CN103476387B

CN103476387B - 化妆品组合物

Info

Publication number: CN103476387B
Application number: CN201180069995.1A
Authority: CN
Inventors: 李维; 谢懿; R·B·K·哈
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd
Priority date: 2011-04-11
Filing date: 2011-04-11
Publication date: 2016-04-27
Anticipated expiration: 2031-04-11
Also published as: WO2012139244A1; CN103476387A; JP2014510764A; CA2831333A1; US20120258151A1; EP2696842B1; CA2831333C; EP2696842A1; WO2012139244A8

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：约0.1%至约5%的有色干涉颜料；约0.1%至约10%的非干涉颜料浓缩物；约10%至约90%的美容上可接受的载体；其中所述化妆品组合物具有10或更低的对比率，并且具有不小于约40,000cps的粘度。一种在化妆品组合物施用期间表现其颜色转变的方法，包括将所述化妆品组合物施用于皮肤上的步骤。

Description

化妆品组合物

技术领域

本发明涉及在其施用于皮肤上时提供颜色转变的化妆品组合物，所述化妆品组合物包含有色干涉颜料和非干涉颜料浓缩物两者。

背景技术

化妆品组合物用于提供各种有益效果并且满足不同的消费者需求。那些需求可包括例如功能性有益效果如皮肤保湿、褶皱减少、皮肤美白等。消费者需求还可包括期望的消费者使用体验，例如组合物令人愉悦的气味、顺滑的质感、吸引人的颜色和外观，并且可包括更深刻的消费者体验，例如与化妆品组合物的使用相关的有趣的相互作用。

非干涉颜料已广泛用于化妆品组合物中。例如，使用二氧化钛以获得即时美白有益效果。此类美白皮肤覆盖在亚洲消费者中是高度期望的。此外，使用非干涉颜料以向护肤产品提供所期望的颜色。例如，氧化铁可提供粉红色或红色。非干涉颜料无论是亲水性的还是疏水性的，当用于化妆品组合物中时，它们分散于亲水相或疏水相中，以在化妆品组合物中获得均一化分散体和悬浮液。例如，在其中水相为连续相的包含二氧化钛的水包油乳液中，本领域通常将亲水性二氧化钛用于并分散于水相中而不是不连续油相中。

已知，可通过掺入有色非干涉颜料氧化铁，将白色水包油乳液型皮肤保湿剂制成粉红色。消费者通常接受粉红色作为产品有助于构建红润和健康皮肤肤色的指示。虽然消费者一般认为颜色效应是吸引人的，但是期望比已知单一不变色效应提供与消费者更深刻并且复杂的相互作用的化妆品组合物。

除了非干涉颜料以外，干涉颜料也已广泛用于化妆品组合物中，包括护肤产品、有色化妆品产品和个人清洁产品，以提供闪光颜色效应，包括如白色、金色、青铜色、珍珠色等颜色。在干涉颜料中存在有色干涉颜料，其提供特定的颜色，而不是珍珠色或白色的平波长响应。当有色干涉颜料颗粒在表面上获得平行取向时，人眼可察觉到最大反射颜色。该反射颜色不同于化妆品组合物的原有颜色，从而致使颜色转变。

希望具有化妆品组合物，所述化妆品组合物可提供第一颜色，并且在其施用时递送吸引人的颜色转变，即颜色从第一颜色变化为第二颜色，并且同时在皮肤上提供均匀的覆盖。本发明实现了这些有益效果。

虽然许多其他人已寻求改善化妆品组合物的颜色效应，但是本领域未见并且未公开本发明的有益效果。参见例如WO专利申请WO/2009/112970和EP2169040A1。

发明内容

根据第一方面，本发明涉及化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：

a)约0.1%至约5%的有色干涉颜料；

b)约0.1%至约10%的非干涉颜料浓缩物；

c)约10%至约90%的美容上可接受的载体；

其中所述化妆品组合物具有10或更低的对比率，并且具有至少约40,000cps的粘度。

根据第二方面，本发明涉及在化妆品组合物施用期间表现其颜色转变的方法，所述方法包括施用本发明化妆品组合物。

具体实施方式

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。

除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均以活性物质的含量计，并因此不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。

如本文所用，“包含”是指可以加入的不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。

如本文所用，术语“化妆品组合物”是指适于局部施用于哺乳动物角质组织上的那些。由术语“美容产品”设想的产品包括但不限于护肤组合物、毛发调理剂、剃刮膏、个人清洁产品和有色化妆品组合物。

如本文所用，术语“干涉颜料”是指表现出虹彩的颜料，虹彩是光学现象，其中色调根据被观察表面的角度而变化。

如本文所用，术语“D0.99”或“D99”为关于粒度分布的粒度量度，并且是指99%的颗粒具有一定范围内的粒度。

如本文所用，术语“美容上可接受的载体”是指所述组合物或其组分适用于与哺乳动物皮肤接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。美容上可接受的载体是本领域熟知的，并且基于应用的最终用途来选择。本文美容上可接受的载体和所得化妆品组合物可以许多方式配制，包括但不限于乳液。例如，合适的乳液包括水包油、油包水、水包油包水、油包水包油和硅氧烷包水包油乳液。

如本文所用，术语“非干涉颜料浓缩物”是指以浓缩的形式存在于本发明化妆品组合物中的非干涉颜料，如包含非干涉颜料和油的油滴的形式，或包含容纳非干涉颜料的外壳或基质的小珠的形式。

如本文所用，术语“油滴”是指油和非干涉颜料的共混物，其作为美容上可接受的载体中的不连续相形式稳定地存在。其通过小心地将油与非干涉颜料的共混物分散于美容上可接受的载体中而制成。

如本文所用，术语“第一油”和“第二油”两者均为选自烃油、硅油、硅氧烷蜡或它们的组合的相同组的油。“第一油”代表用于形成油滴的油，而“第二油”代表用于载体中的油。第一油和第二油可包括各种油的混合物。第一油和第二油可彼此部分重叠、相同或完全不同。

如本文所用，术语“第一油滴”是本发明组合物中包含第一油和非干涉物的油滴，其保持本发明组合物的对比率为10或更低。

如本文所用，术语“小珠”是指美容上可接受的载体中的球形、矩形或不规则形状的颗粒。小珠可由其它材料中琼脂、淀粉、或纤维素制成。

如本文所用，术语“对比率”为光学透明度量度。化妆品组合物具有的对比率值越高，组合物的透明度越低。

如本文所用，术语“颜色转变”是指与组合物储存于容器中时感知的化妆品组合物的原有本体颜色相比，化妆品组合物施用于皮肤上时发生的化妆品组合物的颜色变化。在一个实施例中，颜色转变是瞬时的，并且仅在化妆品组合物以一个方向施用于皮肤上并且铺展成薄层时示出。将化妆品组合物以多个往复行程施用在皮肤上后，颜色转变可能消失。存在许多方法以测量颜色转变，包括专业的专门小组感知和Hunter颜色量度。专门小组感知测试用于本发明的实施例。

如本文所用，术语“室温”是指约25℃。

本发明化妆品组合物包含有色干涉颜料、非干涉颜料浓缩物和美容上可接受的载体，其中所述化妆品组合物具有10或更低的对比率，并且具有至少约40,000cps的粘度。已惊奇地发现，在有色干涉颜料存在于具有非干涉颜料浓缩物的相同化妆品组合物中的情况下，当本发明化妆品组合物施用于皮肤上时，其表现出可感知的并且期望的颜色转变。此外，非干涉浓缩物内的非干涉颜料在施用期间可易于释放，以获得其自身效应，例如即时美白。

现在在相同化妆品组合物中递送有色干涉颜料和非干涉颜料并且获得颜色转变是可能的，在本发明之前这在本领域中是未知的。据信，分散的非干涉颜料的小粒度和由此的大总表面积致使非干涉颜料将颜色转变所必需的光散射远离有色干涉颜料，从而阻止颜色转变。本发明通过将非干涉颜料浓缩于油滴或小珠中，解决了所述问题。不受理论的束缚，据信通过将非干涉颜料浓缩到油滴或小珠中，阻止了非干涉颜料散射有色干涉颜料所需的光，以赋予颜色变化。由化妆品组合物的对比率，测量足以使包含有色干涉颜料和非干涉颜料浓缩物两者的化妆品组合物显示出颜色转变的浓缩度。已惊奇地发现，通过小心地将非干涉油滴或小珠掺入化妆品组合物中，并且将对比率控制为10或更低，本发明化妆品组合物显示出来自干涉颜料的所期望颜色转变和来自非干涉颜料的皮肤覆盖有益效果。

本发明的化妆品组合物在其施用期间提供显著的颜色变化，从而更有效地建立了与消费者的相互作用，功能性有益效果例如颜色从白色变化为粉红色是施用期间朝着健康红润肤色即“由内透红”使消费者皮肤受益的强效指示。在消费者的观念中，该颜色转变比产品自身的单一不变颜色更有效力，因为它可提供增强的、生动的和即时的展示，从而增加消费者们对化妆品组合物实际功能性有益效果的可信度，并且改善消费者们的购买意向。当经由一个方向行程施用于皮肤表面上时，本发明化妆品组合物可提供此类颜色转变。

有色干涉颜料

本发明中的有色干涉颜料是通过用薄膜涂覆颗粒基质材料的表面制备的颜料。颗粒基质材料通常为片状形状。本发明的有色干涉颜料为晶状或玻璃状固态透明或半透明化合物，所述化合物能够反射和折射光以产生所期望的虹彩效应。在本发明的一个优选的实施例中，有色干涉颜料均匀分散在本发明化妆品组合物的整个美容上可接受的载体中。本发明化妆品组合物包含约0.1%和1%至约2.5%和5%的干涉颜料。

在一个实施例中，有色干涉颜料显示出可见光谱范围内约380至约750nm的最小吸收。相比之下，珠光颜料在可见光谱内具有平波长响应。此类对比的结果是，有色干涉颜料重新发射可见光谱内特定波长的光，而珠光颜料重新发射无特定颜色的“白”光。因此，根据本发明，有色干涉颜料显示出可见光谱范围内约380至约750nm的一个或多个最小吸收。

有色干涉颜料选自但不限于由下列组成的干涉颜料：显示出约570-590nm（紫罗兰色）的最小吸收的有色干涉颜料；显示出约590-620nm（蓝色）的至少一个最小吸收的有色干涉颜料；显示出约620-750nm（绿色）的至少一个最小吸收的有色干涉颜料；显示出约380-450nm（黄色）的至少一个最小吸收的有色干涉颜料；显示出约450-495nm（橙色）的至少一个最小吸收的有色干涉颜料；显示出约495-570nm（红色）的至少一个最小吸收的有色干涉颜料；或它们的混合物。

各种各样的颗粒基质可用于本文。非限制性例子为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO₄、CaCO₃、BaSO₄、硼硅酸盐、以及它们的组合，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。

各种各样的薄膜可用于本文。非限制性例子为TiO₂、Fe₂O₃、SnO₂、Cr₂O₃、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO₂、CaF₂、Al₂O₃、BiOCl、以及它们的组合，或为分层的形式，优选TiO₂、Fe₂O₃、Cr₂O₃和SnO₂。薄膜层可包含染料。在一个实施例中，所述干涉颜料为TiO₂涂层云母，具体地是以名称TimironSplendidViolet得自MERCK的TiO₂涂层云母。

干涉颜色是薄膜厚度的函数。在一个实施例中，有色干涉颜料中涂覆基质的层的厚度为至少约60nm。有色干涉颜料不同于通常已知的仅表现出白色视觉效应的珠光颜料，因为该白色视觉效应归因于小于60nm的珠光颜料的TiO₂层的厚度。

特定颜色所需的厚度可根据材料而不同。例如，在TiO₂的情况下，就黄色而言，膜层包括约60nm至约80nm的厚度，就红色而言，约80nm至约100nm，就蓝色而言，约100nm至约130nm，并且就绿色而言，约130nm至约160nm。除了干涉色之外，其它透明的吸收颜料也可沉淀在薄膜层的顶部上或与薄膜层同时沉淀。常见材料为氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。一般来讲，优选的干涉色包括但不限于金色、红色、绿色、紫罗兰色、蓝色、以及它们的组合。

不希望受理论的束缚，据信每种颜料的单一反射色的特性为由光干涉造成的光学效应。因此，通过金属氧化物层的可控厚度，可获得彩虹的所有颜色。

此外，通过使用不同的粒度，用云母作用基底，有色干涉颜料可表现出不同的光泽效应。测量横跨最大直径的粒度。片状颗粒是颗粒的两个尺寸（例如长度和宽度）为第三尺寸（例如深度或厚度）的至少5倍的此类。其它晶形，如立方体或针状体或其它晶形，不显示珠光效应。许多有色干涉颜料如云母是具有单斜晶体的天然矿物。

使用购自MalvernInstrumentsLtd.的Hydro2000G设备测量体积粒度和粒度分布。粒度具有稳定颜料的作用。粒度和分布越小，颗粒越易悬浮。然而，由于有色干涉颜料的粒度降低，所以颜料的功效降低。

有色干涉颜料具有约0.1μm,、0.5μm和1μm至约20μm、25μm和50μm的D0.99体积粒度。在一个优选的实施例中，有色干涉颜料具有小于约50μm的D0.99体积粒度。

可商购获得的合适有色干涉颜料以商品名LuminaGold、LuminaTurquoise、LuminaGreen、LuminaRed、LuminaRedBlue、LuminaAquaBlue、RutileFineLilas、MearlinDynacolorGreenBlue、MearlinDynacolorBlueGreen、MearlinDynacolorGreen、ExteriorRed、ExteriorBlue、ExteriorGold购自BASF。

其它可商购获得的有色干涉颜料以商品名TimironSuperBlue、TimironGoldPlus、IriodinRutileFineRed、IriodinRutileFineLilac、IriodinRutileFineGreen、IriodinRutileFineBlue、IriodinRutileFineGold、和IriodinRutileRedPearl购自Merck。可用于本文的有色干涉颜料的非限制性例子还包括以商品名Prestige、Flonac由Persperse，Inc.供应；以商品名Timiron例如TimironSplendidViolet由MERCK供应；以商品名Colorona、Dichrona和Xirona由EMDChemicals，Inc.供应；以及以商品名Flamenco、Timica、Duochrome由EngelhardCo.供应；和以商品名KTZ例如KTZXianVista-11S2、KTZShimmerRed由KoboProductsInc.供应的那些。

非干涉颜料浓缩物

本发明化妆品组合物还包含非干涉颜料浓缩物。虽然浓缩了非干涉颜料，但是本发明化妆品组合物仍能够不仅提供非干涉颜料的即时有益效果，而且提供由干涉颜料带来的吸引人的颜色变化。浓缩物可为包含“第一油”和非干涉颜料的“第一油滴”的形式，和/或为包含非干涉颜料和纤维素、琼脂等的小珠的形式。

非干涉颜料

非干涉颜料可为水分散性的和/或油分散性的。水或油分散性可为颗粒固有的，或可通过用材料涂覆颗粒来赋予，以向所述颗粒赋予亲水性的或疏水性的表面性质。例如，亲水性涂料可包含氨基酸、氧化铝或硅酸铝。示例性疏水性涂料可包含有机硅氧烷化合物或金属皂如硬脂酸铝、月桂酸铝和硬脂酸锌。本发明化妆品组合物包含约0.1%、0.5%和1%至约2%、5%和10%的非干涉颜料浓缩物，所述非干涉颜料浓缩物包含约0.09%、0.3%至约1%和3%的非干涉颜料。

优选的粒状材料为具有约100nm、200nm、250nm至约300nm、400nm和1000nm的原生粒度的那些。可采用ASTM标号E20-85“StandardPracticeforParticleSizeAnalysisofParticulateSubstancesintheRangeof0.2to75MicrometersbyOpticalMicroscopy”（ASTM第14.02卷，1993）测定原生粒度，将其以引用方式并入本文。

在一个实施例中，可用于本文的非干涉颜料可为提供美白有益效果的那些颜料。典型的美白颜料包括颜料等级的二氧化钛、氧化锌、滑石、云母、以及它们的组合。

合适美白非干涉颜料的非限制性例子购自WarnerJenkinson，编号为C-9729，它是疏水性的聚二甲基硅氧烷处理的锐钛矿形式TiO₂；以名称TronoxTiO₂系列购自U.S.Cosmetics，例如AT-T-CR837，其为亲水性的氨基酸处理的金红石TiO₂；AT-T-328，其为亲水性的氨基酸处理的锐钛矿TiO₂；和SAT-TCR837，金红石TiO₂；以名称TronoxTiO₂系列购自Kobo，例如ST490，其为硅烷处理的金红石TiO₂；以及以名称FA65UMLO、FA65USI购自Kobo，其为疏水性二氧化钛。

粒状材料可以基本上纯的粉末形式获得或预分散于各种类型的分散剂中，包括但不限于异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、FinsolvTN、环甲基硅酮、以及环甲基硅酮和聚二甲基硅氧烷的共聚多元醇。非限制性例子以名称GLY45GYAP、GLW75PFAP-MP购自Kobo，其为TiO₂的含水分散体。

可商购获得的氧化锌颜料的例子包括得自BASFCORP的Z-CoteHP1。可商购获得的滑石颜料的例子包括得自KoboProductsInc的ZnO-USP1-MS3。

在一个实施例中，除了美白颜料以外，非干涉颜料还包括有色颜料，包括但不限于疏水性氧化铁颜料，其选自黄色疏水性氧化铁颜料、红色疏水性氧化铁颜料、黑色疏水性氧化铁颜料、或它们的混合物。黄色氧化铁颜料还称为针铁矿、氧化铁水合物或CI77492。红色氧化铁颜料还称为赤铁矿、氧化铁和CI77491。黑色氧化铁颜料还称为磁铁矿、亚铁-铁氧化物和CI77499。可商购获得的疏水性氧化铁颜料的例子包括得自Koboproducts的FA50EYSI、FA55ERSI和FA60EBSI。

第一油滴

在本发明的一个实施例中，非干涉颜料浓缩物为包含第一油和非干涉颜料的第一油滴的形式。本文可用的第一油可为单一油成分或多种油成分的混合物。可用于本发明中的第一油可表现出一种或多种下列特性–其可为饱和的或不饱和的，具有直链或支链或环状结构。本发明化妆品组合物的“第一油”滴可包含以所述化妆品组合物的重量计约0.01%、0.1%和1%至约2%、5%和7%的“第一油”，和约0.09%、0.2%和0.5%至约1%、1.5%和3%的非干涉颜料。

第一油可选自由烃油、硅油、硅氧烷蜡、或它们的组合组成的油。合适的烃油可选自脂肪酸、脂肪酸酯、双甘油或三甘油的支化酯、酯或1,2,3,4-丁三醇或赤藓醇、二赤藓醇或三赤藓醇、或它们的组合。在一个实施例中，烃油包括二十二醇、硬脂醇、鲸蜡醇、维生素E乙酸酯、橄榄油、异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、三乙基己酸赤藓醇酯（以商品名SalacosE-38得自NisshinOilio）、三异硬脂酸聚甘油基-2酯（以商品名Cosmol43V得自NisshinOilio）、碳酸二乙基己酯（以商品名TegosoftDEC得自Degussa）、二辛基醚（以商品名CetiolOE得自CognisAG）、碳酸二辛酯（以商品名CetiolCC得自CognisAG）、异壬酸异壬酯（以商品名Lanol99得自Seppic）、新戊酸十三烷酯（以商品名Ceraphyl55由InternationalSpecialityProducts供应）、或它们的混合物。烃油的例子包括多癸烷如异十二烷和异癸烷（例如购自PresperseInc.的Permethyl-99A）和C7-C15异链烷烃（例如得自ExxonChemicals的Isopar系列）。

合适的硅油包括直链聚甲基硅氧烷，并且优选高分子量聚二甲基硅氧烷。可商购获得的直链聚甲基硅氧烷的例子包括得自DowCorningCorporation的DC200、DC200Fluid20Cst、DC200Fluid100Cst和DC200Fluid350Cst。优选地，所述直链硅油为直链聚甲基硅氧烷。

所述硅油可选自对应于下式的环状硅油：

其中n为3至7，

对应于下式的直链硅油

(CH₃)₃Si-O-[Si(CH₃)₂-O]m-Si(CH₃)₃

其中m为1至20，优选3至12。

在一个实施例中，环状硅油选自环戊硅氧烷、环己硅氧烷、或它们的混合物。可商购获得的环状硅油的例子包括得自DowCorningCorp.的DC244、DC245、DC344和DC345；得自MomentivePerformanceMaterials的SF-1204和SF-1202SiliconeFluids；得自GeneralElectricCo.的GE7207和7158；以及得自SWSSiliconesCorp.的SWS-03314。用于本文的其它合适的硅油还可包括例如DC1503，其为聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物。

合适的硅氧烷蜡包括例如以名称DC2503得自DowCorningCorp的C24-45烷基甲基硅氧烷。

本发明第一油滴连同有色干涉颜料存在于本发明化妆品组合物的美容上可接受的载体中。

第一油滴可如下制备。首先在高于第一油熔点的温度下制成非干涉颜料与一种或多种第一油的均一化共混物，并且同时根据常规制备方法制备美容上可接受的载体。然后将所述共混物冷却并且通过温和混合掺入载体中，以形成所述油滴。“温和混合”是指混合期间施加的剪切力将不过强而将油滴破裂成非常细小的液滴尺寸，使得包含所述油滴的本发明化妆品组合物的对比率大于10。剪切力可由许多因素决定，包括用于混合的共混机的类型、共混组合物的粘度、以及混合的速度。在一个实施例中，当使用得自RW11B的RW11B共混机混合时，在本发明化妆品组合物的各种粘度值下，优选混合速度不高于500rpm，不高于300rpm，不高于200rpm，不高于100rpm，或不高于50rpm。

小珠

在本发明的另一个实施例中，非干涉颜料浓缩物为小珠的形式，所述小珠包含构建小珠结构的材料和位于小珠内的非干涉颜料。在一个实施例中，小珠具有圆形、矩形或不规则形状。优选地，当制备本发明化妆品组合物时，本发明的可用小珠在混合步骤期间不易破裂，并且保持它们的结构完整性。优选地，小珠是水溶胀性的，从而在其掺入美容上可接受的载体中时趋于变得更软。因此，所述小珠适于提供适当的皮肤感觉，并且可释放所捕集的非干涉颜料以获得皮肤覆盖有益效果。

例如，适于制备本发明小珠的材料公开于美国专利6,319,507中，其包含凝胶形成聚合物例如琼脂，和分布在整个琼脂凝胶中的抑制聚合物例如聚季铵盐24。如下制备小珠：以较低温度下有效形成凝胶的琼脂与水的比例，将琼脂溶于加热至足以溶解琼脂的高温水中，然后将琼脂溶液机械分散于与琼脂溶液不混溶的保持在低于琼脂胶凝点的温度下的冷疏水性液体中，其中水溶性抑制聚合物包含于琼脂溶液中。在一个实施例中，非干涉颜料与溶解的琼脂混合。在琼脂小珠中，非干涉颜料包封并且浓缩于小珠中。将美国专利6,319,507的全文以引用方式并入。

其它实例小珠包括以名称Unisphere购自Induchem（Switzerland）的小珠系列。本文中，可用于构建小珠形成多孔球形半固体基质的由纤维素和羟丙基甲基纤维素组成的材料涂覆有乳糖或甘露糖醇。非干涉颜料可掺入基质中。

美容上可接受的载体

本发明化妆品组合物包含约10%至约90%的美容上可接受的载体。根据化妆品组合物的应用由本领域技术人员选择适当的载体。本文美容上可接受的载体和所得化妆品组合物可以许多形式配制，包括但不限于乳液。例如，合适的乳液包括水包油、油包水、水包油包水、油包水包油和硅氧烷包水包油乳液。美容上可接受的载体的制备可依照本领域技术人员通常已知的步骤。

在一个实施例中，当本发明的非干涉颜料浓缩物为第一油滴的形式时，美容上可接受的载体为水包第二油乳液。水包第二油乳液中的第二油可选自与前段第一油滴部分中所述相同的油成分资源。这是指第二油也可选自由烃油、硅油、硅氧烷蜡、或它们的组合组成的相同组油。存在于水包第二油乳液中的第二油的以所述化妆品组合物的总重量计在约1%、2%或5%至约10%、30%或50%的范围内。

在一个实施例中，在本发明化妆品组合物的制备中，第一油具有不小于27℃，优选不小于35℃的熔点；而水包第二油乳液中的第二油具有大约32℃-40℃或更高的熔点。优选第一油和第二油两者的这些熔点排列，因为其使得当第一油和非干涉颜料的共混物与水包第二油乳液混合以形成第一油滴时加工方便，并且通过阻止众多第一油滴之间以及第一油滴与乳液中的不连续相之间的聚结，有助于稳定水包第二油乳液中的不连续相。

本发明化妆品组合物中的水包第二油乳液包含适用于化妆品工业中的乳化剂。一般来讲，乳化剂有助于将油分散并且悬浮于水包第二油乳液的连续水相内。在一个实施例中，所述乳化剂选自非离子乳化剂、阳离子乳化剂、阴离子乳化剂、两性离子乳化剂、两性乳化剂、或它们的组合。在另一个实施例中，所述乳化剂为非离子乳化剂。合适的乳化剂可见于由AlluredPublishingCorporation公布的McCutcheon的“DetergentsandEmulsifiers”北美版（1986）中。可商购获得的乳化剂的例子包括得自UniquemaAmericas的Myrj59（PEG-100硬脂酸酯）；得自UniquemaAmericas的Arlacel60（脱水山梨醇硬脂酸酯）和得自CognisDeuschlandGmbH&CO.KG的EmulgadePL68/50（鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡醇）在一个实施例中，本发明化妆品组合物包含约0.1%至约7%，优选约0.1%至约2%的乳化剂。在另一个实施例中，本发明化妆品组合物包含乳化剂，所述乳化剂选自脱水山梨醇硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡醇、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的组合。

本发明化妆品组合物的水包第二油乳液任选地包含增稠剂。本发明的组合物包含约0.01%或0.1%至约7%或10%的增稠剂。可采用粘度测量方法测量所述粘度。本发明化妆品组合物具有至少40,000cps的粘度，并且优选地具有约40,000cps至约200,000cps的粘度。

可用于本文的增稠剂的非限制性例子包括羧酸聚合物如卡波姆（如可以商品名Carbopol900系列从B.F.Goodrich商购获得的那些；例如Carbopol980）。其它合适的羧酸聚合剂包括丙烯酸C10-30烷基酯与一种或多种单体的共聚物，所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链（即C1-4醇）酯之一，其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，并且以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PemulenTR-1和PemulenTR-2从B.F.Goodrich商购获得。

增稠剂的其它非限制性例子包括交联的聚丙烯酸酯聚合物，包括阳离子和非离子聚合物两者。

增稠剂的其它非限制性例子还包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物，包括取代的支化或非支化聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的为非离子聚合物，给定CTFA名称为聚丙烯酰胺和异链烷烃以及月桂基聚氧乙烯醚-7，以商品名Sepigel305购自SeppicCorporation（Fairfield，NJ）。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购获得的例子包括得自LipoChemicals，Inc.（Patterson，NJ）的HYPANSR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。

可用于本文的另一类非限制性增稠剂是多糖。多糖的非限制性例子包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。烷基羟烷基纤维素醚中优选的为材料鲸蜡基羟乙基纤维素，其为以商品名NatroselCSPlus由AqualonCorporation（Wilmington，DE）出售的鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，其为具有(1-3)连接葡萄糖单元的直链，每3个单元具有一个(1-6)连接的葡萄糖，其可商购获得的例子为购自MichelMercierProductsInc.（Mountainside，NJ）的CleargelCS11。

可用于本文的另一类非限制性增稠剂为树胶。用于本文的树胶的非限制性例子包括锂蒙脱石、二氧化硅水合物、黄原胶、以及它们的组合。

可用于本文的又一类非限制性增稠剂是改性的淀粉。可使用丙烯酸酯改性的淀粉，如得自GrainProcessingCorporation的Waterlock。以商品名StructureXL得自NationalStarch的羟丙基淀粉磷酸酯是可用的改性淀粉的另一个例子，并且其它可用例子包括得自Clariant的AristoflexHMB（丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物）。

在一个实施例中，化妆品组合物包含增稠剂，所述增稠剂选自丙烯酸酯聚合物、卡波姆、脂肪醇、以及它们的组合。

本发明的化妆品组合物可包含至少一种护肤活性物质。在本发明的任何实施例中，可用于本文的活性物质可通过它们提供的有益效果或通过它们的假定作用模式来分类。然而应当理解，在一些情况下，可用于本发明的活性物质可提供多于一种有益效果或经由多于一种作用模式来起作用。因此，本文分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限定在特定应用或所列出的应用中。这些附加成分的非限制性例子包括：用于改善皮肤感觉或外观的特定物质；抗痤疮活性物质；油溶性β-羟基酸如水杨酸及其衍生物；类黄酮化合物；抗炎剂；抗蜂窝炎剂；剥脱活性物质；抗氧化剂/自由基清除剂；美黑活性物质；皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质如泛酸衍生物（包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇）、芦荟、尿囊素、红没药醇、烟酰胺、抗坏血酸磷酯钠、葡糖基橘皮苷和甘草酸二钾盐；抗微生物或抗真菌活性物质。

制备方法

在非干涉颜料浓缩物为第一油滴的形式并且美容上可接受的载体为水包第二油乳液的情况下，其可如下制备：（i）依照常规制备方法以制备包含有色干涉颜料的乳液，其涉及在一个或多种步骤中将成分混合至相对均匀的状态，加热或不加热、冷却、施加真空等，（ii）通过在所用第一油的熔点以上的温度下混合第一油与非干涉颜料来制备两者的共混物，（iii）冷却共混物，并且将其与水包第二油乳液混合，以将共混物分散到第一油滴中。步骤（i）可在步骤（ii）和（iii）之前或同时实施。

当非干涉颜料浓缩物为小珠的形式时，可通过首先制备美容上可接受的载体，然后通过混合将有色干涉颜料和包含非干涉颜料的小珠加入载体中，制备本发明化妆品组合物。或者，可连同制备载体的其它步骤，将有色干涉颜料和包含非干涉颜料的小珠加入美容上可接受的载体中。

对比率测量

本发明的组合物具有最多10，更优选最多8，更优选最多7的对比率。采用对比率以测量组合物的光学透明度，并且可使用标准不透明度图表（得自LenetaCompany（Manwah，NJ）的表格2A或其等同物）和配备有镜像组件的色度计（例如Color―EYE3100，GretagMacbeth，C照明体，0度观察角度），由下列对比率方法测定，所述色度计可从MinoltaCameraCo.（Ramsey，NJ）商购获得，并且描述于1988年3.0版色度仪手册中，将其以引用的方式并入本文。

不透明度图表以相等的部分在顶部处为黑色，并且在底部处为白色，其中颜色沿平行于水平的线分开。将4克的测试产品施加在不透明度图表的顶部处约1/2"×3"区域中。使用1密耳膜涂敷器（如可从Columbia，Maryland的BYKGardner商购获得）或其等同物，通过图表的两半并且通常对称地，沿卡片的长度将产品拉成薄膜。使膜在25±1℃，1个大气压条件下干燥24小时。

使用色度仪，测量并记录产品膜的Y三刺激值（即膜的XYZ颜色空间）。在不透明图表的黑色部分之上，测量产品膜的三个不同区域中的Y三刺激值，并且还在不透明图表的白色部分之上，测量产品膜三个不同区域中的Y三刺激值。所测量区域是在区域之上具有产品的均匀分布的那些。

以黑色区域之上三个Y三刺激值的数学平均值，除以白色区域之上三个Y三刺激值的数学平均值，乘以100，来计算对比率：

颜色转变测量

可由专门小组测试测量化妆品组合物的颜色转变。向专门小组成员提出指导性问题，用于判断是否感知到美容产品的颜色转变。向专门小组成员随机提供测试产品。可依照下列指导，在室内日光灯下实施测试：1）用清洁泡沫洗涤前臂，并且标出产品使用区域轮廓。（前臂，3cm²）；2）将预称重的（例如0.2g）测试产品施加在所述区域上，以一个行程在一个方向上铺展产品；3）施用后，要求专门小组成员立即观察所述施用区域，并且告知所述区域上是否有用肉眼可感知的颜色转变；4）擦去所述产品，使用皂清洁前臂。

粘度测量

可使用任何可商购获得的粘度计测量本发明化妆品组合物的粘度。例如，为该测量的目的，本文使用25℃下具有5rpm剪切速率的BrookfieldDV-II+PRO数字式粘度计、93#针，并且通过将4-5次的重复测量取平均，获得粘度数值。

使用方法

本发明化妆品组合物可适用于局部施用于哺乳动物角质组织上，包括但不限于护肤组合物、毛发调理剂、剃刮膏、个人清洁产品、有色化妆品组合物。

实例

下列实例进一步描述和展示了本发明范围内的实施例。给出的实例仅是为了举例说明的目的，并且不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多变型。实例1-8代表根据本发明的美容护理组合物的非限制性实例，而比较实例1-4为不根据本发明的那些。

表1：实例1-8

*1Carbopol980，得自Noveon

*2Sepigel305，得自Seppic

*3鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡醇：Emulgade，得自Cognis

*4GLW45GYAP，得自KoboProductsInc

*5FA50EYSI，得自KoboProductsInc

*6华丽紫罗兰色，得自Merck

*8KTZXianVista–11S2，得自KoboProductsInc

*9环戊硅氧烷：D5，得自DowCorningCorporation

*10DC2503，得自DowCorningCorporation

*11DC1503，得自DowCorningCorporation

*12AECOliveOil，得自A&EConnock（Perfumery&Cosmetics）Ltd.

*13SATitaniumDioxideCR-50，得自MIYOSHIKASEICOLTD

*14Z-CoteHP1，得自BASFCORP

实例1-8的组合物适于如下制成：

1)制备水溶性组分1、3-5、10-11、13-14和18的混合物；

2)制备包括6-9、12、15和19的油溶性组分的混合物；

3)在大约75℃的温度下混合得自步骤1）和2）的那些混合物以实现乳化，并且在获得均一化混合物后将其冷却至大约50℃，然后加入那些较不耐热的组分的混合物，包括水溶性组分2、16和20-22以及组分17，并且保持混合以得到均一化水包第二油乳液；

4)制备包括组分23-27的单独第一油与包括组分28-29的疏水性非干涉颜料的共混物。如果第一油中一种或多种在共混前为固态，则可采用将第一油加热至高于熔点，并且使第一油保持为液体；

5)30℃下将步骤4）的共混物倒入步骤3）的水包第二油乳液中，并且使用得自IKA的编号RW11B的共混机，以50-100rpm/min的速度搅拌10分钟。然后在水包第二油乳液内形成第一油滴。

比较实例1-4

表2：比较实例1-4

*1Carbopol980，得自Noveon

*8KTZXianVista–11S2，得自KoboProductsInc

*10DC2503，得自DowCorningCorporation

*11DC1503，得自DowCorningCorporation

*13SATitaniumDioxideCR-50，得自MIYOSHIKASEICOLTD

比较实例1的化妆品组合物的制备如下。

1)制备水溶性组分1、3-4、9-10、12-13和15的混合物；

2)制备包括5-8、11和23的油溶性组分的混合物；

3)在大约75℃的温度下混合得自步骤1）和2）的那些混合物以实现乳化，并且在获得均一化混合物时，将其冷却至大约50℃，并且加入包括组分2、14、16-19的较不耐热组分的混合物。然后可将组合物在室温下储存。

在该比较实例1中如此获得的组合物中，使用油成分以制备水包油乳液，即美容上可接受的载体。比较实例1中不存在包含第一油和非干涉颜料的第一油滴。

比较实例2-3中的化妆品组合物的制备如下。

1)制备水溶性组分1、3-4、9-10、12-13和15的混合物；

2)制备包括5-8和11的油溶性组分的混合物；

3)在大约75℃的温度下混合得自步骤1）和2）的那些混合物以实现乳化，并且在获得均一化混合物时，将其冷却至大约50℃，并且加入包括水溶性组分2、16和20-22以及组分17的较不耐热组分的混合物；

4)制备包括组分20-21的单独油与包括组分23的疏水性非干涉颜料的共混物。如果需要的话，可采用加热以制成油和颜料的均一化混合物；

5)在30℃下将步骤4）的共混物倒入步骤3）的水包油乳液中，并且使用得自IKA的编号RW11B的共混机，以1000-1200rpm/min的速度搅拌10分钟，以获得本发明组合物的油滴。然后可将组合物在室温下储存。

在比较实例2-3中如此获得的组合物中，也无第一油滴形成，因为第一油和非干涉颜料的共混条件足够强力以使液滴破裂成非常细小的粒度，因此不存在第一油滴类似本发明的第一油滴，本发明的第一油滴能够使化妆品组合物的对比率小于10。

依照与制备实例1-8的组合物所用相同的方法制备比较实例4的组合物，不同的是0.8%亲水性TiO₂分散于步骤1）中用于制备水包油乳液。在乳液的亲水相中掺入0.8%分散的亲水性TiO₂使本发明化妆品组合物的对比率增大至大于10。

颜色转变评定和对比率测量

十位专门小组成员们对包括实例1和2的本发明组合物以及比较实例2和4的对比组合物的四种产品进行颜色转变评定测试。依照先前“对比率测量”部分中所述的方法，分别对这四种产品测量它们相应的对比率。

产品的颜色转变和对比率的测量结果总结于表3中。可清楚地看出，本发明实例1和2的两种产品各自具有小于十的对比率，而比较实例2和4两者的那些组合物均具有大于十的对比率。就颜色转变评定而言，所有专门小组成员感知到实例1和2的组合物的颜色转变，但是就比较实例2的组合物而言，十位专门小组成员中的九位感知不到颜色转变，并且就比较实例4的组合物而言，专门小组成员中没有一个感知到颜色转变。

表3

	实例1	实例2	比较实例2	比较实例4
					可感知的粉红色颜色转变	10	10	1	0
无可感知的粉红色颜色转变	0	0	9	10
					对比率值	6.6	7.4	13.3	20.3

本文所公开的尺寸和数值不应被理解为严格限于所述确切数值。相反，除非另外指明，每个上述尺寸旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围两者。例如，所公开的尺寸“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的变化和变型。因此，随附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有这些变化和变型。

Claims

1.一种化妆品组合物，包含：

a)0.1％至5％的有色干涉颜料；

b)0.1％至10％的非干涉颜料浓缩物；

c)10％至90％的美容上可接受的载体；

其中所述化妆品组合物具有10或更低的对比率，并且具有至少40,000cps的粘度；

其中所述非干涉颜料浓缩物为“第一油”滴的形式，所述“第一油”滴包含0.01％至7％的所述“第一油”和0.09％至3％的所述非干涉颜料，其中所述美容上可接受的载体为水包“第二油”乳液，其中所述“第一油”和“第二油”两者均选自由烃油、硅油、硅氧烷蜡、以及它们的组合组成的油。

2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述有色干涉颜料具有380至750nm的最小吸收。

3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述有色干涉颜料具有0.1μm至50μm的D0.99体积粒度。

4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述非干涉颜料浓缩物包含非干涉颜料，所述非干涉颜料为选自下列的美白颜料：TiO₂、ZnO、ZrO₂、云母、以及它们的组合。

5.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述对比率为8或更低。

6.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述乳液还包含0.01％至10％的增稠剂，所述增稠剂选自丙烯酰胺聚合物、卡波姆、脂肪醇、以及它们的组合。

7.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述乳液还包含乳化剂，所述乳化剂选自脱水山梨醇硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡醇、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的组合。

8.根据权利要求1所述的化妆品组合物，包含1％-2％的TiO₂涂层云母、1％-5％的“第一油”滴，所述“第一油”滴包含0.5％-2％的二氧化钛和0.5％-3％的所述“第一油”，所述“第一油”选自异硬脂酸异丙酯、乙酸生育酚酯、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物、以及它们的组合。

9.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述“第一油”具有不低于27℃的熔点，并且所述“第二油”具有32℃至40℃的熔点。

10.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为选自下列的形式：护肤组合物、个人清洁产品、有色化妆品组合物、以及它们的组合。

11.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述化妆品组合物为选自下列的形式：毛发调理剂、剃刮膏以及它们的组合。

12.一种在化妆品组合物施用期间表现其颜色转变的方法，包括施用权利要求1-11中任一项所述的化妆品组合物。