CN103596430A - 烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法 - Google Patents

烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103596430A
CN103596430A CN201180071562.XA CN201180071562A CN103596430A CN 103596430 A CN103596430 A CN 103596430A CN 201180071562 A CN201180071562 A CN 201180071562A CN 103596430 A CN103596430 A CN 103596430A
Authority
CN
China
Prior art keywords
axillary bud
alcohol
tobacco axillary
based compound
inhibitor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201180071562.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103596430B (zh
Inventor
田中元气
田中计实
涩谷刚
生田英二
吉永小太郎
山口裕纪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SDS Biotech Corp
Original Assignee
SDS Biotech Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SDS Biotech Corp filed Critical SDS Biotech Corp
Publication of CN103596430A publication Critical patent/CN103596430A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103596430B publication Critical patent/CN103596430B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)

Abstract

本发明涉及一种烟草腋芽抑制剂，其含有选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物中的1种以上细胞分裂抑制剂作为有效成分。本发明的烟草腋芽抑制剂低浓度下的药效持续性优异、能够不诱发药害和病害地提高劳动生产率。此外，通过将选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物中的细胞分裂抑制剂与碳原子数为6～20的脂肪族醇组合，能够协同地提高烟草腋芽产生和生长的抑制效果。

Description

烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法
技术领域
本发明涉及烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法。
背景技术
烟草耕作中临近收获时的腋芽除去作业在确保烟叶的产量和质量方面是必不可少的，但如果通过手工作业进行该作业，则需要大量的劳动力。因此，现在开发并普及撒布烟草腋芽抑制剂的方法。
作为从昭和30年代以来一直普及的烟草腋芽抑制剂，是具有渗透转移型的作用机制且以马来酰肼或其盐为有效成分的，但这些药剂实用上的使用浓度是5000ppm左右的高浓度，而且药效的持续性短，因此，需要大量药剂成为了问题。并且，作为马来酰肼分解产物的肼显示致癌性，因此现在其使用受到管制。
于是，近年来使用使其与干接触来撒布的接触型烟草腋芽抑制剂。作为接触型的抑制剂，例如有以饱和脂肪族醇为有效成分的抑制剂、以二硝基苯胺系的化学物质为有效成分的抑制剂。
以饱和脂肪族醇为有效成分的腋芽抑制剂的腋芽接触性枯萎作用强。但是，以饱和脂肪族醇为有效成分的抑制剂欠缺药效的持续性，为了防止生育后期的腋芽伸长而需要至少撒布2次药剂。另外，如果在使用时撒布药剂吸附在叶子上，则会引起白化现象和其它药害效果以及使叶子质量降低。并且，与这些抑制剂滴下而蓄积在植物根部相伴地，会使全部茎根坏死而杀死植物体。
另一方面，以二硝基苯胺系的化学物质为有效成分的抑制剂公开在例如美国专利第3672866号说明书（专利文献1）、美国专利第4046809号说明书（专利文献2）以及美国专利第4123250号说明书（专利文献3）中。以二硝基苯胺系的化合物为有效成分的抑制剂含有某种有机溶剂而具有以下作用：二硝基苯胺系的化学物质和有机溶剂与腋芽发生接触，由此使腋芽脱水、坏死，并且由腋芽幼芽部或者腋芽除去后的伤口吸收上述化学物质，从而抑制细胞分裂而使腋芽停止生长，腋芽产生以及伸长抑制效果强。
然而，以二硝基苯胺系化学物质为有效成分的抑制剂在刚撒布后就经常引起上位节的幼叶畸形、展开不足、叶肉坏死、中/上位叶的叶柄部折损、不定根生根障碍、坏死等药害，除此以外还由于叶柄基部的药害而从伤口诱发空洞病、菌核病、灰霉病等病害，从而存在对烟叶的产量、质量造成不良影响等问题。
这样，从药效的持续性和发生药害的立场出发，现在烟草栽培中使用的腋芽抑制剂尚未解决的问题很多。
所以，期望药效持续性优异、能够不诱发药害和病害地提高劳动生产率的烟草腋芽抑制剂。
在本发明中使用的吡啶系化合物或者苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂是公知的化合物，例如在日本特公平4-47667号公报（专利文献4、US4692184）、日本特公平6-60171号公报（专利文献5、US4988384）、美国专利第3640699号说明书（专利文献6）、日本特公昭53-43569号公报（专利文献7、US3707366）中分别记载了将氟硫草定、噻草啶、炔苯酰草胺或者牧草胺用作除草剂。但是，吡啶系化合物或者苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂迄今为止没有用作烟草腋芽抑制剂。
需要说明的是，在本发明中，所谓细胞分裂抑制剂是指通过使植物细胞的通过有丝分裂进行的细胞分裂停止来抑制细胞增殖的药物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：美国专利第3672866号说明书
专利文献2：美国专利第4046809号说明书
专利文献3：美国专利第4123250号说明书
专利文献4：日本特公平4-47667号公报
专利文献5：日本特公平6-60171号公报
专利文献6：美国专利第3640699号说明书
专利文献7：日本特公昭53-43569号公报
发明内容
发明要解决的技术问题
本发明的目的在于，提供低浓度下的药效持续性优异、能够不诱发药害和病害地提高劳动生产率的烟草腋芽抑制剂。
用于解决技术问题的手段
本发明人等为了开发新型烟草腋芽抑制剂而对于多种化合物进行了广泛研究。其结果发现，吡啶系化合物或者苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂低浓度下在长时间内抑制烟草腋芽产生和生长、以及对烟草的茎叶部没有药害。
此外，当将吡啶系化合物或者苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂和碳原子数为6～20的脂肪族醇组合时，发现协同地提高烟草腋芽产生和生长的抑制效果，从而完成了本发明。
在本发明中使用的吡啶系化合物或者苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂作为除草剂是公知的，但迄今为止还没有记载用作烟草腋芽抑制剂的文献。
本发明涉及以下烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法。
（1）一种烟草腋芽抑制剂，其特征在于，含有选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物中的1种以上细胞分裂抑制剂作为有效成分。
（2）根据前项1所述的烟草腋芽抑制剂，其中，吡啶系化合物选自氟硫草定和噻草啶。
（3）根据前项2所述的烟草腋芽抑制剂，其中，吡啶系化合物是氟硫草定。
（4）根据前项1所述的烟草腋芽抑制剂，其中，苯甲酰胺系化合物选自炔苯酰草胺、牧草胺以及苄草胺。
（5）根据前项4所述的烟草腋芽抑制剂，其中，苯甲酰胺系化合物是炔苯酰草胺。
（6）根据前项1～5中任一项所述的烟草腋芽抑制剂，其中，进一步含有碳原子数为6～20的脂肪族醇。
（7）根据前项6所述的烟草腋芽抑制剂，其中，碳原子数为6～20的脂肪族醇是癸醇、2-乙基己醇、或者香叶醇。
（8）一种烟草腋芽抑制方法，其特征在于，施用前项1～7中任一项所述的烟草腋芽抑制剂。
发明效果
本发明的烟草腋芽抑制剂具有高的腋芽抑制效果且药效持续性也优异。而且，在茎叶部和根部均没有观察到药害发生。所以，能够在栽培烟草时实现增加产量、提高质量、和由省略除去腋芽作业所带来的劳动生产率的提高。
具体实施方式
本发明中使用的细胞分裂抑制剂之中，关于由吡啶系化合物构成的细胞分裂抑制剂的具体例子，可以举出氟硫草定、噻草啶。
作为由苯甲酰胺系化合物构成的细胞分裂抑制剂的具体例子，可以举出炔苯酰草胺、牧草胺、苄草胺。
当考虑对烟草腋芽产生和生长的抑制效果时，作为吡啶系化合物，特别优选氟硫草定；作为苯甲酰胺系化合物，特别优选炔苯酰草胺。
并且，当将上述吡啶系化合物或苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂与碳原子数为6～20的脂肪族醇混合时，能够协同地提高烟草腋芽产生和生长的抑制效果及其持续性。
作为本发明中使用的碳原子数为6～20的脂肪族醇，可以举出丙酮甘油缩醛、龙涎醇、α-红没药醇、d-冰片、l-冰片、2-丁氧基乙醇、α-龙脑烯醇、l-香芹醇、香芹醇、β-石竹烯醇、雪松烯醇、雪松醇、柠檬醛、香茅醛、香茅醇、l-香茅醇、环己醇、2-环己基乙醇、2,4-癸二烯醇、3-癸醇、癸醇、2-癸烯醇、9-癸烯醇、4-癸烯醇、二氢香芹醇、7,8-二氢-β-紫罗兰醇、3,7-二甲基-6-辛烯-3-醇、二氢月桂烯醇、二氢紫苏醇、2,5-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二醇、2,6-二甲基-4-庚醇、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇、2,6-二甲基-2-庚醇、3,6-二甲基-3-辛醇、2,4-二甲基-4-壬醇、2-十二烷醇、十二烷醇、2-十二烯醇、榄香醇、2-乙基丁醇、2-乙基葑醇、2-乙基己醇、法呢醇、葑醇、香叶醇、香叶基芳樟醇、十七烷醇、庚醇甘油缩醛、2-庚醇、3-庚醇、4-庚醇、庚醇、1-庚烯-3-醇、2-庚烯醇、3-庚烯醇、顺式-4-庚烯醇、十六烷醇、2,4-己二烯醇、己醇甘油缩醛、己醇、2-己醇、3-己醇、4-己醇、1-己烯-3-醇、反式-2-己烯醛甘油缩醛、2-己烯醇、3-己烯醇、顺式-2-己烯醇、顺式-3己烯醇、顺式-4-己烯醇、反式-2-己烯醇、反式-3-己烯醇、反式-4-己烯醇、羟基香茅醛二乙基缩醛、羟基香茅醇、α-紫罗兰醇、β-紫罗兰醇、异冰片、异二氢香芹醇、异香叶醇、异植醇、异胡薄荷醇、异戊醛甘油缩醛、薰衣草醇、8-对薄荷烯-1,2-二醇、芳樟醇、氧化芳樟醇、2-对薄荷烯-1,2-二醇、2,8-对薄荷二烯-1-醇、1,8-对薄荷二烯-4-醇、薄荷二烯醇、对薄荷烷-2-醇、对薄荷烷-7-醇、对薄荷烷-8-醇、8-对薄荷烷-7-醇、l-薄荷醇、dl-薄荷醇、3-（薄荷氧基）-1,2-丙二醇、3-甲基-2-戊醇、4-甲基-2-戊醇、6-甲基-3-庚醇、5-甲基-3-庚醇、2-甲基-3-己醇、3-甲基-3-戊醇、6-甲基-5-庚烯-2-醇、2-甲基-5-庚烯-2-醇、5-甲基己醇、2-甲基戊醇、3-甲基戊醇、4-甲基戊醇、3-（甲硫基）己醇、月桂烯醇、桃金娘烯醇、新二氢香芹醇、α-新薄荷醇、新薄荷醇、橙花醇、顺式-橙花叔醇、反式-橙花叔醇、橙花叔醇、2,4-壬二烯醇、3,6-壬二烯醇、反式,顺式-2,6-壬二烯醇、壬二烯醇、壬醇、2-壬醇、3-壬醇、1-壬烯-3-醇、3-壬烯醇、6-壬烯醇、顺式-2-壬烯醇、反式-2-壬烯醇、2,6-二甲基-5,7-辛二烯-2-醇、1,5-辛二烯-3-醇、十八烷醇、3,5-辛二烯醇、1,3-辛二醇、2-辛醇、3-辛醇、辛醇、1-辛烯-3-醇、2-辛烯-4-醇、2-辛烯醇、3-辛烯醇、顺式-5-辛烯醇、顺式-9-十八烯醇、十五烷醇、紫苏醇、植醇、松香芹醇、薄荷醇、玫瑰醇、α-檀香醇、香紫苏醇、萜品醇、1-萜品醇、4-萜品醇、α-萜品醇、β-萜品醇、4-叔丁基环己醇、十四烷醇、四氢枯茗醇、3,7-二甲基辛醇、3,7-二甲基-2-辛醇、2,6-二甲基-2-辛醇、3-侧柏醇、水合桧烯、十三烷醇、2-十三烯醇、3,3,5-三甲基环己醇、3,5,5-三甲基己醇、2,4-十一烷二烯醇、2-十一烷醇、十一烷醇、顺式，顺式-1,5,8-十一烷三烯-3-醇、10-十一烯醇、2-十一烯醇、马鞭草烯醇、岩兰草醇、绿花白千层醇、3-l-薄荷氧基-2-甲基丙烷-1,2-二醇、柠檬醛甘油缩醛、薄荷酮-1,2-甘油缩醛、1-对薄荷烯-9-醇、1,2-二氢柠檬烯-10-醇、2,3,4-三甲基-3-戊醇、2,4-二甲基环己基甲醇、2-甲基-1-庚烯-3-醇、2-叔丁基环己醇、3-乙基-3-辛醇、4-异丙基环己醇、5-己烯醇、5-辛烯-1,3-二醇、6-羟基二氢茶螺烷、8-乙基-1,5-二甲基双环［3.2.1］辛烷-8-醇、顺式-3-庚烯醇、顺式-4-辛烯醇、环十二烷醇、α-柠檬烯-10-醇、d-反式,顺式-1（7）,8-对薄荷二烯-2-醇、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇、氧化芳樟醇（吡喃型）、1-甲基-4β-异丙基-2-环己-1α-醇（quercivorol）、氧化橙花叔醇、圆柚醇（nootkatol）、对薄荷烷-3,8-二醇、檀香醇、四氢圆柚醇等。
当考虑与吡啶系化合物或苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂的适性等时，作为碳原子数为6～20的脂肪族醇，特别优选癸醇、2-乙基己醇或者香叶醇。
选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂与碳原子数为6～20的脂肪族醇的混合比例没有特别限制，可根据所选择的细胞分裂抑制剂和脂肪族醇的组合在大范围内进行选择。
本发明烟草腋芽抑制剂可以不添加其它任何成分地直接使用，但通常与固体载体、液体载体或者气体载体混合、并根据需要地添加表面活性剂、增量剂、着色剂、粘合剂、防冻剂、紫外线吸收剂等，制成油剂、乳剂、增溶剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水悬剂、粉剂等制剂后施用。
作为表面活性剂，没有特别限定，例如可以举出苯基酚磺酸甲醛缩合物、二辛基磺基琥珀酸钠、烷基萘磺酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚、萘磺酸钠缩合物、聚氧乙烯烷基苯基醚磺基乙酸钠、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸铵、氧化乙烯-氧化乙烯共聚物、链烯基磺酸酯等。
作为增量剂，没有特别限定，例如可以举出大豆粉、烟草粉、小麦粉、木粉等植物性粉末；粘土、膨润土、酸性白土、钠沸石等粘土矿物类；滑石粉、寿山石粉等滑石类；硅藻土、云母粉等矿物性粉末；碳酸氢钠、碳酸钙、氧化铝、活性炭等。
作为着色剂，没有特别限定，例如可以举出氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝等无机颜料类；茜素染料、偶氮染料或者金属酞菁染料等有机染料类；铁、锰、硼、铜、钴、钼或者锌等微量元素等。
作为粘合剂，没有特别限定，例如可以举出羧甲基纤维素钠盐、淀粉、木质素磺酸钠、糊精聚乙烯醇等。
作为防冻剂，没有特别限定，例如可以举出甘油、乙二醇、丙二醇等。
作为紫外线吸收剂，没有特别限定，例如可以举出取代二苯甲酮、二苯基丙烯腈酯或者肉桂酸酯等。
本发明烟草腋芽抑制剂可以将选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物的细胞分裂抑制剂与碳原子数为6～20的脂肪族醇分别单独地制成制剂，在使用前进行适当混合。
对于本发明烟草腋芽抑制剂在烟草中的处理浓度，上述选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物中的1种以上的有效成分例如可以为0.001～0.1质量%。
另外，当将选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物中的1种以上的细胞分裂抑制剂与碳原子数为6～20的脂肪族醇组合时，细胞分裂抑制剂与碳原子数为6～20的脂肪族醇的混合比率以质量比计通常为1：1000～1000：1、优选为1：300～300：1。
作为通过本发明的烟草腋芽抑制剂来抑制腋芽产生/伸长的烟草（Nicotiana tabacum）栽培品种，可以举出以松川、达摩（だるま）、阿波、白远州为代表的日本本地品种（Domestic）、以Coker（コーカー）319、弗吉尼亚（バージニア）115、MC（エムシー）1号、冲绳2号、Bright Yellow（ブライトイエロー）4号、筑波（つくば）1号、筑波2号为代表的烤烟种（Flue-cured）、以白肋烟21、北上（きたかみ）1号、陆奥（みちのく）1号、陆奥2号为代表的白肋烟种（Burley）等。
本发明的烟草腋芽抑制剂的用量根据品种、方法、使用时期不同而异，但每一株的用量以撒布液计优选为5～40ml，更优选为15～30ml。
另外，作为本发明的烟草腋芽抑制剂的施用次数，在烟草开花前或者摘幼芽前进行第1次施用的情况下、或即使在摘幼芽后进行第1次撒布烟草的树木长势也强的情况下，在第1次施用2周后与第1次同样地进行第2次撒布是有效的。
为了进一步增强效力，本发明的烟草腋芽抑制剂还可以含有公知的除草剂。作为除草剂的例子，可以举出以下的除草剂。
碘苯腈（ioxynil）、苯草醚（aclonifen）、叠氮津（aziprotryne）、三氟羧草醚钠盐（acifluorfen-sodium）、四唑嘧磺隆（azimsulfuron）、磺草灵（asulam）、莠去津（atrazine）、唑啶草酮（azafenidin）、胺唑草酮（amicarbazone）、酰嘧磺隆（amidosulfuron）、杀草强（amitrole）、环丙嘧啶酸（aminocyclopyrachlor）、氯氨吡啶酸（aminopyralid）、甲基胺草磷（amiprophos-methyl）、莠灭净（ametryne）、甲草胺（alachlor）、禾草灭（alloxydim）、异噁隆（isouron）、异噁氯草酮（isoxachlortole）、异噁氟草（isoxaflutole）、异噁酰草胺（isoxaben）、异丙隆（isoproturon）、咪唑喹啉酸（imazaquin）、甲咪唑烟酸（imazapic）、灭草烟（imazapyr）、咪草酯（imazamethabenz-methyl）、甲氧咪草烟铵盐（imazamox-ammonium）、咪草烟（imazethapyr）、唑吡磺隆（imazosulfuron）、茚草酮（indanofan）、三嗪茚草胺（indaziflam）、甘草津（eglinazineethyl）、禾草畏（esprocarb）、丁氟消草（ethalfluralin）、胺苯磺隆（ethametsulfuron-methyl）、磺噻隆（ethidimuron）、乙氧嘧磺隆（ethoxysulfuron）、氯氟草醚乙酯（ethoxyfen-ethyl）、乙呋草黄（ethofumesate）、乙氧苯草胺（etobenzanid）、茵多酸二钠（endothal disodium）、噁草酮（oxadiazon）、丙炔噁草酮（oxadiargyl）、噁嗪草酮（oxaziclomefone）、环氧嘧磺隆（oxasulfuron）、乙氧氟草醚（oxyfluorfen）、氨磺乐灵（oryzalin）、嘧苯胺磺隆（orthosulfamuron）、旱草丹（orthobencarb）、油酸（oleic acid）、苯酮唑（cafenstrole）、氟酮唑草（carfentrazone-ethyl）、卡草胺（carbetamide）、精喹禾灵（quizalofop-P-ethyl）、灭藻醌（quinoclamine）、二氯喹啉酸（quinclorac）、氯甲喹啉酸（quinmerac）、苄草隆（cumyluron）、烯草酮（clethodim）、炔草酯（clodinafop-propargyl）、二氯吡啶酸（clopyralid）、异噁草酮（clomazone）、甲氧除草醚（chlomethoxyfen）、氯甲酰草胺（clomeprop）、氯酯磺草胺（cloransulam-methyl）、草灭平（chloramben）、氯嘧磺隆（chlorimuron-ethyl）、赛草青（DCBN，chlorthiamid）、氯酞亚胺（chlorphthalim）、枯草隆（chloroxuron）、氯磺隆（chlorsulfuron）、氯酞酸二甲酯（chlorthal-dimethyl）、草枯醚（chlornitrofen）、氯草灵（chlorbufam）、氯甲丹（chlorflurenol-methyl）、氯苯胺灵（chlorpropham）、氯溴隆（chlorbromuron）、绿麦隆（chlorotoluron）、氯乙酸（chloroacetic acid）、野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris）、氰草津（cyanazine）、氰酸钠盐（sodium cyanate）、草灭特（cycloate）、噻草酮（cycloxydim）、双氯磺草胺（diclosulam）、环丙嘧磺隆（cyclosulfamuron）、2,4-滴丙酸（dichlorprop）、敌草腈（DBN）、禾草灵（diclofop-methyl）、敌草快（diquat-dibromide）、环草隆（siduron）、敌乐胺（dinitramine）、吲哚酮草酯（cinidon-ethyl）、醚磺隆（cinosulfuron）、地乐酚（dinoseb）、地乐消（dinoterb）、氰氟草酯（cyhalofop-butyl）、枯莠隆（difenoxuron）、野燕枯（difenzoquat）、吡氟草胺（diflufenican）、氟吡草腙（diflufenzopyr）、异丙净（dipropetryn）、异戊乙净（dimethametryn）、二甲吩草胺（dimethenamid）、西草净（simetryne）、哌草丹（dimepiperate）、噁唑隆（dimefuron）、西玛津（simazine）、环庚草醚（cinmethylin）、磺草酮（sulcotrione）、甲基磺酰甲胺（sulfentrazone）、磺酰磺隆（sulfosulfuron）、嘧磺隆（sulfometuron-methyl）、稀禾定（sethoxydim）、特草定（terbacil）、特丁津（terbuthylazine）、特丁净（terbutryne）、杀草隆（dymron）、棉隆（dazomet）、特丁通（terbumeton）、茅草枯（dalapon）、噻氟隆（thiazafluron）、酮脲磺草吩（thiencarbazone）、仲草丹（tiocarbazil）、噻二唑草胺（thidiazimin）、噻吩黄隆（thifensulfuron-methyl）、甜菜安（desmedipham）、甲氧噻草胺（thenylchlor）、四氟丙酸钠（tetrapion）、特丁噻草隆（tebuthiuron）、得杀草（tepraloxydim）、特糠酯酮（tefuryltrione）、敌草净（desmetryne）、环磺酮（tembotrione）、苯吡唑草酮（topramezone）、三甲苯草酮（tralkoxydim）、三嗪氟草胺（triaziflam）、醚苯磺隆（triasulfuron）、野麦畏（tri-allate）、草达津（trietazine）、绿草定（triclopyr）、三氟甲磺隆（tritosulfuron）、碘甲磺隆（triofensulfuron）、氟胺磺隆（triflusulfuron-methyl）、氟乐灵（trifluralin）、三氟啶磺隆钠盐（trifloxysulfuron-sodium）、苯磺隆（tribenuron-methyl）、稗内脐蠕孢菌（Drechsrela monoceras）、抑草生（naptalam）、烟嘧磺隆（nicosulfuron）、草不隆（neburon）、达草呋（norflurazon）、百草枯（paraquat-dichloride）、吡氟氯禾灵（haloxyfop）、氟硝磺酰胺（halosafen）、氯吡嘧磺隆（halosulfuron-methyl）、双丙氨磷（bialaphos）、毒莠定（picloram）、氟吡酰草胺（picolinafen）、双草醚钠盐（bispyribac-sodium）、唑啉草酯（pinoxaden）、甲羧除草醚（bifenox）、双唑草腈（pyrachlonil）、磺酰草吡唑（pyrasulfotole）、苄草唑（pyrazoxyfen）、吡嘧磺隆（pyrazosulfuron-ethyl）、苄草唑（pyrazolate）、表吡唑啉（pyrazon）、吡草醚（pyraflulfen-ethyl）、哒草醇（pyridafol）、嘧草硫醚钠盐（pyrithiobac-sodium）、哒草特（pyridate）、环酯草醚（pyriftalid）、秕草畏（pyributicarb）、嘧啶肟草醚（pyribenzoxim）、嘧啶硫蕃（pyrimisulfan）、嘧草醚（pyriminobac-methyl）、派罗克杀草砜（pyroxasulfone）、甲氧磺草胺（pyroxsulam）、扑草净（prometryne）、非草隆（fenuron）、异噁苯砜（fenoxasulfone）、精恶唑禾草灵（fenoxaprop-P-ethyl）、四唑酰草胺（fentrazamide）、甜菜宁（phenmedipham）、安果（fosamine-ammonium）、氟磺胺草醚（fomesafen）、甲酰胺磺隆（foramsulfuron）、丁草胺（butachlor）、氟丙嘧草酯（butafenacil）、抑草磷（butamiphos）、丁草特（butylate）、仲丁灵（butralin）、丁苯草酮（butroxydim）、唑嘧磺草胺（flumetsulam）、嘧啶磺隆（flazasulfuron）、麦草氟（flamprop）、甲基氟嘧磺隆（primisulfuron-methyl）、吡氟禾草灵（fluazifop）、异丙吡草酯（fluazolate）、伏草隆（fluometuron）、乙羧氟草醚（fluoroglycofen-ethyl）、氟酮磺隆（flucarbazone-sodium）、氟消草（fluchloralin）、氟吡磺隆（flucetosufuron）、嗪草酸甲酯（fluthiacet-methyl）、氟啶嘧磺隆（flupyrsulfuron-methyl-sodium）、氟哒嗪草酯（flufenpyr-ethyl）、氟胺草唑（flupoxam）、丙炔氟草胺（flumioxazin）、氟烯草酸（flumiclorac-pentyl）、氟啶酮（fluridone）、抑草丁（flurenol）、丙草胺（pretilachlor）、丙胺津（proglinazineethyl）、氨基丙氟灵（prodiamine）、氟磺隆（prosulfuron）、喔草酯（propaquizafop）、扑灭津（propazine）、敌稗（propanil）、异丙草胺（propisochlor）、嗪咪唑嘧磺隆（propyrisulfuron）、苯胺灵（propham）、环苯草酮（profoxydim）、氟氯草胺（profluazol）、苄草丹（prosulfocarb）、丙苯磺隆（propoxycarbazone-sodium）、除草定（bromacil）、扑灭通（prometon）、溴苯腈（bromoxynil）、溴酚肟（bromofenoxim）、溴丁酰草胺（bromobutide）、双氟磺草胺（florasulam）、氟草烟（fluroxypyr）、氟咯草酮（flurochloridone）、呋草酮（flurtamone）、环嗪酮（hexazinone）、草除灵（benazolin-ethyl）、氟草胺（benefin）、五氟磺草胺（penoxsulam）、氟丁酰草胺（beflubutamid）、克草猛（pebulate）、壬酸（pelargonic acid）、灭草猛（vernolate）、酰苯草酮（bencarbazone）、双苯嘧草酮（benzfendizone）、地散磷（bensulide）、苄嘧磺隆（bensulfuron-methyl）、苯并双环酮（benzobicyclon）、吡草酮（benzofenap）、灭草松（bentazon）、蔬草灭（pentanochlor）、禾草丹（benthiocarb）、二甲戊乐灵（pendimethalin）、环戊恶草酮（pentoxazone）、呋草黄（benfuresate）、甲磺胺磺隆（mesosulfuron-methyl）、甲基磺草酮（mesotrione）、磺菌威（methasulfocarb）、甲基苯噻隆（methabenzthiazuron）、苯嗪草酮（metamitron）、噁唑酰草胺（metamifop）、双醚氯吡嘧磺隆（metazosulfuron）、威百亩（metam）、MSMA（methylarsonic acid）、异恶噻草醚（methiozolin）、甲基杀草隆（methyldymron）、甲氧隆（metoxuron）、磺草唑胺（metosulam）、甲磺隆（metsulfuron-methyl）、盖草津（methoprotryne）、溴谷隆（metobromuron）、吡喃隆（metobenzuron）、异丙甲草胺（metolachlor/S-metolachlor）、嗪草酮（metribuzin）、单嘧磺隆（monosulfuron）、绿谷隆（monolinuron）、草达灭（molinate）、碘甲磺隆钠盐（iodosulfuron-methyl-sodium）、乳氟禾草灵（lactofen）、利谷隆（linuron）、砜嘧磺隆（rimsulfuron）、环草定（lenacil）、DCMU（敌草隆，Diuron）、氯酸钠盐（sodium chlorate）、2,3,6-TBA（2,3,6-三氯苯甲酸，2,3,6-trichlorobenzoic acid）、2,4,5-T（2,4,5-三氯苯氧基乙酸，2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid）、2,4-DB（4-（2,4-二氯苯氧基）丁酸，4-（2,4-dichlorophenoxy）butyric acid）、2,4-PA（2,4-二氯苯氧基乙酸，2,4-Dichlorophenoxyacetic acid）、DNOC（4,6-二硝基-邻甲酚，4,6-dinitro-O-cresol）、EPTC（S-ethyl dipropylthiocarbamate，茵草敌）、MCPA（（4-氯-2-甲基苯氧基）乙酸，（4-chloro-2-methylphenoxy）acetic acid）、MCPB（4-（4-氯-2-甲基苯氧基）丁酸，4-（4-chloro-2-methylphenoxy）butryricacid）、MDBA（麦草畏，dicamba）、TCA-钠盐（三氯乙酸钠，sodium-trichloroacetate）、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、三甲基己酸、杉树精油、雪松木油、丝柏油、桉树油、丁香油、柑橘油、柠檬油。
为了进一步扩大作用范围，也可以混合其它杀虫剂、杀菌剂或者植物生长调节剂、肥料等。
实施例
以下，对本发明的实施例进行说明。
首先，示出制剂例，有效成分、添加剂的种类以及配合比率不仅仅限定于下述记载而可以在大范围内变更。需要说明的是，在下述例子中，“份”表示“质量份”。
制剂例1：
将氟硫草定（和光纯药制）10份在N-甲基吡咯烷酮43份中溶解，然后添加SAS296（商品名：日本石油化学制）22份、SORPOL3880Ｌ（商品名：东邦化学制）25份，搅拌、使其均匀溶解，获得乳剂。
制剂例2：
将氟硫草定（和光纯药制）10份、丙二醇11份、SORPOL7290P（商品名：东邦化学制）3份、Toxanon N100（商品名：三洋化成工业制）0.1份、Antifoam E-20（商品名：花王制）0.2份、Kunipia F（商品名：Kunimine制）1.5份、水74.2份混合均匀，湿式粉碎到粒度为5微米以下，获得水悬剂。
制剂例3：
将炔苯酰草胺（和光纯药制）10份在N-甲基吡咯烷酮43份中溶解，然后添加SAS296（商品名：日本石油化学制）22份、SORPOL3880Ｌ（商品名：东邦化学制）25份，搅拌、使其均匀溶解，获得乳剂。
制剂例4：
将炔苯酰草胺（和光纯药制）10份、丙二醇11份、SORPOL7290P（商品名：东邦化学制）3份、Toxanon N100（商品名：三洋化成工业制）0.1份、Antifoam E-20（商品名：花王制）0.2份、Kunipia F（商品名：Kunimine制）1.5份、水74.2份混合均匀，湿式粉碎到粒度为5微米以下，获得水悬剂。
试验例
接着，对为了确认发明的烟草腋芽抑制剂的效果而实施的试验例进行说明。
试验例1：
将筑波1号（烤烟种）和陆奥1号（白肋烟种）的从种子发育长成的烟草苗移植到填满了黑羽园艺土壤的1/5000a瓦氏盆中。植物在温室内生育，在烟草开一朵花时除去花轴部（修剪树尖）。对于上述制剂例1～4中得到的各个烟草腋芽抑制剂的制剂，用水稀释到规定浓度，使用安装有点喷口喷嘴的接触型腋芽抑制剂撒布器具，以水稀释液形式分别撒布20ml各抑制剂（实施例1～4、5～8）。另外，采用同样的方法将仲丁灵（butralin，商品名：Blue Ribbon）（比较例1～2、5～6）、癸醇（商品名：Contact）（比较例3～4、7～8）供于试验作为比较例。烟草无论是烤烟种还是白肋烟种均为1盆栽植1株，反复2次进行。
对于每种情况，连同不进行撒布的无处理区一起研究从撒布到28日后的腋芽抑制状态，根据下式计算出腋芽抑制率。
[数学式1]
Figure BDA0000434903920000131
另外，对于有无药害，根据叶（上位1～4叶）的生长抑制、坏疽、变色、畸形等的程度，分成以下4个阶段来评价。
大：观察到剧烈的药害
中：观察到明显的药害
小：观察到轻微的药害
无：没有观察到药害
对于各例，将腋芽抑制率和有无药害示于表1（烤烟种）和表2（白肋烟种）。
表1
Figure BDA0000434903920000132
表2
Figure BDA0000434903920000133
试验例2：
用水稀释制剂例1或者制剂例3到规定浓度，将癸醇（和光纯药制）、2-乙基己醇（和光纯药制）或者香叶醇（和光纯药制）分别调整到规定浓度，将它们供于试验（实施例9～14、15～20）。另外，将用水稀释制剂例1或者制剂例3到规定浓度，将它们供于试验（比较例9～10、14～15）；在水中稀释癸醇、2-乙基己醇或者香叶醇到规定浓度，将它们也供于试验（比较例11～13、16～18）作为比较例。
采用与试验例1同样的方法撒布各抑制剂，连同不进行撒布的无处理区一起研究28日后的腋芽抑制状态，计算出腋芽抑制率。
结果示于表3（烤烟种）和表4（白肋烟种）。
表3
Figure BDA0000434903920000141
表4
Figure BDA0000434903920000142
其中，表中括号内的值表示混合剂（即作为有效成分混用的化合物）的腋芽抑制效果的预想值、即相加效果的期望值。期望值是根据以下所示的科尔比（Colby）公式（Colby.S.R.；“Calculating Synergistic and AntagonisticResponses of Herbicide Combinations”Weed,15（1）卷,20-22,1967）计算出的。
[数学式2]
科尔比公式：E=x＋y－x·y/100
E：使用活性化合物A（浓度a）和B（浓度b）的混合物时的腋芽抑制率（理论腋芽抑制率）
x：以浓度a使用活性化合物A时的腋芽抑制率
y：以浓度b使用活性化合物B时的腋芽抑制率
如果由上述试验测定得到的实测值（腋芽抑制率）比该期望值大，则腋芽抑制活性呈现出协同作用。
如表1和2所示，本发明的烟草腋芽抑制剂对烤烟种和白肋烟种，与对照化合物相比，均在低浓度下显示出90%以上的高抑制率。并且，本发明的烟草腋芽抑制剂均没有观察到药害（实施例1～8）。
并且，如表3和4所示，并用了脂肪族醇的本发明烟草腋芽抑制剂的全部实测值（实施例9～20）比来自单一成分剂的实测值（比较例9～18）的相加效果的期望值大，显示出具有协同效果。
这样，本发明烟草腋芽抑制剂与现有的烟草腋芽抑制剂相比，具有高的腋芽抑制效果，并且在药效持续性方面也优异。而且，在不引起药害方面也证明了本发明烟草腋芽抑制剂是优异的。

Claims (8)

1.一种烟草腋芽抑制剂，其特征在于，含有选自吡啶系化合物和苯甲酰胺系化合物中的1种以上细胞分裂抑制剂作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的烟草腋芽抑制剂，其中，吡啶系化合物选自氟硫草定和噻草啶。
3.根据权利要求2所述的烟草腋芽抑制剂，其中，吡啶系化合物是氟硫草定。
4.根据权利要求1所述的烟草腋芽抑制剂，其中，苯甲酰胺系化合物选自炔苯酰草胺、牧草胺以及苄草胺。
5.根据权利要求4所述的烟草腋芽抑制剂，其中，苯甲酰胺系化合物是炔苯酰草胺。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的烟草腋芽抑制剂，其进一步含有碳原子数为6～20的脂肪族醇。
7.根据权利要求6所述的烟草腋芽抑制剂，其中，碳原子数为6～20的脂肪族醇是癸醇、2-乙基己醇或者香叶醇。
8.一种烟草腋芽抑制方法，其特征在于，施用权利要求1～7中任一项所述的烟草腋芽抑制剂。
CN201180071562.XA 2011-06-13 2011-06-13 烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法 Expired - Fee Related CN103596430B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2011/063448 WO2012172621A1 (ja) 2011-06-13 2011-06-13 たばこわき芽抑制剤およびたばこわき芽抑制方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103596430A true CN103596430A (zh) 2014-02-19
CN103596430B CN103596430B (zh) 2016-01-27

Family

ID=47356648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180071562.XA Expired - Fee Related CN103596430B (zh) 2011-06-13 2011-06-13 烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9029293B2 (zh)
JP (1) JP5775577B2 (zh)
CN (1) CN103596430B (zh)
BR (1) BR112013031961B1 (zh)
WO (1) WO2012172621A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110710531A (zh) * 2018-07-11 2020-01-21 江苏龙灯化学有限公司 一种提高棉花产量和/或改善纤维品质的方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015029378B1 (pt) 2013-05-27 2020-12-01 Sds Biotech K. K inibidor de crescimento de broto axilar em tabaco e método para inibição de crescimento de broto axilar em tabaco
EP3884777A1 (en) * 2020-03-26 2021-09-29 Drexel Chemical Company Tobacco axillary bud growth inhibitors and methods of inhibiting growth of tobacco axillary buds
CN114747572B (zh) * 2022-04-15 2023-08-01 江苏中烟工业有限责任公司 一种抑芽凝胶、抑芽伏贴及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61158904A (ja) * 1985-01-04 1986-07-18 Sumitomo Chem Co Ltd たばこ腋芽抑制剤
JPS62298503A (ja) * 1986-06-18 1987-12-25 Sumitomo Chem Co Ltd たばこ腋芽抑制剤
JPS62298504A (ja) * 1986-06-18 1987-12-25 Sumitomo Chem Co Ltd たばこ腋芽抑制剤
JPH02142780A (ja) * 1988-11-25 1990-05-31 Nissan Chem Ind Ltd アミド置換誘導体および植物生長調節剤
JPH03167164A (ja) * 1989-11-24 1991-07-19 Hodogaya Chem Co Ltd ベンズアミド誘導体
CN1256615A (zh) * 1997-05-16 2000-06-14 尤尼罗亚尔化学公司 化学打尖方法和化学组合物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3640699A (en) 1967-01-10 1972-02-08 Rohm & Haas 3 5-disubstituted benzamides
CA973202A (en) 1970-02-06 1975-08-19 Roger P. Cahoy Substituted n-benzyl alkanamides and benzamides
US3707366A (en) 1970-11-09 1972-12-26 Gulf Research Development Co Pre-emergent chemical method of combating unwanted vegetation
US3672866A (en) 1970-11-12 1972-06-27 Amchem Prod Use of n-(sec-butyl)-4-(t-butyl)-2,6-dinitroaniline as a selective herbicide
US4123250A (en) 1972-04-19 1978-10-31 American Cyanamid Company Inhibiting plant bud growth with substituted 2,6-di-nitroanilines
JPS4980232A (zh) * 1972-09-16 1974-08-02
US4046809A (en) 1974-12-16 1977-09-06 Merrill Wilcox N-Benzyl-2,6-dinitro-3-amino-4-trifluoromethylanilines as plant growth regulants
MW1684A1 (en) 1983-08-11 1985-12-11 Monsanto Co Substituted 2,6-substituted pyridine compounds
US4692184A (en) 1984-04-24 1987-09-08 Monsanto Company 2,6-substituted pyridine compounds
US4988384A (en) 1987-02-09 1991-01-29 Monsanto Company Penta-substituted pyridine compounds, herbicidal compositions and herbicidal method of use
JPH047667A (ja) 1990-04-25 1992-01-13 Oki Electric Ind Co Ltd 為替処理方式
DE102008037629A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61158904A (ja) * 1985-01-04 1986-07-18 Sumitomo Chem Co Ltd たばこ腋芽抑制剤
JPS62298503A (ja) * 1986-06-18 1987-12-25 Sumitomo Chem Co Ltd たばこ腋芽抑制剤
JPS62298504A (ja) * 1986-06-18 1987-12-25 Sumitomo Chem Co Ltd たばこ腋芽抑制剤
JPH02142780A (ja) * 1988-11-25 1990-05-31 Nissan Chem Ind Ltd アミド置換誘導体および植物生長調節剤
JPH03167164A (ja) * 1989-11-24 1991-07-19 Hodogaya Chem Co Ltd ベンズアミド誘導体
CN1256615A (zh) * 1997-05-16 2000-06-14 尤尼罗亚尔化学公司 化学打尖方法和化学组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M.FUJIYAMA 等: ""新除草剂氟硫草定（Dithiopyr）"", 《农药》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110710531A (zh) * 2018-07-11 2020-01-21 江苏龙灯化学有限公司 一种提高棉花产量和/或改善纤维品质的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2012172621A1 (ja) 2015-02-23
BR112013031961B1 (pt) 2018-12-18
JP5775577B2 (ja) 2015-09-09
CN103596430B (zh) 2016-01-27
BR112013031961A2 (pt) 2016-08-16
US9029293B2 (en) 2015-05-12
US20140121112A1 (en) 2014-05-01
WO2012172621A1 (ja) 2012-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103096709B (zh) 烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法
RU2704840C2 (ru) Гербицидная смесь соединения, ингибирующего биосинтез каротиноидов, и соединения, ингибирующего синтазу ацетогидроксикислот/ацетолактатсинтазу, и её применения
CN105831142B (zh) 包含啶嘧黄隆和原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物
KR102015314B1 (ko) 제초제 조성물
CN105555779A (zh) 除草的嗪类
CN104411171B (zh) 具有改进除草活性的除草组合物
CN103596430B (zh) 烟草腋芽抑制剂和烟草腋芽抑制方法
CN103313605B (zh) 除草组合物
CN105246333B (zh) 烟草腋芽抑制剂及烟草腋芽抑制方法
CN103607893A (zh) 包含啶嘧黄隆和赛克津的除草组合物
CN103179859B (zh) 除草组合物
CN105658060A (zh) 除草组合物
WO2022118815A1 (ja) 固形状農薬製剤
CN106489972A (zh) 一种除草组合物
WO2022118813A1 (ja) 固形状農薬製剤
EP3094179B1 (en) Herbicidal mixtures, compositions and uses thereof
CN110430757A (zh) 用于杂草的除草的混合物
JP2023071070A (ja) 除草剤組成物及び雑草の防除方法
EA045989B1 (ru) Композиции, содержащие гербициды на основе пиридинкарбоксилата с гербицидами, представляющими собой ингибиторы фотосистемы ii и необязательно hppd
ITMI20090226A1 (it) Formulazioni erbicide ad elevata efficienza e ridotto impatto ambientale

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160127

Termination date: 20210613