CN103347535B - 液体病毒制剂 - Google Patents

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Abstract

本文提供适用于病毒稳定化及储存的液体病毒制剂和制备这些制剂的方法。本文描述的液体病毒制剂包括病毒(例如，纯化病毒)和包括赋形剂及液体载体在内的非病毒组合物。所述制剂可用以(例如)在储存期间保持病毒的感染力或免疫原性。

Description

液体病毒制剂
优先权申请的交叉引用
本申请要求2010年12月2日提交的美国临时申请第61/419,032号的优先权，该申请的内容以引用的方式全文并入本文。
发明背景
病毒在若干治疗应用(包括，例如，病毒疗法和疫苗产生)中具有重要意义。在这些治疗应用中，可取的是病毒保持其感染力或免疫原性。然而，由于达不到最佳制剂或不合适的储存条件，长时期过后病毒往往失去感染力或免疫原性。
发明概要
本文提供适用于稳定和储存病毒的液体病毒制剂及制备这些制剂的方法。该制剂可用于(例如)在储存期间保藏病毒(即，保持病毒感染力或免疫原性)。该制剂也可用于(例如)制备具有较低颗粒水平的病毒制剂，并因此适合肠胃外输注或注射来施用。
本文描述的液体病毒制剂包括病毒(例如，纯化病毒)和包括赋形剂及液体载体在内的非病毒组合物。在一些实施例中，病毒制剂包括纯化病毒和包含甘露醇、基于非病毒组合物重量的浓度小于3％的山梨醇、组氨酸、Mg2+和液体载体的非病毒组合物。在这些实施例中，非病毒组合物除液体载体外可基本上不含单价阳离子盐。在一些实施例中，基于非病毒组合物的重量，甘露醇和山梨醇的组合浓度可小于10重量％。
在一些实施例中，病毒制剂包含纯化病毒和包含甘露醇、山梨醇、组氨酸、Mg2+和液体载体的非病毒组合物。在这些实施例中，基于非病毒组合物的重量，非病毒组合物中的糖的浓度可小于7.5重量％。在一些实施例中，基于非病毒组合物的重量，甘露醇和山梨醇的组合浓度可小于7重量％。
在一些实施例中，病毒制剂基本上不含Zn2+和/或海藻糖。任选地，非病毒组合物还包括非离子表面活性剂。
本文描述的病毒制剂可包含纯化病毒和包含基于非病毒组合物重量的浓度小于5％的蔗糖、Mg2+、非离子表面活性剂及液体载体的非病毒组合物。在这些实施例中，非病毒组合物除液体载体外可基本上不含单价阳离子盐、非蔗糖多元醇和羧酸盐。此外，本文所提供的病毒制剂可基本上由纯化病毒和包含基于非病毒组合物重量的浓度小于5％的蔗糖、Mg2+、非离子表面活性剂及液体载体的非病毒组合物组成。
任选地，Mg2+以氯化镁形式存在。非离子表面活性剂任选为聚山梨醇酯80。液体载体可以为水性载体，如水。包括在本文描述的病毒制剂中的病毒可以为(例如)溶瘤病毒和/或非包膜病毒。本文提供一种制剂，其中病毒为呼肠孤病毒，如哺乳动物呼肠孤病毒。哺乳动物呼肠孤病毒的一个例子是人呼肠孤病毒，如血清3型病毒(例如Dearing株呼肠孤病毒)。呼肠孤病毒任选为重组呼肠孤病毒、重配型呼肠孤病毒或IDAC#190907-01。
任选地，病毒制剂在约环境温度的温度下稳定一段时间(例如至少一天)。任选地，病毒制剂在约4℃或更低的温度下稳定至少三个月(例如至少六个月、至少十二个月、至少十八个月或比三个月长的任何时间量)。任选地，病毒制剂适合在施用之前稀释。
本文还提供制备病毒制剂的方法。所述方法包括提供病毒及组合该病毒与包括如本文所述的赋形剂和液体载体的非病毒组合物。所述方法任选还包括对组合物添加非离子表面活性剂。在一些实施例中，所述方法还包括稀释病毒制剂以便输注。本文还描述根据这些方法制备的病毒制剂。
本文进一步描述保藏或稳定病毒的方法。所述方法包括制备如本文所述的病毒制剂并储存该病毒制剂。在一些实施例中，在处于或低于环境温度的温度下储存病毒。例如，所述温度可以为环境温度或2℃至8℃(例如4℃)。在一些实施例中，所述温度为-20℃或-60℃至-80℃。
另外，本文描述制备具有低颗粒水平的病毒制剂(例如非聚集性病毒制剂)的方法。任选地，每个容器的病毒制剂包含少于6,000个粒度为10微米或更大的颗粒(例如每个容器少于3,000个颗粒、少于2,000个颗粒、少于1,000个颗粒、少于500个颗粒、少于300个颗粒或少于100个10微米或更大的颗粒)。任选地，病毒制剂包含少于600个粒度为25微米或更大的颗粒(例如每个容器少于500个颗粒、少于400个颗粒、少于300个颗粒、少于200个颗粒、少于100个颗粒、少于50个颗粒或少于10个25微米或更大的颗粒)。这些病毒制剂可适合通过肠胃外输注或注射来施用。
在下面的附图和描述中给出一个或多个方面的细节。由说明书和附图以及权利要求书可显而易见其它的特征、目标和优点。
附图说明
图1为条形图，其显示液体呼肠孤病毒制剂在环境温度下储存之前(t＝0)以及在环境温度、2-8℃、-20℃和-80℃下储存3个月(t＝3m)、6.5个月(t＝6.5m)、12个月(t＝12m)和18.5个月(t＝18.5m)之后的中位数组织培养感染剂量，以TCID50/mL表示。对于每种制剂，从左到右为：t＝0，在环境温度下；t＝18.5m，在-80℃下；t＝3m，在-20℃下；t＝6.5m，在-20℃下；t＝12m，在-20℃下；t＝18.5m，在-20℃下；t＝3m，在2-8℃下；t＝6.5m，在2-8℃下；t＝12m，在2-8℃下；t＝18.5m，在2-8℃下；t＝3m，在环境温度下；t＝6.5m，在环境温度下；t＝12m，在环境温度下。对于对照，将磷酸盐缓冲盐水洗脱的呼肠孤病毒在磷酸盐缓冲盐水中稀释至病毒滴度为3X1010TCID50/mL。对于制剂1，将磷酸盐缓冲盐水洗脱的呼肠孤病毒在30mg/mL甘露醇、20mg/mL组氨酸、0.01％v/v聚山梨醇酯80、20mg/mL山梨醇和2mMMgCl2中稀释至病毒滴度为3X1010TCID50/mL。对于制剂2，将磷酸盐缓冲盐水洗脱的呼肠孤病毒在40mg/mL蔗糖、0.05％v/v聚山梨醇酯80和2mMMgCl2中稀释至病毒滴度为3X1010TCID50/mL。
图2为条形图，其显示液体呼肠孤病毒制剂在环境温度下储存之前(t＝0)以及在环境温度、2-8℃、-20℃和-80℃下储存3个月(t＝3m)、6.5个月(t＝6.5m)、12个月(t＝12m)和18.5个月(t＝18.5m)之后基于中位数组织培养感染剂量(以TCID50/mL表示)的百分比的感染颗粒的回收率。对于每种制剂，从左到右为：t＝0，在环境温度下；t＝18.5m，在-80℃下；t＝3m，在-20℃下；t＝6.5m，在-20℃下；t＝12m，在-20℃下；t＝18.5m，在-20℃下；t＝3m，在2-8℃下；t＝6.5m，在2-8℃下；t＝12m，在2-8℃下；t＝18.5m，在2-8℃下；t＝3m，在环境温度下；t＝6.5m，在环境温度下；t＝12m，在环境温度下。
图3为条形图，其显示液体呼肠孤病毒对照制剂在环境温度下储存之前(t＝0)以及在37℃、环境温度、2-8℃、-20℃和-80℃下储存2周(时间＝2周)、1个月(时间＝1m)、2个月(时间＝2m)、3个月(时间＝3m)、6.5个月(时间＝6.5m)、12个月(时间＝12m)和18.5个月(时间＝18.5m)之后通过HPLC量测的标准化总病毒滴度(以每毫升的病毒颗粒表示)的发展。对于各温度，从左到右为：时间＝0、时间＝2周、时间＝1m、时间＝2m、时间＝3m、时间＝6.5m、时间＝12m和时间＝18.5m。
图4为条形图，其显示液体呼肠孤病毒制剂1在环境温度下储存之前(t＝0)以及在37℃、环境温度、2-8℃、-20℃和-80℃下储存2周(时间＝2周)、1个月(时间＝1m)、2个月(时间＝2m)、3个月(时间＝3m)、6.5个月(时间＝6.5m)、12个月(时间＝12m)和18.5个月(时间＝18.5m)之后通过HPLC量测的标准化总病毒滴度(以每毫升的病毒颗粒表示)的发展。对于各温度，从左到右为：时间＝0、时间＝2周、时间＝1m、时间＝2m、时间＝3m、时间＝6.5m、时间＝12m和时间＝18.5m。
图5为条形图，其显示液体呼肠孤病毒制剂2在环境温度下在储存之前(t＝0)及在37℃、环境温度、2-8℃、-20℃和-80℃下储存2周(时间＝2周)、1个月(时间＝1m)、2个月(时间＝2m)、3个月(时间＝3m)、6.5个月(时间＝6.5m)、12个月(时间＝12m)及18.5个月(时间＝18.5m)之后通过HPLC测量的标准化总病毒滴度(以每毫升的病毒颗粒表示)的发展。对于每一温度，从左到右为：时间＝0、时间＝2周、时间＝1m、时间＝2m、时间＝3m、时间＝6.5m、时间＝12m和时间＝18.5m。
详细描述
本文描述适用于储存病毒的病毒制剂和制备这些制剂的方法。所述制剂可用于(例如)在储存期间保持病毒的感染力或免疫原性。本文描述的病毒制剂包括病毒和包括赋形剂及液体载体在内的非病毒组合物。
用于本文描述的制剂的病毒包括包膜病毒和非包膜病毒。包膜及非包膜病毒可以为DNA病毒、RNA病毒或逆转录病毒。任选地，用于本文描述的制剂的病毒为非包膜病毒。非包膜病毒包括(例如)属于以下家族的病毒：腺病毒科(例如腺病毒)、小核糖核酸病毒科(例如脊髓灰质炎病毒)、呼肠孤病毒科(例如呼肠孤病毒)、乳头瘤病毒科(例如乳头瘤病毒)、多瘤病毒科(例如多瘤病毒)、细小病毒科(例如基尔汉大鼠病毒)和虹彩病毒科(例如大蚊虹彩病毒)。
任选地，所述病毒为溶瘤病毒。适用于本文描述的制剂和方法的病毒包括但不限于肌尾噬菌体科(myoviridae)、长尾噬菌体科(siphoviridae)、短尾噬菌体科(podoviridae)、复层噬菌体科(tectiviridae)、覆盖噬菌体科(corticoviridae)、芽生噬菌体科(plasmaviridae)、脂毛噬菌体科(lipothrixviridae)、微小纺锤形噬菌体科(fuselloviridae)、痘病毒科(poxviridae)、虹彩病毒科、藻类脱氧核糖核酸病毒科(phycodnaviridae)、杆状病毒科(baculoviridae)、疱疹病毒科(herpesviridae)、腺病毒科、乳多空病毒科(papovaviridae)、多脱氧核糖核酸病毒科(polydnaviridae)、丝杆噬菌体科(inoviridae)、微小噬菌体科(microviridae)、双生病毒科(geminiviridae)、环病毒科(circoviridae)、细小病毒科、嗜肝脱氧核糖核酸病毒科(hepadnaviridae)、逆转录病毒科(retroviridae)、囊状噬菌科(cystoviridae)、呼肠孤病毒科、双核糖核酸病毒科(birnaviridae)、副粘病毒科(paramyxoviridae)、弹状病毒科(rhabdoviridae)、丝状病毒科(filoviridae)、正粘病毒科(orthomyxoviridae)、布尼亚病毒科(bunyaviridae)、沙粒病毒科(arenaviridae)、轻小噬菌体科(leviviridae)、小核糖核酸病毒科、欧防风黄点病毒科(sequiviridae)、豇豆花叶病毒科(comoviridae)、马铃薯Y病毒科(potyviridae)、杯状病毒科(caliciviridae)、星状病毒科(astroviridae)、罗达病毒科(nodaviridae)、四病毒科(tetraviridae)、蕃茄丛矮病毒科(tombusviridae)、冠状病毒科(coronaviridae)、黄病毒科(flaviviridae)、披膜病毒科(togaviridae)、杆菌状核糖核酸病毒科(barnaviridae)和博尔纳病毒科(bornaviridae)病毒。
所述制剂任选包括呼肠孤病毒。如本文所用，呼肠孤病毒是指分类为呼肠孤病毒属的任何病毒，包括天然存在的和重组的呼肠孤病毒。呼肠孤病毒为具有双链的分段RNA基因组的病毒。病毒粒子经测量直径为60-80nm，并具有两个二十面体同心衣壳。基因组由10-12个不连续片段中的双链RNA组成，总基因组大小为16-27千碱基对(kbp)。单个RNA片段大小不同。已从许多物种中回收到三种不同但相关的呼肠孤病毒类型。所有三种类型共享共同的补体结合抗原。人呼肠孤病毒由三种血清型组成：1型(Lang株或T1L)、2型(Jones株，T2J)和3型(Dearing株或Abney株，T3D或T3A)。
如上所述，呼肠孤病毒可以为重组呼肠孤病毒，其可以是天然存在的或非天然存在的。当呼肠孤病毒可由自然来源中分离出来并且没有在实验室中经人类有意修饰时，将其描述为天然存在的。例如，呼肠孤病毒可来自野外来源(即，来自已感染呼肠孤病毒的人)。呼肠孤病毒也可经选择或诱变以增强活性(例如溶瘤活性)。特定呼肠孤病毒的例子可见于(例如)美国专利申请公开第2008/0226602号和第2008/0292594号。
呼肠孤病毒可经修饰，但仍能够以促使细胞溶解的方式感染具有活性ras途径的哺乳动物细胞。呼肠孤病毒在对增殖细胞施用之前可经化学或生化预处理(例如，通过用诸如胰凝乳蛋白酶或胰蛋白酶的蛋白酶处理)。用蛋白酶预处理会去除病毒的外层或衣壳，并可提高病毒的感染力。呼肠孤病毒可包覆于脂质体或微团中(ChandranandNibert，JournalofVirology，72(1)：467-75(1998))。例如，可在微团形成浓度的烷基硫酸盐表面活性剂存在下用胰凝乳蛋白酶处理病毒粒子以产生新的感染性亚病毒颗粒(ISVP)。
呼肠孤病毒可以为由来自两种或更多种遗传上不同的呼肠孤病毒的基因组片段的重组/重配产生的重组或重配呼肠孤病毒。呼肠孤病毒基因组片段的重组/重配可在自然界中经用至少两种遗传上不同的呼肠孤病毒感染宿主生物体之后发生。重组病毒粒子也可在细胞培养物中例如通过用遗传上不同的呼肠孤病毒共感染容许宿主细胞来产生。因此，用于本文描述的制剂的重组呼肠孤病毒可由来自两种或更多种遗传上不同的呼肠孤病毒的基因组片段的重配产生，所述遗传上不同的呼肠孤病毒包括但不限于人呼肠孤病毒，如1型(例如Lang株)、2型(例如Jones株)和3型(例如Dearing株或Abney株)、非人类哺乳动物呼肠孤病毒或禽呼肠孤病毒。在一些实施例中，重组呼肠孤病毒可由来自两种或更多种遗传上不同的呼肠孤病毒的基因组片段的重配产生，其中至少一种亲本病毒经遗传工程改造，包含一个或多个化学合成的基因组片段，已用化学或物理诱变剂处理，或本身为重组事件的结果。重组呼肠孤病毒可(例如)在化学诱变剂(包括但不限于硫酸二甲酯和溴化乙锭)或物理诱变剂(包括但不限于紫外光及其它形式的辐射)存在下经历重组。
合适的重组呼肠孤病毒的其它例子包括：在一个或多个基因组片段中包含缺失或复制的重组呼肠孤病毒、包含作为与宿主细胞基因组重组结果的附加遗传信息的重组呼肠孤病毒或包含合成基因的重组呼肠孤病毒。也可通过将突变外壳蛋白(例如σl)并入病毒粒子外衣壳当中来修饰呼肠孤病毒。蛋白质可通过置换、插入或缺失来突变。置换包括插入不同的氨基酸以取代天然氨基酸。插入包括在一个或多个位置处将另外的氨基酸残基插入蛋白质当中。缺失包括缺失蛋白质中的一个或多个氨基酸残基。这种突变可通过本领域中已知的方法产生。例如，编码外壳蛋白之一的基因的寡核苷酸定点诱变可导致产生所需的突变外壳蛋白。在一个实施方案中，呼肠孤病毒为IDAC#190907-01。
用于本文描述的制剂的病毒可以为纯化病毒。如本文所用，纯化病毒是指已与天然伴随的细胞组分分离的病毒。通常情况下，当病毒按干重计至少70％(例如至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％或至少99％)不含蛋白质及它们天然结合的其它细胞组分时，其被认为是纯化的。可例如根据美国专利申请公开第2002/0168764号；第2004/0005693号；第2005/0095692号；第2006/0088869号；和第2007/0269856号中描述的方法来纯化病毒，这些申请的内容以全文引用的方式并入本文。例如，可采用密度梯度离心、超滤、渗滤、离子交换色谱、尺寸排阻色谱、高效液相色谱技术或这些的组合使病毒与其它颗粒分离。
如上所讨论，液体病毒制剂包括包含赋形剂和液体载体的非病毒组合物。任选地，至少两种赋形剂(例如两种、三种或更多种赋形剂)包括在非病毒组合物中。用于非病毒组合物的赋形剂包括但不限于糖、氨基酸、二价阳离子和表面活性剂。这些赋形剂可有助于病毒在液体载体中的稳定性。在一些实施例中，在非病毒组合物中使用这些赋形剂并因此在液体病毒制剂中使用这些赋形剂使得能长期储存病毒(例如，储存十二个月或更久)而不损失病毒感染力。
适用于本文描述的非病毒组合物的糖包括例如单糖和二糖。在一些实施例中，非病毒组合物包括甘露醇、山梨醇、蔗糖或其组合。合适糖的进一步的例子包括乳糖、右旋糖、果糖、葡萄糖和麦芽糖。任选地，非病毒组合物和/或病毒制剂基本上不含海藻糖。基本上不含表示基于制剂的重量，非病毒组合物或病毒制剂可包括不到0.1％、不到0.01％、不到0.001％、不到0.0001％或0％的海藻糖。在一些实施例中，非病毒组合物和/或病毒制剂基本上不含蔗糖以外的糖(即，非病毒组合物和/或病毒制剂基本上不含非蔗糖多元醇)。
用于非病毒组合物的糖可包括一种糖或两种或更多种糖的组合。例如，非病毒组合物可包括蔗糖作为制剂中存在的糖或可包括甘露醇和山梨醇的组合作为制剂中存在的糖。基于非病毒组合物的重量，非病毒组合物中存在的糖的总浓度可以为10重量％或更少。例如，基于非病毒组合物的重量，糖的总浓度可小于7.5重量％(基于非病毒组合物的重量，例如小于7.4重量％、小于7.3重量％、小于7.2重量％、小于7.1重量％、小于7重量％、小于6重量％、小于5重量％、小于4重量％、小于3重量％、小于2重量％或小于1重量％)。例如，基于制剂的重量，蔗糖可以按0.1重量％至5重量％、1重量％至4.5重量％或2重量％至4重量％范围内(例如3重量％)的浓度存在于非病毒组合物中。任选地，基于非病毒组合物的重量，甘露醇和山梨醇可以按小于7.5％(例如7％)的组合浓度包括在非病毒组合物中。例如，基于非病毒组合物的重量，包括的甘露醇的浓度可以在0.01％至7.4％(例如0.1％至7％、1％至6％、2％至5％或3％至4％)范围内，且包括的山梨醇的浓度可以在0.01％至7.4％(例如0.1％至7％、1％至6％、2％至5％或3％至4％)范围内，使得糖的组合浓度小于7.5％。
氨基酸也可包括在本文描述的非病毒组合物中。合适的氨基酸包括例如组氨酸、精胺酸、赖氨酸、蛋氨酸、谷氨酸或这些的混合物。基于非病毒组合物的重量，一种或多种氨基酸可以按5％或更低的浓度存在于非病毒组合物中。例如，基于非病毒组合物的重量，氨基酸的浓度可以为4.5％或更低、4.0％或更低、3.5％或更低、3.0％或更低、2.5％或更低、2.0％或更低、1.5％或更低、1.0％或更低或0.5％或更低。
二价阳离子也可包括在本文描述的非病毒组合物中。适用于非病毒组合物中的二价阳离子包括镁阳离子(即，Mg2+)。可将Mg2+与阴离子组合作为盐(如MgCl2)引入非病毒组合物中。任选地，非病毒组合物和/或病毒制剂基本上不含Zn2+。二价阳离子可以按0.01mM至5mM范围内的浓度存在于非病毒组合物中。例如，Mg2+可以按MgCl2形式以0.1mM至4.5mM、0.5mM至4mM或1mM至3mM范围内的浓度(例如2mM)存在于病毒制剂中。任选地，非病毒制剂中存在的赋形剂除液体载体外可基本上不含单价阳离子盐，例如含(Na+)、锂(Li+)、钾(K+)和铵(NH4 +)的盐。
用于本文描述的非病毒组合物的进一步的赋形剂可包括(例如)表面活性剂。表面活性剂是指具有亲水部分和疏水部分组合的物质。如本文所用，表面活性剂包括(例如)洗涤剂。适用于本文描述的非病毒组合物的表面活性剂包括离子表面活性剂和非离子表面活性剂。在一些实施例中，聚山梨醇酯80作为非离子表面活性剂任选包括在非病毒组合物中。一种或多种表面活性剂可存在于非病毒组合物中，基于非病毒组合物的重量，其量任选小于1重量％。例如，表面活性剂在非病毒组合物中的存在量可小于0.5重量％、小于0.1重量％或小于0.05重量％(例如0.01重量％)。
任选地，非病毒组合物和/或病毒制剂基本上不含羧酸盐。羧酸盐的例子包括琥珀酸盐和柠檬酸盐。
本文所述的非病毒组合物还包括液体载体。合适的液体载体可以是水性或非水性载体。合适非水性载体的例子包括丙二醇、聚乙二醇和油类，包括石油、动物、植物或合成来源的油，如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油、橄榄油等。有机酯如油酸乙酯也是合适的非水性载体。水性载体包括水、乙醇、甘油、醇/水溶液、乳液或悬浮液，包括盐水和缓冲介质。当静脉内施用药物组合物时，水或水性载体是优选的。盐水溶液及右旋糖和甘油水溶液也可用作液体载体，特别是用于注射用溶液。如果需要的话，组合物还可含有润湿剂或乳化剂、润滑剂、助流剂、润肤剂、保湿剂、增稠剂、调味剂、防腐剂或pH缓冲液。可包括pH缓冲液以控制非病毒组合物的pH值，并因此控制病毒制剂的pH值。在一些实施例中，包括缓冲液以维持病毒制剂的pH值在5与8.5之间。例如，可包括缓冲液以维持病毒制剂的pH值在6.8与8.0之间或在7.0与7.8之间(例如7.4)。合适缓冲液的例子包括磷酸盐缓冲液(如磷酸盐缓冲盐水(PBS)，例如0.01-0.1M且优选0.05M磷酸盐缓冲液)、乙酸盐缓冲液、苯甲酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、乳酸盐缓冲液、马来酸盐缓冲液和酒石酸盐缓冲液。可使用缓冲载体，如亨克氏溶液(Hanks′ssolution)、林格氏溶液(Ringer′ssolution)、右旋糖溶液、5％人血清白蛋白、林格氏右旋糖、右旋糖和氯化钠、乳酸化林格氏及不挥发性油、聚乙二醇、聚乙烯吡咯啶酮或卵磷脂。单乙醇胺、二乙醇胺、氨丁三醇和甘氨酸溶液也可用作合适的缓冲液。脂质体和非水性媒介物(如不挥发性油)也可用作载体。合适载体的进一步的例子描述在E.W.Martin的“Remington′sPharmaceuticalSciences”中。制剂应适合施用模式。
用以形成病毒制剂的病毒和非病毒组合物(包括赋形剂和液体载体)的示例性组合包括纯化病毒、甘露醇、山梨醇、组氨酸、Mg2+和液体载体。基于非病毒组合物的重量，山梨醇存在的浓度可小于3％。例如，山梨醇的存在浓度可小于2.9％、小于2.8％、小于2.7％、小于2.6％、小于2.5％、小于2.4％、小于2.3％、小于2.2％、小于2.1％、小于2％、小于1.9％、小于1.8％、小于1.7％、小于1.6％、小于1.5％、小于1.4％、小于1.3％、小于1.2％、小于1.1％或小于1％。在一些实施例中，基于非病毒组合物的重量，甘露醇和山梨醇的组合浓度小于10％。例如，甘露醇的浓度可以为3％且组氨酸的浓度可以为2％，以提供5％的组合浓度。制剂还可包括非离子表面活性剂，如聚山梨醇酯80，其量小于非病毒组合物重量的0.1％(例如0.01％)。此外，非病毒组合物和/或病毒制剂可基本上不含单价阳离子盐、Zn2+和/或海藻糖。
另一种合适的病毒制剂包括纯化病毒、基于非病毒组合物重量的浓度小于5％的蔗糖、Mg2+、非离子表面活性剂和液体载体。任选地，基于非病毒组合物的重量，蔗糖的存在浓度为4.5％或更低、4％或更低、3.5％或更低、3％或更低、2.5％或更低或2％或更低。此外，非病毒组合物和/或病毒制剂可基本上不含单价阳离子盐、非蔗糖多元醇和羧酸盐(例如琥珀酸盐和柠檬酸盐)。
本文还描述制备液体病毒制剂的方法。所述方法包括提供病毒(例如纯化病毒)及组合病毒与在液体载体中包括赋形剂的非病毒组合物。在一些实施例中，提供适量病毒以制备滴度在每毫升1x105至4x1012个病毒颗粒(VP/mL)范围内的病毒制剂。或者，可将在液体载体中含有赋形剂的非病毒组合物添加到感染病毒的细胞培养物中。如本文所用，细胞培养物是指见于其培养条件下所培养的细胞群体(例如感染病毒的细胞和培养基)。此外，可用在液体载体中含有赋形剂的非病毒组合物稀释感染病毒的细胞的溶液或悬浮液以产生液体病毒制剂。
本文另外描述制备具有低颗粒水平的病毒制剂(例如低聚集性或非聚集性病毒制剂)的方法。根据这些方法制备的病毒制剂因此适合通过肠胃外输注或注射施用。在一些实施例中，根据USP<788>(全文并入本文)，采用光遮蔽颗粒计数测试和/或微观颗粒计数测试来确定所述方法中的颗粒水平。任选地，每个容器的病毒制剂包含少于6,000个粒度为10微米或更大的颗粒。例如，每个容器的病毒制剂可包含少于5,000个颗粒、少于4,000个颗粒、少于3,000个颗粒、少于2,000个颗粒、少于1,000个颗粒、少于900个颗粒、少于800个颗粒、少于700个颗粒、少于600个颗粒、少于500个颗粒、少于400个颗粒、少于300个颗粒、少于200个颗粒或少于100个10微米或更大的颗粒。任选地，病毒制剂包含少于600个粒度为25微米或更大的颗粒(例如，每个容器少于500个颗粒、少于400个颗粒、少于300个颗粒、少于200个颗粒、少于100个颗粒、少于50个颗粒或少于10个25微米或更大的颗粒)。
本文描述的液体病毒制剂可用于保藏和稳定病毒达一段时间，包括较长的储存期。例如，根据本文描述的制剂制备的病毒可储存长达十二个月(例如一天、一周、一个月、三个月、六个月、九个月或十二个月)而不损失病毒感染力。本文描述的液体病毒制剂在约环境温度下是稳定的，并且在低于约环境温度的温度下可显示出稳定性提高。如本文所用，环境温度是指约10℃与约30℃之间的温度。病毒可在环境温度及低于环境温度的温度下储存于病毒制剂中而不显著损失感染力。在一些实施例中，将液体病毒制剂储存在约环境温度下。在其它实施例中，将液体病毒制剂储存在9℃和更低(例如8℃和更低、7℃和更低、6℃和更低、5℃和更低、4℃和更低、3℃和更低、2℃和更低以及1℃和更低)的温度下。例如，储存温度可在2℃至8℃范围内(例如4℃)。此外，可将液体病毒制剂储存在低于0℃(如-20℃或-60℃至-80℃)的温度下，同时维持病毒感染力。
病毒制剂例如在约环境温度的温度下稳定达一段时间(例如至少一天)。在一些实施例中，病毒制剂在约4℃或更低的温度下稳定至少三个月(例如至少四个月、至少五个月、至少六个月、至少七个月、至少八个月、至少九个月、至少十个月、至少十一个月、至少十二个月、至少十三个月、至少十四个月、至少十五个月、至少十六个月、至少十七个月、至少十八个月或比三个月久的任何时间量)。
本文进一步提供包括液体病毒制剂的药物组合物。本文提供的组合物可在药学上可接受的载体中体外或体内施用。药学上可接受的载体可以为能充当液体病毒制剂的媒介物、载体或介质的固体、半固体或液体物质。因此，液体病毒制剂的形式可以为软或硬明胶胶囊剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、气溶胶(在液体介质中)和无菌注射剂。任选地，液体病毒制剂适合输注。例如，如本文所述具有较低颗粒水平的非聚集性液体病毒制剂可适合通过肠胃外输注或注射施用。任选地，根据本文描述的方法制备的液体病毒制剂可在适当时经进一步稀释以用于输注。
药物组合物另外可包括但不限于润滑剂，如滑石、硬脂酸镁和矿物油；润湿剂；乳化和悬浮剂；防腐剂，如苯甲酸甲酯和羟基苯甲酸丙酯；增甜剂；和调味剂。可将药物组合物配制成在通过采用本领域中已知的程序施用后快速、持续或延迟释放包括在液体病毒制剂中的病毒。除了下面描述的代表性制剂外，其它适用于药物组合物的制剂可见于Remington：TheScienceandPracticeofPharmacy(21thed.)ed.DavidB.Troy，LippincottWilliams&Wilkins，2005。
包括用于口服施用或用于注射的液体病毒制剂的液体制剂通常包括水溶液剂、适当调味的糖浆剂、水性或油状混悬剂和用食用油(如玉米油、棉籽油、芝麻油、椰子油或花生油)调味的乳剂以及酏剂和类似的药物媒介物。
任选用在本发明方法中的另一种制剂包括透皮递送装置(例如贴片)。这种透皮递送可用于提供包括在本文描述的液体病毒制剂中的病毒的连续或不连续输注。用于递送药剂的透皮贴片的构造和使用是本领域中熟知的。参见例如美国专利第5,023,252号。可将这种贴片构造成用于连续、脉动或按需递送病毒。
在所提供的方法中，以使病毒能最终接触靶细胞的方式施用(例如全身施用)液体病毒制剂。施用液体病毒制剂的途径取决于靶细胞的位置以及类型。可采用多种施用途径。对于疫苗，病毒可全身、皮内或皮下施用，以便靶向抗原呈递细胞，从而引发免疫反应。对于靶为可接近的实体肿瘤的溶瘤病毒，可通过直接对肿瘤注射或静脉内施用来施用液体病毒制剂。例如对于造血系统肿瘤，可静脉内或血管内施用液体病毒制剂。对于体内不容易接近的肿瘤，如转移的肿瘤，可以按这样的方式施用液体病毒制剂，使其可以通过哺乳动物的身体全身性输送，并从而到达肿瘤(例如静脉内或肌内)。或者，可直接对单一实体肿瘤施用液体病毒制剂，然后其通过身体全身性地运载至转移的肿瘤。对于疫苗或溶瘤疗法，液体病毒制剂也可皮下、腹膜内、鞘内(例如对于脑肿瘤)、局部(例如对于黑色素瘤)、口服(例如对于口腔癌或食道癌)、经直肠(例如对于结肠直肠癌)、经阴道(例如对于宫颈癌或阴道癌)、经鼻、通过吸入喷雾或通过气溶胶制剂(例如对于肺癌)施用。
任选地，每天至少一次对受试者连续施用液体病毒制剂，或多达连续多日整天施用一段时间。对于疫苗施用，通常首要施用和一次或多次加强施用是必要的。因此，经一段时间或断续地将在任何药理学上可接受的溶液中的液体病毒制剂施用给(例如)受试者(例如通过静脉内施用或输注)。例如，可通过注射(例如IM或皮下)全身性地施用制剂，或每天至少一次地每天口服，或以导致每天递送至受试者组织或血流中的方式输注施用。当经一段时间输注施用液体病毒制剂时，该时间段为例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12或24小时，或在1小时与24小时之间的任何时间(包括1小时和24小时)，或更长的时间。任选地，该时间段为5、15、30、60、90、120、150或180分钟，或在5分钟与180分钟之间的任何时间(包括5分钟和180分钟)，或更长的时间。因此，例如，通过输注施用液体病毒制剂60分钟。可每天重复施用达2、3、4、5、6、7、8、9、10、14、21、28天，或2天与28天之间的任何天数(包括2天和28天)，或更长时间。
任选地，当用于引发免疫反应时，病毒制剂包括佐剂。佐剂包括(例如)铝盐、矿物油、颗粒、脂多糖、皂甙等。任选地，制剂适合在施用之前稀释。
可以按足以治疗增生性病症或引发免疫反应的量(即，有效量)施用本文所公开的液体病毒制剂。任选地，制剂适合在施用之前稀释。当对增生细胞施用液体病毒制剂影响感染细胞的裂解(例如溶瘤)，导致异常增生细胞数目减少、赘瘤尺寸减小和/或与增生性病症相关的症状(例如疼痛)减少或消除时，增生性病症得到治疗。如本文所用，术语溶瘤表示至少10％的增生细胞裂解(例如至少约20％、30％、40％、50％或75％的细胞裂解)。可例如通过测量哺乳动物中赘瘤尺寸的减小或增生细胞数目的减少或通过测量体外细胞裂解量(例如来自增生细胞的活组织检查)来确定裂解百分比。
液体病毒制剂的有效量将以个体为基础进行确定，并且可至少部分地基于液体病毒制剂中所用的特定病毒；个体的身材、年龄、性别；治疗目标(例如治疗增生性疾病或引发免疫反应)；和异常增生性靶细胞的尺寸及其它特性。液体病毒制剂中的病毒浓度可通过在基于斑块的测定中确定斑块形成单位(PFU)的数目来测量。例如，为治疗患有增生性疾病的人，根据存在的增生性细胞或赘瘤的类型、尺寸和数目情况，使用包含在病毒制剂中的大约103至1012PFU的病毒。有效量可以为例如约1.0PFU/kg体重至约1015PFU/kg体重(例如约102PFU/kg体重至约1013PFU/kg体重)。例如，每天施用病毒制剂的有效量可以为1x1010PFU，并且可经五天施用病毒制剂以产生5x1010的总治疗量。任选地，液体病毒制剂中的病毒浓度可通过确定50％组织培养感染剂量(TCID50)来测量，后者是在50％的感染病毒的细胞中产生细胞病变效应所需的病毒量。在一些实施例中，TCID50与PFU之间的比例为约3∶1。用于治疗患有增生性疾病的人的病毒制剂的有效量可以为每天约1x108至约1x1015TCID50。可经一段时间施用有效量的病毒制剂，在本文中称为周期。一个周期可表示例如一天、两天、三天、四天、五天、六天、七天、八天、九天或十天，其中每天可施用等量或不同量的病毒制剂。例如，可经五天每天施用3x1010TCID50以产生每个周期1.5x1011TCID50的总量。任选地，有效量为每天约3x1010TCID50。任选地，按一小时静脉内输注来施用液体病毒制剂。
液体病毒制剂的最佳剂量取决于多种因素。所需的确切量随受试者而有所不同，这取决于受试者的物种、年龄、体重和一般状况、所治疗疾病的严重程度、液体制剂中所用的特定病毒及其施用模式。因此，不可能对每一制剂指定确切的量。然而，考虑到本文提供的指导，本领域普通技术人员仅利用常规的实验便可以确定适当的量。
施用制剂的剂量范围应大到足以产生所需效果(其中疾病的症状受到影响)或大到足以引发免疫反应。剂量不应大到引起不良的副作用，如不期望的交叉反应和过敏反应。在有任何禁忌症的情况下，可由个人医师调整剂量。
剂量可变化，并且可每天分一次或多次剂量施用达一天或数天。所提供的液体病毒制剂可按单次剂量或按多次剂量(例如两剂、三剂、四剂、六剂或更多)施用。例如，在通过输注施用的情况下，输注可以为单次持续剂量，或者可通过多次输注来递送。治疗可持续数天至数月或直到实现疾病减弱为止。
液体病毒制剂的组合可伴随施用(例如以混合物形式)、分开但同时施用(例如经由单独的静脉内管线进入同一受试者)或顺序施用(例如首先给予一种制剂，接着给予第二种)。因此，术语组合用于指伴随、同时或顺序施用两种或更多种药剂。
预期所提供的病毒制剂可与其它肿瘤疗法相结合，如化学疗法、放射疗法、手术、激素疗法和/或免疫疗法。因此，可结合手术或赘瘤切除施用液体病毒制剂。因此，特此提供治疗实体赘瘤的方法，包括手术切除赘瘤并在赘瘤部位或其附近施用液体病毒制剂。
进一步预期所提供的方法中的液体病毒制剂任选与已知的抗癌化合物或化学治疗剂组合施用，或附加于已知的抗癌化合物或化学治疗剂来施用。化学治疗剂是可抑制肿瘤生长的化合物。这种试剂包括但不限于抗肿瘤剂，如阿西维辛(Acivicin)；阿柔比星(Aclarubicin)；盐酸阿考达唑(AcodazoleHydrochloride)；阿克罗宁(AcrQnine)；阿多来新(Adozelesin)；阿地介白素(Aldesleukin)；六甲蜜胺(Altretamine)；安波霉素(Ambomycin)；乙酸阿美蒽醌(AmetantroneAcetate)；氨鲁米特(Aminoglutethimide)；安吖啶(Amsacrine)；阿那曲唑(Anastrozole)；胺茴霉素(Anthramycin)；天冬酰胺酶(Asparaginase)；曲林菌素(Asperlin)；阿扎胞苷(Azacitidine)；阿扎替派(Azetepa)；阿佐霉素(Azotomycin)；巴马司他(Batimastat)；苯佐替派(Benzodepa)；比卡鲁胺(Bicalutamide)；盐酸比生群(BisantreneHydrochloride)；二甲磺酸双奈法德(BisnafideDimesylate)；比折来新(Bizelesin)；硫酸博来霉素(BleomycinSulfate)；布喹那钠(BrequinarSodium)；溴匹立明(Bropirimine)；白消安(Busulfan)；放线菌素C(Cactinomycin)；卡普睾酮(Calusterone)；卡醋胺(Caracemide)；卡贝替姆(Carbetimer)；卡铂(Carboplatin)；卡莫司汀(Carmustine)；盐酸卡柔比星(CarubicinHydrochloride)；卡折来新(Carzelesin)；西地芬戈(Cedefingol)；苯丁酸氮芥(Chlorambucil)；西罗霉素(Cirolemycin)；顺铂(Cisplatin)；克拉屈滨(Cladribine)；甲磺酸克里斯奈托(CrisnatolMesylate)；环磷酰胺(Cyclophosphamide)；阿糖胞苷(Cytarabine)；达卡巴嗪(Dacarbazine)；更生霉素(Dactinomycin)；盐酸道诺霉素(DaunorubicinHydrochloride)；地西他滨(Decitabine)；右奥马铂(Dexormaplatin)；地扎胍宁(Dezaguanine)；甲磺酸地扎胍宁；地吖醌(Diaziquone)；多西他赛(Docetaxel)；多柔比星(Doxorubicin)；盐酸多柔比星；屈洛昔芬(Droloxifene)；柠檬酸屈洛昔芬；丙酸屈他雄酮(DromostanolonePropionate)；达佐霉素(Duazomycin)；依达曲沙(Edatrexate)；盐酸依氟鸟胺酸(EflomithineHydrochloride)；依沙芦星(Elsamitrucin)；恩洛铂(Enloplatin)；恩普胺酯(Enpromate)；依匹哌啶(Epipropidine)；表柔比星(Epirubicin)；盐酸表柔比星；厄布洛唑(Erbulozole)；盐酸依索比星(EsorubicinHydrochloride)；雌莫司汀(Estramustine)；雌莫司汀磷酸钠(EstramustinePhosphateSodium)；依他硝唑(Etanidazole)；乙碘油I131；依托泊苷(Etoposide)；磷酸依托泊苷；埃托宁(Etoprine)；盐酸法屈唑(FadrozoleHydrochloride)；法扎拉滨(Fazarabine)；芬维A胺(Fenretinide)；氟尿苷(Floxuridine)；磷酸氟达拉滨(FludarabinePhosphate)；5-氟尿嘧啶；氟西他滨(Flurocitabine)；磷喹酮(Fosquidone)；福司曲星钠(FostriecinSodium)；吉西他滨(Gemcitabine)；盐酸吉西他滨；金Au198(GoldAu198)；羟基脲；盐酸伊达比星(IdarubicinHydrochloride)；异环磷酰胺(Ifosfamide)；伊莫福新(Ilmofosine)；干扰素α-2a；干扰素α-2b；干扰素α-n1；干扰素α-n3；干扰素β-Ia；干扰素γ-Ib；异丙铂(Iproplatin)；盐酸伊立替康(IrinotecanHydrochloride)；乙酸兰瑞肽(LanreotideAcetate)；来曲唑(Letrozole)；乙酸亮丙立德(LeuprolideAcetate)；盐酸利阿唑(LiarozoleHydrochloride)；洛美曲索钠(LometrexolSodium)；洛莫司汀(Lomustine)；盐酸洛索蒽醌(LosoxantroneHydrochloride)；马索罗酚(Masoprocol)；香美登素(Maytansine)；盐酸甲二氯二乙胺(MechlorethamineHydrochloride)；乙酸甲地孕酮(MegestrolAcetate)；乙酸美仑孕酮(MelengestrolAcetate)；美法仑(Melphalan)；美诺立尔(Menogaril)；巯基嘌呤(Mercaptopurine)；甲氨蝶呤(Methotrexate)；甲氨蝶呤钠；蔓托宁(Metoprine)；美妥替哌(Meturedepa)；米丁度胺(Mitindomide)；米托卡西(Mitocarcin)；米托罗米(Mitocromin)；米托洁林(Mitogillin)；米托马星(Mitomalcin)；丝裂霉素C(MitomycinC)；米托司培(Mitosper)；米托坦(Mitotane)；米托蒽醌(Mitoxantrone)；盐酸米托蒽醌；霉酚酸(MycophenolicAcid)；诺考达唑(Nocodazole)；诺加霉素(Nogalamycin)；奥马铂(Ormaplatin)；奥昔舒仑(Oxisuran)；紫杉醇(Paclitaxel)；培门冬酶(Pegaspargase)；培利霉素(Peliomycin)；奈莫司汀(Pentamustine)；硫酸培洛霉素(PeplomycinSulfate)；培磷酰胺(Perfosfamide)；哌泊溴烷(Pipobroman)；哌泊舒凡(Piposulfan)；盐酸吡罗蒽醌(PiroxantroneHydrochloride)；普卡霉素(Plicamycin)；普洛美坦(Plomestane)；卟吩姆钠(PorfimerSodium)；泊非霉素(Porfiromycin)；泼尼莫司汀(Prednimustine)；盐酸甲基苄肼(ProcarbazineHydrochloride)；嘌呤霉素(Puromycin)；盐酸嘌呤霉素；吡唑呋喃菌素(Pyrazofurin)；利波腺苷(Riboprine)；罗谷亚胺(Rogletimide)；沙芬戈(Safmgol)；盐酸沙芬戈(SafingolHydrochloride)；司莫司汀(Semustine)；辛曲秦(Simtrazene)；司泊索非钠(SparfosateSodium)；司帕霉素(Sparsomycin)；盐酸锗螺胺(SpirogermaniumHydrochloride)；螺莫司汀(Spiromustine)；螺铂(Spiroplatin)；链黑菌素(Streptonigrin)；链脲霉素(Streptozocin)；氯化锶Sr89；磺氯苯脲(Sulofenur)；他利霉素(Talisomycin)；紫杉烷(Taxane)；紫杉烷(Taxoid)；替康兰钠(TecogalanSodium)；喃氟啶(Tegafur)；盐酸替洛蒽醌(TeloxantroneHydrochloride)；替莫泊芬(Temoporfin)；替尼泊甙(Teniposide)；替罗昔隆(Teroxirone)；睾内酯(Testolactone)；硫咪嘌呤(Thiamiprine)；硫鸟嘌呤(Thioguanine)；噻替派(thiotepa)；噻唑呋啉(Tiazofurin)；替拉扎明(Tirapazamine)；盐酸拓朴替康(TopotecanHydrochloride)；柠檬酸托瑞米芬(ToremifeneCitrate)；乙酸曲托龙(TrestoloneAcetate)；磷酸曲西立滨(TriciribinePhosphate)；三甲曲沙(Trimetrexate)；葡萄糖醛酸三甲曲沙；曲普瑞林(Triptorelin)；盐酸妥布氯唑(TubulozoleHydrochloride)；尿嘧啶芥(UracilMustard)；乌瑞替派(Uredepa)；伐普肽(Vapreotide)；维替泊芬(Verteporfin)；硫酸长春碱(VinblastineSulfate)；硫酸长春新碱(VincristineSulfate)；长春地辛(Vindesine)；硫酸长春地辛；硫酸长春匹定(VinepidineSulfate)；硫酸长春甘酯(VinglycinateSulfate)；硫酸长春罗新(VinleurosineSulfate)；酒石酸长春瑞宾(VinorelbineTartrate)；硫酸长春罗定(VinrosidineSulfate)；硫酸长春利定(VinzolidineSulfate)；伏罗唑(Vorozole)；折尼铂(Zeniplatin)；净司他丁(Zinostatin)；盐酸左柔比星(ZorubicinHydrochloride)。
抗肿瘤化合物进一步的例子包括20-表-1，25二羟基维生素D3；5-乙炔基尿嘧啶；阿比特龙(abiraterone)；阿柔比星(aclarubicin)；酰基富烯(acylfulvene)；阿的培诺(adecypenol)；阿多来新(adozelesin)；阿地介白素(aldesleukin)；ALL-TK拮抗剂；六甲蜜胺(altretamine)；氨莫司汀(ambamustine)；艾美多(amidox)；氨磷汀(amifostine)；氨基乙酰丙酸；氨柔比星(amrubicin)；阿曲萨克(atrsacrine)；阿那格雷(anagrelide)；阿那曲唑(anastrozole)；穿心莲内酯(andrographolide)；血管生成抑制剂；拮抗剂D；拮抗剂G；安他利(antarelix)；蒽环类(anthracyclines)；抗背部化形态发生蛋白-1(anti-dorsalizingmorphogeneticprotein-1)；抗雄激素(antiandrogen)、前列腺癌；抗雌激素(antiestrogen)；抗新普拉通(antineoplaston)；反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide)；甘氨酸阿非迪霉素(aphidicolinglycinate)；细胞凋亡基因调节剂；细胞凋亡调节剂；脱嘌呤核酸；ara-CDP-DL-PTBA；精氨酸脱氨酶；芳香酶抑制剂；奥沙那宁(asulacrine)；阿他美坦(atamestane)；阿莫司汀(atrimustine)；阿新司坦汀1(axinastatin1)；阿新司坦汀2；阿新司坦汀3；阿扎司琼(azasetron)；阿扎托新(azatoxin)；重氮酪氨酸(azatyrosine)；巴卡亭III(baccatinIII)衍生物；班兰诺(balanol)；巴马司他(batimastat)；BCR/ABL拮抗剂；苯并二氢卟吩(benzochlorin)；苯甲酰基星形孢菌素(benzoylstaurosporine)；β内酰胺衍生物；β-阿立辛(beta-alethine)；β可来霉素B(betaclamycinB)；桦木酸(betulinicacid)；bFGF抑制剂；比卡鲁胺(bicalutamide)；比生群(bisantrene)；双氮丙啶基精胺(bisaziridinylspermine)；双奈法德(bisnafide)；双崔特A(bistrateneA)；比折来新；比锐来特(breflate)；溴匹立明；布多替钛(budotitane)；丁硫氨酸磺酰亚胺(buthioninesulfoximine)；卡泊三醇(calcipotriol)；钙磷酸蛋白C(calphostinC)；喜树碱(camptothecin)衍生物；丝雀痘病毒IL-2(canarypoxIL-2)；卡培他滨(capecitabine)；甲酰胺-氨基-三唑；羧酰胺基三唑；CaRestM3；CARN700；软骨源性抑制剂；卡折来新；酪蛋白激酶抑制剂(ICOS)；栗树精胺(castanospermine)；杀菌肽B(cecropinB)；西曲瑞克(cetrorelix)；二氢卟酚(chlorin)；氯喹喏啉磺酰胺；西卡前列素(cicaprost)；顺式卟啉(cis-porphyrin)；克拉屈滨；氯米芬类似物(clomifeneanalogue)；克霉唑(clotrimazole)；克立霉素A(collismycinA)；克立霉素B；康柏斯达汀A4(combretastatinA4)；康柏斯达汀类似物；康纳京尼(conagenin)；卡那贝西汀816(crambescidin816)；克里斯奈托(crisnatol)；念珠藻环肽8(cryptophycin8)；念珠藻环肽A衍生物；卡拉新A(curacinA)；环戊蒽醌；环普兰姆(cycloplatam)；西匹霉素(cypemycin)；十八烷基磷酸阿糖胞苷(cytarabineocfosfate)；溶细胞因子；磷酸己烷雌酚(cytostatin)；达昔单抗(dacliximab)；地西他滨；去氢膜海鞘素B(dehydrodidemninB)；地洛瑞林(deslorelin)；右异环磷酰胺(dexifosfamide)；右雷佐生(dexrazoxane)；右维拉帕米(dexverapamil)；地吖醌(diaziquone)；膜海鞘素B(didemninB)；地多西(didox)；二乙基降精胺(diethylnorspermine)；二氢-5-氮杂胞嘧啶核苷；9-二氢紫杉醇(dihydrotaxol，9-)；二恶霉素(dioxamycin)；二苯基螺莫司汀(diphenylspiromustine)；多可沙诺(docosanol)；多拉司琼(dolasetron)；脱氧氟尿苷(doxifluridine)；屈洛昔芬；屈大麻酚(dronabinol)；度坎尼辛撒(duocannycinSA)；依布硒啉(ebselen)；依考莫司汀(ecomustine)；依地福新(edelfosine)；依决洛单抗(edrecolomab)；依氟鸟氨酸(eflornithine)；榄香烯(elemene)；乙嘧替氟(emitefur)；表柔比星；爱普列特(epristeride)；雌莫司汀类似物；雌激素激动剂；雌激素拮抗剂；依他硝唑；磷酸依托泊苷；依西美坦(exemestane)；法屈唑(fadrozole)；法扎拉滨；芬维A胺；非格司亭(filgrastim)；非那雄安(fmasteride)；夫拉平度(flavopiridol)；夫来折司汀(flezelastine)；夫斯特隆(fluasterone；氟达拉滨(fludarabine)；盐酸氟道诺霉素(fluorodaunorunicinhydrochloride)；福酚美克(forfenimex)；福美司坦(formestane)；福司曲星(fostriecin)；福莫司汀(fotemustine)；钆德卟啉(gadoliniumtexaphyrin)；硝酸镓；加洛他滨(galocitabine)；加尼瑞克(ganirelix)；明胶酶抑制剂；吉西他滨；谷胱甘肽抑制剂；和普苏姆(hepsulfam)；和瑞古林(heregulin)；六亚甲基双乙酰胺；激素治疗剂；金丝桃素(hypericin)；伊班膦酸(ibandronicacid)；伊达比星(idarubicin)；艾多昔芬(idoxifene)；伊决孟酮(idramantone)；伊莫福新(ilmofosine)；伊洛马司他(ilomastat)；咪唑吖啶酮(imidazoacridone)；咪喹莫特(imiquimod)；免疫刺激剂肽；胰岛素样生长因子-1受体抑制剂；干扰素激动剂；干扰素；介白素；碘苄胍(iobenguane)；碘多柔比星(iododoxorubicin)；4-甘薯醇(ipomeanol，4-)；伊立替康(irinotecan)；伊罗普拉(iroplact)；伊索拉定(irsogladine)；异苯胍唑(isobengazole)；异质哈立康定B(isohomohalicondrinB)；伊他司琼(itasetron)；杰斯普拉克立德(jasplakinolide)；卡哈拉立得F(kahalalideF)；三乙酸层状素-N(lamellarin-Ntriacetate)；兰瑞肽(lanreotide)；雷那霉素(leinamycin)；来格司亭(lenograstim)；硫酸香菇多糖(lentinansulfate)；立托斯坦汀(leptolstatin)；来曲唑；白血病抑制因子；白血球α干扰素；亮丙立德+雌激素+孕酮；亮丙瑞林(leuprorelin)；左旋咪唑(levamisole)；LHRH类似物；利阿唑(liarozole)；直链聚胺类似物；亲脂性二糖肽；亲脂性铂化合物；立索克林酰胺7(lissoclinamide7)；洛铂(lobaplatin)；蚯蚓磷脂(lombricine)；洛美曲索(lometrexol)；氯尼达明(lonidamine)；洛索蒽醌(losoxantrone)；洛伐他汀(lovastatin)；洛索立宾(loxoribine)；勒托替康(lurtotecan)；镥德卟啉(lutetiumtexaphyrin)；立索茶碱(lysofylline)；裂解肽；美坦新(maitansine)；麦洛坦汀A(mannostatinA)；马立马斯他(marimastat)；马索罗酚(masoprocol)；马司非(maspin)；基质溶素抑制剂(matrilysininhibitor)；基质金属蛋白酶抑制剂；美诺立尔(menogaril)；麦尔巴隆(merbarone)；美替瑞林(meterelin)；甲硫氨酸酶(methioninase)；甲氧氯普胺(metoclopramide)；MIF抑制剂；美服培酮(mifepristone)；米替福新(miltefosine)；米立司亭(mirimostim)；错配双链RNA；米托胍腙(mitoguazone)；二溴卫矛醇(mitolactol)；丝裂霉素类似物；米托萘胺(mitonafide)；刺尾鱼毒素纤维母细胞生长因子-皂草素(mitotoxinfibroblastgrowthfactor-saporin)；米托蒽醌；莫法罗汀(mofarotene)；莫拉司亭(molgramostim)；单克隆抗体、人绒毛膜促性腺激素；单磷酰基脂质A+分枝杆菌细胞壁sk(monophosphoryllipidA+myobacteriumcellwallsk)；莫哌达醇(mopidamol)；多重抗药性基因抑制剂；基于多肿瘤抑制因子1的治疗剂；芥末抗癌剂；美卡普罗B(mycaperoxideB)；分枝杆菌细胞壁提取物；美瑞泡仁(myriaporone)；N-乙酰基地那林(N-acetyldinaline)；N-取代苯甲酰胺；那法瑞林(nafarelin)；纳格瑞替(nagrestip)；纳洛酮(naloxone)+戊唑星(pentazocine)；纳普维(napavin)；萘特非(naphterpin)；那托司亭(nartograstim)；奈达铂(nedaplatin)；奈莫柔比星(nemorubicin)；奈立膦酸(neridronicacid)；中性内肽酶；尼鲁米特(nilutamide)；丽沙霉素(nisamycin)；一氧化氮调节剂；氮氧化物抗氧化剂；里挫林(nitrullyn)；O6-苯甲基鸟嘌呤；奥曲肽(octreotide)；奥克恩(okicenone)；寡核苷酸；奥那司酮(onapristone)；昂丹司琼(ondansetron)；昂丹司琼；奥拉新(oracin)；口服细胞因子诱导剂；奥马铂(ormaplatin)；奥沙特隆(osaterone)；奥赛力铂(oxaliplatin)；厄诺霉素(oxaunomycin)；紫杉醇类似物；紫杉醇衍生物；帕诺明(palauamine)；十六酰基根霉素(palmitoylrhizoxin)；帕米膦酸(pamidronicacid)；人参三醇(panaxytriol)；帕诺米芬(panomifene)；帕拉贝新(parabactin)；帕折普汀(pazelliptine)；培门冬酶(pegaspargase)；皮地新(peldesine)；戊聚糖聚硫酸钠(pentosanpolysulfatesodium)；喷司他汀(pentostatin)；喷唑(pentrozole)；潘氟隆；培磷酰胺(perfosfamide)；紫苏子醇(perillylalcohol)；苯连氮霉素(phenazinomycin)；乙酸苯酯；磷酸酶抑制剂；皮西板尼(picibanil)；盐酸毛果芸香碱(pilocarpinehydrochloride)；吡柔比星(pirarubicin)；吡曲克辛(piritrexim)；普来司汀A(placetinA)；普来司汀B；血纤维蛋白溶酶原活化剂抑制剂；铂络合物；铂化合物；铂-三胺络合物；卟吩姆钠；泊非霉素(porfiromycin)；泼尼松(prednisone)；促孕剂(progestationalagent)；丙基双吖啶酮；前列腺素J2(prostaglandinJ2)；蛋白酶抑制剂；基于蛋白A的免疫调节剂；蛋白激酶C抑制剂；蛋白激酶C抑制剂、微藻；蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂；嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂；紫红素(purpurin)；吡唑并吖啶；吡哆醛化血色素聚氧乙烯结合物；raf拮抗剂；雷替曲赛(raltitrexed)；雷莫司琼(ramosetron)；ras法呢基蛋白转移酶抑制剂(rasfarnesylproteintransferaseinhibitor)；ras抑制剂；ras-GAP抑制剂；去甲基化瑞替立汀(retelliptinedemethylated)；依替膦酸铼Re186(rheniumRe186etidronate)；根霉素(rhizoxin)；核酶；RII视黄酰胺(RIIretinamide)；罗谷亚胺(rogletimide)；罗希吐碱(rohitukine)；罗莫肽(romurtide)；罗喹美克(roquinimex)；鲁滨吉隆B1(rubiginoneB1)；鲁泊塞(ruboxyl)；沙芬戈；圣特平(saintopin)；SarCNU；沙卡弗托A(sarcophytolA)；沙格司亭(sargramostim)；Sdi1模拟物；司莫司汀；衰老源性抑制剂1；有义寡核苷酸；信号转导抑制剂；信号转导调节剂；单链抗原结合蛋白；西佐糖(sizofiran)；索布佐生(sobuzoxane)；硼卡钠(sodiumborocaptate)；苯基乙酸钠；索佛罗(solverol)；生长调节素(somatomedin)结合蛋白；索纳明(sonermin)；斯帕福斯酸(sparfosicacid)；斯皮卡霉素D(spicamycinD)；螺莫司汀；斯兰罗皮汀(splenopentin)；海绵抑制素1(spongistatin1)；角鲨胺(squalamine)；干细胞抑制剂；干细胞细胞分裂抑制剂；斯替皮米德(stipiamide)；基质溶素抑制剂；索非罗新(sulfmosine)；超活性激脉肠肽拮抗剂(superactivevasoactiveintestinalpeptideantagonist)；磺化偏端霉素(suradista)；苏拉明(suramin)；苦马豆素(swainsonine)；合成糖胺；他莫司汀(tallimustine)；他莫昔芬(tamoxifen)；甲碘化他莫昔芬；牛磺莫司汀(tauromustine)；他扎罗汀(tazarotene)；替康兰钠；喃氟啶；碲哌喃鎓(tellurapyrylium)；端粒酶抑制剂；替莫泊芬；替莫唑胺(temozolomide)；替尼泊甙；四氯十氧化物；替唑明(tetrazomine)；噻立拉斯汀(thaliblastine)；沙力度胺(thalidomide)；噻考瑞林(thiocoraline)；血小板生成素；血小板生成素模拟物；胸腺法新(thymalfasin)；促胸腺生成素受体激动剂；胸腺曲南(thymotrinan)；促甲状腺激素；锡乙基初卟啉(tinethyletiopurpurin)；替拉扎明；二氯化二茂钛(titanocenedichloride)；拓朴替康(topotecan)；托普升替(topsentin)；托瑞米芬(toremifene)；全能干细胞因子(totipotentstemcellfactor)；转译抑制剂；维甲酸(tretinoin)；三乙酰基尿苷；曲西立滨(triciribine)；三甲曲沙；曲普瑞林；托烷司琼(tropisetron)；妥罗雄脲(turosteride)；酪氨酸激酶抑制剂；酪氨酸磷酸化抑制剂；UBC抑制剂；乌苯美司(ubenimex)；泌尿生殖窦源性生长抑制因子；尿激酶受体拮抗剂；伐普肽；凡瑞林B(variolinB)；载体系统、红细胞基因治疗剂；维拉雷琐(velaresol)；凡拉明(veramine)；凡啶(verdins)；维替泊芬；长春瑞宾(vinorelbine)；维萨汀(vinxaltine)；维他欣(vitaxin)；伏罗唑；扎诺特隆(zanoterone)；折尼铂；亚苄维C(zilascorb)；净司他丁斯酯(zinostatinstimalamer)。
适用于本文描述的病毒制剂的化学治疗剂的进一步例子包括抗癌补充增效剂，包括三环抗抑郁药物(例如丙咪嗪(imipramine)、地昔帕明(desipramine)、阿米替林(amitryptyline)、氯米帕明(clomiprainine)、曲米帕明(trimipramine)、多塞平(doxepin)、去甲替林(nortriptyline)、普罗替林(protriptyline)、阿莫沙平(amoxapine)和麦普替林(maprotiline))；非三环抗抑郁药物(例如舍曲林(sertraline)、曲唑酮(trazodone)和西酞普兰(citalopram))；识别或阻断VEGF的药剂(例如阿瓦斯汀(Avastin))；Ca2+拮抗剂(例如维拉帕米(verapamil)、硝苯地平(nifedipine)、尼群地平(nitrendipine)和卡罗维林(caroverine))；钙调蛋白抑制剂(例如普尼拉明(prenylamine)、三氟甲哌丙嗪(trifluoroperazine)和氯米帕明)；两性霉素B(AmphotericinB)；曲帕拉醇(Triparanol)类似物(例如他莫昔芬)；抗心律不齐药物(例如奎尼丁(quinidine))；抗高血压药物(例如利血平(reserpine))；受体的抗体，如赫赛汀(herceptin)；硫醇消耗剂(thioldepleter)(例如丁硫氨酸和砜亚胺)；和多重抗药性还原剂，如CremaphorEL。本文描述的病毒制剂也可与细胞因子(如粒细胞集落刺激因子)一起施用。
如本文所用，术语增生性病症是指细胞增生比正常组织生长快的任何细胞病症。增生性病症包括但不限于赘瘤，也称为肿瘤。赘瘤可包括但不限于胰腺癌、乳腺癌、脑癌(例如胶质母细胞瘤)、肺癌、前列腺癌、结肠直肠癌、甲状腺癌、肾癌、肾上腺癌、肝癌、神经纤维瘤1和白血病。赘瘤可以为实体赘瘤(例如肉瘤或癌)或影响造血系统的癌细胞生长(例如淋巴瘤或白血病)。其它增生性病症包括但不限于神经纤维瘤。
如本文所用，术语治疗(treatment，treating，treat)或改善是指降低疾病或病状或疾病或病状的症状的影响的方法。因此，在所公开的方法中，治疗可指已确定的疾病或病状或疾病或病状的症状的严重程度降低或改善10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或100％。例如，与对照相比，如果受试者疾病的一种或多种症状减少10％，则将治疗癌症的方法视为治疗。因此，与原始或对照水平相比，减少可以为10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、100％，或10与100之间的任何减少百分比。要理解的是，治疗不一定指治愈或完全消除疾病、病状或疾病或病状的症状。
如本文所用，术语受试者可以为脊椎动物，更具体为哺乳动物(例如人、马、猪、兔、狗、绵羊、山羊、非人类灵长类动物、奶牛、猫、豚鼠或啮齿动物)、鱼、鸟或爬行动物或两栖动物。该术语不表示特定的年龄或性别。因此，旨在涵盖成年受试者和新生受试者，而无论是雄性还是雌性。如本文所用，患者或受试者可互换使用，指的是患有疾病或病症的受试者。术语患者或受试者包括人受试者和兽医学受试者。
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已描述了许多方面。然而要理解的是，可以进行各种修改。此外，当描述一个特征或步骤时，可以将其与本文中的任何其它特征或步骤相组合，即使并未明确陈述这种组合。因此，其它各方面属于权利要求的范围内。
实施例
实施例1：非病毒组合物制备
通过混合表1中所示的组分来制备组合物1和2。
表1：
所用的PBS含有0.20mg/mL氯化钾、8.00mg/mL氯化钠、0.24mg/mL磷酸二氢钾和2.71mg/mL七水合磷酸氢二钠。
实施例2：液体病毒制剂制备
如下制备对照呼肠孤病毒制剂(对照制剂)：在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中提供呼肠孤病毒，并用另外的PBS进一步稀释混合物以获得3x1010TCID50/mL的目标总病毒颗粒滴度。如下制备制剂1：在PBS中提供呼肠孤病毒，并用组合物1稀释混合物以获得3x1010TCID50/mL的目标总病毒颗粒滴度。如下制备制剂2：在PBS中提供呼肠孤病毒，并用组合物2稀释混合物以获得3x1010TCID50/mL的目标总病毒颗粒滴度。通过分析HPLC确定每一制剂的稀释比。
实施例3：液体病毒制剂储存
环境温度下测定在如实施例2中制备的对照制剂、制剂1和制剂2的感染颗粒滴度(TCID50/mL)。在不同温度(包括37℃、环境温度、2℃至8℃范围内的温度、-20℃和-80℃)下将制剂储存0、3、6.5、12和18.5个月。在储存期后，平行测定三次在不同温度下每一制剂的TCID50数据。对照制剂、制剂1和制剂2的平均数据示于图1。对照制剂、制剂1和制剂2的感染颗粒滴度回收率示于图2。将病毒滴度标准化以解决对照滴度中的测定间偏差(interassayvariation)。对于对照制剂，通过HPLC测量的标准化总病毒滴度示于图3，对于制剂1，示于图4，对于制剂2，示于图5。
在6.5、12及18.5个月之后，与对照制剂相比，在2-8℃下储存的制剂1和2一致地显示出较小的感染力损失。在-20℃下，在6.5、12及18.5个月之后，与对照制剂相比，在-20℃下储存的制剂1和2也一致地显示出较小的感染力损失。在-80℃下，在18.5个月之后，对照制剂显示出感染滴度的显著损失，而制剂1和2保持稳定，在18.5个月之后基本上没有损失。
实施例4：非聚集性病毒制剂
采用USP<788>光遮蔽颗粒计数测试来测试如上所述的对照制剂和组合物1的样本的颗粒物。表2中所示的结果表明用组合物1制备的病毒制剂比使用对照制剂的病毒制剂的颗粒少得多。
表2：

Claims (59)

1.一种病毒制剂，其包含：
(a)纯化病毒；和
(b)非病毒组合物，其包含：
(i)甘露醇；
(ii)基于所述非病毒组合物的重量，浓度小于3%的山梨醇；
(iii)组氨酸；
(iv)Mg2+；和
(v)液体载体，
其中所述非病毒组合物除所述液体载体外不含单价阳离子盐。
2.如权利要求1所述的制剂，其中基于所述非病毒组合物的重量，甘露醇与山梨醇的组合浓度小于10重量％。
3.如权利要求1-2中任一项所述的制剂，其中所述非病毒组合物还包含非离子表面活性剂。
4.如权利要求1-2中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂不含Zn2+。
5.如权利要求1-2中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂不含海藻糖。
6.一种病毒制剂，其包含：
(a)纯化病毒；和
(b)非病毒组合物，其包含：
(i)基于所述非病毒组合物的重量，浓度小于5%的蔗糖；
(ii)Mg2+；
(iii)非离子表面活性剂；和
(iv)液体载体，
其中所述非病毒组合物除所述液体载体外不含单价阳离子盐、非蔗糖多元醇和羧酸盐。
7.一种病毒制剂，其是由以下组成的：
(a)纯化病毒；和
(b)非病毒组合物，其包含：
(i)基于所述非病毒组合物的重量，浓度小于5%的蔗糖；
(ii)Mg2+；
(iii)非离子表面活性剂；和
(iv)液体载体。
8.如权利要求1-2和6-7中任一项所述的制剂，其中所述病毒为溶瘤病毒。
9.如权利要求1-2和6-7中任一项所述的制剂，其中所述病毒为非包膜病毒。
10.如权利要求1-2和6-7中任一项所述的制剂，其中所述病毒为呼肠孤病毒。
11.如权利要求10所述的制剂，其中所述呼肠孤病毒为哺乳动物呼肠孤病毒。
12.如权利要求11所述的制剂，其中所述哺乳动物呼肠孤病毒为人呼肠孤病毒。
13.如权利要求12所述的制剂，其中所述人呼肠孤病毒为血清3型病毒。
14.如权利要求13所述的制剂，其中所述血清3型病毒为Dearing株。
15.如权利要求10所述的制剂，其中所述呼肠孤病毒为重组或重配型呼肠孤病毒。
16.如权利要求10所述的制剂，其中所述呼肠孤病毒为IDAC#190907-01。
17.如权利要求1-2、6-7和11-16中任一项所述的制剂，其中Mg2+以氯化镁形式存在。
18.如权利要求6或7中任一项所述的制剂，其中所述非离子表面活性剂为聚山梨醇酯80。
19.如权利要求1-2、6-7和11-16中任一项所述的制剂，其中所述液体载体为水性载体。
20.如权利要求19所述的制剂，其中所述水性载体为水。
21.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂在为环境温度的温度下是稳定的。
22.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂在为环境温度的温度下稳定至少一天。
23.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂在4℃或更低的温度下稳定至少三个月。
24.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂在4℃或更低的温度下稳定至少六个月。
25.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂在4℃或更低的温度下稳定至少十二个月。
26.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其中所述病毒制剂在4℃或更低的温度下稳定至少十八个月。
27.如权利要求1-2、6-7、11-16和20中任一项所述的制剂，其适合在施用之前稀释。
28.一种制备病毒制剂的方法，其包括以下步骤：
(a)提供病毒；及
(b)组合所述病毒与非病毒组合物，所述非病毒组合物包含：
(i)甘露醇；
(ii)基于所述非病毒组合物的重量，浓度小于3％的山梨醇；
(iii)组氨酸；
(iv)Mg2+；和
(v)液体载体，
其中所述非病毒组合物除所述液体载体外不含单价阳离子盐，
以形成病毒制剂。
29.如权利要求28所述的方法，其中基于所述非病毒组合物的重量，所述非病毒组合物中的甘露醇和山梨醇的组合浓度小于10重量％。
30.如权利要求28所述的方法，其中基于所述非病毒组合物的重量，所述非病毒组合物中的甘露醇和山梨醇的组合浓度小于7重量％。
31.如权利要求28-30中任一项所述的方法，还包括对所述非病毒组合物添加非离子表面活性剂。
32.如权利要求28-30中任一项所述的方法，其中所述病毒制剂不含Zn2+。
33.如权利要求28-30中任一项所述的方法，其中所述病毒制剂不含海藻糖。
34.一种制备病毒制剂的方法，包括以下步骤：
(a)提供病毒；及
(b)组合所述病毒与非病毒组合物，所述非病毒组合物包含：
(i)基于所述非病毒组合物的重量，浓度小于5％的蔗糖；
(ii)Mg2+；
(iii)非离子表面活性剂；和
(iv)液体载体，
其中所述非病毒组合物除所述液体载体外不含单价阳离子盐、非蔗糖多元醇和羧酸盐，
以形成病毒制剂。
35.一种制备病毒制剂的方法，包括以下步骤：
(a)提供病毒；及
(b)组合所述病毒与非病毒组合物，所述非病毒组合物由以下组成：
(i)基于所述非病毒组合物的重量，浓度小于5％的蔗糖；
(ii)Mg2+；
(iii)非离子表面活性剂；和
(iv)液体载体，
以形成病毒制剂。
36.如权利要求28-30和34-35中任一项所述的方法，其进一步包括稀释所述病毒制剂以便输注。
37.如权利要求28-30和34-35中任一项所述的方法，其中所述病毒为溶瘤病毒。
38.如权利要求28-30和34-35中任一项所述的方法，其中所述病毒为非包膜病毒。
39.如权利要求28-30和34-35中任一项所述的方法，其中所述病毒为呼肠孤病毒。
40.如权利要求39所述的方法，其中所述呼肠孤病毒为哺乳动物呼肠孤病毒。
41.如权利要求40所述的方法，其中所述哺乳动物呼肠孤病毒为人呼肠孤病毒。
42.如权利要求41所述的方法，其中所述人呼肠孤病毒为血清3型病毒。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述血清3型病毒为Dearing株。
44.如权利要求39所述的方法，其中所述呼肠孤病毒为重组或重配型呼肠孤病毒。
45.如权利要求39所述的方法，其中所述呼肠孤病毒为IDAC#190907-01。
46.如权利要求28-30、34-35和40-45中任一项所述的方法，其中Mg2+以氯化镁形式存在。
47.如权利要求34或35所述的方法，其中所述非离子表面活性剂为聚山梨醇酯80。
48.如权利要求28-30、34-35和40-45中任一项所述的方法，其中所述液体载体为水性载体。
49.如权利要求48所述的方法，其中所述水性载体为水。
50.一种病毒制剂，其是根据权利要求28-49中任一项所述的方法制备的。
51.一种保藏或稳定病毒的方法，包括：
制备如权利要求1-26中任一项所述的病毒制剂；及
储存所述病毒制剂。
52.如权利要求51所述的方法，其中将所述病毒储存在处于或低于环境温度的温度下。
53.如权利要求52所述的方法，其中所述温度为环境温度。
54.如权利要求52所述的方法，其中所述温度为2℃至8℃。
55.如权利要求54所述的方法，其中所述温度为4℃。
56.如权利要求52所述的方法，其中所述温度为-20℃。
57.如权利要求52所述的方法，其中所述温度为-60℃至-80℃。
58.一种制备非聚集性病毒制剂的方法，包括制备如权利要求1-27中任一项所述的病毒制剂。
59.如权利要求58所述的方法，其中所述制剂适合通过肠胃外输注或注射来施用。
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Assignee: Hangzhou Arnold Biomedical Technology Co.,Ltd.

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Denomination of invention: Liquid virus preparation

Granted publication date: 20151125

License type: Exclusive License

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