CN103664530A - 一种联产环己醇和乙醇的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种联产环己醇和乙醇的方法，包括：将乙酸和环己烯原料输入加成酯化反应器，在第一催化剂的存在下进行加成酯化反应；酯化反应后的物料进入酯化产物分离系统进行分离，分离出的乙酸环己酯进入加氢反应器，在第二催化剂的存在下进行加氢反应，加氢反应后的物料进入加氢产物分离系统进行分离，得到环己醇和乙醇；所述环己烯原料为环己烯或者为环己烯与环己烷和/或苯组成的混合物。采用本发明的方法可以高效率、低成本地制备环己醇并联产乙醇。
Description
技术领域
本发明涉及一种联产环己醇和乙醇的方法。
背景技术
环己醇和乙醇都是重要的化学原料和溶剂。环己醇主要用于生产尼龙6、尼龙66等，而乙醇是合成酯类等多种化工产品的原料，还广泛用作汽油的燃料添加剂。
工业上合成乙醇的方法主要是乙烯直接水合法，但在一些农副产品丰富的国家，发酵法仍是生产乙醇的主要方法。由于我国人口众多且耕地面积不足，而发酵法制乙醇存在着“与口争粮”的问题，因此发酵法不符合我国的国情。另外，发酵法的污染也比较严重。我国石油资源相对不足，而乙烯价格受国际油价的波动影响很大，因此在我国应用乙烯水合法会面临一定的原料成本压力。此外，乙烯直接水合法的反应条件比较苛刻，需要在高温高压下进行。综上所述，开发新的乙醇合成工艺路线是技术和经济发展的必然要求。
CN1022228831A公开了一种乙酸气相加氢制取乙醇的催化剂，该催化剂由主活性组分、助剂和载体三部分组成；载体为活性炭、石墨或多壁纳米碳管中的任意一种，主活性组分为金属W或Mo的任意一种或两种，助剂是Pd、Re、Pt、Rh或Ru的一种或几种；主活性组分的含量为催化剂重量的0.1～30.0%,助剂的含量为催化剂重量的0.1～10.0%，余量为载体。
CN102149661A公开了一种使用铂/锡催化剂由乙酸直接选择性制备乙醇的方法，包括：含乙酸和氢气的进料流在较高温度下与加氢催化剂接触，所述的加氢催化剂包括在适合的催化剂载体上的铂和锡的组和以及任选的负载在所述载体上的第三金属，其中所述的第三金属选自以下金属构成的组：钯、铑、钌、铼。铱、铬、铜、钼、钨、钒和锌。
工业上，环己醇的生产方法主要有环己烷空气氧化法、苯酚加氢法和环己烯水合法，其中环己烷氧化法的应用最为普遍。
环己烷氧化法是目前最主要的环己醇生产工艺。该工艺利用氧化剂（一般是空气）将环己烷氧化为环己基过氧化氢，环己基过氧化氢分解得到环己醇和环己酮的混合物(俗称KA油)。该工艺的优点是氧化工艺条件缓和、结渣较少、连续运转周期长。缺点是工艺路线长、能耗高、污染大，该工艺的环己烷转化率只有3～5％；特别是在环己基过氧化氢的分解过程中，环己醇的选择性较差，收率低；此外，该工艺还产生大量难处理的废碱液，至今仍是世界性的环保难题。
苯酚加氢法是生产环己醇较为清洁的技术路线，并具有工艺流程短、产品纯度高等优点。苯酚加氢制取环己醇主要采用气相加氢法。该方法通常采用3～5个反应器串联。在负载型Pd催化剂的作用下，在140～170℃及0.1MPa下，环己酮和环己醇的收率可达到90%～95%。然而，该工艺需要汽化苯酚（汽化热69kJ·mol-1）及甲醇（汽化热35.2kJ·mol-1），能耗较高，并且催化剂在使用过程中容易积炭造成活性下降，加之苯酚短缺、价格昂贵且使用贵金属催化剂，使该方法的工业应用受到限制。
20世纪80年代，日本旭化成公司开发了由苯部分加氢制环己烯、环己烯水合制环己醇的工艺，并于1990年实现了工业化，相关的中国专利申请有CN1079727A、CN1414933A和CN101796001A。环己烯水合法是相对较新的环己醇生产方法，该方法的反应选择性高，过程几乎没有三废排放，但存在反应转化率很低、对环己烯纯度要求较高等不足。如采用高硅ZSM-5催化剂，在两个串联浆态反应器中停留2h，环己烯转化率只有12.5%。
JPA254634/1989公开了一种环己醇和乙酸环己酯的制备方法，采用强酸性离子交换树脂为催化剂，由含水乙酸和环己烯反应合成环己醇和乙酸环己酯的方法。该专利实例提到的最好结果为，环己烯转化率62.7%，环己醇收率18.4％，乙酸环己酯收率43.7%。
CN1023115C，JP平－313447公开了一种环己醇的制备方法，采用ZSM5或高硅沸石为催化剂和水存在下，由乙酸和环己烯反应合成乙酸环己酯，在120℃反应4h，环己醇和乙酸环己酯的产量分别只有12.5%和65％。
EP0461580A2、USP5254721公开了一种采用含钨杂多酸催化剂由乙酸和环己烯反应，制乙酸环己酯。该专利提出杂多酸分子中结晶水含量最好为0～3。专利给出的最好结果是，在370℃焙烧3h获得的完全不含结晶水的十二硅钨酸催化剂，在200mL压力釜中，加入61.5g乙酸，13.5g环己烯，5g催化剂，在0.5MPA，130℃条件下反应0.5h,环己烯转化率95.2%,乙酸环己酯选择性99.2%。
CN86105765A提出一种通过羧酸酯加氢制备醇的方法，该方法是在有还原活化的固体含铜催化剂的存在下，于高温、常压或高压下将羧酸酯加氢，该催化剂除铜之外还含有镁，镧系金属或锕系金属中的至少一种。催化剂在还原活化之前用以下通式表示：CuaM1M2 bAcOx，M1是镁，镧系金属或锕系金属中的至少一种，M2选自Ca，Mo，Rh，Pt，Cr，Zn，Al，Ti，V，Ru，Re，Pd，Ag和Au；A为一种碱金属；a为0.1－4；b为0－1.0；C为0－0.5；x为能满足其它元素对氧总价数要求的数字。该催化剂中的碱金属是一种选择组分，其通过碱金属盐的形式引入催化剂。该方法和催化剂所适用的羧酸酯为C1-C24的无环一元或二元、饱和或不饱和、直链或支链羧酸酯，没有涉及像环己醇这样的环烷醇的生产。
CN1075048C提出一种羧酸酯直接氢化的方法和催化剂，包括使一种或多种酯与氢在下述催化剂存在下接触和反应，该催化剂含有一种铜化合物、一种锌化合物和至少一种选自铝、锆、镁、一种稀土元素的化合物或其混合物作为其组分，通过将这些催化剂组分在200至小于400℃的温度范围内焙烧制得该催化剂，该方法是在液相下，在170～250℃和20.7～138巴表压下进行的。该方法和催化剂所适用的羧酸酯是通过天然油的酯交换制得的C6～C22二甲酯、C6-C66天然甘油三酯或为天然甘油三酯作酯交换制得的C6～C44化合物。
US4939307提出一种酯加氢制醇的工艺。将通式为R1－CO－OR2或R4O－CO－R3－CO－OR2（其中R1为H或C1～C20烃基，R2和R4为C1～C20烃基，R3为－（CH2）n－基团，n=1～10）的酯与H2和CO混合气,在30～150℃，5～100巴压力下进行加氢反应生成醇，其催化剂由以下组分组成：（a）一种周期表中VIII族金属离子化合物；(b)一种碱金属或碱土金属的醇盐；（c）一种醇。
US4113662及USP4149021公开了一种酯加氢催化剂，该催化剂由钴、锌、铜的元素、氧化物、氢氧化物或碳酸盐组成，该催化剂最适用的羧酸酯为聚乙醇酸交酯，文献中未提及环烷醇的制备。
US4611085公开了一种C1－C20羧酸酯气相加氢制醇的方法，其特征在于催化剂由一种VIII族元素、一种助剂和炭载体组成，其中所述的VIII族元素包括Ru、Ni、Rh，助剂包括IA(除Li外)、IIA族（Be和Mg除外）、镧系和锕系元素，炭载体的BET比表面积大于100m2/g。加氢反应在100～400℃，气体空速100～120000h-1条件下进行。该催化剂中的碱金属是以碱金属盐的形式引入的，如碱金属的硝酸盐、碳酸盐或乙酸盐。该方法适用于反应条件下能汽化的羧酸酯，羧酸酯中的醇衍生部分碳数最好小于5且与氧相连的碳最好是伯碳。
GB2250287A公开了一种脂肪酸酯加氢制醇的方法，该方法的特点是加氢采用含铜催化剂并在酯原料中加入一定量的水来维持催化剂的活性，其适用的羧酸酯为C12～C18的脂肪酸甲酯。
US5334779公开了一种催化剂组合物及其在羧酸酯加氢中的应用，该催化剂由氧化铜、氧化锌和第三组分（铝、镁、锆或其混合物的氧化物）组成。该催化剂及方法使用的羧酸酯为环己二酸二甲酯、C10～C20羧酸的低烷基酯、己二酸的二低烷基酯和马来酸的二低烷基酯。
从已公开文献可知，现有技术中没有任何关于先将环己烯与乙酸加成酯化、然后再通过加氢来联产环己醇和乙醇的信息公开，也没有任何关于乙酸环己酯加氢能联产环己醇和乙醇的信息公开。
发明内容
本发明提供了一种联产环己醇和乙醇的方法，该方法先通过乙酸和环己烯的加成酯化制备乙酸环己酯，然后再通过乙酸环己酯加氢来联产环己醇和乙醇。该方法可以高效率、低成本地制备环己醇并联产乙醇。
一种联产环己醇和乙醇的方法，包括：将乙酸和环己烯原料输入加成酯化反应器，在第一催化剂的存在下进行加成酯化反应；酯化反应后的物料进入酯化产物分离系统进行分离，分离出的乙酸环己酯进入加氢反应器，在第二催化剂的存在下进行加氢反应，加氢反应后的物料进入加氢产物分离系统进行分离，得到环己醇和乙醇；所述环己烯原料为环己烯或者为环己烯与环己烷和/或苯组成的混合物。
所述环己烯原料为环己烯与环己烷和/或苯组成的混合物，环己烯含量优选≥20m%，更优选≥35m%。
所述环己烯原料为环己烯时，酯化反应后的物料进入酯化产物分离系统进行分离，分离出的乙酸和环己烯循环回加成酯化反应器。
本发明中，“加成酯化反应”是指羧酸对烯烃双键加成生成酯的反应。
所述的第一催化剂为酸催化剂，既可采用液体酸，也可采用固体酸作催化剂。其中液体酸催化剂包括硫酸、磷酸等无机酸，还可采用甲基苯磺酸、胺基磺酸有机酸。由于液体酸存在设备腐蚀、催化剂难与产物分离等问题，因此最好采用固体酸催化剂。所述的固体酸催化剂可以为强酸型离子交换树脂催化剂、杂多酸催化剂或分子筛催化剂。
所述的强酸型离子交换树脂催化剂既包括普通的大孔磺酸型聚苯乙烯－二乙烯基苯树脂，也包括经卤素原子改性后的磺酸型树脂。这类树脂很容易从市场中购得，也可以按经典文献记载的方法制取。大孔磺酸型聚苯乙烯－二乙烯基苯树脂的制备方法通常是将苯乙烯和二乙烯基苯的混合物在高速搅拌的条件下滴入含有分散剂、引发剂、致孔剂的水相体系中进行悬浮共聚，将所得到的聚合物小球（白球）从体系中分离出来，用溶剂抽去其中的致孔剂，再以二氯乙烷为溶剂、浓硫酸为磺化剂，进行磺化反应，最后经过滤、洗涤等工序，最后制得产品。在普通强酸型离子交换树脂的骨架中引入卤素原子，如氟、氯、溴等，可进一步提高树脂的耐温性能和酸强度。这种含卤素的强酸性耐高温树脂至少可以通过以下两种途径获得，一种途径是在磺化苯乙烯树脂骨架的苯环上引入卤素原子，例如氯原子，由于卤素元素的强吸电子作用不仅可使苯环稳定、而且还可以提高苯环上磺酸基团的酸性，这样可使树脂催化剂的酸强度函数（Hammett函数）H0≤-8，而且可以在150℃以上长期使用，此类树脂可从市场上方便购买到，比如国外ROHM&HASS公司生产的Amberlyst45树脂，国内河北冀中化工厂生产的D008树脂等；另一种途径将树脂骨架上的氢全部用氟取代，由于氟的强吸电子性，使其具有超强的酸性和超高的热稳定性，酸强度函数（Hammett函数）H0可小于-12，而耐热温度达到250℃以上，这类耐高温强酸性树脂的典型例子是DuPont公司生产的Nafion树脂。
所述的杂多酸催化剂既可以是杂多酸和/或杂多酸酸式盐，也可以是负载杂多酸和/或杂多酸酸式盐的催化剂。杂多酸及其酸式盐的酸强度函数H0可小于-13.15，而且可以在高达300℃以上长期使用。所述的杂多酸及其酸式盐包括Kegin结构、Dawson、Anderson结构、Silverton结构的杂多酸及其酸式盐。优选keggin结构的杂多酸及其酸式盐，如十二磷钨酸（H3PW12O40·xH2O）、十二硅钨酸（H4SiW12O40·xH2O）、十二磷钼酸（H3PMo12O40·xH2O）、十二磷钼钒酸（H3PMo12-yVyO40·xH2O）等。所述的杂多酸酸式盐优选酸式磷钨酸铯盐（Cs2.5H0.5P12WO40），其酸强度函数H0小于-13.15，而且比表面积可达100m2/g以上。所述的杂多酸催化剂可以选自上述优选杂多酸和杂多酸酸式盐中的一种或几种。所述负载杂多酸和/或杂多酸酸式盐的催化剂中，载体为SiO2和/或活性炭。
本发明中，所述的固体酸催化剂还可以是分子筛催化剂。所述的分子筛可以是Hβ、HY和HZSM-5中的一种或几种，优选是用氟或磷改性的Hβ、HY和HZSM-5中的一种或几种。这些分子筛经过氟、磷改性后，可以进一步提高的分子筛的酸性和催化性能。
所述的加成酯化反应器为一个或多个，反应器类型可选自釜式反应器、固定床反应器、沸腾床反应器和流化床反应器中的一种或几种。所述的固定床反应器优选为管式固定床反应器，更优选为管壳列管式反应器。
加成酯化反应器的操作方式既可以是间歇的方式，也可以是连续的方式。由于管式固定床反应器具有制造费用低、操作简单等优点，因此是本发明优选的反应器。固定床反应器可采用绝热的或等温方式操作。绝热反应器可采用筒式反应器，催化剂固定在反应器中，反应器外壁进行保温绝热，由于加成酯化反应为放热反应，因此需要控制反应物浓度以控制反应器床层温升，或采用部分反应产物冷却后循环至反应器入口以稀释反应物浓度。等温反应器可采用管壳列管式反应器，催化剂固定在列管中，在壳程通过冷却水以移走反应的放出的热量。
所述的加成酯化反应需要控制在一定温度下进行，过低的温度反应速率低，而过高的温度虽然反应速率大大加快，但也容易发生副反应，并对酯化反应的平衡转化率不利。所选择的反应温度与催化剂有关，一般为50～200℃，优化反应温度为60～120℃。
所述的加成酯化反应的压力与反应温度有关。由于加成酯化反应在液相中进行，因此反应压力应保证反应处于液相状态。一般来说，反应压力为常压～10.0MPa,优化压力为常压～1.0MPa。
所述的加成酯化反应的酸烯摩尔比为0.2～20:1，优化条件为1.2～3:1。
所述的加成酯化反应中，液体进料空速为0.5～20h-1，优化条件为0.5～5h-1。
在上述条件下，加成酯化反应的环己烯转化一般能达到80％以上，而酯化反应的选择性可达到99％以上。
所述的酯化产物分离系统可设置精馏分离单元和/或萃取精馏分离单元。
采用环己烯作为酯化原料时，所述的酯化产物分离系统可只设置一个用于脱除乙酸和环己烯的精馏塔；也可以设置一个用于脱除乙酸和环己烯的精馏塔和一个用于脱除重组分的精馏塔。加成酯化产物首先进入脱酸烯塔进行精馏分离，此塔可采用常压操作，通过控制塔釜加热量、回流比、塔顶和塔釜采出量，使未反应的环己烯和乙酸从塔顶采出，循环回反应系统，从塔釜采出乙酸环己酯进入酯加氢反应系统进行加氢。如从脱酸烯塔塔釜采出的乙酸环己酯产物中含有较多的重组分，则乙酸环己酯产物还需要进入脱重组分塔脱除重组分，从脱重组分塔塔顶获得高纯度的乙酸环己酯产物，而塔底重沸物作为副产物排出系统。
根据本发明所提供的方法，从酯化产物分离系统得到的乙酸环己酯被送入酯加氢反应器进行加氢反应。所述的酯加氢反应器为一个或多个，反应器类型选自釜式反应器、固定床反应器、沸腾床反应器和流化床反应器中的一种或几种。所述的固定床反应器优选为管式固定床反应器，更优选为管壳列管式反应器。
所述的第二催化剂为酯加氢催化剂。尽管现有公开的文献主要是关于羧酸甲酯或羧酸乙酯的加氢，如常采用脂肪酸甲酯加氢来制取高碳醇，顺丁烯二酸甲酯加氢制取1,4-丁二醇，1,6-己二酸二甲酯加氢制取1,6-己二醇等，未见到任何关于环烷醇衍生的羧酸酯加氢反应的报道，但本发明人发现，乙酸环己酯的加氢可采用现有的酯类化合物加氢催化剂。酯的加氢一般采用铜系催化剂，钌系催化剂以及贵金属系催化剂，以铜系催化剂最为常用。铜系酯加氢催化剂以铜为主催化剂，再添加铬、铝、锌、钙、镁、镍、钛、锆、钨、钼、钌、铂、钯、铼、镧、钍、金等的一种或多种组分作为助催化剂或添加剂组分。铜系酯加氢催化剂可方便从市场中购得，也可以采用共沉淀法进行制取。通常的制备方法是将各金属的可溶性盐溶液放入中和釜中，在一定的温度和搅拌速率下，加入碱溶液（氢氧化钠、碳酸钠、氨水、尿素等）进行中和到PH8～12生长沉淀，沉淀经老化、过滤、洗涤、干燥、焙烧、成型等工序而成，最后在氢气气氛中还原即可制成最终的酯加氢催化剂。钌系催化剂一般的组成：Ru/Al2O3或Ru－Sn/Al2O3。贵金属系催化剂一般的组成：Pt/Al2O3、Pd－Pt/Al2O3或Pd/C。
本发明中，酯加氢催化剂可选自铜系催化剂、钌系催化剂和贵金属系催化剂中一种或几种，优选为铜系催化剂，更优选为含锌的铜系催化剂和/或含铬的铜系催化剂。
酯加氢反应可以以间歇的方式操作，也可以以连续的方式进行。间歇式反应一般采用反应釜作反应器，将乙酸环己酯和加氢催化剂投入反应釜中，通入氢气在一定的温度和压力下进行反应，反应结束后将反应产物采用从釜中卸出，分离出产物，再投入下一批物料进行反应。连续加氢反应可采用管壳列管式反应器，加氢催化剂固定在列管中，在壳程通过冷却水以移走反应的放出的热量。
乙酸环己酯加氢反应温度与选择的加氢催化剂有关，对于铜系加氢催化剂，一般加氢反应温度为150～400℃，优化反应温度为200～300℃。反应压力为常压～20MPa,优化压力为4～10MPa。
乙酸环己酯加氢反应的氢酯摩尔比的控制也很重要。高的氢酯比有利于酯的加氢，但过高的氢酯比将会增加氢气压缩循环的能耗。一般氢酯比为1～1000:1，优化条件为5～100：1。
加氢反应酯的进料空速的大小与选用催化剂的活性有关。高活性催化剂可采用较高的空速。对于选定的催化剂，反应转化率随反应空速的增加而降低。为了满足一定的转化率，必须将空速限定在一定范围内。一般酯的液体进料空速为0.1～20h-1，优化条件为0.2～2h-1。如果采用间歇式反应，则反应时间为0.5～20h，优选为1～5h。
据本发明所提供的方法，乙酸环己酯加氢产物进入加氢产物分离系统进行分离。加氢产物分离系统包括至少一个气液分离罐，以及由精馏塔、萃取精馏塔或它们的组合所组成的醇产品分离提纯设备。加氢产物进入气液分离罐中进行气液分离，气相主要是氢气，经压缩机压缩后循环使用。液相产物主要含有乙醇和环己醇，还可能含有一定量的乙酸乙酯和环己酮，同时还可能含有一定量的未反应的乙酸环己酯，以及少量重沸物（二聚酮），这些混合物采用精馏和/或萃取精馏的方法进行分离。本发明优选用精馏分离酯加氢产物。精馏可以采用间歇方案，也可以采用连续的流程方案。间歇精馏，即将酯加氢产物投入精馏塔釜中，依次从塔顶蒸出乙醇、乙酸乙酯、环己醇、环己酮、乙酸环己酯，塔釜残留少量的高沸物。间歇精馏利用一个塔可分离多种组分，但频繁切换操作，产品质量不稳定，且处理能力低，常用在实验室或小规模产品生产。本发明进一步优选采用连续精馏来分离酯化产物。连续精馏需要利用一系列塔分离各种组分。可根据各组分的分离的先后顺序设计各种分离流程，本发明优选顺序分离的流程方案，即加氢产物分离系统依次设置用于分离氢气的气液分离罐、用于分离乙醇的精馏塔、用于分离环己醇的精馏塔、用于分离乙酸环己酯的精馏塔，酯加氢产物先进入气液分离罐分离出氢气，然后依次进入脱乙醇塔分离得到乙醇，然后进入脱环己醇塔分离得到环己醇，最后进入乙酸环己酯回收塔回收未反应的乙酸环己酯循环使用，塔釜残留少量的高沸物送出系统。
本发明为生产环己醇提供了一条高效率、低成本的新技术路线。本发明的特点是：（1）酯化和加氢反应均具有很高的选择性，因此原子利用率很高；（2）过程环境友好；（3）在生产环己醇的同时联产乙醇，即通过间接的方式将廉价的乙酸转化成价格高而市场容量巨大的乙醇，大大增加过程的经济性。
以下通过实施例对本发明进行进一步说明，但并不因此而限制本发明。
附图说明
附图为本发明一种实施方式的示意流程图。
具体实施方式
实施例1
将100mL大孔强酸性氢型离子交换树脂（实验室按经典的文献方法合成，将含有15％二乙烯基苯的苯乙烯溶液进行悬浮共聚制成白球，再经浓硫酸磺化制得，测得其交换容量为5.2mmolH+/g干基）装入φ32×4×1000mm带有夹套的不锈钢管反应器中的中部，两端填充一定量的石英沙。将乙酸和环己烯按一定的流量分别由计量泵打入反应器中进行反应，在反应管外部夹套中通入热水以控制反应温度，通过反应器出口背压阀控制反应器压力。反应器出口产物由在线取样阀取样进行在线色谱分析。反应条件和结果见表1。
由表1可见，采用强酸型离子交换树脂催化剂环己烯与乙酸反应，环己烯转化率大于90%，酯产物选择性大于99％，运行600小时，催化剂活性和选择性稳定不变。
实施例2
采用实施例1中的试验装置和方法进行乙酸与环己烯酯化试验，所不同的是以Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2为催化剂(记为PW/SiO2，下同)。反应条件和结果见表2。由表2可见，环己烯与乙酸反应转化率可达95%，酯产物选择性大于99％，运行480小时，催化剂活性和选择性稳定不变。
实施例3
试验装置和方法同实施例1，所不同的是催化剂为磷改性的Hβ分子筛催化剂（由硅铝比为50的Hβ分子筛经85%的磷酸改性，再与氧化铝捏合挤条成型，经120℃烘干，500℃焙烧制得，磷含量为2%）。反应条件和结果见表3。由表3可见，环己烯与乙酸反应转化率90%，酯产物选择性大于99％，运行480小时，催化剂活性和选择性稳定不变。
实施例4
收集实施例1～3的加成酯化产物，进行精馏分离试验。精馏采用高2m直径为40mm的玻璃塔精馏装置，塔柱装有Ф3mm的不锈钢θ网环高效精馏填料，塔釜为体积5的L玻璃烧瓶，装料量为4L，通过电热套对塔釜进行加热，通过调压器调节塔釜加热量。塔的回流采用回流比调节器进行控制。精馏分离结果见表4。
实施例5
试验装置、催化剂和方法同实施例1，不同的是环己烯原料（苯53.3%，环己烯35.4%，环己烷11.3%）。反应条件和结果见表5。由表5可知，采用强酸型离子交换树脂催化剂催化环己烯原料与乙酸反应，环己烯转化率大于80%，酯产物选择性大于99％，运行600小时，催化剂活性和选择性稳定不变。
实施例6
加氢原料为纯度99.6%的乙酸环己酯。
将40g铜锌铝酯加氢催化剂(实验室合成，组成为CuO40.5%，ZnO29.6％，Al2O330.4%。由铜、锌、铝的硝酸盐溶液，加入氢氧化钠溶液中和至PH＝9.0，经离心分离，洗涤，干燥，压片成型，焙烧制得)装入φ20×2.5×800mm带有夹套的不锈钢管反应器中的中部，两端填充一定量的石英沙。通入氢气（500mL/min）在280℃、6MPa条件下还原24h后，降至加氢反应的温度和压力。将乙酸环己酯由计量泵打入反应器中，氢气经质量流量控制器进入反应系统进行加氢反应，通过反应管外部夹套中通入导热油控制反应温度，通过反应器出口背压阀控制反应器压力。反应产物通过反应器后部的直线取样阀取样进行在线色谱分析。反应条件和结果见表6。表6结果显示，采用铜锌铝催化剂，乙酸环己酯加氢反应转化率最高可达到99%以上，环己醇选择性大于99.9％，运行1000小时，转化率和选择性均未下降。
实施例7
加氢原料为纯度99.6%的乙酸环己酯。
将40g铜铬酯加氢催化剂(市售，太原市欣吉达化工有限公司生产，牌号为C1-XH-1，CuO含量为55%，直径5mm片剂，破碎成10～20目颗粒）装入φ20×2.5×800mm带有夹套的不锈钢管反应器中的中部，两端填充一定量的石英沙。通入氢气（500mL/min）在280℃、6MPa条件下还原24h后，降至反应得温度和压力。将乙酸环己酯由计量泵打入反应器中，氢气经质量流量控制器进入反应系统进行加氢反应，通过反应管外部夹套中通入导热油控制反应温度，通过反应器出口背压阀控制反应器压力。反应产物通过反应器后部的直线取样阀取样进行在线色谱分析。反应条件和结果见表7。表7结果显示，采用铜锌铝催化剂，乙酸环己酯加氢反应转化率可达98%以上，环己醇选择性大于99.9％，运行500小时，转化率和选择均未下降。
实施例8
收集实例6～7的反应产物4000g，进行精馏分离试验。精馏采用高2m玻璃塔，塔柱装有Ф3mm的不锈钢θ网环高效精馏填料，塔釜为5L玻璃烧瓶，通过电热套进行加热，通过调压器调节塔釜加热量。塔的回流采用回流比调节器进行控制。精馏分离结果见表8。
表1强酸性离子交换树脂催化乙酸与环己烯酯化试验数据
表2Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化乙酸与环己烯酯化试验数据
表3Hβ催化剂乙酸与环己烯酯化试验数据
表4加成酯化产物精馏分离试验结果
表5强酸性离子交换树脂催化乙酸与环己烷/环己烯/苯酯化试验数据
表6铜锌铝催化剂催化乙酸环己酯加氢数据
表7铜铬催化剂催化乙酸环己酯加氢试验数据
表8乙酸环己酯加氢产物精馏分离试验结果
Claims (27)
1.一种联产环己醇和乙醇的方法，包括：将乙酸和环己烯原料输入加成酯化反应器，在第一催化剂的存在下进行加成酯化反应；酯化反应后的物料进入酯化产物分离系统进行分离，分离出的乙酸环己酯进入加氢反应器，在第二催化剂的存在下进行加氢反应，加氢反应后的物料进入加氢产物分离系统进行分离，得到环己醇和乙醇；所述环己烯原料为环己烯或者为环己烯与环己烷和/或苯组成的混合物。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述环己烯原料为环己烯与环己烷和/或苯组成的混合物，环己烯含量≥20m%。
3.按照权利要求2所述的方法,其特征在于，所述环己烯原料为环己烯与环己烷和/或苯组成的混合物，环己烯含量≥35m%。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述环己烯原料为环己烯，酯化反应后的物料进入酯化产物分离系统进行分离，分离出的乙酸和环己烯循环回加成酯化反应器。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述的第一催化剂为固体酸催化剂。
6.按照权利要求5所述的方法,其特征在于，所述的固体酸催化剂为强酸型离子交换树脂催化剂、杂多酸催化剂或分子筛催化剂。
7.按照权利要求6所述的方法,其特征在于，所述的强酸型离子交换树脂为大孔磺酸型聚苯乙烯－二乙烯基苯树脂或经卤素原子改性后的磺酸型树脂。
8.按照权利要求6所述的方法,其特征在于，所述的杂多酸催化剂是杂多酸和/或杂多酸酸式盐，或者是负载杂多酸和/或杂多酸酸式盐的催化剂。
9.按照权利要求8所述的方法,其特征在于，所述的杂多酸催化剂是keggin结构的杂多酸和/或keggin结构的杂多酸酸式盐，或者是负载keggin结构的杂多酸和/或keggin结构的杂多酸酸式盐的催化剂。
10.按照权利要求8所述的方法,其特征在于，所述负载杂多酸和/或杂多酸酸式盐的催化剂中，载体为SiO2和/或活性炭。
11.按照权利要求6所述的方法,其特征在于，所述的杂多酸催化剂选自十二磷钨酸、十二硅钨酸、十二磷钼酸、十二磷钼钒酸和酸式磷钨酸铯盐中的一种或几种。
12.按照权利要求6所述的方法,其特征在于，所述的分子筛为Hβ、HY和HZSM-5中的一种或几种。
13.按照权利要求12所述的方法,其特征在于，所述的分子筛为用氟或磷改性的Hβ、HY和HZSM-5中的一种或几种。
14.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述的加成酯化反应器为一个或多个，反应器类型选自釜式反应器、固定床反应器、沸腾床反应器和流化床反应器中的一种或几种。
15.按照权利要求14所述的方法,其特征在于，所述的固定床反应器为管壳列管式反应器。
16.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述的加成酯化反应温度为50～200℃，反应压力为常压～10MPa,酸烯摩尔比为0.2～20:1，液体进料空速为0.5～20h-1。
17.按照权利要求16所述的方法,其特征在于，所述的加成酯化反应温度为60～120℃，反应压力为常压～1MPa，酸烯摩尔比为1.2～3:1，液体进料空速为0.5～5h-1。
18.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述的酯化产物分离系统设置精馏分离单元和/或萃取精馏分离单元。
19.按照权利要求4所述的方法,其特征在于，所述的酯化产物分离系统设置一个用于脱除乙酸和环己烯的精馏塔；或者设置一个用于脱除乙酸和环己烯的精馏塔和一个用于脱除重组分的精馏塔。
20.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述的酯加氢反应器为一个或多个，反应器类型选自釜式反应器、固定床反应器、沸腾床反应器和流化床反应器中的一种或几种。
21.按照权利要求20所述的方法,其特征在于，所述的固定床反应器为管壳列管式反应器。
22.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，所述的第二催化剂为酯加氢催化剂。
23.按照权利要求22所述的方法,其特征在于，所述的酯加氢催化剂选自铜系催化剂、钌系催化剂和贵金属系催化剂中一种或几种。
24.按照权利要求23所述的方法,其特征在于，所述铜系催化剂为含锌的铜系催化剂和/或含铬的铜系催化剂。
25.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，加氢反应温度为150～400℃，反应压力为常压～20MPa,氢酯摩尔比为1～1000:1，液体进料空速为0.1～20h-1。
26.按照权利要求25所述的方法,其特征在于，加氢反应温度为200～300℃，反应压力为4～10MPa，氢酯摩尔比为5～100：1，液体进料空速为0.2～2h-1。
27.按照权利要求1所述的方法,其特征在于，采用精馏和/或萃取精馏的方法分离酯加氢产物。
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