CN103705968B - 一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 - Google Patents
一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103705968B CN103705968B CN201310743379.0A CN201310743379A CN103705968B CN 103705968 B CN103705968 B CN 103705968B CN 201310743379 A CN201310743379 A CN 201310743379A CN 103705968 B CN103705968 B CN 103705968B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chitosan
- medical
- polyvinyl alcohol
- compound moisture
- biological activity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医用壳聚糖复合保湿敷料，组分包括壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5，其中a,b,c，d,e和f为摩尔份数，a为5～9,b为7～10,c为7～10，d为18～25,e为48～55，f为1～5，并且a+b+c+d+e+f=100；壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇以及甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3）；该医用壳聚糖复合保湿敷料的保湿效果好，具有良好的力学性能，并且在促进伤口尤其是慢性伤口快速愈合方面达到了更为理想的效果。
Description
技术领域
本发明涉及生物医用材料领域，尤其涉及一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法。
背景技术
医用敷料是指盖在伤口上，对伤口具有暂时保护、防止感染、促进愈合作用的医用材料。众所周知，在各种新型医用敷料的生物材料中，壳聚糖具有良好的生物相容性、皮肤亲和性和可降解性，在抗菌、止血和促进伤口愈合等方面也有不错的效果，因此，壳聚糖在医用敷料领域有着广泛的应用前景。
传统的干性愈合理论认为，伤口的愈合需要干燥环境，需要氧气的作用，然而在干燥的环境中，不仅容易使伤口脱水、结痂，不利于上皮细胞爬行，而且也容易使生物活性物质丢失，造成伤口愈合速度缓慢，因此医用敷料需有良好的保湿效果，为伤口提供湿润的环境，促使伤口快速愈合。但是很多现有的医用壳聚糖敷料不具有保湿效果，并且其在促进慢性伤口愈合方面的效果也十分有限，因此，本领域的研究人员致力于在壳聚糖的基础上加入其他材料，制备医用壳聚糖复合敷料，从而可以达到更为理想的效果。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种医用壳聚糖复合保湿敷料，该医用壳聚糖复合保湿敷料通过在壳聚糖的基础上加入了促进慢性伤口（尤其是糖尿病足）快速愈合的硼酸盐生物活性玻璃、增强敷料保湿性的聚乙烯醇以及作为增塑剂和低温保护剂的甘油，综合了壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油的性能，从而在促进伤口尤其是慢性伤口快速愈合方面达到了更为理想的效果；本发明还提供了一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法。
第一方面，本发明提供了一种医用壳聚糖复合保湿敷料，所述医用壳聚糖复合保湿敷料的组分包括壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油，所述硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5，所述a,b,c，d,e和f为摩尔份数，其中a为5～9,b为7～10,c为7～10，d为18～25,e为48～55，f为1～5，并且a+b+c+d+e+f=100；所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3）。
aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5为硼酸盐生物活性玻璃的组成表达式，其具体含义为：该硼酸盐生物活性玻璃含有Na2O-K2O-MgO-CaO-B2O3-P2O5这六种氧化物构成的复杂的硼酸盐和磷酸盐，并且该硼酸盐生物活性玻璃可能还含有Na2O，K2O，MgO，CaO，B2O3和P2O5中的一种或多种；该硼酸盐生物活性玻璃为硼酸盐、磷酸盐以及氧化物组成的混合物，混合物的组成满足表达式aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5中元素的配比要求。
生物活性玻璃在软组织修复和再生方面有促进作用，其中硼酸盐生物活玻璃相对于其他生物活性玻璃在创伤愈合方面效果较好，主要是由于伤口部位的PH值偏酸性，而硼酸盐生物活性玻璃溶解之后呈碱性，可以中和伤口部位的酸性物质；并且硼酸盐生物活性玻璃具有促进新血管形成、促进血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子分泌的能力，从而能达到促进伤口愈合的目的，其中硼酸盐生物活性玻璃在治疗糖尿病足等慢性伤口方面有较好的效果。
聚乙烯醇具有优异的生物相容性，分子扩展特性以及对水分子等的透过性；同时聚乙烯醇具有良好的力学相容性，其适宜的密度能够减少对周围细胞和组织的机械刺激；除此之外，因其含有大量的亲水基团羟基，使得聚乙烯醇具有很好的吸水性和保湿性，因此，当含有聚乙烯醇的医用聚壳糖复合敷料与伤口周围正常的皮肤贴合后可在伤口周围形成局部低氧、微酸、湿润环境，可以抑制细菌生长，促进成纤细胞生长，刺激毛细血管形成及内源性胶原酶的释放和激活，特别是蛋白酶和尿激酶，使伤口坏死组织溶解，从而达到清洁伤口的目的；同时伤口微环境的改善可以吸引大量的修复细胞和炎性细胞，这些细胞可分泌多种生长因子，如成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子等，生长因子与受体结合后又发挥促进修复的作用；此外，保湿敷料所形成的湿润环境能减少敷料与伤口的粘连性，减轻疼痛与换药时的再损伤；
硼酸盐生物活性玻璃虽然具有促进伤口愈合的效果，但并不是硼酸盐生物活性玻璃加入的量越多就越好，其加入的量只有在一定的范围内起作用，并且其加入的量过多会影响医用敷料的力学性能；聚乙烯醇虽然具有良好的保湿性，其加入的量越多，敷料的保湿效果就越好，但敷料的力学性能会随着聚乙烯醇加入的量的增加而发生改变；甘油虽然可以起到增塑和低温保护的作用，但其加入的量过多会影响医用敷料的冷冻效果；因此，本发明提供的医用壳聚糖复合保湿敷料含有的壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇以及甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3），使得敷料的含水率高，具有良好的膨胀性、透气性和生物安全性，同时能够促进慢性伤口快速愈合，并且又使得敷料的扯断、撕裂强度和柔韧性好，既综合了壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油的性能，在促进伤口尤其是慢性伤口快速愈合方面达到了更为理想的效果，同时又使得敷料具有良好的力学性能。
优选地，所述a为6,所述b为8,所述c为8，所述d为22,所述e为54，所述f为2。
优选地，所述聚乙烯醇的聚合度为1799，醇解度为99.8%～100%。
优选地，所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：0.3：0.33:0.125。
优选地，所述医用壳聚糖复合保湿敷料的组分还包括抗菌药物银。
第二方面，本发明还提供了一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
将壳聚糖溶解，形成壳聚糖溶液，向所述壳聚糖溶液中加入甘油、聚乙烯醇、硼酸盐生物活性玻璃，搅拌均匀，制得混合溶液，所述硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5，所述a,b,c，d,e和f为摩尔份数，其中a为5～9,b为7～10,c为7～10，d为18～25,e为48～55，f为1～5，并且a+b+c+d+e+f=100；所述混合溶液中所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3）；
将所述制得的混合溶液注入模具中，然后进行冷冻处理，得到所述医用壳聚糖复合保湿敷料。
优选地，向所述壳聚糖溶液中加入所述聚乙烯醇后，将所述壳聚糖溶液置于85℃～100℃的水浴中搅拌，直至所述聚乙烯醇完全溶解。
更优选地，向所述壳聚糖溶液中加入所述聚乙烯醇后，将所述壳聚糖溶液置于90℃的水浴中搅拌，直至所述聚乙烯醇完全溶解。
优选地，所述冷冻处理包括预冷冻和冷冻干燥，所述预冷冻为在温度为-69℃～-90℃的条件下，冷冻10h～15h，所述冷冻干燥为在温度为-80℃～-85℃，真空度为10Pa～30Pa的条件下，冷冻干燥40h～50h。
更优选地，所述冷冻处理包括预冷冻和冷冻干燥，所述预冷冻为在温度为-78℃的条件下，冷冻12h，所述冷冻干燥为在温度为-82℃，真空度为15Pa的条件下，冷冻干燥48h。
优选地，所述a为6,所述b为8,所述c为8，所述d为22,所述e为54，所述f为2。
优选地，所述聚乙烯醇的聚合度为1799，醇解度为99.8%～100%。
优选地，所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：0.3：0.33：0.125。
优选地，所述医用壳聚糖复合保湿敷料的组分还包括抗菌药物银。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
1、本发明提供的医用壳聚糖复合保湿敷料通过在壳聚糖的基础上加入了促进慢性伤口（尤其是糖尿病足）快速愈合的硼酸盐生物活性玻璃、增强敷料保湿性的聚乙烯醇以及作为增塑剂和低温保护剂的甘油，综合了壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油的性能，从而在促进伤口尤其是慢性伤口快速愈合方面达到了更为理想的效果；
2、本发明提供的医用壳聚糖复合保湿敷料的组分中，壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇以及甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3），使得该医用壳聚糖复合保湿敷料的含水率高，具有良好的膨胀性、透气性和生物安全性，同时能够促进慢性伤口快速愈合，并且又使得该医用壳聚糖复合保湿敷料的扯断、撕裂强度和柔韧性好，既综合了壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油的性能，在促进伤口尤其是慢性伤口快速愈合方面达到了更为理想的效果，同时又使得该医用壳聚糖复合保湿敷料具有良好的力学性能；
3、本发明提供的医用壳聚糖复合保湿敷料的组分中，抗菌药物银随着医用敷料贴于伤口后，可随着硼酸盐玻璃的降解而得到释放，从而可以进一步增强敷料的抗菌消炎的效果；
4、本发明提供的医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法工序简单，提高了生产效率，降低了生产成本，适于工业化生产。
附图说明
图1是本发明实施例1制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的照片；
图2是本发明实施例1制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的微观形貌图；
图3是本发明实施例2制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的照片；
图4是本发明实施例2制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的微观形貌图；
图5是本发明实施例3制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的照片；
图6是本发明实施例3制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的微观形貌图。
具体实施方式
为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，下面结合附图与较佳实施例，对本发明作进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，不用于限定本发明。
实施例1：
一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将壳聚糖加入体积分数为2.0%的稀醋酸溶液中，并在室温下搅拌直至壳聚糖完全溶解，形成质量分数为3%的壳聚糖溶液备用；
（2）在步骤（1）制得的壳聚糖溶液中加入甘油，搅拌均匀，其中壳聚糖与甘油的质量比为1:0.125；
（3）在步骤（2）制得的壳聚糖溶液中加入聚乙烯醇，并置于90℃的水浴中搅拌至聚乙烯醇全部均匀溶解为止，其中壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为1:0.33；
（4）待步骤（3）制得的壳聚糖溶液静置冷却至室温后，在该壳聚糖溶液中加入硼酸盐生物活性玻璃，搅拌10min至均匀，其中壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃的质量比为1:0.3，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为6Na2O·8K2O·8MgO·22CaO·54B2O3·2P2O5；
（5）待步骤（4）制得的壳聚糖溶液静置脱泡后，将该壳聚糖溶液注入自制模具中，然后放入-78℃的冰箱中冷冻12h，接着放入温度为-82℃，真空度为15Pa的真空冷冻干燥机中冷冻干燥48h，制得医用壳聚糖/硼酸盐生物活性玻璃/聚乙烯醇复合保湿敷料，最后取出敷料灭菌、封装。
图1是本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的照片；图2是本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的微观形貌图；如图1和图2所示，本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的形貌较好，孔径较小且分布均一。
实施例2：
一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将壳聚糖加入体积分数为2.0%的稀醋酸溶液中，并在室温下搅拌直至壳聚糖完全溶解，形成质量分数为3%的壳聚糖溶液备用；
（2）在步骤（1）制得的壳聚糖溶液中加入甘油，搅拌均匀，其中壳聚糖与甘油的质量比为1:0.125；
（3）在步骤（2）制得的壳聚糖溶液中加入聚乙烯醇，并置于85℃的水浴中搅拌至聚乙烯醇全部均匀溶解为止，其中壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为1:0.25
（4）待步骤（3）制得的壳聚糖溶液静置冷却至室温后，在该壳聚糖溶液中加入硼酸盐生物活性玻璃，搅拌10min至均匀，其中壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃的质量比为1:0.5，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为5Na2O·10K2O·7MgO·25CaO·48B2O3·5P2O5；
（5）待步骤（4）制得的壳聚糖溶液静置脱泡后，将该壳聚糖溶液注入自制模具中，然后放入-69℃的冰箱中冷冻10h，接着放入温度为-80℃，真空度为10Pa的真空冷冻干燥机中冷冻干燥40h，制得医用壳聚糖/硼酸盐生物活性玻璃/聚乙烯醇复合保湿敷料，最后取出敷料灭菌、封装。
图3是本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的照片；图4是本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的微观形貌图；如图3和图4所示，本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的形貌较好，孔径较小且分布均一。
实施例3：
一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将壳聚糖加入体积分数为2.0%的稀醋酸溶液中，并在室温下搅拌直至壳聚糖完全溶解，形成质量分数为3%的壳聚糖溶液备用；
（2）在步骤（1）制得的壳聚糖溶液中加入甘油，搅拌均匀，其中壳聚糖与甘油的质量比为1:0.3；
（3）在步骤（2）制得的壳聚糖溶液中加入聚乙烯醇，并置于100℃的水浴中搅拌至聚乙烯醇全部均匀溶解为止，其中壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为1:0.33；
（4）待步骤（3）制得的壳聚糖溶液静置冷却至室温后，在该壳聚糖溶液中加入硼酸盐生物活性玻璃，搅拌10min至均匀，其中壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃的质量比为1:0.125，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为9Na2O·7K2O·10MgO·18CaO·55B2O3·P2O5；
（5）待步骤（4）制得的壳聚糖溶液静置脱泡后，将该壳聚糖溶液注入自制模具中，然后放入-90℃的冰箱中冷冻15h，接着放入温度为-85℃，真空度为30Pa的真空冷冻干燥机中冷冻干燥50h，制得医用壳聚糖/硼酸盐生物活性玻璃/聚乙烯醇复合保湿敷料，最后取出敷料灭菌、封装。
图5是本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的照片；图6是本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的微观形貌图；如图5和图6所示，本实施例制得的医用壳聚糖复合保湿敷料的形貌较好，孔径较小且分布均一。
对比实施例1：
一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将壳聚糖加入体积分数为2.0%的稀醋酸溶液中，并在室温下搅拌直至壳聚糖完全溶解，形成质量分数为3%的壳聚糖溶液备用；
（2）在步骤（1）制得的壳聚糖溶液中加入甘油，搅拌均匀，其中壳聚糖与甘油的质量比为1:0.125；
（3）在步骤（2）制得的壳聚糖溶液中加入硼酸盐生物活性玻璃，搅拌10min至均匀，其中壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃的质量比为1:0.3，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为6Na2O·8K2O·8MgO·22CaO·54B2O3·2P2O5；
（4）待步骤（3）制得的壳聚糖溶液静置脱泡后，将该壳聚糖溶液注入自制模具中，然后放入-78℃的冰箱中冷冻12h，接着放入温度为-82℃，真空度为15Pa的真空冷冻干燥机中冷冻干燥48h，制得医用壳聚糖/硼酸盐生物活性玻璃/聚乙烯醇复合保湿敷料，最后取出敷料灭菌、封装。
对比实施例2：
一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将壳聚糖加入体积分数为2.0%的稀醋酸溶液中，并在室温下搅拌直至壳聚糖完全溶解，形成质量分数为3%的壳聚糖溶液备用；
（2）在步骤（1）制得的壳聚糖溶液中加入甘油，搅拌均匀，其中壳聚糖与甘油的质量比为1:0.125；
（3）在步骤（2）制得的壳聚糖溶液中加入硼酸盐生物活性玻璃，搅拌10min至均匀，其中壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃的质量比为1:0.5，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为5Na2O·10K2O·7MgO·25CaO·48B2O3·5P2O5；
（4）待步骤（3）制得的壳聚糖溶液静置脱泡后，将该壳聚糖溶液注入自制模具中，然后放入-69℃的冰箱中冷冻10h，接着放入温度为-80℃，真空度为10Pa的真空冷冻干燥机中冷冻干燥40h，制得医用壳聚糖/硼酸盐生物活性玻璃/聚乙烯醇复合保湿敷料，最后取出敷料灭菌、封装。
对比实施例3：
一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将壳聚糖加入体积分数为2.0%的稀醋酸溶液中，并在室温下搅拌直至壳聚糖完全溶解，形成质量分数为3%的壳聚糖溶液备用；
（2）在步骤（1）制得的壳聚糖溶液中加入甘油，搅拌均匀，其中壳聚糖与甘油的质量比为1:0.3；
（3）在步骤（2）制得的壳聚糖溶液中加入硼酸盐生物活性玻璃，搅拌10min至均匀，其中壳聚糖与硼酸盐生物活性玻璃的质量比为1:0.125，硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为9Na2O·7K2O·10MgO·18CaO·55B2O3·P2O5；
（4）待步骤（3）制得的壳聚糖溶液静置脱泡后，将该壳聚糖溶液注入自制模具中，然后放入-90℃的冰箱中冷冻15h，接着放入温度为-85℃，真空度为30Pa的真空冷冻干燥机中冷冻干燥50h，制得医用壳聚糖/硼酸盐生物活性玻璃/聚乙烯醇复合保湿敷料，最后取出敷料灭菌、封装。
效果实施例
为有力支持本发明实施例的有益效果，提供本效果实施例，用以评测本发明实施例提供的产品的性能。
将本发明实施例和对比实施例提供的敷料进行吸水率和保湿率测试、断裂伸长率和断裂强度测试，提供如下数据：
表1.实施例1～3以及对比实施例1～3得到的敷料的吸水率、保湿率、断裂伸长率和断裂强度数据表
将以上各实施例与相应的对比实施例进行比较可知，区别点仅在于相应的对比实施例在制备医用壳聚糖复合保湿敷料时没有加入聚乙烯醇。表1中相关数据表明，实施例1～实施例3得到的医用壳聚糖复合保湿敷料的吸水率和保湿率明显要高于对比实施例1～对比实施例3得到的医用壳聚糖复合保湿敷料的吸水率和保湿率，并且实施例1～实施例3得到的医用壳聚糖复合保湿敷料的力学性能优良，说明本发明提供的医用壳聚糖复合保湿敷料通过在壳聚糖的基础上加入聚乙烯醇后获得了良好的吸水性和保湿性，通过优化各组分的质量比后获得了优良的力学性能。
应当理解的是，上述针对本发明较佳实施例的表述较为详细，并不能因此而认为是对本发明专利保护范围的限制，本发明的专利保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种医用壳聚糖复合保湿敷料，其特征在于，所述医用壳聚糖复合保湿敷料的组分包括壳聚糖、硼酸盐生物活性玻璃、聚乙烯醇和甘油，所述硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5，所述a,b,c，d,e和f为摩尔份数，其中a为5～9,b为7～10,c为7～10，d为18～25,e为48～55，f为1～5，并且a+b+c+d+e+f=100；所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3）。
2.根据权利要求1所述的医用壳聚糖复合保湿敷料，其特征在于，所述a为6,所述b为8,所述c为8，所述d为22,所述e为54，所述f为2。
3.根据权利要求1所述的医用壳聚糖复合保湿敷料，其特征在于，所述聚乙烯醇的聚合度为1799，醇解度为99.8%～100%。
4.根据权利要求1所述的医用壳聚糖复合保湿敷料，其特征在于，所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：0.3：0.33：0.125。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的医用壳聚糖复合保湿敷料，其特征在于，所述医用壳聚糖复合保湿敷料的组分还包括抗菌药物银。
6.一种医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将壳聚糖溶解，形成壳聚糖溶液，向所述壳聚糖溶液中加入甘油、聚乙烯醇、硼酸盐生物活性玻璃，搅拌均匀，制得混合溶液，所述硼酸盐生物活性玻璃的化学组分为aNa2O·bK2O·cMgO·dCaO·eB2O3·fP2O5，所述a,b,c，d,e和f为摩尔份数，其中a为5～9,b为7～10,c为7～10，d为18～25,e为48～55，f为1～5，并且a+b+c+d+e+f=100；所述混合溶液中所述壳聚糖与所述硼酸盐生物活性玻璃、所述聚乙烯醇以及所述甘油的质量比为1：（0.125～0.5）：（0.25～0.33）：（0.125～0.3）；
将所述制得的混合溶液注入模具中，然后进行冷冻处理，得到所述医用壳聚糖复合保湿敷料。
7.根据权利要求6所述的医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，其特征在于，向所述壳聚糖溶液中加入所述聚乙烯醇后，将所述壳聚糖溶液置于85℃～100℃的水浴中搅拌，直至所述聚乙烯醇完全溶解。
8.根据权利要求7所述的医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，其特征在于，向所述壳聚糖溶液中加入所述聚乙烯醇后，将所述壳聚糖溶液置于90℃的水浴中搅拌，直至所述聚乙烯醇完全溶解。
9.根据权利要求6所述的医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，其特征在于，所述冷冻处理包括预冷冻和冷冻干燥，所述预冷冻为在温度为-69℃～-90℃的条件下，冷冻10h～15h，所述冷冻干燥为在温度为-80℃～-85℃，真空度为10Pa～30Pa的条件下，冷冻干燥40h～50h。
10.根据权利要求9所述的医用壳聚糖复合保湿敷料的制备方法，其特征在于，所述冷冻处理包括预冷冻和冷冻干燥，所述预冷冻为在温度为-78℃的条件下，冷冻12h，所述冷冻干燥为在温度为-82℃，真空度为15Pa的条件下，冷冻干燥48h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310743379.0A CN103705968B (zh) | 2013-12-30 | 2013-12-30 | 一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310743379.0A CN103705968B (zh) | 2013-12-30 | 2013-12-30 | 一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103705968A CN103705968A (zh) | 2014-04-09 |
| CN103705968B true CN103705968B (zh) | 2015-10-28 |
Family
ID=50399547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310743379.0A Active CN103705968B (zh) | 2013-12-30 | 2013-12-30 | 一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103705968B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106999622A (zh) * | 2014-12-04 | 2017-08-01 | 3M创新有限公司 | 包含生物玻璃的抗微生物组合物 |
| CN105381500A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-09 | 华中师范大学 | 一种功能性创面修复材料及其制备方法 |
| CN106390177B (zh) * | 2016-09-28 | 2020-07-14 | 深圳先进技术研究院 | 一种壳聚糖基多层纳米纤维膜敷料及其制备方法和应用 |
| CN106823019A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-06-13 | 南京大学 | 一种自修复超声穿刺用聚乙烯醇水凝胶仿生材料及其制备方法和应用 |
| CN106890355A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-06-27 | 烟台正海生物科技股份有限公司 | 一种生物活性玻璃/羧甲基壳聚糖创面修复凝胶及其制备方法 |
| CN106924867A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-07 | 连光 | 一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置 |
| CN107617121B (zh) * | 2017-10-13 | 2020-09-01 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种皮肤创面生物诱导活性敷料及其制备方法和应用 |
| CN110420350B (zh) * | 2019-08-28 | 2021-10-22 | 深圳先进技术研究院 | 复合生物玻璃的粘附温敏水凝胶及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1554448A (zh) * | 2003-12-23 | 2004-12-15 | 张淑荣 | 壳聚糖明胶聚乙烯醇生物止血敷料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8173154B2 (en) * | 2010-01-06 | 2012-05-08 | The Curators Of The University Of Missouri | Boron trioxide glass-based fibers and particles in dressings, sutures, surgical glue, and other wound care compositions |
-
2013
- 2013-12-30 CN CN201310743379.0A patent/CN103705968B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1554448A (zh) * | 2003-12-23 | 2004-12-15 | 张淑荣 | 壳聚糖明胶聚乙烯醇生物止血敷料 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 抗生素缓释载体用硼酸盐玻璃/壳聚糖复合材料;贾伟涛等;《硅酸盐学报》;20100731;1304-1309 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103705968A (zh) | 2014-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103705968B (zh) | 一种医用壳聚糖复合保湿敷料及其制备方法 | |
| WO2019091150A1 (zh) | 一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法 | |
| CN102258801B (zh) | 一种海藻酸钙海绵医用敷料及其制备方法 | |
| CN103463668B (zh) | 一种丝素-海藻酸钙生物创面多孔敷料的制备方法 | |
| CN103736135B (zh) | 一种医用复合敷料及其制备方法 | |
| CN104069537B (zh) | 海藻酸钠-羧甲基纤维素钠-壳聚糖伤口敷料及其制备方法 | |
| CN103536954B (zh) | 一种交联海藻酸-细菌纤维素海绵及其制备方法 | |
| CN104857552B (zh) | 一种止血贴及其制备方法 | |
| CN102319448A (zh) | 一种用于制备医用创伤敷料的抗菌水凝胶材料及其制备方法 | |
| CN103550817B (zh) | 一种细菌纤维素/壳聚糖复合海绵敷料及其制备方法 | |
| CN109731121A (zh) | 一种含有介孔二氧化硅的纤维素和壳聚糖复合敷料的制备方法 | |
| CN107802878A (zh) | 一种改性明胶/铌酸钾钠复合的电活性抗菌生物敷料及其制备与应用 | |
| CN101138648A (zh) | 含抗菌止血中药生物敷料的制造方法 | |
| CN101564549A (zh) | 一种抗菌止血中药敷料及其生产方法 | |
| CN106110383A (zh) | 一种壳聚糖藻酸盐敷料及其冻干制备方法 | |
| CN105641740A (zh) | 全面治疗皮肤创伤的生物营养敷料及其制备方法 | |
| CN105833331A (zh) | 一种可降解生物创伤敷料的制备方法及所得产品 | |
| CN107185031A (zh) | 一种具有生物活性的医用敷料及其制备方法 | |
| KR102473363B1 (ko) | 스프레이형 하이드로젤 창상 피복제 제조방법 및 이에 따른 스프레이형 하이드로젤 창상 피복제 | |
| CN101597381A (zh) | 一种用于针后贴的海藻酸钙复合膜医用敷料及其制备方法和应用 | |
| CN1775302A (zh) | 壳聚糖－明胶海绵伤口敷料的制备方法 | |
| CN103861144A (zh) | 促进伤口愈合的医用敷料及其制备方法 | |
| CN114225113B (zh) | 一种双层结构可降解的人工硬脑膜及其制备方法 | |
| CN105288698A (zh) | 一种海藻酸钙复合医用敷料及其制备方法 | |
| CN204158771U (zh) | 一种细菌纤维素/壳聚糖复合海绵敷料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |