CN104069535B - 一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法及用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法及用途,是将海藻酸溶在氢氧化钠溶液中得到海藻酸钠溶液,将交联羟丙基淀粉溶解在蒸馏水中,通过糊化得到交联羟丙基淀粉糊溶液,将两者按照体积比为1:1~3:1的比例混合,通过向共混液中添加脂肪类物质来提高膜的阻隔性能,采用流延的方法制备具有生物活性的复合膜,真空干燥即可。本发明制出的膜材料具有良好的生物相容性和生物可降解性,以及抑菌、止血促愈等特殊功能,当与创面接触时,能快速吸收血液中水分,保持环境湿润,有效密闭出血创面。
Description
技术领域
本发明属于生物医药材料领域,具体涉及一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法及用途。
背景技术
创伤出血是危害人类健康和生命安全的重要病症之一,目前传统敷料如医用脱脂棉纱布、棉垫和凡士林纱布等,是临床上皮肤创伤应用最广的敷料。传统敷料具有网状编织结构,其价格低廉、制作工艺相对简单、原料来源广泛、质地柔软,有较强的吸收能力,能防止创面渗液积聚,对创面愈合有一定程度的保护作用,至今仍在皮肤创伤中广泛应用。但是传统敷料也有很明显的缺点,比如不能保持创面湿润,延迟创面愈合;创面肉芽组织容易长入敷料的网眼中,更换敷料时易与创面伤口粘连,损伤新生的肉芽组织并引起疼痛;敷料渗透后屏障作用差,容易引起外源性感染,止血效果差。随着医学的飞速发展以及对药品安全要求的提高,高效的功能性敷料产品成为了研究热点。
淀粉具有来源广泛、廉价、可再生、可生物降解等特点,符合环保和可持续发展战略。然而,由于原淀粉膜强度低、脆性大、耐水性差等缺点使其应用受到限制,而近年来的研究表明,通过对淀粉的改性处理,使其作为膜的应用越来越广泛。
海藻酸又称藻酸、褐藻酸、海藻素,是存在于褐藻细胞壁中的一种由单糖醛酸线性聚合而成的天然多糖,其来源广泛,安全无毒,应用广泛,可用为微囊囊材,或作为包衣及成膜的材料,当海藻酸钠与氯化钙发生离子交换,释放出钙离子的同时转化为黏性的凝胶,具有较好的相容性、抗炎、防粘连的优良性能。
因此,当变性淀粉与海藻酸钠通过一定的方式相互作用后,可形成促愈作用更强、抗菌效果更好、止血效果更佳的功能性敷料产品。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法,该生物活性复合膜止血敷料对创面具有高效的止血性能,具有抑菌、促进组织修复、生物可降解性。另一方面,阻隔性能好,无毒无害,且该工艺具有成本低、操作简便的优点。
为解决上述技术问题,该生物活性复合膜止血敷料的制备方法是:将海藻酸钠和交联羟丙基淀粉溶液共混后流延成膜,真空干燥制得。
本发明的制备方法,包括如下步骤:
1)取海藻酸溶于浓度为0.1mol/L氢氧化钠碱溶液中,配制成质量百分浓度为2%—5%的海藻酸钠溶液;
2)取交联羟丙基淀粉溶于蒸馏水中,在90—100℃条件下糊化0.5—1h,制得交联羟丙基淀粉溶液,所述的交联羟丙基淀粉与蒸馏水的质量体积比为1:35—1:20 g/ml;
3)将步骤1)和步骤2)制备的溶液混合,并搅拌均匀,所述的步骤1)制备的海藻酸钠溶液与步骤2)制备的交联羟丙基淀粉溶液的体积比为1:1—3:1;
4)将硬脂酸和软脂酸按照质量比1:1混合,将其混合物添加至在步骤3)制备的混合溶液中,在80—90℃条件下共混0.5—1 h,再将共混液进行过滤、减压脱泡、静置后流延成膜,真空干燥。
本发明将一定浓度的海藻酸钠和一定量交联羟丙基淀粉进行共混,通过加入一定量的脂肪酸,得到了一种生物活性复合膜止血敷料。
优选的,所述的硬脂酸和软脂酸混合物的质量与步骤3)制备的混合溶液的质量体积比为1:50—1:30 g/ml。
本发明的用途:应用于各种外伤性创面,皮肤黏膜,烧烫伤创面,手术切口等的抗菌止血、促进组织愈合。
本发明具有如下优点:
该生物活性复合膜止血敷料具有良好的生物相容性和生物可降解性,以及抑菌、止血促愈等特殊功能,当与创面接触时,能快速吸收血液中水分,保持环境湿润,有效密闭出血创面。
该生物活性复合膜止血敷料具有原料来源广,合成工艺简单,成膜性能好,阻隔性能好,无毒无害,且该工艺具有成本低、操作简便的特点。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的技术方案,以下通过具体的实施例作进一步详细描述:
实施例1
称取5g的海藻酸,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解,配制成质量百分浓度为2%的海藻酸钠溶液,静置;取5g交联羟丙基淀粉溶于166ml蒸馏水中,在90℃条件下糊化0.5h,得到了交联羟丙基淀粉糊溶液,备用;按照体积比为1:1的比例各取100 ml海藻酸钠溶液和交联羟丙基淀粉糊溶液混合,再添加质量比为1:1的硬脂酸和软脂酸的混合物,添加的量为4g,在80℃条件下共混0.5h,再将共混液进行过滤、减压脱泡、静置后流延成膜,就得到了变性淀粉/海藻酸钠复合膜,真空干燥即可。
实施例2
称取10g的海藻酸,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解,配制成质量百分浓度为3.5%的海藻酸钠溶液,静置;取8g交联羟丙基淀粉溶于228ml蒸馏水中,在95℃条件下糊化40min,得到了交联羟丙基淀粉糊溶液,备用;按照体积比为3:2的比例各取120ml的海藻酸钠溶液和80ml的交联羟丙基淀粉糊溶液混合,再添加质量比为1:1的硬脂酸和软脂酸的混合物,添加的量为5g,在85℃条件下共混40min,再将共混液进行过滤、减压脱泡、静置后流延成膜,真空干燥即可。
实施例3
称取12g的海藻酸,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解,配制成质量百分浓度为4.0%的海藻酸钠溶液,静置;取9g交联羟丙基淀粉溶于240ml蒸馏水中,在95℃条件下糊化50min,得到了交联羟丙基淀粉糊溶液,备用;按照体积比为2:1的比例各取134ml的海藻酸钠溶液和66ml的交联羟丙基淀粉糊溶液混合,再添加质量比为1:1的硬脂酸和软脂酸的混合物,添加的量为6g,在85℃条件下共混50min,再将共混液进行过滤、减压脱泡、静置后流延成膜,真空干燥即可。
实施例4
称取15g的海藻酸,用0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解,配制成质量百分浓度为5%的海藻酸钠溶液,静置;取10g交联羟丙基淀粉溶于250ml蒸馏水中,在100℃条件下糊化60min,得到了交联羟丙基淀粉糊溶液,备用;按照体积比为3:1的比例各取150ml的海藻酸溶液和50ml的交联羟丙基淀粉糊溶液混合,再添加质量比为1:1的硬脂酸和软脂酸的混合物,添加的量为6.66g,在90℃条件下共混60min,再将共混液进行过滤、减压脱泡、静置后流延成膜,真空干燥即可。
Claims (2)
1.一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)取海藻酸溶于浓度为0.1mol/L氢氧化钠碱溶液中,配制成质量百分浓度为2%—5%的海藻酸钠溶液;
2)取交联羟丙基淀粉溶于蒸馏水中,在90—100℃条件下糊化0.5—1h,制得交联羟丙基淀粉溶液,所述的交联羟丙基淀粉与蒸馏水的质量体积比为1:35—1:20 g/ml;
3)将步骤1)和步骤2)制备的溶液混合,并搅拌均匀,所述的步骤1)制备的海藻酸钠溶液与步骤2)制备的交联羟丙基淀粉溶液的体积比为1:1—3:1;
4)将硬脂酸和软脂酸按照质量比1:1混合,将其混合物添加至在步骤3)制备的混合溶液中,在80—90℃条件下共混0.5—1 h,再将共混液进行过滤、减压脱泡、静置后流延成膜,真空干燥。
2. 根据权利要求1所述的生物活性复合膜止血敷料的制备方法,其特征在于所述的硬脂酸和软脂酸混合物的质量与步骤3)制备的混合溶液的质量体积比为1:50—1:30 g/ml。
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