CN103713136A - 免疫五项检测基础试剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种免疫五项检测基础试剂，包括稳定液1、稳定液2，所述稳定液1为缓冲液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、聚乙二醇25-40g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L；稳定液2为抗体保存液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、牛血清蛋白1.5-3.0g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L。本发明的优点是：能够方便的和IgA抗血清、IgG抗血清、IgM抗血清、C3抗血清、C4抗血清中的一种进行结合，从而进行免疫五项检测，且灵敏度高、特异性好。

Description

免疫五项检测基础试剂
技术领域
本发明涉及检测试剂及其应用技术领域，尤其是涉及一种免疫五项检测基础试剂。
背景技术
免疫五项指的是免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、补体C3和C4，其浓度在不同年龄段有差异，在某些疾病情况下，这些指标的浓度将出现升高或降低，从而具有疾病诊断的价值。
补体系统在体内作为一种有效的效应机制，广泛参与机体的抗微生物防御反应，扩大体液免疫功能，调节免疫应答过程。同时，在补体活化过程中，某些裂解产物还可介导炎症反应，产生一些病理性损伤。补体C3是补体系统中最重要的成分，是连接补体活化传统途径和替代途径的枢纽。补体C4是补体传统途径活化中的一个早期成分。血清补体减少见于急、慢性肾小球肾炎，系统性红斑狼疮及其他自身免疫性疾病，血清补体增加见于各种炎症、肿瘤、随急性相反应蛋白增高使补体合成增多。
免疫球蛋白由浆细胞产生，有特异性识别抗原和结合抗原启动体液免疫应答的功能。
免疫球蛋白A是机体黏膜防御感染的重要因素，在血清中以单体形式存在，免疫球蛋白A单体由J链连接成二聚体，转移至外分泌液防止黏膜感染。免疫球蛋白A的缺乏大多为先天性，如体液免疫缺陷和联合免疫缺陷病，免疫球蛋白A缺乏的患者易呼吸道反复感染。肝硬化、肝癌、老慢支、免疫球蛋白A骨髓瘤等患者可发现免疫球蛋白A升高。
免疫球蛋白G是主要的抗感染抗体，占血清总免疫球蛋白的75%-80%。免疫球蛋白G缺乏在临床上最常见的症状是反复细菌感染。营养不良、肾病综合症、先天性体液免疫缺乏病、放射损伤和免疫抑制剂治疗后可出现免疫球蛋白G减少。慢性感染、SLE、慢性活动性肝炎、肝硬化、淋巴瘤等病人常可见免疫球蛋白G增多。
免疫球蛋白M由5个单体借J链连接成五聚体，主要在脾中合成，不能通过毛细血管壁。免疫球蛋白M是体液免疫应答中首先产生的免疫球蛋白，半衰期较短，因此免疫球蛋白M增高常提示有近期感染。免疫球蛋白M不能通过胎盘，胎儿或新生儿血液中检出高浓度的IgM提示宫内感染。
目前，实验室测定免疫球蛋白的方法较多，有传统的电泳方法(包括单向免疫扩散法和火箭免疫电泳法)、紫外分光光度法、免疫比浊法、酶联免疫吸附法(ELISA)、颗粒荧光检测技术(PCFIA)、化学发光自显影技术(CLAGIA)、高效亲和色谱法(HPAC)、毛细管电泳法(CE)、椭偏光蛋白芯片法以及等离子体共振技术(SPR)等。然而，前述测定方法或多或少存在着灵敏度较低、特异性较差的缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种免疫五项检测基础试剂，它具有能够方便的和IgA抗血清、IgG抗血清、IgM抗血清、C3抗血清、C4抗血清中的一种进行结合，从而进行免疫五项检测，且具有灵敏度高、特异性好的特点。
本发明所采用的技术方案是：免疫五项检测基础试剂，包括稳定液1、稳定液2，所述
———稳定液1为缓冲液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、聚乙二醇25-40g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L；
———稳定液2为抗体保存液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、牛血清蛋白1.5-3.0g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L。
所述稳定液1和稳定液2在25℃时的PH值均为7.3-8.8。
所述稳定液2还包括浓度为0.01%-0.1%的活性剂，该活性剂为Thesit、曲拉通X-100、Brij35、花王20AB中的一种。
本发明所具有的优点是：能够方便的和IgA抗血清、IgG抗血清、IgM抗血清、C3抗血清、C4抗血清中的一种进行结合，从而进行免疫五项检测，且灵敏度高、特异性好。本发明的免疫五项检测基础试剂涉及的人血清中IgA、IgG、IgM、C3、C4检测原理为免疫比浊法。抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与抗原含量成正比。本法较单向琼脂扩散试验和火箭电泳等一般免疫化学定量方法敏感、快速简便。抗原与抗体反应具有高度的特异性。这一反应是分子表面的结合，虽然相当稳定，但因抗原－抗体本身未受到破坏，它们仍可分离，因此，反应是可逆的。此外，抗原分子与抗体分子的结合有一定的比例。一般来说，抗原是多价的，抗体是双价的，因而一个抗体分子可结合两个抗原分子，而一个抗原分子可结合多个抗体。所以，在比例适合时它们可形成高度交联的抗原－抗体大分子复合物，沉淀下降。抗体过多或抗原过多，都不能形成高度交联的抗原－抗体大分子复合物，不产生沉淀或沉淀很少。
抗原－抗体反应可分为两个阶段。第一阶段为抗原与抗体的特异性结合阶段。这一阶段使亲水系统变为憎水系统，反应很快，几秒钟至几分钟即可完成，但无可见反应。第二阶段为抗原与抗体反应的可见阶段，出现凝集、沉淀、补体结合等反应。这一阶段的反应比较慢，需要几分钟至几十分钟，并受电解质、温度、酸碱度等因素的影响。
TRIS缓冲液的作用为抗原抗体反应提供合适的酸碱度，即具有合适的PH值。聚乙二醇促进抗原抗体复合物的凝集，减少反应时间。叠氮钠作为试剂的防腐剂存在。表面活性剂的加入，提高反应的灵敏度，使测定的结果更为准确。牛血清蛋白增加了抗血清在水溶液中的稳定性，使试剂的有效期得到提高。本发明的通用缓冲体系提供了抗原抗体反应的合适条件，抗体有效的保存条件，且为其他免疫诊断试剂提供参考。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明：
图1是本发明的实施例1至实施例5的仪器测定样本的过程示意图。
具体实施方式
以下实施例中
Tris（购自国药集团化学试剂有限公司）；
聚乙二醇（购自泰州天鸿生化科技有限公司）；
牛血清蛋白(购自北京九州天瑞科技有限公司)；
叠氮钠（购自国药集团）；
曲拉通X-100（购自上海西唐生物科技有限公司）。
实施例1
免疫五项检测基础试剂，包括作为缓冲液的稳定液1、作为抗体保存液的稳定液2。其中：
该稳定液1包括：Tris缓冲液50mmol/L、聚乙二醇25g/L、叠氮钠0.6g/L，而且，该稳定液1在25℃时的PH值均为7.3；配制过程为：以1L稳定液1为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入6.055g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入25g聚乙二醇。聚乙二醇完全溶解后，加入0.6g叠氮钠，将PH调至7.3±0.2（25℃），补足1L。
该稳定液2包括：Tris缓冲液50mmol/L、牛血清蛋白1.5g/L、叠氮钠0.6g/L，而且，该稳定液2在25℃时的PH值均为7.3。配制过程为：以1L稳定液2为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入6.055g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入1.5g牛血清蛋白。牛血清蛋白完全溶解后，加入0.6g叠氮钠，将PH调至7.3±0.2（25℃）。叠氮钠溶解后补足1L。
取350ml前述免疫五项检测基础试剂中稳定液2，加入150ml羊抗人IgA抗血清。
试剂可在自动生化分析仪直接使用，典型的参数设定如下表。
表1：IgA应用参数设定
Figure BDA0000433237650000051
测定步骤如下：
反应类型：终点法；   温度：37℃；   光径：1cm；
波长：570nm;   单位：g/L
加入样品。
采用前述参数设定后，仪器测定样本的过程示意图见图1所示。
表2：IgA试剂的质控值数据
靶值 范围 新配
质控1（g/L） 1.50 1.14-1.86 1.43
即，该试剂的灵敏度可达0.012ΔAbs/g/L。
实施例2
免疫五项检测基础试剂及免疫五项抗体检测稳定体系，包括作为缓冲液的稳定液1、作为抗体保存液的稳定液2。其中：
该稳定液1包括：Tris缓冲液65mmol/L、聚乙二醇30g/L、叠氮钠0.7g/L，且该稳定液1在25℃时的PH值均为7.8。配制过程为：以1L稳定液1为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入7.8715g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入30g聚乙二醇。聚乙二醇完全溶解后，加入0.7g叠氮钠，将PH调至7.8±0.2（25℃），补足1L。
该稳定液2包括：Tris缓冲液65mmol/L、牛血清蛋白2.0g/L、叠氮钠0.8g/L、活性剂0.01%，该活性剂为Thesit，且该稳定液2在25℃时的PH值均为8.0、配制过程为：以1L稳定液2为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入7.8715g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入2.00g牛血清蛋白。牛血清蛋白完全溶解后，加入0.8g叠氮钠，将PH调至8.0±0.2（25℃）。叠氮钠溶解后，加入0.10gThesit，搅拌溶解后补足1L。
取350ml前述免疫五项检测基础试剂中稳定液2，加入150ml羊抗人IgG抗血清，0.015gThesit，用于检测人血清中的IgG。
试剂可在自动生化分析仪直接使用，典型的参数设定如下表。
表3：IgG应用参数设定
Figure BDA0000433237650000071
测定步骤如下：
反应类型：终点法；   温度：37℃；   光径：1cm；
波长：570nm;   单位：g/L
加入样品。
采用前述参数设定后，仪器测定样本的过程示意图见图1所示。
表4：IgG试剂18个月的质控值数据
Figure BDA0000433237650000072
Figure BDA0000433237650000081
从表4中可以看出，采用本发明中的稳定体系，制备得到的试剂在18个月时测定质控的结果在质控范围内，由此可见，该试剂可至少稳定18个月。
即，该试剂的灵敏度可达0.03ΔAbs/g/L，线性范围为0.3-30.0g/L。
实施例3
免疫五项检测基础试剂，包括作为缓冲液的稳定液1、作为抗体保存液的稳定液2。其中：
该稳定液1包括：Tris缓冲液85mmol/L、聚乙二醇35g/L、叠氮钠0.8g/L，而且，该稳定液1在25℃时的PH值均为8.5；配制过程为：以1L稳定液1为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入10.2935g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入35g聚乙二醇。聚乙二醇完全溶解后，加入0.8g叠氮钠，将PH调至8.5±0.2（25℃），补足1L。
该稳定液2包括：Tris缓冲液85mmol/L、牛血清蛋白2.5g/L、叠氮钠0.9g/L、活性剂0.03%，该活性剂为曲拉通X-100，而且，该稳定液2在25℃时的PH值均为8.5。配制过程为：以1L稳定液2为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入10.2935g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入2.5g牛血清蛋白。牛血清蛋白完全溶解后，加入0.9g叠氮钠，将PH调至8.5±0.1（25℃）。叠氮钠溶解后，加入0.30g曲拉通X-100，搅拌溶解后补足1L。
取350ml前述免疫五项检测基础试剂中稳定液2，加入150ml羊抗人IgM抗血清和0.045g曲拉通X-100，用于检测人血清中的IgM。
试剂可在自动生化分析仪直接使用，典型的参数设定如下表。
表5：IgM应用参数设定
Figure BDA0000433237650000091
反应类型：终点法；   温度：37℃；   光径：1cm；
波长：340nm;   单位：g/L
加入样品。
采用前述参数设定后，仪器测定样本的过程示意图见图1所示。
表6：IgM试剂18个月的质控值数据
Figure BDA0000433237650000092
从表6中可以看出，采用本发明中的稳定体系，制备得到的试剂在18个月时测定质控的结果在质控范围内，由此可见，该试剂可至少稳定18个月。
即，该试剂的灵敏度可达Δ0.15Abs/g/L，线性范围为0.05-5.0g/L。
实施例4
免疫五项检测基础试剂，包括作为缓冲液的稳定液1、作为抗体保存液的稳定液2。其中：
该稳定液1包括：Tris缓冲液100mmol/L、聚乙二醇40g/L、叠氮钠1.0g/L，而且，该稳定液1在25℃时的PH值均为8.8；配制过程为：以1L稳定液1为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入12.11g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入40g聚乙二醇。聚乙二醇完全溶解后，加入1.0g叠氮钠，将PH调至8.8±0.2（25℃），补足1L。
该稳定液2包括：Tris缓冲液100mmol/L、牛血清蛋白3.0g/L、叠氮钠1.0g/L、活性剂0.06%，该活性剂为Brij35，而且，该稳定液2在25℃时的PH值均为8.8。配制过程为：以1L稳定液2为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入12.11g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入2.5g牛血清蛋白。牛血清蛋白完全溶解后，加入0.9g叠氮钠，将PH调至8.5±0.1（25℃）。叠氮钠溶解后，加入0.30g Brij35，搅拌溶解后补足1L。
取350ml前述免疫五项检测基础试剂中稳定液2，加入150ml羊抗人C3抗血清0.045g曲拉通Brij35，用于检测人血清中的C3。
试剂可在自动生化分析仪直接使用，典型的参数设定如下表。
表7C3应用参数设定
Figure BDA0000433237650000101
Figure BDA0000433237650000111
反应类型：终点法；   温度：37℃；   光径：1cm；
波长：340nm;   单位：g/L
加入样品。
采用前述参数设定后，仪器测定样本的过程示意图见图1所示。
表8C3试剂18个月的质控值数据
Figure BDA0000433237650000112
从表8中可以看出，采用本发明中的稳定体系，制备得到的试剂在18个月时测定质控的结果在质控范围内，由此可见，该试剂可至少稳定18个月。
即，该试剂的灵敏度可达Δ0.26Abs/g/L，线性范围为0.10-4.00g/L。
实施例5
可以采用原来提供的实施例1的数据（辅之以羊抗人C4抗体、活性剂0.03%，该活性剂为花王20AB）
稳定液1同实施例1。
该稳定液2包括：Tris缓冲液100mmol/L、牛血清蛋白2.0g/L、叠氮钠0.8g/L、活性剂0.03%，该活性剂为花王20AB，且该稳定液2在25℃时的PH值均为7.8、配制过程为：以1L稳定液2为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入12.11g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入2.00g牛血清蛋白。牛血清蛋白完全溶解后，加入1g叠氮钠，将PH调至8.0±0.2（25℃）。叠氮钠溶解后，加入0.30g花王20AB，搅拌溶解后补足1L。
取350ml实施例1中免疫五项检测基础试剂稳定液2，加入150ml羊抗人C4抗血清，0.045g花王20AB，用于检测人血清中的C4。
试剂可在自动生化分析仪直接使用，典型的参数设定如下表。
表9：C4应用参数设定
Figure BDA0000433237650000121
反应类型：终点法；   温度：37℃；   光径：1cm；
波长：340nm;   单位：g/L
加入样品。
采用前述参数设定后，仪器测定样本的过程示意图见图1所示。
表10：C4试剂18个月的质控值数据
Figure BDA0000433237650000131
从表10中可以看出，采用本发明中的稳定体系，制备得到的试剂在18个月时测定质控的结果在质控范围内，由此可见，该试剂可至少稳定18个月。
即，该试剂的灵敏度可达0.72ΔAbs/g/L，线性范围为0.05-1.00g/L。
实施例6
该稳定液1包括：Tris缓冲液100mmol/L、聚乙二醇30g/L、叠氮钠1.0g/L，而且，该稳定液1在25℃时的PH值均为7.9±0.2℃；配制过程为：以1L稳定液1为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入12.11g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入30g聚乙二醇。聚乙二醇完全溶解后，加入1.0g叠氮钠，将PH调至7.9±0.2（25℃），补足1L。
该稳定液2包括：Tris缓冲液100mmol/L、牛血清蛋白3.0g/L、叠氮钠1.0g/L，0.5%曲拉通X-100，而且，该稳定液2在25℃时的PH值均为7.9±0.2℃。配制过程为：以1L稳定液2为例：取合适的容器，加入0.8L纯化水，搅拌的条件下加入12.11g的TRIS（分子量121.1），溶解后加入3.0g牛血清蛋白。牛血清蛋白完全溶解后，搅拌加入5g曲拉通X-100，加入1.0g叠氮钠，将PH调至7.9±0.2（25℃）。叠氮钠溶解后补足1L。
取350ml前述免疫五项检测基础试剂中稳定液2，加入145ml羊抗人IgA抗血清，1.75g曲拉通X-100。
测定参数、方法同实施例1。
表11：IgA试剂18个月的质控值数据
Figure BDA0000433237650000141
即，该试剂的灵敏度可达0.03ΔAbs/g/L。
从表11中可以看出，采用本发明中的稳定体系，制备得到的试剂在18个月时测定质控的结果在质控范围内，由此可见，该试剂可至少稳定18个月。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (3)

1.免疫五项检测基础试剂，包括稳定液1、稳定液2，其特征在于：所述
———稳定液1为缓冲液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、聚乙二醇25-40g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L；
———稳定液2为抗体保存液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、牛血清蛋白1.5-3.0g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L。
2.根据权利要求1所述的免疫五项检测基础试剂，其特征在于：所述稳定液1和稳定液2在25℃时的PH值均为7.3-8.8。
3.根据权利要求1所述的免疫五项检测基础试剂，其特征在于：所述稳定液2还包括浓度为0.01%-0.1%的活性剂，该活性剂为Thesit、曲拉通X-100、Brij35、花王20AB中的一种。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105368916A (zh) * 2015-11-12 2016-03-02 武汉景川诊断技术股份有限公司 一种凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法
CN109856067A (zh) * 2019-01-11 2019-06-07 河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院(河北省医疗器械技术审评中心) 一种c反应蛋白测定试剂盒
CN110305184A (zh) * 2019-07-15 2019-10-08 武汉轻工大学 一种用于免疫共沉淀的缓冲液及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060040856A1 (en) * 2003-12-03 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor IX
CN101118238A (zh) * 2007-08-29 2008-02-06 浙江大学 复合保护剂及其用途
CN102749457A (zh) * 2012-07-27 2012-10-24 北京恩济和生物科技有限公司 一种β2-微球蛋白检测试剂盒及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060040856A1 (en) * 2003-12-03 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor IX
CN101118238A (zh) * 2007-08-29 2008-02-06 浙江大学 复合保护剂及其用途
CN102749457A (zh) * 2012-07-27 2012-10-24 北京恩济和生物科技有限公司 一种β2-微球蛋白检测试剂盒及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈会周等: "粤东地区（丰顺）强放射性医疗氡泉所在地健康人群"免疫五项"的检测及其结果分析", 《中国医疗前沿》, vol. 2, no. 12, 30 June 2007 (2007-06-30), pages 18 - 19 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105368916A (zh) * 2015-11-12 2016-03-02 武汉景川诊断技术股份有限公司 一种凝血酶原时间测定试剂盒及其制备方法
CN109856067A (zh) * 2019-01-11 2019-06-07 河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院(河北省医疗器械技术审评中心) 一种c反应蛋白测定试剂盒
CN110305184A (zh) * 2019-07-15 2019-10-08 武汉轻工大学 一种用于免疫共沉淀的缓冲液及其应用
CN110305184B (zh) * 2019-07-15 2021-04-27 武汉轻工大学 一种用于免疫共沉淀的缓冲液及其应用

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