CN103367806A - 一种新型锂离子电池的电解液体系 - Google Patents

一种新型锂离子电池的电解液体系 Download PDF

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CN103367806A CN2012100840861A CN201210084086A CN103367806A CN 103367806 A CN103367806 A CN 103367806A CN 2012100840861 A CN2012100840861 A CN 2012100840861A CN 201210084086 A CN201210084086 A CN 201210084086A CN 103367806 A CN103367806 A CN 103367806A
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刘杨
王辰云
王德宇
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Abstract

本发明公开了一种新型锂离子电池的电解液体系，包含电解质和溶剂，所述溶剂为混合溶剂，为(a)醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；或(b)两种或两种以上的醚类溶剂的构成的混合溶剂。本发明还公开了可以使用该电解液体系的锂离子电池。本发明的电解液体系，与现有的锂离子电池符合很好，不需要更换薄膜、电极材料、外壳，在动力电池和储能电池领域具有广泛的应用前景。

Description

一种新型锂离子电池的电解液体系
技术领域
本发明属于电化学储能技术领域，涉及到一种新型的锂离子电池的电解液体系。
背景技术
在能源的生产和有效使用的衔接过程中储能技术扮演着重要的角色，其中二次电池是最重要的储能技术之一。目前主要应用的二次电池种类中，相较于传统的铅酸电池、镍镉电池和镍氢电池等，锂离子电池具有无记忆效应、环境友好、工作电压和能量密度高以及循环寿命长等优点，在世界范围内受到了广泛的重视和应用。
锂离子电池主要由正极、负极、隔膜和电解液组成，其中电解液以离子迁移的方式扮演锂离子电池内部电荷传输媒介的角色。随着便携式电子设备、混合动力车、电动汽车以及空间技术等的迅猛发展，对二次电池的循环寿命和安全性等方面提出了更高的要求，在这些领域中，电解液具有重要作用，目前主要使用碳酸酯类电解液，尚需要研制开发碳酸酯类电解液体系以外的更多电解液，拓宽可供锂离子电池使用的电解液体系的选择范围。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可应用于锂离子电池的电解液体系，可以作为传统碳酸酯类电解液体系的补充和替代。
本发明的第一方面，提供一种电解液体系，包含电解质和溶剂，所述溶剂为混合溶剂，选自下组：
(a)醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；
(b)两种或两种以上的醚类溶剂构成的混合溶剂。
在另一优选例中，所述碳酸酯类溶剂为碳酸二甲酯DMC、碳酸二乙酯DEC、碳酸甲乙酯EMC、碳酸丙烯酯PC、碳酸乙烯酯EC中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述醚类溶剂为1，2-二乙氧基乙烷、乙二醇二丙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、甘油醚、乙缩醛、甲醛缩二乙醇、三聚乙醛、2-甲基四氢呋喃、桉树脑中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述电解质选自：LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiCF3SO3、LiBOB、LiODFB、LiN(SO2CF3)2。
在另一优选例中，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.8。
在另一优选例中，所述电解液中还包含添加剂，所述添加剂选自：烯丙基碳酸乙烯酯、乙烯基碳酸乙烯酯VEC、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯VC、对甲苯磺酰异氰酸酯PTSI、γ-羟基丁酸内酯GBL、亚硫酸丙烯酯PS、亚硫酸亚乙酯ES。
在另一优选例中，所述添加剂的质量占所述添加剂与所述溶剂的总质量的0-30％。
在另一优选例中，所述电解液体系中，所述电解质的浓度为0.25-2mol/L。
本发明的第二方面，提供一种第一方面所述的电解液体系的制备方法，包括以下步骤：
(a1)在惰性气氛下，将醚类溶剂与碳酸酯类溶剂混合得到混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；或(a2)在惰性气氛下，将醚类溶剂与醚类溶剂混合得到混合溶剂；
(b)将电解质加入到所述混合溶剂中，混合均匀，得到所述电解液体系。
在另一优选例中，所述碳酸酯类溶剂为碳酸二甲酯DMC、碳酸二乙酯DEC、碳酸甲乙酯EMC、碳酸丙烯酯PC、碳酸乙烯酯EC中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述醚类溶剂为1，2-二乙氧基乙烷、乙二醇二丙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、甘油醚、乙缩醛、甲醛缩二乙醇、三聚乙醛、2-甲基四氢呋喃、桉树脑中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述电解质选自：LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiCF3SO3、LiBOB、LiODFB、LiN(SO2CF3)2。
在另一优选例中，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.8。
在另一优选例中，所述电解液体系中，所述电解质的浓度为0.25-2mol/L。
在另一优选例中，所述方法还包括将添加剂添加到混合溶剂中的步骤。
在另一优选例中，所述添加剂选自：烯丙基碳酸乙烯酯、乙烯基碳酸乙烯酯VEC、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯VC、对甲苯磺酰异氰酸酯PTSI、γ-羟基丁酸内酯GBL、亚硫酸丙烯酯PS、亚硫酸亚乙酯ES。
在另一优选例中，所述添加剂的质量占所述添加剂与所述溶剂的总质量的0-30％。
本发明的第三方面，提供一种锂离子电池，包括正极、负极，还包括如第一方面所述的电解液体系。
在另一优选例中，所述正极含有磷酸铁锂、锰酸锂、钴酸锂，镍钴锰酸锂、其他正极材料、或其改性材料。
在另一优选例中，所述负极含有石墨、软碳、硬碳、中间相碳微球、硅基复合材料、二氧化钛、钛酸锂、金属锂片、或其改性材料中的一种或几种的组合。
在另一优选例中，所述的正极还含有导电剂和粘结剂。
在另一优选例中，所述导电剂为乙炔黑、或活性碳。
在另一优选例中，所述粘结剂为聚偏氟乙烯。
在另一优选例中，所述电池还包括隔膜和外壳。
在另一优选例中，所述隔膜聚丙烯隔膜、聚乙烯隔膜、聚丙烯-聚乙烯隔膜或玻璃纤维隔膜。
本发明的电解液体系，与现有的锂离子电池符合很好，不需要更换薄膜、电极材料、外壳，在动力电池和储能电池领域具有广泛的应用前景。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
图1为实施例1电解液与磷酸铁锂极片组成半电池的库仑效率测试结果图。
图2为实施例1电解液与磷酸铁锂极片组成半电池的充放电测试结果图。
图3为实施例1电解液与LTO极片组成半电池的库仑效率测试结果图。
图4为实施例1电解液与LTO极片组成半电池的充放电效率测试结果图。
具体实施方式
本申请的发明人经过广泛而深入的研究，意外发现采用包含醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的混合溶剂，且醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；或采用包含两种或两种以上的醚类溶剂的混合溶剂作为电解液主体溶剂的电解液体系，可以作为传统碳酸酯类电解液的补充和替代。在此基础上，完成了本发明。
电解液体系
本发明的电解液体，包含电解质和溶剂，所述溶剂为混合溶剂，选自下组：
(a)醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；
(b)两种或两种以上的醚类溶剂构成的混合溶剂。
在另一优选例中，所述碳酸酯类溶剂为碳酸二甲酯DMC、碳酸二乙酯DEC、碳酸甲乙酯EMC、碳酸丙烯酯PC、碳酸乙烯酯EC中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述醚类溶剂为1，2-二乙氧基乙烷、乙二醇二丙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、甘油醚、乙缩醛、甲醛缩二乙醇、三聚乙醛、2-甲基四氢呋喃、桉树脑中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述电解质选自：LiPF6、LiBF4、LiClO4、LICF3SO3、LiBOB、LiODFB、LiN(SO2CF3)2。
在另一优选例中，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.8。
在另一优选例中，所述电解液中还包含添加剂，所述添加剂选自：烯丙基碳酸乙烯酯、乙烯基碳酸乙烯酯VEC、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯VC、对甲苯磺酰异氰酸酯PTSI、γ-羟基丁酸内酯GBL、亚硫酸丙烯酯PS、亚硫酸亚乙酯ES。
在另一优选例中，所述添加剂的质量占所述添加剂与所述溶剂的总质量的0-30％。
在另一优选例中，所述电解液体系中，所述电解质的浓度为0.25-2mol/L。
电解液体系的制备方法
本发明的电解液的制备方法，包括以下步骤：
(a1)在惰性气氛下，将醚类溶剂与碳酸酯类溶剂混合得到混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；或(a2)在惰性气氛下，将醚类溶剂与醚类溶剂混合得到混合溶剂；
(b)将电解质加入到所述混合溶剂中，混合均匀，得到所述电解液体系。
在另一优选例中，所述碳酸酯类溶剂为碳酸二甲酯DMC、碳酸二乙酯DEC、碳酸甲乙酯EMC、碳酸丙烯酯PC、碳酸乙烯酯EC中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述醚类溶剂为1，2-二乙氧基乙烷、乙二醇二丙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、甘油醚、乙缩醛、甲醛缩二乙醇、三聚乙醛、2-甲基四氢呋喃、桉树脑中的一种或几种的混合溶剂。
在另一优选例中，所述电解质选自：LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiCF3SO3、LiBOB、LiODFB、LiN(SO2CF3)2。
在另一优选例中，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.8。
在另一优选例中，所述电解液体系中，所述电解质的浓度为0.25-2mol/L。
在另一优选例中，所述方法还包括将添加剂添加到混合溶剂中的步骤。
在另一优选例中，所述添加剂选自：烯丙基碳酸乙烯酯、乙烯基碳酸乙烯酯VEC、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯VC、对甲苯磺酰异氰酸酯PTSI、γ-羟基丁酸内酯GBL、亚硫酸丙烯酯PS、亚硫酸亚乙酯ES。
在另一优选例中，所述添加剂的质量占所述添加剂与所述溶剂的总质量的0-30％。
锂离子电池
本发明的锂离子电池，包括正极、负极，还包括本发明的电解液体系。
本发明的正极、负极可以采用本领域惯常应用于锂离子电池的各种正极、负极。
在另一优选例中，所述正极含有磷酸铁锂、锰酸锂、钴酸锂，镍钴锰酸锂、其他正极材料、或其改性材料。
在另一优选例中，所述负极含有为石墨、软碳、硬碳、中间相碳微球、硅基复合材料、二氧化钛、钛酸锂、金属锂片、或其改性材料中的一种或几种的组合。
在另一优选例中，所述的正极还含有导电剂和粘结剂。
在另一优选例中，所述导电剂为乙炔黑、或活性碳。
在另一优选例中，所述粘结剂为聚偏氟乙烯。
在另一优选例中，所述电池还包括隔膜和外壳。
在另一优选例中，所述隔膜聚丙烯隔膜、聚乙烯隔膜、聚丙烯-聚乙烯隔膜或玻璃纤维隔膜。
本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何被提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
本发明的有益效果在于：
(1)本发明提供了一种新型的电解液体系。
(2)本发明的电解液体系，与现有的锂离子电池符合很好，不需要更换薄膜、电极材料、外壳。
(3)本发明拓展了可供锂离子电池使用的电解液体系的选择范围。
(4)本发明的电解液体系成分清晰、制备方法简单。
(5)本发明的电解液适合工业应用，在动力电池和储能电池领域具有广泛的应用前景。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。
除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
实施例1：
电解液的制备
在充满高纯氩气的手套箱内量取质量比1∶1的1，4-二氧六环DOX，二甲基碳酸酯DMC混合均匀，加入10wt％AEC，加入LiTFSI至浓度为1mol/L，混合均匀备用。
实施例2：
电解液的制备
在充满高纯氩气的手套箱内量取质量比1∶1的二丙二醇二甲醚DGDE，碳酸丙烯酯PC混合均匀，加入LiPF6至浓度为1mol/L，混合均匀备用。
实施例3：
电解液的制备
在充满高纯氩气的手套箱内量取质量比2∶1的1，4-二氧六环DOX，二乙二醇二甲醚DG混合均匀，加入LiPF6至浓度为1mol/L，混合均匀备用。
实施例4：
电解液的制备
在充满高纯氩气的手套箱内量取质量比1∶1∶2的二乙二醇二甲醚DG，1，3-二氧戊环DOL，二甲基碳酸酯DMC混合均匀，加入LiPF6至浓度为1mol/L，混合均匀备用。
实施例5：
电解液的制备
在充满高纯氩气的手套箱内量取质量比1∶2∶1的二乙二醇二甲醚DG，乙二醇二乙醚DEE，乙甲基碳酸酯EMC混合均匀，加入LiPF6至浓度为1mol/L，混合均匀备用。
实施例6：
电解液的制备
在充满高纯氩气的手套箱内量取质量比1∶1的2-甲基四氢呋喃2-MeTHF，二乙基碳酸酯DEC混合均匀，加入LiPF6至浓度为1mol/L，混合均匀备用。
实施例7：
锂电池1a的制备
以磷酸铁锂为活性材料，与导电剂活性炭(Super P)、粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF)在氮甲基吡咯烷酮(NMP)溶液中均匀混合，活性材料、活性炭(Super P)和粘结剂的质量比分别为80∶10∶10，然后涂覆压片在铝箔上，制得正极。
以金属锂片为负极，以20微米厚的PP-PE(聚丙烯-聚乙烯)为隔膜，采用实施例1制备的电解液，组装成CR2032型纽扣锂电池。
锂电池2a的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例2制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池3a的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例3制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池4a的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例4制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池5a的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例5制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池6a的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例6制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
实施例8：
锂电池1b的制备
以钛酸锂为活性材料，与导电剂活性炭(Super P)、粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF)在氮甲基吡咯烷酮(NMP)溶液中均匀混合，正极活性材料、活性炭(SuperP)和粘结剂的质量比分别为80∶10∶10，然后涂覆压片在铝箔上，制得正极。
以金属锂片为负极，以20微米厚的PP-PE(聚丙烯-聚乙烯)为隔膜，采用实施例1制备的电解液，组装成CR2032型纽扣锂电池。
锂电池2b的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例2制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池3b的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例3制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池4b的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例4制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池5b的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例5制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池6b的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例6制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
实施例9：
锂电池1c的制备
以磷酸铁锂为活性材料，与导电剂活性炭(Super P)、粘结剂聚偏氟乙烯(PVDF)在氮甲基吡咯烷酮(NMP)溶液中均匀混合，正极活性材料、活性炭(SuperP)和粘结剂的质量比分别为80∶10∶10，然后涂覆压片在铝箔上，制得正极。
以石墨为负极，以20微米厚的PP-PE(聚丙烯-聚乙烯)为隔膜，采用实施例1制备的电解液，组装成CR2032型纽扣锂电池。
锂电池2c的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例2制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池3c的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例3制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池4c的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例4制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池5c的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例5制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
锂电池6c的制备
制备方法同锂电池1的制备方法，不同的是以实施例6制备的电解液代替实施例1制备的电解液。
实施例10
电化学性能测试
以半电池的形式测试实施例1～6制备的电解液的性能。
分别以磷酸铁锂或钛酸锂为电极活性材料，与导电剂活性炭(Super P)、粘结剂PVDF在NMP溶液中均匀混合，电极活性材料、活性炭(Super P)和粘结剂的质量比分别为80∶10∶10，然后压片在铝箔上，制得正极，以金属锂为负极，以20微米厚的PP-PE(聚丙烯-聚乙烯)为隔膜，分别采用实施例1～6制备的电解液，组装成CR2032型纽扣锂电池，在LAND-CT2001A充放电测试仪上进行电化学性能测试。
具体地，在2.0-4.4V电压范围内，先对电池0.1C充电到4.4V，在4.4V进行恒压充电，截止电流为0.01C，静止1分钟后，在0.1C电流下进行恒流放电，截止电压为2.0V。以此为一个循环，之后的测试仅为电解液的组成的改变，其它条件不变。结果如表1、表2所示。
表1电解液体系与磷酸铁锂电极测试结果
Figure BDA0000147493700000121
表2电解液体系与钛酸锂电极测试结果
Figure BDA0000147493700000122
如表1和表2所示，本发明电解液体系用于磷酸铁锂电极活性材料时，效率≥90％，首次放电容量均大于100mAh/g，本发明电解液体系用于钛酸锂电极活性材料时，效率≥99.5％，首次放电容量均大于166mAh/g。
进一步地，以实施例1制备的电解液为例，与磷酸铁锂极片组成半电池、钛酸锂LTO极片组成半电池进行库仑效率测试、及充放电测试，结果如图1～图4所示。测试结果显示，上述电解液体系应用于磷酸铁锂电极活性材料时，首次放电容量约为115mAh/g，10次循环效率约为90-95％；应用于钛酸锂电极活性材料时，首次放电容量约为167mAh/g，10次循环效率约为99.5-99.9％，均与传统碳酸酯电解液体系效果相当。
以上结果表明，本申请的电解液与磷酸铁锂、钛酸锂等电极材料的相容性均较好，具有实际应用价值。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种电解液体系，包含电解质和溶剂，其特征在于，所述溶剂为混合溶剂，选自下组：
(a)醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；
(b)两种或两种以上的醚类溶剂构成的混合溶剂。
2.如权利要求1所述的电解液体系，其特征在于，所述碳酸酯类溶剂为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯中的一种或几种的混合溶剂。
3.如权利要求1所述的电解液体系，其特征在于，所述醚类溶剂为1，2-二乙氧基乙烷、乙二醇二丙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、甘油醚、乙缩醛、甲醛缩二乙醇、三聚乙醛、2-甲基四氢呋喃、桉树脑中的一种或几种的混合溶剂。
4.如权利要求1所述的电解液体系，其特征在于，所述电解质选自：LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiCF3SO3、LiBOB、LiODFB、LiN(SO2CF3)2。
5.如权利要求1所述的电解液体系，其特征在于，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.8。
6.如权利要求1所述的电解液体系，其特征在于，所述电解液中还包含添加剂，所述添加剂选自：烯丙基碳酸乙烯酯、乙烯基碳酸乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、对甲苯磺酰异氰酸酯、γ-羟基丁酸内酯、亚硫酸丙烯酯、亚硫酸亚乙酯。
7.如权利要求6所述的电解液体系，其特征在于，所述添加剂的质量占所述添加剂与所述溶剂的总质量的0-30％。
8.如权利要求1所述的电解液体系，其特征在于，所述电解液体系中，所述电解质的浓度为0.25-2mol/L。
9.一种权利要求1所述的电解液体系的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
(a1)在惰性气氛下，将醚类溶剂与碳酸酯类溶剂混合得到混合溶剂，所述醚类溶剂与碳酸酯类溶剂的质量比例为(1-x)∶x，其中0≤x≤0.9；或(a2)在惰性气氛下，将醚类溶剂与醚类溶剂混合得到混合溶剂；
(b)将电解质加入到所述混合溶剂中，混合均匀，得到所述电解液体系。
10.一种锂离子电池，包括正极、负极，其特征在于，还包括如权利要求1所述的电解液体系。
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