CN103386039B - 一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及涉及一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物及其制备方法。其有效成分由下列质量份的组分组成：五味子140-180、鸡内金50-70、鲜桑叶100-120、鲜马齿苋250-350、米糠10-20、灵芝50-70、藏红花15-25、三七75-105、核桃135-175、桑枝80-120、甘草40-70、蜂蜜700-1100、淀粉50-80、炼蜜80-100。本发明采用传统工艺制备而成，不破坏蜂蜜和药材的营养成分，不含添加剂和防腐剂，使得药材及食品健康安全无副作用，且利于吸收，药效持久并且节省用量，口感甘甜，不会刺激胃肠粘膜，并且有一定的修复胃肠粘膜的作用，可大量地取代输液方式；本发明制作工艺简便，成本低廉，环保又实用，可广泛推广。
Description
技术领域
本发明涉及一种人用药，特别是涉及一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物及其制备方法。
背景技术
目前，市场上的降酶药，大多数效果不明显或者药效不长久。如联苯双酯，部分肝炎病人使用后可改善蛋白代谢，但不能缩脾，停药可反弹；双环醇治疗6个月可降低慢性乙型肝炎患者肝组织炎症活动度和纤维化程度，但作用甚微；垂盆草有清热解毒利尿的作用，降酶作用快，幅度大，但停药后可反复。抗病毒治疗，就是用抗病毒药物来抑制乙肝病毒在体内的复制来达到防止肝细胞受损的一种治疗方法。目前国内批准的抗病毒药物有，拉米夫定、阿得福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和干扰素(包括普通和长效干扰素)。缺点很多，如：需皮下注射、价格较高、不良反应较多等(流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等)有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。
发明内容
为解决上述问题，本发明的目的在于提供一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物及其制备方法，通过以下方案以得实现。
本发明所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物，其改进之处在于：有效成分由下列质量份的组分组成：五味子140-180、鸡内金50-70、鲜桑叶100-120、鲜马齿苋250-350、米糠10-20、灵芝50-70、藏红花15-25、三七75-105、核桃135-175、桑枝80-120、甘草40-70、蜂蜜700-1100、淀粉50-80、炼蜜80-100。
本发明所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物，其最佳方案为：有效成分由下列质量份的组分组成：五味子160、鸡内金60、鲜桑叶110、鲜马齿苋300、米糠15、灵芝60、藏红花20、三七90、核桃155、桑枝100、甘草55、蜂蜜900、淀粉65、炼蜜90。
本发明所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物，其改进还在于：该药物为口服液、药丸，满足了不同患者实际需求。
基于以上方案，取得了以下效果，在传统工艺下，不破坏蜂蜜和药材的营养成分，不含添加剂和防腐剂，使得药材及食品健康安全无副作用，且利于吸收，药效持久并且节省用量，口感甘甜，适合各种年龄特征和病症的病人，不会刺激胃肠粘膜，并且有一定的修复胃肠粘膜的作用，可大量地取代输液方式，使病人免于深受输液的痛苦和不便，而且成本低廉，效果显著，，并且对脂肪肝及酒精肝也具有一定的治疗效果。
本发明所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物的制备方法，其改进在于通过以下方式得以实现：
(1)、五味子50-60份、鸡内金25-35份、鲜桑叶100-120份、鲜马齿苋250-350份，洗净，悬挂晾干水份，米糠10-20份，用文火炒制，灵芝25-35份、藏红花15-25份、三七35-45份、核桃45-55份、五味子45-60份、桑枝40-60份、甘草20-35份。以上材料均要研磨成细粉，并经过巴氏消毒，密封备用。
(2)、将上述步骤(1)的材料，倒入含有500-800份的经过巴氏消毒的蜂蜜的不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵15天；
(3)、将上述步骤(1)、(2)制后的药材粉末，加入核桃粉90-120份、鸡内金25-35份、五味子粉45-60份、桑枝粉40-60份、甘草粉20-35份、灵芝粉25-35份、三七粉40-60份、蜂蜜200-300份，置于不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵7天，做成药丸心，
(4)、将上述步骤(3)做成的丸心，加淀粉50-80份和炼蜜80-100份，制成药丸。因此，本发明制作工艺简便，成本低廉，环保又实用，可广泛推广。
具体实施方式
实施例1：本实施例的降解转氨酶和肝脏病毒的药物其有效成分由下列质量份的组分组成：五味子140、鸡内金50、鲜桑叶100、鲜马齿苋250、米糠10、灵芝50、藏红花15、三七75、核桃135、桑枝80、甘草40、蜂蜜700、淀粉50、炼蜜80。
药理实验数据：
1、临床资料：门诊确诊为急、慢性肝炎、肝脏疾病引起的转氨酶升高患者各100例，男女无明显差别，年龄20-70岁，平均45岁，每种病随机分为两组，本实施例的药物治疗组(每种病各50例)使用本实施例的药物治疗，对照组(每种病各50例)使用西药治疗。
2、治疗方法：将本发明的药丸制成，每粒0.3g，一日三次，口服。
3、观察方法、指标及疗效判断标准：每周观察急、慢性肝病患者及由肝脏疾病引起的转氨酶升高患者的症状、体征等指标，疗效分为痊愈、显效、有效、无效四级。痊愈与有效合计为有效，
4、结果
疗效观察结果见表1、2、3：
表1、慢性肝病患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 40 | 4 | 3 | 3 | 80％ | 94％ |
| 对照组 | 50 | 30 | 5 | 5 | 10 | 60％ | 80％ |
表2、急性肝病患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 38 | 3 | 5 | 4 | 76％ | 92％ |
| 对照组 | 50 | 35 | 2 | 6 | 7 | 70％ | 86％ |
表3、药物引起转氨酶升高患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 40 | 4 | 3 | 3 | 80％ | 94％ |
| 对照组 | 50 | 30 | 5 | 5 | 10 | 60％ | 80％ |
从表1、2、3可以看出，治疗组和对照组存在着显著差异，本实施例的药物治疗显效快、疗效佳，优于单纯的西药治疗。
实施例2：本实施例的降解转氨酶和肝脏病毒的药物其有效成分由下列质量份的组分组成：五味子180、鸡内金70、鲜桑叶120、鲜马齿苋350、米糠20、灵芝70、藏红花25、三七105、核桃175、桑枝120、甘草70、蜂蜜1100、淀粉80、炼蜜100。
药理实验数据：
1、临床资料：门诊确诊为急、慢性肝炎、肝脏疾病引起的转氨酶升高患者各100例，男女无明显差别，年龄20-70岁，平均45岁，每种病随机分为两组，本实施例的药物治疗组(每种病各50例)使用本实施例的药物治疗，对照组(每种病各50例)使用西药治疗。
2、治疗方法：将本发明的药丸制成，每粒0.3g，一日三次，口服。
3、观察方法、指标及疗效判断标准：每周观察急、慢性肝病患者及由肝脏疾病引起的转氨酶升高患者的症状、体征等指标，疗效分为痊愈、显效、有效、无效四级。痊愈与有效合计为有效，
4、结果
疗效观察结果见表1、2、3：
表1、慢性肝病患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 41 | 3 | 3 | 3 | 80％ | 94％ |
| 对照组 | 50 | 30 | 5 | 5 | 10 | 60％ | 80％ |
表2、急性肝病患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 37 | 4 | 5 | 4 | 76％ | 92％ |
| 对照组 | 50 | 35 | 2 | 6 | 7 | 70％ | 86％ |
表3、药物引起转氨酶升高患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 41 | 3 | 3 | 3 | 80％ | 94％ |
| 对照组 | 50 | 30 | 5 | 5 | 10 | 60％ | 80％ |
从表1、2、3可以看出，治疗组和对照组存在着显著差异，本实施例的药物治疗显效快、疗效佳，优于单纯的西药治疗。
实施例3：本实施例的降解转氨酶和肝脏病毒的药物其有效成分由下列质量份的组分组成：五味子160、鸡内金60、鲜桑叶110、鲜马齿苋300、米糠15、灵芝60、藏红花20、三七90、核桃155、桑枝100、甘草55、蜂蜜900、淀粉65、炼蜜90。
药理实验数据：
1、临床资料：门诊确诊为急、慢性肝炎、肝脏疾病引起的转氨酶升高患者各100例，男女无明显差别，年龄20-70岁，平均45岁，每种病随机分为两组，本实施例的药物治疗组(每种病各50例)使用本实施例的药物治疗，对照组(每种病各50例)使用西药治疗。
2、治疗方法：将本发明的药丸制成，每粒0.3g，一日三次，口服。
3、观察方法、指标及疗效判断标准：每周观察急、慢性肝病患者及由肝脏疾病引起的转氨酶升高患者的症状、体征等指标，疗效分为痊愈、显效、有效、无效四级。痊愈与有效合计为有效，
4、结果
疗效观察结果见表1、2、3：
表1、慢性肝病患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 39 | 5 | 3 | 3 | 80％ | 94％ |
| 对照组 | 50 | 30 | 5 | 5 | 10 | 60％ | 80％ |
表2、急性肝病患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 39 | 2 | 5 | 4 | 76％ | 92％ |
| 对照组 | 50 | 35 | 2 | 6 | 7 | 70％ | 86％ |
表3、药物引起转氨酶升高患者观察结果：
| 组别 | 人数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 痊愈率 | 有效率 |
| 治疗组 | 50 | 38 | 6 | 3 | 3 | 80％ | 94％ |
| 对照组 | 50 | 30 | 5 | 5 | 10 | 60％ | 80％ |
从表1、2、3可以看出，治疗组和对照组存在着显著差异，本实施例的药物治疗显效快、疗效佳，优于单纯的西药治疗。
本发明所述降解转氨酶和肝脏病毒的药物的口服液制备方法如下：取五味子、鸡内金、鲜桑叶、鲜马齿苋洗净，悬挂晾干水分，取米糠文火炒制，取灵芝、藏红花、三七、核桃、五味子、桑枝、甘草。将以上原料研磨成松散细粉，并经过巴氏消毒，密封。取上述制得细粉加入经过巴氏消毒的蜂蜜中，常温、密封、搅拌、发酵、最适宜天数为15天，即可制成降解转氨酶和肝脏病毒口服液。
本发明所述降解转氨酶和肝脏病毒的药物的药丸制备方法如下：取五味子、鸡内金、鲜桑叶、鲜马齿苋洗净，悬挂晾干水分，取米糠文火炒制，取灵芝、藏红花、三七、核桃、五味子、桑枝、甘草。将以上原料研磨成松散细粉，并经过巴氏消毒，密封。取上述制得细粉加入经过巴氏消毒的蜂蜜中，常温、密封、搅拌、发酵、最适宜天数为15天，即可制成降解转氨酶和肝脏病毒口服液。
将上述制得的细粉及口服液加入核桃粉、鸡内金、五味子粉、桑枝粉、甘草粉、灵芝粉、三七粉、蜂蜜，常温、密封、搅拌、发酵，最适宜天数为15天，即降解转氨酶和肝脏病毒药丸心，将药丸心加入淀粉、炼蜜制得药丸。
Claims (4)
1.一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物，其特征在于：其有效成分由下列质量份的组分制成：五味子140-180、鸡内金50-70、鲜桑叶100-120、鲜马齿苋250-350、米糠10-20、灵芝50-70、藏红花15-25、三七75-105、核桃135-175、桑枝80-120、甘草40-70、蜂蜜700-1100、淀粉50-80、炼蜜80-100。
2.根据权利要求1所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物，其特征在于：其有效成分由下列质量份的组分制成：五味子160、鸡内金60、鲜桑叶110、鲜马齿苋300、米糠15、灵芝60、藏红花20、三七90、核桃155、桑枝100、甘草55、蜂蜜900、淀粉65、炼蜜90。
3.根据权利要求1所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的药物，其特征在于：所述药物为口服液、药丸。
4.制备权利要求1所述的一种降解转氨酶和肝脏病毒的的药物方法，其特征在于：(1)、取五味子50-60份、鸡内金25-35份、鲜桑叶100-120份、鲜马齿苋250-350份，洗净，悬挂晾干水份，米糠10-20份，用文火炒制，灵芝25-35份、藏红花15-25份、三七35-45份、核桃45-55份、五味子45-60份、桑枝40-60份、甘草20-35份，以上材料均要研磨成细粉，并经过巴氏消毒，密封备用；
(2)、将上述一的材料，倒入含有500-800份的经过巴氏消毒的蜂蜜的不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵15天；
(3)、将上述步骤(1)(2)制后的药材粉末，加入核桃粉90-120份、鸡内金25-35份、五味子粉45-60份、桑枝粉40-60份、甘草粉20-35份、灵芝粉25-35份、三七粉40-60份、蜂蜜200-300份，置于不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵7天，做成药丸心；
(4)、将上述步骤(3)做成的丸心，加淀粉50-80份和炼蜜80-100份，制成药丸。
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