CN103695417A - 一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用 - Google Patents
一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103695417A CN103695417A CN201310673549.2A CN201310673549A CN103695417A CN 103695417 A CN103695417 A CN 103695417A CN 201310673549 A CN201310673549 A CN 201310673549A CN 103695417 A CN103695417 A CN 103695417A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chicken
- sequence
- primer
- genetic marker
- maturity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 title claims abstract description 88
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 title claims abstract description 60
- 239000003550 marker Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 18
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 9
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 claims description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 abstract description 73
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 abstract 4
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 abstract 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 24
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 9
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 8
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 8
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 7
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000829171 Hypocrea virens (strain Gv29-8 / FGSC 10586) Effector TSP1 Proteins 0.000 description 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 3
- 238000012098 association analyses Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000272873 Apus apus Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 description 2
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012160 loading buffer Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 2
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记，包含如序列表中序列1～4所示的核苷酸序列。其中，序列1的第140bp处有一个A/G突变，序列2的第132bp处有一个C/G突变，序列3的第110bp处有一个A/G突变，序列4的第490bp处有一个C/T突变。本发明还提供4个分别用于扩增如序列表中序列1～4所示核苷酸序列的引物对，以及筛选与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记的方法。本发明提供的与鸡背部羽毛成熟性相关的遗传标记，可以预测鸡的背部羽毛成熟度性状，可以应用于选育具有背部羽毛成熟性早的优质鸡。
Description
技术领域
本发明涉及鸡背部羽毛成熟性相关的分子标记育种技术，具体涉及一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用。
背景技术
优质肉鸡是我国肉鸡养殖业一大特色，随着消费者生活水平的提高和受传统消费习惯的影响，对优质鸡体型外貌的要求也越来越严格。体型外貌和羽毛成熟性等包装性状可以反映出肉鸡的饲养方式或饲养日龄。优质肉鸡相较于其它快大型肉鸡品种，其生长速度慢且早熟性差、上市日龄长、耗料量大。上市日龄鸡羽毛发育均匀度较差为大多优质肉鸡的一大缺点，羽毛成熟度是判断肉鸡性成熟的重要指标之一，人们通常习惯观察鸡背部羽毛间接判定肉鸡品质和饲养日龄，刘清朝等（刘清朝，张德祥，黄军，土鸡羽毛成熟度的选育效果分析，中国家禽科学研究进展——第十四次全国家禽科学学术讨论会论文集2009-07-01）以三黄鸡为素材，采用传统的选育方法，表明干毛组后代鸡群的主翼羽脱换速度、早熟性、开产日龄以及干毛比例等性状均优于未干毛组后代鸡群，羽毛成熟性好的优质肉鸡屠宰后胴体美观。
血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）为细胞特异性表面膜受体，为酪氨酸激酶受体，具有较高亲和力，作为一种典型跨膜镶嵌蛋白，主要分为胞外区、跨膜区和膜内区3部分。血管内皮生长因子（VEGF）生物学功能需与VEGFR2结合而产生，VEGFR-2基因上单核苷酸多态位点（SNP）可以通过影响结合效率或降低VEGFR2的转录活性进而影响生产性能和疾病。根据候选基因分析法的有关原理，VEGFR2基因筛选为优质鸡羽毛成熟性的理想分子标记。
鸡羽毛成熟度包含多个性状，其中“干毛”是指优质鸡体羽发育成熟时的羽毛特征，此时羽毛根部毛管收缩、中空透明、不含羽髓液。上市优质鸡体羽干毛程度很大程度上影响售价。常规的“干毛”数量遗传的选育通过主翼羽肉眼观察评分，但通过背部羽毛和分子标记辅助选择的方法评判鸡羽毛成熟度尚无报道，分子标记具有早期选育、快速高效等特点。
发明内容
本发明一方面提供一种与鸡背部羽毛成熟性相关的遗传标记，通过该遗传标记可以预测鸡的背部羽毛成熟度性状（干毛性状），从而可用于优质鸡羽毛成熟性的分子标记辅助育种。
本发明通过以下技术方案实现：
本发明提供一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记，其是与鸡羽毛成熟度相关的VEGFR2基因上的4个多态位点，分别是exon5-A160G、intron7-C1469G、exon10-A69G和exon9-C88T，分子遗传标记包含如序列表中序列1～4所示的核苷酸序列。其中，序列1的第140bp处有一个A/G突变（在序列表序列1中标注为r），序列2的第132bp处有一个C/G突变（在序列表序列2中标注为s），序列3的第110bp处有一个A/G突变（在序列表序列3中标注为r），序列4的第490bp处有一个C/T突变（在序列表序列4中标注为y）。
本发明第二方面还提供4对引物，包括分别用于扩增序列表中序列1～4所示核苷酸序列的4对引物M1、M2、M3、R5，4对引物的序列分别如下：
1）引物M1----上游引物：TGTTCCTGATGGCAAATCAA；下游引物：TGGGTCACCATGCTGTAGAA；
2）引物M2----上游引物：TGTTCAAGGGAAAGGACTGG；下游引物：ACCATTTTGCCTCTGGAGAA；
3）引物M3----上游引物：GAAGCCTTGTGGGAGGTGTA；下游引物：AGCTGCCAATACCACAGGAC；
4）引物R5----上游引物：TGTTCAAGGGAAAGGACTGG；下游引物：CTCTACCACCCATCCTGGAG。
筛选与鸡的背部羽毛成熟性相关的上述遗传标记的方法，包括如下步骤：从鸡血液中提取基因组DNA，用上文所述的4对引物分别在鸡的基因组DNA中进行PCR扩增，对PCR扩增产物纯化和克隆测序，获得如序列表中序列1～4所示的核苷酸序列。
本发明提供了鉴定上述序列1第140bp处A/G突变、序列2第132bp处C/G突变、序列3第110bp处A/G突变的PCR‐SSCP分型方法，其步骤包括：分别用引物M1、M2、M3在鸡基因组DNA中进行PCR扩增，分别将3μL M1、M2、M3的PCR扩增产物与7μL SSCP上样缓冲液混合，在PCR仪上95℃变性10min，立即取出于冰上放置5min，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。
本发明还提供了鉴定上述序列4第490bp处C/T突变的PCR‐RFLP分型方法，其步骤包括：用引物R5在鸡基因组DNA中进行PCR扩增，将10μL R5引物扩增出的PCR产物，加入限制性内切酶0.8μL，10×Buffer1.2μL，dd H2O8μL；20μL的体系过夜消化(7-12h)，进行琼脂糖凝胶电泳分型。
上文所述的分子遗传标记、引物在选育具有背部羽毛成熟性早的优质鸡中均可应用。
所述的鸡为优质鸡，进一步为清远麻鸡。
发明人通过对优质鸡背部羽毛干毛性状进行表型评分，全面筛查鸡VEGFR2基因的多态性及DNA测序（参见图2），筛选出4个多态的DNA分子标记，通过PCR-SSCP和PCR-RFLP分型方法判断肉鸡个体的基因多态，并通过运用分子数量遗传学的有关原理，对鸡背部羽毛成熟性与肉鸡DNA多态建立了关联分析。经统计检验表明，关联分析显著。结果表明，鸡VEGFR2基因的SNP多态可有效应用于清远鸡羽毛成熟度性状的选择，这有利于早期快速建立羽毛早熟性的家禽选育。
本发明提供了一种与鸡背部羽毛成熟性相关的遗传标记，利用该遗传标记，可早期准确地筛选出具有羽毛成熟性早的优质鸡。
附图说明
图1A～图1B：图1A为鸡背部羽毛未干毛的情形，图1B为鸡背部羽毛干毛的情形。
图2：为鸡VEGFR2基因外显子5（A）、9（B）、10（C），内含子7（D）的SNP测序图。
图3A～3C：为鸡VEGFR2基因PCR-SSCP分型图；其中，图3A为鸡VEGFR2基因外显子5（E5）的PCR-SSCP分型，图3B为鸡VEGFR2基因内含子7（I7）的PCR-SSCP分型，图3C为鸡VEGFR2基因外显子10（E10）的PCR-SSCP分型。
图4：为鸡VEGFR2基因外显子9（E9）的PCR-SSCP分型图，其中M为marker。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
1、鸡干毛的评分方法
分别对所选育的鸡品种进行个体编号，同时依据优质鸡上市日龄时背部羽毛的干毛评分方法进行百分制评分。鸡达到上市日龄时羽毛为干毛时处于休止期，此时羽枝收缩细化、羽轴中无羽髓液、呈中空透明状、羽根部血管收缩、与皮肤组织结合较为疏松；未干毛鸡羽毛处于生长期或起始期、羽枝粗大饱满、呈灰黑色、羽髓液清晰可见，羽根部与皮肤组织连接紧密，屠宰时羽毛较难剥离。通过对120日龄鸡背部羽毛成熟度进行评分，具体评分方法为：由尾脂腺向背部连续数20根羽毛，每根羽毛为5分制，根据羽毛发育情况，干毛的羽毛为5分，没干毛的为0分，计算出每只鸡的干毛分数。一般而言，鸡背部羽毛评分大于或等于80分以上为“干毛”，羽毛成熟性早。
本实施例中详细记录了广东天农食品有限公司的清远麻鸡核心群的系谱及120日龄的鸡个体干毛性状，共采集160只清远麻鸡样本。
2、鸡血样的采集和DNA的提取
依次对有干毛性状记录的清远麻鸡进行DNA样本的收集，采用一次性注射器从鸡翅下静脉中抽取约1mL血液，注入经高压灭菌并装有约200μL2%无菌乙二胺四乙酸抗凝剂（EDTA）的1.5mL离心管中，轻轻摇匀，记录翅号，-80℃保存备用。
基因组DNA的抽提与检测：采用Ezup柱式动物基因组DNA提取试剂盒（上海生工）抽提基因组DNA，具体操作步骤按照其试剂盒说明书进行。
3、目的片段的获得及测序分型
根据鸡VEGFR2基因组序列（Genbank登录号：NC_006091.3），设计4对引物M1、M2、M3、R5，引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。引物的核苷酸序列、产物长度等信息见下表1所示：
表1VEGFR-2基因多态检测引物信息表
注：F代表正向引物，R代表反向引物,E代表外显子，I代表内含子
用上述引物M1、M2、M3、R5分别对鸡基因组DNA进行PCR扩增，PCR反应体系为：模板DNA约150ng，10×PCR缓冲液5μL，10μM/μL上下游引物各1.5μL，2.0mol/L dNTPs4.0μL，，5U/μL Taq酶0.5μL，加灭菌三蒸水至总体积为50μL。PCR反应扩增程序为：94℃变性3min，35次循环（94℃30s，56/57/58/59.5℃30s，72℃30s）72℃延伸7min（退火温度见表1），得到PCR扩增产物。
扩增产物委托华大基因公司测序。测序鉴定得出，M1引物扩增片段209bp，如序列表中序列1所示，位于该片段第140bp处有A/G突变；M2引物扩增片段311bp，如序列表中序列2所示，位于该片段第132bp处有C/G突变；M3引物扩增片段171bp，如序列表中序列3所示，位于该片段第110bp处有A/G突变；R5引物扩增片段759bp，如序列表中序列4所示，位于该片段第490bp处有C/T突变。这些突变分别依次对应于鸡VEGFR2基因上位于exon5-A160G（Ala→Val）、intron7-C1469G、exon10-A69G（Thr→Ala）、exon9-C88T的4个SNP。exon9-C88T有一个Hpa II酶切位点，可建立PCR-RFLP分型方法；其余3个多态位点建立PCR-SSCP分型方法。
4、PCR-SSCP和PCR-RFLP酶切分型
PCR-SSCP分型方法建立：分别用M1、M2、M3引物扩增出的PCR产物3μL与7μL SSCP上样缓冲液混合，在PCR仪上95℃变性10min，立即取出于冰上放置5min，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。结果参见图3A～3C。
PCR-RFLP分型方法的建立：取10μL R5引物扩增出的PCR产物，加入限制性内切酶0.8μL，10×Buffer1.2μL，dd H2O8μL。20μL的体系过夜消化(7-12h)，进行琼脂糖凝胶电泳分型。结果参见图4。
5、基因型判定及数据统计分析
（1）在清远麻鸡群体中，exon5-A160G位点共检测出基因型AA、AG、GG，频率分别为0.692、0.295和0.013，群体处于Hardy-Weinberg平衡状态（P＞0.05）。intron7-C1469G位点有基因型CC、CG、GG，频率分别为0.580、0.259、0.161，群体处于Hardy-Weinberg非平衡状态（P＜0.01）。exon10-A69G位点有基因型AA、AG、GG，其频率分别为0.716、0.210和0.074，处于Hardy-Weinberg非平衡状态（P＜0.05）。exon9-C88T有两种基因型CT和TT，其频率分别为0.580和0.420，处于Hardy-Weinberg非平衡状态（P＜0.05）。
除了第5外显子SNP位点为低度多态外，其余3个位点均为中度多态。仅exon9-C88T位点TT型干毛评分显著高于CT型（P＜0.01），其他位点上基因型之间均差异不显著（P＞0.05）。
（2）利用VEGFR-2基因4个多态位点构建出清远麻鸡7种组合基因型，干毛评分高低达到90分以上依次为ABDDEEGG、AACDEEHH、AADDEEGG，达到80分以上的组合为AACDEEGH、AACDEEGG、AADDEEGH，70分以下的为AACDEFGG。说明了最优势组合基因型ABDDEEGG、AACDEEHH和AADDEEGG，其次为AACDEEGH、AACDEEGG、AADDEEGH，可有效应用于优质清远鸡的背部羽毛干毛的早期选育。对各基因型组合与干毛评分进行关联分析，发现AACDEFGG组合基因型在清远麻鸡干毛评分中显著低于其余6种基因型（P＜0.05），且个体间干毛均匀度较差，生产中应加以淘汰（结果参见表2）。
结果表明，鸡VEGFR2基因的4个SNP多态与鸡羽毛成熟性相关联，鸡VEGFR2基因的4个SNP多态可作为分子标记应用于清远麻鸡的鸡羽毛成熟性的早期选育，这有利于早期快速建立羽毛早熟性的清远麻鸡品系。本发明筛选出了优势组合基因型，为ABDDEEGG、AACDEEHH和AADDEEGG，可有效应用于优质清远鸡的早期选育，也可为其它家禽类似的选育提供借鉴。本发明有助于加快鸡的育种进程，其选育准确率高，实用性强，具有非常广泛的应用前景。
表2清远麻鸡不同基因型组合中干毛评分
注：AA、AB、BB分别代表exon5-A160G位点基因型AA、AG、GG；CC、CD、DD分别代表exon9-C88T位点基因型CC、CT、TT;EE、EF、FF分别代表exon10-G69A位点基因型AA、AG、GG；GG、GH、HH分别代表intron7-C1469G位点基因型CC、CG、GG；同列肩标凡标有相同符号表示差异不显著(P>0.05)，无相同符号而有相邻符号表示差异显著(P<0.05)，符号既不相同也不相邻表示差异极显著(P<0.01)。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (6)
1.一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记，其特征在于，所述的与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记包含如序列表中序列1～4所示的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的分子遗传标记，其特征在于，序列表中序列1的第140bp处有一个A/G突变，序列表中序列2的第132bp处有一个C/G突变，序列表中序列3的第110bp处有一个A/G突变，序列表中序列4的第490bp处有一个C/T突变。
3.一种引物对，其特征在于，包括分别用于扩增序列表中序列1～4所示核苷酸序列的4对引物M1、M2、M3、R5，4对引物的序列分别如下：
1)引物M1----上游引物：TGTTCCTGATGGCAAATCAA；下游引物：TGGGTCACCATGCTGTAGAA；
2)引物M2----上游引物：TGTTCAAGGGAAAGGACTGG；下游引物：ACCATTTTGCCTCTGGAGAA；
3)引物M3----上游引物：GAAGCCTTGTGGGAGGTGTA；下游引物：AGCTGCCAATACCACAGGAC；
4)引物R5----上游引物：TGTTCAAGGGAAAGGACTGG；下游引物：CTCTACCACCCATCCTGGAG。
4.一种筛选与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记的方法，其特征在于，包括如下步骤：
从鸡血液中提取基因组DNA，用权利要求3所示的4对引物分别在鸡的基因组DNA中进行PCR扩增，获得如序列表中序列1～4所示的核苷酸序列。
5.权利要求1～2任一项所述的分子遗传标记、权利要求3所述的4对引物在选育具有背部羽毛成熟性早的优质鸡中应用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的鸡为清远麻鸡。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310673549.2A CN103695417B (zh) | 2013-12-11 | 2013-12-11 | 一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310673549.2A CN103695417B (zh) | 2013-12-11 | 2013-12-11 | 一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103695417A true CN103695417A (zh) | 2014-04-02 |
| CN103695417B CN103695417B (zh) | 2015-11-04 |
Family
ID=50357081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310673549.2A Active CN103695417B (zh) | 2013-12-11 | 2013-12-11 | 一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103695417B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108085400A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-29 | 中国农业大学 | 白来航鸡红羽致因突变基因型的鉴定及专用标记 |
| CN110157814A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-23 | 江苏省家禽科学研究所 | 一种与鸡腿部皮肤毛囊密度性状相关的snp分子标记及其检测方法与应用 |
| CN110432227A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-11-12 | 泉州市农业科学研究所 | 一种上市时羽毛成熟度高的公鸡选留方法 |
-
2013
- 2013-12-11 CN CN201310673549.2A patent/CN103695417B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MUHAMMAD AHSAN，ET AL: "Identification of candidate genes and mutations in QTL regions for chicken growth using bioinformatic analysis of NGS and SNP-chip data", 《GENETICS》, vol. 4, no. 226, 5 November 2013 (2013-11-05), pages 1 - 8 * |
| 李培周 等: "贵妃鸡羽速基因分子检测及相关早熟性状分析", 《中国家禽》, vol. 35, no. 21, 15 October 2013 (2013-10-15), pages 5 - 8 * |
| 郑嫩珠 等: "半番鸭AFLP标记与羽色性状的关联分析", 《福建省畜牧兽医学会2009年学术年会论文集》, 31 December 2009 (2009-12-31), pages 14 - 16 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108085400A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-29 | 中国农业大学 | 白来航鸡红羽致因突变基因型的鉴定及专用标记 |
| CN108085400B (zh) * | 2017-12-29 | 2019-09-10 | 中国农业大学 | 白来航鸡红羽致因突变基因型的鉴定及专用标记 |
| CN110157814A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-23 | 江苏省家禽科学研究所 | 一种与鸡腿部皮肤毛囊密度性状相关的snp分子标记及其检测方法与应用 |
| CN110157814B (zh) * | 2019-05-31 | 2022-05-10 | 江苏省家禽科学研究所 | 一种与鸡腿部皮肤毛囊密度性状相关的snp分子标记及其检测方法与应用 |
| CN110432227A (zh) * | 2019-08-28 | 2019-11-12 | 泉州市农业科学研究所 | 一种上市时羽毛成熟度高的公鸡选留方法 |
| CN110432227B (zh) * | 2019-08-28 | 2021-07-16 | 泉州市农业科学研究所 | 一种上市时羽毛成熟度高的公鸡选留方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103695417B (zh) | 2015-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103667275B (zh) | 油茶ssr分子标记 | |
| CN100532573C (zh) | 太平洋牡蛎est微卫星标记的筛选方法 | |
| CN110747279B (zh) | 暗纹东方鲀snp分子标记及其在遗传育种的应用 | |
| CN104630341B (zh) | 中国西门塔尔牛fgf‑1基因作胴体肉品质的遗传标记 | |
| CN106755483A (zh) | 一种鉴定嘎拉苹果后代植株的ssr分子标记ii及其应用 | |
| CN109852703B (zh) | 一种与暗纹东方鲀肥满度相关的snp分子标记及其应用 | |
| CN109694906B (zh) | 一种鉴定中华绒螯蟹性别的特异性分子标记 | |
| CN103583470A (zh) | 一种基于分子辅助选择的青胫隐性白羽鸡品系的培育方法 | |
| CN103695417B (zh) | 一种与鸡背部羽毛成熟性相关的分子遗传标记及其应用 | |
| CN111876477A (zh) | 鉴定全缘冬青种植物性别性状的分子标记引物组合及其应用 | |
| CN106282334B (zh) | 一种用于鉴别刀鲚和短颌鲚的分子标记及其应用 | |
| CN111621591A (zh) | 一种用于检测水稻碱消值的分子标记及检测方法 | |
| Bi et al. | A 5-bp mutation within MSTN/GDF8 gene was significantly associated with growth traits in Inner Mongolia White Cashmere goats | |
| CN109182557A (zh) | 一种鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度的snp分子标记及其应用 | |
| CN102031257B (zh) | 一种与鸡屠体性状相关的分子标记及其获取方法和应用 | |
| CN104131097A (zh) | 一种检测肉牛ucp3基因单核苷酸多态性的方法及其应用 | |
| CN106834521A (zh) | 一种河川沙塘鳢生长性状相关基因的snp分子标记及其扩增引物与应用 | |
| CN101418298B (zh) | 一种作为分子标记的与猪胴体性状相关的MuRF2基因片段克隆及应用 | |
| CN103710427B (zh) | 一种鸡基因的单核苷酸多态性、检测方法及其应用 | |
| CN104561279A (zh) | 提高鸡精液品质方法及其引物、试剂盒及其使用方法 | |
| CN101812517A (zh) | 一种小麦赤霉病穗腐和苗腐抗性的分子标记 | |
| CN103275986B (zh) | 京海黄鸡产蛋数分子标记及应用 | |
| Zheng et al. | Analysis of differential gene expression by SRAP-cDNA in mantle tissue of Meretrix petechialis with different external shell color | |
| CN103276086B (zh) | 京海黄鸡开产日龄的分子遗传标记及应用 | |
| Li et al. | Transcriptome-derived microsatellite markers for population diversity analysis in Archidendron clypearia (Jack) IC Nielsen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20140402 Assignee: Guangdong Tiannong Food Group Co.,Ltd. Assignor: FOSHAN University Contract record no.: X2024980007721 Denomination of invention: A molecular genetic marker related to the maturity of chicken back feathers and its application Granted publication date: 20151104 License type: Exclusive License Record date: 20240621 |