CN103341096B - 一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药技术领域,特别涉及一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法。所述药物由如下重量份的原料药制成:人参5-25份、蝮蛇5-25份、桃仁10-30份、昆布10-30份、佛手5-25份、蒲公英10-30份、麦芽5-25份以及牡蛎10-30份。本发明治疗乳腺增生的药物,原料均为药食同源,疗效确切,有效率高,无毒副作用。

Description

一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法
技术领域
本发明属于中药技术领域,特别涉及一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法。
背景技术
乳腺增生是女性最常见的乳房疾病,其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势,年龄也越来越低龄化。乳腺增生症是正常乳腺小叶生理性增生与复旧不全,乳腺正常结构出现紊乱,属于病理性增生,它是既非炎症又非肿瘤的一类病。多发于30-50岁女性,发病高峰为35-40岁。
乳腺增生的症状表现如下:
1、乳房疼痛:常为胀痛或刺痛,可累及一侧或两侧乳房,以一侧偏重多见,疼痛严重者不可触碰,甚至影响日常生活及工作。疼痛可向同侧腋窝或肩背部放射;部分可表现为乳头疼痛或痒。乳房疼痛常于月经前数天出现或加重,行经后疼痛明显减轻或消失;疼痛亦可随情绪变化、劳累、天气变化而波动。这种与月经周期及情绪变化有关的疼痛是乳腺增生病临床表现的主要特点。
2、乳房肿块:肿块可发于单侧或双侧乳房内,单个或多个,一般好发于乳房外上象限。表现为大小不一的片状、结节状、条索状等,其中以片状为多见。边界不明显,质地中等或稍硬,与周围组织无粘连,常有触痛。大部分乳房肿块也有随月经周期而变化的特点,月经前肿块增大变硬,月经来潮后肿块缩小变软。
3、乳头溢液:少数患者可出现乳头溢液,为自发溢液,多为淡黄色或淡乳白色,也有少者经挤压乳头可见溢出溢液。如果出现血性或咖啡色溢液需要谨慎。
由于对乳腺增生发生的机理和病因尚无确切了解,目前乳腺增生的治疗基本为对症治疗。如在医生的指导下服用西药,疼痛严重者可试用甲基睾丸素或他莫昔芬,在月经前一周内开始口服,以免进一步扰乱人体激素间的细微平衡。此外,尚有激素疗法,有人采用雄激素治疗本病,但这种治疗有可能加剧人体激素间失衡,不宜常规应用,仅在症状严重,影响正常工作和生活时,才考虑采用。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法,所述药物成分主要为中药,治疗效果确切,且无激素类药物的副作用。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种治疗乳腺增生的药物,所述药物由如下重量份的原料药制成:人参5-25份、蝮蛇5-25份、桃仁10-30份、昆布10-30份、佛手5-25份、蒲公英10-30份、麦芽5-25份以及牡蛎10-30份。
进一步,所述原料药重量份如下:人参5-15份、蝮蛇5-15份、桃仁15-25份、昆布15-25份、佛手5-15份、蒲公英15-25份、麦芽5-15份以及牡蛎15-25份。
更进一步,原料药重量份如下:人参10份、蝮蛇10份、桃仁20份、昆布20份、佛手10份、蒲公英20份、麦芽10份以及牡蛎20份。
优选的,所述药物中还包括如下重量份的辅料:白糖150-210份,红糖20-60份,糊精2-30份。
更为优选的,所述辅料的重量份如下:白糖180份,红糖40份,糊精10份。
本发明原料药中,人参,大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神。蝮蛇,祛风定惊,解毒止痛,强壮,下乳。桃仁,活血祛瘀,润肠通便。昆布,软坚散结,消痰,利水。佛手,疏肝理气,和胃止痛。蒲公英,清热解毒,消肿散结,利尿通淋。麦芽,行气消食,健脾开胃,退乳消胀。牡蛎,重镇安神,潜阳补阴,软坚散结。诸药配伍,对于乳腺增生有很好的治疗效果。
本发明还提供了一种所述治疗乳腺增生的药物的制备方法,先将原料药混合进行提取,然后与辅料混合制备成药物学上可接受的剂型。
如可制备成颗粒剂、胶囊、丸剂、蜜丸剂、片剂、汤剂等,采用常规方法即可。
优选的,对原料药进行提取时,将原料药与质量为其4-10倍的乙醇混合并加热回流2-6h得提取液,之后将提取液浓缩,至体积为提取液的30-40%,然后与粉碎后的白糖、红糖和糊精充分混合。
粉碎后的白糖、红糖和糊精过80-100目筛。
本发明药物优选制备成颗粒剂。
制备颗粒剂时,将获得的浓缩液与辅料混合制粒,然后干燥即可。
本发明颗粒剂,服用时,每日三次,每次4-8g。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:
本发明治疗乳腺增生的药物,原料均为药食同源,疗效确切,有效率高达98%,无毒副作用。
具体实施方式
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不限于此:
实施例1
一种治疗乳腺增生的药物,由原料药和辅料制成:
其中,原料药重量份组成如下:人参10份、蝮蛇10份、桃仁20份、昆布20份、佛手10份、蒲公英20份、麦芽10份以及牡蛎20份。
辅料重量份组成如下:白糖180份,红糖40份,糊精10份。
制备方法如下:
先将原料药混合进行提取:将原料药与质量为其7倍的乙醇混合并加热回流4h得提取液,之后将提取液浓缩,至体积为提取液的35%,然后与粉碎后可过80目筛的白糖、红糖和糊精充分混合。混合后制粒,之后干燥得治疗乳腺增生的颗粒。
服用时,每日三次,每次6g。
实施例2
一种治疗乳腺增生的药物,由原料药和辅料制成:
其中,原料药重量份组成如下:人参5份、蝮蛇5份、桃仁10份、昆布10份、佛手5份、蒲公英10份、麦芽5份以及牡蛎10份。
辅料重量份组成如下:白糖150份,红糖20份,糊精2份。
制备方法如下:
先将原料药混合进行提取:将原料药与质量为其4倍的乙醇混合并加热回流2h得提取液,之后将提取液浓缩,至体积为提取液的30%,然后与粉碎后可过80目筛的白糖、红糖和糊精充分混合。混合后制粒,之后干燥得治疗乳腺增生的颗粒。
服用方法同实施例1。
实施例3
一种治疗乳腺增生的药物,由原料药和辅料制成:
其中,原料药重量份组成如下:人参25份、蝮蛇25份、桃仁30份、昆布30份、佛手25份、蒲公英30份、麦芽25份以及牡蛎30份。
辅料重量份组成如下:210份,红糖60份,糊精30份。
制备方法如下:
先将原料药混合进行提取:将原料药与质量为其10倍的乙醇混合并加热回流6h得提取液,之后将提取液浓缩,至体积为提取液的40%,然后与粉碎后可过80目筛的白糖、红糖和糊精充分混合。混合后制粒,之后干燥得治疗乳腺增生的颗粒。
服用方法同实施例1。
实施例4
一种治疗乳腺增生的药物,由原料药和辅料制成:
其中,原料药重量份组成如下:人参5份、蝮蛇5份、桃仁15份、昆布15份、佛手5份、蒲公英15份、麦芽5份以及牡蛎15份。
辅料重量份组成如下:白糖160份,红糖30份,糊精15份。
制备方法和服用方法同实施例1。
实施例5
一种治疗乳腺增生的药物,由原料药和辅料制成:
其中,原料药重量份组成如下:人参15份、蝮蛇15份、桃仁25份、昆布25份、佛手15份、蒲公英25份、麦芽15份以及牡蛎25份。
辅料重量份组成如下:白糖200份,红糖50份,糊精25份。
制备方法和服用方法同实施例1。
典型病例1
王女士,41岁,自诉一侧乳房疼痛,触之有结节,疼痛在月经前加剧,经行后逐渐减轻,随月经周期反复发作,且伴随有月经不调,诊断为患乳腺增生。虽就诊前也曾服药治疗,但效果并不明显。服用本发明实施例1药物颗粒,每天3次,每次6g,一个月后,症状消失。
典型病例2
张女士,30岁。乳房有结节,且在月经前几天疼痛难忍。经医院X射线及B超诊断,患有乳腺增生。服用本发明实施例2药物颗粒,每天3次,每次6g,再次来月经时,疼痛减轻大半,继续服药一个月后,来经时无痛感,至医院B超检查、X射线检查,结节消失,症状消失。3年后随诊,无复发。
典型病例3
严女士,45岁,自诉乳房可触及多个大小不等的肿块,与皮肤无粘连,可推动;乳房有胀痛感,且月经前疼痛加剧,月经前后不定期。服用本发明实施例4药物颗粒,每天3次,每次6g。40天后,症状全消。
其他实施例药物效果与上述典型病例中所使用药物相当。

Claims (9)

1.一种治疗乳腺增生的药物,其特征在于,所述药物由如下重量份的原料药制成:人参5-25份、蝮蛇5-25份、桃仁10-30份、昆布10-30份、佛手5-25份、蒲公英10-30份、麦芽5-25份以及牡蛎10-30份。
2.如权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物,其特征在于,所述原料药重量份如下:人参5-15份、蝮蛇5-15份、桃仁15-25份、昆布15-25份、佛手5-15份、蒲公英15-25份、麦芽5-15份以及牡蛎15-25份。
3.如权利要求2所述的治疗乳腺增生的药物,其特征在于,原料药重量份如下:人参10份、蝮蛇10份、桃仁20份、昆布20份、佛手10份、蒲公英20份、麦芽10份以及牡蛎20份。
4.如权利要求1-3任一所述的治疗乳腺增生的药物,其特征在于,所述药物中还包括如下重量份的辅料:白糖150-210份,红糖20-60份,糊精2-30份。
5.如权利要求4所述的治疗乳腺增生的药物,其特征在于,所述辅料的重量份如下:白糖180份,红糖40份,糊精10份。
6.权利要求1-5所述治疗乳腺增生的药物的制备方法,其特征在于,先将原料药混合进行提取,然后与辅料混合制备成药物学上可接受的剂型。
7.如权利要求6所述治疗乳腺增生的药物的制备方法,其特征在于,将原料药与质量为其4-10倍的乙醇混合并加热回流2-6h得提取液,之后将提取液浓缩,至体积为提取液的30-40%,然后与粉碎后的白糖、红糖和糊精充分混合。
8.如权利要求7所述治疗乳腺增生的药物的制备方法,其特征在于,粉碎后的白糖、红糖和糊精过80-100目筛。
9.如权利要求7所述治疗乳腺增生的药物的制备方法,其特征在于,浓缩液与辅料混合制粒,然后干燥制成颗粒剂。
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