CN103616442A - 一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法 - Google Patents

一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103616442A
CN103616442A CN201310524887.XA CN201310524887A CN103616442A CN 103616442 A CN103616442 A CN 103616442A CN 201310524887 A CN201310524887 A CN 201310524887A CN 103616442 A CN103616442 A CN 103616442A
Authority
CN
China
Prior art keywords
budesonide
atractylenolide
reference substance
isomeride
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310524887.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103616442B (zh
Inventor
徐爱春
张雪梅
葛建
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Jiliang University
Original Assignee
China Jiliang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Jiliang University filed Critical China Jiliang University
Priority to CN201310524887.XA priority Critical patent/CN103616442B/zh
Publication of CN103616442A publication Critical patent/CN103616442A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103616442B publication Critical patent/CN103616442B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及一种家畜血液中糖皮质激素的检测方法。是一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法。先将色谱甲醇中加入纯度为100%的布地奈德异构体和白术内酯III,均匀混合后成对照品,布地奈德在对照品中的浓度R(+)为0.052~10.4μg/mL,S(-)为0.047~9.4μg/mL,白术内酯III在对照品中的浓度为8~12μg/mL。然后在干燥带塞离心管中加入作为内标物的白术内酯III甲醇溶液0.2mL,吹干离心管,将待测家畜血清0.2mL加入吹干后的离心管中,白术内酯III在甲醇溶液中的浓度等于白术内酯III在对照品中的浓度。用测定的结果可根据公式计算出血清中布地奈德含量。本发明可为人类的健康起到保障作用。

Description

一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法
技术领域
本发明涉及一种家畜血液中糖皮质激素——布地奈德异构体的定量检测方法。
背景技术
布地奈德(Budesonide)为一种糖皮质激素类药物,临床研究发现布地奈德主要应用于呼吸系统疾病的治疗,效果确切。布地奈德跟硫酸特布他林联合治疗毛细支气管炎疗效显著;同时布地奈德与沙丁胺醇联合应用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)较单一用药疗效确切,可明显提高患者生活质量。布地奈德与西替利嗪、氟美松可以早期干预支原体肺炎咳嗽症状。布地奈德雾化吸入对儿童咳嗽变异性哮喘具有明显的疗效。
糖皮质激素类药物也是目前兽医临床中应用最广泛的药物之一,为兽医临床上最有效的抗炎药物。不少基层兽医在日常的诊疗工作中积累了丰富的经验,形成了各自的用药体系。然而,由于各种原因,糖皮质激素药物正出现严重滥用的现象。据统计我国刚进入21世纪时糖皮质激素药物原料生产总量为150吨左右,其中地塞米松产量不到20吨,超过50%用于出口。之后每年以超过前一年10%的速度递增,至2007年受全国范围暴发高致病性蓝耳病的影响,全年产量一度达到300吨,其中以地塞米松产量增长最快,然而据我国农业部2008年公告,每年兽用地塞米松有很大一部分是不合理的滥用。盲目滥用此类药物引起药物残留,不仅对畜禽机体造成很大的伤害,还可以通过环境或食物链迁移,最终可能损害人类的自身健康。
糖皮质激素外用可降低毛细血管的通透性,减少渗出和细胞浸润,具有抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制等多种作用,临床应用广泛。但长期接触糖皮质激素易导致皮肤变薄、发红、发痒,出现血糖升高、高血压、骨质疏松、胎儿畸形、免疫功能下降等副作用。短时间使用含糖皮质激素的化妆品可抑制皮肤发炎,恢复皮肤弹性,减少皱纹或治疗粉刺,促进毛发生长;但长期使用含有糖皮质激素的化妆品就可导致各种副作用,产生激素依赖性,甚至可导致癌症。近年来糖皮质激素药物滥用的现象越来越严重,引起的公共卫生事件使人们越来越意识到糖皮质激素药物滥用的危害性。滥用糖皮质激素药物不仅严重影响我国畜牧养殖业的发展,也对人类自身健康构成了威胁。因此我们应该采取有效措施减少糖皮质激素药物在我国畜牧养殖产业上的滥用,保证我国养殖业持续健康发展,提高生产经济效益,维护人类自身的生命安全。
现有的检测布地奈德的方法------高效液相色谱法,其具有测试结果准确的特点;可是其存在着以下不足之处:
1.检测基质(原料药或制剂基质)较干净,杂质少,易于分离;而本研究为生物样品——动物血液中布地奈德检测,基质复杂。
2.流动相选用较复杂,酸性较强,对色谱柱不利。
3.大多采用外标法定量,难以保证检测方法的准确性;而本研究内标物选择较适中。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,采用该方法检测布地奈德异构体具有准确性高的优点。
为了解决上述技术问题,本发明提供一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,包括以下步骤:
1)、在色谱甲醇中加入纯度为100%的布地奈德异构体和白术内酯III,均匀混合后成对照品;布地奈德在对照品中的浓度R(+)为0.052~10.4μg/mL,S(-)为0.047~9.4μg/mL,白术内酯III在对照品中的浓度为8~12μg/mL;
2)、在干燥带塞离心管中加入作为内标物的白术内酯III甲醇溶液0.2mL,吹干离心管,然后将待测家畜血清0.2mL加入吹干后的离心管中;白术内酯III在甲醇溶液中的浓度等于白术内酯III在对照品中的浓度;
3)、在上述步骤2)所得的离心管中加入4.5~5.5mL的提取试剂;
4)、将步骤3)所得的离心管振荡混匀后以4000~10000r/min进行离心,获取全部有机相;并对所获取的有机相进行干燥处理;
5)、将上述干燥处理后的有机相溶解于体积比=40:60的乙腈与水组成的0.2mL流动相中,15000~30000r/min离心后,获取液体层;
6)、将步骤1)所得的对照品和步骤5)所得的液体层分别进行高效液相色谱分析,检测条件如下:以体积比=40:60的乙腈与水作为流动相,流速0.5~1.0mL/min、进样量10~20μL、检测波长为240nm、色谱柱温度为30摄氏度;分别获得对照品以及液体层中布地奈德异构体与白术内酯III的吸收峰面积比;
7)、根据以下计算公式获得待测动物血清中布地奈德异构体的含量:
待测动物血清中布地奈德R(+)的含量=液体层中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德R(+)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比。
待测动物血清中布地奈德S(-)的含量=液体层中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德S(-)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比。
作为本发明的动物血清中布地奈德异构体的同时定量检测方法的改进:步骤3)中的提取试剂为乙酸乙酯。
作为本发明的动物血清中布地奈德异构体的定量检测方法的进一步改进:步骤2)中于40~50℃水浴中氮气流吹干离心管。
作为本发明的动物血清中布地奈德异构体的定量检测方法的进一步改进:步骤4)中离心后,去除液体层;然后于40~50℃水浴中氮气流吹干离心管,得干燥处理后的有机相。
作为本发明的动物血清中布地奈德异构体的定量检测方法的进一步改进:步骤1)中白术内酯III在对照品中的浓度为10μg/mL,步骤3)中加入5mL的乙酸乙酯。
当待检动物血清时,采用本发明的方法能得知每mL待检血清中含有多少μg的布地奈德异构体。本发明的动物血清中布地奈德异构体的定量检测方法,采用了高效液相色谱(HPLC)方法,因此能使检测限达到微克级,完全能够满足动物血液中的激素的检测要求。而且高效液相色谱(HPLC)方法具有分离和分析定量的功能,能够将血清中激素色谱峰和杂质干扰峰分离开,进行定量分析,能避免了血清中的杂质对检测结果的干扰,从而确保了检测结果的正确性。
为了证明本发明方法的正确性,发明人做了如下的对比实验:
选用一种已经确定不含布地奈德的动物血清,其色谱图如图2所示(色谱分析检测条件同本发明)。在该种化妆品中加入不同重量的布地奈德异构体,从而形成含有不同浓度布地奈德的待测样品。对上述待测样品分别用本发明的方法和分光光度计方法进行检测;结果如表1所述:
表1
注:表中的ND表示未检测到。
由表1可知:本发明的方法相对于分光光度计方法,具有测试结果准确、灵敏度高、无杂质干扰的优点。
具体实施方式
附图说明:
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。
图1是布地奈德异构体的标准色谱图;其中:峰1为布地奈德异构体R(+)色谱峰,峰2为布地奈德异构体S(-)色谱峰;峰3为白术内酯III色谱峰。
图2是空白血清色谱图;
图3是实施例1所述的动物血清中布地奈德异构体色谱图;其中:峰1为布地奈德异构体R(+)色谱峰,峰2为布地奈德异构体S(-)色谱峰,峰3为白术内酯III色谱峰。
实施例1、一种家畜血清中布地奈德异构体的同时定量检测方法,依次进行以下步骤:
1)、在色谱甲醇中加入纯度为100%的布地奈德异构体和白术内酯III,均匀混合后成对照品;布地奈德在对照品中的浓度R(+)为0.052~10.4μg/mL,S(~)为0.047~9.4μg/mL,白术内酯III在对照品中的浓度为8~12μg/mL;
2)、在干燥带塞离心管中加入作为内标物的白术内酯III甲醇溶液0.2mL,吹干离心管,然后将待测动物血清0.2mL加入吹干后的离心管中;白术内酯III在甲醇溶液中的浓度等于白术内酯III在对照品中的浓度;
3)、在上述步骤2)所得的离心管中加入4.5~5.5mL的提取试剂;
4)、将步骤3)所得的离心管振荡混匀后以4000~10000r/min进行离心,获取全部有机相;并对所获取的有机相进行干燥处理;
5)、将上述干燥处理后的有机相溶解于体积比=40:60的乙腈与水组成的0.2mL流动相中,15000~30000r/min离心后,获取液体层;
6)、将步骤1)所得的对照品和步骤5)所得的液体层分别进行高效液相色谱分析,检测条件如下:以体积比=40:60的乙腈与水作为流动相,流速0.5~1.0mL/min、进样量10~20μL、检测波长为240nm、色谱柱温度为30摄氏度;分别获得对照品以及液体层中布地奈德异构体与白术内酯III的吸收峰面积比;
7)、根据以下计算公式获得待测化妆品中布地奈德异构体的含量:
待测动物血清中布地奈德R(+)的含量=液体层中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德R(+)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比。
待测动物血清中布地奈德S(-)的含量=液体层中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德S(-)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比。
以日本岛津高效液相色谱,两元高压泵,紫外/可见检测器,SHIMADUZ色谱柱(150mm×4.6mm填充料粒径5μm),以体积比为40:60的乙腈与水作为流动相,流速0.5~1.0mL/min、进样量10~20μL、检测波长为240nm、检测温度为30摄氏度。
步骤1)所得对照品中,布地奈德异构体峰面积R(+)为108596.081、S(-)为97288.329,白术内酯III峰面积为219548.792,其布地奈德异构体分别与白术内酯III的吸收峰面积比=0.494633和0.443129。
步骤6)所得的待测家畜血清中,布地奈德异构体峰面积R(+)为15804.813、S(-)为13921.881,白术内酯III峰面积为190958.218,其布地奈德异构体分别与白术内酯III的吸收峰面积比=0.082766和0.072905。
7)、根据以下计算公式获得待测化妆品中布地奈德异构体的含量:
待测动物血清中布地奈德R(+)的含量=液体层中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德R(+)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比。
待测动物血清中布地奈德S(-)的含量=液体层中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德S(-)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比。
因此,待测家畜血清中布地奈德R(+)的含量=0.082766×2.6(μg/mL)÷0.494633=0.44(μg/mL)。
待测动物血清中布地奈德S(-)的含量=0.072905×2.4(μg/mL)÷0.443129=0.39(μg/mL)。
以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。

Claims (5)

1.一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,其特征在于:在检测时,首先在色谱甲醇中加入纯度为100%的布地奈德异构体和白术内酯III,均匀混合后成对照品;布地奈德在对照品中的浓度R(+)为0.052~10.4μg/mL,S(-)为0.047~9.4μg/mL,白术内酯III在对照品中的浓度为8~12μg/mL,然后在干燥带塞离心管中加入作为内标物的白术内酯III甲醇溶液0.2mL,吹干离心管,然后将待测家畜血清0.2mL加入吹干后的离心管中;白术内酯III在甲醇溶液中的浓度等于白术内酯III在对照品中的浓度。
2.如权利要求1所述的一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,其特征在于:所说的离心管中加入4.5~5.5mL的提取试剂,对所得的离心管振荡混匀后以4000~10000r/min进行离心,获取全部有机相,并对所获取的有机相进行干燥处理。
3.权利如要求2所述的一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,其特征在于:将干燥处理后的有机相溶解于体积比=40:60的乙腈与水组成的0.2mL流动相中,15000~30000r/min离心后,获取液体层。
4.如权利要求1或3所述的一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,其特征在于:将获取的液体层和对照品的液体分别进行高效液相色谱分析,检测条件如下:以体积比=40:60的乙腈与水作为流动相,流速0.5~1.0mL/min、进样量10~20μL、检测波长为240nm、色谱柱温度为30摄氏度,分别获得对照品以及液体层中布地奈德异构体与白术内酯III的吸收峰面积比。
5.如权利要求1所述的一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法,其特征在于:根据以下计算公式获得待测动物血清中布地奈德异构体的含量,待测动物血清中布地奈德R(+)的含量=液体层中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德R(+)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德R(+)与白术内酯III的吸收峰面积比,待测动物血清中布地奈德S(-)的含量=液体层中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比×布地奈德S(-)在对照品中的浓度/对照品中布地奈德S(-)与白术内酯III的吸收峰面积比。
CN201310524887.XA 2013-10-31 2013-10-31 一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法 Expired - Fee Related CN103616442B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310524887.XA CN103616442B (zh) 2013-10-31 2013-10-31 一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310524887.XA CN103616442B (zh) 2013-10-31 2013-10-31 一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103616442A true CN103616442A (zh) 2014-03-05
CN103616442B CN103616442B (zh) 2015-08-19

Family

ID=50167148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310524887.XA Expired - Fee Related CN103616442B (zh) 2013-10-31 2013-10-31 一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103616442B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106290695A (zh) * 2015-06-25 2017-01-04 重庆华邦制药有限公司 地奈德及相关杂质的分离与测定方法
CN109212058A (zh) * 2018-08-21 2019-01-15 中国计量大学 定量检测华南梅花鹿血液中齐墩果酸的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1337279B1 (en) * 2000-11-24 2006-06-21 Breath Limited Sterilisation of glucocorticosteriode suspensions
CN102706971A (zh) * 2010-12-09 2012-10-03 江南大学 一种以离子液体作为添加剂的反向微乳毛细管电动色谱分析化妆品中的糖皮质激素的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1337279B1 (en) * 2000-11-24 2006-06-21 Breath Limited Sterilisation of glucocorticosteriode suspensions
CN102706971A (zh) * 2010-12-09 2012-10-03 江南大学 一种以离子液体作为添加剂的反向微乳毛细管电动色谱分析化妆品中的糖皮质激素的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KARIN KRONKVIST 等: "Automated sample preparation for the determination of budesonide in plasma samples by liquid chromatography and tandem mass spectrometry", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A》, vol. 823, no. 12, 9 October 1998 (1998-10-09), pages 401 - 409, XP004145984, DOI: doi:10.1016/S0021-9673(98)00592-5 *
YANNING WANG: "Simultaneous quantification of budesonide and its two metabolites, 6β-hydroxybudesonide and 16-hydroxyprednisolone, in human plasma by liquid chromatography negative electrospray ionization tandem mass spectrometry", 《BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY》, vol. 17, no. 23, 30 April 2003 (2003-04-30), pages 158 - 164 *
刘津爱 等: "布地奈德雾剂中布地奈德和R-异构体的HPLC测定", 《中国医药工业杂志》, vol. 34, no. 9, 20 September 2003 (2003-09-20), pages 461 - 462 *
邓泮 等: "液相色谱-串联质谱法测犬血浆中布地奈德", 《药学学报》, vol. 43, no. 1, 12 January 2008 (2008-01-12), pages 76 - 80 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106290695A (zh) * 2015-06-25 2017-01-04 重庆华邦制药有限公司 地奈德及相关杂质的分离与测定方法
CN109212058A (zh) * 2018-08-21 2019-01-15 中国计量大学 定量检测华南梅花鹿血液中齐墩果酸的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103616442B (zh) 2015-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105372377A (zh) 一种原料药连翘苷的质量检测方法
CN104306745A (zh) 一种天麻醒脑胶囊的质量控制方法
CN102269751B (zh) 六味能消制剂的检测方法
CN106248834A (zh) 人尿中对羟基苯甲酸酯类防腐剂浓度的uplc‑ms/ms检测方法
CN107102082A (zh) 液相色谱‑质谱/质谱法测定蜂王浆中双甲脒及其代谢产物残留量的方法
Mohamadi et al. Pharmacokinetic profile of diosgenin and trigonelline following intravenous and oral administration of fenugreek seed extract and pure compound in rabbit
Zhou et al. Simultaneous determination of phenolic acids by UPLC–MS/MS in rat plasma and its application in pharmacokinetic study after oral administration of Flos Lonicerae preparations
Lin et al. Isosalvianolic acid C-induced pseudo-allergic reactions via the mast cell specific receptor MRGPRX2
CN103235117A (zh) 一种β2-受体激动剂酶联免疫试剂盒及其使用方法和应用
CN105116063A (zh) 一种牛奶产品中头孢类药物残留的多联检测方法
CN103616442B (zh) 一种家畜血液中布地奈德异构体的定量检测方法
CN103954705A (zh) 一种中药山药及含山药制剂中尿囊素含量的测定方法
CN103304518B (zh) 倍半萜类化合物及其药物组合物与其在制药中的应用
CN103575850A (zh) 手参药材的检测方法
CN101439083B (zh) 一种具有清风热、通鼻窍的中药软胶囊剂的检测方法
KR101877780B1 (ko) 유럽종 포도 추출물의 분석방법
CN104076116B (zh) 一种测定血浆中5’-甲氧基-3’, 4’-亚甲二氧苯基桂皮酸异丁基酰胺浓度的方法
CN103175929A (zh) 功能食品中氯霉素残留的hplc-ms-ms检测方法
CN106333972A (zh) 黄秋葵抗疲劳有效部位提取物及其制备方法和应用
CN103983735A (zh) 一种制备宫炎平胶囊的检测方法
Wang et al. Rapid profiling and target analysis of principal components in Fuling Decoctions by UFLC-DAD-ESI-MS
CN101380362B (zh) 伤科接骨药物制剂中挥发性成分气相色谱指纹图谱检测方法
CN103823016A (zh) 一种丹天颈舒口服制剂的检测方法
CN106198821A (zh) 一种检测牛奶中磺胺类抗生素残留的方法
CN103454373B (zh) 一种治疗痛经的药物的检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150819

Termination date: 20161031

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee