CN103655935A - 一种治疗乙肝的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗乙肝的中药组合物,其特征在于它的活性成分由下列重量份配比的原料制备而成:六月雪5-15份、木香10-20份、枳实5-10份、羚羊角粉8-15份、牡丹皮6-18份、贯众15-20份、大腹皮2-10份、金钱草8-20份、山苦荬10-30份,巴戟天10-20份、黄芪10-15份、莱菔子5-15份,五味子10-20份、马鞭草10-20份、灵芝4-16份。本发明提供的治疗乙肝的中药组合物,具有清热利湿,解毒除黄,化散瘀滞,疏通百脉,滋肾柔肝,调理气血,行气活血,对乙型肝炎有着显著治疗。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗乙肝的药物组合物,尤其是一种治疗乙肝的由中草药制备而成的中药组合物。
背景技术
乙型病毒性肝炎,简称乙肝,是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一种嗜肝病毒,主要存在于肝细胞内并损害肝细胞,引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。乙型病毒性肝炎分急性和慢性两种。急性乙型肝炎在成年人中90%可自愈,而慢性乙型肝炎表现不一,分为慢性乙肝携带者、慢性活动性乙型肝炎、乙肝肝硬化等。我国目前乙肝病毒携带率为7.18%,是世界上乙肝感染率最高的国家。其中约三分之一有反复肝损害,表现为活动性的乙型肝炎或者肝硬化。乙肝严重危害着我国每个人的身心健康,甚至于生命安全。在临床上治疗乙肝的方法大多采用乙肝抗纤维化治疗,免疫调节剂等抗病毒药物治疗,治疗效果往往不理想。虽然中药制剂越来越受到患者的青睐,但却存在疗效不确切,治疗效果不佳的缺点,给患者带来身体和精神上的双重伤害。
发明内容
为解决上述现有治疗效果的不佳,本发明提供了一种疗效确切的治疗乙肝的中药组
合物。
本发明的技术方案如下:
本发明提供的治疗乙肝的中药组合物由下列原料药制备而成:六月雪5-15份、木香10-20份、枳实5-10份、羚羊角粉8-15份、牡丹皮6-18份、贯众15-20份、大腹皮2-10份、金钱草8-20份、山苦荬10-30份,巴戟天10-20份、黄芪10-15份、莱菔子5-15份,五味子10-20份、马鞭草10-20份、灵芝4-16份。
上述药物组合物优选由以下重量份的原料配制而成:
六月雪10份、木香15份、枳实5份,羚羊角粉10份、牡丹皮9份、贯众15份、大腹皮5份、金钱草15份、巴戟天15份、黄芪10份、莱菔子10份,马鞭草15份、灵芝16份、山苦荬15份、五味子15份。
还可优选:
六月雪15份、木香15份、枳实5份、羚羊角粉10份、牡丹皮9份、贯众15份、大腹皮5份、金钱草15份、巴戟天15份、黄芪10份、莱菔子10份,马鞭草15份、灵芝16份、山苦荬15份、五味子15份。
或还可优选六月雪12份、木香15份、枳实7份、羚羊角粉15份、牡丹皮15份、贯众15份、大腹皮2份、金钱草15份、巴戟天10份、黄芪10份、莱菔子10份,马鞭草15份、灵芝16份。
上述药物组合物可以制成药学上可接受的剂型,如水剂、丸剂、颗粒剂、胶囊或片剂等。
本发明提供的治疗乙肝的中药组合物,具有清热利湿,解毒除黄,化散瘀滞,疏通百脉,滋肾柔肝,调理气血,行气活血,对乙型肝炎有着显著治疗。
本发明各中药的药用价值如下:
六月雪:性淡、微辛,凉,具有健脾利湿,舒肝活血,急慢性肝炎等功效。
木香:辛味辛;苦;性温,和胃气、通心气、 降肺气、理气疏肝,行气止痛;调中导滞;
枳实:性苦;辛;寒。归脾;胃;肝;心经,具有疏肝理气,化散瘀滞,利五脏等作用;
羚羊角粉:性味寒、咸,入心肝经,《纲目》:羚羊角粉平肝舒筋,镇静解热,,散血下气,辟恶解毒,抗菌、抗病毒等作用;
牡丹皮:性寒,味苦、辛;凉;微寒;归心;肝;肾;肺经;具有清热凉血;活血散瘀,滋养肝肾,恢复肝功能,提升肝肾免疫力,提高肝脏解毒排毒能力。
贯众:性味归经,辛,苦,寒。入肝经;具有清热解毒,凉血止血,祛风活血,补肝肾等功效。
大腹皮:性味微温寒,归脾胃大肠小肠经,具有补脾益胃,健脾运湿,行气疏滞等功效。
金钱草:味甘、微苦,性凉;归肝、胆、肾、膀胱经;具有利水通淋;清热解毒;散瘀消肿,利湿退黄等功效。
巴戟天:性味:辛甘;温;归经:肝经、肾经;具有补肾助阳;强筋壮骨;祛风除湿。
黄芪:善达表益卫,温分肉,肥腠理,使阳气和利,充满流行,自然生津生血,故为外科家圣药,以营卫气血太和,自无瘀滞耳。
莱菔子:性味:性平,味辛、甘。
马鞭草:性味苦辛微寒,入肝脾经,具有清热解毒,活血通经,利水消肿,平肝泻火,通淋退黄等作用。
灵芝:药性为甘,平。归心、肺、肝、肾经。
山苦荬:清热解毒,凉血,消痈排脓,祛瘀止痛。
五味子:收敛固涩,益气生津,补肾宁心。
效果例:
临床观察:临床病例300,其中男167人,女133人,年龄18-65之间。
诊断标准HBsAg阳性>6个月,肝活检检查显示肝炎。
疗效评定标准:
(一)基本治愈
HBV活动复制指标转阴,肝功能正常。自觉症状基本消失。
(二)、有效
HBV活动复制指标滴度下降l/2以上,或肝功能接近正常。自觉症状明显减轻、但尚不耐劳累。
(三)、无效
治疗后实验室检查,症状体证均无改善,甚至恶化。
治疗方法:根据个体差异,服用按上述实施例1-3之一制备临床试验样品,每天分三次饭后口服,三十天为1疗程。
效果类型 | 病例(总数300) | 比例 |
痊愈 | 282 | 94% |
有效 | 15 | 5% |
无效 | 3 | 1% |
具体实施方式
实施例1
六月雪10g、木香15g、枳实5g、羚羊角粉10g、牡丹皮9g、贯众15g、大腹皮5g、金钱草15g、巴戟天15g、黄芪10g、莱菔子10g,马鞭草15g、灵芝16g,山苦荬15g、五味子15g。加水煎煮制成汤剂,一日三次。
实施例2
六月雪15g、木香15g、枳实5g、羚羊角粉10g、牡丹皮9g、贯众15g、大腹皮5g、金钱草15g、巴戟天15g、黄芪10g、莱菔子10g,马鞭草15g、灵芝16g、山苦荬15g、五味子15g。粉碎,制粒,过筛,制成颗粒剂,一日三次。
实施例3
六月雪12g、木香15g、枳实7份g、羚羊角粉15g、牡丹皮15g、贯众15g、大腹皮2g、金钱草15g、巴戟天9g、黄芪10g、莱菔子10g,马鞭草15g、灵芝16g。粉碎,装胶囊,一日三次。
典型病例
李某,女,38岁,患乙型肝炎5年,一直服用抗病毒类西药,效果不明显,服用本发明药物后三个月,症状明显改善,服用六个月后,乙肝两对半全部转阴。后随访一年,病情无复发。
赵某,男,24岁,研究生,查体时检查出大三阳,服用本发明药物两个半月后,查肝功能正常,乙肝两对半都转阴,后随访一年,病情无复发。
应当说明的是,上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非对本发明的限定。对于所属领域的普通技术人员而言,在上述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化或变动。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
Claims (6)
1.一种用于治疗乙肝的中药组合物,其特征在于它的活性成分由下列重量份配比的原料制备而成:六月雪5-15份、木香10-20份、枳实5-10份、羚羊角粉8-15份、牡丹皮6-18份、贯众15-20份、大腹皮2-10份、金钱草8-20份、山苦荬10-30份,巴戟天10-20份、黄芪10-15份、莱菔子5-15份,五味子10-20份、马鞭草10-20份、灵芝4-16份。
2.如权利要求1所述用于治疗乙肝的中药组合物,其特征在于它所含的活性成分由下列重量份配比的原料制备而成:六月雪10份、木香15份、枳实5份,羚羊角粉10份、牡丹皮9份、贯众15份、大腹皮5份、金钱草15份、巴戟天15份、黄芪10份、莱菔子10份,马鞭草15份、灵芝16份、山苦荬15份、五味子15份。
3.如权利要求1所述用于治疗乙肝的中药组合物,其特征在于它所含的活性成分由下列重量份配比的原料制备而成:六月雪15g、木香15g、枳实5g、羚羊角粉10g、牡丹皮9g、贯众15g、大腹皮5g、金钱草15g、巴戟天15g、黄芪10g、莱菔子10g,马鞭草15g、灵芝16g、山苦荬15g、五味子15g。
4.如权利要求1所述用于治疗乙肝的中药组合物,其特征在于它所含的活性成分由下列重量份配比的原料制备而成:六月雪12g、木香15g、枳实7份g、羚羊角粉15g、牡丹皮15g、贯众15g、大腹皮2g、金钱草15g、巴戟天10g、黄芪10g、莱菔子10g,马鞭草15g、灵芝16g。
5.如权利要求1-4任一项所述的药物组合物,所述药物组合物可制成药学上可接受的剂型。
6.如权利要求5所述药物组合物,其中药学上可接受的剂型选自水剂,颗粒剂,胶囊或片剂。
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CN201210339288.6A CN103655935A (zh) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 一种治疗乙肝的中药组合物 |
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CN201210339288.6A Pending CN103655935A (zh) | 2012-09-14 | 2012-09-14 | 一种治疗乙肝的中药组合物 |
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CN (1) | CN103655935A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN105999097A (zh) * | 2016-07-08 | 2016-10-12 | 王恩禄 | 一种治疗乙肝的中药组合物 |
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C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140326 |