CN103520375B - 包含杜仲花提取物的中药组合物 - Google Patents
包含杜仲花提取物的中药组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103520375B CN103520375B CN201310479574.7A CN201310479574A CN103520375B CN 103520375 B CN103520375 B CN 103520375B CN 201310479574 A CN201310479574 A CN 201310479574A CN 103520375 B CN103520375 B CN 103520375B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mobile phase
- extract
- ethanol
- chinese medicine
- medicine composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开一种包含杜仲花提取物的中药组合物,按重量百分比由下列组分组成:含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物5.0%~50.0%,含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物15.0%~50.0%,含60%~90%茶多酚的绿茶提取物2.5%~70.0%。本发明所述的组合物具有平衡三高,温补肝肾,抗疲劳和善睡眠的功效,原料来源易得,易于产业化;可根据需要制成各种剂型,更加有效、质量更加可控,为患者带来更多的利益,从而产生巨大的社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含杜仲花提取物的中药组合物及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高,饮食结构的改变,冠心病的发病率日渐攀升。冠心病是由于冠状动脉粥样硬化引起管腔狭窄,造成心肌供血供氧障碍而引起的心脏病,被称为是“世界杀手”。半个世纪以来,冠心病已成为威胁人类健康最严重的疾病之一。流行病学调查显示,近五十年来不论在农村或城市,心脑血管疾病的发病率和死亡率均呈上升趋势。1975年以后心脑血管疾病死亡者已占全部疾病死因第一位。30年中循环系统死因构成将增高59.6%,冠心病和脑卒中分别增高74.6%和75%。这些资料充分说明,心脑血管疾病不仅是危害人类健康的主要疾病,更是目前和未来20年内人类致死、致残的“头号杀手”。
在心脑血管疾病的治疗药物中,中药副作用小。在目前众多治疗心脑血管疾病的中成药中,复方制剂占有重要的位置,尤其以有效部位为主要活性成分的中成药也愈来愈受到人们的重视。治疗心脑血管疾病的各种中药有效部位的功效各有不同和侧重,临床上存在联合用药的巨大需求,因此,以有效部位制备的具有剂量小、疗效好、质量稳定等特点复方制剂,有着广阔的市场前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种包含杜仲花提取物的中药组合物。
本发明的另一目的是提供一种上述组合物的制备方法。
本发明的中药有效部位组合物,按重量百分比包括下列组分:
含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物5.0%~50.0%
含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物15.0%~50.0%
含60%~90%茶多酚的绿茶提取物2.5%~70.0%。
本发明的中药有效部位组合物,优选为按重量百分比包括下列组分:
含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物10.0%~38.0%
含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物20.0%~35.0%
含60%~90%茶多酚的绿茶提取物8%~55.0%。
本发明的中药有效部位组合物,更优选为按重量百分比包括下列组分:
含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物27.0%
含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物28.0%
含60%~90%茶多酚的绿茶提取物45.0%
所述的杜仲花提取物中包含黄酮(以无水芦丁计)6%~7%,绿原酸2%~3%,水解氨基酸20%~27%,栀子苷1%~2%,京尼平苷酸2%~2.5%,桃叶珊瑚苷3%~6%。
优选的,所述的杜仲花提取物中包含黄酮(以无水芦丁计)6.57%,绿原酸2.88%,水解氨基酸23.32%,栀子苷1.12%,京尼平苷酸2.08%,桃叶珊瑚苷4.77%。
所述的杜仲花优选杜仲雄花。
所述的绿原酸可以从市场上购得后纯化至70%~98%,也可以采用以下步骤制得:
取杜仲叶,将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1:1),加热回流40min,提取3次,滤液合并得提取液I。药渣加入70%乙醇,加热回流40min,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,首先用8%甲醇作为流动相,得洗脱液I,然后改换60%甲醇作为流动相,得洗脱液II,浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品:制备色谱的分离条件:色谱柱为半制备柱(LichrospherC18;10.0mmX250mm,5mm),流动相为水(A)和乙腈(B),梯度洗脱程序如下:
0min时,流动相A为85%,流动相B为15%;
10min时,流动相A为79%,流动相B为21%;
15min时,流动相A为69%,流动相B为31%;
30min时,流动相A为63%,流动相B为37%;
35min时,流动相A为15%,流动相B为85%;
45min时,流动相A为15%,流动相B为85%;
流速为2ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离,在时间段13.5~32.5min收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
优选的,在时间段15.5~28.5min收集溶液。
流动相A和B为体积比;流动相A是在100ml水中加入醋酸0.1ml;流动相B是乙腈溶液。
所述的含水解氨基酸的杜仲花提取物可以从公开市场上购得后再纯化使得水解氨基酸含量达到20%~27%,也可以采用以下方法制备:
取杜仲花,将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和60%乙醇,加热回流提取3次,第一次1~3小时,第二次和第三次分别1~2小时,滤液合并得提取液I,药渣加入65%乙醇,加热回流提取3次,第一次1~1.5小时,第二次和第三次分别0.5~1小时,滤液合并得提取液II,合并提取液I和II,浓缩成浸膏,用65%乙醇溶解浸膏,采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离,首先以水洗脱,得洗脱液I;然后以60%~70%乙醇洗脱,再以90%~95%乙醇洗脱,得洗脱液II,回收,减压浓缩,干燥,即得杜仲花提取物。
所述的洗脱流速为2~4BV/h;优选的,洗脱流速为2~3BV/h,更优选的为3BV/h。
所述的大孔树脂优选为AB-8和X-5,更优选为AB-8。所述的乙醇浓度为体积浓度。
经检测,水解氨基酸纯度可达20~27%。
所述的茶多酚可以从市场上购得后纯化至60%~90%,也可以采用以下方法制备:
绿茶粉碎,加80%乙醇,100℃回流提取3次,料液重量体积比1:8-10,提取时间10-30min,合并提取液;
离心,弃残渣,得上清液;
聚酰胺树脂吸附:柱高与直径比20,去离子水洗涤0.5h;
洗脱:去离子水和80%乙醇洗脱,流速6ml/min,去离子水中含有少量咖啡因,弃去,收集乙醇洗脱液,浓缩,即得。
经检测,茶多酚80%以上。
本发明所述的绿原酸、杜仲花提取物和茶多酚含量测定均采用现有技术记载的方法。
本发明的中药组合物,可与任何一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸等混合制成的各种剂型,例如,可制成水针剂、片剂、缓释片、滴丸、颗粒剂、粉针剂、胶囊剂、微粒剂、口服液。优选剂型为口服液、片剂。
本发明中药组合物具有平衡三高,温补肝肾,抗疲劳和善睡眠的功效,原料来源易得,易于产业化;可根据需要制成各种剂型,更加有效、质量更加可控,为患者带来更多的利益,从而产生巨大的社会效益。
实验例
几种中药提取物抗心肌缺血作用的实验研究
1、分组及给药
Wister雄性大鼠70只,体重247.8±21.1,按体重随机分为7组:生理盐水对照组;实施例二的杜仲花提取物组;实施例二的绿原酸提取物组;实施例二的茶多酚提取物组;实施例六的中药组合物;实施例五的中药组合物。各药物均以生理盐水稀释至所需浓度,给药量为4ml/kg,尾静脉给药。
2、方法
(1)大鼠实验性心肌梗死模型:动物戊巴比妥钠腹腔注射麻醉(45mg/kg),仰位固定。气管插管,在胸骨左侧作2cm的纵切口,近胸骨侧剪断第3、第4勒软骨,打开胸腔后,连接人工呼吸机(通气量2ml/100g,50次/min)。剪开心包膜,暴露心脏,冠状动脉左前降支根部穿线以备结扎,记录标准II导联心电图,稳定10分钟,结扎冠状动脉左前降支,关闭胸腔。用针筒吸出动物喉部分泌物,使动物恢复自主呼吸。结扎冠状动脉15min后,静脉给药。结扎冠状动脉4小时后,摘取心脏,在结扎线以下横切5片,进行氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色,计算心肌梗死区面积占心室及心脏面积的百分比,并进行统计学处理(t检验)。
(2)离体langendorff心脏灌流法:参考药理实验方法学第三版进行。
3、结果
(1)对大鼠实验性心肌梗塞范围的影响,结果见表1。
表1各种提取物对大鼠实验性心肌梗塞范围的影响()
注:与模型组相比,*P<0.05,**P<0.01;与杜仲花提取物组相比,#P<0.05,##P<0.01;与绿原酸提取物组相比,&P<0.05,&&P<0.01;与茶多酚提取物组相比,P<0.05,P<0.01
(2)对离体豚鼠心脏冠脉流量及心率的影响,结果见表2。
表2各种提取物对离体豚鼠心脏冠脉流量及心率的影响(
)
注:与杜仲花提取物组相比,*P<0.05,**P<0.01;与绿原酸提取物组相比,,#P<0.05,##P<0.01;与茶多酚提取物组相比,&P<0.05,&&P<0.01。
以上表1及表2的结果显示,各给药组都具有明显的抗心肌缺血作用,而本发明有效部位组合物的疗效最好。
具体实施方式
参考下列实施例将更易于理解本发明,给出实施例是为了阐明本发明,而不是为了限制本发明的范围。
实施例1
绿原酸提取物的制备:取杜仲叶,将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1:1),加热回流40min,提取3次,滤液合并得提取液I。药渣加入70%乙醇,加热回流40min,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,首先用8%甲醇作为流动相,得洗脱液I,然后改换60%甲醇作为流动相,得洗脱液II,浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品:制备色谱的分离条件:色谱柱为半制备柱(LichrospherC18;10.0mmX250mm,5mm),流动相为水(A)和乙腈(B),梯度洗脱程序如下:
0min时,流动相A为85%,流动相B为15%;10min时,流动相A为79%,流动相B为21%;15min时,流动相A为69%,流动相B为31%;30min时,流动相A为63%,流动相B为37%;35min时,流动相A为15%,流动相B为85%;45min时,流动相A为15%,流动相B为85%;流速为2ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离,在时间段13.5~32.5min收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
杜仲花提取物的制备:取杜仲雄花,将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和60%乙醇,加热回流提取3次,分别1小时,滤液合并得提取液I,药渣加入65%乙醇,加热回流提取3次,第一次1小时,第二次和第三次各0.5小时,滤液合并得提取液II,合并提取液I和II,浓缩成浸膏,用65%乙醇溶解浸膏,采用大孔树脂X-5对其进行分离,首先以水洗脱,得洗脱液I;然后以60%乙醇洗脱,再以90%乙醇洗脱,洗脱流速为2BV/h,得洗脱液II,回收,减压浓缩,干燥,即得。
经检测,所述的杜仲花提取物中包含黄酮(以无水芦丁计)6.03%,绿原酸2.12%,水解氨基酸20.83%,栀子苷1.08%,京尼平苷酸2.21%,桃叶珊瑚苷3.49%。
茶多酚提取物的制备:绿茶粉碎,加80%乙醇,100℃回流提取3次,料液重量体积比1:8,提取时间10-30min,合并提取液;离心,弃残渣,得上清液;聚酰胺树脂吸附:柱高与直径比20,去离子水洗涤0.5h;去离子水和80%乙醇洗脱,流速6ml/min,去离子水中含有少量咖啡因,弃去,收集乙醇洗脱液,浓缩,即得。
实施例2
绿原酸提取物的制备:取杜仲叶,将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1:1),加热回流40min,提取3次,滤液合并得提取液I。药渣加入70%乙醇,加热回流40min,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,首先用8%甲醇作为流动相,得洗脱液I,然后改换60%甲醇作为流动相,得洗脱液II,浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品:制备色谱的分离条件:色谱柱为半制备柱(LichrospherC18;10.0mmX250mm,5mm),流动相为水(A)和乙腈(B),梯度洗脱程序如下:
0min时,流动相A为85%,流动相B为15%;10min时,流动相A为79%,流动相B为21%;15min时,流动相A为69%,流动相B为31%;30min时,流动相A为63%,流动相B为37%;35min时,流动相A为15%,流动相B为85%;45min时,流动相A为15%,流动相B为85%;流速为2ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离,在时间段15.5~28.5min收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
杜仲花提取物的制备:取杜仲雄花,将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和60%乙醇,加热回流提取3次,第一次3小时,第二次和第三次分别2小时,滤液合并得提取液I,药渣加入65%乙醇,加热回流提取3次,第一次1.5小时,第二次和第三次各1小时,滤液合并得提取液II,合并提取液I和II,浓缩成浸膏,用65%乙醇溶解浸膏,采用大孔树脂AB-8对其进行分离,首先以水洗脱,得洗脱液I;然后以70%乙醇洗脱,再以95%乙醇洗脱,洗脱流速为3BV/h得洗脱液II,回收,减压浓缩,干燥,即得杜仲花提取物。
经检测,所述的杜仲花提取物中包含黄酮(以无水芦丁计)6.57%,绿原酸2.88%,水解氨基酸23.32%,栀子苷1.12%,京尼平苷酸2.08%,桃叶珊瑚苷4.77%。
茶多酚提取物的制备:绿茶粉碎,加80%乙醇,100℃回流提取3次,料液重量体积比1:10,提取时间30min,合并提取液;离心,弃残渣,得上清液;聚酰胺树脂吸附:柱高与直径比20,去离子水洗涤0.5h;去离子水和80%乙醇洗脱,流速6ml/min,去离子水中含有少量咖啡因,弃去,收集乙醇洗脱液,浓缩,即得。
实施例3
绿原酸提取物的制备:取杜仲叶,将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1:1),加热回流40min,提取3次,滤液合并得提取液I。药渣加入70%乙醇,加热回流40min,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,首先用8%甲醇作为流动相,得洗脱液I,然后改换60%甲醇作为流动相,得洗脱液II,浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品:制备色谱的分离条件:色谱柱为半制备柱(LichrospherC18;10.0mmX250mm,5mm),流动相为水(A)和乙腈(B),梯度洗脱程序如下:
0min时,流动相A为85%,流动相B为15%;10min时,流动相A为79%,流动相B为21%;15min时,流动相A为69%,流动相B为31%;30min时,流动相A为63%,流动相B为37%;35min时,流动相A为15%,流动相B为85%;45min时,流动相A为15%,流动相B为85%;流速为2ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离,在时间段15~25min收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
杜仲花提取物的制备:取杜仲雄花,将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和60%乙醇,加热回流提取3次,第一次2小时,第二次和第三次分别1.5小时,滤液合并得提取液I,药渣加入65%乙醇,加热回流提取3次,第一次1.5小时,第二次和第三次各0.8小时,滤液合并得提取液II,合并提取液I和II,浓缩成浸膏,用65%乙醇溶解浸膏,采用大孔树脂AB-8对其进行分离,首先以水洗脱,得洗脱液I;然后以65%乙醇洗脱,再以90%乙醇洗脱,洗脱流速为4BV/h,得洗脱液II,回收,减压浓缩,干燥,即得杜仲花提取物。
经检测,所述的杜仲花提取物中包含黄酮(以无水芦丁计)6.93%,绿原酸2.90%,水解氨基酸26.61%,栀子苷1.73%,京尼平苷酸2.05%,桃叶珊瑚苷5.45%。
茶多酚提取物的制备:绿茶粉碎,加80%乙醇,100℃回流提取3次,料液重量体积比1:9,提取时间20min,合并提取液;离心,弃残渣,得上清液;聚酰胺树脂吸附:柱高与直径比20,去离子水洗涤0.5h;去离子水和80%乙醇洗脱,流速6ml/min,去离子水中含有少量咖啡因,弃去,收集乙醇洗脱液,浓缩,即得。
实施例4
实施例一的绿原酸提取物4.0g、取实施例一的杜仲花提取物5.0g,实施例二的茶多酚提取物1.0g;杜仲花提取物用适量乙醇溶解,加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中,搅拌均匀后,再搅拌1小时,冷藏过夜,抽滤,滤液低温干燥,得杜仲花提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。杜仲花提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与绿原酸提取物、茶多酚提取物混合均匀,冷冻干燥,得中药组合物。
实施例5
实施例二的绿原酸提取物2.7g、取实施例二的杜仲花提取物2.8g,实施例二的茶多酚提取物4.5g,加去离子水制成口服液。
实施例6
实施例一的绿原酸提取物3.0g、取实施例一的杜仲花提取物4.0g,实施例一的茶多酚提取物3.0g,加去离子水制成口服液。
实施例7
实施例一的绿原酸提取物4.0g、取实施例一的杜仲花提取物3.0g,实施例一的茶多酚提取物3.0g,加去离子水制成口服液。杜仲花提取物用适量乙醇溶解,加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中,搅拌均匀后,再搅拌1小时,冷藏过夜,抽滤,滤液低温干燥,得杜仲花提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。杜仲花提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与绿原酸提取物、茶多酚提取物以及与56g微晶纤维素和27g硬脂酸镁混合均匀,压制成800片,即得。
实施例8
实施例一的绿原酸提取物18g、取实施例二的杜仲花提取物18g,实施例三的茶多酚提取物64g,加辅料制成硬胶囊。
实施例9
实施例三的绿原酸提取物5.0g、取实施例二的杜仲花提取物4.0g,实施例一的茶多酚提取物1.0g,加去离子水制成口服液。
实施例10
实施例三的绿原酸提取物30g、取实施例二的杜仲花提取物20g,实施例一的茶多酚提取物50g,加辅料制成颗粒剂。
实施例11
实施例一的绿原酸提取物2.0g、取实施例三的杜仲花提取物4.0g,实施例二的茶多酚提取物4.0g,加辅料制成硬胶囊。
实施例12
实施例一的绿原酸提取物2.0g、取实施例二的杜仲花提取物1.5g,实施例三的茶多酚提取物6.5g,加去离子水制成口服液。
Claims (9)
1.一种治疗心肌缺血的中药组合物,按重量百分比由下列组分组成:
含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物5.0%~50.0%
含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物15.0%~50.0%
含60%~90%茶多酚的绿茶提取物2.5%~70.0%;
所述的杜仲叶提取物采用以下步骤制得:取杜仲叶,将其粉碎后加入1:1的乙酸乙酯和乙醇,加热回流40min,提取3次,滤液合并得提取液I;药渣加入70%乙醇,加热回流40min,提取2次,滤液合并得提取液II,将提取液II浓缩成浸膏,用50%甲醇溶解浸膏,采用ODS-C18柱对其进行分离,首先用8%甲醇作为流动相,得洗脱液I,然后改换60%甲醇作为流动相,得洗脱液II,浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品:制备色谱的分离条件:色谱柱为半制备柱LichrospherC18;10.0mmX250mm,5mm,流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度洗脱程序如下:
0min时,流动相A为85%,流动相B为15%;
10min时,流动相A为79%,流动相B为21%;
15min时,流动相A为69%,流动相B为31%;
30min时,流动相A为63%,流动相B为37%;
35min时,流动相A为15%,流动相B为85%;
45min时,流动相A为15%,流动相B为85%;
流动相A是在100ml水中加入醋酸0.1ml;流动相B是乙腈溶液,流速为2ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离,在时间段13.5~32.5min收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分;
所述的杜仲花提取物采用以下方法制备:取杜仲花,将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和60%乙醇,加热回流提取3次,第一次1~3小时,第二次和第三次分别1~2小时,滤液合并得提取液I,药渣加入65%乙醇,加热回流提取3次,第一次1~1.5小时,第二次和第三次分别0.5~1小时,滤液合并得提取液II,合并提取液I和II,浓缩成浸膏,用65%乙醇溶解浸膏,采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离,首先以水洗脱,得洗脱液I;然后以60%~70%乙醇洗脱,再以90%~95%乙醇洗脱,得洗脱液II,回收,减压浓缩,干燥,即得杜仲花提取物;
所述的绿茶提取物采用以下方法制备:绿茶粉碎,加80%乙醇,100℃回流提取3次,料液重量体积比1:8-10,提取时间10-30min,合并提取液;离心,弃残渣,得上清液;聚酰胺树脂吸附:柱高与直径比20,去离子水洗涤0.5h;去离子水和80%乙醇洗脱,流速6ml/min,去离子水中含有少量咖啡因,弃去,收集乙醇洗脱液,浓缩,即得。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述组分的重量百分比为:
含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物10.0%~38.0%
含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物20.0%~35.0%
含60%~90%茶多酚的绿茶提取物8%~55.0%。
3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述组分的重量百分比为:
含70%~98%绿原酸的杜仲叶提取物27.0%
含20%~27%水解氨基酸的杜仲花提取物28.0%
含60%~90%茶多酚的绿茶提取物45.0%。
4.根据权利要求1~3任一权利要求所述的中药组合物,其特征在于,所述的杜仲花提取物中包含黄酮6%~7%,绿原酸2%~3%,水解氨基酸20%~27%,栀子苷1%~2%,京尼平苷酸2%~2.5%,桃叶珊瑚苷3%~6%。
5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述的杜仲花提取物中包含黄酮6.57%,绿原酸2.88%,水解氨基酸23.32%,栀子苷1.12%,京尼平苷酸2.08%,桃叶珊瑚苷4.77%。
6.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,在时间段15.5~28.5min收集溶液。
7.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述的洗脱流速为2~6BV/h。
8.根据权利要求7所述的中药组合物,其特征在于,所述的洗脱流速为2~4BV/h。
9.根据权利要求8所述的中药组合物,其特征在于,所述的洗脱流速为3BV/h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310479574.7A CN103520375B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 包含杜仲花提取物的中药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310479574.7A CN103520375B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 包含杜仲花提取物的中药组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103520375A CN103520375A (zh) | 2014-01-22 |
CN103520375B true CN103520375B (zh) | 2015-12-23 |
Family
ID=49922962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310479574.7A Expired - Fee Related CN103520375B (zh) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | 包含杜仲花提取物的中药组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103520375B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104958346A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-10-07 | 徐蒙蒙 | 一种抗病毒杜仲提取物 |
CN106581166A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-04-26 | 四川岚晟生物科技有限公司 | 一种具有抗疲劳功效的食品、保健品或药物组合物 |
CN106491663A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-03-15 | 四川岚晟生物科技有限公司 | 一种桑黄灵芝胶囊及其制备方法 |
CN113498821A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-15 | 珂美生物科技(长沙)有限公司 | 含有杜仲提取物不影响睡眠的黑咖啡固体饮料及制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102986964A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-27 | 谭荔予 | 一种杜仲茶饮料及其制备方法 |
-
2013
- 2013-10-15 CN CN201310479574.7A patent/CN103520375B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102986964A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-27 | 谭荔予 | 一种杜仲茶饮料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
杜仲雄花提取物的体外抗氧化活性评价;邱高翔等;《林业科学》;20130331;第49卷(第3期);第63-69页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103520375A (zh) | 2014-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103520375B (zh) | 包含杜仲花提取物的中药组合物 | |
CN103494955B (zh) | 治疗心脑血管疾病的中药组合物 | |
WO2018133563A1 (zh) | 一种人参属植物提取物及其药物组合物和应用 | |
CN103505612A (zh) | 一种含有沙棘总黄酮的中药组合物及制备方法 | |
CN104940654A (zh) | 一种葛根胶囊 | |
CN102389496B (zh) | 一种治疗肝炎的中药组合物及其制备方法 | |
KR100949482B1 (ko) | 주목과 뽕나무 추출물을 이용한 당뇨 또는 고혈압 치료용 약학 조성물 및 이의 제조 방법 | |
CN111000903A (zh) | 一种治疗血瘀型冠心病心绞痛的中药组合物及其制备方法 | |
CN103100028A (zh) | 有利于降低酒精性肝损伤危害的软胶囊及其制备方法 | |
KR100964603B1 (ko) | 주목과 뽕나무 추출물을 이용한 당뇨 치료용 약학 조성물 및 이의 제조 방법 | |
CN108096318A (zh) | 治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN1314423C (zh) | 可调节血压和血脂、防治心脑血管疾病的葛胶囊 | |
CN106361811A (zh) | 一种通脉药物组合物及其制备方法 | |
CN105832971A (zh) | 蜂王浆葛根含片及其制备方法 | |
CN102058599A (zh) | 丹参多酚酸盐及其制备方法和用途 | |
CN101152246B (zh) | 一种用于心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 | |
CN100421689C (zh) | 山楂总酚酸部位的制备工艺和应用 | |
CN1994277A (zh) | 一种丹参丹酚酸a固体制剂及其制备方法 | |
CN106265907B (zh) | 一种冠心宁药物组合物及其制备方法 | |
CN101176772B (zh) | 一种由蒲黄与红花制成的药物组合物 | |
CN1557403A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物及其制备方法 | |
CN104069312B (zh) | 治疗中风的中药组合物及其制备方法、药物制剂和应用 | |
CN101974010B (zh) | 一种具有药用活性的新化合物灯盏细辛酸 | |
CN101129430A (zh) | 一种用于防治心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法和其应用 | |
CN101190253B (zh) | 瓜蒌和三七的药用组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20151223 Termination date: 20171015 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |