CN103289412B - 硅橡胶闭孔发泡材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及发泡材料,具体涉及一种硅橡胶闭孔发泡材料及其制作工艺。本发明的硅橡胶闭孔发泡材料,由包括以下重量份配比的原料制得:改性硅橡胶 100PHR、补强剂 20~60PHR、结构调节剂2~10PHR,泡孔调节剂 0.5~1.5PHR、活化剂 0.5~1.5PHR、交联剂 0.3~0.5PHR、助交联剂 0.3~0.5PHR、发泡剂 3~9PHR。本发明通过适当的配方和工艺,交联发泡得到一种轻质柔软,高弹性的硅橡胶闭孔发泡材料,并保持硅橡胶耐高低温,抗湿,电绝缘等性能。
Description
技术领域
本发明涉及发泡材料,具体涉及一种硅橡胶闭孔发泡材料及其制备方法。
背景技术
硅橡胶发泡材料具有良好的热稳定性、低温柔软性、抗湿性、耐候性和电绝缘性,广泛应用于国民经济的各个领域。用于汽车电子领域,可作为减震,隔音,密封,电绝缘材料等。用于航空航天领域,可作为推进器、机翼机舱的填充材料。用于建筑领域,可作为高层建筑伸缩缝、接地缝的密封材料。用于医学领域,可作为医学上矫形外科用填充、修补材料。用于日常生活领域,可作为床垫、坐垫、垫肩。但是,硅橡胶良好的透气性造成发泡后气体很难保存,气泡瘪塌,收缩严重,比重增大,弹性降低,失去了泡沫材料的优点。因此,如何使硅橡胶在发泡后仍能具有轻质、柔软的特征,一直是本行业努力研究想解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有硅橡胶发泡材料的上述缺点,提供一种硅橡胶闭孔发泡材料及其制备方法。本发明通过适当的配方和工艺,交联发泡得到一种轻质柔软,高弹性的硅橡胶闭孔发泡材料。
本发明的方案为:一种硅橡胶闭孔发泡材料,由包括以下重量份配比的原料制得:
改性硅橡胶 100PHR
补强剂 20~60PHR
结构调节剂 2~10PHR
泡孔调节剂 0.5~1.5PHR
活化剂 0.5~1.5PHR
交联剂 0.3~0.5PHR
助交联剂 0.3~0.5PHR
发泡剂 3~9PHR
优选地,由以下重量份配比的原料制得:
改性硅橡胶 100PHR
补强剂 40PHR
结构调节剂 6PHR
泡孔调节剂 1.0PHR
活化剂 1.0PHR
交联剂 0.4PHR
助交联剂 0.4PHR
发泡剂 6PHR。
所述补强剂为气相法白炭黑;所述的结构调节剂为羟基硅油;所述泡孔调节剂为单甘酯。
所述活化剂为氧化锌;所述交联剂为DCP;所述助交联剂为TAIC;所述发泡剂为ACP-W。
本发明还提供所述的硅橡胶闭孔发泡材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)密炼机混炼;
(2)开炼机混炼;
(3)胶料停放;
(4)密炼机返炼;
(5)开炼机混炼;
(6)挤出、称重;
(7)模压发泡;
(8)冷却、定型,后处理。
优选地,包括以下步骤:
(1)密炼机混炼:先将改性硅橡胶投入加压式密炼机里捏炼4~6分钟,然后将补强剂、结构调节剂投入密炼机,压下重锤,捏炼4~6分钟;将活化剂、交联剂、助交联剂投入密炼机,加压捏炼12~18分钟,待胶料混合均匀,温度上升到65~75℃时,排胶;
(2)开炼机混炼:将步骤(1)所得的胶料投入到开炼机上,同时薄通直到完全分散,开炼机温度控制在55~60℃;
(3)胶料停放:将步骤(2)所得胶料打成5~8公斤重的包,在常温下停放12~48小时;
(4)密炼机返炼:将步骤(3)所得胶料投入密炼机捏炼4~6分钟,投入发泡剂和泡孔稳定剂,捏炼4~6分钟,温度控制在55~65℃;
(5)开炼机混炼;将步骤(4)所得胶料投入到开炼机上,薄通3遍,再打厚翻炼2遍,再投入开炼机以15mm的厚度出片;温度控制在55~60℃;
(6)挤出、称重:将步骤(5)所得胶片以输送带方式投入挤出机挤出成胚,挤出机温度控制在55~60℃,挤出机转速为400~600转/分,按入模重量称重,撒白炭黑隔离,注意挤出的料胚不可包空气或起泡;
(7)模压发泡:将步骤(6)所得的料胚送入硫化机内加压硫化发泡,压力1500T,硫化时间为模具厚度的1.5倍,硫化温度150~155℃,卸压发泡得发泡体;
(8)冷却、定型,后处理:将步骤(7)所得的发泡体修边,放平,自然冷却12~48小时后送到自主研发烘箱流水线处理(处理方法:室温---100℃下恒温1h---130℃下恒温1h---160℃下恒温1h),然后自然冷却至自然收缩完全即可。
与现有技术相比,本发明的配方工艺得到了轻质,柔软的硅橡胶泡沫材料。解决了硅橡胶泡沫发泡后气体很难保存,气泡瘪塌、收缩严重、比重增大、弹性降低等问题。本发明得到的发泡材料轻质、高弹性,并保持硅橡胶耐高低温,抗湿性,电绝缘等性能,本发明的配方能使各有效组分很好的相容共混,材料综合性能好,从而满足工业发展的新需要。同时本发明的制备方法也简单易行,适合工业生产。
具体实施方式
以下提供本发明的一些具体实施例,以助于进一步理解本发明,但本发明的保护范围并不仅限于这些实施例。
实施例1-3
所用主要设备的型号,数量及来源为:
密炼机 75升 1台 上海盈北机械厂
开炼机 cb22 2台 上海盈北机械厂
挤出机 200型 1台 上海盈北机械设备厂
硫化机 / 2台 江苏无锡锦和科技公司
实施例1-3的各原料重量配比(PHR)如下:
序号 | 原材料 | 型号或规格 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
1 | 改性硅橡胶 | GX245 | 100 | 100 | 100 |
2 | 补强剂 | 气相法白炭黑 | 20 | 40 | 60 |
3 | 结构调节剂 | 羟基硅油 | 2 | 6 | 10 |
4 | 泡孔稳定剂 | 单甘酯 | 0.5 | 1.0 | 1.5 |
5 | 活化剂 | 氧化锌 | 0.5 | 1.0 | 1.5 |
6 | 交联剂 | DCP | 0.3 | 0.4 | 0.5 |
7 | 助交联剂 | TAIC | 0.3 | 0.4 | 0.5 |
8 | 发泡剂 | ACP-W | 3 | 6 | 9 |
实施例1的硅橡胶闭孔泡沫材料的制备方法
(1) 密炼机混炼:先将100份的改性硅橡胶投入75L加压式密炼机的料室里捏炼5分钟,然后将20份的气相法白炭黑、2份的羟基硅油投入密炼机的料室,慢慢压下重锤,捏炼5分钟。将0.3份的DCP,0.3份的TAIC,0.5份的氧化锌,投入密炼机料室,加压捏炼15分钟,中途要清扫3次。待料混合均匀,温度上升到70℃时,排胶。
(2)开炼机混炼:将步骤(1)所得胶料分两份投入两台开炼机上,同时薄通三遍,并检查原料,助剂有没有分散开,如有未分散还要接着薄通,直到完全分散为止。温度控制在55—60℃
(3)胶料停放:将步骤(2)所得胶料打成5—8公斤重的包,放在干净的铁架上,撒上白烟隔离剂,在常温下停放24小时。
(4)密炼机返炼:将步骤(3)所得胶料投入密炼机捏炼5分钟,投入0.5份的单甘酯,3份的发泡剂,捏炼5分钟,温度控制在60℃。
(5)开炼机混炼:将步骤(4)所得胶料分两份投入两台开炼机,薄通3遍,再打包翻炼两次,再投入16寸开炼机以15mm出片。温度控制在55—60℃。
(6)挤出、称重:将(5)所得胶料以输送带方式投入挤出机挤出成胚,挤出机温度控制在55—60℃,挤出机转速为500转/分,按入模重量称重。撒白炭黑隔离,注意挤出的料胚不可包空气或起泡。
(7)模压发泡:将步骤(6)所得胶料送到硫化机内加压硫化,压力1500T。硫化时间为模具厚度的1.5倍,硫化温度150—155℃。卸压发泡即可得到发泡体。
(8)冷却、定型,后处理:将步骤(7)所得发泡体修边,放平。自然冷却24小时后送到自主研发烘箱流水线处理(处理方法:室温---100℃下恒温1h---130℃下恒温1h---160℃下恒温1h)。
(9)成品:步骤(8)所得成品自然停放7—10天后自然收缩完全即可给下工序加工或出货。
实施例2的硅橡胶闭孔材料的制备方法如下:
(1)密炼机混炼:先将100份的改性硅橡胶投入75L加压式密炼机的料室里捏炼5分钟,然后将40份的气相法白炭黑、6份的羟基硅油投入密炼机的料室,慢慢压下重锤,捏炼5分钟。将0.4份的DCP,0.4份的TAIC,1份的氧化锌,投入密炼机料室,加压捏炼15分钟,中途要清扫3次。待料混合均匀,温度上升到70℃时,排胶。
(2)开炼机混炼:将步骤(1)所得胶料分两份投入两台开炼机上,同时薄通三遍,并检查原料,助剂有没有分散开,如有未分散还要接着薄通,直到完全分散为止。温度控制在55—60℃。
(3)胶料停放: 将步骤(2)所得胶料打成5—8公斤重的包,放在干净的铁架上,在常温下停放24小时。
(4)密炼机返炼:将步骤(3)所得胶料投入密炼机捏炼5分钟,投入1份的单甘酯和6份的发泡剂,捏炼5分钟,温度控制在60℃。
(5)开炼机混炼:将步骤(4)所得胶料分两份投入两台开炼机,薄通3遍,再打包翻炼两次,再投入16寸开炼机以15mm出片。温度控制在55—60℃.
(6)挤出、称重:将步骤(5)所得胶料以输送带方式投入挤出机挤出成胚,挤出机温度控制在55—60℃,挤出机转速为500转/分,按入模重量称重。撒白炭黑隔离,注意挤出的料胚不可包空气或起泡。
(7)模压发泡:将步骤(6)所得胶料送到硫化机内加压硫化,压力1500T。硫化时间为模具厚度的1.5倍,硫化温度150—155℃。卸压发泡即可得到发泡体。
(8)冷却、定型,后处理:步骤(7)所得发泡体修边,放平。自然冷却24小时后送到自主研发烘箱流水线处理(处理方法:室温---100℃下恒温1h---130℃下恒温1h---160℃下恒温1h)。
(9)成品:步骤(8)所得成品自然停放7—10天后自然收缩完全即可给下工序加工或出货。
实例3的硅橡胶泡沫制品制备方法如下:
(1)密炼机混炼:先将100份的改性硅橡胶投入75L加压式密炼机的料室里捏炼5分钟,然后将60份的气相法白炭黑、10份的羟基硅油投入密炼机的料室,慢慢压下重锤,捏炼5分钟。将0.5份的DCP,0.5份的TAIC,1.5份的氧化锌,投入密炼机料室,加压捏炼15分钟,中途要清扫3次。待料混合均匀,温度上升到70℃时,排胶。
(2)开炼机混炼:将步骤(1)所得胶料分两份投入两台开炼机上,同时薄通三遍,并检查原料,助剂有没有分散开,如有未分散的还要接着薄通,直到完全分散为止。温度控制在55—60℃。
(3)胶料停放:将步骤(2)所得胶料打成5—8公斤重的包,放在干净的铁架上,撒上白烟隔离剂,在常温下停放24小时。
(4)密炼机返炼:将步骤(3)所得胶料投入密炼机捏炼5分钟,投入1.5份的单甘酯和9份的发泡剂,捏炼5分钟,温度控制在60℃。
(5)开炼机混炼:将步骤(4)所得胶料分两份投入两台开炼机,薄通3遍,再打包翻炼两次,再投入16寸开炼机以15mm出片。温度控制在55—60℃。
(6)挤出、称重:将步骤(5)所得胶料以输送带方式投入挤出机挤出成胚,挤出机温度控制在55—60℃,挤出机转速为500转/分,按入模重量称重。撒白炭黑隔离,注意挤出的料胚不可包空气或起泡。
(7)模压发泡:将步骤(6)所得胶料送到硫化机内加压硫化,压力1500T.硫化时间为模具厚度的1.5倍,硫化温度150—155℃。卸压发泡即可得到发泡体。
(8)冷却、定型,后处理:将步骤(7)所得发泡体修边,放平。自然冷却24小时后送到自主研发烘箱流水线处理(处理方法:室温---100℃下恒温1h---130℃下恒温1h---160℃下恒温1h)。
(9)成品:步骤(8)所得成品自然停放7—10天后自然收缩完全即可给下工序加工或出货。
本发明实施例1所得的硅橡胶闭孔发泡材料物理性能测试结果
序号 | 测试内容 | 测试方法 | 测试指标 |
1 | 缩应力(常态) | ASTM D1056-07 | 685kPa |
2 | 耐油测试 质量变化 | ASTM D1056-07 | 190.8% |
3 | 吸水率 | ASTM D1056-07 | 0.01% |
4 | 低温弯折测试 | ASTM D1056-07 | 无破裂现象 |
5 | 表观密度 | ASTM D1056-07 | 1126kg/m3 |
6 | 撕裂强度 | ASTM D624-00(2012) | 13.8kN/m |
7 | 拉伸强度 | ASTM D412-06 | 4.8MPa |
本发明实施例2所得的硅橡胶闭孔发泡材料物理性能测试结果
序号 | 测试内容 | 测试方法 | 测试指标 |
1 | 缩应力(常态) | ASTM D1056-07 | 697kPa |
2 | 耐油测试 质量变化 | ASTM D1056-07 | 185.23% |
3 | 吸水率 | ASTM D1056-07 | 0.02% |
4 | 低温弯折测试 | ASTM D1056-07 | 无破裂现象 |
5 | 表观密度 | ASTM D1056-07 | 1211kg/m3 |
6 | 撕裂强度 | ASTM D624-00(2012) | 14.3kN/m |
7 | 拉伸强度 | ASTM D412-06 | 5.1MPa |
本发明实施例3所得的硅橡胶闭孔发泡材料物理性能测试结果
序号 | 测试内容 | 测试方法 | 测试指标 |
1 | 缩应力(常态) | ASTM D1056-07 | 713kPa |
2 | 耐油测试 质量变化 | ASTM D1056-07 | 181.06% |
3 | 吸水率 | ASTM D1056-07 | 0.04% |
4 | 低温弯折测试 | ASTM D1056-07 | 无破裂现象 |
5 | 表观密度 | ASTM D1056-07 | 1266kg/m3 |
6 | 撕裂强度 | ASTM D624-00(2012) | 14.7kN/m |
7 | 拉伸强度 | ASTM D412-06 | 5.3MPa |
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种硅橡胶闭孔发泡材料制备方法,其特征是,由包括以下重量份配比的原料制得:
改性硅橡胶 100PHR
补强剂 20~60PHR
结构调节剂 2-10PHR
泡孔稳定剂 0.5~1.5PHR
活化剂 0.5~1.5PHR
交联剂DCP 0.3~0.5PHR
助交联剂 0.3~0.5PHR
发泡剂 3~9PHR;
制备时包括以下步骤:
(1)密炼机混炼:先将硅橡胶投入加压式密炼机里捏炼4~6分钟,然后将补强剂、结构调节剂投入密炼机,压下重锤,捏炼4~6分钟;将活化剂、交联剂DCP、助交联剂投入密炼机,加压捏炼12~18分钟,待胶料混合均匀,温度上升到65~75℃时,排胶;
(2)开炼机混炼:将步骤(1)所得的胶料投入到开炼机上,同时薄通直到完全分散,开炼机温度控制在55-65℃;
(3)胶料停放:将步骤(2)所得胶料打成5~8公斤重的包,在常温下停放12~48小时;
(4)密炼机返炼:将步骤(3)所得胶料投入密炼机捏炼4~6分钟,投入发泡剂和泡孔稳定剂,捏炼4~6分钟,温度控制在55~65℃;
(5)开炼机混炼;将步骤(4)所得胶料投入到开炼机上,薄通3遍,再打厚翻炼2遍,再投入开炼机以15mm的厚度出片;温度控制在55~60℃;
(6)挤出、称重:将步骤(5)所得胶片以输送带方式投入挤出机挤出成胚,挤出机温度控制在55~60℃,挤出机转速为400~600转/分,按入模重量称重,撒白炭黑隔离,注意挤出的料胚不可包空气或起泡;
(7)模压发泡:将步骤(6)所得的料胚送入硫化机内加压硫化发泡,压力1500T,硫化时间为模具厚度的1.5倍,硫化温度150~155℃,卸压发泡得发泡体;
(8)冷却、定型,后处理:将步骤(7)所得的发泡体修边,放平,自然冷却12~48小时后送到自主研发烘箱流水线处理,处理方法:室温---100℃下恒温1h---130℃下恒温1h---160℃下恒温1h,然后自然冷却至自然收缩完全即可。
2.根据权利要求1所述的硅橡胶闭孔发泡材料制备方法,其特征是,由以下重量份配比的原料制得:
改性硅橡胶 100PHR
补强剂 40PHR
结构调节剂 6PHR
泡孔稳定剂 1.0PHR
活化剂 1.0PHR
交联剂DCP 0.4PHR
助交联剂 0.4PHR
发泡剂 6PHR。
3.根据权利要求1所述的硅橡胶闭孔发泡材料制备方法,其特征是,所述补强剂为气相法白炭黑;所述结构调节剂为羟基硅油;所述泡孔稳定剂为单甘酯。
4.根据权利要求1所述的硅橡胶闭孔发泡材料制备方法,其特征是,所述活化剂为氧化锌;所述助交联剂为TAIC;所述发泡剂为ACP-W。
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