CN103614119A - 一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法 - Google Patents
一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103614119A CN103614119A CN201310545108.4A CN201310545108A CN103614119A CN 103614119 A CN103614119 A CN 103614119A CN 201310545108 A CN201310545108 A CN 201310545108A CN 103614119 A CN103614119 A CN 103614119A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zno
- preparation
- heat storage
- heat
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000011232 storage material Substances 0.000 title abstract description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 49
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 abstract description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 abstract 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,属于蓄热材料技术领域。首先将氧化锌粉升至温度为500~900℃,然后通入氢气反应2~3h后,将温度升至900~1200℃,即能获得锌蒸汽;向上述步骤获得锌蒸汽中通入CO2气体,在600~650℃条件下反应,然后在持续通入相同体积流量的CO2气体的气氛中自然冷却至室温,气固分离后即制备得到Zn/ZnO包裹性蓄热材料。本方法制备出来的纳米粉体分散性好,粒径分布均匀,蓄热性能稳定,并且工艺操作简单,易于控制,设备造价低廉,是一种具有产业化潜力的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,属于蓄热材料技术领域。
背景技术
固液相变材料主要优点是价廉易得。但是固液相变储热材料存在过冷和相分离现象,会导致储热性能恶化,易产生泄露、污染环境、腐蚀物品、封装容器价格高等缺点。
相变蓄热材料是指在一定的温度范围内,利用材料本身相态或结构的变化,自动地向环境吸收或释放潜热,对环境温度进行调控的一类物质。相变蓄热广泛应用于工业、农业、建筑、纺织、电子产品、医药运输等领域,是最有效的节能方式之一。高温相变蓄热可用于太阳能电站、磁流体发电、人造卫星、工业余热回收等方面,特别是在余热回收方面有很好的应用前景。
金属基复合蓄热材料既兼备固体显热蓄热材料和潜热蓄热材料两者的优点,又克服了潜热材料在相变时液固界面处的传热效果差、显热储能材料蓄热量小以及很难维持在一定的温度下进行吸热和放热等缺点,它具有快速放热和快速蓄热以及蓄热量大等特性。
固液相变材料主要优点是价廉易得,但是固液相变储热材料存在过冷和相分离现象,会导致储热性能恶化,易产生泄露、污染环境、腐蚀物品、封装容器价格高等缺点。所以,相变材料需要经容器封装才能使用,目前其封装方式主要有两种:一是将相变材料整体封装作为蓄热元件;二是与其它材料复合制成复合蓄热元件用于蓄热系统。微观囊化即微胶囊化,是将相变材料通过一定的技术封装在以有机高分子材料或无机化合物为壳的球形颗粒内,胶囊的粒径在微米或纳米数量级。胶囊化技术能很好地解决相变材料的泄漏及腐蚀问题,而且可以增加传热面积,改善传热效果。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题及不足,本发明提供一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法。本方法中将锌作为蓄热材料,通过控制其表面氧化程度形成一层ZnO包裹住内核Zn,实现其微胶囊化的结构,Zn/ZnO包裹性蓄热材料在高于锌熔点的温度时,ZnO能保证其结构的完整性,防止材料颗粒间的熔融烧结,本发明通过以下技术方案实现。
一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,其具体步骤如下:
(1)首先将氧化锌粉以20~40℃/min的升温速率升至温度为500~900℃,然后通入氢气反应2~3h后,将温度升至900~1200℃,即能获得锌蒸汽;
(2)向步骤(1)获得锌蒸汽中通入锌蒸汽体积流量1%~50%的CO2气体,在600~650℃条件下反应1~30min,然后在持续通入相同体积流量的CO2气体的气氛中自然冷却至室温,气固分离后即制备得到Zn/ZnO包裹性蓄热材料。
所述氢气的通入量为0.5~1L/min。
本发明的有益效果是:本方法制备出来的纳米粉体分散性好,粒径分布均匀,蓄热性能稳定,并且工艺操作简单,易于控制,设备造价低廉,是一种具有产业化潜力的制备方法。
附图说明
图1是本发明Zn/ZnO包裹性蓄热材料结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式,对本发明作进一步说明。
实施例1
该Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,其具体步骤如下:
(1)首先将5g氧化锌粉以20℃/min的升温速率升至温度为500℃,然后通入氢气反应2h后,将温度升至900℃,即能获得锌蒸汽,氢气的通入量为0.5L/min;
(2)向步骤(1)获得锌蒸汽中通入锌蒸汽体积流量1%的CO2气体,在600℃条件下反应1min,然后在持续通入锌蒸汽体积流量1%的CO2气体的气氛中自然冷却至室温,气固分离后即制备得到Zn/ZnO包裹性蓄热材料,Zn/ZnO包裹性蓄热材料的结构示意图如图1所示。
实施例2
该Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,其具体步骤如下:
(1)首先将5g氧化锌粉以40℃/min的升温速率升至温度为900℃,然后通入氢气反应3h后,将温度升至1200℃,即能获得锌蒸汽,氢气的通入量为1L/min;
(2)向步骤(1)获得锌蒸汽中通入锌蒸汽体积流量50%的CO2气体,在650℃条件下反应30min,然后在持续通入锌蒸汽体积流量50%的CO2气体的气氛中自然冷却至室温,气固分离后即制备得到Zn/ZnO包裹性蓄热材料,Zn/ZnO包裹性蓄热材料的结构示意图如图1所示。
实施例3
一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,其具体步骤如下:
(1)首先将5g氧化锌粉以30℃/min的升温速率升至温度为800℃,然后通入氢气反应2.5h后,将温度升至1000℃,即能获得锌蒸汽,氢气的通入量为0.75L/min;
(2)向步骤(1)获得锌蒸汽中通入锌蒸汽体积流量20%的CO2气体,在630℃条件下反应15min,然后在持续通入锌蒸汽体积流量20%的CO2气体的气氛中自然冷却至室温,气固分离后即制备得到Zn/ZnO包裹性蓄热材料,Zn/ZnO包裹性蓄热材料的结构示意图如图1所示。
Claims (2)
1.一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)首先将氧化锌粉以20~40℃/min的升温速率升至温度为500~900℃,然后通入氢气反应2~3h后,将温度升至900~1200℃,即能获得锌蒸汽;
(2)向步骤(1)获得锌蒸汽中通入锌蒸汽体积流量1%~50%的CO2气体,在600~650℃条件下反应1~30min,然后在持续通入相同体积流量的CO2气体的气氛中自然冷却至室温,气固分离后即制备得到Zn/ZnO包裹性蓄热材料。
2.根据权利要求1或2所述的Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法,其特征在于:所述氢气的通入量为0.5~1L/min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310545108.4A CN103614119B (zh) | 2013-11-07 | 2013-11-07 | 一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310545108.4A CN103614119B (zh) | 2013-11-07 | 2013-11-07 | 一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103614119A true CN103614119A (zh) | 2014-03-05 |
CN103614119B CN103614119B (zh) | 2016-05-11 |
Family
ID=50164840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310545108.4A Active CN103614119B (zh) | 2013-11-07 | 2013-11-07 | 一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103614119B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115863851A (zh) * | 2022-12-01 | 2023-03-28 | 西藏康盛能源开发有限公司 | 一种基于锌升华和氧化的储能装置及其控制方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102553407A (zh) * | 2012-01-15 | 2012-07-11 | 浙江大学 | 热化学循环反应体系分解co2和h2o的方法及装置 |
CN102910669A (zh) * | 2012-11-08 | 2013-02-06 | 昆明理工大学 | 一种冶金法制备纳米ZnO的方法 |
-
2013
- 2013-11-07 CN CN201310545108.4A patent/CN103614119B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102553407A (zh) * | 2012-01-15 | 2012-07-11 | 浙江大学 | 热化学循环反应体系分解co2和h2o的方法及装置 |
CN102910669A (zh) * | 2012-11-08 | 2013-02-06 | 昆明理工大学 | 一种冶金法制备纳米ZnO的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115863851A (zh) * | 2022-12-01 | 2023-03-28 | 西藏康盛能源开发有限公司 | 一种基于锌升华和氧化的储能装置及其控制方法 |
CN115863851B (zh) * | 2022-12-01 | 2023-10-10 | 茂炜能源股份有限公司 | 一种基于锌升华和氧化的储能装置及其控制方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103614119B (zh) | 2016-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Review on tailored phase change behavior of hydrated salt as phase change materials for energy storage | |
CN107331905B (zh) | 电池 | |
CN103594726B (zh) | 石榴石结构钽酸镧锂基固体电解质材料及其制备方法 | |
CN105295848A (zh) | 一种金属有机凝胶基复合相变材料的制备方法 | |
CN103289653A (zh) | 一种混合纳米颗粒高导热性储热熔盐及其制备方法 | |
CN101944591A (zh) | 一种锂离子电池用钛酸锂负极材料及其制备方法 | |
CN104194735B (zh) | 一种碳基化学蓄热纳米复合材料及其制备方法 | |
CN104649229A (zh) | 一种制备纳米限域镁基储氢材料的方法 | |
CN105423791A (zh) | 可调控化学蓄热系统 | |
Qu et al. | The development of metal hydrides using as concentrating solar thermal storage materials | |
CN101944594A (zh) | 一种高性能锂离子电池用硅酸亚铁锂正极材料及其制备方法 | |
CN104654863A (zh) | 集装箱式移动固体粒块蓄热器及蓄热车 | |
CN105038712A (zh) | 一种金属有机凝胶基复合相变材料的制备方法 | |
CN101747868B (zh) | 一种复合相变储能材料及其制备方法 | |
CN102259837B (zh) | 一种制氢用颗粒及其制备方法 | |
CN110358507B (zh) | 一种用于集热管的换热工质及该集热管和灌注方法 | |
Lu et al. | Fabrication of Sn@ SiO2 core-shell microcapsules with high durability for medium-temperature thermal energy storage | |
CN103614119B (zh) | 一种Zn/ZnO包裹性蓄热材料的制备方法 | |
CN109777373A (zh) | 中温跨季储热材料 | |
CN102766440B (zh) | 一种绿色建筑用高容量热储能复合材料及其制备方法 | |
CN101870470A (zh) | 一种分级结构SiC纳米线的制备方法 | |
CN109054758B (zh) | 一种核壳结构的高温相变蓄热材料的制备方法 | |
CN107033852B (zh) | 一种低熔点二元硝酸混合熔盐纳米流体 | |
CN109231158B (zh) | 一种使活性材料动力学可控的纳米封装结构及制备方法 | |
CN102925117B (zh) | 一种Al/Al2O3复合蓄热材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |