CN103501750A - 给药容器 - Google Patents

Abstract

为了能够给需要借助经肠营养器的患者与以往同等安全性与准确性的治疗同时减轻给药时的劳动量，给药容器（10）具有收容部（30）和排出部（32）。收容部（30）具有入口（46）。给药容器还具有密封部（34）。密封部（34）密封住收容部（30）和排出部（32）之间的交界部位，并当内部贮存有混合物的收容部（30）受到预定大小以上的力时密封部（34）打开该交界部位。排出部（32）能够连接经肠营养器。除入口（46）外，收容部30还具有入口开闭部36。入口开闭部36用于打开和关闭入口（46）。收容部30是由某种材料制成，这种材料能够保证混合物在收容部的时候可以对混合物施加外力。

Description

给药容器

技术领域

本发明涉及一种给药容器，特别是涉及一种通过鼻管、胃瘘、肠瘘或其它的经肠营养器给患者给药时能够减轻劳动量的给药容器。

背景技术

借助经肠营养器对患者给药时，以前是采用下面的程序。第一步是药剂师或者护士将片剂粉碎，或将胶囊打开并将药粉从胶囊中取出。第二步是将粉碎的片剂或者从胶囊中取出的药粉与水混合成悬浮液。第三步是将第二步得到的悬浮液注入经肠营养器。在以下说明中，将这种方法称为“粉碎给药法”。

粉碎给药法存在以下的问题：1、很明显药品会产生损耗；2、药剂师或者护士会与药品接触；3、药品的品质可能会受损；4、经肠营养器堵塞之后，患者的生活质量有可能会下降。第一个问题的产生是由于：在片剂粉碎的时候，药粉会附着在粉碎机和包装纸上，给药的时候也会残留在容器的内部（药品残留在容器内是因为药品是疏水性的，因此不溶于水）。第二个问题的产生是由于：在粉碎片剂或从胶囊中取出药粉的时候，药剂师可能会吸入药粉，并且在将药粉制成悬浮液之前，护士也可能将其吸入。第三个问题的产生是由于：当将片剂从包装中取出而进行粉碎或从胶囊中取出药粉的时候，受光照和湿度的影响，无法保证药品的稳定性。第四个问题的产生是由于：粉碎的片剂或从胶囊中取出的药粉无法通过经肠营养器。

毫无疑义，对于患有“吞咽障碍的患者需要将药物粉碎”是常用的做法。在没有液体、散剂的情况下，药剂师和护士必须将片剂粉碎或将药剂从胶囊中取出，并将药剂制成悬浮液进行给药或通过经肠营养器注入。然而，在并不掌握“药品与水混合后会产生什么变化”这一情况下就使用经肠营养器给药，会引起经肠营养器堵塞或者给药量损失的问题。尽管如此，这个问题没有得到重视。

本申请的发明者之一仓田先生1996年接到护士的电话，得知给药时引起胃瘘堵塞，经询问医生，药剂师怀疑经肠营养器堵塞是在将片剂粉碎成颗粒时引起的。考虑到药剂师制备药剂时绝对不能堵塞经肠营养器，仓田开始研究药品的经管给药盒方法，之后经过几个阶段的探索，发明了简易悬浮法。

专利文献1中公开了一种医疗用药液封装物的制造方法及其容器。对于医疗用药液封装物的生产来说，医疗用药液被装在一个带有喷咀的柔性容器中，填充药液后无需在喷咀处安装塞子这一步骤，从而可减轻药液填充机械结构的复杂程度，同时可简化药液填充后容器的密封过程。专利文献2公开了一种用于制备黏稠状药品及黏稠状药制品的制剂，只要是黏稠状药品，即使具有吞咽功能障碍的人也能轻松吞咽，并能简单迅速地进行制备，且可长时间保存。专利文献3公开了一种包装材料以及使用该材料制成的包装容器。该发明涉及一种包装材料，该材料用单层或多层塑料膜制成，并且在预定位置上设有透气孔，透气基材叠放在一起，并且至少在上述透气孔的部位进行层压，并且还涉及一种使用上述材料制成的包装容器。

非专利文献1公开了一种简单悬浮方法。这种简单悬浮方法是按照下列程序进行的。首先，将片剂或胶囊剂直接放入注入器，然后在容器或注入器内注入约55摄氏度的温水。自然冷却10分钟，片剂将在温水中溶化而成为悬浮液。如果使用容器的话，上述悬浮液将被吸入注入器，然后将注入器与经肠营养器连接，最后通过经肠营养器将悬浮液输送到患者体内。

此外，非专利文献1所提供的简易悬浮方法可以解决下列问题：1、药品的明显损耗；2、药剂师或者护士与药品接触；3、药品的品质受损；4、由于经肠营养器的堵塞而引起的患者生活质量下降。此外，简易悬浮方法能够明显抑制经肠营养器堵塞的危险。

已有技术文献

专利文献

专利文献1：特开2010-94540号公报

专利文献2:特开2003-137817号公报

专利文献3:特开平10-218250号公报

非专利文献

非专利文献1：仓田NAOMI、有助于具有吞咽障碍的患者服药的简易悬浮方法ONLINE、2010年、昭和大学药学部药剂学教室、平成23年4月21日、INTERNETURL:http://www10.showa-u.ac.jp/`biopharm/kurata/kendaku/index.html

发明内容

发明所要解决的问题

此外，非专利文献1提供的简易悬浮方法留有改善劳动量的余地。例如，根据简易悬浮方法，在容器中注入55摄氏度的温水后，必须在高达10分钟的时间后才能将片剂或胶囊溶解，使之成为悬浮液。如果在容器中注入55摄氏度的温水后10分钟之内没有将片剂或胶囊溶解而变为悬浮液，那么药剂师或者护士必须采取各种措施而使片剂或胶囊溶解并变为悬浮液。即使片剂粉碎并变成悬浮液的话，将温水倒入注入器，并且注入器用完后进行清洗也需要大量的劳动。

为了解决上面提到的问题，本发明的目的是使借助经肠营养器吸收药品的患者，能够在获得同样甚至更好安全性及可靠性的同时，减轻给药时的劳动量。

解决问题的方法

下面参照附图说明本发明的给药容器。图中使用的标号用于理解本发明的内容，但并不限于图中所示的范围。

为了达到上述目的，本发明提供的给药容器10，60，90，100，120具有收容部30和排出部32。收容部30上具有一个药品和液体的入口46，排出部32可以排出药品和液体的混合物。给药容器10，60，90，100，120还具有密封部34、74、104、134，这一部分密封住收容部30和排出部32的分界处。当保存有混合物的收容部30受到一个预定强度以上的外力时，密封部34、74、104、134将被打开。排出部32可连接到经肠营养器58上。收容部30上除了入口46之外还具有入口开闭部36。入口开闭部36用于打开和关闭入口46。收容部30是由当药品以混合物的形式收容在其内时允许对其施加集中的外力这样的材料制成。注意本发明中所说的药品是指除日本药事法规定的药品之外，有时还包括可以用于治疗和预防疾病而给人体输入的物质。

凭借打开入口开闭部36可以打开收容部30的入口，并将药品或者液体保存在收容部30中。当药品或者液体保存在收容部30后，可通过入口开闭部36将收容部30关闭。关闭后，将给药容器10，60，90，100，120直立起来，使药品产生破碎并变成悬浮液。如果药品没有完全破碎并变成悬浮液，则可用手指将其碾压直至药品分散在液体中。如果仅靠将给药容器10，60，90，100，120直立的方法无法使药品分散开，则需要施加集中的外力使其表面裂开，结果水将渗进药品，药品将破碎。当药品破碎并成为悬浮液后，位于排出部32上的连接器40可以连接到经肠营养器58的顶端上。连接上之后，对收容部30施加预定大小的力。结果，密封部34、74、104、134将打开收容部30和排出部32之间的连接部位。打开之后，收容部30中的混合物经过排出部32流入经肠营养器58。

在上述程序中，如果药品不能在液体中破碎并成为悬浮液，则可给药品施加集中的外力使之表面裂开。结果，药品将破碎并成为悬浮液，由于收容部30通过排出部32连接到经肠营养器58上，不必提前借助其他的容器将药品粉碎再注入收容部30。因此，不需要将悬浮液从其它容器转移到注入装置中，结果也无需清洗容器的工作。此外，由于密封部34、74、104、134密封住收容部30和排出部32之间的边界，直到施加一个预定大小力的时候，密封部34、74、104、134才打开，因此当位于排出部32的连接器40连接到经肠营养器58时不必担心混合物外漏。此外，由于收容部30是由允许对药品施加集中外力的材料制成，因此能够轻松地通过外力将混合物推入经肠营养器58。结果，有可能减轻通过经肠营养器58给患者给药过程的劳动量。

此外，在上面提到的收容部30与排出部32之间设置一个由片材20,20彼此面对面形成的密封部会更好。在这种情况下，作为密封部74上第一密封部的融接部80以及作为密封部104上第一密封部的融接部110，密封部134借助于融接两片彼此面对面设置的片材20的方法密封住收容部30和排出部32之间的交界部位。作为密封部74上第二密封部的备用部82以及作为密封部104上第二密封部的备用部112，相对于密封部74，104来说更靠近排出部32，并维持该交界部位的密封状态。

如果提供有备用部82，112，当药品混合物受到集中外力的时候，即使密封部74，104的融接部位部分出现损坏，仍能保持密封状态。因为能够保持密封部的密封状态，因此能够防止混合物通过密封部。相对于没有设置备用部82，112的情况来说，能够减少当药品混合物受到集中的外力时，必须采取措施以防止密封部74，104的融接部位部分产生破裂的可能性，同时减轻了给药时候的劳动量。

上述的备用部82使用拉链贴更好。

如果备用部82具有拉链贴，当药品混合物受到集中的外力时，密封部74的融接部位部分产生破裂，也能够保持密封部的密封状态，并且即使拉链贴打开，还能够将其关闭。因此，即使备用部82暂时不能保持密封部的密封状态，仍有可能密封住交界部位。结果，即使给药容器60违背意愿而使混合物流出，也能阻止该混合物外流，因此相对于不能阻止外流的情况，能够减少混合物从排出部32流出的可能性，同时减轻了给药时的劳动量。

上述的入口开闭部36使用拉链贴更好。

发明的效果

根据本发明，能够给需要借助经肠营养器的患者与以往同等安全性与准确性的给药，并且减轻给药时的劳动量。

附图说明

图1为本发明第一实施例提供的给药容器局部结构剖视图。

图2为本发明第一实施例提供的给药容器使用方法示意图。

图3为本发明第一变形例提供的给药容器局部结构剖视图。

图4为本发明第二变形例提供的给药容器局部结构剖视图。

图5为本发明第二实施例提供的给药容器局部结构剖视图。

图6示出本发明第二实施例提供的给药容器实验结果。

图7为本发明第三实施例提供的给药容器局部结构剖视图。

图8为本发明第三实施例提供的给药容器保存方法示意图。

图9为本发明第三实施例提供的给药容器保存方法示意图。

图10为本发明第三实施例提供的给药容器保存方法示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明进行说明。在以下的说明中，相同的部件采用相同的附图标号。并且名称和功能也相同。相应地，之后将不再对其进行重复说明。

第一实施例

下面对本发明的第一实施例进行说明。

结构说明

参照图1对本实施例提供的给药容器10的结构进行说明。本实施例提供的给药容器10是将两张片材20和20叠放在一起，然后牢牢地粘合上外部边缘22而形成，这样片材就不会彼此分开。其全长大约100毫米—170毫米，宽大约80毫米。在本实施例中，即使施加40牛顿的力，外部边缘22也不会彼此分开。

片材20是由满足下面要求的材料制成。第一个要求是柔软度，特别是，当药品和温水混合物保存在给药容器中时，柔软度应能允许对以混合物存在的药品施加集中的外力。第二个要求是即使装入55摄氏度的温水，药品成分也不被温水分解。第三个要求是采用具有颜色的透明体和/或无色透明体。

为了满足以上要求，本实施例中的片材20是由三层材料组成。在本实施例中，这些层被称之为“焊层”、“密封层”和“增强层”。焊层是表面层，其在片材20彼此粘合时将熔化。在本实施例的情况下，焊层是由聚乙烯材料制成，厚度为40—60μm。密封层可防止水或类似的物体通过。在本实施例的情况下，这一层由聚对苯二甲酸乙二醇酯材料制成，厚度为10—20μm。增强层承受给药容器10的载荷。在本实施例的情况下，这一层是由尼龙材料制成，厚度为10—20μm。当然，片材20的材料并不限于这里提到的材料。

给药容器10具有收容部30、排出部32、密封部34和入口开闭部36。

收容部30可以保存药品、温水以及其他液体的混合物。排出部32可以排出上面的混合物。可是，在本实施例的情况下，直到给药容器10使用时药品和温水才注入收容部30中。收容部30上具有入口46。入口46位于收容部30的末端。入口46是向收容部30注入药品、温水或其它液体的入口。密封部34设置在收容部30和排出部32的交界处。密封部34密封住该交界处。结果可以阻止住上面提到的混合物从收容部30移向排出部。当保存有混合物的收容部30受到预定强度以上的力时，密封部34将打开该交界处。入口开闭部36用于开合收容部30的入口46。

如上所述，本实施例提供的给药容器10是将两张片材20的外部边缘22粘合在一起而形成。因此，入口46是在将上述的两张片材20叠放在一起并且粘合底部时形成的。在本实施例的情况下，入口部46上设有剪切口50。在本实施例的情况下，一片片材20上设有一个剪切口50。在本实施例的情况下，多个剪切口是分开的，这样可以让手指更容易插入到入口46中。

排出部32具有连接器40和空腔42。连接器40可以连接到后面将要提到的经肠营养器58上（顺便说一句，连接器40有时通过一个常用的三通与经肠营养器58相连）。空腔42邻近密封部34。当混合物从连接器40排到给药容器10外时，空腔42作为上面提到的混合物的通道。连接器40可以连接到经肠营养器58上，这一点后面将提到。当然，排出部32也能连接到经肠营养器58上。

在本实施例的情况下，密封部34是由拉链贴构成。拉链贴本身的结构众所周知，但后面肯定还要简要说明。拉链贴是由一对部件构成，其中一个部件上具有沟槽，另一个部件上具有线状突起，后者的突起进入前者的沟槽中。这些部件结合到上面提及的片材20的密封部上。在本实施例的情况下，如果施加2到15牛顿的力可以将拉链贴打开。

在本实施例的情况下，入口开闭部36也是由拉链贴构成。构成入口开闭部36的拉链贴应该比构成密封部34的拉链贴更不易泄漏。具体来说，这种拉链贴在入口46一侧用5—30N/50mm的力可以打开，收容部30一侧则用40—80N/50mm的力才可以打开。换言之，在入口处一侧需要较小的力，在收容部30一侧需要较大的力才能将拉链贴打开。因此，这样设置是在入口46一侧更容易从入口46向收容部30内注入混合物，但从收容部30一侧不容易打开，以防止保存在收容部30内的液体泄漏出去（当施加20—100牛顿的力时此拉链贴才能打开）。

使用方法说明

下面将说明如何使用本实施例提供的给药容器。注意给药容器10上密封部34的拉链贴通常处于关闭状态。

首先，护士从药剂师那收到上面写有患者姓名的多个药袋。其中一些药袋中装有能够注入给药容器10的药品。其它药袋中装有需要在表面膜上破碎的药品。护士将手指插入剪切口50并打开入口46，然后护士将入口开闭部36的拉链贴打开，之后从入口46将药品注入收容部30。

当将药品加入到收容部30内时，护士可用硬棒状的物体或专用的工具从给药容器10的外部轻轻敲击药品，以使药品的表面产生破裂。药品表面破裂后，护士再将上面提到的药品加入到给药容器10的收容部30中。药品全部进入收容部30之后，护士将入口开闭部36的拉锁关闭。顺便说一下，本实施例提供的给药容器10的入口46开度要比常用容器的开度大。因为开度大，则药品洒出的可能性相比以往要明显降低，护士能够很容易地将粉状药品转移而不暴露出来。

接下来，护士在治疗室内或类似的地方将入口开闭部36的拉锁贴打开。打开之后，护士将手指插入剪切口50并将入口46扩大。之后护士向收容部30内注入55摄氏度的温水。这时候如果担心温水可能会从密封部34漏出，则可将排出部32沿着密封部34折叠，并用夹子或类似的物体将其夹住。收容部30注入温水之后，护士将入口开闭部36的拉链贴关闭，并将给药容器10放置10分钟。如果10分钟之后药片或其它的药品没有破碎并变成悬浮液，则需要护士从给药容器10外部给予药品适当的按压或震荡。随着收容部30内药品在温水中破碎并变成悬浮液，温水的温度逐渐降低。

给药容器10放置的期间，收容部30内部的药品在温水中破碎并成为悬浮液。

经过几分钟，护士需要检查收容部30内的药品是否仍为块状。如果仍为块状，护士需要从收容部30外部给块状药品施加集中的外力。施加外力的具体方法没有特别的限制。护士给药品施加外力的一种方法是用其手指按压整个收容部30。凭借这种方法，收容部30内的药品破碎并成为悬浮液。

当大约55摄氏度的温水放置10分钟后，药品和温水混合物的温度将降低到接近人体的温度。这时该混合物将处于适于提供给患者的状态。当在给药容器10中加入药品和温水并经过10分钟后，护士将给药容器10通过连接器40连接到经肠营养器58上，如图2所示。经肠营养器为鼻管、胃瘘、肠瘘或其它的器具，图中没有表示出来，最后药品到达胃肠部分。

当给药容器10与经肠营养器58连接后，护士将按照图2所示的方法将给药容器10折成两折并握住。如上所述，由于收容部30是由可以对药品施加集中外力的材质制成的，因此握住给药容器10，就可以给混合物施加压力。混合物受到压力后就给密封部34施加压力。受到压力的密封部34就会打开，结果收容部30内的混合物就从这里被压出。这时，将入口开闭部36用夹子夹住，混合物就更不容易漏出。

压出的混合物经过排出部32和经肠营养器58注入患者体内。护士待药品注入之后，将给药容器10从经肠营养器58上取下，取下之后给药容器即可废弃。最好用剪刀将给药容器10剪碎丢弃。

此外，本实施例提供的给药容器10是使用柔软材料制成。因为比较柔软，折叠后能够将其放在一个盒子里，或保存在日历袋中。

本实施例提供的给药容器10的入口开闭部36是由拉链贴组成。因此可以在使用大致相同力的情况下反复开闭，就像打开瓶盖后不需要太大的力将其拧紧一样。

效果说明

因此，采用上面的方法，本实施例提供的给药容器10通过经肠营养器58给患者投入药品的时候，能够更加省力。

第二实施例

下面说明本发明的第二实施例。

在上述第一实施例提供的给药容器10中，密封部34是由拉链贴构成。而本实施例提供的给药容器100具有密封部134，该密封部134是将片材20面对面热熔粘合而形成。在下面的说明中，与第一实施例相同的特征采用相同的标号，并省略对其进行的详细说明。

1、特征

下面使用图5对给药容器100进行说明。给药容器100具有密封部134，密封部134位于收容部30和排出部32的交界处，与给药容器10中的密封部34相同，其它特征与第一实施例相同。

2、密封部134

下面详细说明密封部134。

（1）形成方法

如上所述，密封部134是将片材20面对面热熔粘合而形成。对于这种熔接方法，在特开2006-52013、特开2007-222292和特开平11-377等文献中已经使用。

（2）融接强度

下面将对密封部134的融接强度进行说明（下面称之为融接强度）。

为了确定密封部134的融接强度，进行了以下实验。用于实验的片材20具有表1中所示的结构。

表1

叠合层	厚度	材料树脂名称
			增强层	15um	尼龙(NY)
密封层	12um	聚对苯二甲酸乙二酯(PET)
			融接层	50um	聚乙烯(PE)

1）密封部134的密封强度为1.0-8.0N/15mm的样品产生0.2N/15mm的增量。

2）在样品内注入液体，按压收容部30，观察密封部134破裂的难易程度。

3）对于密封部134的融接强度评价如下：1，融接部位容易破裂；2，融接部位难于破裂；分别表示为非常好(A)（双圆圈）、很好(B)（圆圈）、不好不坏(C)（三角）、坏(D)（Χ）。

4）注入液体之后，观察收容部30在握力挤压之下，密封部134的破裂情况及液体排出情况。

5）3：根据收容部30所承受的握力，评价密封部134的融接部位破裂情况和液体排出情况（使用正确程度）。分别表示为非常好(A)（双圆圈）、很好(B)（圆圈）、不好不坏(C)（三角）、坏(D)（Χ）。

6）1：融接部位很容易破裂；2：融接部位很难破裂；3：使用适宜度进行综合评价。

注：密封部134的融接强度是根据JISZ0238“柔性包装袋及半刚性容器热封试验方法”及“7.袋的热封强度测试”进行测评。

根据上述实验结果对样品进行综合评价，评价分为1至9共九个等级。

表2

从表2可以看出，如果能让单手可以按压给药容器100而使密封部134的融接部位破裂，并将收容部30内的悬浮液顺利按压出，样品的融接强度在4或5的等级最好。

接下来，图6示出每一样品综合评价后的结果。在图6中，属于4和5级的样品，即密封部134的融接强度在3.0—5.0N/15mm之间的样品，与其他样品相比性能最佳。此外，很惊奇地发现，如果融接强度超过5.0N/15mm,则密封部134的融接部位不能顺利地破裂，液体不能完全排出。还发现，如果融接强度为3.0N/15mm或更小，即使轻轻按压密封部134就会破裂，并且液体流出。综上，可以断定密封部134的融接强度最好在3.0—5.0N/15mm之间，相对应于4—5级。

第三实施例

下面说明本发明的第三实施例。

下面结合图7对第三实施例提供的给药容器120进行说明。在第一实施例提供的给药容器10的基础上，给药容器120上具有收容用开孔131以及折叠用开口133。两个收容用开孔131形成在外部边缘22上靠近排出部32的连接器40与片材20结合处，并且连接器40插在两孔之间。折叠用开口133形成在末端，但该端不是排出部32所在的端。此折叠用开口133是在片材20上切割开预定的长度而形成的。

下面结合图8—10来说明给药容器120是如何使用收容用开孔131以及折叠用开口133保存的。图8示出给药容器120以悬挂状态保存时的示意图，A是正视图，B是侧视图。给药容器120是将两张片材20结合在一起而制成，因此是一个薄片状物。因此，排出部32位于上面的时候稳定性不好，在这种状态下很难保存液体。所以如图8所示，可将专用的保存突起T插入收容用开孔131中，并采用专用保存突起T将给药容器120悬挂起来的方式来保存给药容器120。这样就能够在稳定状态下保存给药容器120。由于给药容器120上形成有收容用开孔131，因此能以悬挂状态保存。注意保存突起T可固定到诸如墙面等处。

图9示出将给药容器120折叠成两折，并用保存突起T以悬挂状态保存时的示意图，A是正视图，B是侧视图。采用将排出部32的连接器40插入折叠用开口133的方法能够折叠给药容器120。这样就能够减小给药容器120的尺寸，因此在有限的空间内有效地保存给药容器120。当给药容器120折叠时，形成有收容用开孔131的一端将移向排出部32（图10中箭头a8所示的方向），然后将排出部32的连接器40插入收容用开孔131中，之后按照图10中a18的方向将连接器40从折叠用开口133中拔出，并悬挂在允许保存突起T插入收容用开孔131的位置，如图9所示。结果有可能以悬挂并被折成两折的方式保存给药容器120。

变形例说明

上述给药容器10只是本发明技术思想的一个具体化实例，在其范围内还有多种变化。

第一变形例

图3示出第一变形例提供的给药容器60局部结构剖视图。此变形例提供的给药容器60也是将两张片材20叠放在一起，然后将外部边缘22牢牢粘合在一起而形成，这样片材就不容易分开。

第一变形例提供的给药容器60具有收容部30、排出部32、密封部74和入口开闭部36。

第一变形例中的密封部74具有融接部80和备用部82。融接部80是将片材20面对面贴合在一起而形成。当在收容部30内注入温水，并从收容部外部给温水施加预定大小力的时候，受到温水施加的力的作用融接部80将打开。当融接部80打开后，备用部82可以维持收容部30和排出部32分界处的密封状态。这意味着备用部82相对于密封部74更靠近排出部32。在此变形例情况下，备用部82由拉链贴组成。其他特征与上述给药容器10一样，因此这里不再重复说明。根据本变形例提供的给药容器60，即使护士打开融接部80，并且将收容部30内块状药品表面粉碎的话，因为设有备用部82，因此也能够避免出现药品和温水混合物流出排出部32的危险。在本变形例的情况下，注意打开备用部82的力要略低于打开融接部80的力。如果打开备用部82的力大于打开融接部80的力，融接部80打开后，当给密封部74施加力而想要打开其时必须向收容部30施加更大的力。同时，如果融接部80被打开，备用部82需要保持密封状态。因为必须满足上述两种要求，打开备用部82的力要略低于打开融接部80的力。

第二变形例

图4示出第二变形例提供的给药容器90局部结构剖视图。此变形例提供的给药容器90也是将两张片材20叠放在一起，然后将外部边缘22牢牢粘合在一起而形成，这样片材就不容易分开。

第二变形例提供的给药容器90具有拥有收容部30、排出部32、密封部104和入口开闭部36。

第二变形例中的密封部104具有融接部110和备用部112。融接部110和备用部112都是将片材20面对面贴合在一起而形成。当收容部30中的温水受压时融接部110和备用部112将打开。其他特征与上述给药容器10一样，因此这里不再重复说明。在此变形例情况下，注意打开备用部112所需的力要略小于打开融接部110的力。理由与打开备用部82所需的力要略小于打开融接部80的力一样。根据本变形例提供的给药容器90，即使护士打开融接部110，并且将收容部30内块状药品制成悬浮液的话，因为设有备用部112，因此也能够避免出现药品和温水混合物流出排出部32的危险。此外，本变形例提供的给药容器90是一次性使用的容器，因此不需要对其进行清洗及保存而用于再次使用，所以可减少因此而产生的劳动量。

其他变形例

上述给药容器10、60、90、100、120并不限于将两张片材20叠放在一起并贴合上边缘而形成。比如，可将一张片材20折叠成两折并贴合上外部边缘，或将一根合成树脂管的内表面相贴合。

另外，可在给药容器10、60、90、100、120的表面设置刻度，以用于指示出收容部30内部混合物的体积。同时还可以在给药容器10、60、90、100、120设置接受该药物治疗的患者姓名栏。

在前述第二实施例中，给药容器100上密封部134的融接强度为3.0—5.0N/15mm，该强度施加于给药容器10上密封部34的拉链贴会更好一些。第二实施例中密封部134的融接强度是由收容部30的内部压力决定的，并且确信不会影响密封部的结构。同样适于给药容器60的密封部74和备用部82以及给药容器90的密封部104和备用部112。

第三实施例中的给药容器120是在给药容器10的基础上形成收容用开孔131以及折叠用开口133而获得。但也可以在给药容器60、90、110上形成收容用开孔131以及折叠用开口133。此外，也可以在给药容器60、90、110、120上形成收容用开孔131和折叠用开口133的任一种。

在给药容器120中，收容用开孔131形成在排出部32的连接器40边缘，但并不仅限于此位置。此外，给药容器120中形成有两个收容用开孔131，但并不限于此数量。

此外，给药容器120上折叠用开口133是在片材20上切割而形成，但并限于此，只要是能够允许插入排出部32并将给药容器120折叠成两折即可。例如，只要是在末端形成一个可插入排出部32的孔，并且该端不是排出部32即可。

附图标号说明

10、60、90、100、120  给药容器

20  片材

22  外部边缘

30  收容部

32  排出部

34、74、104、134  密封部

36  入口开闭部

40  连接器

42  空腔

46  入口

50  剪切口

58  经肠营养器

72  裁切部

80、110  融接部

82、112  备用部

Claims (11)

1.一种给药容器，该给药容器具有收容部，收容部上具有用于药品和液体的入口，还具有能够排出上述药品和液体的排出部，其中：上述给药容器还具有密封部，密封部密封住上述收容部和排出部的交界部位，当收容有上述混合物的收容部受到至少预定强度的外力时，密封部打开上述交界部位，上述排出部能够连接到经肠营养器上；除了入口之外，上述收容部上还具有用于打开和关闭上述入口的入口开闭部；收容部是由允许对保存在其内的药品混合物施加集中外力的材料制成。

2.根据权利要求1所述的给药容器，所述的收容部和排出部之间具有由面对面设置的片材形成的部位，并且上述密封部上具有第一密封部，第一密封部利用将彼此面对面设置的片材融接在一起的方法密封住收容部和排出部之间的交界部位。

3.根据权利要求1所述的给药容器，所述的密封部上具有第一密封部，第一密封部利用拉链贴密封住收容部和排出部之间的交界部位。

4.根据权利要求1—3中任一项所述的给药容器，所述的给药容器具有第二密封部，第二密封部要比密封部更靠近排出部，从而保持住交界部位的密封状态。

5.根据权利要求4所述的给药容器，所述的第二密封部利用将彼此面对面设置的片材表面融接在一起的方法来保持上述交界部位的密封状态。

6.根据权利要求4所述的给药容器，所述的第二密封部利用拉链贴保持上述交界部位的密封状态。

7.根据权利要求1—5中任一项所述的给药容器，所述的入口开闭部具有拉链贴。

8.根据权利要求2所述的给药容器，所述的能够融接的片材表面是由聚乙烯材料制成。

9.根据权利要求2所述的给药容器，所述的由彼此面对面设置的片材表面融接一起而形成的密封部的融接强度为3.0—5.0N/15mm。

10.根据权利要求1—9中任一项所述的给药容器，所述的给药容器具有用于插入专用保存突起的收容用孔。

11.根据权利要求1—10中任一项所述的给药容器，所述的给药容器具有排出部插入开口，该开口所在的端与排出部所处的端不同。

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