CN103316071A

CN103316071A - 一种抗艾滋病的中药精华素及其提取工艺

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Publication number: CN103316071A
Application number: CN2013102880622A
Authority: CN
Inventors: 王肇生
Original assignee: WUZHONG XUKOU JINGYI BIOLOGICAL MEDICINE INSTITUTE
Current assignee: WUZHONG XUKOU JINGYI BIOLOGICAL MEDICINE INSTITUTE
Priority date: 2013-07-10
Filing date: 2013-07-10
Publication date: 2013-09-25

Abstract

本发明揭示了一种抗艾滋病的中药精华素及其提取工艺。该中药精华素提取自败酱草、贯众及甘草的混合物。其提取工艺为按配比称重、清洗原料并晒干备用，将备用的中药原料混合粉碎，加水形成粉碎泥，将粉碎泥加温至100℃并煎煮30分钟后过滤得中药液浆，将中药液浆冷却并用添加剂参合搅拌一段时间，用食用醋酸调节pH值至5.0再静置一天，将静置液干燥化得到干粉态的抗艾滋病中药精华素。本发明上述中药精华素投入应用后，在零毒副作用下能够显著提高患者体内CD4+T细胞的密度，提高患者免疫力，同时能有效抑制HIV病毒的活性或直接杀灭部分HIV病毒；此外，本发明提取工艺步骤简单，实施便利，提炼率较高，适于批量规模化产制。

Description

一种抗艾滋病的中药精华素及其提取工艺

技术领域

本发明涉及一种中成药及其制法，尤其涉及一种艾滋病辅助治疗所用的中药精华素及其提取工艺。

背景技术

目前我国艾滋病毒感染人数已超过百万以上，严重影响着人民群众的身体健康和国家的经济社会发展。目前人类还没有研制出对艾滋病有保护作用的有效疫苗。

“中国预防与控制艾滋病中长期规划（1998-2010年）”卫生部、国家计委、科技部、财政部四部委于1998年10月26日发文中强调：充分发挥我国传统医学和中西医结合的优势，集中各学科各领域的优秀人才组织科技攻关。

国务院于2004年3月17日印发国务院关于切实加强艾滋病防治工作的通知，好找“食品药品监管部门要继续支持艾滋病治疗药品的研制与开发，努力研制一批安全、有效的艾滋病治疗药品。

而关于艾滋病的药物防治现状为普遍采用西药，但存在诸多不足点：首先病毒载量出现反弹，有些药不能长期维持疗效；其次如果终生长期服药，病人的依从性很难得以保证，经济上的压力也难于承受；此外，抗病毒药物的不良反应（特别是药物副作用中的长期毒性）以及HIV耐药性。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的需求，本发明的目的是提出一种抑制艾滋病毒活性成效显著的中药精华素，并且提出一种有效成分提炼率较高的中药精华素提取工艺。

本发明的上述目的之一抗艾滋病的中药精华素，其得以实现的技术方案为：所述中药精华素提取自败酱草、贯众及甘草的混合物，所述混合物按重量比的组分为：败酱草15-55份、贯众30-70份、甘草15-55份。

进一步地，所述混合物按重量比的组分为：败酱草30份、贯众50份、甘草20份。

进一步地，所述混合物按重量比的组分为：败酱草15份、贯众70份、甘草15份。

进一步地，所述混合物按重量比的组分为：败酱草20份、贯众30份、甘草50份。

本发明的上述目的之二抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其得以实现的技术方案包括操作步骤：Ⅰ、按质量配比：败酱草15-55份、贯众30-70份、甘草15-55份称量三种中药原料，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；Ⅱ、将备用的中药原料混合粉碎，粉碎细度达100-200目，再加入中药原料总质量10倍的水混合，产生粉碎泥；Ⅲ、将粉碎泥放入不锈钢锅内，加热至100℃，煎煮30分钟，再放入压滤机过滤得到中药液浆；Ⅳ、在无菌无尘室内，将中药液浆倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至15-18℃，再加入一定量的蛋白酶、纤维素酶和淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌2小时，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置24小时；Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥4-5小时，得到干粉态的抗艾滋病中药精华素，该中药精华素的重量为三种中药原料总重的5-7%。

进一步地，前述步骤Ⅳ中蛋白酶加入量为三种中药原料总重的0.15-0.4%。

进一步地，前述步骤Ⅳ中纤维素酶加入量为三种中药原料总重的0.15-0.4%。

进一步地，前述步骤Ⅳ中淀粉糖化酶加入量为三种中药原料总重的0.15-0.25%。

本发明中药精华素及其提取工艺的技术方案，其突出效果为：该中药精华素在零毒副作用下能够显著提高患者体内CD4+T细胞的密度，提高患者免疫力，同时能有效抑制HIV病毒的活性或直接杀灭部分HIV病毒；此外，本发明提取工艺步骤简单，实施便利，提炼率较高，适于批量规模化产制。

具体实施方式

有鉴于目前对艾滋病患者的束手无策或勉强治疗现状，本案创作者有感于国家支持将本人送出国门深造，特悉心研究中药医理，经探索抗HIV的中草药材料、试验，终于找到较好的技术解决方案。

经研究，本发明提出一种抗艾滋病的中药精华素，其提取自败酱草、贯众及甘草的混合物，所述混合物按重量比的组分为：败酱草15-55份、贯众30-70份、甘草15-55份。

从药理来看：败酱草味苦、性平，具有清热解毒、祛瘀排脓的功效。更细地看：败酱草对体内毒素有明显的减毒作用，特别其中含有硫苷对HIV病毒有显著的灭活作用。

贯众味苦性微寒，也具有清热解读、止血杀虫的功效。其水煎剂1:800-1600在试管内能抑制各型流感病毒，在人胚肾上皮细胞培养基上，贯众对流感病毒、副流感病毒、腺病毒、脊髓灰质炎病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、乙脑病毒、单纯疱疹病毒等均有显著的抗病毒作用。贯众特别对HIV病毒有显著的抑制作用。

甘草味甘性温，具有补中益气、润肺祛痰、缓急解毒的功效。更细地看：甘草多糖具有抗DNA和RNA病毒效应，降低多种常见病毒毒性的作用，甘草酸类通过对多种病毒颗粒的直接作用，或通过诱生干扰素等提高免疫功能而间接地发挥抗病毒作用。特别地，甘草含有甘草酸，甘草酸对HIV增殖的抑制率高达98%以上，甘草鞣质活性成分“新多酚类”在低浓度时也显示出对HIV增殖的抑制效果。

以上三味中药有中和入侵的病原体的作用，中止病原体的进一步传播。并且通过成本低廉的提取工艺得到的中药精华素，能产生特异性且持续性的免疫力。

实施例一：一种抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其包括如下操作步骤。

Ⅰ、按质量配比：败酱草30斤、贯众50斤、甘草20斤称量三种中药原料，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；

Ⅱ、将备用的中药原料混合粉碎，粉碎细度达100目，再加入中药原料总质量10倍的水混合，产生粉碎泥；

Ⅲ、将粉碎泥放入不锈钢锅内，加热至100℃，煎煮30分钟，再放入压滤机过滤得到中药液浆；

Ⅳ、在无菌无尘室内，将中药液浆倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至15-18℃，再加入0.3斤蛋白酶、0.4斤纤维素酶和0.15斤淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌2小时，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置24小时；

Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥4小时，得到重量为5.3斤、干粉态的抗艾滋病中药精华素成品。

实施例二：一种抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其包括如下操作步骤。

Ⅰ、按质量配比：败酱草15斤、贯众70斤、甘草15斤称量三种中药原料，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；

Ⅱ、将备用的中药原料混合粉碎，粉碎细度达130目，再加入中药原料总质量10倍的水混合，产生粉碎泥；

Ⅳ、在无菌无尘室内，将中药液浆倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至15-18℃，再加入0.15斤蛋白酶、0.3斤纤维素酶和0.2斤淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌2小时，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置24小时；

Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥5小时，得到重量为6.7斤、干粉态的抗艾滋病中药精华素成品。

实施例三：一种抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其包括如下操作步骤。

Ⅰ、按质量配比：败酱草20斤、贯众30斤、甘草50斤称量三种中药原料，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；

Ⅱ、将备用的中药原料混合粉碎，粉碎细度达200目，再加入中药原料总质量10倍的水混合，产生粉碎泥；

Ⅳ、在无菌无尘室内，将中药液浆倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至15-18℃，再加入0.4斤蛋白酶、0.2斤纤维素酶和0.25斤淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌2小时，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置24小时；

Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥4.5小时，得到重量为5.9斤、干粉态的抗艾滋病中药精华素成品。

本发明实施例旨在便于理解本发明的创新实质，但不限制本发明的保护范围，凡简单修改或等效替换，或利用本成品粉剂加工制作胶囊、药丸、针剂等，均应包含于本发明的权利保护范围之中。

病案介绍：本发明抗艾滋病的中药提取素经多年研制，并投入临床试验，虽无法根治艾滋病，但病症改善有效率达93%以上。

江苏江南地区某市某传染病医院收治一艾滋病患者，为保护其身份隐私化名“小扈”。小扈是在04年10月体检时查出因公意外感染了HIV病毒。作为本市艾滋病防治的权威机构，小扈在收治的医院长期接受西医药物及诊疗手段的综合护理，但随着时间的推移，时至09年1月病人已奄奄一息、瘦骨嶙峋、卧床不起，身上淋巴结肿大（直径大于1厘米），CD4+T细胞密度已小于50（正常人为500左右）。此后，在继续维持原治疗手段的同时，在病人认可的基础上开始服用本发明的抗艾滋病中药精华素。逐渐地，小扈的CD4+T细胞密度开始上升，并于11年6月CD4+T细胞密度升至400，两年半中，小扈多次感冒不经治疗自愈，血液检测病毒载量为零，从奄奄一息到11年国庆期间小扈甚至产生了强烈的组建家庭的欲望。现今小扈已能独自外出旅游，参加适量的劳动作业。随着临床案例的不断增多，其有效率将更大地得到提升和印证。

由此可见，本发明抗艾滋病的中药精华素及其提取工艺的研制与应用，较之于现有其它中药半成品或传统中药食用方法，该中药精华素在零毒副作用下能够显著提高患者体内CD4+T细胞的密度，提高患者免疫力，同时能有效抑制HIV病毒的活性或直接杀灭部分HIV病毒；此外，本发明提取工艺步骤简单，实施便利，提炼率较高，适于批量规模化产制。

Claims

1.一种抗艾滋病的中药精华素，其特征在于：所述中药精华素提取自败酱草、贯众及甘草的混合物，所述混合物按重量比的组分为：败酱草15-55份、贯众30-70份、甘草15-55份。

2.根据权利要求1所述抗艾滋病的中药精华素，其特征在于：所述混合物按重量比的组分为：败酱草30份、贯众50份、甘草20份。

3.根据权利要求1所述抗艾滋病的中药精华素，其特征在于：所述混合物按重量比的组分为：败酱草15份、贯众70份、甘草15份。

4.根据权利要求1所述抗艾滋病的中药精华素，其特征在于：所述混合物按重量比的组分为：败酱草20份、贯众30份、甘草50份。

5.一种抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其特征包括操作步骤：

Ⅰ、按质量配比：败酱草15-55份、贯众30-70份、甘草15-55份称量三种中药原料，在不锈钢槽中进行常规清洗，取出晒干备用；

Ⅱ、将备用的中药原料混合粉碎，粉碎细度达100-200目，再加入中药原料总质量10倍的水混合，产生粉碎泥；

Ⅳ、在无菌无尘室内，将中药液浆倒入具有搅拌装置的不锈钢锅中搅拌，冷却至15-18℃，再加入一定量的蛋白酶、纤维素酶和淀粉糖化酶，在转速30次/分钟的条件下搅拌2小时，并用食用醋酸调节pH值5.0，静置24小时；

Ⅴ、在无菌控温车间内将静置的液体放入离心机内脱水后，将所产生的沉淀物放入电热鼓风机内设定恒温45℃进行干燥4-5小时，得到干粉态的抗艾滋病中药精华素，该中药精华素的重量为三种中药原料总重的5-7%。

6.根据权利要求1所述抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其特征在于：所述蛋白酶加入量为三种中药原料总重的0.15-0.4%。

7.根据权利要求1所述抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其特征在于：所述纤维素酶加入量为三种中药原料总重的0.15-0.4%。

8.根据权利要求1所述抗艾滋病中药精华素的提取工艺，其特征在于：所述淀粉糖化酶加入量为三种中药原料总重的0.15-0.25%。