CN103300041A - 一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物,包括活性组分A与B,活性组分A选自环酰菌胺,活性组分B选自以下任意一种杀菌剂:克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲,且活性组分A、B的重量比为60∶1~1∶60。本发明组合物可防治多种作物病害,具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱,并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物在作物病害上的应用。
背景技术
环酰菌胺,相对分子质量:302.2,分子式:C14H17Cl2NO2。
环酰菌胺是一种酰胺类杀菌剂,种子处理剂,育苗箱处理剂,属于内吸、保护性杀菌剂。与现有杀菌剂不同,无杀菌活性,不抑制病原菌菌丝的生长。
克菌丹(captan)分子式:C9H8C13NO2S,化学名称:3a,4,7,7a-四氢-2-(三氯甲基硫)-1H异吲哚-1,3-(2H)-二酮,克菌丹为广谱性低毒杀菌剂,以保护作用为主,兼有一定治疗作用。工业品为黄棕色,略带臭味。在中性或酸性条件下稳定,在高温和碱性条件下易水解。对人畜低毒,对人皮肤有刺激性,对鱼类有毒。
多抗霉素(polyoxin)分子式:C17H25N5O14,多抗霉素属于广谱性抗生素类杀菌剂。它具有较好的内吸性,干扰菌体细胞壁的生物合成,还能抑制病菌产孢和病斑扩大。
二氰蒽醌(dithianon)分子式:C14H4N2O2S2,化学名称:2,3-二腈基-1,4-二硫代蒽醌,具有多作用机理。通过与含硫基团反应和干扰细胞呼吸而抑制一系列真菌酶,最后导致病害死亡。具很好的保护活性的同时,也有一定的治疗活性,低毒,对人畜、蜜蜂、鱼等生物安全。在推荐剂量下尽管对大多数果树安全,但对某些苹果树品种有药害。
然而,在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环酰菌胺和克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲复配后能产生很好的增效作用,并且关于环酰菌胺和克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲复配的相关报道尚未公开。
发明内容
一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:活性组分A、B重量比为60∶1~1∶60,所述的活性组分A选自环酰菌胺,活性组分B选自克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲中的一种。
所述的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量比为40∶1~1∶40。
所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与克菌丹的重量比为10∶1~1∶30。
所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与二氰蒽醌的重量比为10∶1~1∶10。
所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与多抗霉素的重量比为20∶1~1∶10。
所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与异菌脲的重量比为10∶1~1∶20。
A、B两种活性组分的重量比为60∶1~1∶60。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的0.5~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~70%活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:环酰菌胺0.1%~60%、活性成分B 0.1%~60%、分散剂5%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:环酰菌胺0.1%~60%、活性成分B 0.1%~60%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂1%~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分环酰菌胺0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、粘结剂0.1%~2%、抗冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:环酰菌胺0.1%~50%、有效活性成分B 0.1%~50%、乳化剂2%~12%,分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.05%~2%、抗冻剂0%~8%、稳定剂0.05%~3%、水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分含量:环酰菌胺0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%、溶剂0%~30%、乳化剂1%~15%,分散剂2%~10%、共乳化剂0.2%~5%、抗冻剂0%~8%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.05%~2%,去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分含量:环酰菌胺0.1%~50%、活性成分B 0.1%~50%,乳化剂5%~15%,溶剂2%~10%,抗冻剂0%~8%,稳定剂0.5%~3%,去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A
1%~50%、活性成分B 1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.1%~5%、消泡剂0.1%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A1%~50%、活性成分B 1%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、表面活性剂2%~15%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.05%~2%、pH调节剂0.1%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:(1)环酰菌胺和活性成分B复配后,具有明显持续增效作用;(2)扩大了杀菌谱,对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病等病害均有较高活性;(3)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,降解很快,减轻了环境污染。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
应用实施例一
实例1 80%环酰菌胺·克菌丹可湿性粉剂
环酰菌胺20%、克菌丹60%、木质素磺酸盐5%、皂角粉5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%环酰菌胺·克菌丹可湿性粉剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例2 61%环酰菌胺·克菌丹可湿性粉剂
环酰菌胺1%、克菌丹60%、烷基萘磺酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得61%环酰菌胺·克菌丹可湿性粉剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例3 60%环酰菌胺·克菌丹水分散粒剂
环酰菌胺15%、克菌丹45%、酯聚氧乙烯嘧9%、润湿渗透剂F5%、氯化铝2.5%、凹凸棒土加至100%,混合制得60%环酰菌胺·克菌丹水分散粒剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例4 45%环酰菌胺·克菌丹水分散粒剂
环酰菌胺15%、克菌丹30%、聚羧酸盐6%、开粉BX 4%、尿素加至100%,混合制得45%环酰菌胺·克菌丹水分散粒剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例5 20%环酰菌胺·克菌丹悬浮剂
环酰菌胺5%、克菌丹15%、脂肪胺聚氧乙烯嘧5%、茶枯4%、硅酸铝镁0.05%、癸酸0.1%、甘油0.5%、水加至100%,混合制得20%环酰菌胺·克菌丹悬浮剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例6 30%环酰菌胺·克菌丹悬浮剂
环酰菌胺10%、克菌丹20%、木质素磺酸盐8%、皂角粉4%、C8~10脂肪醇类0.3%、黄原胶0.8%、乙二醇1.2%、去离子水加至100%,混合制得30%环酰菌胺·克菌丹悬浮剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例7 20.5%环酰菌胺·克菌丹悬乳剂
环酰菌胺0.5%、克菌丹20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、月桂醇硫酸钠4%、阿拉伯胶1.1%、丙二醇0.8%、癸酸0.4%、蓖麻油聚氧乙烯醚6%、水加至100%,混合制得20.5%环酰菌胺·克菌丹悬乳剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例8 25%环酰菌胺·克菌丹悬乳剂
环酰菌胺5%、克菌丹20%、木质素磺酸盐7%、无患子粉6%、羟乙基纤维素0.9%、丙三醇3%、C8~10脂肪醇类0.3%、壬基酚聚氧乙烯醚6%、水加至100%,将前述配方料混合,混合制得25%环酰菌胺·克菌丹悬乳剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例9 40%环酰菌胺·克菌丹微乳剂
环酰菌胺20%、克菌丹20%、二甲苯6%、烷基联苯醚二磺酸镁盐7%、甘油0.5%、硅酮类0.2%,去离子水加至100%,经混合制得40%环酰菌胺·克菌丹微乳剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例10 18%环酰菌胺·克菌丹微乳剂
环酰菌胺6%、克菌丹12%、甲苯6%、硅酸铝镁0.15%、丙烯酸钠0.9%、脂肪醇聚氧乙烯醚7%、硅酮类0.1%,去离子水加至100%,经混合制得18%环酰菌胺·克菌丹微乳剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例11 25%环酰菌胺·克菌丹水乳剂
环酰菌胺5%、克菌丹20%、N,N-二甲基甲酰胺6%、甲苯3%、烷基联苯醚二磺酸镁盐6%、二甘醇0.12%、硅酮类化合物0.3%,去离子水加至100%,经混合制得25%环酰菌胺·克菌丹水乳剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例12 30%环酰菌胺·克菌丹水乳剂
环酰菌胺25%、克菌丹5%、N-吡咯烷酮5%、环己酮6%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯6%、海藻酸钠0.1%、硅酮类0.2%,去离子水加至100%,经混合制得30%环酰菌胺·克菌丹水乳剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例13 21%环酰菌胺·克菌丹微囊悬浮剂
环酰菌胺20%、克菌丹1%、褐藻酸钠7.5%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、植物油7%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚5%、盐酸0.7%、氢氧化钠0.8%、硅酮类0.4%、去离子水加至100%,混合制得21%环酰菌胺·克菌丹微囊悬浮剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例14 30%环酰菌胺·克菌丹微囊悬浮-悬浮剂
环酰菌胺10%、克菌丹20%、无患子粉8%、木质素磺酸盐8%、聚异氰酸酯7%、聚乙烯醇0.15%、N-吡咯烷酮6%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚8%、硅酮类0.2%、柠檬酸2.5%、氢氧化钠1.2%、去离子水加至100%,混合制得30%环酰菌胺·克菌丹微囊悬浮-悬浮剂。
将克菌丹换为二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例15 61%环酰菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂
环酰菌胺1%、二氰蒽醌60%、烷基萘磺酸盐8%、皂角粉5%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得61%环酰菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例16 80%环酰菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂
环酰菌胺40%、二氰蒽醌40%、烷基酚聚氧乙烯嘧8%、月桂醇硫酸钠7%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%环酰菌胺·二氰蒽醌可湿性粉剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例17 75%环酰菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂
环酰菌胺25%、二氰蒽醌50%、萘磺酸盐甲醛缩合物7%、茶枯6%、高岭土加至100%,混合制得75%环酰菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例18 50%环酰菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂
环酰菌胺25%、二氰蒽醌25%、木质素磺酸盐6%、皂角粉5%、硫酸铵2.5%、轻质碳酸钙加至100%,混合制得50%环酰菌胺·二氰蒽醌水分散粒剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例19 30%环酰菌胺·二氰蒽醌悬浮剂
环酰菌胺20%、二氰蒽醌10%、酯聚氧乙烯嘧6%、无患子粉4%、三聚磷酸钠0.1%、C8~10脂肪醇类0.3%、甘油0.5%、水加至100%,混合制得30%环酰菌胺·二氰蒽醌悬浮剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例20 45%环酰菌胺·二氰蒽醌悬浮剂
环酰菌胺20%、二氰蒽醌25%、萘磺酸甲醛缩合物8%、月桂醇硫酸钠6%、硅油0.3%、羟乙基纤维素0.1%、丙三醇2%、去离子水加至100%,混合制得45%环酰菌胺·二氰蒽醌悬浮剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例21 22%环酰菌胺·二氰蒽醌悬乳剂
环酰菌胺20%、二氰蒽醌2%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、皂角粉5%、蓖麻油聚氧乙烯醚7%、甲基纤维素0.08%、二甘醇0.5%、硅酮类化合物0.2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得22%环酰菌胺·二氰蒽醌悬乳剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例22 35%环酰菌胺·二氰蒽醌悬乳剂
环酰菌胺20%、二氰蒽醌15%、烷基芳基聚氧乙烯醚7%、蚕沙5%、阿拉伯胶0.05%、聚乙二醇0.1%、烷基苯磺酸钙5%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得35%环酰菌胺·二氰蒽醌悬乳剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例23 20%环酰菌胺·二氰蒽醌微乳剂
环酰菌胺10%、二氰蒽醌10%、甲苯5%、三甲基环己烯酮6%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯7%、聚乙二醇0.6%、硅酮类化合物0.1%,去离子水补足100%,混合制得20%环酰菌胺·二氰蒽醌微乳剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例24 21%环酰菌胺·二氰蒽醌微乳剂
环酰菌胺20%、二氰蒽醌1%、N-吡咯烷酮7%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、乙二醇0.8%、C8~10脂肪醇类0.2%,去离子水加至100%,制得21%环酰菌胺·二氰蒽醌微乳剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例25 40%环酰菌胺·二氰蒽醌水乳剂
环酰菌胺20%、二氰蒽醌20%、丙酮6%、丙二醇0.6%、苯基酚聚氧乙基醚7%、硅酮类0.3%,去离子水加至100%,制得40%环酰菌胺·二氰蒽醌水乳剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例26 41%环酰菌胺·二氰蒽醌水乳剂
环酰菌胺40%、二氰蒽醌1%、N,N-二甲基甲酰胺8%、丙醇7%、阿拉伯胶0.1%、甘油0.5%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚6%、硅油0.2%,去离子水补足100%,制得41%环酰菌胺·二氰蒽醌水乳剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例27 30.5%环酰菌胺·二氰蒽醌微囊悬浮剂
环酰菌胺30%、二氰蒽醌0.5%、烷基酚聚氧乙烯嘧6%、多官能团酰基卤多胺4.5%、丁醚8%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚6%、氢氧化钠0.6%、柠檬酸1.3%、有机硅0.5%、去离子水加至100%,混合制得30.5%环酰菌胺·二氰蒽醌微囊悬浮剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例28 15%环酰菌胺·二氰蒽醌微囊悬浮-悬浮剂
环酰菌胺5%、二氰蒽醌10%、烷基芳基聚氧乙烯醚6%、茶枯5%、甲醛8%、羟甲基纤维素0.1%、丙醇7%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚5.5%、有机硅0.1%、氢氧化钠1.1%、盐酸0.9%、去离子水加至100%,混合制得15%环酰菌胺·二氰蒽醌微囊悬浮-悬浮剂。
将二氰蒽醌换为克菌丹、多抗霉素、异菌脲同样可制得该制剂。
实例29 30%环酰菌胺·多抗霉素可湿性粉剂
环酰菌胺20%、多抗霉素10%、酯聚氧乙烯嘧6%、十茶枯5%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得30%环酰菌胺·多抗霉素可湿性粉剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例30 55%环酰菌胺·多抗霉素可湿性粉剂
环酰菌胺50%、多抗霉素5%、木质素磺酸盐6%、拉开粉BX 6%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得55%环酰菌胺·多抗霉素可湿性粉剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例31 40%环酰菌胺·多抗霉素水分散粒剂
环酰菌胺30%、多抗霉素10%、酯聚氧乙烯嘧7%、无患子粉4%、尿素1.5%、膨润土加至100%,混合制得40%环酰菌胺·多抗霉素水分散粒剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例32 50%环酰菌胺·多抗霉素水分散粒剂
环酰菌胺40%、多抗霉素10%、烷基芳基聚氧乙烯醚7%、茶枯6%、高岭土加至100%,混合制得50%环酰菌胺·多抗霉素水分散粒剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例33 45%环酰菌胺·多抗霉素悬浮剂
环酰菌胺30%、多抗霉素15%、聚羧酸盐6%、月桂醇硫酸钠5%、C8~10脂肪醇类0.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.1%、丙三醇1.0%、去离子水加至100%,混合制得45%环酰菌胺·多抗霉素悬浮剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例34 35%环酰菌胺·多抗霉素悬浮剂
环酰菌胺30%、多抗霉素5%、聚羧酸盐5%、皂角粉5%、硅油0.1%、阿拉伯胶0.1%、甘油0.5%,去离子水加至100%,混合制得35%环酰菌胺·多抗霉素悬浮剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例35 40%环酰菌胺·多抗霉素悬乳剂
环酰菌胺30%、多抗霉素10%、烷基苯磺酸钙盐6%、无患子粉6%、C8~10脂肪醇类0.2%、甘油1.2%、聚乙烯吡咯烷酮0.05%、苯基酚聚氧乙基醚7%,水加至100%,混合制得40%环酰菌胺·多抗霉素悬乳剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例36 30%环酰菌胺·多抗霉素悬乳剂
环酰菌胺20%、多抗霉素10%、酯聚氧乙烯嘧6%,皂角粉5%、聚乙烯醇1.5%、聚乙二醇0.12%、硅酮类化合物0.5%、烷基苯磺酸钙8%、水加至100%,混合制得30%环酰菌胺·多抗霉素悬乳剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例37 20%环酰菌胺·多抗霉素微乳剂
环酰菌胺18%、多抗霉素2%、甲苯7%、甲醇6%、苯基酚聚氧乙基醚7%、甘油0.8%、阿拉伯胶0.1%、C8~10脂肪醇类0.3%,去离子水加至100%,混合制得20%环酰菌胺·多抗霉素微乳剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例38 18%环酰菌胺·多抗霉素微乳剂
环酰菌胺12%、多抗霉素6%、N,N-二甲基甲酰胺8%、甲苯5%、阿拉伯胶0.15%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚6%、乙二醇2.2%、硅酮类化合物0.1%,去离子水补足100%,制得18%环酰菌胺·多抗霉素微乳剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例39 20%环酰菌胺·多抗霉素水乳剂
环酰菌胺10%、多抗霉素10%、乙腈7%、甲苯6%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯7%、丙三醇2%、海藻酸钠0.8%、硅油0.3%,去离子水补足100%,制得20%环酰菌胺·多抗霉素水乳剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例40 30%环酰菌胺·多抗霉素水乳剂
环酰菌胺24%、多抗霉素6%、环己酮4%、乙酸乙酯7%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物7%、二甘醇1.2%、硅酸铝镁0.2%、硅酮类0.2%,去离子水加至100%,制得30%环酰菌胺·多抗霉素水乳剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例41 12%环酰菌胺·多抗霉素微囊悬浮剂
环酰菌胺8%、多抗霉素4%、多官能团酰基卤二元醇7%、脂肪胺聚氧乙烯嘧8%、乙酸乙酯6%、C10~20饱和脂肪酸类0.3%、山梨醇酐单硬脂酸酯5%、山梨酸0.5%、氢氧化钠0.2%、去离子水加至100%,混合制得12%环酰菌胺·多抗霉素微囊悬浮剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例42 40%环酰菌胺·多抗霉素微囊悬浮-悬浮剂
环酰菌胺35%、多抗霉素5%、聚羧酸盐8%、蚕沙6%、尿素9%、聚乙二醇0.06%、甲苯8%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚7%、硅油0.12%、盐酸2.5%、氢氧化钠2.5%、去离子水加至100%,混合制得40%环酰菌胺·多抗霉素囊悬浮-悬浮剂。
将多抗霉素换为克菌丹、二氰蒽醌、异菌脲同样可制得该制剂。
实例43 75%环酰菌胺·异菌脲可湿性粉剂
环酰菌胺15%、异菌脲60%、酯聚氧乙烯嘧6%、茶枯5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得75%环酰菌胺·异菌脲可湿性粉剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例44 75%环酰菌胺·异菌脲可湿性粉剂
环酰菌胺25%、异菌脲50%、木质素磺酸盐6%、十二烷基苯磺酸钠6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得75%环酰菌胺·异菌脲可湿性粉剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例45 45%环酰菌胺·异菌脲水分散粒剂
环酰菌胺15%、异菌脲30%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、皂角粉6%、碳酸钠1.5%、高岭土加至100%,混合制得45%环酰菌胺·异菌脲水分散粒剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例46 60%环酰菌胺·异菌脲水分散粒剂
环酰菌胺15%、异菌脲45%、木质素磺酸盐6%、无患子粉5%、膨润土加至100%,混合制得60%环酰菌胺·异菌脲水分散粒剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例47 41%环酰菌胺·异菌脲悬浮剂
环酰菌胺1%、异菌脲40%、脂肪胺聚氧乙烯嘧7%、蚕沙5%、硅油0.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.12%、甘油1.1%、去离子水加至100%,混合制得41%环酰菌胺·异菌脲悬浮剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例48 40%环酰菌胺·异菌脲悬浮剂
环酰菌胺10%、异菌脲30%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐4%、皂角粉4%、硅油0.1%、阿拉伯胶0.2%、丙三醇1.5%,去离子水加至100%,混合制得40%环酰菌胺·异菌脲悬浮剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例49 36%环酰菌胺·异菌脲悬乳剂
环酰菌胺12%、异菌脲24%、酯聚氧乙烯嘧6%、茶枯7%、C8~10脂肪醇类0.2%、二甘醇2%、硅酸铝镁0.12%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚8%,水加至100%,混合制得36%环酰菌胺·异菌脲悬乳剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例50 20%环酰菌胺·异菌脲悬乳剂
环酰菌胺2%、异菌脲18%、烷基芳基聚氧乙烯醚6%,月桂醇硫酸钠5%、羟乙基纤维素0.17%、丙二醇1.4%、硅酮类化合物0.5%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚6%、水加至100%,混合制得20%环酰菌胺·异菌脲悬乳剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例51 32%环酰菌胺·异菌脲微乳剂
环酰菌胺2%、异菌脲30%、甲醇6%、丙酮6%、脂肪醇聚氧乙烯醚7%、聚乙烯吡咯烷酮2.4%、三聚磷酸钠0.1%、硅酮类0.3%,去离子水加至100%,混合制得32%环酰菌胺·异菌脲微乳剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例52 41%环酰菌胺·异菌脲微乳剂
环酰菌胺40%、异菌脲1%、三甲基环己烯酮8%、甲苯6%、阿拉伯胶0.2%、苯基酚聚氧乙基醚6%、甘油2.2%、硅酮类化合物0.1%,去离子水补足100%,制得41%环酰菌胺·异菌脲微乳剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例53 20%环酰菌胺·异菌脲水乳剂
环酰菌胺10%、异菌脲10%、乙腈6%、环己酮8%、烷基联苯醚二磺酸镁盐7%、丙三醇2.1%、海藻酸钠0.2%、硅油0.3%,去离子水补足100%,制得20%环酰菌胺·异菌脲水乳剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例54 45%环酰菌胺·异菌脲水乳剂
环酰菌胺30%、异菌脲15%、丙酮5%、甲苯6%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯7%、丙二醇2%、硅酸镁铝0.14%、硅酮类0.2%,去离子水加至100%,制得45%环酰菌胺·异菌脲水乳剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例55 20%环酰菌胺·异菌脲微囊悬浮剂
环酰菌胺18%、异菌脲2%、明胶7%、脂肪胺聚氧乙烯嘧6%、乙酸乙酯6%、C10~20饱和脂肪酸类0.3%、山梨醇酐单硬脂酸酯5%、山梨酸0.5%、氢氧化钠0.2%、去离子水加至100%,混合制得20%环酰菌胺·异菌脲微囊悬浮剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
实例56 45%环酰菌胺·异菌脲微囊悬浮-悬浮剂
环酰菌胺15%、异菌脲30%、聚乙烯醇8%、蚕沙6%、尿素9%、聚乙二醇0.06%、甲苯5%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚7%、硅油0.12%、氢氧化钠1.9%、盐酸2%、去离子水加至100%,混合制得45%环酰菌胺·异菌脲微囊悬浮-悬浮剂。
将异菌脲换为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素同样可制得该制剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
环酰菌胺与活性成分B(B选自克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲的之一种)复配对作物病害室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分环酰菌胺和活性成分B(克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素)在组合中所占的比例;
A为环酰菌胺;
B为克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲中的一种。
实施应用例二
环酰菌胺与克菌丹复配对番茄灰霉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、克菌丹原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表1环酰菌胺、克菌丹及其复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表
由表1可知,环酰菌胺、克菌丹对番茄灰霉病的EC50分别为1.21mg/L和2.52mg/L。环酰菌胺与克菌丹配比在60∶1至1∶60时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与克菌丹两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在5∶1至1∶10时,增效作用更为明显突出,其中当环酰菌胺与克菌丹重量比为1∶3时增效比值SR最大,增效作用最为明显,试验发现,当环酰菌胺与克菌丹的配比在5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病,增效作用明显,增效比值均大于1.5。
实施应用例三
环酰菌胺与二氰蒽醌复配对黄瓜霜霉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、二氰蒽醌原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表2环酰菌胺、二氰蒽醌及其复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
由表2可知,环酰菌胺、二氰蒽醌对黄瓜霜霉病的EC50分别为1.35mg/L和1.32mg/L。环酰菌胺与二氰蒽醌配比在60∶1至1∶60时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与二氰蒽醌两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在10∶1至1∶10时,增效作用更为明显突出,其中当环酰菌胺与二氰蒽醌重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,试验发现,当环酰菌胺与二氰蒽醌的配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病,增效作用明显,增效比值均大于1.5。
实施应用例四:
环酰菌胺与多抗霉素复配对水稻稻瘟病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、多抗霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表3环酰菌胺、多抗霉素及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表3可知,环酰菌胺、多抗霉素对水稻稻瘟病的EC50分别为1.52mg/L和1.39mg/L。环酰菌胺与多抗霉素比在60∶1至1∶60时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与多抗霉素两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在20∶1至1∶10时,增效作用更为明显突出,其中当环酰菌胺与多抗霉素重量比为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,试验发现,当环酰菌胺与多抗霉素的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病,增效作用明显,增效比值均大于1.5。
实施应用例五:
环酰菌胺与异菌脲复配对油菜菌核病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、异菌脲原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表4环酰菌胺、异菌脲及其复配对油菜菌核病的毒力测定结果分析表
由表4可知,环酰菌胺、异菌脲对油菜菌核病的EC50分别为1.55mg/L和0.75mg/L。环酰菌胺与异菌脲比在60∶1至1∶60时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与异菌脲两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在10∶1至1∶20时,增效作用更为明显突出,其中当环酰菌胺与异菌脲重量比为1∶2时增效比值SR最大,增效作用最为明显,试验发现,当环酰菌胺与异菌脲的配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶、15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病,增效作用明显,增效比值均大于1.5。
应用实施例六环酰菌胺与克菌丹及其复配防治番茄早疫病药效试验
本实验安排在广西省南宁市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺可湿性粉剂(市购)、50%克菌丹可湿性粉剂(市购)。
药前调查番茄早疫病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表5环酰菌胺、克菌丹及其复配防治番茄早疫病药效试验
由表5可以看出,环酰菌胺与克菌丹复配后能有效防治番茄早疫病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响,经过在全国各地的试验发现,环酰菌胺与克菌丹复配同时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病等病害的防效均在95%以上,防效优于对照药剂,增效作用明显。
应用实施例七环酰菌胺与二氰蒽醌及其复配防治辣椒炭疽病药效试验
本实验安排在陕西省兴平市,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺可湿性粉剂(市购)、22.7%二氰蒽醌悬浮剂(市购)。
药前调查辣椒炭疽病病病情,于病情初期第一次施药,每10天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表6环酰菌胺、二氰蒽醌及其复配防治辣椒炭疽病药效试验
由表6可以看出,环酰菌胺与二氰蒽醌复配后能有效防治辣椒炭疽病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响,经过在全国各地的试验发现,环酰菌胺与二氰蒽醌复配同时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病等病害的防效均在95%以上,防效优于对照药剂,增效作用明显。
应用实施例八环酰菌胺与多抗霉素及其复配防治黄瓜灰霉病药效试验
本实验安排在陕西省长安区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺可湿性粉剂(市购)、10%多抗霉素可湿性粉剂(市购)。
药前调查黄瓜灰霉病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表7环酰菌胺、多抗霉素及其复配防治黄瓜灰霉病药效试验
由表7可以看出,环酰菌胺与多抗霉素复配后能有效防治黄瓜灰霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响,经过在全国各地的试验发现,环酰菌胺与多抗霉素复配同时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病等病害的防效均在95%以上,防效优于对照药剂,增效作用明显。
应用实施例九环酰菌胺与异菌脲及其复配防治油菜菌核病药效试验
本实验安排在陕西省兴平市,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺可湿性粉剂(市购)、50%异菌脲可湿性粉剂(市购)。
药前调查油菜菌核病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天、30天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8环酰菌胺、异菌脲及其复配防治油菜菌核病药效试验
由表8可以看出,环酰菌胺与异菌脲复配后能有效防治油菜菌核病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响,经过在全国各地的试验发现,环酰菌胺与异菌脲复配同时对稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病等病害的防效均在95%以上,防效优于对照药剂,增效作用明显。
Claims (9)
1.一种含环酰菌胺的增效杀菌组合物,包含有效活性成分、助剂,其特征在于:活性组分A、B重量比为60∶1~1∶60,所述的活性组分A选自环酰菌胺,活性组分B选自克菌丹、二氰蒽醌、多抗霉素、异菌脲中的一种。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量比为40∶1~1∶40。
3.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与克菌丹的重量比为10∶1~1∶30。
4.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与二氰蒽醌的重量比为10∶1~1∶10。
5.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与多抗霉素的重量比为20∶1~1∶10。
6.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与异菌脲的重量比为10∶1~1∶20。
7.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
8.根据权利要求1所述的杀菌组合物用于防治禾谷类作物、蔬菜、果树、花卉上的病害的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述的病害包括稻瘟病、灰霉病、菌核病、白粉病、早疫病、斑点落叶病、黑斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、疮痂病、叶斑病、叶霉病、晚疫病、褐腐病,黑星病、苹果轮斑病、苹果斑点病。
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