CN103491930A - 改进的止汗/除臭组合物 - Google Patents

改进的止汗/除臭组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103491930A
CN103491930A CN201280012247.4A CN201280012247A CN103491930A CN 103491930 A CN103491930 A CN 103491930A CN 201280012247 A CN201280012247 A CN 201280012247A CN 103491930 A CN103491930 A CN 103491930A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hidroschesis
deodorant compositions
water dispersible
organic polymer
approximately
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201280012247.4A
Other languages
English (en)
Inventor
H·M·法里斯
D·I·普雷图保罗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ISP Investments LLC
Original Assignee
ISP Investments LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ISP Investments LLC filed Critical ISP Investments LLC
Priority to CN201710526834.XA priority Critical patent/CN107349134A/zh
Publication of CN103491930A publication Critical patent/CN103491930A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了新的改进的止汗/除臭组合物和减少出汗的方法，其中所述新的改进的止汗/除臭组合物包含可水分散的有机聚合物并能在保持止汗效力的同时降低活性止汗成分的浓度。

Description

改进的止汗/除臭组合物
技术领域
本发明涉及止汗/除臭组合物和减少出汗的方法。更具体而言，本发明涉及新的改进的包含可水分散的有机聚合物的止汗/除臭组合物。
背景技术
止汗产品典型地使用基于铝和锆的盐作为活性止汗成分以控制出汗和恶臭。然而，由于健康和环境问题，此类活性止汗成分可能被消费者负面感知。此外，使用高浓度的此类活性止汗成分可能导致不可逆的衣服染色。
上述问题已经以许多方式得到解决，其包括向止汗组合物中添加包含布朗斯台德酸基团的水溶性聚合物。参见，例如，美国专利6,616,921；美国专利申请公开号2005/0100521Al；和国际公开号WO02/49590A2。然而，在仅有的出版的专利中，要求水溶性聚合物在水中形成真溶液，其中通常真溶液的吸光度低于0.2，优选低于0.1(在600nm下1cm的光程长度)。
因此，需要能在保持止汗效力的同时降低常规止汗和除臭成分的高浓度的新的止汗/除臭组合物。此外，需要可以在止汗/除臭组合物中与较低浓度的活性止汗成分联合使用的新型聚合物。
发明内容
依据前文，本发明提供新的改进的止汗/除臭组合物，其能克服现有技术的各种不足和缺陷，包括上面概述的那些。更具体而言，本发明的控制人体出汗和恶臭的止汗/除臭组合物及其方法使用本文中描述的可水分散的有机聚合物。尤其，在止汗/除臭组合物中包含可水分散的有机聚合物可以允许使用较低浓度的活性止汗成分同时保持止汗效力或更加有效。而且，使用较低量的活性止汗成分能导致与产品制造相关的成本节约。
本发明的止汗/除臭组合物可采取棒状物、流体、凝胶、乳液、乳膏、走珠(roll-ons)、气雾剂和粉末的形式。
适宜的活性止汗成分包括有机化合物或无机盐，其包括铝盐、锆盐或锌盐、及其混合物。活性止汗成分优选为四羟基氯化铝锆和甘氨酸的配位化合物。
本发明的可水分散的有机聚合物为不与水形成真溶液且可具有大于零的酸值的有机聚合物。可水分散的有机聚合物包括均聚物、共聚物和高阶聚合物以及它们相应的交联物。可水分散的有机聚合物通常包含羧酸基团，且有时可包含可在聚合之后或在止汗/除臭组合物的使用过程中水解的潜在酸基团。
本发明的前述以及其它特征和优点将由以下附图、说明书、实施例和权利要求书得到更完整的理解。
具体实施方式
现在已经发现包含可水分散的有机聚合物的止汗/除臭组合物可用降低浓度的活性止汗成分而维持止汗效力或是更加有效。因此，暴露于高浓度的基于铝和锆的化合物的环境中以及制造成本都得到降低。
在全篇申请中，在组合物描述为具有、包括、或包含特定组分的情况下，或在方法描述为具有、包括、或包含特定步骤的情况下，是指本发明的组合物基本上由所列举的组分组成、或由所列举的组分组成，以及本发明的方法基本上由所列举的步骤组成、或由所列举的步骤组成。
在本申请中，在叙述要素或组分被包括在一系列所列举的元素或组分内和/或选自一系列所列举的要素或组分的情况下，应理解的是该要素或组分可以是所列举的要素或组分中的任何一个，或可选自由所列举的要素或组分中的两个或更多个构成的组。另外，应当理解本文中描述的组合物、仪器或方法的要素和/或特征在不背离本发明教导的精神和范围的情况下能以多种方式组合，无论本文中是否明确或暗示。
使用术语“包括”、“具有”、“包含”通常应当理解为开放式的和非限制性的，除非另有明确说明。
本文中单数的使用包括复数(反之亦然)，除非另有明确说明。此外，在数值前面使用术语“约”的情况下，本发明教导还包括该特定的数值本身，除非另有明确说明。本文中所用的术语“约”指离标称值±10％变化，除非另外说明或指明。
在本说明书中，取代基以组或以范围的形式公开。它明确地表示该说明书包括这种组和范围内成员的每个个体的次级组合。例如，术语“C1-6烷基”明确表示单独地公开C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-C6、C1-C5、C1-C4、C1-C3、C1-C2、C2-C6、C2-C5、C2-C4、C2-C3、C3-C6、C3-C5、C3-C4、C4-C6、C4-C5和C5-C6烷基。通过其它的实施例的方式，0-40范围内的整数明确地表示单独地公开0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39和40，1-20范围内的整数明确地表示单独地公开1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20。
应当理解步骤的顺序或完成某些作用的顺序不重要，只要本发明仍然可实施。此外，两个或更多个步骤或作用可同时进行。
本文中所用的“止汗效力”是指在约50％给定人口中汗的产生减少至少20％(如食品药品监督管理局(“FDA”)类似地定义)。为了达到美国商业上声称的止汗活性，活性止汗成分的浓度必须达到在至少50％人口中汗的产生减少至少20％，以Wilcoxon符号秩测试，显著性水平为0.05。对于证明在汗的产生中减少至少30％的止汗组合物，FDA允许标记为“特别有效”。
本文中所用的“聚合物”指包含多个通过共价键连接的一个或多个重复单元或单体的分子。聚合物可由下述通式表示：
Figure BPA0000180084290000031
其中M为重复单元或单体。聚合度可以是从2至高于10,000。聚合物可以只有一种类型的重复单元，也可以有两种或更多种不同类型的重复单元。当聚合物只有一种类型的重复单元时，它可被称为均聚物。当聚合物有两种或更多种不同类型的重复单元时，可以使用术语“共聚物”或“共聚化合物”。聚合物可以是线型或支化的。支化聚合物可包括树枝状聚合物如树枝化聚合物(dendronized polymers)、超支化聚合物、刷状聚合物(亦称瓶刷)等。除非另有说明，共聚物中重复单元的组合可以是头接尾、头接头、或尾接尾。此外，除非另有说明，共聚物可以是无规共聚物、交替共聚物、或嵌段共聚物。
聚合物有“骨架”或“主链”，所述“骨架”或“主链”为一连串的共价键结合的原子，它们一起形成几乎连续的原子链，连接用于形成聚合物的重复单元或单体。聚合物的“侧基”或“侧链”为非聚合物主链部分的基团。侧基典型地包含可促进聚合反应例如聚合物骨架形成的官能团。侧基也可以选择是在聚合之后有益的，例如，影响所产生的聚合物的性质和特征。
在本文中所用的“有机聚合物”指包括碳的聚合物，例如，具有如由单体的乙烯基团聚合而成的碳骨架。碳骨架可任选地含杂原子和化学官能团，它们任选沿骨架存在且相互分散。这种杂原子和化学官能团可分别包括氮、氧、硅、硫、磷和硒；和酰胺、氨基、醚和酯基团。
在本文中所用的“可水分散的聚合物”指具有水溶性的但不与水形成真溶液的聚合物，其中真溶液被定义为聚合物在水中的百分之一溶液，当采用适合的分光光度计沿着一厘米光程长度于37℃下测量时，所述溶液在600nm下吸光度低于0.2。为了清楚，尽管可水分散的聚合物可溶于水，甚至高度溶于水，但可水分散的聚合物在水中不形成真溶液。定量地定义，当采用适合的分光光度计沿着一厘米光程长度于37℃下测量时，可水分散的聚合物的百分之一的水溶液在600nm下将具有高于0.2的吸光度。在某些实施方案中，可水分散的聚合物的吸光度将大于或等于约0.3，大于或等于约0.4，大于或等于约0.5，大于或等于1，大于或等于1.5，或大于或等于2。
在某些实施方案中，通常由于游离酸基团例如羧酸基团的存在，可水分散的聚合物的酸值可高于零。在一些实施方案中，可水分散的聚合物的酸值可高于约150，高于约200，高于约250，高于约300，高于约350，高于约500，高于约600，或高于约650。在多个实施方案中，可水分散的聚合物的酸值可高于约700，或高于约800。
因此，本发明的可水分散的有机聚合物可典型地具有与水溶性化合物相同的特性，还具有通常见于化合物中的特性，所述化合物在水中形成分散液或是部分水溶性的。例如，在多个实施方案中，除了存在游离酸基团之外，可水分散的有机聚合物可任选包含其它亲水性官能团以提供增强的水溶性。同时，可水分散的有机聚合物可具有增加疏水特性的官能团，例如，包含长链烷基和/或含芳香基团的部分。
在一些实施方案中，聚合物的亲水性或疏水性可通过聚合之前的单体修饰而受到影响。例如，马来酸酐可用豆油(马来化豆油)或蓖麻油(蓖麻油基马来酸酯)官能化以增加包含这种重复单元的聚合物的疏水性。蓖麻油还可在不同的位置和/或在不同的亚烷基链上和/或通过碳-碳键或碳-氧键用马来酸酐官能化。因此，所得到的化合物可以是单酸或二酸。在特定的实施方案中，聚合物的亲水性或疏水性可按本文中其它地方论述的方法在聚合之后改性。
可合成具有的粒度和/或分子量大到足以在水中产生分散液的有机聚合物，并且因此具有等同于可水分散的有机聚合物的吸光度。在多个实施方案中，有机聚合物的分子量可通过交联增加，不管是内部交联还是使用单独的交联剂。可水分散的有机聚合物的分子量差别可很大，但通常为约10,000至约4,000,000，或约50,000至约3,000,000，或约100,000至约2,000,000。
可水分散的有机聚合物可具有含游离酸基团的侧基，例如，羧酸基团、磷酸基团和磺酸基团。所述酸基团可通过各种包含游离酸基团或潜在酸基团的单体引入到有机聚合物中。即，可水分散的有机聚合物可包括含游离酸基团的重复单元的聚合反应的产物。例如，将丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、柠康酸、马来酸、亚甲基琥珀酸(衣康酸)、肉桂酸、别肉桂酸、和/或油酸引入到有机聚合物中可为可水分散的有机聚合物提供游离羧酸基团。
在一些实施方案中，可水分散的有机聚合物可用具有潜在酸基团的单体合成，所述单体可水解产生游离酸基团。这种单体的示例性实例包括酯和酸酐，这包括但不限于，丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、马来酸酐、和柠康酸酐。
在本文中所用的“烷基”指直链或支链饱和烃基。烷基的实例包括甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(例如，正丙基和异丙基)、丁基(例如，正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基)、戊基(例如，正戊基、异戊基、新戊基)、己基等。在多个实施方案中，烷基可具有1-40个碳原子(即C1-40烷基)，例如，1-20个碳原子(即C1-20烷基)。在一些实施方案中，烷基可具有1-6个碳原子，可称为“低级烷基”。低级烷基的实例包括甲基、乙基、丙基(例如，正丙基和异丙基)、丁基(例如，正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基)、戊基(例如，正戊基、异戊基、新戊基)、和己基。
在特定的实施方案中，可水分散的有机聚合物可包括各种不饱和化合物的重复单元，或包括各种不饱和化合物的重复单元的聚合反应的产物，其中所述不饱和化合物包括但不限于，烷基乙烯基醚、乙烯、异丁烯、丙烯、和乙酸乙烯酯。这些单体的聚合通常在另一种单体，例如，包含游离酸基团或潜在酸基团的单体的存在下进行，其聚合产生共聚物。例如，烷基乙烯基醚，如甲基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚或辛基乙烯基醚，可与含潜在酸基团的单体例如马来酸酐共聚合以产生共聚物。此外，马来酸酐可与亚烷基如亚乙基、亚异丁基或亚丙基聚合产生共聚物，该共聚物可进一步官能化以产生可水分散的有机聚合物。
除包含两种常规的重复单元的共聚物之外，本发明的可水分散的有机聚合物还包括高阶聚合物，其可包含三种或更多种的重复单元。换而言之，三种不同的各含至少一种不饱和基团的单体可反应以提供可以是可水分散的有机聚合物的高阶聚合物。例如，两种不同的烷基乙烯基醚如甲基乙烯基醚和正十二烷基乙烯基醚可以与马来酸酐反应产生烷基乙烯基醚(1)/烷基乙烯基醚(2)/马来酸酐聚合物(例如，甲基乙烯基醚/正十二烷基乙烯基醚/马来酸酐聚合物)。当然可以使用其它烷基乙烯基醚如甲基乙烯基醚或辛基乙烯基醚以及其它酸酐和不饱和单体。当制备共聚物或高阶聚合物时，各种单体的摩尔比可以变化以调节所得到的聚合物的性质。
这种共聚物和高阶聚合物可进一步官能化以生成对本发明有用的聚合物。例如，如果在聚合之后存在潜在酸基团，可使一些或所有的潜在酸基团水解以增加聚合物的酸值。此外，部分由马来酸酐获得的聚合物，可与烷基胺例如丁胺、辛胺或十二胺反应，以生成琥珀酰亚胺衍生物，其将烷基链引入到聚合物中由此增加其疏水性。
如上所述，在具体的实施方案中，聚合物可与交联剂交联以适当地改变有机聚合物的性质，以生成可水分散的有机聚合物。例如，烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物如甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物可与双不饱和化合物，例如烷基二烯，如癸二烯，或二乙烯基化合物，如N，N’-二乙烯基咪唑啉酮交联，得到可水分散的有机聚合物。交联剂可以任意提供适合的可水分散的有机聚合物的量使用，例如，约0.5％至约10％或更大量。除被引入到可水分散的有机聚合物的骨架中之外，酸酐也可用作交联剂以生成聚合物网络。
可改变可水分散的有机聚合物的特性以用于特定的应用和/或用于与止汗/除臭组合物中的其它组分兼容。例如，可将可水分散的有机聚合物沿其骨架或在其侧基上通过加入适合的化学官能团进行官能化，例如，用于增加水溶性的羟基基团。
适用于本发明的止汗/除臭组合物的活性止汗成分可包括任何具有止汗活性的化合物、组合物或其它物质。活性止汗成分包括收敛剂金属盐，尤其是铝锆和锌的无机盐、以及它们的混合物。根据产品形式和意欲的用途，优选的活性止汗成分为铝盐和锆盐，如卤化铝、聚合氯化铝、羟基卤化铝、氧锆基卤氧化物、氧锆基羟基卤化物、及其混合物。
用于该组合物中优选的铝盐包括符合式：Al2(OH)aClb·xH2O的那些，其中a为约2至约5；a和b的总和为约6；x为约1至约6；且其中a、b和x可为非整数值。优选羟铝基氯化物(aluminum chlorohydroxides)，称为“碱性羟基氯化物(basic chlorohydroxide)”，其中a＝5，和“2/3碱性羟基氯化物”，其中a＝4。
用于止汗/除臭组合物中的锆盐包括符合式：ZrO(OH)2-aCla·xH2O的那些，其中a为约1.1至约2.0；x为约1至约8；且其中a和x均可为非整数值。优选的锆盐为另外包含铝和甘氨酸的那些络合物，通常称为ZAG络合物。这些ZAG络合物包含符合以上描述的式子的羟铝基氯化物和氧锆基羟基氯化物(zirconyl hydroxy chloride)。
更具体而言，用于本发明的止汗/除臭组合物的活性止汗成分可包括：在水溶液非气雾剂剂型中以六水合物形式计算，最高15％的氯化铝；最高25％的聚合氯化铝；最高25％的碱式氯化铝和聚乙二醇络合物；最高25％的碱式氯化铝和丙二醇络合物；最高25％的二氯化羟铝；最高25％的二氯化羟铝和聚乙二醇络合物；最高25％的二氯化羟铝和丙二醇络合物；最高25％的倍半氯化羟铝；最高25％的倍半氯化羟铝和聚乙二醇络合物；最高25％的倍半氯化羟铝和丙二醇络合物；最高20％的八氯羟铝锆；最高20％的八氯甘氨酸铝锆；最高20％的五氯羟铝锆；最高20％的五氯甘氨酸铝锆；最高20％的四氯羟铝锆；最高20％的四氯甘氨酸铝锆；最高20％的三氯羟铝锆；和最高20％的三氯甘氨酸铝锆。
以止汗/除臭组合物重量计，活性止汗成分的浓度通常是从至少约0.1％、至少约2％、至少约3％、或至少约5％至不超过约25％、优选不超过约20％。
例如，在一些实施方案中，止汗/除臭组合物可含约0.1％至约20％的活性止汗成分、或约1％至约10％的活性止汗成分、或约2％至约7％的活性止汗成分。由于包含可水分散的有机聚合物可以降低活性止汗成分的浓度，在一些实施方案中，止汗/除臭组合物可包括约5％或更低的活性止汗成分、或约4％或更低、或约3％或更低、或约2％或更低、或约1.5％或更低、或约1％或更低的活性止汗成分。
在多个实施方案中，止汗/除臭组合物可包含大约等量的可水分散的有机聚合物和活性止汗成分。即，在一些实施方案中，止汗/除臭组合物可包含0.1％至约20％、约1％至约10％、或约2％至约7％的活性止汗成分，且止汗/除臭组合物可包含约0.1％至约20％、约1％至约10％、或约2％至约7％的可水分散的有机聚合物。此外，在一些实施方案中，止汗/除臭组合物包括约5％或更低的活性止汗成分、或约4％或更低、或约3％或更低、或约2％或更低、或约1.5％或更低、或约1％或更低的活性止汗成分，止汗/除臭组合物可包括约5％或更低、或约4％或更低、或约3％或更低、或约2％或更低、或约1.5％或更低、或约1％或更低的可水分散的有机聚合物。但是，在其中活性止汗成分的浓度低于约5％的这些实施例中，可水分散的有机聚合物的量可保持约5％或更高的浓度。
本发明的止汗/除臭组合物可进一步包含其它任选存在的已知用于止汗、除臭或其它个人护理产品的物质，包括那些已知适于局部施用于皮肤的物质。非限制性实例包括染料或着色剂、香料、乳化剂、分散剂(distributingagents)、药物或其它局部用的活性物、除臭剂、抗微生物剂、防腐剂、表面活性剂、加工助剂如粘度调节剂和洗涤助剂。
本发明的止汗/除臭组合物可配制成任何已知的或其它有效的产品形式以用于将活性止汗成分和/或活性除臭成分局部施用于期望的皮肤区域。此种产品形式的非限制性的实例包括液体(例如气雾剂、泵喷雾剂、走珠(roll-ons))、固体(例如凝胶固体、无形固体、蜡状固体棒)和半固体(例如乳膏、软固体、乳液)。
在止汗/除臭组合物的制备和/或产品递送的设计过程中，可水分散的有机聚合物通常与活性止汗成分分离以防止这些组分中的一种或两种组分混合和过早降解。所述分离可通过保持这些组分在使用之前处于包装或应用设备的物理上隔离的位置来实现，或通过化学方式分离它们来实现。例如，如果止汗/除臭组合物为乳液的形式，活性止汗成分和可水分散的有机聚合物可在组合物的不同相中。作为另一个例子，可在活性止汗成分和可水分散的有机聚合物中引入各成分都不溶于其中的稀释剂。
在多个实施方案中，止汗/除臭组合物可为无水的形式，即，止汗产品含有不超过约10％的水，且更有可能的是低于约7％、或低于约5％的水，或优选低于约3％、或低于约2％的水。
止汗/除臭制品通常贮存在本领域已知和使用的适合的包装中或敷料器设备中并由其分配。
本发明的止汗/除臭组合物可通过任何已知的或其它有效的技术来制备，这种技术适于得到期望形式的且含有本发明所述的必要物质的止汗/除臭组合物。在所述产品形式的止汗/除臭制剂领域中对许多这种技术有描述。
提供以下实施例以进一步举例说明和帮助理解本发明，而无论如何不是旨在限制本发明。
除非另有说明，所有百分比、份数和比例都是基于本发明的止汗/除臭组合物的总重量，且所有测量都是在25℃下进行。
在止汗/除臭组合物中活性止汗成分的浓度可基于无水基准计算，从计算中排除掉任何缓冲组分和水。但是，对于下面的实施例，活性止汗成分的重量百分比代表活性止汗成分，例如，包括任何水和缓冲组分的活性止汗成分。
实施例1：无水止汗棒组合物
实施例1A：示例性的无水止汗棒组合物
采用常规的已知的技术制备按照本发明的无水止汗棒组合物的实施方案。无水止汗棒组合物具有下述配方：
成分 重量％
环聚二甲基硅氧烷a 61
硬脂醇C-18b 20
氢化蓖麻油c 2
PEG-100硬脂酸酯&硬脂酸甘油酯d 1
四羟基氯化铝锆甘氨酸络合物e 5
可水分散的有机聚合物f 5
滑石粉200g 3
PPG14丁基醚h 2
苯甲酸苯乙基酯i 1
a The Scent Works
b Cognis
c Castrowax MP70，Performance Materials
d Arlacel165，UniQema
e AZG-370，Summit
f含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
g Luzenac
h Croda
i X-Tend226，ISP
运用改进的FDA方案对以上示例性的止汗棒组合物作为止汗剂的效力进行评价。由于用示例性的止汗剂组合物处理，所收集的汗量减少的平均值和中间值为约31％。因此，统计分析确定示例性的止汗剂组合物有资格作为止汗剂使用，因为棒产品显示出止汗效果。
实施例1B：对比的无水止汗剂棒组合物
运用常规的已知的技术制备示例性的对比无水止汗剂棒组合物。对比无水止汗剂棒组合物具有下述配方，其缺少可水分散的有机聚合物且含3.5倍以上浓度的活性止汗成分：
成分 1 重量％
环聚二甲基硅氧烷j 53
硬脂醇C-18 20
氢化蓖麻油 2
PEG-100硬脂酸酯&硬脂酸甘油酯 1
四羟基氯化铝锆甘氨酸络合物 18
滑石粉200 3
PPG14丁基醚 2
苯甲酸苯乙基酯 1
1除非另有说明所有成分的来源与实施例1A相同
JDow
运用改进的FDA方案对以上棒形式的对比止汗组合物作为止汗剂的效力进行评价。由于用对比止汗剂组合物处理，所收集的汗量减少的平均值或中间值为约40％。
实施例1A的止汗剂组合物少了3.5倍以上的较低活性的止汗成分，但具有5％的可水分散的有机聚合物，与其相比，这两种止汗剂组合物都显示出止汗效力。因此，本发明的止汗剂组合物证实具有与含有多了超过350％的活性止汗成分但缺少可水分散的有机聚合物的组合物相当的止汗效力。
实施例1C：对照无水止汗棒组合物
运用常规的已知的技术制备示例性的对照无水止汗剂棒组合物。对照无水止汗剂棒组合物具有下述配方，其缺少可水分散的有机聚合物和活性止汗成分：
成分 2 重量％
环聚二甲基硅氧烷j 71
硬脂醇C-18 20
氢化蓖麻油 2
PEG-100硬脂酸酯&硬脂酸甘油酯 1
滑石粉200 3
PPG14丁基醚 2
苯甲酸苯乙基酯 1
1所有成分的来源与实施例1B相同
运用改进的FDA方案对以上棒形式的对照止汗组合物作为止汗剂的效力进行评价。由于用对照止汗剂组合物处理，所收集的汗量减少的平均值或中间值为约8％。
实施例2：止汗走珠组合物
采用常规的已知的技术制备按照本发明的止汗走珠组合物的实施方案。止汗走珠组合物具有下述配方：
成分 重量％
环五聚二甲基硅氧烷(NF)k 85
四羟基氯化铝锆甘氨酸络合物l 5
可水分散的有机聚合物m 5
膨润土38Vn 3
醇(SD40)O 1
碳酸丙烯酯-NFp 1
k The Scent Works
l AZG-370，Summit
m含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
n Elementis
o ISP
p Huntsman
运用改进的FDA方案对以上示例性的走珠形式的止汗组合物作为止汗剂的效力进行评价。由于用示例性的止汗剂组合物处理，所收集的汗量减少的平均值和中间值分别为约36％和37％。因此，统计分析确定示例性的止汗剂组合物有资格作为止汗剂使用，因为走珠形式的产品显示出止汗效果。
实施例3：止汗气雾剂组合物
采用常规的已知的技术制备按照本发明的止汗气雾剂组合物的实施方案。止汗气雾剂组合物具有下述配方：
成分 重量％
环聚二甲基硅氧烷q 11
Ceraphyl SLKr 15
膨润土38Vs 2
丙二醇 2
聚合氯化铝u 5
可水分散的有机聚合物v 5
压缩气体混合物 60
q ISP
rISP
sElementis
u Reach103，Summit
v含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
实施例4：止汗低残留棒组合物
采用常规的已知的技术制备按照本发明的止汗低残留棒组合物的实施方案。止汗低残留棒组合物具有下述配方：
成分 重量％
环聚二甲基硅氧烷aa 53.5
硬脂醇C-18bb 20
氢化蓖麻油cc 2
PEG-8二硬脂酸酯 1
PPG14丁基醚ee 2
PEG-100硬脂酸酯&硬脂酸甘油酯ff 1
四羟基氯化铝锆甘氨酸络合物gg 5
可水分散的有机聚合物hh 5
热解二氧化硅ii 0.5
苯甲酸苯乙基酯jj 3
硬脂酸异鲸蜡酯kk 2.5
二异丙基己二酸酯ll 2.5
矿物油mm 1
芳香油 1
aa SF1202，General Electric
bb Cognis
cc Castowax MP80，Performance Chem
ee Degussa
ff Arlacel165，UniQema(Croda)
gg AZG-370，Summit
hh含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
ii Cabosil M-5，Aerosil200
jj X-Tend226，ISP
kk Ceraphyl494，ISP
ll Ceraphyl230，ISP
mm ISP
实施例5：止汗/除臭粉末组合物
采用常规的已知的技术制备按照本发明的止汗低残留棒组合物的实施方案。止汗低残留棒组合物具有下述配方：
成分 重量％
滑石粉oo 85.3
聚合氯化铝pp 5
可水分散的有机聚合物qq 5
热解二氧化硅rr 0.2
玉米淀粉ss 4
香料tt 0.5
00 Imperial200usp，Luzenac America
pp ACH，Summit
qq 含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
rr Aerosil200，Degussa
ss 玉米淀粉
tt Firmenich
实施例6：止汗低残留软固体组合物
实施例6A：基于硬脂醇的止汗低残留软固体组合物
采用常规的已知的技术制备含硬脂醇基团的止汗低残留软固体组合物的实施方案。止汗低残留软固体组合物具有下述配方：
成分 重量％
环聚二甲基硅氧烷a1 51.5
硬脂醇C-18b1 10
氢化蓖麻油c1 3
PPG14丁基醚d1 12
聚二甲基硅氧烷e1 4
四羟基氯化铝锆甘氨酸络合物f1 5
可水分散的有机聚合物g1 5
热解二氧化硅h1 1
C12-C15烷基苯甲酸酯 4
Procetyl141j1 2
凡士林k1 1.5
芳香油 1
a1 SF1202，General Electric
b1 Cognis
c1 Castowax MP80，Performance Chem
d1 Degussa
e1 1000，Dow
f1 AZG-370，Summit
g1含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
h1 Cabosil M-5，Aerosil200
j1 ISP
k1 ISP
实施例6B：基于蜡的止汗低残留软固体组合物
采用常规的已知的技术制备含蜡基质的止汗低残留软固体组合物的实施方案。止汗低残留软固体组合物具有下述配方：
成分 重量％
环聚二甲基硅氧烷m1 55
Tribehinin n1 5
PPG14丁基醚o1 8
四羟基氯化铝锆甘氨酸络合物p1 5
可水分散的有机聚合物q1 5
滑石粉200r1 3
热解二氧化硅s1 1
C12-C15烷基苯甲酸酯t1 5
Procetyl141u1 2
Ozokorite蜡v1 4
微晶蜡w1 5
凡士林x1 1
芳香油 1
m1 SF1202，General Electric
n1 Syncrowax HRS C，Croda
o1 Degussa
p1 AZG-370，Summit
q1含1，9癸二烯和甲氧基醚的2，5-呋喃二酮聚合物(PVM/MA癸二烯交联聚合物；CAS136392-67-1)International Specialty Products(ISP)
r1 Luzenac
s1 Cabosil M-5，Aerosil200
t1 Finsolv TN
u1 ISP
v1 S&P
w1 S&P
x1 ISP
本发明包括不背离其精神或基本特征的其它特定形式的实施方案。因此前述的实施方案在各方面被认为是示例性的而不限制本文中描述的本发明的教导。因而本发明的范围由所附权利要求书指定而不是由前述的说明书指定，并且在权利要求等同物的含义和范围内的所有变化都包括在其中。

Claims (22)

1.一种止汗/除臭组合物，其包含：
活性止汗成分；和
可水分散的有机聚合物，
其中所述可水分散的有机聚合物的酸值高于零。
2.权利要求1的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物是与所述活性止汗成分分离的。
3.权利要求1或2的止汗/除臭组合物，其中所述止汗/除臭组合物减少出汗的百分率大约等于或高于不含可水分散的有机聚合物且包含较高量的活性止汗成分的类似止汗/除臭组合物。
4.权利要求3的止汗/除臭组合物，其中所述较高量的活性止汗成分是多了约50％的活性止汗成分。
5.权利要求3的止汗/除臭组合物，其中所述较高量的活性止汗成分是多了约两倍的活性止汗成分。
6.权利要求1-5之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物的酸值高于约200。
7.权利要求1-6之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物的酸值高于约350。
8.权利要求1-7之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物包含游离羧酸基团。
9.权利要求1-8之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物包含丙烯酸、柠康酸、巴豆酸、马来酸、甲基丙烯酸、亚甲基丁二酸、或其组合的聚合反应的产物。
10.权利要求1-9之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物包含潜在酸基团。
11.权利要求1-10之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物包含烷基乙烯基醚、乙烯、异丁烯、丙烯、乙酸乙烯酯、或其组合的聚合反应的产物。
12.权利要求11的止汗/除臭组合物，其中所述烷基乙烯基醚为甲基乙烯基醚或乙基乙烯基醚。
13.权利要求1-12之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物为交联聚合物或交联共聚物。
14.权利要求13的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物包含烷基二烯的反应产物。
15.权利要求1-14之一的止汗/除臭组合物，其中所述活性止汗成分的浓度为所述止汗/除臭组合物的约5重量％或更低。
16.权利要求1-15之一的止汗/除臭组合物，其中所述活性止汗成分的浓度为所述止汗/除臭组合物的约4重量％或更低。
17.权利要求1-16之一的止汗/除臭组合物，其中所述活性止汗成分的浓度为所述止汗/除臭组合物的约3重量％或更低。
18.权利要求1-17之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物的浓度为所述止汗/除臭组合物的约5重量％或更低。
19.权利要求1-18之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物的浓度为所述止汗/除臭组合物的约4重量％或更低。
20.权利要求1-19之一的止汗/除臭组合物，其中所述可水分散的有机聚合物的浓度为所述止汗/除臭组合物的约3重量％或更低。
21.权利要求1-20之一的止汗/除臭组合物，其中所述止汗/除臭组合物为棒状物、凝胶、乳液、气雾剂、流体、乳膏或粉末的形式。
22.一种控制人体出汗和/或恶臭的方法，所述方法包括将权利要求1-21之一的止汗/除臭组合物施用于人体皮肤。
CN201280012247.4A 2011-03-08 2012-03-02 改进的止汗/除臭组合物 Pending CN103491930A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710526834.XA CN107349134A (zh) 2011-03-08 2012-03-02 改进的止汗/除臭组合物

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161450303P 2011-03-08 2011-03-08
US61/450,303 2011-03-08
PCT/US2012/027491 WO2012122021A1 (en) 2011-03-08 2012-03-02 Improved antiperspirant/deodorant compositions

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710526834.XA Division CN107349134A (zh) 2011-03-08 2012-03-02 改进的止汗/除臭组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103491930A true CN103491930A (zh) 2014-01-01

Family

ID=46798522

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710526834.XA Pending CN107349134A (zh) 2011-03-08 2012-03-02 改进的止汗/除臭组合物
CN201280012247.4A Pending CN103491930A (zh) 2011-03-08 2012-03-02 改进的止汗/除臭组合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710526834.XA Pending CN107349134A (zh) 2011-03-08 2012-03-02 改进的止汗/除臭组合物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10226415B2 (zh)
EP (1) EP2683347B1 (zh)
CN (2) CN107349134A (zh)
WO (1) WO2012122021A1 (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1482895A (zh) * 2000-12-21 2004-03-17 防汗剂产品
CN1823099A (zh) * 2003-07-14 2006-08-23 巴斯福股份公司 聚合物水分散体及其在化妆品中的用途
CN101365420A (zh) * 2005-12-22 2009-02-11 荷兰联合利华有限公司 止汗剂组合物
CN101466349A (zh) * 2006-06-09 2009-06-24 拜尔斯道夫股份公司 哌啶鎓化合物和包含它们的化妆品组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ190416A (en) * 1978-05-16 1981-05-29 Unilever Ltd Deodorant product
JPS62108809A (ja) * 1985-11-04 1987-05-20 カルゴン　コ−ポレ−シヨン 発汗抑制剤調合物活性剤の皮膚上への付着および／または保持増大用ジメチルジアリルアンモニウムクロライドポリマ−類
US5292530A (en) * 1991-06-02 1994-03-08 Helene Curtis, Inc. Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor
US5370874A (en) * 1990-12-21 1994-12-06 Dow Corning Corporation Encapsulated aluminum-zirconium compositions
IL105748A0 (en) * 1992-05-22 1993-09-22 Int Research & Dev Corp Topical antiperspirant composition
GB0326181D0 (en) 2003-11-11 2003-12-17 Unilever Plc Antiperspirant compositions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1482895A (zh) * 2000-12-21 2004-03-17 防汗剂产品
CN1823099A (zh) * 2003-07-14 2006-08-23 巴斯福股份公司 聚合物水分散体及其在化妆品中的用途
CN101365420A (zh) * 2005-12-22 2009-02-11 荷兰联合利华有限公司 止汗剂组合物
CN101466349A (zh) * 2006-06-09 2009-06-24 拜尔斯道夫股份公司 哌啶鎓化合物和包含它们的化妆品组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2683347A4 (en) 2014-08-13
EP2683347B1 (en) 2018-05-09
CN107349134A (zh) 2017-11-17
WO2012122021A1 (en) 2012-09-13
US10226415B2 (en) 2019-03-12
EP2683347A1 (en) 2014-01-15
US20130336912A1 (en) 2013-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU738546B2 (en) Thickened personal care composition
TWI495485B (zh) 整髮用化妝料
US8840870B2 (en) Polymers and compositions
US20110195035A1 (en) Ester Compounds For Use In Personal Care Products
CN104203209A (zh) 毛发化妆品
CN101184531A (zh) 包含两种共聚物的防潮毛发定型组合物
JP2014523456A (ja) カシア誘導体
WO2015052804A1 (ja) 低曳糸性増粘剤、及び該増粘剤を配合した化粧料
JP6553454B2 (ja) 制汗剤組成物
JP2007269723A (ja) 化粧料
ES2643504T3 (es) Composición cosmética de partículas de aerogel de sílice hidrófoba y un polímero con una unidad de azúcar
US20240033201A1 (en) Composition comprising polyion complex particle and filler
KR20230074197A (ko) 중합체/소수성 에스테르 오일 배합물
CN103491930A (zh) 改进的止汗/除臭组合物
JP5546600B2 (ja) 毛髪化粧料
JP6793820B2 (ja) 整髪剤組成物
WO2020136226A1 (en) Cosmetic composition comprising hydrosoluble uv filters
JP2021501812A (ja) 沈降防止増粘ポリマーおよびそれを含有する水性クレンジング配合物
WO2018097231A1 (ja) 整髪料組成物
CN1878532A (zh) 止汗剂组合物
WO2021178218A1 (en) Nail lacquer without nitrosamine
JP2016190831A (ja) シャンプー組成物
AU712211B1 (en) Cosmetic composition containing a polysaccharide and an acrylic terpolymer, and use of this composition for the treatment of keratinous material
WO2023106217A1 (en) Composition comprising polyion complex particle
JP2019011380A (ja) 低曳糸性増粘剤、及び該増粘剤を配合した化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140101

RJ01 Rejection of invention patent application after publication