CN103705966A - 一种生物水流量明胶敷料的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种生物水流量明胶敷料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一、称取水，在常温慢慢在水中加入卡波姆并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；步骤二、称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份；步骤四，称取水在水中就加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份；步骤五、，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其溶解形成凝胶体灭菌后装瓶使用。

Description

一种生物水流量明胶敷料的制备方法

技术领域

本发明涉及一种生物水流量明胶敷料的制备方法。

背景技术

目前在伤口护理的临床上，都是采用普通脱脂纱布、微孔薄膜等来护理伤口的，这种方法容易使伤口处于一种干燥的状态，大大影响了伤口愈合的进度，容易结痂而且会产生大量的伤口斑痕。

发明内容

本发明提供了一种生物水流量明胶敷料的制备方法，它制得的敷料可以止血、杀菌、促进伤口愈合，而且可以减少斑痕。

本发明采用了以下技术方案：一种生物水流量明胶敷料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一、称取水，在常温慢慢在水中加入卡波姆并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；步骤二、称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份；步骤四，称取水在水中就加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份；步骤五、，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其溶解形成凝胶体灭菌后装瓶使用。

所述的步骤一中的水为1000克，卡波姆为5克-30克，卡波姆为医用级的，水中静置的时间为2小时。所述的步骤二中的水为1000克，海藻酸钠为10克-20克，海藻酸钠为医用级的海藻酸钠，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上，快速搅拌的时间为15-20分钟。

所述的步骤三中的水为1000克，爪耳胶为5克-10克，爪耳胶为医用级的爪耳胶。所述的步骤四中的水为300-500毫升，ε-聚赖氨酸为2-5克，ε-聚赖氨酸为医用级的ε-聚赖氨酸，ε-聚赖氨酸纯度为99%以上，慢速搅拌的世间为10分钟。所述的步骤五中在高剪切得速度下搅拌的时间为10分钟，慢速搅拌的时间为20分钟，灭菌采用钴60进行灭菌，步骤五中制得的凝胶体的粘度为3000-5000厘伯。

本发明具有以下有益效果：本发明采用海藻酸钠、卡波姆和爪耳胶为载体，再加上ε-聚赖氨酸为主体的水凝胶经钴60辐照降解灭菌而成的水凝胶，卡波姆起到吸收渗出液得同时又起到了清创的作用，海藻酸钠、卡波姆和爪耳胶与伤口接触后，其活性作用可经生物降解，溶解在渗液内，使伤口保持湿润，敷料和伤口并保持完全玻璃状态，并防止神经末梢死亡，可以用于手术后的护理、促愈、止血、清创，抗菌的作用，并能使创口保持湿的微环境而促进伤口愈合，同时抑制斑痕的增生，起到减少斑痕的作用，且由于它的柔软性，顺应性而不损伤创面。

具体实施方式

本发明提供了一种生物水流量明胶敷料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一、称取水，在常温慢慢在水中加入卡波姆并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份，步骤一中的水为1000克，卡波姆为5克-30克，卡波姆为医用级的，水中静置的时间为2小时；步骤二、称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份，步骤二中的水为1000克，海藻酸钠为10克-20克，海藻酸钠为医用级的海藻酸钠，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上，快速搅拌的时间为15-20分钟；

步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份，步骤三中的水为1000克，爪耳胶为5克-10克，爪耳胶为医用级的爪耳胶；；步骤四，称取水在水中就加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份，步骤四中的水为300-500毫升，ε-聚赖氨酸为2-5克，ε-聚赖氨酸为医用级的ε-聚赖氨酸，ε-聚赖氨酸纯度为99%以上，慢速搅拌的世间为10分钟，步骤五、，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其溶解形成凝胶体灭菌后装瓶使用，步骤五中在高剪切得速度下搅拌的时间为10分钟，慢速搅拌的时间为20分钟，灭菌采用钴60进行灭菌，步骤五中制得的凝胶体的粘度为3000-5000厘伯。

下面通过实施例进一步说明本发明的技术方案：

 实施例一，本发明为一种生物水流量明胶敷料制备方法，它包括以下步骤：步骤一，称取水1000克，在常温下慢慢在水中加入10克医用级卡波姆并搅拌，，使其完全溶解后放置一旁2小时，制得A组份，步骤二，称取水1000克，常温下在水中加入10克医用级海藻酸钠快速搅拌15分钟，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上；步骤三，称取水1000克，常温下在水中加5克医用级爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份；步骤四，量取水500毫升，在水中加入2克医用级ε-聚赖氨酸慢速搅拌10分钟，ε-聚赖氨酸的纯度为99%以上，放置一旁待用，制得D组份；步骤五，将A组份，B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌10分钟，再慢速搅拌20分钟，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后采用钴60灭菌后装瓶使用，制得的凝胶体的粘度为4000厘伯。

实施例二，  本发明为一种生物水流量明胶敷料制备方法，它包括以下步骤：步骤一，称取水1000克，在常温下慢慢在水中加入20克医用级卡波姆并搅拌，，使其完全溶解后放置一旁2小时，制得A组份，步骤二，称取水1000克，常温下在水中加入15克医用级海藻酸钠快速搅拌18分钟，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上；步骤三，称取水1000克，常温下在水中加10克医用级爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份；步骤四，量取水500毫升，在水中加入4克医用级ε-聚赖氨酸慢速搅拌10分钟，ε-聚赖氨酸的纯度为99%以上，放置一旁待用，制得D组份；步骤五，将A组份，B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌10分钟，再慢速搅拌20分钟，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后采用钴60灭菌后装瓶使用，制得的凝胶体的粘度为4000厘伯。

实施例三，  本发明为一种生物水流量明胶敷料制备方法，它包括以下步骤：步骤一，称取水1000克，在常温下慢慢在水中加入30克医用级卡波姆并搅拌，，使其完全溶解后放置一旁2小时，制得A组份，步骤二，称取水1000克，常温下在水中加入20克医用级海藻酸钠快速搅拌20分钟，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上；步骤三，称取水1000克，常温下在水中加10克医用级爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份；步骤四，量取水500毫升，在水中加入5克医用级ε-聚赖氨酸慢速搅拌10分钟，ε-聚赖氨酸的纯度为99%以上，放置一旁待用，制得D组份；步骤五，将A组份，B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌10分钟，再慢速搅拌20分钟，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其充分溶解后形成凝胶体后采用钴60灭菌后装瓶使用，制得的凝胶体的粘度为5000厘伯。

Claims (6)

1.一种生物水流量明胶敷料的制备方法，它包括以下步骤：

步骤一、称取水，在常温慢慢在水中加入卡波姆并搅拌，使其完全溶解后放置一旁静置，制得A组份；

步骤二、称取水，常温下在水中加入海藻酸钠快速搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B组份；

步骤三，称取水，常温下在水中加爪耳胶高剪切搅拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得C组份；

步骤四，称取水在水中就加入ε-聚赖氨酸慢速搅拌，放置一旁待用，制得D组份；

步骤五、，将A组份、B组份、C组份混合夹在一体，在高剪切的速度下搅拌，再慢速加班，使其互溶后再慢慢加入D组份，使其溶解形成凝胶体灭菌后装瓶使用。

2.根据权利要求1所述的生物水流量明胶敷料的制备方法，其特征是所述的步骤一中的水为1000克，卡波姆为5克-30克，卡波姆为医用级的，水中静置的时间为2小时。

3.根据权利要求1所述的生物水流量明胶敷料的制备方法，其特征是所述的步骤二中的水为1000克，海藻酸钠为10克-20克，海藻酸钠为医用级的海藻酸钠，在海藻酸钠中葡萄糖醛酸的含量为20%以上，快速搅拌的时间为15-20分钟。

4.根据权利要求1所述的生物水流量明胶敷料的制备方法，其特征是所述的步骤三中的水为1000克，爪耳胶为5克-10克，爪耳胶为医用级的爪耳胶。

5.根据权利要求1所述的生物水流量明胶敷料的制备方法，其特征是所述的步骤四中的水为300-500毫升，ε-聚赖氨酸为2-5克，ε-聚赖氨酸为医用级的ε-聚赖氨酸，ε-聚赖氨酸纯度为99%以上，慢速搅拌的世间为10分钟。

6.根据权利要求1所述的生物水流量明胶敷料的制备方法，其特征是所述的步骤五中在高剪切得速度下搅拌的时间为10分钟，慢速搅拌的时间为20分钟，灭菌采用钴60进行灭菌，步骤五中制得的凝胶体的粘度为3000-5000厘伯。