CN103655212B - 应用于初次印模室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料 - Google Patents
应用于初次印模室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料 Download PDFInfo
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Abstract
一种应用于初次印模室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料,由基质组分、催化组分两组分调和而成,其中基质组分由含两个以上乙烯基官能团的乙烯基硅油、含三个以上Si-H官能团的含氢硅油、增容剂、增强剂以及其它一些助剂按一定比例组成;催化组分由含两个以上乙烯基官能团的乙烯基硅油、催化剂为氯铂酸与乙烯基硅油的络合物、增容剂、增强剂以及其它一些助剂按一定比例组成。本发明配方合理,易操作,且所固化的材料弹性回复达99.8%,固化时间3-5?min,邵氏硬度65左右,细微复制0.02?mm清楚可见,可供制作精确的牙冠及牙桥、义齿、咬合记录及口腔组织取模用。
Description
技术领域
本发明属于医用材料领域,涉及口腔印模材料。
背景技术
印模材料是口腔临床治疗修复中制取口腔阴膜的材料,目前我国临床普遍使用藻酸盐类印模材料、琼脂类印模材料、聚硫橡胶印模材料。但是纯净的藻酸盐类印模材料还不能满足印模材料的性能要求,必须加入相关辅料,琼脂类印模材料材料凝胶很脆很难不能抵抗印模取出时的应力,聚硫橡胶印模材料不足之处是质地较软,永久变形偏大,硬化较慢,如时间不足取出印模易变形。由于室温加成型硅橡胶具有固化时间短在口腔凝固快,凝固后尺寸稳定,细微复制清晰,弹性回复优越,良好的操作性能等优点。基于以上优点国内外都在致力于开发此类口腔印模材料产品。如国外的登士柏公司、3M公司、贺利氏公司、意大利Virtual公司都生产硅橡胶印模材料。
发明内容
本发明的目的是提供一种应用于初次印模室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料,以克服印模材料亲水性差、易收缩、尺寸稳定性差的不足,这种材料具有良好的弹性、韧性和强度,可塑性高,体积收缩率小,复制精确度高,化学稳定性好,有良好的亲水性,操作简单容易脱模等优点。
本发明所述的印模材料以乙烯基聚二甲基硅氧烷即乙烯基硅油为基础聚合物,以含氢聚甲基硅氧烷即含氢硅油为交联剂,添加增强剂和增容剂,增容剂可以扩充胶料的体积,增加胶料的质量,增强剂可以提高印模材的物理机械性能。本发明所述的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料为双组分材料,双组分分为基质组分和催化组分,基质组分内含基础聚合物和交联剂,催化组分内含基础聚合物和催化剂,同时在两组分中添加适量的增强剂、增容剂、色浆等,交联剂为含氢硅油,含氢硅油为氢基聚硅氧烷,本发明是通过以下技术方案实现的。
本发明所述的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料由以下几种原料按质量百分比经捏合机和三辊机揉合而成:
基质组分由0%-20%一种或多种至少每个分子含有两个乙烯基的乙烯基硅油(其结构式如Ⅰ或Ⅱ);10%-30%液体硅橡胶;1%-5%一种或多种至少每个大分子应含有三个或三个以上的Si-H基团的含氢硅油(其结构式如Ⅲ);50%-65%的增容剂;5%-15%脱模剂;2%-8%的增强剂;0.5%-1%的抑制剂;0.5%-1%的其他助剂所组成。
催化组分由0%-20%一种或多种至少每个分子含有两个乙烯基的乙烯基硅油;10%-30%液体硅橡胶;50%-65%的增容剂;5%-15%脱模剂;2%-8%的增强剂;1%-2%铂催化剂;0.5%-1%的其他助剂所组成。
所述的乙烯基硅油的乙烯基双键含量为0.22-0.8mol%,粘度为1000-60000mPa·s,且该乙烯基硅油为双键封端或双键为支链的乙烯基硅油,其结构式如Ⅰ或Ⅱ所示。
所述的含氢硅油分子量为740-3800,粘度在25℃时为5-300mm2/s,含Si-H键量质量百分比为0.5-1.3%,其结构式如Ⅲ所示。
所述的液体硅橡胶,为医用液态硅橡胶,硅橡胶固化后的硬度达到邵氏A(ShoreA)60以上。
所述的增强剂为气相白炭黑,其比表面积为10m2/g。
所述的增容剂为石英粉。
所述的脱模剂为矿物油或有机硅油。
所述的抑制剂为四甲基二乙烯基二硅氧烷,其质量百分比为0.5%-1%,延长了临床医生的操作时间,便于更好的操作,保证材料固化后的质量。
所述的其他助剂为薄荷香精油、色浆。
本发明基质组分和催化组分由各成分在真空捏合机下捏合2h,经三辊机混合均匀并且抽真空脱气30min后制得。
本发明在使用时,称取等质量的基质组分和催化组分手工混合均匀装入托盘后,放入口腔进行取模,固化制成所需要的阴模。操作时间约为2min,口腔固化时间为3min。阴模的物理性能如表1所示。
表1
本发明的材料于临床使用中应避免乳胶手套与印模材料及口腔组织的接触,即避免催化剂中毒,引起材料不硫化。
本发明的反应机理为硅氢加成反应,印模材中的乙烯基硅油的封端乙烯基与含氢硅油的硅氢键发生硅氢加成反应,即硅氢键同碳碳双键加成,形成交联网状结构,其反应方程式如公式(1)所示。
本发明所述的催化剂为铂化合物溶于甲基乙烯基硅氧烷配合的化合物,含铂量为1000ppm-3000ppmm,该催化剂催化剂机理如公式(2)所示。
Ⅰ
Ⅱ
其中R=CnH2n+1。
Ⅲ
其中R=CnH2n+1。
下式为本发明的硅氢加成反应机理方程式:
(1)
下式为本发明的催化剂的催化机理:
(2)
本发明的优点是该材料固化时间4-5min,操作时间1-2min,取出时间为2-3min,邵氏硬度65左右,细微复制0.02mm清晰可见,弹性回复99.8%,尺寸稳定性良好,可使用制备口腔阴模材料中。
本发明操作简单,工艺简便,固化时间,弹性回复,撕裂强度,邵氏硬度,细微复制等都达到了要求。与现有技术相比,本发明的有益效果是降低印模材料的体积收缩率,提高材料的尺寸稳定性,材料复制精确度高,印模细微复制清晰,弹性回复良好,撕裂强度优越。
具体实施方式
本发明将通过以下实施例作进一步说明。
实施例1。
本实施例的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材的配方如下表所示:
本实施例中所述的乙烯基硅油的粘度为10000mPa·s且该乙烯基硅油为双键封端或双键为支链的乙烯基硅油,其结构式如Ⅰ或Ⅱ所示,所述的增容剂为5000目石英粉,所述的增强剂为比表面积为10m2/g的气相白炭黑,所述的脱模剂为白油,抑制剂为四甲基二乙烯基二硅氧烷。
实施例2。
本实施例的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材的配方如下表所示:
本实施例中所述的乙烯基硅油的粘度为60000mPa·s,且该乙烯基硅油为双键封端或双键为支链的乙烯基硅油,其结构式如Ⅰ或Ⅱ所示,所述的增容剂为5000目石英粉,所述的增强剂为比表面积为10m2/g的气相白炭黑,所述的脱模剂为白油,抑制剂为四甲基二乙烯基二硅氧烷。
实施例3。
本实施例的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材的配方如下表所示:
本实施例中所述的增容剂为5000目石英粉,所述的增强剂为比表面积为10m2/g的气相白炭黑,所述的脱模剂为白油,抑制剂为四甲基二乙烯基二硅氧烷。
实施例4。
本实施例的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材的配方如下表所示:
本实施例中所述的乙烯基硅油的粘度为50000mPa·s且该乙烯基硅油为双键封端或双键为支链的乙烯基硅油,其结构式如Ⅰ或Ⅱ所示,所述的增容剂为5000目石英粉,所述的增强剂为比表面积为10m2/g的气相白炭黑,所述的脱模剂为白油,抑制剂为四甲基二乙烯基二硅氧烷。
由上述两种配方制备的室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材满足牙科各种精细印模的要求,用于牙科取得精确印模,能被广泛应用于冠桥印模,嵌体和高嵌体印模,功能印模,种植体印模,义齿印模和口腔组织印模。
Claims (1)
1.一种应用于初次印模室温加成硅橡胶腻子型口腔印模材料,其特征是由基质组分和催化组分等质量组配,其中:
基质组分中各成分的质量百分比:0%-20%一种或多种至少每个分子含有两个乙烯基的乙烯基硅油;10%-30%液体硅橡胶;1%-5%一种或多种至少每个大分子应含有三个或三个以上的Si-H基团的含氢硅油;50%-65%的增容剂;5%-15%脱模剂;2%-8%的增强剂;0.5%-1%的抑制剂;0.5%-1%的其他助剂;
催化组分中各成分的质量百分比:0%-20%一种或多种至少每个分子含有两个乙烯基的聚硅氧烷;10%-30%液体硅橡胶;50%-65%的增容剂;5%-15%脱模剂;2%-8%的增强剂;1%-2%铂催化剂;0.5%-1%的其他助剂;
所述的乙烯基硅油的乙烯基双键含量为0.22-0.8mol%,粘度为1000-60000mPa·s,且该乙烯基硅油为双键封端或双键为支链的乙烯基硅油;
所述的含氢硅油分子量为740-3800,粘度在25℃时为5-300mm2/s,含Si-H键量质量百分比为0.5-1.3%;
所述的液体硅橡胶,为医用液态硅橡胶,硅橡胶固化后的硬度达到邵氏A60以上;
所述的增强剂为气相白炭黑,其比表面积为10m2/g;
所述的增容剂为石英粉;
所述的脱模剂为矿物油或有机硅油;
所述的抑制剂为四甲基二乙烯基二硅氧烷,其质量百分比为0.5%-1%;
所述的其他助剂为薄荷香精油、色浆。
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