CN103724199B - 用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法 - Google Patents

用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103724199B
CN103724199B CN201410000708.7A CN201410000708A CN103724199B CN 103724199 B CN103724199 B CN 103724199B CN 201410000708 A CN201410000708 A CN 201410000708A CN 103724199 B CN103724199 B CN 103724199B
Authority
CN
China
Prior art keywords
acetyl chloride
chloride 98min
tributyl citrate
acetyl
hydrogenchloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410000708.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103724199A (zh
Inventor
宋盟盟
程终发
万振涛
张秀华
李鹏飞
齐晓婧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Taihe Technology Co ltd
Original Assignee
Shandong Taihe Water Treatment Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Taihe Water Treatment Co Ltd filed Critical Shandong Taihe Water Treatment Co Ltd
Priority to CN201410000708.7A priority Critical patent/CN103724199B/zh
Publication of CN103724199A publication Critical patent/CN103724199A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103724199B publication Critical patent/CN103724199B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/14Preparation of carboxylic acid esters from carboxylic acid halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01Chlorine; Hydrogen chloride

Abstract

本发明公开了一种用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法,该方法具体的是将柠檬酸三丁酯直接预热,然后滴加乙酰氯反应,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸。蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯产品。本方法反应温度低,无催化剂简单易行,乙酰化试剂过量少,减少后处理工序难度。

Description

用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法
技术领域
本发明属于安全环保增塑剂领域,提供一种用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法。
背景技术
邻苯二甲酸酯类增塑剂是增塑剂领域中用量最大、品种最多、应用最广、综合性能最优的品种。但近些年的研究发现,这类增塑剂对人体多个系统均有毒害作用,被认为是一种环境内分泌干扰因子,特别是可能引起动物肝组织病变和癌变。美国、欧盟、日本等发达国家已制定了有关法律,禁止或限制邻苯二甲酸酯类增塑剂在食品包装、医疗器械、儿童玩具等产品中的应用。为此,全球已加快了无毒增塑剂产品的研发力度。柠檬酸酯类增塑剂是一类相当重要的无毒或低毒增塑剂,其中乙酰柠檬酸酯被美国食品与医药管理局(FDA)认为是最安全的增塑剂系列之一,美国、日本、欧盟等发达国家允许其应用于食品包装、医疗器具、儿童玩具和个人卫生用品等领域,以代替邻苯二甲酸酯类增塑剂。乙酰柠檬酸三丁酯是柠檬酸酯类增塑剂中的代表性品种。
乙酰柠檬酸三丁酯(TBC)是一种新型无毒增塑剂,它具有兼容性好、增塑效率高、无毒、挥发性小,耐寒性、抗霉性、耐旋光性、耐水性优良、可降解等特点,因此是一种最有发展前途的绿色、安全增塑剂。
为确保我国可持续发展,必须节能又“绿色化”进行生产与应用,为无毒无味又耐水可降解塑料增塑剂,完全可替代毒性邻苯二甲酸酯,广用于橡胶,塑料的家电,厨卫,日用品,卫生保健,玩具,体育用品,食品,农业,建材,纺织纤维,信息通信,国防装备,宇航等方面。近年来,柠檬酸的生产厂家,产量逐年增加,市场供应较多,柠檬酸下游产品的开发提到了议事日程,包装,卫生,玩具等行业也需要无毒的助剂,无毒性柠檬酸酯类增塑剂价格适中,具有广阔的市场前景。
乙酰柠檬酸三丁酯的合成一般采用两步法,第一步由柠檬酸与正丁醇在催化剂的作用下酯化、中和、水洗、脱醇等步骤合成柠檬酸三丁酯;第二步由合成的柠檬酸三丁酯与醋酸酐在催化剂的作用下酰基化、脱乙酸和剩余乙酐、中和、水洗、脱水,活性炭脱色等步骤反应制得乙酰柠檬酸三丁酯。生产过程工艺复杂,废水量大,必须用到浓硫酸、固体超强酸、杂多酸、树脂固载催化剂等难于分离。由于醋酸酐酰化性能弱,为了提高酰化程度必须使醋酸酐的使用量过量1到4倍,造成了原料的浪费和后期分离的难度。并且用醋酸做乙酰化试剂的工艺反应温度高能耗高,酰化率低。
发明内容
为了解决乙酰柠檬酸三丁酯现有工艺的缺点,建设低能环保绿色化工的生产理念,推广乙酰柠檬酸三丁酯的工业化生产规模,以满足社会对环保增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯越来越多的需求。本发明提供了一种用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法,本工艺方法简单易行,低能耗、无废物排放、所得产品纯度高。
为了实现上述目的,本发明所采取的具体的工艺办法将柠檬酸三丁酯成品加入到反应釜中加热,滴加乙酰氯,生成的氯化氢直接进入吸收装置生产盐酸,滴加完毕,保温反应,蒸除剩余氯化氢和乙酰氯得目标产品乙酰柠檬酸三丁酯。
上述的柠檬酸三丁酯与乙酰氯的摩尔比为1:1.0~1.2。
上述的柠檬酸三丁酯的加热温度为40~80℃。
上述的乙酰氯以每吨产能计的滴加速度50~500L/h。
上述的乙酰氯滴加完毕的保温反应时间为1~10h,优选的是4~8h。
上述的蒸除剩余氯化氢和乙酰氯的温度为60~100℃。
与现有技术相比,本发明的突出优点是:乙酰化试剂使用量少,节约成本;反应温度低,降低能耗; 反应过程无“三废”产生;所得产品纯度高。本发明工艺复合环保低能绿色化工的理念。
具体实施方式
实施例1
将3080kg柠檬酸三丁酯成品加入到5吨反应釜中,加热至50℃;
滴加705kg乙酰氯,0.5h滴加完毕,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸;
继续保温反应4h;
加热至70℃蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯成品。
实施例2
将3080kg柠檬酸三丁酯成品加入到5吨反应釜中,加热至50℃;
滴加725kg乙酰氯,1h滴加完毕,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸;
继续保温反应6h;
加热至60℃蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯成品。
实施例3
将3080kg柠檬酸三丁酯成品加入到5吨反应釜中,加热至55℃;
滴加725kg乙酰氯,1.2h滴加完毕,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸;
继续保温反应5h;
加热至65℃蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯成品。
实施例4
将3080kg柠檬酸三丁酯成品加入到5吨反应釜中,加热至60℃;
滴加738kg乙酰氯,1.5h滴加完毕,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸;
继续保温反应6h;
加热至80℃蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯成品。
实施例5
将3080kg柠檬酸三丁酯成品加入到5吨反应釜中,加热至65℃;
滴加775kg乙酰氯,2.0h滴加完毕,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸;
继续保温反应7h;
加热至80℃蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯成品。
实施例6
将3080kg柠檬酸三丁酯成品加入到5吨反应釜中,加热至65℃;
滴加805kg乙酰氯,2.5h滴加完毕,生成氯化氢进入吸收装置生产盐酸;
继续保温反应7h;
加热至80℃蒸除残余乙酰氯和氯化氢得乙酰柠檬酸三丁酯成品。

Claims (1)

1.用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法,所采取的具体的工艺方法为:将柠檬酸三丁酯成品加入到反应釜中加热,滴加乙酰氯,生成的氯化氢直接进入吸收装置生产盐酸,滴加完毕,保温反应,蒸除剩余氯化氢和乙酰氯得目标产品乙酰柠檬酸三丁酯;具体的工艺参数如下:
柠檬酸三丁酯与乙酰氯的摩尔比为1:1.0~1.2;
柠檬酸三丁酯在反应釜中的加热温度为40~80℃;
滴加乙酰氯时以每吨产能计的滴加速度为50~500L/h;
乙酰氯滴加完毕的保温反应时间为1~10h;
蒸除剩余氯化氢和乙酰氯的温度为60~100℃。
CN201410000708.7A 2014-01-02 2014-01-02 用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法 Active CN103724199B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410000708.7A CN103724199B (zh) 2014-01-02 2014-01-02 用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410000708.7A CN103724199B (zh) 2014-01-02 2014-01-02 用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103724199A CN103724199A (zh) 2014-04-16
CN103724199B true CN103724199B (zh) 2015-06-17

Family

ID=50448536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410000708.7A Active CN103724199B (zh) 2014-01-02 2014-01-02 用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103724199B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105622401B (zh) * 2015-12-05 2018-01-05 湖南尔康制药股份有限公司 一种乙酰柠檬酸三(十八醇)酯的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101353305A (zh) * 2007-07-24 2009-01-28 中山联成化学工业有限公司 环保型高纯度乙酰柠檬酸三丁酯(atbc)的合成方法
CN101891616A (zh) * 2010-06-30 2010-11-24 江苏天音化工有限公司 一种乙酰柠檬酸三丁酯的连续酰化生产工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101353305A (zh) * 2007-07-24 2009-01-28 中山联成化学工业有限公司 环保型高纯度乙酰柠檬酸三丁酯(atbc)的合成方法
CN101891616A (zh) * 2010-06-30 2010-11-24 江苏天音化工有限公司 一种乙酰柠檬酸三丁酯的连续酰化生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN103724199A (zh) 2014-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101429221B (zh) 一种制备d-氨基葡萄糖盐酸盐的方法
CN103613501B (zh) 以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂制备柠檬酸三丁酯的方法
CN102250261B (zh) 生产右旋糖酐铁的方法
CN101774919A (zh) 一种以有机酸为催化剂制备环己烷1,2-二甲酸二酯的方法
CN104693032B (zh) 高纯度的α-亚麻酸乙酯的制造工艺
CN102151583A (zh) 一种乙酸和甲醛合成丙烯酸用磷钒催化剂的制备方法
CN103724199B (zh) 用乙酰氯生产乙酰柠檬酸三丁酯的方法
CN104059023A (zh) 维生素b1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的环保制备方法
CN102993146B (zh) 一种微通道反应器连续合成香豆素的方法
CN105985243A (zh) 一种蒎烯酯化合成冰片酯的新工艺
CN109593092A (zh) 一种利用没食子酸衍生物合成鞣花酸的方法
CN101613282A (zh) 一种环保增塑剂环己烷-1,2-二羧酸二异辛酯的制备方法
CN109535104B (zh) 一种环氧大豆油的生产方法
CN109180628A (zh) 一种芹菜素的制备方法
CN102675767A (zh) 一种新型pvc增塑剂
CN102002000A (zh) 5,5-二甲基海因的生产方法
CN101781213B (zh) 化合物丁烯二酸柠檬酸三丁酯双酯及其制备方法
CN102442906B (zh) 以浓硫酸为催化剂生产低色度乙酰柠檬酸三正丁酯的工艺
CN101492348A (zh) 一种生产1-金刚烷醇产品的方法
CN104557715A (zh) 一种二丙酸咪唑苯脲无菌原料药的制备方法
CN103146163A (zh) 一种聚乳酸成核剂的制备方法
CN208471949U (zh) 一种环保型环氧增塑剂微流场反应系统
CN104646036A (zh) 一种Mo或W改性的固体超强酸催化剂及利用该催化剂合成乙酰柠檬酸三丁酯的方法
CN102617951B (zh) 一种用于制备硬质或半硬质制品的非苯类增塑剂增塑的聚氯乙烯基料颗粒的制备方法
CN101712617A (zh) 柠檬酸三丁酯的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: SHANGDONG TAIHE WATER TREATMENT TECHNOLOGIES CO.,

Free format text: FORMER NAME: SHANDONG TAIHE WATER TREATMENT CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Shandong Hong Village 277100 Zaozhuang City District Xi Wang Zhuang Xiang

Patentee after: SHANDONG TAIHE WATER TREATMENT TECHNOLOGIES Co.,Ltd.

Address before: Shandong Hong Village 277100 Zaozhuang City District Xi Wang Zhuang Xiang

Patentee before: SHANDONG TAIHE WATER TREATMENT Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address

Address after: No.1, Shiliquan East Road, Shizhong District, Zaozhuang City, Shandong Province 277100

Patentee after: Shandong Taihe Technology Co.,Ltd.

Address before: Shandong Hong Village 277100 Zaozhuang City District Xi Wang Zhuang Xiang

Patentee before: SHANDONG TAIHE WATER TREATMENT TECHNOLOGIES Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address