CN103641216B - 超导hgms-nzvi耦合工艺处理重金属废水的方法 - Google Patents
超导hgms-nzvi耦合工艺处理重金属废水的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103641216B CN103641216B CN201310665185.3A CN201310665185A CN103641216B CN 103641216 B CN103641216 B CN 103641216B CN 201310665185 A CN201310665185 A CN 201310665185A CN 103641216 B CN103641216 B CN 103641216B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nzvi
- reactive tank
- magnetic field
- heavy metal
- waste water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
一种利用超导HGMS-NZVI耦合工艺处理重金属废水的方法,属于资源与环境领域。结果表明,采用超导HGMS-NZVI耦合工艺的最佳工艺参数为:NZVI投加量范围为0.05-0.5g/ml,磁场梯度范围为3-5T,静置时间范围为1-15min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i小于3。高浓度含砷废水中脱除砷4878.62mg/L,废水中砷离子去除率达到99.56%。操作方法如下:向重金属废水中投加适量NZVI搅拌均匀,将废水注入放置入超导高梯度磁场中反应槽内,静置一段时间即可。处理前无需预处理,不调节废水pH值。在超导HGMS-NZVI耦合工艺条件下NZVI的饱和吸附量为16-18mg/g(1gNZVI吸附的砷离子量),可根据废水含砷离子浓度特点适当调整工艺参数。
Description
技术领域:
本发明属于资源与环境领域,涉及利用超导HGMS(HighGradientMagneticSeparation)技术。纳米零价铁(NZVI)的耦合工艺,可实现废物处理及资源化利用。特别适合于酸性高浓度含砷重金属废水的处理与回用。
背景技术:
重金属废水主要来源于电镀、冷轧钢及有色金属冶炼厂等。
超导高梯度磁分离(HGMS)技术以其投资省、占地小、低能耗、低成本、高效率在资源、环保领域显示优势,处理速度是常规方法的5倍。但此技术对高浓度离子态物质的分离与去除效果不佳。超导技术的引入克服了HGMS方法仅靠聚磁介质来提高磁场梯度,对弱磁及非磁性物质无能为力的缺陷,其具有超强污染物去除功能,使HGMS技术的应用领域不断扩大。由于钢铁工业废水中具有大量磁性微粒,可以直接采用HGMS去除,简单方便。我国上海的第一、第五钢铁厂及宝钢都采用了高梯度磁滤法处理轧钢废水。高梯度磁过滤还可以用于发电厂及其它热电厂的蒸汽冷却循环水处理,从中去除细粒铁磁性氧化物(Fe304,λ-Fe203和α-Fe203)、铁磁性或顺磁性放射性金属元素及化合物。对于含Ni2+电镀废水,2002年孙水裕等分两步进行了磁种凝聚/磷分离技术处理Ni2+电镀废水试验,处理后废水中Ni2+的去除率达到99%以上,出水Ni2+为0.42mg/L;2012年李素芹、王俏等将超导-HGMS技术应用于冶金除尘废水处理,SS去除率接近100%,通过絮凝强化作用可实现纳米级弱磁及无磁性污染物的脱除;分离提取提钒残渣和除尘灰中有价物质,钒渣提取物中氧化铁可达56%,V2O5达4%左右;除尘灰提取物中Fe2O3可达56.29%、ZnO达18.61%。
NZVI可有效地去除水中Cd2+、Ni2+、Cr6+、Pb2+及As3+、As6+等重金属离子,利用其特有的强氧化性(还原作用)、微电解及絮凝特性可快速去除重金属离子,显示特有的优越性,但受预处理效果和竞争离子浓度的影响,单独使用时消耗大、运行成本过高。相关研究表明纳米铁材料对水体中的Cr(VI)和Pb(II)有快速的分离和去除作用,反应速率常数为普通铁粉的30倍,放置两个月后其去除能力仍为普通铁粉的21倍,显示了纳米铁突出的反应活性。但纳米零价铁吸附重金属离子受预处理效果和竞争离子浓度的影响,且纳米零价铁本身具有强烈自我团聚和铁本身的磁性,导致活性降低,单独使用时消耗大、运行成本过高。针对饮用水中砷离子的去除,As(Ⅲ)含量968.6ug/L,As(Ⅴ)含量828.9ug/L,单独使用纳米零价时需要投加0.25g,在60分钟内去除率达到99%以上。
针对以上优缺点及重金属废水呈酸性高浓度砷含量的水质特点,为实现废水中重金属离子高效去除,发明一种耦合工艺方法,使之在药品使用剂量小,反应时间短,设备操作简单环节下就能实现重金属废水的高效处理。
发明内容:
本发明目的是为了提高含砷重金属废水的处理效果,特别是砷浓度大于1000mg/L的高浓度含砷重金属废水。针对重金属废水水质特点,发明一种超导HGMS-NZVI耦合工艺处理重金属废水,使之无需进行预处理,简单操作条件下即可脱除大量重金属离子。比单独采用NZVI技术操作简单,处理效率高。通过多组正交试验,探讨了NZVI的投加量、反应时间和磁场强度对重金属离子去除率的影响。
所述方法为:向重金属废水中投加适量NZVI后注入置放于高梯度磁场中的反应槽内,静置一段时间即可从高浓度含砷废水中脱除砷0.3-4919mg/L。处理前无需调节废水pH值以及其他任何预处理,NZVI材料加入量为0.05-0.5g/ml,磁场强度为3-5T。
进一步地,NZVI材料投加量为0.2-0.4g/ml。
进一步地,磁场强度为4-4.5T。
进一步地,在于在磁场中的静置时间为1-15min。
进一步地,静置时间为6-8分钟。
进一步地,在超导HGMS-NZVI耦合工艺条件下NZVI的饱和吸附量为16-18mg/g(1gNZVI吸附的砷离子量)。
一种前述任一方法的所用装置,其特征在于所用装置包含反应槽、反应槽进水口、反应槽出水口、围绕在反应槽外的超导高梯度磁场发生器,其中磁场发生器与反应槽壁距离i不大于70mm。
进一步地,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i小于5mm。
前述的装置的使用步骤,其特征在于:
步骤一:对重金属废水不需作预处理,将NZVI材料加入一定量的废水中混合均匀,调整合适的磁场强度3-5T;
步骤二:将废水注入置于磁场的反应槽(3)中,待出水口(2)有水流出停止注水,并关闭出水口(2);
步骤三:反应槽中的废水在磁场中静置停留一段时间后,通过控制流量蠕动泵将废水从反应槽(3)中排出。
在运用超导HGMS-NZVI耦合工艺处理重金属废水中,无需对废水进行预处理,处理时间短,处理前无需调节废水pH值。结果表明,在最佳工艺参数条件下,采用超导HGMS-NZVI耦合工艺处理效果好。重金属原水中砷离子浓度为4940.87mg/l,15分钟内即可从高浓度含砷废水中砷离子去除率达到99.56%。在超导HGMS-NZVI耦合工艺条件下NZVI的饱和吸附量为16-18mg/g(1gNZVI吸附的砷离子量),可根据废水含砷离子浓度特点适当调整工艺参数。
附图说明:
图1磁场中的反应装置,1为进水口、2为出水口、3为反应槽、4为左磁场、5为右磁场
图2对比静态无磁场条件下静置与超导HGMS-NZVI耦合静态工艺对处理效果的影响
图3处理前后NZVI电镜形貌
具体实施方式:
下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明。
在设计试验过程中针对所用废水砷离子浓度,经过大量单因素试验及各因素组合影响试验确定每个因素最佳变量范围,即纳米零价铁材料投加量范围0.04-0.45g/ml,磁场强度范围3-5T,反应时间范围1-15min。后设计正交试验,即三种因素的交互影响。
砷离子浓度(mg/L) | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 对比例 |
处理前(mg/L) | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 | 4940.87 |
处理后(mg/L) | 1165.05 | 30.14 | 62.25 | 231.2 | 62.25 | 30.14 | 1115.6 | 35.08 | 21.74 | 3952.7 |
实施例1:
取一定量的重金属废水,加入0.05g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在5T磁场中静置15min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为5,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为1165.05mL/L,达到76.42%。
实施例2:
取一定量的重金属废水,加入0.3g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在5T磁场中静置5min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为3,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为30.14mL/L,达到最佳96.39%。
实施例3:
取一定量的重金属废水,加入0.5g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在5T磁场中静置10min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为4,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为62.25mL/L,达到98.74%。
实施例4:
取一定量的重金属废水,加入0.4g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在3T磁场中静置15min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为5,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为231.25mL/L,达到95.32%。
实施例5:
取一定量的重金属废水,加入0.4g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在4T磁场中静置8min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为3,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为62.25mL/L,达到最佳98.74%。
实施例6:
取一定量的重金属废水,加入0.4g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在5T磁场中静置4min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为4,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为30.14mL/L,达到99.39%。
实施例7:
取一定量的重金属废水,加入0.3g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在3T磁场中静置1min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为5,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为1115.6mL/L,达到77.42%。
实施例8:
取一定量的重金属废水,加入0.3g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在5T磁场中静置8min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为3,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为21.74mL/L,达到最佳99.56%。
实施例9:
取一定量的重金属废水,加入0.3g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在4T磁场中静置15min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为4,测处理后水样中的砷离子浓度。处理后砷粒子浓度为35.08mL/L,达到99.29%。
实施例10:
取一定量的含镉离子的重金属废水,其镉离子浓度为4940.87mL/L,加入0.25g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在4.5T磁场中静置10min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为4,测处理后水样中的镉离子浓度。处理后镉粒子浓度为40.1mL/L,达到99.2%。
实施例11:
取一定量的含铬离子的重金属废水,其铬离子浓度为4940.87mL/L,加入0.4g/m的NZVI,通过控制流量蠕动泵注入磁场的反应槽中,在4.5T磁场中静置8min,反应槽直径d/磁场发生器与反应槽壁距离i为2,测处理后水样中的铬离子浓度。处理后铬粒子浓度为61.4mL/L,达到98.6%。
对比例:
非磁场条件下处理效果,取一定量的重金属废水,加入0.3g/ml的NZVI,静置15min,砷离子去除率达到20%。
Claims (2)
1.一种超导HGMS-NZVI耦合工艺处理重金属废水的方法,其特征在于采用超导HGMS-NZVI耦合装置,包含反应槽、反应槽进水口、反应槽出水口、围绕在反应槽外的超导高梯度磁场发生器,其中磁场发生器与反应槽壁距离i不大于70mm,反应槽直径d与距离i之比小于5;
具体处理步骤为:
步骤一:对重金属废水不需作预处理,将NZVI材料加入一定量的废水中混合均匀,调整合适的磁场强度;NZVI材料投加量为0.2-0.4g/ml;磁场强度为4-4.5T;
步骤二:将废水注入置于磁场的反应槽(3)中,待出水口(2)有水流出停止注水,并关闭出水口(2);
步骤三:反应槽中的废水在磁场中静置停留一段时间后,通过控制流量蠕动泵将废水从反应槽(3)中排出;静置时间为1-15min。
2.根据权利要求1所述的一种超导HGMS-NZVI耦合工艺处理重金属废水的方法,其特征在于在超导HGMS-NZVI耦合工艺条件下NZVI的饱和吸附量为16-18mg/g。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310665185.3A CN103641216B (zh) | 2013-12-10 | 2013-12-10 | 超导hgms-nzvi耦合工艺处理重金属废水的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310665185.3A CN103641216B (zh) | 2013-12-10 | 2013-12-10 | 超导hgms-nzvi耦合工艺处理重金属废水的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103641216A CN103641216A (zh) | 2014-03-19 |
CN103641216B true CN103641216B (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=50246553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310665185.3A Active CN103641216B (zh) | 2013-12-10 | 2013-12-10 | 超导hgms-nzvi耦合工艺处理重金属废水的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103641216B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109928510B (zh) * | 2019-01-29 | 2021-10-08 | 南京农业大学 | 一种基于zvi还原耦合微生物的施氏矿物制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1697784A (zh) * | 2003-08-07 | 2005-11-16 | 仁木工芸株式会社 | 利用超导磁分离技术的废水处理系统 |
CN102092886A (zh) * | 2010-12-17 | 2011-06-15 | 中国石油天然气集团公司 | 一种油田组合式污水处理方法 |
CN103058314A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-04-24 | 重庆绿色智能技术研究院 | 一种去除水中六价铬的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100051557A1 (en) * | 2009-11-11 | 2010-03-04 | Isfahan University Of Technology | Heavy metal cations elimination from aqueous media by nanotechnology |
US8945393B2 (en) * | 2011-02-23 | 2015-02-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Magnetic colloid petroleum oil spill clean-up of ocean surface, depth, and shore regions |
-
2013
- 2013-12-10 CN CN201310665185.3A patent/CN103641216B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1697784A (zh) * | 2003-08-07 | 2005-11-16 | 仁木工芸株式会社 | 利用超导磁分离技术的废水处理系统 |
CN102092886A (zh) * | 2010-12-17 | 2011-06-15 | 中国石油天然气集团公司 | 一种油田组合式污水处理方法 |
CN103058314A (zh) * | 2013-01-24 | 2013-04-24 | 重庆绿色智能技术研究院 | 一种去除水中六价铬的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103641216A (zh) | 2014-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102730812B (zh) | 可用于处理含复杂重金属和/或放射性废水的复合药剂及其应用 | |
Muliwa et al. | Magnetic adsorption separation (MAS) process: An alternative method of extracting Cr (VI) from aqueous solution using polypyrrole coated Fe3O4 nanocomposites | |
CN102951749B (zh) | 纳米零价铁-多级反滤式系统去除工业废水中重金属的方法及其装置 | |
CN104478060B (zh) | 一种处理含铊及其他重金属废水的药剂和工艺 | |
CN110182987B (zh) | 一种修复汽修电镀场地复合污染地下水的方法 | |
CN103623782A (zh) | 复合磁性吸附材料的制备和去除废水中重金属离子的方法 | |
CN104190701A (zh) | 一种利用磁分离修复砷污染土壤的淋洗方法 | |
CN101935129B (zh) | 一种利用超导高梯度磁场的转炉浊环水处理方法 | |
CN103112918B (zh) | 一种处理重金属废水的一体化工艺 | |
CN101767904A (zh) | 微生物法处理酸法地浸采铀矿山退役采区污染地下水工艺 | |
Li et al. | Fly-ash-based magnetic coagulant for rapid sedimentation of electronegative slimes and ultrafine tailings | |
CN106277269A (zh) | 黄铁矿与零价铁作为prb活性填料修复污染废水的方法 | |
CN102531094B (zh) | 含重金属离子或含磷的废水的处理方法 | |
CN103641216B (zh) | 超导hgms-nzvi耦合工艺处理重金属废水的方法 | |
CN103641215B (zh) | 超导HGMS-负载Fe吸附耦合工艺处理重金属废水的方法 | |
CN103641214B (zh) | 超导HGMS-FeOOH耦合工艺处理重金属废水的方法 | |
CN101612548A (zh) | 利用粉煤灰提取磁性矿物修复水体重金属污染的方法 | |
CN103801270B (zh) | 用于处理含复杂重金属废水的环保材料及其生产工艺 | |
CN107068228B (zh) | 一种核电厂低放射性工艺废水深度处理装置及其处理方法 | |
CN105621758A (zh) | 一种催化内电解耦合铁氧体法处理重金属废水的方法 | |
CN201842729U (zh) | 一种利用超导高梯度磁场的转炉浊环水处理装置 | |
CN106242013A (zh) | 天然磁黄铁矿与零价铁混合处理含重金属离子废水的方法 | |
Zhang et al. | Characterization of uranium in the extracellular polymeric substances of anaerobic granular sludge used to treat uranium-contaminated groundwater | |
CN103693726B (zh) | 超导hgms-活性炭耦合工艺处理重金属废水的方法 | |
CN110302744A (zh) | 一种冶金废水用磁性纳米吸附剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |