CN103289685A - 一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用 - Google Patents

一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103289685A
CN103289685A CN201310263356XA CN201310263356A CN103289685A CN 103289685 A CN103289685 A CN 103289685A CN 201310263356X A CN201310263356X A CN 201310263356XA CN 201310263356 A CN201310263356 A CN 201310263356A CN 103289685 A CN103289685 A CN 103289685A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
fluorescent powder
atmosphere
preparation
ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310263356XA
Other languages
English (en)
Inventor
黄彦林
袁蓓玲
关莹
秦琳
陶正旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou University
Original Assignee
Suzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou University filed Critical Suzhou University
Priority to CN201310263356XA priority Critical patent/CN103289685A/zh
Publication of CN103289685A publication Critical patent/CN103289685A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps

Abstract

本发明涉及一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用，属无机材料技术领域。所述荧光粉的化学式为Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2，其中，0.05＜x≤0.15；它以含有Ca2+、Eu3+、Mg2+、Si4+和F-的化合物为原料，采用高温固相法或化学溶液法制备得到。它适合于280～400nm紫外光-近紫外光激发，在紫外光激发下该荧光粉发出明亮的蓝色发光，发光强度高，材料的稳定性和显色性好。本发明所采用的制造方法简单，重现性好，所得产品质量稳定，易于操作和工业化生产。

Description

一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种蓝色荧光发光材料及其制备方法及应用，特别涉及一种在紫外光激发下可以发射蓝色荧光的荧光粉及其制备方法，它可应用于紫外荧光灯照明和显示，属于荧光材料技术领域。
背景技术
自1973年世界发生能源危机以来，节能发光材料的研制成为热点，稀土发光材料为其中重要的内容之一。稀土发光材料具有发光谱带窄，色纯度高，色彩鲜艳；光吸收能力强，转换效率高；发射波长分布区域宽等优点，光源具有环保节能、色彩显色性能好及长寿命的特点，有利于推动照明显示领域产品的更新换代。紫外灯是一类可以产生有效范围较大的紫外光的光源，水银灯是主要的紫外光源，其较高压者发出连续光谱，应用于晒图和光化学工作。在汞灯的内壁涂上稀土荧光粉，发光效率会有效的得到提高。
氟硅酸盐基质材料容易获得紫外—蓝光范围的高效激发，又具有发光亮度高和化学稳定性好的优点，因而在探索蓝光LED荧光粉方面引起了人们的高度关注。中国发明专利CN103013508A 公开了一种灯用三基色双峰蓝色荧光粉的制备方法，步骤包括：按荧光材料化学表达式的计量比称取各化学组份，再在其中加入各化学组份总质量0.1wt%～10.0wt%的BaF2和0.01wt%～4.0wt%的CaF2，将前述物料充分混合均匀后在还原性气体和惰性气体的气氛下1350～1500℃煅烧和充分反应，得到最终煅烧产物，再将所得到的煅烧产物进行研磨粉碎、洗涤、过滤、干燥、过筛，得到所需要的灯用三基色双峰蓝色荧光粉。中国发明专利CN102965110A 提供了一种用于半导体照明的近紫外激发蓝色橙色荧光粉及制备方法，它是一种以CaCO3、Eu2O3和Al2O3为原料的蓝色荧光粉，称取原料后在还原气氛(或空气)中700度灼烧4h，冷却至室温，原料再研磨，入高温炉，在还原气氛(或空气)中，升温到1250度烧结8h，冷却至室温，原料再研磨，此时稀土离子Eu在还原气氛下呈现+2价(空气气氛下呈现+3价)，得到蓝色(橙色)荧光粉；采用该发明制备的荧光粉在近紫外区域(300～420nm)具有很宽的激发光谱，是一种高效的蓝、橙色发光材料，再配合近紫外激发红色和绿色荧光粉，可实现近紫外光LED激发的白色发光，制备白光LED照明器件。但目前以铕Eu2+激活的含氟硅酸盐的蓝色荧光粉还未见报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺点，提供一种化学纯度高，发光质量好，且制备工艺简单、无污染的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用。
为达到以上目的，本发明采用的技术方案是：提供一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉，它的化学式为Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2，其中，x为Eu2+掺杂的摩尔百分数，0.05＜x≤0.15。
一种如上所述的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，采用高温固相法，包括以下步骤：
1、以含有钙离子Ca2+的化合物、含有铕离子Eu3+的化合物、含有镁离子Mg2+的化合物、含有硅离子Si4+的化合物、含有氟离子F-的化合物为原料，按化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2:Eu2+中对应元素的化学计量比称取各原料，其中，x为Eu2+掺杂的摩尔百分数，0.05＜x≤0.15；将称取的原料分别研磨，混合均匀；
2、将步骤1得到的混合物在空气气氛下煅烧，煅烧温度为300～700℃，煅烧时间为1～10小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
3、在空气气氛下煅烧，煅烧温度为700～1050℃，煅烧时间为1～10小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
4、将步骤3得到的混合物在还原气氛下煅烧，煅烧温度为1050～1300℃，煅烧时间为1～10小时，得到一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉。
本发明的一个优化的方案为：步骤2的煅烧温度为400～650℃，煅烧时间为2～9小时；步骤3的煅烧温度为750～1050℃，煅烧时间为4～9小时；步骤4的煅烧温度为1050～1250℃，煅烧时间为5～8小时。
本发明技术方案还包括另一种制备如上所述的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的方法，即采用化学溶液法，包括以下步骤：
1、以含有钙离子Ca2+的化合物、含有铕离子Eu3+的化合物、含有镁离子Mg2+的化合物、含有硅离子Si4+的化合物、含有氟离子F-的化合物为原料,按通式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2:Eu2+中对应元素的化学计量比称取各原料，其中x为Eu2+掺杂的摩尔百分数，0.05＜x≤0.15；将称取的原料分别溶解于硝酸中并用去离子水稀释，再按各反应物质量的0.5～2.0wt%分别添加络合剂，得到各原料的混合液；
2、将步骤1得到的各原料的混合液缓慢混合在一起，在温度为50～100℃的条件下搅拌1～2小时，静置、烘干后得到蓬松的前驱体；
3、将得到的前驱体置于还原性气氛中煅烧，第一次煅烧温度为400～900℃，煅烧时间为1～8小时；第二次煅烧温度为900～1200℃，煅烧时间为1～10小时，得到一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉。
本发明的一个优选的技术方案是：步骤3第一次煅烧温度为450～850℃，煅烧时间为2～7小时；第二次煅烧温度为950～1050℃，煅烧时间为4～9小时。
本发明所述的含有含有镁离子Mg2+的化合物为碱式碳酸镁、氢氧化镁中的一种；所述的含有铕离子Eu3+的化合物为氧化铕；所述的含有硅离子Si4+的化合物为二氧化硅、正硅酸乙酯中的一种；所述的含有钙离子Ca2+的化合物为氧化钙、碳酸钙中的一种；所述的含有氟离子F-的化合物为氟化钙;所述的络合剂为柠檬酸或草酸中的一种。
所述的还原气氛以下气氛中的一种或它们的组合：
1、氢气气氛或者是含氢、氮气体积比值为0.1～0.9范围之内的任意氢气、氮气混合气体的气氛；
2、通有一氧化碳气体的气氛；
3、碳粒或者各种活性炭在空气之中燃烧所生产的气体气氛。
本发明技术方案还包括一种如上所述的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的应用，将其配合近紫外激发红色和绿色荧光粉，实现近紫外光LED激发的白色发光，制备白光LED照明器件。
与现有技术相比，本发明技术方案的优点在于：
1、本发明技术方案提供的基质材料，易实现二价稀土离子的还原，且二价稀土离子在该基质中可以稳定存在。
2、本发明提供的蓝色荧光材料具有比较宽的激发区域且与目前使用的紫外光激发区域（280～315nm）相当吻合，适用于制备紫外型照明或显示器件。
3、制得的荧光粉具有良好的发光强度、稳定性、显色性和粒度，有利于实现制备高功率的照明设备。
4、本发明基质材料的制备过程简单，制备温度低。产物易收集，无废水废气排放，环境友好，尤其适合连续化生产。
附图说明   
图1是按本发明技术制备的材料样品的X射线粉末衍射图谱与标准卡片PDF#09-0330的比较；
图2是按本发明技术制备的材料样品在300 nm紫外光激发下的发光光谱图； 
图3是按本发明技术制备的材料样品的监测发光波长为435nm的激发光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述。
实施例1：
根据化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2中各元素的化学计量比，分别称取C4Mg4O12-H2MgO2-5H2O：2.428克，Eu2O3：0.088克，CaCO3：0.2002克，SiO2：2.4036克，CaF2：0.7808。在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛第一次煅烧，温度是400℃，煅烧时间4小时，然后冷至室温，取出样品。在第一次煅烧的原料之后，把混合料研磨并混合均匀，在空气气氛中第二次煅烧，煅烧温度为750℃，煅烧时间为4小时，然后冷至室温，取出样品。在第二次煅烧的原料之后，把混合料研磨并混合均匀，在碳粒或者各种活性炭在空气之中燃烧所生产的气体气氛下煅烧，煅烧温度为1050℃，煅烧时间为5小时即得到目标产物。
参见附图1，它是本实施例制备的材料样品的X射线粉末衍射图谱与标准卡片PDF#09-0330的比较，XRD测试结果显示，所制备的材料为纯相材料。
参见附图2，它是本实施例制备的材料样品在300 nm紫外光激发下得到的发光光谱图；且得到色度为x=0.15696，y=0.03562。
参见附图3，它是本实施例制备的材料样品的监测发光波长是435nm的激发光谱图。从图中可以看到，该发明制备的荧光粉在近紫外区域(300～420nm)具有很宽的激发光谱，发射波长分布区域宽且发光效率高，与近紫外激发红色和绿色荧光粉配合，可制备高效的白色LED照明器件。
实施例2：
根据化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2。中各元素的化学计量比，分别称取Mg(OH)2：1.458克，Eu2O3：0.1232克，CaCO3：0.1802克，Si(OC2H5)：8.333克，CaF2：0.7808。在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛第一次煅烧，温度是500℃，煅烧时间5小时，然后冷至室温，取出样品。在第一次煅烧的原料之后，把混合料研磨并混合均匀，在空气气氛中第二次煅烧，煅烧温度为900℃，煅烧时间为6小时，然后冷至室温，取出样品。在第二次煅烧的原料之后，把混合料研磨并混合均匀，在氢气气氛或者是含氢、氮气体积比值为0.1～0.9范围之内的任意氢气、氮气混合气体的气氛下煅烧，煅烧温度为1100℃，煅烧时间为7小时即得到目标产物。主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。
实施例3：
根据化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2。中各元素的化学计量比，分别称取C4Mg4O12-H2MgO2-5H2O：2.428克，Eu2O3：0.1584克，CaO：0.0897克，SiO2：2.403克，CaF2：0.7808。在玛瑙研钵中研磨并混合均匀后，选择空气气氛第一次煅烧，温度是650℃，煅烧时间9小时，然后冷至室温，取出样品。在第一次煅烧的原料之后，把混合料研磨并混合均匀，在空气气氛中第二次煅烧，煅烧温度为1050℃，煅烧时间为9小时，然后冷至室温，取出样品。在第二次煅烧的原料之后，把混合料研磨并混合均匀，在通有一氧化碳气体的气氛下煅烧，煅烧温度为1250℃，煅烧时间为8小时即得到目标产物。主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。
实施例4：
根据化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2中各元素的化学计量比，分别称取Mg(OH)2：1.458克，Eu2O3：0.176克，CaCO3：0.1502克，Si(OC2H5)：8.333克，CaF2：0.7808。将称取的原料溶解于去硝酸中并用离子水稀释，再按各反应物质量的0.5～2.0wt%分别添加络合剂，得到各原料的混合液,并分多次加入适量去离子水以及硝酸，继续搅拌2个小时；静置，烘干，得到蓬松的前驱体；第一次煅烧温度为450℃，煅烧时间2小时；第二次在氢气气氛或者是含氢、氮气体积比值为0.1～0.9范围之内的任意氢气、氮气混合气体的气氛下煅烧,煅烧温度为950℃，煅烧时间4小时，主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。
实施例5：
根据化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2中各元素的化学计量比，分别称取C4Mg4O12-H2MgO2-5H2O：2.428克，Eu2O3：0.2112克，CaCO3：0.1301克，SiO2：2.4036克，CaF2：0.7808。。将称取的原料溶解于硝酸中并用去离子水稀释，再按各反应物质量的0.5～2.0wt%分别添加络合剂草酸，得到各原料的混合液,并分多次加入适量去离子水以及硝酸，继续搅拌2个小时；静置，烘干，得到蓬松的前驱体；第一次煅烧温度为650℃，煅烧时间5小时；第二次在碳粒或者各种活性炭在空气之中燃烧所生产的气体气氛下煅烧,煅烧温度为1000℃，煅烧时间7小时，主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。
实施例6：
根据化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2中各元素的化学计量比，分别称取Mg(OH)2：1.458克，Eu2O3：0.264克，CaCO3：0.1001克，Si(OC2H5)：8.333克，CaF2：0.7808。将称取的原料溶解于硝酸中并用去离子水稀释，再按各反应物质量的0.5～2.0wt%分别添加络合剂柠檬酸，得到各原料的混合液,并分多次加入适量去离子水以及硝酸，继续搅拌2个小时；静置，烘干，得到蓬松的前驱体；第一次煅烧温度为850℃，煅烧时间7小时；第二次在通有一氧化碳气体的气氛下煅烧，煅烧温度为1050℃，煅烧时间9小时，主要的结构性能、激发光谱和发光光谱与实施例1相似。

Claims (10)

1.一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉，其特征在于：它的化学式为Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2，其中，x为Eu2+掺杂的摩尔百分数，0.05＜x≤0.15。
2.一种如权利要求1所述的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于采用高温固相法，包括以下步骤：
（1）以含有钙离子Ca2+的化合物、含有铕离子Eu3+的化合物、含有镁离子Mg2+的化合物、含有硅离子Si4+的化合物、含有氟离子F-的化合物为原料，按化学式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2:Eu2+中对应元素的化学计量比称取各原料，其中，x为Eu2+掺杂的摩尔百分数，0.05＜x≤0.15；将称取的原料分别研磨，混合均匀；
（2）将步骤（1）得到的混合物在空气气氛下煅烧，煅烧温度为300～700℃，煅烧时间为1～10小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
（3）在空气气氛下煅烧，煅烧温度为700～1050℃，煅烧时间为1～10小时，自然冷却后，研磨并混合均匀；
（4）将步骤（3）得到的混合物在还原气氛下煅烧，煅烧温度为1050～1300℃，煅烧时间为1～10小时，得到一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉。
3.根据权利要求2所述的一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于：所述的含有镁离子Mg2+的化合物为碱式碳酸镁、氢氧化镁中的一种；所述的含有铕离子Eu3+的化合物为氧化铕；所述的含有硅离子Si4+的化合物为二氧化硅、正硅酸乙酯中的一种；所述的含有钙离子Ca2+的化合物为氧化钙、碳酸钙中的一种；所述的含有氟离子F-的化合物为氟化钙。
4.根据权利要求2所述的一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于：步骤（2）的煅烧温度为400～650℃，煅烧时间为2～9小时；步骤（3）的煅烧温度为750～1050℃，煅烧时间为4～9小时；步骤（4）的煅烧温度为1050～1250℃，煅烧时间为5～8小时。
5.根据权利要求2所述的一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于：所述的还原气氛为以下气氛中的一种或它们的组合：
（1）氢气气氛或者是含氢、氮气体积比值为0.1～0.9的任意氢气、氮气混合气体的气氛；
（2）通有一氧化碳气体的气氛；
（3）碳粒或者各种活性炭在空气之中燃烧所生产的气体气氛。
6.一种如权利要求1所述的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于采用化学溶液法，包括以下步骤：
（1）以含有钙离子Ca2+的化合物、含有铕离子Eu3+的化合物、含有镁离子Mg2+的化合物、含有硅离子Si4+的化合物、含有氟离子F-的化合物为原料,按通式Ca2-2xEu2XMg5(Si4O11)2F2:Eu2+中对应元素的化学计量比称取各原料，其中x为Eu2+掺杂的摩尔百分数，0.05＜x≤0.15；将称取的原料分别溶解于硝酸中并用去离子水稀释，再按各反应物质量的0.5～2.0wt%分别添加络合剂，得到各原料的混合液；
（2）将步骤（1）得到的各原料的混合液缓慢混合在一起，在温度为50～100℃的条件下搅拌1～2小时，静置、烘干后得到蓬松的前驱体；
（3）将得到的前驱体置于还原性气氛中煅烧，第一次煅烧温度为400～900℃，煅烧时间为1～8小时；第二次煅烧温度为900～1200℃，煅烧时间为1～10小时，得到一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉。
7.根据权利要求6所述的一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于：所述的含有含有镁离子Mg2+的化合物为碱式碳酸镁、氢氧化镁中的一种；所述的含有铕离子Eu3+的化合物为氧化铕；所述的含有硅离子Si4+的化合物为二氧化硅、正硅酸乙酯中的一种；所述的含有钙离子Ca2+的化合物为氧化钙、碳酸钙中的一种；所述的含有氟离子F-的化合物为氟化钙;所述的络合剂为柠檬酸或草酸中的一种。
8.根据权利要求6所述的一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于：步骤（3）第一次煅烧温度为450～850℃，煅烧时间为2～7小时；第二次煅烧温度为950～1050℃，煅烧时间为4～9小时。
9.根据权利要求6所述的一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于：所述的还原气氛以下气氛中的一种或它们的组合：
（1）氢气气氛或者是含氢、氮气体积比值为0.1～0.9范围之内的任意氢气、氮气混合气体的气氛；
（2）通有一氧化碳气体的气氛；
（3）碳粒或者各种活性炭在空气之中燃烧所生产的气体气氛。
10.一种如权利要求1所述的Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉的应用，将其配合近紫外激发红色和绿色荧光粉，实现近紫外光LED激发的白色发光，制备白光LED照明器件。
CN201310263356XA 2013-06-27 2013-06-27 一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用 Pending CN103289685A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310263356XA CN103289685A (zh) 2013-06-27 2013-06-27 一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310263356XA CN103289685A (zh) 2013-06-27 2013-06-27 一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103289685A true CN103289685A (zh) 2013-09-11

Family

ID=49091232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310263356XA Pending CN103289685A (zh) 2013-06-27 2013-06-27 一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103289685A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104623727A (zh) * 2015-01-21 2015-05-20 江苏师范大学 一种用于骨组织修复的生物材料及其制备方法
CN105694886A (zh) * 2015-12-23 2016-06-22 江苏师范大学 一种Eu2+掺杂的氟酸盐基发光材料的制备方法和应用
CN106904954A (zh) * 2017-01-24 2017-06-30 江苏师范大学 一种具有生物活性的陶瓷材料、制备方法及其应用
CN107674674A (zh) * 2017-09-28 2018-02-09 苏州轻光材料科技有限公司 一种黄光量子点的制备方法及在白光led应用
CN109485397A (zh) * 2018-12-25 2019-03-19 佛山科学技术学院 一种荧光陶瓷材料及其制备方法
CN116120924A (zh) * 2023-02-28 2023-05-16 常熟理工学院 Eu2+激活的绿发光荧光粉及其制备方法、应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1539919A (zh) * 2003-06-18 2004-10-27 北京有色金属研究总院 一种白光led用荧光粉及其制造方法和所制成的电光源
US20070200095A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-30 Nichia Corporation Phosphor and light emitting device using the same
JP4032173B2 (ja) * 2002-05-31 2008-01-16 東ソー株式会社 蛍光体及び発光素子

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4032173B2 (ja) * 2002-05-31 2008-01-16 東ソー株式会社 蛍光体及び発光素子
CN1539919A (zh) * 2003-06-18 2004-10-27 北京有色金属研究总院 一种白光led用荧光粉及其制造方法和所制成的电光源
US20070200095A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-30 Nichia Corporation Phosphor and light emitting device using the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宁青菊 等: "Ca10(Si2O7)3Cl2∶Eu3+荧光粉的发光特性研究", 《电子元件与材料》, vol. 31, no. 2, 31 January 2012 (2012-01-31) *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104623727A (zh) * 2015-01-21 2015-05-20 江苏师范大学 一种用于骨组织修复的生物材料及其制备方法
CN104623727B (zh) * 2015-01-21 2017-08-18 江苏师范大学 一种用于骨组织修复的生物材料及其制备方法
CN105694886A (zh) * 2015-12-23 2016-06-22 江苏师范大学 一种Eu2+掺杂的氟酸盐基发光材料的制备方法和应用
CN106904954A (zh) * 2017-01-24 2017-06-30 江苏师范大学 一种具有生物活性的陶瓷材料、制备方法及其应用
CN107674674A (zh) * 2017-09-28 2018-02-09 苏州轻光材料科技有限公司 一种黄光量子点的制备方法及在白光led应用
CN109485397A (zh) * 2018-12-25 2019-03-19 佛山科学技术学院 一种荧光陶瓷材料及其制备方法
CN116120924A (zh) * 2023-02-28 2023-05-16 常熟理工学院 Eu2+激活的绿发光荧光粉及其制备方法、应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103289685A (zh) 一种Eu2+激活的氟硅酸盐蓝色荧光粉、制备方法及应用
CN101307228B (zh) 氯铝硅酸盐荧光粉及其制备方法
CN104073255B (zh) 一种硅酸锆盐蓝色荧光粉、制备方法及其应用
CN101250407A (zh) 硼硅酸盐荧光粉及其制备方法
CN103059838B (zh) 一种Eu2+激活的硅酸盐黄色荧光粉、制备方法及应用
CN103059849B (zh) 一种Eu2+激活的硅磷酸盐绿色荧光粉、制备方法及应用
CN103122244B (zh) 一种Eu2+激活的硅酸盐白光荧光粉及其制备方法
Shen et al. Luminous characteristics and thermal stability of BaMgAl10O17: Eu2+ phosphor for white light-emitting diodes
CN103468249B (zh) 一种Eu2+激活的硅酸钠钙绿色荧光粉、制备及应用
CN103305216A (zh) 一种硼酸盐基红色荧光粉、制备方法及应用
CN111100634A (zh) 一种长余辉荧光材料及其制备方法
CN102492422A (zh) 一种白光led用绿色荧光粉及其制备方法
CN105860971B (zh) 一种稀土离子掺杂的铌酸锆荧光粉及其制备方法
CN112322292B (zh) Eu3+掺杂的荧光材料及其制备方法
CN104804731B (zh) 一种Eu2+激活的硅酸镁钾蓝绿色荧光粉及其制备方法和应用
CN102994075A (zh) 一种硅基氮氧化物绿色荧光粉
CN107858146B (zh) 一种Eu3+离子掺杂硼酸盐（K6Ba4B8O19）基红色荧光粉的合成方法
CN106867524B (zh) 一种碱土铝酸盐蓝色荧光材料的制备及应用
CN102585806B (zh) 一种适于近紫外光和蓝光激发的绿色荧光粉及其制备方法
CN105419798A (zh) 一种橙红色锑酸盐荧光材料的制备方法及应用
CN104804742B (zh) 一种白光led用红色荧光粉及其制备方法
CN103740368A (zh) 一种可激发蓝粉光的硅硼酸盐荧光粉及其制备方法
CN104650905B (zh) 一种硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法
CN104774614B (zh) 一种白光led用蓝色荧光粉及其制备方法
CN103305213A (zh) 一种制备氮化物荧光粉的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20130911