CN103588800B - 一种稀土配合物发光材料及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种特定晶型的稀土配合物发光材料及其制备和应用。本发明的发光材料，其分子式为Eu(BTA)3(PBO)，式中BTA为苯甲酰三氟丙酮，PBO为2-(2-苯并恶唑)吡啶。该发光材料由三价铕的硝酸盐与三倍当量的苯甲酰三氟丙酮和一倍当量的2-(2-苯并恶唑)吡啶配体，经溶液配位反应而制得。该材料具有溶解性能好、发光效率高、热稳定性好、易于制备和提纯且生产成本低等优点。该发光材料应用于红光光致发光或电致发光领域。

Description

一种稀土配合物发光材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及稀土发光材料领域，特别是涉及稀土配合物发光材料领域。
背景技术
中国具有世界上最丰富的稀土资源，总储量占世界的40％以上，而且种类齐全，这为稀土化合物的应用提供了巨大的保障。近年来稀土应用领域越来越广泛，新的应用不断出现，我国的稀土应用已遍及国民经济的各个领域，经济效益显著。因此积极开发高科技含量的稀土产品，将我国的稀土资源优势转化为科技竞争优势，对于促进我国的产业转型和升级，以及提升国际竞争力都具有重要意义。
稀土离子由于其特殊的电子层结构，表现出很多独特的性质，因而在光、电、磁领域均得到广泛的应用，被誉为新材料的宝库。稀土离子丰富的能级和4f层电子的跃迁，使稀土离子称为巨大的发光宝库。设计并合成具有强发光性能的稀土配合物一直是研究者们所追求的目标，由于稀土离子特有的4f层电子受外层5S25P6层电子的屏蔽作用，使得稀土离子受配体场的影响很小，故而发光稀土离子一般会有窄谱带荧光发射，色纯度高且发光强。然而稀土离子的吸光系数很小，需要借助于配体的“天线效应”进行能量的传递，有效增强稀土离子的特征发光。通常使用的阴离子配体有羧酸类配体和β—二酮类配体，而作为第二辅助配体的中性配体通常为吡啶类或咪唑类配体。
稀土离子是高配位金属离子，最常见的配位数是8-10，因此往往会有溶剂配位满足配位结构，比如水或乙醇等，而这些溶剂分子的存在会极大地影响配合物材料的发光性能。另外一方面，发光材料在实际使用时会对其热稳定性有特定的要求，比如应用于有机电致发光(OEL)时，就要求稀土发光材料能经受真空蒸镀的温度而不分解。
目前，稀土配合物发光材料的发光效率及热稳定性能不够高，这仍然是制约其在有机电致发光等重要领域获得应用的关键问题。因此研发发光效率及热稳定性都好的稀土配合物发光材料，对于开发OEL等相关产业都具有重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有高发光性能和热稳定性的特定晶型的稀土配合物发光材料及其制备方法和应用。该稀土配合物发光材料是在溶液反应条件下，由配体苯甲酰三氟丙酮、2-(2-苯并恶唑)吡啶和稀土盐反应得到的，其合成方法简便易行、生产成本低。该稀土配合物材料中由于有配体的协同优化作用，使得配体与稀土离子之间的能量传递效率得到了提升，从而提高了材料的发光效率；而且稀土离子与稳定的芳香性配体的有机结合，使得稀土配合物的热稳定性大大提高。因此，该稀土配合物发光材料可作为候选材料应用于光致发光或电致发光领域。
本发明的技术方案之一，是提供一种特定晶型的稀土配合物发光材料，以硝酸铕和配体进行配位反应得到，其分子结构式为Eu(BTA)3(PBO)，式中的三价稀土离子Eu为中心离子，BTA为第一配体苯甲酰三氟丙酮，PBO为中性辅助配体2-(2-苯并恶唑)吡啶。
所述特定晶型的稀土配合物的分子结构式(I)如下：
该发光材料为单斜晶系，P21／C(NO.14)空间群，晶胞参数 α=90°，β=108.130(3)°，γ=90°，Z=4，DC=1.654g/cm3，晶体颜色为无色透明，形状为薄片状；该发光材料分子由一个Eu原子与来自三个苯甲酰三氟丙酮配体的六个氧原子及一个2-(2-苯并恶唑)吡啶配体的一个氮和一个氧原子构成八配位结构，Eu原子位于配位多面体中心，配体上含有刚性苯环及芳香杂环，增强了主体结构的刚性和稳定性，也有利于化合物通过“天线效应”实现高效率的发光。所述发光材料在不同波长的紫外光激发下，均以610nm为最大发射峰发出强烈的红光，可作为红光光致发光材料，或用作多层电致发光器件中的发光层材料。
本发明的技术方案之二，是提供一种上述晶型的稀土配合物的制备方法，该方法是由硝酸铕和配体的溶液配位反应，产物在母液中继续反应一段时间。其具体实施方案分为四个步骤：
(1)室温下将硝酸铕和苯甲酰三氟丙酮完全溶解于乙腈中，两者摩尔比为1∶3，充分搅拌混合，得无色澄清溶液A；
(2)室温下向A溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液，同时充分搅拌，最终使氢氧化钠和苯甲酰三氟丙酮的摩尔比为1∶1，得无色澄清溶液B；
(3)室温下将2-(2-苯并恶唑)吡啶完全溶解于乙腈中，其中2-(2-苯并恶唑)吡啶和稀土盐的摩尔比为1∶1，充分搅拌溶解后，得澄清溶液C；
(4)室温下将C溶液逐滴加到B溶液中，同时搅拌使之反应充分得澄清溶液D，然后向D溶液中加入去离子水，立即析出白色沉淀，将白色沉淀在母液中继续搅拌反应1天。经过滤、水洗、干燥，得到所述晶型的稀土配合物白色微晶产物。
本发明的有益效果，首先是所提供的所述晶型稀土配合物发光材料，其中很好地结合了阴离子型的β-二酮类配体和中性的苯并恶唑基吡啶类配体，通过两种配体的“协同效应”有效提高了材料的发光效率和热稳定性，材料在紫外光的激发下呈现出强烈的窄谱带红光发射特性，为发光材料在有机电致发光等领域的进一步应用提供了技术支持。
本发明的有益效果，其次是所述晶型的稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)的制备方法，具有工艺简便，所用设备简单，原料简单易得，生产成本低，可在很短的时间内高产率地得到大量产物的优点。
附图说明
图1为本发明所述晶型稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)分子的单晶结构图；
图2为根据实施例1中的所述晶型Eu(BTA)3(PBO)发光材料的X射线粉末衍射图与单晶模拟衍射图，横坐标表示衍射角刻度，纵坐标表示强度刻度。
图3为所述晶型稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)的紫外可见吸收图谱，横坐标表示波长，纵坐标表示吸光度。
图4为所述晶型稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)的激发光谱，监控波长为610nm，所得最大激发波长为372nm；横坐标为波长，纵坐标为强度。
图5为所述晶型稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)的发射光谱，激发波长为375nm，最大发射峰位于610nm处；横坐标为波长，纵坐标为强度。
图6为所述晶型稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)的热重分析曲线，横坐标表示温度，纵坐标表示重量百分数。
具体实施方式
本发明为一种稀土配合物发光材料及其制备方法和应用，明确了其中配合物Eu(BTA)3(PBO)的分子结构和特定晶型，以及材料的热稳定性和发光性能。具体实施方式如下：
实施例1
所述晶型稀土配合物多晶粉末Eu(BTA)3(PBO)的制备：
A.称取1mmol的Eu(NO3)3·6H2O和3mmol苯甲酰三氟丙酮，加入15ml乙腈溶解，并逐滴加入6ml0.5mol／L的氢氧化钠溶液，充分搅拌，得到澄清溶液1；
B.称取1mmol2-(2-苯并恶唑)吡啶，加入7ml乙腈溶解，得到澄清溶液2；
C.将溶液2缓慢滴加到溶液1中，室温下搅拌1小时，得到溶液3；
D.在溶液3中加入去离子水，析出白色粉末，继续搅拌反应1天。经过滤、水洗、干燥，得到细小晶状稀土配合物发光材料Eu(BTA)3(PBO)，产率87％。
对所述晶型稀土配合物Eu(BTA)3(PBO)的纯相晶态产物进行和XRD晶型确证和一系列的性能测试。对本发明材料晶态粉末进行了稳态荧光测试，结果表明该材料在不同的激发波长作用下，都能发射出强烈的红光，色坐标值为(0.6612，0.3367)，具体的激发光谱和发射光谱见附图4和附图5所示。热重分析测试显示该材料具有较好的热稳定性，其起始分解温度达到240摄氏度，见附图6所示。
实施例2
所述晶型稀土配合物Eu(BTA)3(PBO)单晶的获得和表征：
取少量的稀土配合物Eu(BTA)3(PBO)固体产物，用二氯甲烷溶解，得到饱和溶液，加入二氯甲烷与正己烷的缓冲液，上层加入正己烷溶液(二氯甲烷与正己烷的体积比是1∶1.5)。待静置数天，得到无色透明块状晶体，挑选一颗大小为0.38×0.29×0.15mm的单晶体用于X射线单晶衍射，解析得到Eu(BTA)3(PBO)的晶体结构。该化合物的分子结构图示于附图1。

Claims (3)

1.一种特定晶型的稀土配合物发光材料，其特征在于：发光材料的分子结构式为Eu(BTA)3(PBO)，式中的三价稀土离子Eu为中心离子，BTA为第一配体苯甲酰三氟丙酮，PBO为中性辅助配体2-(2-苯并恶唑)吡啶，其分子结构如式(I)：
该发光材料为单斜晶系，P21/C(NO.14)空间群，晶胞参数 α＝90°，β＝108.130(3)°，γ＝90°，Z＝4，DC＝1.654g/cm3，晶体颜色为无色透明，形状为薄片状；该发光材料分子由一个Eu原子与来自三个苯甲酰三氟丙酮配体的六个氧原子及一个2-(2-苯并恶唑)吡啶配体的一个氮和一个氧原子构成八配位结构，Eu原子位于配位多面体中心，配体上含有刚性苯环及芳香杂环。
2.根据权利要求1所述晶型的稀土配合物发光材料的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)室温下将硝酸铕和苯甲酰三氟丙酮完全溶解于乙腈中，两者摩尔比为1∶3，充分搅拌混合，得无色澄清溶液A；
(2)室温下向A溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液，同时充分搅拌，最终使氢氧化钠和苯甲酰三氟丙酮的摩尔比为1∶1，得无色澄清溶液B；
(3)室温下将2-(2-苯并恶唑)吡啶完全溶解于乙腈中，其中2-(2-苯并恶唑)吡啶和稀土盐的摩尔比为1∶1，充分搅拌溶解后，得澄清溶液C；
(4)室温下将C溶液逐滴加到B溶液中，同时搅拌使之反应充分，得澄清溶液D，然后向D溶液中加入去离子水，立即析出白色沉淀，将白色沉淀在母液中继续搅拌反应一天；经过滤、水洗涤、干燥，得到所述晶型的稀土配合物白色微晶产物。
3.根据权利要求1所述晶型的稀土配合物发光材料的应用，其特征在于所述发光材料具有好的热稳定性及发光性能，以610nm为最大发射峰发出强烈的红光，应用于红光光致发光材料，或用作多层电致发光器件中的发光层发光材料。
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