CN103333641A - 一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法 - Google Patents

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Inventor
施东辉
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Zhangjiagang luyuan starch factory
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Abstract

本发明涉及了一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法。该快干型木薯淀粉粘合剂主要由:木薯淀粉、硼砂、氢氧化钠、次氯酸钠、硫代硫酸钠、水等组成。该快干型木薯淀粉粘合剂具有粘接强度大,自然干燥速度快、价格低、环保无污染等特点。

Description

一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法,属精细化工制剂技术领域。
背景技术
目前使用的氧化淀粉胶粘剂具有不腐蚀、不回潮、价格低等优异性能,被作为硅酸钠的替代品用作瓦楞纸板的粘合剂,但由于淀粉胶存在着自然干燥速度慢、粘合强度低和贮存稳定性差等问题,目前众多的中小纸箱厂仍用硅酸钠作为粘合剂,为了解决上述问题,国内外研究部门对淀粉胶性能的改善作了大量的工作,研制了各种快干型淀粉胶,主要可分为三类:高分子化合物共混型;填料型和接枝反应型,改性后的氧化淀粉胶虽自然干燥速度和粘合强度等性能得到大幅度改善,但生产成本也提高较多,仍难被中小纸箱厂接受。因此,为满足纸箱行业对高强度、低价格的快干型淀粉胶的需求,本发明以我国丰富的木薯淀粉为原料,结合淀粉分子量分布、羟基等的关系,提供一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法,
发明内容
本发明的目的就是要提供一种粘接强度大,自然干燥速度快、价格低、环保无污染等特点的快干型木薯淀粉粘合剂。
本发明是通过以下技术方案来实现的:其特征在于该快干型木薯淀粉粘合剂主要由:木薯淀粉、硼砂、氢氧化钠、次氯酸钠、硫代硫酸钠、水等组成。
一种快干型木薯淀粉粘合剂,按其重量份为:木薯淀粉100~150%;硼砂1~3%;氢氧化钠10~15%;次氯酸钠14~18%;硫代硫酸钠1~3%;水430~450等组成。
一种快干型木薯淀粉粘合剂,其制备方法为:
(1)调浆:将木薯淀粉和水在反应罐内搅拌,调制成50%的淀粉乳液,常温下搅拌,用2%~3%的氢氧化钠溶液调PH值至10~11。
(2)氧化:加入次氯酸钠溶液并搅拌,氧化反应1h。
(3)糊化:氧化反应完成后,以一定速度加入2%~3%的氢氧化钠溶液并搅拌,使淀粉糊充分糊化。
(4)还原:以硫代硫酸钠还原所剩余的次氯酸钠。
(5)交联:将硼砂用开水溶解后加入,搅拌20min。
(6)增粘:加入适量的淀粉糊乳液,提高粘合剂的初粘强度。
(7)终止:停止搅拌,测定粘合剂的流动性,初粘性和抱丝程度,合格后即得成品。
具体实施方式
1、按其重量分准确称取木薯淀粉100%;硼砂2%;氢氧化钠12%;次氯酸钠16%;硫代硫酸钠2%;水450%,备用。
2、制备方法:
(1)调浆:将木薯淀粉和水在反应罐内搅拌,调制成50%的淀粉乳液,常温下搅拌,用2%~3%的氢氧化钠溶液调PH值至10~11。
(2)氧化:加入次氯酸钠溶液并搅拌,氧化反应1h。
(3)糊化:氧化反应完成后,以一定速度加入2%~3%的氢氧化钠溶液并搅拌,使淀粉糊充分糊化。
(4)还原:以硫代硫酸钠还原所剩余的次氯酸钠。
(5)交联:将硼砂用开水溶解后加入,搅拌20min。
(6)增粘:加入适量的淀粉糊乳液,提高粘合剂的初粘强度。
(7)终止:停止搅拌,测定粘合剂的流动性,初粘性和抱丝程度,合格后即得成品。

Claims (3)

1.一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法,该快干型木薯淀粉粘合剂主要由:木薯淀粉、硼砂、氢氧化钠、次氯酸钠、硫代硫酸钠、水等组成。
2.根据权利1所述的一种快干型木薯淀粉粘合剂及其制备方法,按其重量份为:木薯淀粉100~150%;硼砂1~3%;氢氧化钠10~15%;次氯酸钠14~18%;硫代硫酸钠1~3%;水430~450等组成。
3.根据权利1、2所述的一种快干型木薯淀粉粘合剂,其制备方法为:
(1)调浆:将木薯淀粉和水在反应罐内搅拌,调制成50%的淀粉乳液,常温下搅拌,用2%~3%的氢氧化钠溶液调PH值10~11。
(2)氧化:加入次氯酸钠溶液并搅拌,氧化反应1h。
(3)糊化:氧化反应完成后,以一定速度加2%~3%的氢氧化钠溶液并搅拌,使淀粉糊充分糊化。
(4)还原:以硫代硫酸钠还原所剩余的次氯酸钠。
(5)交联:将硼砂用开水溶解后加入,搅拌20min。
(6)增粘:加入适量的淀粉糊乳液,提高粘合剂的初粘强度。
(7)终止:停止搅拌,测定粘合剂的流动性,初粘性和抱丝程度,合格后即得成品。
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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