CN103558384A - 一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法 - Google Patents

一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103558384A
CN103558384A CN201310553615.2A CN201310553615A CN103558384A CN 103558384 A CN103558384 A CN 103558384A CN 201310553615 A CN201310553615 A CN 201310553615A CN 103558384 A CN103558384 A CN 103558384A
Authority
CN
China
Prior art keywords
elisa plate
kit
sample
solution
value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201310553615.2A
Other languages
English (en)
Inventor
章登吉
程禹
段新伟
张波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LIGHTARRAY BIOTECH WUXI Co Ltd
Original Assignee
LIGHTARRAY BIOTECH WUXI Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LIGHTARRAY BIOTECH WUXI Co Ltd filed Critical LIGHTARRAY BIOTECH WUXI Co Ltd
Priority to CN201310553615.2A priority Critical patent/CN103558384A/zh
Publication of CN103558384A publication Critical patent/CN103558384A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites

Abstract

本发明涉及免疫检测技术领域，提供了一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法，包括制备抗体包被；对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；加入试剂盒SA-HRP中；用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；运用softMax回归模型和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析。本发明有效解决了工艺繁复，不利于操作，灵敏度低的问题。

Description

一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法
技术领域
本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法。
背景技术
近年来，越来越多的证据证明了炎症反应在抑郁症疾病发生、发展过程中的作用，很多的炎性因子和相应的可溶性受体、趋化分子、粘附分子、急性期蛋白等会在抑郁症患者的外周血、脑脊液中显著上升，抑郁症的个别症状如疲劳、认知障碍及睡眠障碍等与炎性因子之间的关系也被不断报道。这些抑郁症相关的生物标志物可以用于辅助临床诊断及预后评价，将为抑郁症的客观诊断提供生物学证据。进一步经过我们应用600多份血清样本对文献报道的抑郁症相关因子进行了大样本量筛选验证，初步确定了脑源性神经营养因子、皮质醇、表皮生长因子、髓过氧化物酶、催乳素、抵抗素、可溶性肿瘤坏死因子α受体II型作为抑郁症辅助诊断的生物标志物。
目前市场上有很多检测相关因子的传统的单项ELISA技术，其成熟度高,特异性好,操作简便。但通常的酶联免疫吸附ELISA检测样本时，每个检测孔一般需要100-200μl，样本用量较大,另外抑郁症的生物标志物不止一个，需要多个因子的联合监测来进行诊断，在这样的情况下若仍依赖于单项ELISA检测，则样本用量过大；对每个因子单独检测来辅助抑郁症的诊断显然费时费力，且诊断成本高昂，患者一般难以承受。
放射免疫分析方法RIA技术，它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，但存在放射线辐射和污染等问题，而且对检测人员的健康也构成威胁，并且，操作相对于ELISA复杂，一次检验只能测一个指标，还需要提供专门的放射性实验场所，投资高，危害大。
蛋白芯片虽然能实现多个因子同时检测的功能，但由于它是把抗体包被在用于制备蛋白质芯片的基底玻片、微球或膜上，并且基底玻片和膜在使用前要经过醛基化或多聚赖氨酸等预处理，导致生产成本增加，并且后续实验操作繁琐,，重复性差，难于推广。
因此，免疫检测技术领域急需一种工艺简单，便于操作的，灵敏度高，能同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法。
发明内容
本发明提供了一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法，技术方案如下：
一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，其特征在于，包括：
经过镀膜处理的SA-HRP试剂盒，并且该SA-HRP试剂盒内含有用脑源性神经营养因子BDNF、表皮生长因子EGF、髓过氧化物酶MPO、和催乳素Prolactin四种抗原标被的以圆形阵列排布的酶标板、聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂Tween20和牛血清白蛋白BSA抗体、稀释液、一份阳性血清对照样本、一份阴性血清对照样本、洗涤剂、处理酶、发光液。
一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
第一步，制备抗体包被；
将0.1-20ng的脑源性神经营养因子BDNF、表皮生长因子EGF、髓过氧化物酶MPO、和催乳素Prolactin分别加入0.01-0.1mol/l的磷酸盐缓冲溶液中；
进一步地，用全自动点样仪提取10-100nl的上述含有四种特异性因子的磷酸盐缓冲溶液，点样于用等离子处理过的ELISA板的孔中；
进一步地，将点样好的ELISA板置于2-8℃的温度下包被16-24小时；
第二步，对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；
首先，向PH值为7.4±0.2的磷酸盐缓冲液中，依次加入0-0.05%的聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂Tween20和3%的牛血清白蛋白BSA，搅拌均匀后，向第一步中的ELISA板中浇注；向PH值为7.4±0.2的磷酸盐缓冲液中，依次加入0-0.05%的聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂Tween20和5-10%的脱脂奶粉，搅拌均匀后，向第一步中的ELISA板中浇注；
进一步地，将该浇注好的ELISA板放在2-8℃的温度下封闭放置16-24小时或者放在37℃下封闭放置2±0.5小时，或者室温封闭3±0.5小时；
进一步地，用含有非离子型表面活性剂Tween20的PBS溶液对封闭好的ELISA板进行洗涤、晾干后，置于2-8℃的温度下保存待用；
第三步，上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；
首先，取多份病人的血清样本、1份经筛查过的正常人的阴性对照样本和1份阳性对照样本；
进一步地对PH值为7.4±0.2的含有1%BSA、0.05%Tween的PBS样本稀释液进行稀释；再向稀释好的待测样本的各个反应孔中加入处理酶；
进一步地，将加好溶液的ELISA板放入孵育振荡器中，在18-25℃的室温条件下反应；
第四步，将稀释液加入试剂盒SA-HRP中；
用含有Tween的PBS作为洗液，对第三步中反应后的ELISA板洗涤后对其进行稀释，再分别向试剂盒SA-HRP中的每个孔中加入稀释后的溶液；
第五步，用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；
首先，将稳定的过氧化溶液与鲁米诺Luminol或增强子Enhance以1:1混合配制成发光液；
进一步地，向试剂盒SA-HRP的每个孔中加入配制好的发光液，在1-10分钟内用CCD成像仪拍摄成像；
进一步地，由与CCD成像仪配套的图象分析软件将拍摄的图像处理成IDV值；
进一步地，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；
第六步，运用softMax回归模型和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析，对该多份病人血清样本的检测结果为100%阳性，即敏感性为100%。
如上所述的一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，其中，第一步中，用全自动点样仪点样，是将抗体探针点置在ELISA孔板内的圆形圈边上，形成圆形阵列化的捕获表面。
如上所述的一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，其中，第四步中的试剂盒SA-HRP的四壁是经过镀膜处理的。
本发明的有益效果是：
1.本发明实现了多因子的同时检测，提高了检测效率，节约了检测成本，使患者易于接受，并且节省了样本用量，避免了因样本量不足无法完成多次单项检测的弊端。
2.本发明对于四种特异性因子的定量检测，检测限能够达到0.1pg/ml，从而具有更高的检测灵敏度，能够定量的检测低丰度和下调表达的生物标志物。
3.本发明将线性范围从现有的2-31log提高到了4-51log，从而具有更宽的线性范围，宽的线性范围能够定量的检测上调和下调两种情况下的因子，能够更好的评价药效。
4.本发明率先将圆形阵列运用到抑郁症的生物标志物检测中，将抗体探针点置在ELISA孔板内的圆形圈边上，形成圆形阵列化的捕获表面，从而获得一致性好的抗体阵列，促使了反应更加均匀、稳定，数据重复性好。
5.本发明通过通过圆形阵列设计与板处理技术，使不同的探针位点之间具有非常高的一致性，这两种技术的结合使产品的检测数据具有非常高的重复性，能够提高诊断的准确程度。
6.本发明的四种抑郁症标志物结合在经过等离子处理的ELISA板上，能增强与抗体蛋白的有效结合，并且四壁是通过镀膜处理的，使其不会结合蛋白，从而降低非特异结合对背景的影响，提高灵敏性。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式来详细说明本发明：
图1是本发明BDMP根据IDV值绘制的标准曲线。
图2是本发明EGF根据IDV值绘制的标准曲线。
图3是本发明MPO根据IDV值绘制的标准曲线。
图4是本发明Prolactin根据IDV值绘制的标准曲线。
具体实施方式
为了使本发明的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体图示，进一步阐述本发明。
本发明提供了一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，包括：
经过镀膜处理的SA-HRP试剂盒，并且该SA-HRP试剂盒内含有用脑源性神经营养因子BDNF、表皮生长因子EGF、髓过氧化物酶MPO、和催乳素Prolactin四种抗原标被的以圆形阵列排布的酶标板、聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂Tween20和牛血清白蛋白BSA抗体、稀释液、一份阳性血清对照样本、一份阴性血清对照样本、洗涤剂、处理酶、发光液。
一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒的制备方法，具体步骤如下：
第一步，制备抗体包被；
将0.1-20ng的脑源性神经营养因子BDNF、表皮生长因子EGF、髓过氧化物酶MPO、和催乳素Prolactin分别加入0.01-0.1mol/l的磷酸盐缓冲溶液中；
进一步地，用全自动点样仪提取10-100nl的上述含有四种特异性因子的磷酸盐缓冲溶液，点样于用等离子处理过的ELISA板的孔中；
用全自动点样仪点样，是将抗体探针点置在ELISA孔板内的圆形圈边上，形成圆形阵列化的捕获表面；
进一步地，将点样好的ELISA板置于2-8℃的温度下包被16-24小时；
第二步，对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；
首先，向PH值为7.4±0.2的磷酸盐缓冲液中，依次加入0-0.05%的聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂Tween20和3%的牛血清白蛋白BSA，搅拌均匀后，向第一步中的ELISA板中浇注，每个孔中浇注300μl；向PH值为7.4±0.2的磷酸盐缓冲液中，依次加入0-0.05%的聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂Tween20和5-10%的脱脂奶粉，搅拌均匀后，向第一步中的ELISA板中浇注，每个孔中浇注300μl；
进一步地，将该浇注好的ELISA板放在2-8℃的温度下封闭放置16-24小时或者放在37℃下封闭放置2±0.5小时，或者室温封闭3±0.5小时；
进一步地，用含有0.05%非离子型表面活性剂Tween的PBS溶液对封闭好的ELISA板进行洗涤、晾干后，置于2-8℃的温度下保存待用；
第三步，上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；
首先，取多份病人的血清样本、1份经筛查过的正常人的阴性对照样本和1份阳性对照样本；
进一步地以1:3的比例对PH值为7.4±0.2的含有1%BSA、0.05%Tween的PBS样本稀释液进行稀释；稀释好的待测样本与配制好的标曲点，再向各个反应孔中加入50μl处理酶
进一步地，将加好溶液的ELISA板放入孵育振荡器中，以500转/分的速度在18-25℃的室温条件下反应0.5小时；
第四步，将稀释液加入试剂盒SA-HRP中；
用含有0.05%Tween的PBS作为洗液，对第三步中反应后的ELISA板洗涤4次，再以1:10000对其进行稀释后，分别向经过镀膜处理的试剂盒SA-HRP的每个孔中加入100μl的稀释后的溶液；
第五步，用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；
首先，将稳定的过氧化溶液与鲁米诺Luminol或增强子Enhance以1:1混合配制成发光液；
进一步地，向试剂盒SA-HRP的每个孔中加入50μl配制好的发光液，在1-10分钟内用CCD成像仪拍照成像；
进一步地，由与CCD成像仪配套的图象分析软件将拍摄的图像处理成IDV值；
进一步地，根据IDV值绘制标准曲线，图1是本发明BDMP根据IDV值绘制的标准曲线，图2是本发明EGF根据IDV值绘制的标准曲线，图3是本发明MPO根据IDV值绘制的标准曲线，图4是本发明Prolactin根据IDV值绘制的标准曲线，并且根据标准曲线计算出样本浓度结果，如表一：
Figure BDA0000411096490000061
第六步，运用softMax回归模型和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析，对该38份病人血清样本的检测检测结果为100%阳性，即敏感性为100%。
本发明实现了多因子的同时检测，提高了检测效率，节约了检测成本，使患者易于接受，并且节省了样本用量，避免了因样本量不足无法完成多次单项检测的弊端。
本发明对于四种特异性因子的定量检测，检测限能够达到0.1pg/ml，从而具有更高的检测灵敏度，能够定量的检测低丰度和下调表达的生物标志物。
本发明将线性范围从现有的2-31log提高到了4-51log，从而具有更宽的线性范围，宽的线性范围能够定量的检测上调和下调两种情况下的因子，能够更好的评价药效。
本发明率先将圆形阵列运用到抑郁症的生物标志物检测中，将抗体探针点置在ELISA孔板内的圆形圈边上，形成圆形阵列化的捕获表面，从而获得一致性好的抗体阵列，促使了反应更加均匀、稳定，数据重复性好。
本发明通过圆形阵列设计和板处理技术，使不同的探针位点之间具有非常高的一致性，这两种技术的结合使产品的检测数据具有非常高的重复性，能够提高诊断的准确程度。
本发明的四种抑郁症标志物结合在经过等离子处理的ELISA板上，能增强与抗体蛋白的有效结合，并且四壁是通过镀膜处理的，使其不会结合蛋白，从而降低非特异结合对背景的影响，提高灵敏性。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (4)

1.一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，其特征在于，包括：
经过镀膜处理的试剂盒，并且该试剂盒内含有用脑源性神经营养因子、表皮生长因子、髓过氧化物酶、和催乳素四种抗原标被的以圆形阵列排布的酶标板、聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂和牛血清白蛋白抗体、稀释液、一份阳性血清对照样本、一份阴性血清对照样本、洗涤剂、处理酶、发光液。
2.一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
第一步，制备抗体包被；
将0.1-20ng的脑源性神经营养因子、表皮生长因子、髓过氧化物酶、和催乳素分别加入0.01-0.1mol/l的磷酸盐缓冲溶液中；
进一步地，用全自动点样仪提取10-100nl的上述含有四种特异性因子的磷酸盐缓冲溶液，点样于用等离子处理过的ELISA板的孔中；
进一步地，将点样好的ELISA板置于2-8℃的温度下包被16-24小时；
第二步，对第一步中ELISA板分别进行浇注、封闭、洗涤、晾干后，再保存起来待用；
首先，向PH值为7.4±0.2的磷酸盐缓冲液中，依次加入0-0.05%的聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂和3%的牛血清白蛋白，搅拌均匀后，向第一步中的ELISA板中浇注；向PH值为7.4±0.2的磷酸盐缓冲液中，依次加入0-0.05%的聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂和5-10%的脱脂奶粉，搅拌均匀后，向第一步中的ELISA板中浇注；
进一步地，将该浇注好的ELISA板放在2-8℃的温度下封闭放置16-24小时或者放在37℃下封闭放置2±0.5小时，或者室温封闭3±0.5小时；
进一步地，用含有非离子型表面活性剂的磷酸盐缓冲溶液对封闭好的ELISA板进行洗涤、晾干后，置于2-8℃的温度下保存待用；
第三步，上样，并将ELISA板放入孵育振荡器中孵育抗体；
首先，取多份病人的血清样本、1份经筛查过的正常人的阴性对照样本和1份阳性对照样本；
进一步地对PH值为7.4±0.2的含有1%牛血清白蛋白、0.05%聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂的磷酸盐缓冲溶液样本稀释液进行稀释；稀释好的待测样本与配制好的标曲点，再向各个反应孔中加入处理酶；
进一步地，将加好溶液的ELISA板放入孵育振荡器中，在18-25℃的室温条件下反应；
第四步，将稀释液加入试剂盒中；
用含有聚氧乙烯山梨醇单月桂酸单脂的磷酸盐缓冲溶液作为洗液，对第三步中反应后的ELISA板洗涤，再对其进行稀释后，分别向试剂盒中的每个孔中加入稀释后的溶液；
第五步，用CCD成像仪拍摄成像，并结合图像分析软件计算出图像的IDV值，根据IDV值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；
首先，将稳定的过氧化溶液与鲁米诺或增强子以1:1混合配制成发光液；
进一步地，向试剂盒的每个孔中加入配制好的发光液，在1-10分钟内用 CCD成像仪拍摄成像；
进一步地，由与CCD成像仪配套的图象分析软件将拍摄的图像处理成IDV值；
进一步地，根据IDV 值绘制标准曲线，并且计算出样本浓度结果；
第六步，运用回归模型（softMax）和Excel表格对样本浓度结果进行计算和统计学分析，经综合分析，对该38份病人血清样本的检测检测结果为100%阳性，即敏感性为100%。
3.根据权利要求1所述的一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，其特征在于，第一步中，用全自动点样仪点样，是将抗体探针点置在ELISA孔板内的圆形圈边上，形成圆形阵列化的捕获表面。
4.根据权利要求1所述的一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒，其特征在于，第四步中的试剂盒的四壁是经过镀膜处理的。
CN201310553615.2A 2013-11-08 2013-11-08 一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法 Withdrawn CN103558384A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310553615.2A CN103558384A (zh) 2013-11-08 2013-11-08 一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310553615.2A CN103558384A (zh) 2013-11-08 2013-11-08 一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103558384A true CN103558384A (zh) 2014-02-05

Family

ID=50012690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310553615.2A Withdrawn CN103558384A (zh) 2013-11-08 2013-11-08 一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103558384A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105510586A (zh) * 2015-12-22 2016-04-20 湖北鹊景生物医学有限公司 用于肺癌诊断的试剂盒及其使用方法
US11391744B2 (en) 2015-06-08 2022-07-19 Arquer Diagnostic Limited Methods and kits
US11519916B2 (en) 2015-06-08 2022-12-06 Arquer Diagnostics Limited Methods for analysing a urine sample

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11391744B2 (en) 2015-06-08 2022-07-19 Arquer Diagnostic Limited Methods and kits
US11519916B2 (en) 2015-06-08 2022-12-06 Arquer Diagnostics Limited Methods for analysing a urine sample
CN105510586A (zh) * 2015-12-22 2016-04-20 湖北鹊景生物医学有限公司 用于肺癌诊断的试剂盒及其使用方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105572353B (zh) 一种用于检测肝癌标志物的抗体芯片试剂盒
CN101246163B (zh) 脓毒症早期诊断液相芯片及其制备方法
TWI698639B (zh) 前列腺抗原標準品及其用途
CN103941021B (zh) 一种检测白细胞介素‑6的试剂盒以及非诊断目的检测白细胞介素‑6的方法
CN102236015B (zh) 一种检测肥胖因子的竞争抑制性酶联免疫芯片试剂盒及其制备方法
CN107121548A (zh) 定量检测肿瘤标志物的试纸、制备方法及检测方法
CN104650234A (zh) 抗akr1b10蛋白单克隆抗体及其应用
CN108519487A (zh) 一种白介素-6的定量检测方法及检测试剂盒
CN102656457A (zh) 用于诊断前列腺癌的试剂盒和方法
CN101377496A (zh) 一种检测甲状腺过氧化物酶自身抗体的化学发光免疫分析测定试剂盒
CN103558384A (zh) 一种同时检测四种肿瘤标志物的化学发光试剂盒及其制备方法
CN106645756A (zh) 一种检测nmp22的试剂盒及其制备方法
CN107490695B (zh) 糖类抗原50的板式化学发光法检测试剂盒及制备方法
CN109521200A (zh) 一种同时检测血浆中多种成分含量的试剂盒、方法及其应用
CN109425740A (zh) 异常凝血酶原(pivka-ⅱ)磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法
CN107884573A (zh) 基于反向荧光增强的高灵敏可视化双模态急性心肌梗塞免疫层析试纸条制备和检测方法
CN202583208U (zh) 一种胃蛋白酶原ⅱ生物素-链霉亲和素酶联免疫检测试剂盒
CN104749354B (zh) 同时检测四种抑郁症标志物的试剂盒及其制备方法
CN105259348B (zh) 一种分泌型Sema4C蛋白及其应用
CN106645715B (zh) 一种用于eb病毒衣壳抗原和核抗原1蛋白抗体联合检测的蛋白质芯片及其制备和应用
CN106124776A (zh) 糖类抗原724化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法
CN105647930A (zh) 一种基于唾液中的孕酮的核酸适配体及检测用金标试纸条
CN101963618B (zh) 在抗体微阵列系统中识别异嗜性抗体干扰的方法及应用其检测目标抗原的抗体微阵列芯片
CN109580951A (zh) 多抗体联合检测早期肝癌标志物的试剂盒及其使用方法
CN109085343A (zh) 一种测定抗Jo-1抗体的试剂盒及检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20140205

WW01 Invention patent application withdrawn after publication