CN103710244A - 一种块菌酒的制备方法及用该方法制备的块菌酒 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种块菌酒的制备方法,它包括制备块菌提取液和配制块菌酒,制备块菌提取液包括清洗除杂、去浮水、冷冻粉碎、酶解及收集香气成份、灭活及离心,将制备的块菌提取液与浓香型、酱香型或清香型白酒混合,并加入收集到的液态香气成份,使配制的块菌酒酒精度为38~48%vol,制得块菌酒。本发明方法采用新鲜块菌制取块菌提取液,使块菌中的营养成份最大限度的溶出,并在制取过程中收集块菌的香气成份添加到块菌酒中,避免了块菌香气成份的流失,本发明方法制备的块菌酒营养价值高、香气丰满,且该方法操作简单、制备方便,生产时间短、易于推广。

Description

一种块菌酒的制备方法及用该方法制备的块菌酒
技术领域
本发明属于食用菌加工领域,具体涉及一种块菌酒的制备方法,还涉及用该方法制备的块菌酒。
背景技术
块菌,学名:Tuber mdicum cook et Massee,别名猪拱菌、无娘藤果、隔山撬等。块菌是真菌纲门(Eumycota)、子囊菌亚门(Ascomycotina)、块菌目(Tuberales)、块菌科(Tuberaceae)、块菌属(Tuber)的菌类。生于华山松、杉、麻栎、马桑等阔叶混交林的浅表土层或植物根际的土中。中国商业块菌主要是印度块菌(Tuber indicum)和假凹陷块菌(Tuber pseudoexcavatum),以攀枝花为天然分布中心,并向四川凉山州和云南楚雄州地区辐射分布。攀枝花是中国块菌的天然分布中心区域,块菌年产量在100吨左右,约占全国产量的二分之一,以攀枝花为中心的块菌分布圈产量约占全国块菌产量的80%。
块菌具有独特的香味、口感和营养价值,人类食用块菌已有上千年的历史。在欧美等发达国家,块菌号称“黑色金刚石”,是野生菌的极品,它与鱼子酱、鹅肝酱同被称为三大珍品。块菌有多种疗效,富含17种氨基酸、8种维生素、适量的蛋白质,以及雄性酮、甾醇、鞘脂、脂肪酸、氨基酸及微量元素等50余种生理活性成份。并且含有人体自身不能合成的8种必需氨基酸、锌、锰、铁、钙、磷、硒等必需营养素,具有增强免疫力、抗衰老、益胃、清神、止血、疗痔等药用价值。具有抗癌活性,对癌细胞有一定的抑制作用,可以激发脑细胞活力。其清香味可口,是欧美地区喜食的菌类之一,主要制成饮食调料、食用或提取所需成份用于化妆品。
目前块菌产品开发,主要以块菌干品、块菌罐头、块菌酒等为主,在块菌酒开发方面,中国专利CN101294128公开了一种块菌泡酒,采用纯粮食酒浸泡块菌、加入大枣或人参、枸杞或虫草等原料制备而成。但由于块菌质地紧密,该方法难于浸出块菌中有效成份,造成原料浪费;中国专利CN101659917公开了块菌酒生产方法,是将块菌粉碎后采用水浸泡、提取、过滤、浓缩、制备块菌母液、再用块菌母液与苦荞酒混合、过滤制备块菌酒。但由于块菌具有特殊的易挥发性香气成份,如果用水提取、浓缩制备母液,容易失去这些易挥发成份,而造成块菌原有和谐香味流失。另外,水提取制备母液,大多成份为水溶性大分子成份,如多糖、蛋白质等,这些成份在酒中又沉淀出来,并夹带部分醇溶性成份,在过滤工序中造成方法复杂及部分有效成份损失,也没有充分利用块菌的营养价值。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种块菌酒的制备方法,该制备方法采用新鲜块菌制取块菌提取液,使块菌中的营养成份最大限度的溶出,并在制取过程中收集块菌的香气成份添加到块菌酒中,避免了块菌香气成份的流失,本发明方法制备的块菌酒营养价值高、香气丰满,且该方法操作简单、制备方便,生产时间短、易于推广。
本发明的目的通过以下技术方案来实现:一种块菌酒的制备方法,它包括以下步骤:
S1. 制备块菌提取液:
S11. 清洗除杂:将新鲜块菌摊放于由细软毛刷组成的除杂机组的传送带上,以常压水冲淋清洗,冲淋的同时用细软毛刷刷去块菌表面附着的异、杂物,再以常压清水冲淋,清洗除杂时间为3~5min;
    S12. 去浮水:将清洗除杂后的块菌输送至振动式输送带上,振动沥去块菌表面浮水,经冷风机组用冷风吹至块菌表面无水;
    S13. 冷冻粉碎:将风干后的块菌置于温度小于-5℃的冷冻室中冷冻4~5h,冷冻后将其粉碎成粒径为30~40目的块菌颗粒;
    S14. 酶解及收集香气成份:反应釜中加入块菌颗粒和复合酶溶液,使块菌颗粒的含量为45~50%,在密闭条件下酶解2.5~3h,酶解温度为45~50℃;反应釜上方安装捕集器,酶解的同时收集香气成份,香气成份经蒸发、冷凝后收集于密闭容器中,得液态香气成份;其中,所述复合酶溶液为蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的混合液,且蛋白酶的浓度为800~1200μg/ml,纤维素酶的浓度为90~110μg/ml,糖化酶的浓度为180~220μg/ml;所述复合酶溶液的pH为4.5~5.0;
    S15. 灭活及离心:在密闭条件下将步骤S14酶解后含有块菌的复合酶溶液加热至85~90℃,灭活处理15~25min后冷却至温度≤40℃,经管式离心机进行离心分离,所得液体为块菌提取液;其中,所述管式离心机的转速为8000~12000转/分,离心时间为8~12min;
S2. 配制块菌酒:将上述块菌提取液与白酒混合,并加入步骤S14中收集到的液态香气成份,其加入量为块菌提取液重量的0.1~0.2‰,使配制的块菌酒酒精度为38~48%vol,即制得块菌酒;其中,所述白酒为浓香型、清香型或酱香型白酒中的至少一种。
本发明具有以下优点:
1. 本发明在酶解的同时对块菌的香气成份进行了收集,并添加到块菌酒中,因此最大程度的保留了块菌浓郁的香气,配制的块菌酒散发出菌香和酒香柔和协调的香味。
2. 本发明制备方法中对块菌进行了酶解处理,在蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的作用下,将块菌中的蛋白质、氨基酸、多糖等营养物质和活性物质最大程度的溶出,显著增加了块菌的利用价值,使配制的块菌酒营养成份更高、酒体更为饱满、醇厚、甘冽怡人。
 3. 本发明方法操作简单、制备方便,生产时间短、易于推广。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的描述,本发明的保护范围不局限于以下所述。
实施例1:一种块菌酒的制备方法,它包括以下步骤:
S1. 制备块菌提取液:
S11. 清洗除杂:将新鲜块菌摊放于由细软毛刷组成的除杂机组的传送带上,以常压水冲淋清洗,冲淋的同时用细软毛刷刷去块菌表面附着的异、杂物,再以常压清水冲淋,清洗除杂时间为3min;
    S12. 去浮水:将清洗除杂后的块菌输送至振动式输送带上,振动沥去块菌表面浮水,经冷风机组用冷风吹至块菌表面无水;
    S13. 冷冻粉碎:将风干后的块菌置于温度为-5℃的冷冻室中冷冻4h,冷冻后将其粉碎成粒径为30目的块菌颗粒;
    S14. 酶解及收集香气成份:反应釜中加入块菌颗粒和复合酶溶液,使块菌颗粒的含量为45%,在密闭条件下酶解2.5h,酶解温度为45℃;反应釜上方安装捕集器,酶解的同时收集香气成份,香气成份经蒸发、冷凝后收集于密闭容器中,得液态香气成份;其中,所述复合酶溶液为蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的混合液,且蛋白酶的浓度为800μg/ml,纤维素酶的浓度为90μg/ml,糖化酶的浓度为180μg/ml;所述复合酶溶液的pH为4.5;
S15. 灭活及离心:在密闭条件下将步骤S14酶解后含有块菌的复合酶溶液加热至85℃,灭活处理15min后冷却至40℃,经管式离心机进行离心分离,所得液体为块菌提取液;其中,所述管式离心机的转速为8000转/分,离心时间为8min;
S2. 配制块菌酒:取上述块菌提取液30ml,与38%vol的浓香型白酒1000ml混合,并加入步骤S14中收集到的液态香气成份0.003ml,制得的块菌酒浅琥珀色,澄清透明,菌香浓郁,散发菌香和酒香柔和协调的香味,酒体饱满,清冽甘爽。
实施例2:一种块菌酒的制备方法,它包括以下步骤:
S1. 制备块菌提取液:
S11. 清洗除杂:将新鲜块菌摊放于由细软毛刷组成的除杂机组的传送带上,以常压水冲淋清洗,冲淋的同时用细软毛刷刷去块菌表面附着的异、杂物,再以常压清水冲淋,清洗除杂时间为5min;
    S12. 去浮水:将清洗除杂后的块菌输送至振动式输送带上,振动沥去块菌表面浮水,经冷风机组用冷风吹至块菌表面无水;
    S13. 冷冻粉碎:将风干后的块菌置于温度为-8℃的冷冻室中冷冻5h,冷冻后将其粉碎成粒径为40目的块菌颗粒;
    S14. 酶解及收集香气成份:反应釜中加入块菌颗粒和复合酶溶液,使块菌颗粒的含量为50%,在密闭条件下酶解3h,酶解温度为50℃;反应釜上方安装捕集器,酶解的同时收集香气成份,香气成份经蒸发、冷凝后收集于密闭容器中,得液态香气成份;其中,所述复合酶溶液为蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的混合液,且蛋白酶的浓度为1200μg/ml,纤维素酶的浓度为110μg/ml,糖化酶的浓度为220μg/ml;所述复合酶溶液的pH为5.0;
S15. 灭活及离心:在密闭条件下将步骤S14酶解后含有块菌的复合酶溶液加热至90℃,灭活处理25min后冷却至30℃,经管式离心机进行离心分离,所得液体为块菌提取液;其中,所述管式离心机的转速为12000转/分,离心时间为12min;
S2. 配制块菌酒:取上述块菌提取液32ml,与42%vol清香型白酒1000ml混合,并加入步骤S14中收集到的液态香气成份0.006ml,制得的块菌酒块菌酒浅琥珀色,澄清透明,菌香浓郁,散发菌香和酒香柔和协调的香味,酒体饱满,清冽甘爽。
实施例3:一种块菌酒的制备方法,它包括以下步骤:
S1. 制备块菌提取液:
S11. 清洗除杂:将新鲜块菌摊放于由细软毛刷组成的除杂机组的传送带上,以常压水冲淋清洗,冲淋的同时用细软毛刷刷去块菌表面附着的异、杂物,再以常压清水冲淋,清洗除杂时间为4min;
    S12. 去浮水:将清洗除杂后的块菌输送至振动式输送带上,振动沥去块菌表面浮水,经冷风机组用冷风吹至块菌表面无水;
    S13. 冷冻粉碎:将风干后的块菌置于温度小于-5℃的冷冻室中冷冻4.2h,冷冻后将其粉碎成粒径为34目的块菌颗粒;
    S14. 酶解及收集香气成份:反应釜中加入块菌颗粒和复合酶溶液,使块菌颗粒的含量为47%,在密闭条件下酶解2.7h,酶解温度为46℃;反应釜上方安装捕集器,酶解的同时收集香气成份,香气成份经蒸发、冷凝后收集于密闭容器中,得液态香气成份;其中,所述复合酶溶液为蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的混合液,且蛋白酶的浓度为900μg/ml,纤维素酶的浓度为100μg/ml,糖化酶的浓度为195μg/ml;所述复合酶溶液的pH为4.8;
S15. 灭活及离心:在密闭条件下将步骤S14酶解后含有块菌的复合酶溶液加热至87℃,灭活处理18min后冷却至26℃,经管式离心机进行离心分离,所得液体为块菌提取液;其中,所述管式离心机的转速为9500转/分,离心时间为10min;
S2. 配制块菌酒:取上述块菌提取液32ml,与48%vol酱香型白酒500ml、42%vol浓香型白酒500ml混合,并加入步骤S14中收集到的液态香气成份0.004ml,制得的块菌酒浅琥珀色,澄清透明,菌香浓郁,散发菌香和酒香柔和协调的香味,酒体饱满,清冽甘爽。
实施例4:一种块菌酒的制备方法,它包括以下步骤:
S1. 制备块菌提取液:
S11. 清洗除杂:将新鲜块菌摊放于由细软毛刷组成的除杂机组的传送带上,以常压水冲淋清洗,冲淋的同时用细软毛刷刷去块菌表面附着的异、杂物,再以常压清水冲淋,清洗除杂时间为3~5min;
    S12. 去浮水:将清洗除杂后的块菌输送至振动式输送带上,振动沥去块菌表面浮水,经冷风机组用冷风吹至块菌表面无水;
    S13. 冷冻粉碎:将风干后的块菌置于温度为-20℃的冷冻室中冷冻4.8h,冷冻后将其粉碎成粒径为38目的块菌颗粒;
    S14. 酶解及收集香气成份:反应釜中加入块菌颗粒和复合酶溶液,使块菌颗粒的含量为48%,在密闭条件下酶解2.8h,酶解温度为48℃;反应釜上方安装捕集器,酶解的同时收集香气成份,香气成份经蒸发、冷凝后收集于密闭容器中,得液态香气成份;其中,所述复合酶溶液为蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的混合液,且蛋白酶的浓度为1100μg/ml,纤维素酶的浓度为105μg/ml,糖化酶的浓度为200μg/ml;所述复合酶溶液的pH为4.8;
S15. 灭活及离心:在密闭条件下将步骤S14酶解后含有块菌的复合酶溶液加热至88℃,灭活处理23min后冷却至20℃,经管式离心机进行离心分离,所得液体为块菌提取液;其中,所述管式离心机的转速为11500转/分,离心时间为11min;
S2. 配制块菌酒:取上述块菌提取液35ml,与42%vol浓香型白酒400ml、42%vol清香型白酒500ml、48%vol酱香型白酒100ml混合,并加入步骤S14中收集到的液态香气成份0.005ml,制得的块菌酒浅琥珀色,澄清透明,菌香浓郁,散发菌香和酒香柔和协调的香味,酒体饱满,清冽甘爽。 

Claims (5)

1.一种块菌酒的制备方法,其特征在于,它包括以下步骤:
S1. 制备块菌提取液:
    S11. 清洗除杂:将新鲜块菌摊放于由细软毛刷组成的除杂机组的传送带上,以常压水冲淋清洗,冲淋的同时用细软毛刷刷去块菌表面附着的异、杂物,再以常压清水冲淋,清洗除杂时间为3~5min;
    S12. 去浮水:将清洗除杂后的块菌输送至振动式输送带上,振动沥去块菌表面浮水,经冷风机组用冷风吹至块菌表面无水;
    S13. 冷冻粉碎:将风干后的块菌置于温度小于-5℃的冷冻室中冷冻4~5h,冷冻后将其粉碎成粒径为30~40目的块菌颗粒;
    S14. 酶解及收集香气成份:反应釜中加入块菌颗粒和复合酶溶液,使块菌颗粒的含量为45~50%,在密闭条件下酶解2.5~3h,酶解温度为45~50℃;反应釜上方安装捕集器,酶解的同时收集香气成份,香气成份经蒸发、冷凝后收集于密闭容器中,得液态香气成份;
    S15. 灭活及离心:在密闭条件下将步骤S14酶解后含有块菌的复合酶溶液加热至85~90℃,灭活处理15~25min后冷却至温度≤40℃,经管式离心机进行离心分离,所得液体为块菌提取液;
S2. 配制块菌酒:将上述块菌提取液与白酒混合,并加入步骤S14中收集到的液态香气成份,其加入量为块菌提取液重量的0.1~0.2‰,使配制的块菌酒酒精度为38~48%vol,即制得块菌酒。
2.根据权利要求1所述的一种块菌酒的制备方法,其特征在于,步骤S14所述复合酶溶液为蛋白酶、纤维素酶和糖化酶的混合液,且蛋白酶的浓度为800~1200μg/ml,纤维素酶的浓度为90~110μg/ml,糖化酶的浓度为180~220μg/ml;所述复合酶溶液的pH为4.5~5.0。
3.根据权利要求1所述的一种块菌酒的制备方法,其特征在于,步骤S15所述管式离心机的转速为8000~12000转/分,离心时间为8~12min。
4.根据权利要求1所述的一种块菌酒的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述白酒为浓香型、清香型或酱香型白酒中的至少一种。
5.用权利要求1-4所述任意一种块菌酒的制备方法制备得到的块菌酒。
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