CN103638962B - 一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 - Google Patents
一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103638962B CN103638962B CN201310651301.6A CN201310651301A CN103638962B CN 103638962 B CN103638962 B CN 103638962B CN 201310651301 A CN201310651301 A CN 201310651301A CN 103638962 B CN103638962 B CN 103638962B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sba
- composite catalyst
- catalyst
- volume
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及Ni-Cu-SBA-15复合催化剂的制备及其应用,属于纳米催化剂制备与催化研究领域。按照下述步骤进行:首先以硝酸铜、硝酸镍为原料,SBA-15为载体,采用等体积浸渍法制备了不同负载量的Ni/Cu/SBA-15复合负载型催化剂。然后以对硝基苯酚、无水乙醇为原料,采用Ni/Cu/SBA-15复合物作为催化剂,在0.8MPaH2压力下,使反应温度升温至80-160℃,并保温反应8h,得到高纯度对氨基酚。本发明所制备的Ni/Cu/SBA-15复合催化剂,用量少,具有高的催化活性和稳定性。该方法工艺要求简单,适用于工业化要求。
Description
技术领域
本发明涉及Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备方法及其应用,属于纳米催化剂制备与催化研究领域。
背景技术
近年来,纳米科学和纳米技术在催化、医药、通讯、生物、环境保护等诸多领域引起了广泛的关注,成为国际上研究和开发最活跃的领域之一。纳米微粒由于尺寸小,表面所占的体积百分数大,表面的键态和电子态与颗粒内部不同,表面原子配位不全等导致表面的活性位置增加,这就使它具备了作为催化剂的基本条件。据报道,与传统金属催化剂相比,纳米金属颗粒,如:钯、铂、铑、钌、金和镍,在催化加氢、催化氧化反应中都展示出较高的催化活性。例如:纳米银(2-4nm)催化氧化乙烯制备环氧乙烷的活性是商用银催化剂(30-150nm)的4倍多;纳米镍(30nm)催化剂催化环辛二烯加氢生成环辛烯反应时,纳米镍的催化活性是传统骨架镍活性的2-7倍,选择性比骨架镍的高5-10倍。
硝基芳烃的选择催化加氢还原反应是一类重要的有机反应,其相应的产物芳族胺,如烷基,酰基,羟基,硝基和卤族芳香胺化合物,是重要的化学原料和化学中间体,在制药、染料、香料、聚氨酯橡胶、农用化学品和非线性光学材料等领域有着很重要的应用。例如,在医药工业中,对硝基苯酚催化加氢制备的对氨基苯酚是生产止痛药和退热剂的中间体。目前,芳胺化合物的工业生产中,催化加氢法所用催化剂主要为Raney-Ni和Pt、Pd、Ru、Rh等稀贵金属。
金属催化剂,特别是贵重金属,由于价格昂贵,而常将其分散成微小的颗粒附着在高表面积和大孔隙的载体上,这样减少了活性组分的含量,降低了催化剂成本。负载型催化剂具有一定的形状,以及大的活性表面和适宜的孔结构,机械强度也得到增强。为了适应工业上强放(吸)热反应的需要,载体一般应具有较大的热容和良好的导热性,使反应热能迅速传递出去(进来),避免局部过热而引起催化剂的烧结和失活,或设备损坏,还可避免高温下的副反应,从而提高催化剂的选择性。负载型镍催化剂在许多加氢反应中得到应用,如间二硝基苯在Ni/SiO2液相加氢合成间苯二胺,间二硝基苯转化率和间苯二胺选择性分别达到99.9%和99.6%以上。
因此,研究Ni/Cu/SBA-15复合催化剂选择催化加氢对硝基酚制备对氨基酚,对硝基芳烃的选择催化加氢研究具有重要意义。
发明内容
本发明制备了一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂,并用于选择催化加氢对硝基酚制备对氨基酚。该催化剂用量少,高活性,高选择性,并具有良好的使用稳定性。
本发明的技术方案如下:
一种Ni/Cu/SBA-15催化剂,以硝酸铜、硝酸镍为原料,SBA-15为载体,采用等体积浸渍法制备。
制备步骤为:
(1)称取过200目筛干燥的SBA-15,并测量载体SBA-15的浸渍体积;称取硝酸铜制备硝酸铜水溶液,采用等体积浸渍法将载体SBA-15用硝酸铜水溶液浸渍,室温下搅拌24h,使得硝酸铜溶液与载体SBA-15匀浸渍。将所得混合物首先在60℃不断搅拌至干燥,然后在110℃下干燥12h,最后在450℃下焙烧4h,研磨过200目筛,最终复合物中铜的负载量为1wt%-10wt%。
(2)称取硝酸镍制备硝酸镍水溶液,将步骤(1)所得复合物用硝酸镍水溶液浸渍,其中所需硝酸镍水溶液体积与载体SBA-15的浸渍体积相等,室温下搅拌24h。在60℃下不断搅拌至干燥,然后在110℃下干燥12h,最后在450℃下焙烧4h,研磨过200目筛,复合物中镍的负载量为5wt%-20wt%。
(3)将步骤(2)所得复合物置于不锈钢反应管中,首先以2-5℃/min的升温速度从室温升至300℃,同时用H2-N2混合气进行吹扫还原,其中H2和N2的体积比为1:9,气体流速为30-50mL/min,随后,以5-10℃/min的升温速度升温至450℃,同时缓慢提高混合气H2的含量,最终H2体积分数稳定至30-40%,并在此温度下还原6-10h,最后在N2气流中降至室温后即得不同负载量的Ni/Cu/SBA复合催化剂。
按照以上步骤所制备的Ni/Cu/SBA-15复合催化剂,其特征在于,该复合催化剂中活性组分Cu、Ni的负载量分别为1%-10%、5%-20%。
按照以上步骤所制备的Ni/Cu/SBA-15复合催化剂,应用于催化加氢对硝基酚制备对氨基酚,按照下述步骤进行:
(1)取对硝基酚和无水乙醇置于反应釜中,再加入Ni/Cu/SBA-15复合催化剂,其中,对硝基酚、无水乙醇和Ni/Cu/SBA-15化剂的比例为:2g:150mL:0.02-0.1g;
(2)安装好反应装置,通入氮气吹扫约15分钟,除去反应釜中的空气,然后通入高纯氢并使压力增至0.8Mpa,缓慢升温至80-160℃,保温下反应8h,搅拌速率为600r/min;
(3)反应结束后,将反应物料冷却至室温。样品用气相色谱仪进行分析。
本发明的优点在于:
本发明所制备的镍、铜负载型复合催化剂中,不同关键组分纳米镍、纳米铜对复合催化剂的催化活性、产物的选择性有重大影响。载体SBA-15具有水热稳定性高、孔径大等特性,使其适用于需要在孔道内慢反应的反应,对产物的选择性有较大影响。同时,载体SBA与关键组分镍、铜之间的相互作用,对催化剂的催化活性也有重要影响。与单一纳米金属催化剂和单一金属负载型催化剂相比,制备的多元纳米金属负载型催化剂在催化反应过程中用量少,并具有良好的催化活性和稳定性,使得反应条件温和,避免高温高压反应,从而避免了大量副产物的产生,提高了催化剂的选择性,使得产品纯度高,利润价值升高,并且生产工艺要求简单,适用于工业化要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1:
1.催化剂制备:
Cu/Ni/SBA复合催化剂是通过等体积浸渍法制备的,原料为硝酸铜、硝酸银、硝酸镍和SBA。
(1)称取9.3g载体SBA-15,测得载体SBA的浸渍体积为1.82mL/g,配置浓度为0.0920mol/L的硝酸铜水溶液,将硝酸铜水溶液16.926mL与载体等体积浸渍,室温下搅拌24h,使得硝酸铜溶液与载体SBA-15充分均匀浸渍。将所得混合物首先在60℃不断搅拌至干燥,然后在110℃下干燥12h,最后在450℃下焙烧4h。
(2)配制浓度为0.4980mol/L的硝酸镍水溶液,将上述步骤(1)中获得的最终混合物用16.926mL硝酸镍水溶液浸渍,室温下搅拌24h。在60℃下不断搅拌至干燥,然后在110℃下干燥12h,最后在450℃下焙烧4h,研磨过200目筛,最终获得Cu/Ni/SBA复合催化剂,复合催化剂中活性组分Cu、Ni的负载量分别为1wt%和5wt%。
(3)将步骤(2)所得复合物置于不锈钢反应管中,首先以2℃/min的升温速度从室温升至300℃,同时用H2-N2混合气(1:9/V:V)进行吹扫还原,随后,以5℃/min的升温速度升温至450℃,同时缓慢提高混合气H2的含量,最终H2体积分数稳定至30%,并在此温度下还原8h,最后在N2气流中降至室温。
2.对硝基酚选择催化加氢制备对氨基酚反应:
取2g对硝基酚和150ml无水乙醇置于反应釜中,再加入0.02g催化剂;安装好反应装置,通入氮气吹扫约15分钟,除去反应釜中的空气,然后通入高纯氢并使压力增至0.8Mpa,缓慢升温至120℃,保温下反应8h,搅拌速率为600r/min;反应结束后,将反应物料冷却至室温。样品通过气相色谱仪分析。
实施例2:
同实施例1,仅改变催化剂用量为:0.01、0.04、0.06、0.1g,进行对硝基酚选择加氢反应。所得产物选择性与原料转化率见表1。
表1.在0.8MPH2下,反应温度为120℃,保温下反应8h,不同催化剂用量时,Ni/Cu/SBA复合催化剂选择催化对硝基酚加氢反应产物对氨基酚的选择性与原料的转化率
实施例3:
同实施例1,仅改变反应釜的温度分别为80℃、100℃、120℃、140℃、160℃,进行对硝基酚选择加氢反应,所得结果见表2。
表2.在0.8MPH2下,催化剂用量为0.02g时,不同反应温度下,保温下反应8h,Ni/Cu/SBA复合催化剂选择催化对硝基酚加氢反应产物对氨基酚的选择性与原料的转化率
实施例4:
同实施例1,仅改变催化剂中活性组分Cu的负载量为:5wt%,10wt%,即硝酸银的浓度分别为:0.5086mol/L和1.2352mol/L,进行对硝基酚选择加氢反应,所得结果见表3。
表3在0.8MPH2下,对硝基酚用量为2g,反应温度为120℃,反应时间为8h,不同铜负载量的Ni/Cu/SBA复合催化剂选择催化对硝基酚加氢反应产物对氨基酚的选择性与原料的转化率
实施例5:
同实施例1,仅改变催化剂中活性组分Ni的负载量为:10wt%,20wt%,即硝酸镍的浓度分别为:1.1013mol/L和2.6747mol/L,进行对硝基酚选择加氢反应,所得结果见表4。
表4在0.8MPH2下,对硝基酚用量为2g,反应温度为120℃,反应时间为8h,不同镍负载量的下制备的Ni/Cu/SBA复合催化剂选择催化对硝基酚加氢反应产物对氨基酚的选择性与原料的转化率
Claims (3)
1.一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备方法,其特征在于,按照以下步骤制备:
(1)称取过200目筛干燥的SBA-15,并测量载体SBA-15体积;称取硝酸铜制备硝酸铜水溶液,采用等体积浸渍法将载体SBA-15用硝酸铜水溶液浸渍,室温下搅拌24h,使得硝酸铜溶液与载体SBA-15匀浸渍;将所得混合物首先在60℃不断搅拌至干燥,然后在110℃下干燥12h,最后在450℃下焙烧4h,研磨过200目筛,最终复合物中铜的负载量为1wt%-10wt%;
(2)称取硝酸镍制备硝酸镍水溶液,将步骤(1)所得复合物用硝酸镍水溶液浸渍,其中所需硝酸镍水溶液体积与载体SBA-15的浸渍体积相等,室温下搅拌24h;在60℃下不断搅拌至干燥,然后在110℃下干燥12h,最后在450℃下焙烧4h,研磨过200目筛,复合物中镍的负载量为5wt%-20wt%;
(3)将步骤(2)所得复合物置于不锈钢反应管中,首先以2-5℃/min的升温速度从室温升至300℃,同时用H2-N2混合气进行吹扫还原,其中H2和N2的体积比为1:9,气体流速为30-50mL/min,随后,以5-10℃/min的升温速度升温至450℃,同时缓慢提高混合气H2的含量,最终H2体积分数稳定至30-40%,并在此温度下还原6-10h,最后在N2气流中降至室温后即得不同负载量的Ni/Cu/SBA复合催化剂;
按照以上步骤所制备的Ni/Cu/SBA-15复合催化剂中活性组分Cu、Ni的负载量分别为1%-10%、5%-20%。
2.根据权利要求1所述的一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备方法,其特征在于,按照以上步骤所制备的Ni/Cu/SBA-15复合催化剂,应用于催化加氢对硝基酚制备对氨基酚,按照下述步骤进行:
(1)取对硝基酚和无水乙醇置于反应釜中,再加入Ni/Cu/SBA-15复合催化剂;
(2)安装好反应装置,通入氮气吹扫15分钟,除去反应釜中的空气,然后通入高纯氢并使压力增至0.8Mpa,缓慢升温至80-160℃,保温下反应8h,搅拌速率为600r/min;
(3)反应结束后,将反应物料冷却至室温。
3.根据权利要求2所述的一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备方法,其特征在于,其中步骤(1)中所述的对硝基酚、无水乙醇和Ni/Cu/SBA-15化剂的比例为:2g:150mL:0.02-0.1g。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310651301.6A CN103638962B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310651301.6A CN103638962B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103638962A CN103638962A (zh) | 2014-03-19 |
CN103638962B true CN103638962B (zh) | 2015-11-18 |
Family
ID=50244329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310651301.6A Expired - Fee Related CN103638962B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103638962B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110252309B (zh) * | 2019-05-17 | 2022-04-26 | 江苏大学 | 一种CuNi/SiO2复合型双金属负载型催化剂及其制备方法和用途 |
CN110405222B (zh) * | 2019-05-27 | 2020-12-25 | 中国科学技术大学 | 一种单原子负载的铜纳米结构及其制备方法和应用 |
CN115301279B (zh) * | 2022-08-17 | 2023-10-27 | 西南石油大学 | 一种低温氨分解催化剂及其制备方法与应用 |
CN115532266B (zh) * | 2022-09-27 | 2023-11-21 | 西安交通大学 | 一种吲哚及其衍生物水热转化制气体燃料的Ni-Cu/AC催化剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4307249A (en) * | 1981-01-07 | 1981-12-22 | Mallinckrodt, Inc. | Process for the selective preparation of p-aminophenol from nitrobenzene |
CN101007275A (zh) * | 2007-01-25 | 2007-08-01 | 南京工业大学 | 一种对硝基苯酚加氢用催化剂及其制备方法 |
CN101041623A (zh) * | 2007-04-26 | 2007-09-26 | 上海华谊丙烯酸有限公司 | 一种(含取代基的)硝基苯酚催化加氢制备(含取代基的)氨基苯酚的方法 |
-
2013
- 2013-12-09 CN CN201310651301.6A patent/CN103638962B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4307249A (en) * | 1981-01-07 | 1981-12-22 | Mallinckrodt, Inc. | Process for the selective preparation of p-aminophenol from nitrobenzene |
CN101007275A (zh) * | 2007-01-25 | 2007-08-01 | 南京工业大学 | 一种对硝基苯酚加氢用催化剂及其制备方法 |
CN101041623A (zh) * | 2007-04-26 | 2007-09-26 | 上海华谊丙烯酸有限公司 | 一种(含取代基的)硝基苯酚催化加氢制备(含取代基的)氨基苯酚的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103638962A (zh) | 2014-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104028293B (zh) | 一种低温氮掺杂石墨烯负载纳米Pd加氢催化剂的制备方法 | |
CN109305915A (zh) | 对氯苯胺的合成方法 | |
CN103638947B (zh) | 一种Ni/Ag/Cu/TiO2复合催化剂的制备及其应用 | |
Yang et al. | Encapsulating metal nanocatalysts within porous organic hosts | |
CN106622327A (zh) | 一种氮掺杂多孔碳负载金属的催化剂及其制备方法和用途 | |
CN103638962B (zh) | 一种Ni/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 | |
CN111569901A (zh) | 一种用于有机储氢材料加氢与脱氢非贵金属与贵金属双金属催化剂的制备方法和应用 | |
CN108993592B (zh) | 一种丁炔二醇制丁二醇的高效加氢催化剂及其制备方法与应用 | |
CN103736487B (zh) | 一种无溶剂机械混合制备负载型金属催化剂的方法 | |
CN106179440A (zh) | 氮掺杂多级孔炭及其制备方法和应用 | |
CN103638948B (zh) | 一种Ni/Ag/Cu/Al2O3复合催化剂的制备及其应用 | |
CN109833883A (zh) | 一种高活性双金属负载燃烧催化剂及其制备方法 | |
CN109453762B (zh) | 一种改性黏土矿负载钯催化剂的制备方法和应用 | |
CN101020136A (zh) | 氯代硝基苯加氢合成氯代苯胺的碳纳米材料负载金属催化剂的制备方法 | |
CN103539635B (zh) | 用于丙酮加氢制备异丙醇的方法 | |
CN103623861B (zh) | 一种Ni/Ag/MCM-41复合催化剂的制备及其应用 | |
CN105170145A (zh) | 一种用于甲醇无氧脱氢的催化剂及其应用 | |
CN107876097A (zh) | 一种高活性和高稳定性的co催化氧化用催化剂及其制备方法 | |
CN103418409B (zh) | 一种选择加氢1,4-丁炔二醇的金属硅化物催化剂及应用 | |
Alfilfil et al. | Highly dispersed Pd nanoparticles confined in ZSM-5 zeolite crystals for selective hydrogenation of cinnamaldehyde | |
CN103214437B (zh) | 2-甲基四氢呋喃的连续化生产方法 | |
CN103638966B (zh) | 一种Ni/Ag/Cu/MCM-41复合催化剂的制备及其应用 | |
CN103638949B (zh) | 一种纳米镍/银/铜复合催化剂的制备及其应用 | |
CN107362797A (zh) | 纳米钌炭催化剂及其制备方法和其在合成4,4’‑二氨基‑二环己基甲烷中的应用 | |
CN103691478B (zh) | 一种Ni/Ag/Cu/SBA-15复合催化剂的制备及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20151118 Termination date: 20161209 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |