CN103446197B - 一种保肝制品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种保肝制品。所述保肝制品至少包括活性成分芝麻素和叶黄素，所述芝麻素和叶黄素的重量百分比为1:0.01－0.01：1。本发明还提供了所述保肝制品的制备方法。本发明提供的保肝制品可以缓解或预防乙醇引起的酒精性肝损伤，提高肝脏抵御化学损伤的能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型生物制品，尤其涉及一种新型保肝制品。
背景技术
肝脏是人体重要的排毒器官，经人体肠道等消化系统所吸收的有毒物质，通过肝脏解毒后变为无毒物质，再经过胆汁或尿液排出体外。肝脏功能损伤会直接威胁者人体健康，在诸多引起肝脏损伤的因素中，化学物质造成的肝脏损伤越来越引起人们的关注。可引起肝损伤的化学物质包括酒精、环境中的化学毒物等。
研究发现，酒精对肝脏的损伤是由于过量酒精进入人体后，在代谢过程产生大量的NADH(烟碱酰胺腺嘌呤二核苷酸)和NADP+(烟碱酰胺腺嘌呤二核苷磷酸盐)，而NADH的增加促进脂质的合成，从而导致脂肪肝；同时，酒精代谢过程中还会产生大量代谢产物乙醛，为了消除乙醛的毒副作用，需要消耗大量的谷胱甘肽(GSH)，造成抗氧化物质谷胱甘肽(GSH)含量的下降，最终破坏细胞内氧化还原稳态并诱导氧化应激，产生大量不能有效去除的活性氧自由基(reactiveoxygenspecies,ROS)，包括超氧阴离子(O2 -)、羟自由基(OH)和过氧化氢(H2O2)等，这些氧化应激可能会引起线粒体功能障碍、脂质过氧化以及蛋白质改性，从而进一步导致肝细胞的死亡、炎症反应的发生、以及星形细胞的活化等。
酒精在人体内代谢还会产生一种氧化能力很强的中间产物，导致生物膜上的脂质过氧化，破坏膜的磷脂，改变细胞的结构与功能，并能干扰脂蛋白的合成与转运，形成脂肪肝。由四氯化碳引起的急性肝功能损害患者的血清ALT、AST活性会明显升高，患者的肝脏严重受损时，其血清胆红素、凝血酶原时间也会明显升高，血清白蛋白含量则明显降低。
多种天然提取物经研究证实对上述酒精性肝损伤有益，例如：芝麻提取物和叶黄素等。芝麻提取物：包括芝麻素，表芝麻素、芝麻林素、芝麻酚和芝麻酚林等，可有效减轻酒精对肝脏的损伤和促进肝脏脂肪代谢，减少肝脏脂肪堆积，例如：抑制血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转移酶(AST)、谷胱甘肽转移酶(GST)，以及提高乙醛脱氢酶(ADHL)的活性，减轻酒精对肝脏的损伤；还可促进乙醛脱氢酶(ADHL)的基因表达,增加乙醇与乙醛的代谢,减轻乙醛的毒性,缓解酒精中毒；另外还可以降低血清中的三酸甘油酯(这是造成脂肪肝的主要脂肪来源)水平，并能通过提高乙酰辅酶A氧化酶的活性，抑制多不饱和脂肪酸的增加，促进脂肪氧化，降低肝脏脂肪的蓄积。此外，还可增加肝脏谷胱甘肽(GSH)含量，降低肝脏丙二醛(MDA)含量。叶黄素能明显减轻由酒精、朴热息痛和乙醇造成的肝损伤，可显著降低由这些毒物升高的血清谷草转氨酶(AST)、血清谷丙转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)和胆红素。此外，叶黄素可以明显地升高由酒精、乙醇损耗的抗氧化酶，如可升高超氧化歧化酶(SOD)，过氧化氢酶(CAT)，谷胱甘肽过氧化酶(GPx)，和谷胱甘肽(GSH)。叶黄素也可明显降低羟脯氨酸(肝纤维化的指标之一)。
但是，现有的研究表明单独使用上述两种物质均不能较全面地预防由乙醇引起的酒精性肝损伤，尤其是不能较全面防止肝脏的组织学特征的恶化，因此如何提供一种能较全面地预防由乙醇引起的酒精性肝损伤，尤其是能较全面防止肝脏的组织学特征恶化的保肝制品成为有待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型保肝制品，通过以特定比例的芝麻素提取物和叶黄素为活性成分，相比于单独使用上述活性成分，对乙醇引起的酒精性肝损伤具有显著的预防作用和较全面的改善作用。
本发明提供的一种新型保肝制品，至少包括芝麻素和叶黄素，所述芝麻素和叶黄素的重量百分比为1:0.01－0.01：1。
在本发明的具体实施方式中，所述的芝麻提取物是专利200610089321.9中所述方法获得的芝麻素。本发明的芝麻提取物是以芝麻素为主要成分，进一步还可含有表芝麻素、芝麻林素、芝麻酚和芝麻酚林中的一种或多种。
所述叶黄素为可以商购获得的物质。
在本发明方案中，所述芝麻素和叶黄素的总重占所述保肝制品0.1wt％-25wt％。
进一步的，所述芝麻素和叶黄素的总量占所述保肝制品5wt％-25wt％。
进一步的，所述保肝制品还包括：枸杞提取物、水果提取物或蔬菜提取物中的一种或多种。所述枸杞提取物、水果提取物或蔬菜提取物均可通过商购获得，或者通过水浸提取获得，水浸提取的条件一般可以是：温度90℃，浸提时间为3小时，浸提过程的液固质量比为15：1。
在本发明的方案中，所述芝麻素、叶黄素、枸杞提取物、水果提取物和蔬菜提取物中的一种或多种均可用作本发明保肝制品的活性成分(即有效成分)。
进一步的，本发明提供的保肝制品可以保肝药品或保肝食品。
进一步的，所述保肝药品还包括医药学上可接受的赋形剂等。进一步的，所述保肝药品的制剂形式可以为硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、粉剂、悬浮液、糖浆、口服液或注射液。进一步的，所述片剂可以为普通片剂、分散片或泡腾片。
根据本发明的保肝药品的有效成分包括芝麻素和叶黄素的组合，该保肝药品的每日剂量取决于多种因素：例如根据个体摄入的酒精的量，可以每天向个体施用含有治疗有效量(活性成分的总量)为10-5000mg的保肝药物，本领域技术人员根据需要选择具有适当剂量的保肝药物，只要能较全面地预防由乙醇引起的酒精性肝损伤，尤其是能较全面防止肝脏的组织学特征恶化即可。
该保肝药品的每日剂量当然也可以根据个体已经产生的肝脏损伤的程度(例如：脂肪肝的严重性)、个体的年龄、身体条件、并发症等等。通常可以每天向肝脏损伤个体施用含有治疗有效量为10mg到5000mg的保肝药物。进一步的，对于轻度肝脏损伤个体施用含有治疗有效量为10mg到400mg的保肝药物。对于中度肝脏损伤的个体施用含有治疗有效量为500mg到2000mg的保肝药物。对于重度肝脏损伤个体施用含有治疗有效量为2500mg到5000mg的保肝药物。以实现缓解或预防乙醇引起的酒精性肝损伤，提高肝脏抵御化学损伤的能力。
进一步的，所述保肝药品可以是单位制剂。所述单位制剂为满足一次给药所需有效成分的制剂，常见的单位制剂如一单位(片)片剂、一单位(针)针剂或粉针剂等。所述单位制剂中含有10-5000mg的芝麻素和叶黄素。进一步的，所述单位制剂中含有10-400mg的芝麻素和叶黄素。更进一步的，所述单位制剂中含有500-2000mg的芝麻素和叶黄素。更进一步的，所述单位制剂中含有2500-5000mg的芝麻素和叶黄素。
在本发明的一个实施方式中，以注射方式施用含有治疗有效量的所述保肝药品。更好地是对患者以单位制剂的剂量给药，所述单位制剂为满足一次给药所需有效成分的制剂，常见的单位制剂如一单位(片)片剂、一单位(针)针剂或粉针剂等。患者一次施用所需的药物的量可以方便地通过计算患者的体重和该患者一次用药所需单位体重剂量的乘积得到。例如，在制备药物的过程中，一般认为成人体重为50-90kg，可以最初可以通过实验动物与人的单位体重剂量之间的等效剂量换算关系来确定用药量。例如，可以根据FDA、SFDA等药品管理机构提出的指导意见，也可参考(黄继汉等，“药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算”，《中国临床药理学与治疗学》,2004Sep；9(9):1069-1072)来确定。在本发明的实施方式中，可以使用按照人和大鼠的体表面积折算系数0.018来换算人和大鼠的剂量。根据本发明实施方式，所述保肝药品中的芝麻素和叶黄素每次以5-200mg/kg大鼠剂量施用至大鼠时治疗效果较好，当以10-100mg/kg大鼠剂量，例如100mg/kg、50mg/kg，以及10mg/kg大鼠剂量施用至大鼠时治疗效果更佳。制药商可以根据上述换算方法得到用于人的单位制剂中的有效成分含量，用以应用于其制药过程中。
在本发明的技术方案中，根据等效剂量换算关系以及人的常规体重，并且综合用药安全、成本和药效，优选的，所述单位制剂中含有20-800mg剂量的所述芝麻素和叶黄素，更优选含有40-450mg剂量的所述芝麻素和叶黄素。
进一步的，所述保肝食品中还可以含有果糖和/或奶制品。
所述果糖可通过添加含有果糖成分的果葡糖浆、结晶果糖、蜂蜜等方式实现，添加量可以为根据保肝食品的口感以及风味的需要适当选择。在所述保肝食品中加入果糖除了可以改善保肝食品的风味外，还可以加快乙醇的代谢，有防醉、解酒和保护肝脏的作用。
所述奶制品可以鲜奶、酸奶或奶酪。所述酸奶可以由长双歧杆菌、两歧双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、青春双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、嗜酸乳杆菌中的一种或多种发酵获得的酸奶。所使用到的各种益生菌均为可商购获得的益生菌，发酵方法采用本领域常规的发酵方法。
进一步的，本发明提供的所述保肝食品包括：含有上述活性成分的糖果、口香糖、奶含片、奶球、奶条或奶提子等产品。这些产品采用本领域已知的工艺进行制备。所述保肝食品还可以是保肝饮料，包括固体饮料和液体饮料。
本发明提供的保肝食品中活性成分(包括芝麻提取物和叶黄素)的量可以视目的(预防或健康促进)而定适当地确定。通常，可以将芝麻提取物和叶黄素(芝麻提取物与叶黄素的重量百分比为1:0.1-10.0)以0.1wt％到25wt％、优选5wt％到25wt％的量添加到所述保肝食品中。
本发明还提供了上述保肝制品的制备方法，包括在制备过程添加重量百分比为1:0.01－0.01：1芝麻素和叶黄素。
本发明提供的新型保肝制品和该保肝制品的制备方法的具有以下优点：
1、本发明的保肝制品具有突出的抑制乙醇引起的胆管增生、肝脏炎症肝损伤的作用，以及抑制肝脏中丙二醛含量的升高的作用，可以使由乙醇引起的酒精性肝损伤能得到较全面的预防，尤其是能较全面防止肝脏的组织学特征的恶化。
2、本发明的保肝制品可以含有酸奶，酸奶能在胃肠黏膜表层形成一层生物活性保护膜(酒精防护墙)，把酒精和胃肠黏膜隔离开来，有效减少人体对酒精的吸收，有效地保护肠胃不受乙醇的直接刺激，并激活肠胃的自我防御修复系统，使有害物质对器官的伤害降至最低；另外，酸奶中益生菌所产生的乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ADHL)，可促进酒精分解，减轻对肝脏的毒害；并且益生菌产生的VB1、VB2、VB6、VB12等对解酒有利；同时益生菌发酵后产生的乳酸可有效地提高钙的利用率，也有利于解酒，并提高肾脏细胞的活力和功能，快速排除体内的酒精及其衍生物和其它有毒物质。
3、本发明的保肝制品可以含有果糖，除了可以改善保肝食品的风味外，还可以加快乙醇的代谢，有防醉、解酒和保护肝脏的作用。本发明的保肝制品同时使用芝麻素和叶黄素作为活性成分，二者在缓解或改善酒精诱发的脂肪肝的症状方面存在显著的协同作用，相比于单独使用芝麻素或叶黄素为活性成分，具有更加突出的降低由酒精诱导引起的大鼠血清谷草转氨酶(AST)、血清谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、胆红素和肝羟脯氨酸上升，以及抑制由酒精诱导引起的超氧化歧化酶(SOD)，过氧化氢酶(CA)，谷胱甘肽过氧化酶(GPx)，谷胱甘肽(GSH)的降低的作用，因此，本发明提供的以包括特定比例的芝麻素和叶黄素为活性成分的保肝制品，可以用于缓解或预防乙醇引起的酒精性肝损伤。
具体实施方式
下文，本发明将通过实例来更详细地描述。然而，以下实例仅用于理解本发明且其并不限制本发明。以下实施例中如无特别说明，所述的芝麻提取物为专利200610089321.9中所述方法获得的芝麻素。所述叶黄素为商购获得的叶黄素。
实施例1动物实验
一.实验材料
1、动物：购自内蒙古大学实验动物研究中心的60只雄性大鼠(SD种)(平均体重＝120-130g)。
2、药物、试剂及仪器：
阳性药物1：芝麻素；阳性药物2：叶黄素。
乙醇商购获得。
3、分组及药物剂量
将上述60只大鼠随机分为6组，大鼠每组10只，分别为：
1)空白对照组(灌服蒸馏水)；2)模型组(灌服乙醇)；
3)阳性药物组1(灌服乙醇，以及表1-3中相应剂量的芝麻素)；阳性药物组2(灌服乙醇，以及表1-3中相应剂量的叶黄素)；
4)高剂量组、5)中剂量组、6)低剂量组(灌服乙醇，以及表1-3中相应治疗有效量的保肝药品)。
二、实验过程
实验第1天，对空白对照组大鼠灌服相同体积的蒸馏水，每天上下午各一次，共6个月。对其余各组大鼠：模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组，阳性药物组，分别灌服乙醇，乙醇的施用量为7.5mg/kg大鼠体重，乙醇的体积分数为30％，每天上下午各一次，共6个月。在上述对除空白对照组以外的各组大鼠灌服乙醇的同一天，对高、中、低剂量组分别施用相应剂量的保肝制品一次，对阳性药物组1,2分别施用相应的阳性药物一次。
最后一次给药结束后，对空白对照组，模型组，高、中、低剂量组，以及阳性药物组的大鼠停止供食12小时，然后分别腹腔注射10％水合氯醛进行麻醉，取血收集血清，根据试剂盒的操作要求检测血清中碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和胆红素值。
收集完血清后，将大鼠肝使用冰生理盐水清洗组织表面，滤纸吸干，制备肝组织匀浆：取左肝组织10％匀浆，以3000rpm离心10分钟，取上清液，根据试剂盒的操作要求检测肝组织中超氧化歧化酶(SOD)，过氧化氢酶(CAT)，谷胱甘肽过氧化酶(GPx)，谷胱甘肽(GSH)，羟脯氨酸水平。
将剩余的肝组织置于10％中性福尔马林溶液中固定24小时，常规石蜡包埋，4μm切片，HE染色，光学显微镜下进行肝脏组织学特征检查，包括：检查肝脏胆管增生等。
根据肝组织组织病变由轻到重的程度分别标记为1分，2分，3分，4分，无明显病变为0分，极轻度病变为0.5分，累加所有分数，并计算出每组每只动物的均分(±SD)，分值越高提示病变程度越重。对病变评分结果进行两个样本比较的秩和检验，与模型组进行比较。
三、数据处理：对所有数据进行数据处理，对病理学评分采用秩和检验，其他数据采用t检验，并统计分析结果。
四、结果如表1-3所示
从表1-3的数据均可以看出，模型组大鼠血液ALP、AST和ALT，以及胆红素、肝羟脯氨酸的水平由于乙醇的诱导而升高，在单独施用芝麻提取物的阳性药物组1或单独施用叶黄素的阳性药物组2，大鼠血液ALP、AST和ALT的含量相比模型组虽有一定的下降，但同时施用芝麻提取物和叶黄素的保肝药品高、中、低剂量组大鼠血液ALP、AST和ALT的含量，以及胆红素、肝羟脯氨酸的水平相比模型组下降更加明显。
模型组大鼠大鼠肝脏SOD、CA、GPX、GSH活性水平由于乙醇的诱导而降低，施用阳性药物组1或阳性药物组2的大鼠肝脏SOD、CAT、GPX、GSH活性水平相比于模型组大鼠虽有一定的回升，但同时施用芝麻提取物和叶黄素的保肝药品高、中、低剂量组大鼠肝脏SOD、CAT、GPX、GSH活性水平相比模型组回升更加明显。
阳性药物组1或阳性药物组2的大鼠相比于模型组大鼠由乙醇的诱导的大鼠肝脏胆管增生积分降低均不明显，但施用高、中、低剂量组大鼠肝脏胆管增生积分却出乎意料地比阳性药物组1或阳性药物组2具有更好的降低大鼠肝脏胆管增生积分的效果，相比模型组几乎降低到正常水平。
以上数据，说明施用保肝药品高、中、低剂量组相比于与施用阳性药物的阳性药物组1或阳性药物组2可以使因酒精损伤的肝脏功能得到较全面的改善，尤其是能改善肝脏的组织学特征。
实施例1保肝药品(片剂)：
(1)芝麻提取物为专利200610089321.9中所述方法获得的芝麻素，叶黄素为商购产品。
(2)配置成分与过程：
芝麻素：10－200mg
叶黄素：10－400mg
淀粉：加至200-800mg
将上述各成分混合均匀，制成颗粒，于80℃下干燥约4h，化验芝麻素和叶黄素的含量，计算装量，检验全项合格后，压片即得。
实施例2：保肝药品(粉剂)：
芝麻素与叶黄素同实施例1，本实施例中保肝药品的配方为：
芝麻素：10－200mg
叶黄素：10－400mg
淀粉：加至200-800mg
将上述各成分混合均匀，制成粉末，于80℃下干燥约4h，化验芝麻素和叶黄素的含量，计算装量，检验全项合格后，且密封于聚乙烯涂覆袋中。
实施例3：保肝药品(硬胶囊)：
芝麻素与叶黄素同实施例1，本实施例中保肝药品的配方(每粒硬胶囊的含量)为：
芝麻提取物：10－200mg
叶黄素：10－400.mg
淀粉：加至200－800mg
将上述各成分混合均匀，制成颗粒，于80℃下干燥约4h，化验芝麻素、叶黄素的含量，计算装量，检验全项合格后，且根据正常胶囊制法填充于明胶硬胶囊中。
实施例4：保肝药品(软胶囊)
芝麻素与叶黄素同实施例1，本实施例中保肝制品的配方(每粒软胶囊的含量)为：
芝麻提取物：50mg
叶黄素：10mg
聚乙二醇400：340mg
甘油：35mg
吐温-80:20mg
注射用水：15mg
将聚乙二醇、甘油与吐温80混合且添加纯水。继续加热搅拌在约60℃下底将其混合均匀，添加芝麻素和叶黄素，且使用搅拌机以约1,500rpm均匀混合。在缓慢搅拌的同时使混合物缓慢冷却到室温，随后使用真空泵除去空气。
根据常用方法，使用132mg明胶、52mg浓甘油、6mg70％d-山梨糖醇溶液、适量香料乙基香兰素和包衣基质巴西棕榈蜡(carnaubawax)(含量是每胶囊的含量)制备软胶囊的包衣。
实施例5：注射液
芝麻素与叶黄素同实施例1，本实施例中保肝制品的配方(每安瓿的含量)为：
芝麻素：50mg
叶黄素：100mg
聚乙二醇：3mg
注射用蒸馏水加至20ml
根据常用方法将上述组分混合分装于安瓿(2mL)中。
实施例6：酸奶保肝食品：
芝麻提取物与叶黄素同实施例1，本实施例中保肝制品的配方(100ml盒酸奶的含量)为：
芝麻提取物：10-200mg
叶黄素：10-400mg
食用香精：0.01-0.5mg
果葡糖浆：5-60g
硬脂酸镁：0.1-1.0g
益生菌发酵剂：2-5g
牛奶：定容为100ml
工艺步骤包括：
步骤1、在芝麻提取物和叶黄素的混合物中加入经净乳处理的标准化牛奶，加入果葡糖浆、硬脂酸镁，然后进行混合均质、杀菌。
步骤2、然后将益生菌发酵剂加入到上述灭菌乳中，进行发酵。发酵将结束时添加食用香精。
所述益生菌发酵剂为嗜热链球菌、保加利亚杆菌和嗜酸乳杆菌。
步骤3、发酵结束后，使用高压喷雾干燥机进行均质、喷雾，然后将上述喷雾干燥粉放入压制机压制，每粒重2克。
步骤4、将压制好的奶食品采用两密封包装。然后将若干密封好的酸奶含品进行真空密封再包装。
上述工艺步骤也可以是：所述经净乳处理的标准化牛奶，均质、杀菌后接入所述益生菌发酵剂进行发酵，发酵结束后，经高压喷雾干燥制成酸奶粉，然后与芝麻提取物和叶黄素混合，并加入果葡糖浆、硬脂酸镁混匀，放入压制机压制成型，密封包装，各工艺条件与上述步骤1-4中相同。
上述酸奶含品的各指标均符合国家酸奶食品标准的要求，具有酸奶的天然香味及酸奶的酸味；组织状态，表面光滑，边缘整齐，块形完整，无裂片。实施例7：糖果类保肝食品
根据不同的做法可分软糖和硬糖两大类。所述糖类食品的配方为：
(1)软糖：高果糖浆(F55)20-60wt％，高甲氧基果胶1.0-3.0wt％，柠檬酸0.1-1.0wt％，香精0.01－0.5wt％，水15.0-25.0wt％，芝麻提取物20-60wt％，叶黄素2－5wt％，其中各组分之和为100wt％。
(2)硬糖：高果糖浆(F55)20-60wt％，柠檬酸0.1-1.0wt％，香精0.1－1.0wt％(用一定比例的香兰素和食用香精，下述香精与此同)、芝麻提取物20-60wt％,叶黄素2－5wt％,其中各组分之和为100wt％。
所述糖类食品的制备工艺流程包括：
(1)芝麻软糖制作工艺流程：将高甲氧基果胶和柠檬酸混匀后，加水溶解，然后加入高果糖浆、芝麻提取物、叶黄素，在加热条件下混匀，冷却到55～60℃，加入柠檬酸、香精、再次搅拌均匀，依次经倒模成型，脱模干燥后包装为成品。。
(2)芝麻硬糖制作工艺流程：高果糖浆加热至100-115℃后，然后加入芝麻提取物、叶黄素混匀，冷却到55～60℃，加入柠檬酸、香精、再次搅拌均匀，依次经倒模成型，脱模干燥后包装为成品。
实施例8：固体饮料：
芝麻提取物与叶黄素同实施例1，本实施例中保肝制品的配方(以1000mg计)为：
芝麻提取物：10-200mg
叶黄素：20-500mg
羧甲基纤维素钠(CMC)：1mg
卡拉胶：0.5mg
果味香精：0.6mg
白砂糖：100mg
沙棘粉：40mg
山楂粉：50mg
柠檬酸钠：1.1mg
将上述组分混合，成粉剂或片剂，灭菌后包装。
Claims (10)
1.一种保肝制品，其特征在于，至少包括活性成分芝麻素和叶黄素，所述芝麻素和叶黄素的重量百分比为1:0.01－0.01：1。
2.根据权利要求1所述的保肝制品，所述芝麻素和叶黄素的总重占所述保肝制品0.1wt％-25wt％。
3.根据权利要求1所述的保肝制品，所述芝麻素和叶黄素的总重占所述保肝制品5wt％-25wt％。
4.根据权利要求1所述的保肝制品，还包括：枸杞提取物、水果提取物或蔬菜提取物中的一种或多种。
5.根据权利要求1-4任一项所述的保肝制品，所述保肝制品为保肝药品或保肝食品。
6.根据权利要求5所述的保肝制品，所述保肝药品还包括医药学上可接受的赋形剂。
7.根据权利要求5所述的保肝制品，所述保肝药品的制剂形式为硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、粉剂、口服液或注射液。
8.根据权利要求7所述的保肝制品，所述保肝药品为单位制剂，所述单位制剂中含有10-5000mg的芝麻素和叶黄素。
9.根据权利要求5所述的保肝制品，所述保肝食品中还含有果糖和/或奶制品。
10.根据权利要求9所述的保肝制品，所述奶制品为鲜奶、酸奶或奶酪。
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A liver protective product Granted publication date: 20160413 Pledgee: China Construction Bank Tongliao Branch Pledgor: INNER MONGOLIA CHANGHUI BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2024150000025 |