CN103523895A - 一种焦化废水的处理方法及装置 - Google Patents

一种焦化废水的处理方法及装置 Download PDF

Info

Publication number
CN103523895A
CN103523895A CN201310526459.0A CN201310526459A CN103523895A CN 103523895 A CN103523895 A CN 103523895A CN 201310526459 A CN201310526459 A CN 201310526459A CN 103523895 A CN103523895 A CN 103523895A
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste water
tank
chemical waste
coking chemical
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310526459.0A
Other languages
English (en)
Inventor
关清卿
陈会会
韦朝海
宁平
田森林
谷俊杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201310526459.0A priority Critical patent/CN103523895A/zh
Publication of CN103523895A publication Critical patent/CN103523895A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

本发明公开一种焦化废水的处理方法及装置,目的是针对焦化废水高毒性、可生化性差难处理的问题,提供一种对焦化废水进行处理同时产生高附加值氢气的方法,本发明所述方法,对焦化废水处理效率高,焦化废水浓度变化适应能力强,运行连续稳定,节约能耗及氧化剂用料并产生高附加值的氢气能源。

Description

一种焦化废水的处理方法及装置
技术领域
本发明涉及一种焦化废水的处理方法及装置,具体提供一种采用超临界水部分催化氧化焦化废水,产生氢气燃料的连续方法,属超临界水污水处理领域。
背景技术
焦化废水具有成分复杂、浓度高、色度深和毒性大等特点,除了油类、胺类、酸类,还含有多种难降解的大分子苯环物质,这些物质的共同特点是毒性大、成份复杂、化学耗氧量高、可生化性差,如果这些物质不加治理地向环境排放,势必严重地污染环境和威胁人类的身体健康。
目前,处理这类废水多采用生物处理,从这些工艺在国内外的实际运用情况看,主要存在工艺流程长、外加物(如调节pH药剂、絮凝药剂等)量大且费用高等问题,主要的原因有:(1)由于化合物本身的化学组成和结构,在微生物群落中,没有针对要处理的化合物的酶,使其具有抗降解性;(2)在废水中含有对微生物有毒或者能抑制微生物生长的物质(有机物或无机物),从而使得有机物不能快速的降解。
有研究发现,焦化废水在超临界水中采用过量的氧化剂并且温度超过600℃时氧化处理时的效果较好,产物主要是二氧化碳和水,这种相对较高温度处理的方法不但能耗高,而且需要大量的氧化剂,处理本身无法实现经济价值,然而直接气化通常处理温度600℃左右时,能生成氢气,但反应速率慢,而低于450℃废水中大量的苯环类物质又无法降解气化,本实验研究同时发现400℃左右时采用部分氧化实现焦化废水的快速处理,同时产生高附加值的氢气燃料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种焦化废水的处理方法,具体包括如步骤:
在亚临界状态或者超临界状态下,在焦化废水中加入氧化剂和催化剂,使焦化废水发生氧化产生氢气,其中反应时间为60-400s,压力为18-25.00MPa,温度为300-600℃,升温速率为20-50℃/min;
所述催化剂为K2CO3、Na2CO3中的一种或两种物质按任意比例混合后所得的混合物,催化剂的用量为焦化废水中有机碳总质量的5%-20%;
所述氧化剂为氧气、质量分数30%的双氧水中的一种,氧气的用量为氧气完全氧化焦化废水时理论用量的50%-76%,双氧水的用量为双氧水完全氧化焦化废水时理论用量的50%-76%。
本发明的另一目的在于提供实现所述的焦化废水的处理方法的反应装置,该装置包括焦化废水贮存罐1、高压计量泵2、氧化剂储存罐3、气体增压泵4、预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7、气液分离器8、液体收集罐9、气体收集罐10,焦化废水贮存罐1和氧化剂贮存罐3分别通过高压计量泵2和气体增压泵4与预加热器5连接,预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7依次连接,预加热器5与气液分离器8连接,气液分离器8分别与液体收集罐9和气体收集罐10连接。
本发明所述各部件之间通过管道连接在一起。
本发明所述超临界状态是指焦化废水的温度大于等于374℃,同时压力大于22.7MPa的状态,亚临界状态是指焦化废水的温度小于374℃,或者压力大于22.7MPa的状态。
本发明所述方法在结合反应装置使用时,在焦化废水中加入催化剂以后,将其存储在焦化废水贮存罐1中,经高压计量泵2抽出后,在预加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,打开阀门Ⅵ氧化剂由氧化剂贮存罐3经气体增压泵4在预加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,反应结束后,打开阀门Ⅰ气体混合产物进入缓冲罐7,打开阀门Ⅱ缓冲罐7出来的气体产物经预加热器5降温降压后进入到气液分离器8,打开阀门Ⅲ和Ⅳ,经气液分离器8分离出的气体产物CO2、H2、CO及少量的CH4储存于气体收集罐10中,液体产物水和无机盐进入到液体收集罐9中。
本发明所述超临界反应器为市售的超临界反应器。
本发明具有的有益效果:
(1)本发明所述方法,能快速降解焦化废水,且对焦化废水浓度变化适应能力强,运行稳定;
(2)本发明所述方法不仅节省了氧化剂的消耗量而且产生清洁的氢气燃料;
(3)本发明所述方法使用碱性催化剂,能提高焦化废水处理效率并提高氢气产量,且成本低廉;
(4)本发明所述反应装置中,利用缓冲罐出来的高温气体通过换热装置预加热待处理原料,以及反应本身放出的热能维持反应的连续进行,相对其他处理方法大大节约能耗。
附图说明
图1是本发明所述反应装置的结构示意图;
图中:1-焦化废水贮存罐、2-高压计量泵、3-氧化剂储存罐、4-气体增压泵、5-预加热器、6-超临界反应器、7-缓冲罐、8-气液分离器、9-液体收集罐、10-气体收集罐。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细说明,但本发明保护范围不局限于所述内容。
实施例1
本实施例所述焦化废水的处理方法,具体包括如步骤:在亚临界状态下,在1L焦化废水中加入通入氧气作为氧化剂,再加入催化剂K2CO3,使焦化废水发生氧化产生氢气,其中反应时间为60 s,压力为25.00MPa,温度为300℃,升温速率为20℃/min;
实现本实施例所述的焦化废水的处理方法的反应装置,包括焦化废水贮存罐1、高压计量泵2、氧化剂储存罐3、气体增压泵4、预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7、气液分离器8、液体收集罐9、气体收集罐10,焦化废水贮存罐1和氧化剂贮存罐3分别通过高压计量泵2和气体增压泵4与预加热器5连接, 预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7依次连接,缓冲罐7出来的气体产物经预加热器5降温降压后进入到气液分离器8,经气液分离器8分离出的液体和气体产物分别储存于液体收集罐9和气体收集罐10,如图1所示。
本实施例所述各部件之间通过管道连接在一起。
本实施例以来自广东省韶关市钢铁厂的焦化废水,处理前TOC的含量为673mg/L。
本发明所述方法在结合反应装置使用时,将33.65mg催化剂K2CO3与焦化废水混合后由焦化废水贮存罐1经高压计量泵2在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,0.898g氧气由氧化剂贮存罐3经气体增压泵4在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,反应60 s,反应结束后,缓慢打开阀门Ⅰ,高温高压气体混合产物进入缓冲罐7,经由预加热器5对待处理原料预加热后进入气液分离器8中,其中气体产物为CO2、H2、CO、及少量的CH4进入到气体收集罐10中、液体产物水和无机盐进入到液体收集罐9中,本实施所得混合气体的热值为10040kJ/m3,本实施例所述排除液的各项指标列于表1中:
表1. 排除液的各项指标
                                                
实施例2
本实施例所述焦化废水的处理方法,具体包括如步骤:在超临界状态下,在1L焦化废水中加入通入双氧水作为氧化剂,再加入催化剂Na2CO3,使焦化废水发生氧化产生氢气,其中反应时间为400 s,压力为23MPa,温度为600℃,升温速率为50℃/min;
实现本实施例所述的焦化废水的处理方法的反应装置,包括焦化废水贮存罐1、高压计量泵2、氧化剂储存罐3、气体增压泵4、预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7、气液分离器8、液体收集罐9、气体收集罐10,焦化废水贮存罐1和氧化剂贮存罐3分别通过高压计量泵2和气体增压泵4与预加热器5连接, 预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7依次连接,缓冲罐7出来的气体产物经预加热器5降温降压后进入到气液分离器8,经气液分离器8分离出的液体和气体产物分别储存于液体收集罐9和气体收集罐10,如图1所示。
本实施例所述各部件之间通过管道连接在一起。
本实施例以来自广东省韶关市钢铁厂的焦化废水,处理前TOC的含量为673mg/L。
本发明所述方法在结合反应装置使用时,将134.6mg Na2CO3焦化废水混合后由焦化废水贮存罐1经高压计量泵2在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,2.479g双氧水由氧化剂贮存罐3经气体增压泵4在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,反应400 s,反应结束后,缓慢打开阀门Ⅰ,高温高压气体混合产物进入缓冲罐7,经由预加热器5对待处理原料预加热后进入气液分离器8中,其中气体产物为CO2、H2、CO、及少量的CH4进入到气体收集罐10中、液体产物水和无机盐进入到液体收集罐9中,本实施所得混合气体的热值为11589kJ/m3,本实施例所述排除液的各项指标列于表2中:
表2. 排除液的各项指标
 
Figure 2013105264590100002DEST_PATH_IMAGE004
实施例3
本实施例所述焦化废水的处理方法,具体包括如步骤:在超临界状态下,在1L焦化废水中加入通入氧气作为氧化剂,再加入催化剂再加入催化剂K2CO3和Na2CO3的混合物,其中K2CO3和Na2CO3的质量比为1:3,使焦化废水发生氧化产生氢气,其中反应时间为150 s,压力为24.00MPa,温度为400℃,升温速率为30℃/min;
实现本实施例所述的焦化废水的处理方法的反应装置,包括焦化废水贮存罐1、高压计量泵2、氧化剂储存罐3、气体增压泵4、预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7、气液分离器8、液体收集罐9、气体收集罐10,焦化废水贮存罐1和氧化剂贮存罐3分别通过高压计量泵2和气体增压泵4与预加热器5连接, 预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7依次连接,缓冲罐7出来的气体产物经预加热器5降温降压后进入到气液分离器8,经气液分离器8分离出的液体和气体产物分别储存于液体收集罐9和气体收集罐10,如图1所示。
本实施例所述各部件之间通过管道连接在一起。
本实施例以来自广东省韶关市钢铁厂的焦化废水,处理前TOC的含量为673mg/L。
本发明所述方法在结合反应装置使用时,将20mg K2CO3和47.3mg Na2CO3混合催化剂与焦化废水混合后由焦化废水贮存罐1经高压计量泵2在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,将1.077g氧气由氧化剂贮存罐3经气体增压泵4在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,反应150 s,反应结束后,缓慢打开阀门Ⅰ,高温高压气体混合产物进入缓冲罐7,经由预加热器5对待处理原料预加热后进入气液分离器8中,其中气体产物为CO2、H2、CO及少量的CH4进入到气体收集罐10中、液体产物水和无机盐进入到液体收集罐9中,本实施所得混合气体的热值为10966kJ/m3,本实施例所述排除液的各项指标列于表3中:
表3. 排除液的各项指标
 
Figure 2013105264590100002DEST_PATH_IMAGE006
实施例4
本实施例所述焦化废水的处理方法,具体包括如步骤:在亚临界状态下,在1L焦化废水中加入通入氧气作为氧化剂,再加入催化剂K2CO3和Na2CO3的混合物,其中K2CO3和Na2CO3的质量比为1:1,使焦化废水发生氧化产生氢气,其中反应时间为300 s,压力为22.00MPa,温度为500℃,升温速率为40℃/min;
实现本实施例所述的焦化废水的处理方法的反应装置,包括焦化废水贮存罐1、高压计量泵2、氧化剂储存罐3、气体增压泵4、预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7、气液分离器8、液体收集罐9、气体收集罐10,焦化废水贮存罐1和氧化剂贮存罐3分别通过高压计量泵2和气体增压泵4与预加热器5连接, 预加热器5、超临界反应器6、缓冲罐7依次连接,缓冲罐7出来的气体产物经预加热器5降温降压后进入到气液分离器8,经气液分离器8分离出的液体和气体产物分别储存于液体收集罐9和气体收集罐10,如图1所示。
本实施例所述各部件之间通过管道连接在一起。
本实施例以来自广东省韶关市钢铁厂的焦化废水,处理前TOC的含量为673mg/L。
本发明所述方法在结合反应装置使用时,100.95mg催化剂K2CO3焦化废水混合后由焦化废水贮存罐1经高压计量泵2在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,将1.364g氧气由氧化剂贮存罐3经气体增压泵4在加热器5预热以后,输送到超临界反应器6内,反应300 s,反应结束后,缓慢打开阀门Ⅰ,高温高压气体混合产物进入缓冲罐7,经由预加热器5对待处理原料预加热后进入气液分离器8中,其中气体产物为CO2、H2、CO及少量的CH4进入到气体收集罐10中、液体产物水和无机盐进入到液体收集罐9中,本实施所得混合气体的热值为11429kJ/m3,本实施例所述排除液的各项指标列于表4中:
表4. 排除液的各项指标
 
Figure 2013105264590100002DEST_PATH_IMAGE008

Claims (2)

1.一种焦化废水的处理方法,其特征在于具体包括如步骤:在亚临界状态或者超临界状态下,在焦化废水中加入氧化剂和催化剂,使焦化废水发生氧化产生氢气,其中反应时间为60-400s,压力为18-25.00MPa,温度为300-600℃,升温速率为20-50℃/min;
所述催化剂为K2CO3、Na2CO3中的一种或两种物质按任意比例混合后所得的混合物,催化剂的用量为焦化废水中有机碳总质量的5%-20%;
所述氧化剂为氧气、双氧水中的一种,氧气的用量为氧气完全氧化焦化废水时理论用量的50%-76%,双氧水的用量为双氧水完全氧化焦化废水时理论用量的50%-76%。
2.实现权利要求1所述的焦化废水的处理方法的反应装置,其特征在于:包括废水贮存罐(1)、高压计量泵(2)、氧化剂储存罐(3)、气体增压泵(4)、预加热器(5)、超临界反应器(6)、缓冲罐(7)、气液分离器(8)、液体收集罐(9)、气体收集罐(10),废水贮存罐(1)和氧化剂贮存罐(3)分别通过高压计量泵(2)和气体增压泵(4)与预加热器(5)连接,预加热器(5)、超临界反应器(6)、缓冲罐(7)依次连接,预加热器(5)与气液分离器(8)连接,气液分离器(8)分别与液体收集罐(9)和气体收集罐(10)连接。
CN201310526459.0A 2013-10-31 2013-10-31 一种焦化废水的处理方法及装置 Pending CN103523895A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310526459.0A CN103523895A (zh) 2013-10-31 2013-10-31 一种焦化废水的处理方法及装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310526459.0A CN103523895A (zh) 2013-10-31 2013-10-31 一种焦化废水的处理方法及装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103523895A true CN103523895A (zh) 2014-01-22

Family

ID=49926316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310526459.0A Pending CN103523895A (zh) 2013-10-31 2013-10-31 一种焦化废水的处理方法及装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103523895A (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104119949A (zh) * 2014-08-12 2014-10-29 昆明理工大学 一种废变压汽油的处理方法及装置
CN104118955A (zh) * 2014-08-12 2014-10-29 昆明理工大学 一种高浓度有机废水的处理方法及装置
CN104326637A (zh) * 2014-10-21 2015-02-04 新奥科技发展有限公司 一种污泥处理方法
CN104496004A (zh) * 2014-12-24 2015-04-08 北京桑德环境工程有限公司 高浓度有机农药废水超临界水氧化法的处理系统及方法
CN104787934A (zh) * 2015-05-05 2015-07-22 江苏省环境科学研究院 一种含氮有机废水和酸洗废液联合处理的方法
CN105540697A (zh) * 2016-01-21 2016-05-04 西南石油大学 一种高温高压对钻井废液的处理装置及方法
CN105759005A (zh) * 2016-03-16 2016-07-13 浙江省计量科学研究院 一种催化超临界水氧化法在线检测水质总有机碳含量的方法及催化剂
CN108447581A (zh) * 2018-04-23 2018-08-24 何辉 一种放射性有机废液处理装置及其方法
CN108455720A (zh) * 2018-04-04 2018-08-28 南通市华安超临界萃取有限公司 一种超临界双氧水污水处理设备
CN111320252A (zh) * 2020-03-19 2020-06-23 南通睿智超临界科技发展有限公司 一种超临界反应装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101209883A (zh) * 2007-12-25 2008-07-02 北京能泰高科环保技术有限公司 超临界水氧化技术处理焦化废水或有机废水工艺
CN102730918A (zh) * 2012-06-20 2012-10-17 河海大学 超临界水气化反应中碳化反应的阻断剂及其应用与使用方法
CN102925215A (zh) * 2012-08-29 2013-02-13 新奥科技发展有限公司 一种超临界水气化方法及装置
CN103145287A (zh) * 2013-03-14 2013-06-12 西安交通大学 一种从焦化废水中回收氨及合成气的方法
CN203582567U (zh) * 2013-10-31 2014-05-07 昆明理工大学 一种废水处理装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101209883A (zh) * 2007-12-25 2008-07-02 北京能泰高科环保技术有限公司 超临界水氧化技术处理焦化废水或有机废水工艺
CN102730918A (zh) * 2012-06-20 2012-10-17 河海大学 超临界水气化反应中碳化反应的阻断剂及其应用与使用方法
CN102925215A (zh) * 2012-08-29 2013-02-13 新奥科技发展有限公司 一种超临界水气化方法及装置
CN103145287A (zh) * 2013-03-14 2013-06-12 西安交通大学 一种从焦化废水中回收氨及合成气的方法
CN203582567U (zh) * 2013-10-31 2014-05-07 昆明理工大学 一种废水处理装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MUTHUKUMARAN P. ET AL: "Sodium-carbonate-assisted supercritical water oxidation of chlorinated waste", 《INDUSTRIAL AND ENGNEERING CHEMISTRY RESEARCH》, vol. 39, no. 12, 21 October 2000 (2000-10-21), pages 4555 - 4563 *
刘威等: "Na2CO3对超临界水氧化有机氯化物的防腐蚀作用", 《工业安全与环保》, vol. 36, no. 4, 30 April 2010 (2010-04-30), pages 23 - 24 *
陈新宇等: "焦化废水在超临界水中的催化氧化研究", 《高校化工工程学报》, vol. 21, no. 6, 31 December 2007 (2007-12-31), pages 1065 - 1071 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104118955A (zh) * 2014-08-12 2014-10-29 昆明理工大学 一种高浓度有机废水的处理方法及装置
CN104119949A (zh) * 2014-08-12 2014-10-29 昆明理工大学 一种废变压汽油的处理方法及装置
CN104119949B (zh) * 2014-08-12 2016-08-24 昆明理工大学 一种废变压汽油的处理方法及装置
CN104326637B (zh) * 2014-10-21 2016-08-17 新奥科技发展有限公司 一种污泥处理方法
CN104326637A (zh) * 2014-10-21 2015-02-04 新奥科技发展有限公司 一种污泥处理方法
CN104496004A (zh) * 2014-12-24 2015-04-08 北京桑德环境工程有限公司 高浓度有机农药废水超临界水氧化法的处理系统及方法
CN104787934B (zh) * 2015-05-05 2017-01-11 江苏省环境科学研究院 一种含氮有机废水和酸洗废液联合处理的方法
CN104787934A (zh) * 2015-05-05 2015-07-22 江苏省环境科学研究院 一种含氮有机废水和酸洗废液联合处理的方法
CN105540697A (zh) * 2016-01-21 2016-05-04 西南石油大学 一种高温高压对钻井废液的处理装置及方法
CN105759005A (zh) * 2016-03-16 2016-07-13 浙江省计量科学研究院 一种催化超临界水氧化法在线检测水质总有机碳含量的方法及催化剂
CN108455720A (zh) * 2018-04-04 2018-08-28 南通市华安超临界萃取有限公司 一种超临界双氧水污水处理设备
CN108447581A (zh) * 2018-04-23 2018-08-24 何辉 一种放射性有机废液处理装置及其方法
CN111320252A (zh) * 2020-03-19 2020-06-23 南通睿智超临界科技发展有限公司 一种超临界反应装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103523895A (zh) 一种焦化废水的处理方法及装置
Kampman et al. Enrichment of denitrifying methanotrophic bacteria for application after direct low-temperature anaerobic sewage treatment
CN110040846B (zh) 一种反硝化促进剂及其用途
EP3018105B1 (en) Enhanced sewage biological nitrogen and phosphorus removal method based on polyhydroxyalkanoates metabolic regulation
Fan et al. Microbial community evolution, interaction, and functional genes prediction during anaerobic digestion in the presence of refractory organics
Lu et al. Enhanced production of short-chain fatty acids from waste activated sludge by addition of magnetite under suitable alkaline condition
CN203582567U (zh) 一种废水处理装置
CN101905935A (zh) 催化超临界水氧化处理高浓度垃圾渗滤液的方法
CN113264588B (zh) 一种用于污水处理的复合碳源
CN102276051A (zh) 一种有机污水的处理方法及处理装置
CN113788537A (zh) 一种低c/n比的污水生物脱氮复合碳源及其制备方法
CN103342440B (zh) 一种煤制气废水高效生物处理方法
Tian et al. Inhibition on biological acidification and microbial community by high-strength acetaldehyde
CN104118955A (zh) 一种高浓度有机废水的处理方法及装置
CN102874974A (zh) 污水处理厂污水污泥的深度处理和综合利用工艺
Kong et al. Anaerobic membrane bioreactor for carbon-neutral treatment of industrial wastewater containing N, N-dimethylformamide: Evaluation of electricity, bio-energy production and carbon emission
CN108793656B (zh) 提升污泥厌氧消化产生沼气中甲烷纯度的方法
CN113788536A (zh) 一种低c/n比的污水生物脱氮复合碳源的生产工艺
Yan et al. Efficient ammonia-nitrogen removal and recovery from wastewater via the continuous flat-sheet gas-permeable membranes reactor pretreatment
Yu et al. Novel nitrogen removal process in marine aquaculture wastewater treatment using Enteromorpha ferment liquid as carbon
Zhou et al. Anaerobic digestion of waste activated sludge to produce volatile fatty acids and release nutrients using sodium citrate with sodium hydroxide pretreatment
Peng et al. Evaluating performance of nano-Fe3O4 modified granular activated carbon assisted wastewater treatment in anaerobic fluidized membrane bioreactor
Ma et al. Establishment and optimization of sulfur-based autotrophic-heterotrophic denitrification biofilters for advanced post-anaerobic treatment of effluent from kitchen wastewater and landfill leachate under low temperature
Li et al. Sequential anaerobic fermentative production of hydrogen and methane from organic fraction of municipal solid waste
CN114653369A (zh) 生物炭基氧化还原介体及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140122