CN102037983A - 一种含灭菌唑的增效杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有灭菌唑的杀菌组合物,含有A和B的杀菌组合物,A选自灭菌唑,B选自以下任意一种杀菌剂:多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑、咪鲜胺或其盐,且A、B两种活性组分的重量份数比为1∶80~80∶1。它可防治多种作物病害,并具有明显的增效作用,并扩大了杀菌谱,对白粉病、炭疽病、叶斑病、褐斑病、稻瘟病、锈病、黑腥病、霜霉病、疫病等病害都有较高活性;并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含有灭菌唑的二元混配杀菌组合物。
背景技术
灭菌唑(triticonazole),为由拜耳公司开发的三唑类杀菌剂,分子式:C17H20ClN3O,化学名称:(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇。
结构式:灭菌唑是甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。防治对象:禾谷类作物、豆科作物、果树病害,镰孢(霉)属、柄锈菌属、麦类核腔菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、白粉菌属、圆核腔菌、壳针孢属、柱隔孢属等引起的病害如白粉病、锈病、黑腥病、网斑病等。
然而,在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将灭菌唑和多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑及咪鲜胺或其盐复配后能产生很好的增效作用,并且关于灭菌唑和咪唑类化合物多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑及咪鲜胺或其盐复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度,使用成本低、防效好的含灭菌唑的杀菌组合物。
本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。
活性组分A为灭菌唑。
活性组分B选自任意一种咪唑类杀菌剂:较为优选的活性成分为多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵、氟菌唑、抑霉唑及咪鲜胺或其盐。
所述的多菌灵(carbendazim),分子式为C9H9N3O2,化学名称:N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯。多菌灵高效低毒,对子囊菌和半知菌有效,对卵菌和细菌引起的病害无效,具有保护和治疗作用。作用机理为干扰菌的有丝分裂中仿锤体的形成,从而影响细胞分裂。
所述的甲基硫菌灵(thiophanate-methyl),分子式为C12H14N4O4S2,化学名称:1,2-双-(3-乙氧羰基-α-硫脲基)苯。甲基硫菌灵属苯并咪唑类,是一种广谱性内吸杀菌剂,能防治多种作物病害,具有内吸、预防和治疗作用。它在植物体内转化为多菌灵,干扰菌的有丝分裂中纺锤体的形成,影响细胞分裂。
所述的噻菌灵(thiabendazole),分子式为C10H7N3S,化学名称:α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑。噻菌灵的作用机制是抑制真菌线粒体的呼吸作用和细胞增殖;与苯菌灵等苯并咪唑药剂有正交互抗药性。具有内吸传导作用,根施时能向顶传导,但不能向基传导。抗菌活性限于子囊菌、担子菌、半知菌,而对卵菌和接合菌无活性。
所述的抑霉唑(imazalil),分子式为C14H14Cl2N2O,化学名称:1-{2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基}-1H-咪唑。抑霉唑属内吸性广谱杀菌剂,该药影响细胞膜的渗透性、生理功能和脂类合成代谢,从而破坏霉菌的细胞膜。同时抑制霉菌孢子的形成。
所述的氟菌唑(triflumizole),分子式为C15H15N3F3ClO,化学名称:(E)-4-氯-α,α,α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-α-丙氧亚乙基)邻-甲苯胺氟菌唑。氟菌唑是甾醇脱甲基化抑制剂,具有保护和治疗作用的内吸杀菌剂。
所述的咪鲜胺(propamocarb),分子式为C9H21N2O2Cl,化学名称:3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯。咪鲜胺属咪唑类杀菌剂,主要抑制病菌细胞膜成分的磷脂和脂肪酸的生物合成,抑制菌丝生长、孢子囊的形成和萌发。咪鲜胺属内吸传导性杀菌剂,当用作茎叶处理时,能很快被叶片吸收并分布在叶片中,迅速起到保护作用。其络合物咪鲜胺锰盐(prochloraz-manganese chloride complex)是由咪鲜胺和氯化锰复合而成,是咪唑类广谱性杀菌剂。纯品为深棕色结晶状固体。分子式为[C15H16C13N3O2]4MnCl2,化学名称为:N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺-氯化锰。
一种含有灭菌唑的杀菌组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:A、B重量份数比为1∶80~80∶1,活性组分A选自灭菌唑,活性成分B为多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑、咪鲜胺或其盐。
所述的一种含有灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量份数比为1∶20~20∶1。
所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与多菌灵的重量份数比为1∶8~4∶1。
所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与甲基硫菌灵的重量份数比为1∶8~4∶1。
所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与抑霉唑的重量份数比为1∶8~8∶1。
所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与噻菌灵的重量份数比为1∶8~8∶1。
所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与咪鲜胺或其盐的重量份数比为1∶8~8∶1。
所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与氟菌唑的重量份数比为1∶8~8∶1。
通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~60%活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。
所述的粘结剂选自:阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种;
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。
本发明的优点在于:(1)灭菌唑和咪唑类化合物复配后,具有明显增效和持效作用;(2)扩大了杀菌谱,对白粉病、炭疽病、叶斑病、褐斑病、稻瘟病、锈病、黑腥病、霜霉病、疫病等病害均有较高活性;(3)本发明不使用有机溶剂,不易产生药害,便于运输及储藏;(4)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
应用实施例一 实施配方例
实施例1 60%灭菌唑·噻菌灵可湿性粉剂
灭菌唑50%、噻菌灵10%、烷基苯磺酸钙盐3%、拉开粉BX 2%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·噻菌灵可湿性粉剂。
实施例2 80%灭菌唑·噻菌灵可湿性粉剂
灭菌唑40%、噻菌灵30%、木质素磺酸钠3%、十二烷基硫酸钠4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·噻菌灵可湿性粉剂。
实施例3 50%灭菌唑·噻菌灵水分散粒剂
灭菌唑45%、噻菌灵5%、无患子粉4%、烷基苯磺酸钙盐5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得50%灭菌唑·噻菌灵水分散粒剂。
实施例4 70%灭菌唑·噻菌灵水分散粒剂
灭菌唑10%、噻菌灵60%、润湿渗透剂F 4%、木质素磺酸盐5%、尿素0.6%、膨润土加至100%,混合制得70%灭菌唑·噻菌灵水分散粒剂。
实施例5 20%灭菌唑·噻菌灵悬浮剂
灭菌唑10%、噻菌灵10%、烷基苯磺酸钙盐7%、蚕沙4%、C8~10脂肪醇类0.3%、黄原胶1%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得20%灭菌唑·噻菌灵悬浮剂。
实施例6 48%灭菌唑·噻菌灵悬浮剂
灭菌唑8%、噻菌灵40%、烷基萘磺酸盐4%、无患子粉5%、硅酮类化合物0.1%、聚乙烯醇1%、丙三醇2%、去离子水加至100%,混合制得48%灭菌唑·噻菌灵悬浮剂。
实施例7 20%灭菌唑·噻菌灵悬乳剂
灭菌唑15%、噻菌灵5%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯5%、烷基苯磺酸钙盐4%、蚕沙3%、C8~10脂肪醇类0.4%、黄原胶0.8%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得20%灭菌唑·噻菌灵悬乳剂。
实施例8 48%灭菌唑·噻菌灵悬乳剂
灭菌唑40%、噻菌灵8%、壬基酚聚氧乙烯醚4%、烷基萘磺酸盐5%、无患子粉4%、硅酮类0.2%、聚乙烯醇1%、丙三醇3%、去离子水加至100%,混合制得48%灭菌唑·噻菌灵悬乳剂。
实施例9 60%灭菌唑·氟菌唑可湿性粉剂
灭菌唑50%、氟菌唑10%、木质素磺酸盐4%、润湿渗透剂F 3%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·氟菌唑可湿性粉剂。
实施例10 75%灭菌唑·氟菌唑可湿性粉剂
灭菌唑65%、氟菌唑10%、烷基苯磺酸钙盐3%、皂角粉4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得75%灭菌唑·氟菌唑可湿性粉剂。
实施例11 40%灭菌唑·氟菌唑水分散粒剂
灭菌唑30%、氟菌唑10%、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、十二烷基硫酸钠5%、氯化铝0.5%、淀粉15%、硅藻土加至100%,混合制得40%灭菌唑·氟菌唑水分散粒剂。
实施例12 55%灭菌唑·氟菌唑水分散粒剂
灭菌唑50%、氟菌唑5%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、蚕沙5%、尿素0.4%、膨润土加至100%,混合制得55%灭菌唑·氟菌唑水分散粒剂。
实施例13 30%灭菌唑·氟菌唑悬浮剂
灭菌唑20%、氟菌唑10%、聚羧酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、硅油0.6%、阿拉伯胶0.8%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得30%灭菌唑·氟菌唑悬浮剂。
实施例14 5%灭菌唑·氟菌唑悬浮剂
灭菌唑4%、氟菌唑1%、烷基苯磺酸钙盐2%、无患子粉3%、C10~20饱和脂肪酸类0.2%、聚乙烯吡咯烷酮1%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得5%灭菌唑·氟菌唑悬浮剂。
实施例15 30%灭菌唑·氟菌唑悬乳剂
灭菌唑25%、氟菌唑5%、蓖麻油聚氧乙烯醚6%、聚羧酸盐3%、润湿渗透剂F 2%、硅油0.2%、阿拉伯胶0.8%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得30%灭菌唑·氟菌唑悬乳剂。
实施例16 42%灭菌唑·氟菌唑悬乳剂
灭菌唑40%、氟菌唑2%、肪醇醇聚氧乙烯醚3%、烷基苯磺酸钙盐4%、无患子粉3%、C10~20饱和脂肪酸类1.2%、聚乙烯吡咯烷酮1.5%、丙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得42%灭菌唑·氟菌唑悬乳剂。
实施例17 60%灭菌唑·甲基硫菌灵可湿性粉剂
灭菌唑10%、甲基硫菌灵50%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5%、润湿渗透剂F 3%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·甲基硫菌灵可湿性粉剂。
实施例18 80%灭菌唑·甲基硫菌灵可湿性粉剂
灭菌唑20%、甲基硫菌灵60%、木质素磺酸盐6%、皂角粉5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·甲基硫菌灵可湿性粉剂。
实施例19 50%灭菌唑·甲基硫菌灵水分散粒剂
灭菌唑15%、甲基硫菌灵35%、萘磺酸甲醛缩合物6%、无患子粉4%、膨润土5%、轻钙加至100%,混合制得50%灭菌唑·甲基硫菌灵水分散粒剂。
实施例20 65%灭菌唑·甲基硫菌灵水分散粒剂
灭菌唑40%、甲基硫菌灵25%、木质素磺酸盐3%、拉开粉BX 5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得65%灭菌唑·甲基硫菌灵水分散粒剂。
实施例21 32%灭菌唑·甲基硫菌灵悬浮剂
灭菌唑24%、甲基硫菌灵8%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得32%灭菌唑·甲基硫菌灵悬浮剂。
实施例22 48%灭菌唑·甲基硫菌灵悬浮剂
灭菌唑8%、甲基硫菌灵40%、脂肪酸聚氧乙烯酯4%、润湿渗透剂F 3%、硅酮类化合物1.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得48%灭菌唑·甲基硫菌灵悬浮剂。
实施例23 32%灭菌唑·甲基硫菌灵悬乳剂
灭菌唑8%、甲基硫菌灵24%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐10%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙烯醇3%、去离子水加至100%,混合制得32%灭菌唑·甲基硫菌灵悬乳剂。
实施例24 45%灭菌唑·甲基硫菌灵悬乳剂
灭菌唑5%、甲基硫菌灵40%、山梨醇酐单硬脂酸酯4%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、润湿渗透剂F 4%、硅酮类化合物0.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得45%灭菌唑·甲基硫菌灵悬乳剂。
实施例25 45%灭菌唑·抑霉唑可湿性粉剂
灭菌唑15%、抑霉唑30%、烷基苯磺酸钠4%、蚕沙5%、轻质碳酸钙加至100%,混合物进行气流粉碎,制得45%灭菌唑·抑霉唑可湿性粉剂。
实施例26 80%灭菌唑·抑霉唑可湿性粉剂
灭菌唑40%、抑霉唑40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6%、无患子粉6%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·抑霉唑可湿性粉剂。
实施例27 36%灭菌唑·抑霉唑水分散粒剂
灭菌唑30%、抑霉唑6%、木质素磺酸盐6%、润湿渗透剂F 5%、膨润土8%、高岭土加至100%,混合制得36%灭菌唑·抑霉唑水分散粒剂。
实施例28 50%灭菌唑·抑霉唑水分散粒剂
灭菌唑40%、抑霉唑10%、烷基萘磺酸盐6%、皂角粉4%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得50%灭菌唑·抑霉唑水分散粒剂。
实施例29 15%灭菌唑·抑霉唑悬浮剂
灭菌唑10%、抑霉唑5%、聚羧酸盐4%、拉开粉BX 3%、硅酮类化合物0.1%、黄原胶0.5%、丙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得15%灭菌唑·抑霉唑悬浮剂。
实施例30 42%灭菌唑·抑霉唑悬浮剂
灭菌唑35%、抑霉唑7%、十二烷基硫酸钠7%、无患子粉6%、硅油0.2%、聚乙烯醇1%、乙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得42%灭菌唑·抑霉唑悬浮剂。
实施例31 10%灭菌唑·抑霉唑悬乳剂
灭菌唑5%、抑霉唑5%、聚羧酸盐6%,木质素磺酸盐3%、皂角粉4%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙三醇2%、硅酮类化合物0.1%、吐温系列5%、水加至100%,混合制得10%灭菌唑·抑霉唑悬乳剂。
实施例32 35%灭菌唑·抑霉唑悬乳剂
灭菌唑10%、抑霉唑25%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3%,十二烷基硫酸钠3%、蚕沙2%、三聚磷酸钠1.2%、乙二醇0.8%、C8~10脂肪醇类0.1%、农乳500#3%、水加至100%,混合制得35%灭菌唑·抑霉唑悬乳剂。
实施例33 60%灭菌唑·多菌灵可湿性粉剂
灭菌唑20%、多菌灵40%、十二烷基苯磺酸钠4%、润湿渗透剂F 5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·多菌灵可湿性粉剂。
实施例34 80%灭菌唑·多菌灵可湿性粉剂
灭菌唑15%、多菌灵65%、木质素磺酸盐4%、皂角粉5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·多菌灵可湿性粉剂。
实施例35 50%灭菌唑·多菌灵水分散粒剂
灭菌唑10%、多菌灵40%、萘磺酸甲醛缩合物5%、无患子粉4%、氯化铝1.8%、膨润土加至100%,混合制得50%灭菌唑·多菌灵水分散粒剂。
实施例36 60%灭菌唑·多菌灵水分散粒剂
灭菌唑15%、多菌灵45%、木质素磺酸盐4%、拉开粉BX 5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得60%灭菌唑·多菌灵水分散粒剂。
实施例37 32%灭菌唑·多菌灵悬浮剂
灭菌唑24%、多菌灵8%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、聚乙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得32%灭菌唑·多菌灵悬浮剂。
实施例38 40%灭菌唑·多菌灵悬浮剂
灭菌唑5%、多菌灵35%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、蚕沙3%、硅酮类化合物0.2%、三聚磷酸钠1%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得40%灭菌唑·多菌灵悬浮剂。
实施例39 10%灭菌唑·多菌灵悬乳剂
灭菌唑5%、多菌灵5%、聚羧酸盐5%,十二烷基硫酸钠3%、皂角粉4%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙三醇2%、硅酮类化合物0.2%、吐温系列4%、水加至100%,混合制得10%灭菌唑·多菌灵悬乳剂。实施例4038%灭菌唑·多菌灵悬乳剂
灭菌唑10%、多菌灵28%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%,十二烷基硫酸钠3%、蚕沙2%、三聚磷酸钠1.5%、乙二醇0.5%、C8~10脂肪醇类1%、农乳34#3%、水加至100%,混合制得38%灭菌唑·多菌灵悬乳剂。
实施例41 45%灭菌唑·咪鲜胺或其盐可湿性粉剂
灭菌唑15%、咪鲜胺或其盐30%、烷基苯磺酸钙盐3%、蚕沙5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得45%灭菌唑·咪鲜胺或其盐可湿性粉剂。
实施例42 80%灭菌唑·咪鲜胺或其盐可湿性粉剂
灭菌唑20%、咪鲜胺或其盐60%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5%、无患子粉4%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·咪鲜胺或其盐可湿性粉剂。
实施例43 30%灭菌唑·咪鲜胺或其盐水分散粒剂
灭菌唑24%、咪鲜胺或其盐6%、木质素磺酸盐3%、皂角粉5%、硫酸铵1.5%、膨润土加至100%,混合制得30%灭菌唑·咪鲜胺或其盐水分散粒剂。
实施例44 50%灭菌唑·咪鲜胺或其盐水分散粒剂
灭菌唑5%、咪鲜胺或其盐45%、烷基萘磺酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、淀粉2%、膨润土加至100%,混合制得50%灭菌唑·咪鲜胺或其盐水分散粒剂。
实施例45 15%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬浮剂
灭菌唑10%、咪鲜胺或其盐5%、聚羧酸盐4%、拉开粉BX 3%、硅酮类化合物0.5%、黄原胶1%、丙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得15%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬浮剂。
实施例46 42%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬浮剂
灭菌唑35%、咪鲜胺或其盐7%、十二烷基硫酸钠7%、无患子粉6、硅油0.2%、聚乙烯醇1%、乙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得42%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬浮剂。
实施例47 10%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬乳剂
灭菌唑5%、咪鲜胺或其盐5%、聚羧酸盐3%,木质素磺酸盐3%、皂角粉4%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙三醇2%、硅酮类化合物0.1%、吐温系列4%、水加至100%,混合制得10%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬乳剂。
实施例48 35%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬乳剂
灭菌唑10%、咪鲜胺或其盐25%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%,十二烷基硫酸钠3%、蚕沙2%、三聚磷酸钠1.2%、乙二醇0.8%、C8~10脂肪醇类1%、农乳600#3%、水加至100%,混合制得35%灭菌唑·咪鲜胺或其盐悬乳剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
灭菌唑与活性成分B(B选自多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑、咪鲜胺或其盐中之一种)复配对靶标的室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分灭菌唑和B(多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑、咪鲜胺或其盐)在组合中所占的比例;
A为灭菌唑;
B为多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑、咪鲜胺或其盐中的一种。
实施应用例二:
灭菌唑与多菌灵复配对水稻稻瘟病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、多菌灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表1 灭菌唑、多菌灵及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表1可知,灭菌唑、多菌灵对水稻稻瘟病的EC50分别为1.36mg/L和13.48mg/L。灭菌唑与多菌灵比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与噻菌灵两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与多菌灵重量比为1∶2时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例三
灭菌唑与噻菌灵复配对苹果轮纹病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、噻菌灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表2 灭菌唑、噻菌灵及其复配对苹果轮纹病的毒力测定结果分析表
由表2可知,灭菌唑、噻菌灵对苹果轮纹病的EC50分别为1.51mg/L和1.84mg/L。灭菌唑与噻菌灵配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与噻菌灵两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与噻菌灵重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例四
灭菌唑与氟菌唑复配对黄瓜白粉病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、氟菌唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表3 灭菌唑、氟菌唑及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表3可知,灭菌唑、氟菌唑对黄瓜白粉病的EC50分别为1.65mg/L和0.34mg/L。氟菌唑的毒力高于灭菌唑的毒力。灭菌唑与氟菌唑配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与氟菌唑两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与氟菌唑重量比为4∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例五
灭菌唑与甲基硫菌灵复配对香蕉叶斑病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、甲基硫菌灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表4 灭菌唑、甲基硫菌灵及其复配对花生叶斑病的毒力测定结果分析表
由表4可知,灭菌唑、甲基硫菌灵对花生叶斑病的EC50分别为1.78mg/L和18.68mg/L。甲基硫菌灵的毒力高于灭菌唑的毒力。灭菌唑与甲基硫菌灵配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与甲基硫菌灵两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与甲基硫菌灵重量比为1∶4时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例六:
灭菌唑与抑霉唑复配对葡萄霜霉病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、抑霉唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表5 灭菌唑、抑霉唑及其复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表5可知,灭菌唑、抑霉唑对葡萄霜霉病的EC50分别为1.84mg/L和1.67mg/L。灭菌唑与抑霉唑比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与抑霉唑两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与抑霉唑重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例七:
灭菌唑与咪鲜胺或其盐复配对柑橘炭疽病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、咪鲜胺或其盐原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表6 灭菌唑、抑霉唑及其复配对柑橘炭疽病的毒力测定结果分析表
由表6可知,灭菌唑、咪鲜胺或其盐对柑橘炭疽病的EC50分别为1.83mg/L和1.96mg/L。灭菌唑与咪鲜胺或其盐比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与咪鲜胺或其盐两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与咪鲜胺或其盐重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
应用实施例八
灭菌唑与噻菌灵及其复配防治苹果轮纹病药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、42%噻菌灵悬浮剂(市购)。
药前调查苹果轮纹病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药3次,第三次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表7 灭菌唑、噻菌灵及其复配防治苹果轮纹病药效试验
由表7可以看出,灭菌唑与噻菌灵复配后能有效防治苹果轮纹病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 灭菌唑与氟菌唑及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
本实验安排在陕西省西安市户县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、30%氟菌唑可湿性粉剂(市购)。
药前调查黄瓜白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8 灭菌唑、氟菌唑及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
由表8可以看出,灭菌唑与氟菌唑复配后能有效防治黄瓜白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 灭菌唑与甲基硫菌灵及其复配防治花生叶斑病药效试验
本实验安排在河南省延津县魏丘乡,试验药剂由陕西美邦农药有限公司提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、70%甲基硫菌灵可湿性粉剂(市购)。
药前调查花生叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表9 灭菌唑、甲基硫菌灵及其复配防治花生叶斑病药效试验
由表9可以看出,灭菌唑与甲基硫菌灵复配后能有效防治花生叶斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 灭菌唑与抑霉唑及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本实验安排在河北省怀来县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、22.2%抑霉唑乳油(市购)。
药前调查葡萄霜霉病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药3次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表10 灭菌唑、抑霉唑及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表10可以看出,灭菌唑与抑霉唑复配后能有效防治葡萄霜霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二 灭菌唑与多菌灵及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
本实验安排在湖南省沅陵县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、50%多菌灵可湿性粉剂(市购)。
药前调查水稻稻瘟病病情指数,于发病初期施药,10日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表11 灭菌唑、多菌灵及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
由表11可以看出,灭菌唑与多菌灵复配后能有效防治水稻稻瘟病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三 灭菌唑与咪鲜胺或其盐及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
本实验安排在广东省徐闻县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、25%咪鲜胺或其盐可湿性粉剂(市购)。
药前调查香蕉叶斑病病情指数,于发病初期施药,10日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表12 灭菌唑、咪鲜胺或其盐及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
由表12可以看出,灭菌唑与咪鲜胺或其盐复配后能有效防治香蕉叶斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
Claims (9)
1.一种含灭菌唑的杀菌组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:A、B的重量份数比为1∶80~80∶1,所述的A选自灭菌唑,B选自多菌灵、噻菌灵、氟菌唑、甲基硫菌灵、抑霉唑、咪鲜胺或其盐。
2.根据权利要求1所述的含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量份数比为1∶8~8∶1。
3.根据权利要求2所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与多菌灵的重量份数比为1∶8~4∶1。
4.根据权利要求2所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与甲基硫菌灵的重量份数比为1∶8~4∶1。
5.根据权利要求2所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与抑霉唑的重量份数比为1∶8~8∶1。
6.根据权利要求2所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与噻菌灵的重量份数比为1∶8~8∶1。
7.根据权利要求2所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与咪鲜胺或其盐的重量份数比为1∶8~8∶1。
8.根据权利要求2所述含灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与氟菌唑的重量份数比为1∶8~8∶1。
9.根据权利要求1所述含的灭菌唑的杀菌组合物,其特征在于:其中有效活性成分占总重量的5%~80%。
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