CN102172241A - 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物 - Google Patents

一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102172241A
CN102172241A CN2011100665406A CN201110066540A CN102172241A CN 102172241 A CN102172241 A CN 102172241A CN 2011100665406 A CN2011100665406 A CN 2011100665406A CN 201110066540 A CN201110066540 A CN 201110066540A CN 102172241 A CN102172241 A CN 102172241A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pyraclostrobin
percentage
azoles alcohol
bitertanol
triadimenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011100665406A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102172241B (zh
Inventor
张伟
高超
曹巧利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd filed Critical Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201110066540.6A priority Critical patent/CN102172241B/zh
Publication of CN102172241A publication Critical patent/CN102172241A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102172241B publication Critical patent/CN102172241B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及了一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物,其中包含有活性组分A与活性组分B,其中活性组分A选自吡唑醚菌酯,活性组分B选自戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中的一种,其中有效活性成分A与B的重量百分比为1~60%∶1~60%,有效活性成分加入助剂及赋型剂制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂,用于防治作物白粉病、斑点落叶病、黑星病、叶斑病、炭疽病、锈病、疫病、纹枯病、稻瘟病,耐雨水冲刷,并具有明显的增效作用。

Description

一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物在作物病害上的应用。
技术背景
吡唑醚菌酯(pyraclostrobin),分子式:C20H23N3O2,化学名称:甲基(N)-[[[1-(4-氯苯)吡唑-3基)-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯。
吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量,最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用,具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性,持效期长,耐雨水冲刷。被广泛用于防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低,对非靶标生物安全,而且对使用者和环境均安全友好,已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外,吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用,它能抑制乙烯的产生,这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度;能显著提高作物的硝化还原酶的活性,意味着可以减少土壤中氮肥的使用,从而进一步减少对地下水的影响;当作物受到病毒袭击时,它能加速抵抗蛋白的形成--与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂,是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基,而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高,是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道,到2000年抗性孢子(2%-99%)在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。
不管是吡唑醚菌酯、有效活性成分B还是其他高效杀菌剂,长期单独使用,容易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持效期缩短等问题,不利于环境可持续发展。不同作用机理的有效成分进行复配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率、减轻对环境的污染。吡唑醚菌酯与有效活性成分B作用机理不同,相互复配在一定范围内有很好的增效作用,且有关戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有增效作用、使用成本低、防效好的含有吡唑醚菌酯与有效活性成分B的杀菌组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物,其特征在于:A、B两种活性成分的重量百分比为1~80%∶1~80%,所述的活性组分A为吡唑醚菌酯,活性组分B选自戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中的一种。
所述的己唑醇(hexaconazole),分子式为C14H17C12X3O,化学名称:(RS)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇。
所述的戊唑醇(tebuconazole),分子式为C16H22ON3Cl,化学名称:(RS)-1-对-氯苯基-4,4-二甲基-3(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊醇。
所述的粉唑醇(flutriafol),分子式为C16H13F2N30,化学名称:α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇。
所述的烯唑醇(diniconazole),分子式为C15H17Cl2N3O,化学名称:(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇。
所述的三唑醇(triadimenol),分子式为C14H18ClN3O2,化学名称:1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4三唑-1基)丁基-2-醇。
所述的环唑醇(Cyproconazole),分子式:C15H18ClN3O,化学名称:2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。
所述的联苯三唑醇(bitertanol),分子式:C20H23N3O2,化学名称:1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)3,3-二甲基丁-2-醇。
所述的含有吡唑醚菌酯杀菌组合物,其特征在于:其中吡唑醚菌酯与有效活性成分B的重量百分比为5~60%∶5~60%。
所述的含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物,其特征在于:吡唑醚菌酯与戊唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与烯唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与粉唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与己唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与环唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与三唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与联苯三唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%。
所述的含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物,其中有效活性成分含量占总重量的1~95%,优选为20~80%。
所述的含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、茶枯、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:碳酸氢钠、碳酸钠、膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。
所述的粘结剂选自:明胶、瓜胶、阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的稳定剂选自:BHT、亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、磷酸三丁酯、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺中的一种或多种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、湿润剂、崩解剂、乳化剂、粘合剂、消泡剂、稳定剂等中的一种或几种。
本发明的有益效果:(1)本发明组合物有效活性成分吡唑醚菌酯与有效活性成分B属于两种不同作用机理的杀菌剂,两者相互混配不会产生抵触;(2)本发明组合物在一定范围内有很好的增效作用,防效高于单剂,用药量小;(3)本发明不使用有机溶剂,不易产生药害,便于运输及储藏;(4)本发明组合物扩大了杀菌谱,对作物白粉病、斑点落叶病、黑星病、叶斑病、炭疽病、锈病、疫病、纹枯病、稻瘟病等病害均有特效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
应用实施例一
实例160%吡唑醚菌酯·戊唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯10%、戊唑醇50%、烷基酚聚氧乙烯嘧6%、十二烷基硫酸钠7%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%吡唑醚菌酯·戊唑醇可湿性粉剂。
实例265%吡唑醚菌酯·戊唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯40%、戊唑醇25%、润湿渗透剂F 5%、脂肪胺聚氧乙烯嘧8%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得65%吡唑醚菌酯·戊唑醇可湿性粉剂。
实例350%吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯25%、戊唑醇25%、木质素磺酸盐7%、拉开粉BX 5%、硫酸铵2%、膨润土加至100%,混合制得50%吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂。
实例460%吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯12%、戊唑醇48%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、皂角粉6%、轻质碳酸钙加至100%,混合制得60%吡唑醚菌酯·戊唑醇水分散粒剂。
实例520%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯10%、戊唑醇10%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%、无患子粉5%、硅酮类化合物0.2%、聚乙烯醇1.3%、乙二醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得20%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬浮剂。
实例645%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯5%、戊唑醇40%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐7%、茶枯5%、C10~20饱和脂肪酸类0.3%、甲基纤维素1.4%、三甘醇1.1%、去离子水加至100%,混合制得45%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬浮剂。
实例730%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯10%、戊唑醇20%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物8%、十二烷基硫酸钠6%、硅油0.4%、三聚磷酸钠1.5%、吐温系列6%、二甘醇1.2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得30%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬乳剂。
实例836%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯26%、戊唑醇10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、皂角粉5%、硅酮类化合物0.3%、黄原胶1.2%、农乳600#7%、丙三醇1.8%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得36%吡唑醚菌酯·戊唑醇悬乳剂。
实例965%吡唑醚菌酯·烯唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯25%、烯唑醇40%、脂肪酸聚氧乙烯酯8%、无患子粉6%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得65%吡唑醚菌酯·烯唑醇可湿性粉剂。
实例1070%吡唑醚菌酯·烯唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯20%、烯唑醇50%、烷基苯磺酸钙盐7%、十二烷基硫酸钠7%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得70%吡唑醚菌酯·烯唑醇可湿性粉剂。
实例1162%吡唑醚菌酯·烯唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯12%、烯唑醇50%、萘磺酸甲醛缩合物6%、润湿渗透剂F 5%、碳酸钠1.5%、膨润土加至100%,混合制得62%吡唑醚菌酯·烯唑醇水分散粒剂。
实例1255%吡唑醚菌酯·烯唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯40%、烯唑醇15%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物5%、拉开粉BX 6%、膨润土加至100%,混合制得55%吡唑醚菌酯·烯唑醇水分散粒剂。
实例1310%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯5%、烯唑醇5%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6%、皂角粉5%、C8~10脂肪醇类0.2%、丙烯酸钠1.5%、丙三醇2%、去离子水加至100%,混合制得10%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬浮剂。
实例1442%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯12%、烯唑醇30%、聚羧酸盐8%、十二烷基苯磺酸钠6%、硅酮类化合物0.5%、黄原胶1%、三甘醇1.5%、去离子水加至100%,混合制得42%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬浮剂。
实例1525%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯20%、烯唑醇5%、酯聚氧乙烯嘧6%、十二烷基硫酸钠5%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%、甲基纤维素1%、农乳1600#8%、聚乙二醇2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得25%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬乳剂。
实例1635%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯5%、烯唑醇30%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、润湿渗透剂F 6%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1.5%、农乳600#5%、二甘醇1.5%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得35%吡唑醚菌酯·烯唑醇悬乳剂。
实例1762%吡唑醚菌酯·粉唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯12%、粉唑醇50%、萘磺酸甲醛缩合物8%、皂角粉6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得62%吡唑醚菌酯·粉唑醇可湿性粉剂。
实例1858%吡唑醚菌酯·粉唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯40%、粉唑醇18%、木质素磺酸盐6%、拉开粉BX 4%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得58%吡唑醚菌酯·粉唑醇可湿性粉剂。
实例1970%吡唑醚菌酯·粉唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯10%、粉唑醇60%、脂肪胺聚氧乙烯嘧7%、十二烷基苯磺酸钠6%、膨润土加至100%,混合制得70%吡唑醚菌酯·粉唑醇水分散粒剂。
实例2060%吡唑醚菌酯·粉唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯20%、粉唑醇40%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物8%、蚕沙7%、氯化铝1.2%、高岭土加至100%,混合制得60%吡唑醚菌酯·粉唑醇水分散粒剂。
实例2130%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯15%、粉唑醇15%、烷基苯磺酸钙盐6%、润湿渗透剂F 5%、硅油0.4%、海藻酸钠1.2%、丙二醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得30%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬浮剂。
实例2236%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯6%、粉唑醇30%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、无患子粉5%、C10~20饱和脂肪酸类0.2%、阿拉伯胶1%、三甘醇1.5%、去离子水加至100%,混合制得36%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬浮剂。
实例2320%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯10%、粉唑醇10%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物6%、皂角粉6%、三聚磷酸钠1.2%、农乳34#6%、乙二醇1.4%、C8~10脂肪醇类0.2%、水加至100%,经混合制得20%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬乳剂。
实例2432%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯24%、粉唑醇8%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8%、拉开粉BX 6%、聚乙烯吡咯烷酮2%、OP系列磷酸酯8%、聚乙二醇2%、硅酮类化合物0.2%、水加至100%,经混合制得32%吡唑醚菌酯·粉唑醇悬乳剂。
实施例2540%吡唑醚菌酯·己唑醇微乳剂
将吡唑醚菌酯35%、己唑醇5%、乙二醇4%、聚乙烯醇2%、非离子EO-PO嵌段共聚物8%、烷基苯磺酸盐3%、硅油0.4%,去离子水补足100%,制得40%吡唑醚菌酯·己唑醇微乳剂。
实施例2630%吡唑醚菌酯·己唑醇微乳剂
将吡唑醚菌酯20%、己唑醇10%、吐温4%、烷基苯磺酸盐3%、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5%、黄原胶2%、丙二醇3%、硅油0.4%,去离子水补足100%,30%吡唑醚菌酯·己唑醇微乳剂。
实例2755%吡唑醚菌酯·己唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯40%、己唑醇15%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠5%、膨润土加至100%,混合制得55%吡唑醚菌酯·己唑醇水分散粒剂。
实例2858%吡唑醚菌酯·己唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯8%、己唑醇50%、聚羧酸盐8%、拉开粉BX 6%、碳酸氢钠2%、淀粉加至100%,混合制得58%吡唑醚菌酯·己唑醇水分散粒剂。
实例2924%吡唑醚菌酯·己唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯12%、己唑醇12%、脂肪酸聚氧乙烯酯7%、润湿渗透剂F 6%、C8~10脂肪醇类0.5%、黄原胶1.3%、聚乙二醇1.6%、去离子水加至100%,混合制得24%吡唑醚菌酯·己唑醇悬浮剂。
实例3040%吡唑醚菌酯·己唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯8%、己唑醇32%、萘磺酸甲醛缩合物8%、无患子粉6%、硅油0.2%、海藻酸钠1.4%、二甘醇1.9%、去离子水加至100%,混合制得40%吡唑醚菌酯·己唑醇悬浮剂。
实例3118%吡唑醚菌酯·己唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯2%、己唑醇16%、烷基苯磺酸钙盐6%、十二烷基硫酸钠5%、硅酮类化合物0.5%、甲基纤维素1.5%、农乳1600#7%、三甘醇2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得18%吡唑醚菌酯·己唑醇悬乳剂。
实例3235%吡唑醚菌酯·己唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯20%、己唑醇15%、木质素磺酸盐7%、皂角粉6%、C10~20饱和脂肪酸类0.1%、明胶1.6%、农乳500#9%、丙二醇1.5%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得35%吡唑醚菌酯·己唑醇悬乳剂。
实例3350%吡唑醚菌酯·环唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯10%、环唑醇40%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、润湿渗透剂F 5%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得50%吡唑醚菌酯·环唑醇可湿性粉剂。
实例3460%吡唑醚菌酯·环唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯45%、环唑醇15%、烷基酚聚氧乙烯嘧8%、十二烷基硫酸钠7%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%吡唑醚菌酯·环唑醇可湿性粉剂。
实例3552%吡唑醚菌酯·环唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯40%、环唑醇12%、烷基苯磺酸钙盐7%、皂角粉5%、膨润土加至100%,混合制得52%吡唑醚菌酯·环唑醇水分散粒剂。
实例3664%吡唑醚菌酯·环唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯50%、环唑醇14%、木质素磺酸盐6%、无患子粉4%、硫酸铵3%、高岭土加至100%,混合制得64%吡唑醚菌酯·环唑醇水分散粒剂。
实例3720%吡唑醚菌酯·环唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯15%、环唑醇5%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐8%、十二烷基硫酸钠6%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%、酚醛树脂1.3%、三甘醇2.1%、去离子水加至100%,混合制得20%吡唑醚菌酯·环唑醇悬浮剂。
实例3834%吡唑醚菌酯·环唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯17%、环唑醇17%、聚羧酸盐7%、润湿渗透剂F 6%、硅油0.3%、三聚磷酸钠1.1%、乙二醇1.6%、去离子水加至100%,混合制得34%吡唑醚菌酯·环唑醇悬浮剂。
实例3930%吡唑醚菌酯·环唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯5%、环唑醇25%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物7%、润湿渗透剂F 6%、硅酮类化合物0.3%、甲基纤维素1.8%、吐温系列8%、丙二醇2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得30%吡唑醚菌酯·环唑醇悬乳剂。
实例4040%吡唑醚菌酯·环唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯10%、环唑醇30%、烷基酚聚氧乙烯嘧8%、茶枯6%、C8~10脂肪醇类0.2%、黄原胶1.9%、农乳400#8%、二甘醇1.2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得40%吡唑醚菌酯·环唑醇悬乳剂。
实例4163%吡唑醚菌酯·三唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯9%、三唑醇54%、烷基苯磺酸钙盐8%、皂角粉7%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得63%吡唑醚菌酯·三唑醇可湿性粉剂。
实例4265%吡唑醚菌酯·三唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯15%、三唑醇50%、聚羧酸盐7%、十二烷基硫酸钠6%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得65%吡唑醚菌酯·三唑醇可湿性粉剂。
实例4350%吡唑醚菌酯·三唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯40%、三唑醇10%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、无患子粉6%、碳酸钠1.8%、高岭土加至100%,混合制得50%吡唑醚菌酯·三唑醇水分散粒剂。
实例4460%吡唑醚菌酯·三唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯20%、三唑醇40%、烷基苯磺酸钙盐6%、茶枯4%、膨润土加至100%,混合制得60%吡唑醚菌酯·三唑醇水分散粒剂。
实例4524%吡唑醚菌酯·三唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯6%、三唑醇18%、脂肪胺聚氧乙烯嘧8%、十二烷基苯磺酸钠7%、阿拉伯胶1.5%、硅酮类化合物0.4%、丙三醇1.2%,去离子水加至100%,混合制得24%吡唑醚菌酯·三唑醇悬浮剂。
实例4640%吡唑醚菌酯·三唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯20%、三唑醇20%、木质素磺酸盐6%、茶枯4%、C8~10脂肪醇类0.1%、甲基纤维素1.3%、二甘醇1.5%,去离子水加至100%,混合制得40%吡唑醚菌酯·三唑醇悬浮剂。
实例4720%吡唑醚菌酯·三唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯10%、三唑醇10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐7%,润湿渗透剂F 6%、三聚磷酸钠1.2%、聚乙二醇1.6%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%、600#磷酸酯6%、水加至100%,混合制得20%吡唑醚菌酯·三唑醇悬乳剂。
实例4828%吡唑醚菌酯·三唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯21%、三唑醇7%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%,无患子粉6%、海藻酸钠1.3%、乙二醇1.4%、硅油0.6%、农乳700#9%、水加至100%,混合制得28%吡唑醚菌酯·三唑醇悬乳剂。
实例4955%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯15%、联苯三唑醇40%、木质素磺酸盐7%、拉开粉BX 6%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得55%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇可湿性粉剂。
实例5062%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇可湿性粉剂
吡唑醚菌酯45%、联苯三唑醇17%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、蚕沙7%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得62%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇可湿性粉剂。
实例5160%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯10%、联苯三唑醇50%、烷基酚聚氧乙烯嘧8%、十二烷基苯磺酸钠6%、氯化铝1.6%、凹凸棒土加至100%,混合制得60%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇水分散粒剂。
实例5256%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇水分散粒剂
吡唑醚菌酯48%、联苯三唑醇8%、烷基苯磺酸钙盐7%、皂角粉6%、膨润土加至100%,混合制得56%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇水分散粒剂。
实例5330%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯15%、联苯三唑醇15%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、无患子粉5%、硅油0.5%、白糊精1.3%、丙二醇1.7%、去离子水加至100%,混合制得30%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬浮剂。
实例5432%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬浮剂
吡唑醚菌酯10%、联苯三唑醇22%、木质素磺酸盐7%、润湿渗透剂F 6%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%、丙烯酸钠1.2%、乙二醇1.5%、去离子水加至100%,混合制得32%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬浮剂。
实例5516%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯4%、联苯三唑醇12%、烷基苯磺酸钙盐6%、十二烷基硫酸钠5%、硅油0.3%、明胶1.3%、农乳500#8%、丙三醇1.4%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得16%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬乳剂。
实例5640%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬乳剂
吡唑醚菌酯30%、联苯三唑醇10%、聚羧酸盐8%、无患子粉6%、硅酮类化合物0.2%、白糊精1.5%、农乳500#6%、二甘醇1.1%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得40%吡唑醚菌酯·联苯三唑醇悬乳剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
吡唑醚菌酯与活性成分B(B选自戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中之一种)复配对作物病害室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
Figure BDA0000051093650000181
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
Figure BDA0000051093650000182
Figure BDA0000051093650000183
其中:a、b分别为活性成分吡唑醚菌酯和活性成分B(戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇)在组合中所占的比例;
A为吡唑醚菌酯;
B为戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中的一种。
实施应用例二:
吡唑醚菌酯与戊唑醇复配对苹果斑点落叶病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、戊唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表1吡唑醚菌酯、戊唑醇及其复配对苹果斑点落叶病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000051093650000191
由表1可知,吡唑醚菌酯、戊唑醇对苹果斑点落叶病的EC50分别为0.86mg/L和0.95mg/L。吡唑醚菌酯与戊唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与戊唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当吡唑醚菌酯与戊唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例三
吡唑醚菌酯与烯唑醇复配对小麦锈病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、烯唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表2吡唑醚菌酯、烯唑醇及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
由表2可知,吡唑醚菌酯、烯唑醇对小麦锈病的EC50分别为0.82mg/L和0.53mg/L。吡唑醚菌酯与烯唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与烯唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当吡唑醚菌酯与烯唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例四
吡唑醚菌酯与粉唑醇复配对黄瓜白粉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、粉唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表3吡唑醚菌酯、粉唑醇及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000051093650000202
Figure BDA0000051093650000211
由表3可知,吡唑醚菌酯、粉唑醇对黄瓜白粉病的EC50分别为0.85mg/L和0.52mg/L。吡唑醚菌酯与粉唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与粉唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当吡唑醚菌酯与粉唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例五:
吡唑醚菌酯与己唑醇复配对水稻纹枯病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、己唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表4吡唑醚菌酯、己唑醇及其复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000051093650000212
由表4可知,吡唑醚菌酯、己唑醇对水稻纹枯病的EC50分别为0.84mg/L和0.62mg/L。吡唑醚菌酯与己唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与己唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当吡唑醚菌酯与己唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例六
吡唑醚菌酯与环唑醇复配对苹果白粉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、环唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表5吡唑醚菌酯、环唑醇及其复配对苹果白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000051093650000222
Figure BDA0000051093650000231
由表5可知,吡唑醚菌酯、环唑醇对苹果白粉病的EC50分别为0.96mg/L和0.87mg/L。吡唑醚菌酯与环唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与环唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当吡唑醚菌酯与环唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例七
吡唑醚菌酯与三唑醇复配对水稻稻瘟病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、三唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表6吡唑醚菌酯、三唑醇及其复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000051093650000232
由表6可知,吡唑醚菌酯、三唑醇对小麦白粉病的EC50分别为1.02mg/L和1.03mg/L。吡唑醚菌酯与三唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与三唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当吡唑醚菌酯与三唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例八:
吡唑醚菌酯与联苯三唑醇复配对黄瓜白粉病内毒力测定。
试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定吡唑醚菌酯、联苯三唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表7吡唑醚菌酯、联苯三唑醇及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表7可知,吡唑醚菌酯、联苯三唑醇对黄瓜白粉病的EC50分别为0.86mg/L和0.92mg/L。吡唑醚菌酯与联苯三唑醇配比在80∶1至1∶80时,增效比值SR均大于1.5,说明吡唑醚菌酯与联苯三唑醇两者在80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时,增效作用更为明显突出,其中当吡唑醚菌酯与联苯三唑醇重量百分比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
应用实施例九吡唑醚菌酯与戊唑醇及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、25%戊唑醇可湿性粉剂(市购)。
药前调查苹果斑点落叶病病情,于病情初期第一次施药,每10天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8吡唑醚菌酯、戊唑醇及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
Figure BDA0000051093650000251
由表8可以看出,吡唑醚菌酯与戊唑醇复配后能有效防治苹果斑点落叶病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十吡唑醚菌酯与烯唑醇及其复配防治小麦白粉病药效试验
本实验安排在陕西省西安市长安区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、12.5%烯唑醇可湿性粉剂(市购)。
药前调查小麦白粉病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表9吡唑醚菌酯、烯唑醇及其复配防治小麦白粉病药效试验
Figure BDA0000051093650000261
由表9可以看出,吡唑醚菌酯与烯唑醇复配后能有效防治小麦白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一吡唑醚菌酯与粉唑醇及其复配防治小麦锈病药效试验
本实验安排在陕西省西安市长安区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、50%粉唑醇可湿性粉剂(市购)。
药前调查小麦锈病病情,于病情初期第一次施药,每10天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表10吡唑醚菌酯、粉唑醇及其复配防治小麦锈病药效试验
Figure BDA0000051093650000271
由表10可以看出,吡唑醚菌酯与粉唑醇复配后能有效防治小麦锈病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二吡唑醚菌酯与己唑醇及其复配防治水稻纹枯病药效试验
本实验安排在广西省柳州市郊区,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、10%己唑醇悬浮剂(市购)。
药前调查水稻纹枯病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表11吡唑醚菌酯、己唑醇及其复配防治水稻纹枯病药效试验
Figure BDA0000051093650000272
由表11可以看出,吡唑醚菌酯与己唑醇复配后能有效防治水稻纹枯病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三吡唑醚菌酯与环唑醇及其复配防治苹果白粉病药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、40%环唑醇悬浮剂(市购)。
药前调查苹果白粉病病情,于病情初期第一次施药,每10天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表12吡唑醚菌酯、环唑醇及其复配防治苹果白粉病药效试验
Figure BDA0000051093650000282
Figure BDA0000051093650000291
由表12可以看出,吡唑醚菌酯与环唑醇复配后能有效防治苹果白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四吡唑醚菌酯与三唑醇及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
本实验安排在广东省柳州市三江县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、10%三唑醇可湿性粉剂(市购)。
药前调查香蕉叶斑病病情指数,于发病初期施药,10日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表13吡唑醚菌酯、三唑醇复配防治香蕉叶斑病药效试验
Figure BDA0000051093650000292
由表13可以看出,吡唑醚菌酯与三唑醇复配后能有效防治香蕉叶斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十五吡唑醚菌酯与联苯三唑醇及其复配防治花生叶斑病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司提供,对照药剂25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、10%联苯三唑醇水分散粒剂(市购)。
药前调查花生叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表14吡唑醚菌酯、联苯三唑醇及其复配防治花生叶斑病药效试验
Figure BDA0000051093650000301
由表14可以看出,吡唑醚菌酯与联苯三唑醇复配后能有效防治花生叶斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (5)

1.一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物,其特征在于:A、B两种活性成分的重量百分比为1~80%∶1~80%,所述的活性组分A为吡唑醚菌酯,活性组分B选自戊唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中的一种。
2.根据权利要求1所述的农药组合物,其特征在于:其中吡唑醚菌酯与有效活性成分B的重量百分比为5~60%∶5~60%。
3.根据权利要求2所述的农药组合物,其特征在于:吡唑醚菌酯与戊唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与烯唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与粉唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与己唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与环唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与三唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%;
吡唑醚菌酯与联苯三唑醇的重量百分比为10~40%∶10~40%。
4.根据权利要求1所述的农药组合物,其特征在于:杀菌剂组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂。
5.根据权利要求1所述的农药组合物用于防治果树、蔬菜及禾谷类作物上常见的病害。
CN201110066540.6A 2011-03-19 2011-03-19 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物 Active CN102172241B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110066540.6A CN102172241B (zh) 2011-03-19 2011-03-19 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110066540.6A CN102172241B (zh) 2011-03-19 2011-03-19 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310578454.2A Division CN103828825B (zh) 2011-03-19 2011-03-19 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102172241A true CN102172241A (zh) 2011-09-07
CN102172241B CN102172241B (zh) 2014-03-19

Family

ID=44515636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110066540.6A Active CN102172241B (zh) 2011-03-19 2011-03-19 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102172241B (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102273473A (zh) * 2011-06-20 2011-12-14 青岛泰生生物科技有限公司 杀菌组合物
CN103548858A (zh) * 2013-11-06 2014-02-05 南京南农农药科技发展有限公司 一种吡唑醚菌酯与已唑醇复配的杀菌剂及其制备方法
CN103563941A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和己唑醇的杀菌组合物及其应用
CN103563944A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
CN104068034A (zh) * 2014-06-27 2014-10-01 何芳 一种杀菌农药组合物
WO2015139564A1 (en) * 2014-03-18 2015-09-24 Rotam Agrochem International Company Limited A fungicidal composition comprising strobilurin fungicides and triazole fungicides
CN106070276A (zh) * 2016-08-25 2016-11-09 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种吡唑醚菌酯和戊唑醇复配悬浮剂及其制备方法
CN106508950A (zh) * 2016-11-04 2017-03-22 淄博市农业科学研究院 含有吡唑醚菌酯、戊唑醇和呋虫胺的复配种衣剂及其应用
CN109362770A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 安徽农业大学 一种含噻虫嗪、吡唑醚菌酯和三唑类的杀虫杀菌组合物
EP3073826B1 (en) * 2013-11-26 2019-10-30 UPL Limited A method for controlling soybean rust
CN113729074A (zh) * 2021-10-11 2021-12-03 安徽农业大学 一种用于防治梨炭疽病的保鲜剂及其应用
CN116267977A (zh) * 2023-03-23 2023-06-23 江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所 一种防治芡实叶瘤病的农药组合物及其应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4011209A1 (en) * 2020-12-14 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Storage stable aqueous suspension concentrates

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1216443A (zh) * 1996-04-26 1999-05-12 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
CN101605461A (zh) * 2007-02-06 2009-12-16 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
US20100184816A1 (en) * 2007-06-22 2010-07-22 Isolde Hauser-Hahn Method for Reducing the Phytotoxicity of Azoles on Dicotyledonous Plants by Adding Additives

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1216443A (zh) * 1996-04-26 1999-05-12 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
CN101605461A (zh) * 2007-02-06 2009-12-16 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
US20100184816A1 (en) * 2007-06-22 2010-07-22 Isolde Hauser-Hahn Method for Reducing the Phytotoxicity of Azoles on Dicotyledonous Plants by Adding Additives

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102273473A (zh) * 2011-06-20 2011-12-14 青岛泰生生物科技有限公司 杀菌组合物
CN103563941A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和己唑醇的杀菌组合物及其应用
CN103563944A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
CN103548858A (zh) * 2013-11-06 2014-02-05 南京南农农药科技发展有限公司 一种吡唑醚菌酯与已唑醇复配的杀菌剂及其制备方法
EP3073826B1 (en) * 2013-11-26 2019-10-30 UPL Limited A method for controlling soybean rust
WO2015139564A1 (en) * 2014-03-18 2015-09-24 Rotam Agrochem International Company Limited A fungicidal composition comprising strobilurin fungicides and triazole fungicides
CN104068034B (zh) * 2014-06-27 2016-06-08 何芳 一种杀菌农药组合物
CN104068034A (zh) * 2014-06-27 2014-10-01 何芳 一种杀菌农药组合物
CN106070276A (zh) * 2016-08-25 2016-11-09 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种吡唑醚菌酯和戊唑醇复配悬浮剂及其制备方法
CN106508950A (zh) * 2016-11-04 2017-03-22 淄博市农业科学研究院 含有吡唑醚菌酯、戊唑醇和呋虫胺的复配种衣剂及其应用
CN109362770A (zh) * 2018-11-12 2019-02-22 安徽农业大学 一种含噻虫嗪、吡唑醚菌酯和三唑类的杀虫杀菌组合物
CN113729074A (zh) * 2021-10-11 2021-12-03 安徽农业大学 一种用于防治梨炭疽病的保鲜剂及其应用
CN116267977A (zh) * 2023-03-23 2023-06-23 江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所 一种防治芡实叶瘤病的农药组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102172241B (zh) 2014-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102172241B (zh) 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物
CN102177912A (zh) 一种含有吡唑醚菌酯的农药组合物
CN102302025A (zh) 一种含吡唑醚菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102258039A (zh) 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102204541A (zh) 一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物
CN102100234B (zh) 一种含吡唑醚菌酯与氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102047898A (zh) 一种含咪鲜胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
CN103828825B (zh) 一种含有吡唑醚菌酯与三唑类的农药组合物
CN103250717A (zh) 一种含腐霉利的杀菌组合物
CN102150661A (zh) 一种含有氰霜唑与三唑类化合物的杀菌组合物
CN102308823B (zh) 一种含有吡唑醚菌酯的杀菌组合物
CN102273461A (zh) 一种含丙硫菌唑与三唑类的增效农药组合物
CN102047890B (zh) 一种含嘧菌酯与氟环唑的杀菌组合物
CN102204542A (zh) 一种含烯肟菌酯与三唑类化合物的杀菌组合物
CN101999368B (zh) 一种含有丙环唑的杀菌组合物
CN102037983A (zh) 一种含灭菌唑的增效杀菌组合物
CN102239879B (zh) 一种含有肟菌酯的杀菌组合物
CN101755792B (zh) 一种含醚菌酯与甲基硫菌灵的杀菌组合物
CN102165957B (zh) 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的增效杀菌组合物
CN103719103A (zh) 一种含有粉唑醇的杀菌组合物
CN101999367B (zh) 一种含有粉唑醇的杀菌组合物
CN102369940A (zh) 一种含氟吡菌胺与中生菌素的杀菌组合物
CN102342287A (zh) 一种含氟吡菌胺与多抗霉素的杀菌组合物
CN102017991A (zh) 一种含有三乙膦酸铝与三唑类化合物的杀菌组合物
CN101715772B (zh) 一种含多菌灵与乙嘧酚的杀菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: 715500 middle section of North Ring Road, Pucheng County, Shaanxi

Applicant after: SHAANXI TANGPUSEN BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 710075, C, 15 floor, Jinqiao International Plaza, science and technology road, hi tech Zone, Shaanxi, Xi'an

Applicant before: SHAANXI TANGPUSEN BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20110907

Assignee: SHAANXI BIOGEN CROP SCIENCE Co.,Ltd.

Assignor: SHAANXI TANGPUSEN BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Contract record no.: 2018610000026

Denomination of invention: Pesticide composition containing pyraclostrobin and triazoles

Granted publication date: 20140319

License type: Common License

Record date: 20181024

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20110907

Assignee: SHAANXI SUNGER ROAD BIO-SCIENCE Co.,Ltd.

Assignor: SHAANXI TANGPUSEN BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Contract record no.: X2021980003898

Denomination of invention: The invention relates to a pesticide composition containing pyrazolyl fungicide ester and triazole

Granted publication date: 20140319

License type: Common License

Record date: 20210524

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
OL01 Intention to license declared
OL01 Intention to license declared