CN103503862B

CN103503862B - 一种甲基磺草酮油悬剂组合物

Info

Publication number: CN103503862B
Application number: CN201310407263.XA
Authority: CN
Inventors: 于国权; 陈素云; 马长庆; 丁华平; 黄小娟; 周珩
Original assignee: JIANGSU CHANGQING AGRICULTURAL CHEMISTRY CO Ltd
Current assignee: JIANGSU CHANGQING AGRICULTURAL CHEMISTRY CO Ltd
Priority date: 2013-09-10
Filing date: 2013-09-10
Publication date: 2015-04-08
Anticipated expiration: 2033-09-10
Also published as: CN103503862A

Abstract

本发明涉及一种甲基磺草酣油悬剂组合物。其特征为以质量百分数计含有甲基磺草酮8%~15%、乳化分散剂10%~20%、悬浮稳定剂1~3%、水1~5%、有机硅消泡剂0.1~0.2%和绿色环保溶剂补足至100%。所述的绿色环保溶剂主要为麻疯树松子油、蓖麻油中的至少一种与碳酸二甲酯的混合物。本发明甲基磺草酮油悬剂采用来源广泛的非食用植物油和无毒的绿色溶剂为悬浮载体，具有对植物安全性高、绿色环保，对环境友好等特点。并加入晶型转变抑制剂，可有效抑制硝磺草酮原药的晶型转变与分解。

Description

一种甲基磺草酮油悬剂组合物

技术领域

本发明涉及一种农药制剂，尤其涉及一种甲基磺草酮油悬剂组合物。

背景技术

现在应用于甲基磺草酮油悬剂溶剂的油酸甲酯因为来源不稳定，而且部分厂家还在其中添加了一些动物性油脂成分在其中，导致油酸甲酯质量不稳定，在低温条件下有大量固体物析而导致溶剂的粘度巨增，进而影响了生产加工的正常进行，在冬季进行生产加工时必须在烘房中将油酸甲酯烘化后才能进行投料，耗能耗时。

同时目前市场上的硝磺草酮产品存在两种结晶形态，54度热储两周为大晶体形态，型晶体为细晶体形态，在硝磺草酮制剂产品中，两种晶型的原药在药效上无明显差异，但用两种不同晶型原药加工出来的制剂在稳定性上则存在着巨大差异。、两种晶型形态的原药在受热状态下最终都会转变成无定型态原药而分解，导致产品药效降低甚至失效。但型晶态的原药转晶速度缓慢，54度热储两周的分解率仅为3~4%，而型晶体的原药54度热储两周转晶分解率通常都在20~30%，高者甚至在50%以上。目前加工硝磺草酮的油悬浮制剂或水悬浮制剂通常只能选择型晶态的原药来进行加工，从而避免硝磺草酮原药分解率超标。

发明内容

本发明针对上述缺陷，目的在于提供一种具有对植物安全性高、绿色环保，对环境友好等特点的一种甲基磺草酮油悬剂组合物。

为此本发明采用的技术方案是：以质量百分数计含有甲基磺草酮8% - 15% 、乳化剂10% -20% 、悬浮稳定剂1- 3%、水1 ~5%、抗晶型转变剂 0.5~5%有机硅消泡剂0.1~0.2、碳酸二甲酯溶剂、蓖麻油补足至100%。

所述的悬浮稳定剂为有机改性膨润土与没食子酸丙酯的混合物。

所述的消泡剂为有机硅乳液改消泡剂。

所述的抗晶型转变剂为硫代亚硫酸钡、氯化钡，硼酸钡、钨酸钡、硝酸钡、氢氧化钡、钛酸钡中的至少一种的或几种的混合物。

碳酸二甲酯（Dimethyl Cabonate）简称DMC，常温时是一种无色透明、略有气味、微甜的液体，熔点4 ℃，沸点90.1 ℃，密度1.069 g/cm3,难溶于水，但可以与醇、醚、酮等几乎所有的有机溶剂混溶。DMC在常压下和甲醇共沸，共沸温度63.8℃。DMC毒性很低，在1992年就被欧洲列为无毒产品，是一种符合现代"清洁工艺"要求的环保型化工原料，DMC具有优良的溶解性能，其熔、沸点范围窄，表面张力大，粘度低，介质界电常数小，同时具有较高的蒸发温度和较快的蒸发速度，因此可以作为低毒溶剂用于涂料工业和医药行业。DMC不仅毒性小，还具有闪点高、蒸汽压低和空气中爆炸下限高等特点，因此是集清洁性和安全性于一身的绿色溶剂。

本发明的优点是：1）碳酸二甲酯溶剂比现在油悬浮剂中的常用的油酸甲酯组成更单一，流动性好，在低温下比油酸甲酯的粘度低，用作油悬浮剂加工配料时粘度小，研磨阻力小，能耗小，效率高；2）目前碳酸二甲酯的价格与油酸甲酯的成本差不多，而比大豆油菜籽油或花生油的成本低很多，而使用技术则与其他溶剂差不多。而且碳酸二甲酯的分子量更小，相比于其他常见的油脂类溶剂而言更容易乳化，在相同的乳化剂用量下乳化效果更好，药效更好。蓖麻油酸是一种因为含有双键不饱和烃的溶剂，少量的蓖麻油在高温条件可以有效的减少硝磺草酮的氧化与分解量，从而保证产品在高温季节的储放稳定性，将两者进行复配比单用其中的任何一种溶剂的效果都要好；3）本发明通过加入转晶抑制剂后，无任是采用、两种晶型形态中的任何一种晶态原药或是二者的混合晶态原药，都可以控制原药的分解率在5%以下。而目前国内市场上的硝磺草酮原药大部分都是、两种晶型的混合晶型，只是各家的比例有所不同而已，而如果要采用化学合成的方法将硝磺草酮的型晶态原药全部重新结晶转变成型晶态的原药则会导致原药合成的收率大大降低，在成本上也是不经济的。而通过加入少量转晶抑制剂，可以用很小的投入获得很好的回报。

具体实施方式

实例一

原料：甲基磺草酮原药 108公斤（95%原药）、乳化剂150 千克、改性有机膨润土10 千克、没食子酸丙酯5公斤、去离子水50千克、消泡剂2千克、蓖麻油油100 千克，钛酸钡10公斤，碳酸二甲酯575公斤。

制备方法

1）把一半的蓖麻油和碳酸二甲酯加入剪切釜中，再加入其它所有原料，高速剪切30分钟以上，形成均匀的混合物料；

2）将混合物用砂磨机砂磨至甲基磺草酮的粒径D90小于3μm以下；

3）再将剩余的蓖麻油加入研磨好的物料中，高速剪切混合5分钟左右即得到成品。

按GB / T14825 方法检测的悬浮率为98% 。

实施例二

原料：甲基磺草酮原药 108公斤（95%原药）、乳化剂175 千克、改性有机膨润土8 千克、没食子酸丙酯6公斤、去离子水40千克、消泡剂1千克、蓖麻油油120千克，钛酸钡10公斤，碳酸二甲酯600公斤。

制备方法

按GB / T14825 方法检测的悬浮率为97.3% 。

实施例三

原料：甲基磺草酮原药 120公斤（95%原药）、乳化剂150 千克、改性有机膨润土10 千克、没食子酸丙酯3公斤、去离子水60千克、消泡剂2千克、蓖麻油油140 千克，钛酸钡8公斤，碳酸二甲酯620公斤。

制备方法

按GB / T14825 方法检测的悬浮率为96.9% 。

实施例四

原料：甲基磺草酮原药 110公斤（95%原药）、乳化剂160 千克、改性有机膨润土12 千克、没食子酸丙酯3公斤、去离子水45千克、消泡剂2千克、蓖麻油油150 千克，钛酸钡12公斤，碳酸二甲酯555公斤。

制备方法

按GB / T14825 方法检测的悬浮率为97.6%。

Claims

1.一种甲基磺草酮油悬剂组合物，其特征在于，以质量百分数计含有甲基磺草酮8% - 15% 、乳化剂10% -20% 、悬浮稳定剂1- 3%、水1 ~5%、抗晶型转变剂 0.5~5%有机硅消泡剂0.1~0.2、碳酸二甲酯溶剂、蓖麻油补足至100%；按照以下步骤进行：

2.根据权利要求1所述的一种甲基磺草酮油悬剂组合物，其特征在于，所述的悬浮稳定剂为有机改性膨润土与没食子酸丙酯的混合物。

3.根据权利要求1所述的一种甲基磺草酮油悬剂组合物，其特征在于，所述的消泡剂为有机硅乳液改消泡剂。

4.根据权利要求1所述的一种甲基磺草酮油悬剂组合物，其特征在于，所述的抗晶型转变剂为硫代亚硫酸钡、氯化钡，硼酸钡、钨酸钡、硝酸钡、氢氧化钡、钛酸钡中的至少一种的或几种的混合物。