CN103289371A - 一种改性光缆绕线盘及其制备方法 - Google Patents
一种改性光缆绕线盘及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103289371A CN103289371A CN2013100383714A CN201310038371A CN103289371A CN 103289371 A CN103289371 A CN 103289371A CN 2013100383714 A CN2013100383714 A CN 2013100383714A CN 201310038371 A CN201310038371 A CN 201310038371A CN 103289371 A CN103289371 A CN 103289371A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon nitride
- nano
- optical cable
- cable wire
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 29
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 3
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- HCOLPNRPCMFHOH-UHFFFAOYSA-N Prodigiosin Natural products CCCCCC1C=C(C=C/2N=C(C=C2OC)c3ccc[nH]3)N=C1C HCOLPNRPCMFHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- TWFGRJUTAULJPZ-USZBIXTISA-N prodigiosin Chemical compound N1=C(C)C(CCCCC)=C\C1=C/C1=NC(C=2[N]C=CC=2)=C[C]1OC TWFGRJUTAULJPZ-USZBIXTISA-N 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 241000218641 Pinaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种改性光缆绕线盘及其制备方法。改性光缆绕线盘是采用纳米技术用改性纳米氮化硅晶须对普通工程塑料尼龙6进行技术处理,改性后的尼龙6具有增强、增韧、抗10年老化的特点。由改性后的尼龙6工程塑料经过注塑成型的绕线盘具能够负载500公斤光缆并且在1.6米处跌落盘具不开裂、不变形、在零下40度和零上70度之间各种性能无改变,可循环使用10次以上等指标。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种用于通讯光缆、馈线运输的光缆绕线盘,具体地说是一种改性光缆绕线盘及其制备方法。
二、背景技术
目前市场上的各种光缆绕线盘具无一例外的采用木材做成,木质绕线盘具的好处是缓冲性好,价格低廉,即使操作人员野蛮装卸也能较好的保光缆光揽等线路的传输性能,因此木质绕线盘具长时间受到青睐。
近年来我国通讯行业高速发展,每年需要使用大量的一次性木质绕线盘具,造成大批成年绿色森林被砍伐。随着绿色环保,低碳节能的理念上升为国策,大量砍伐木材做包装材料的时代显然不符合国家的可持续发展政策,其使用成本也会随着保护森林措施的增强而不断增加。同时,木质绕线盘具在各个山野里的使用和废弃容易造成森林病虫害的传播。
国家林业局为防止林间病虫害的发生,曾发出通知严格限制松科植物及其制品进入林区作业。在此背景下用塑料代替木材制作绕线盘的思路应运而生,塑料虽然制作成本较昂贵,但塑料绕线盘具能够反复循环使用,也没有传播木材病虫害的问题,这种塑料绕线盘具既保护了森林,又发展了循环经济。
但单纯用各种塑料如ABS、PP、PC(聚碳酸酯)或玻纤增强等制作的绕线盘存在以下问题:(1)抗摔性差,遇到野蛮装卸极容易破损,影响循环使用;(2)对缆线的保护差,遇到野蛮装卸光缆因受到应力冲击传输性能大幅下降,有时甚至报废无法使用。在这种情况下,增强增韧塑料的开发成为眼下成功解决塑料绕线盘具的热点问题。
三、发明内容
本发明旨在提供一种改性光缆绕线盘及其制备方法,所要解决的技术问题是提高光缆绕线盘材料的强度、韧性以及抗老化性能。
本发明改性光缆绕线盘的原料按质量百分比构成为:
所述改性纳米氮化硅晶须是按以下方法改性后得到的改性纳米氮化硅晶须:
1)将纳米氮化硅晶须浸入质量浓度≥60%的硝酸溶液中,于80-125℃反应12-72小时,反应结束后用蒸馏水洗涤至中性,110℃下真空干燥12小时后得到羧基化纳米氮化硅;所述硝酸溶液与所述纳米氮化硅晶须的质量比大于3∶1,优选4.5-7∶1。此步骤是利用强酸氧化纳米氮化硅晶须在其表面引入羧基。
2)将二氯亚砜与所述羧基化纳米氮化硅混合,其中二氯亚砜的质量不少于所述羧基化纳米氮化硅质量的四倍,于50-90℃反应12-48小时,反应结束后用无水四氢呋喃洗涤至中性,110℃下真空干燥12小时后得到酰氯化纳米氮化硅;此步骤是利用二氯亚砜将羧基转化成酰氯。
3)将所述酰氯化纳米氮化硅、十八烷基胺和苯以质量比1∶(5-15)∶(5-20)的比例混合,于50-80℃反应12-36小时,反应结束后用无水四氢呋喃洗涤至中性,110℃下真空干燥12小时后得到改性纳米氮化硅晶须。此步骤是利用酰氯的胺解在碳纳米氮化硅晶须上引入烷基长链,增加碳纳米氮化硅晶须与尼龙6的相容性。
步骤1)中硝酸溶液的质量浓度优选为60-68%,反应温度优选为100-125℃,反应时间优选为24-72小时。
步骤2)中所述二氯亚砜与所述羧基化纳米氮化硅的质量比优选为4.5-10∶1,反应温度优选70-90℃,反应时间优选24-48小时。
步骤3)中反应温度优选为60-80℃,反应时间优选24-36小时。
纳米氮化硅晶须属于准一维纳米材料,本发明对纳米氮化硅晶须的改性即是对纳米氮化硅晶须进行接枝处理,以提高其与有机材料之间的相容性,防止纳米氮化硅晶须的团聚,有利于分散。
所述抗紫外老化剂为季戊四醇硬脂酸酯。
所述脱模剂为纳米氧化钛。
本发明改性光缆绕线盘的制备方法如下:
a、将尼龙6和改性纳米氮化硅晶须搅拌混合均匀,得到组份A;
b、将抗紫外老化剂和脱模剂加入白油中,抗紫外老化剂和脱模剂的总质量为白油质量的50-80%,高速搅拌机搅拌混合均匀得到组份B,高速搅拌机的搅拌转速为1500~2000转/分钟,分散时间为30~60分钟;
c、将组份A和组份B混合并通过双螺杆挤塑机挤出造粒,将挤出的粒料于105-120℃干燥5-10小时后注塑成型,注塑温度为250-300℃,注塑时间为10-20分钟。
注塑成型后经过拼装即得到本发明改性光缆绕线盘。
本发明使用改性纳米氮化硅晶须对普通工程塑料尼龙6进行技术处理,改性后的尼龙6具有增强、增韧、抗10年老化的特点。由改性后的尼龙6工程塑料经过注塑成型的绕线盘具能够负载500公斤光缆并且在1.6米处跌落盘具不开裂、不变形、在-40℃~70℃之间各种性能无改变、可循环使用10次以上等指标,并且提高了绕线盘具的耐候性、耐紫外老化性。
与已有技术相比,本发明的有益效果体现在:
1、本发明改性光缆绕线盘采用触变性好并具有抗紫外线功能的纳米氮化硅晶须对尼龙6进行改性,经测试后工程塑料的弯曲模量、拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和韧性等性能指标明显优于常规塑料绕线盘,达到了木质绕线盘使用的指标,部分指标有所超过。并且材料经过70度和零下40度考验,各项力学性能指标无明显变化。本发明改性光缆绕线盘相对于传统的木质绕线盘具更加适用于条件恶劣的工作环境。
2、本发明改性光缆绕线盘在负载500公斤缆线的条件下,经10次以上1.6米高度的抗摔试验,其力学性能均达到绕线盘的使用标准,并且光缆的传输性能未受到影响。
3、本发明改性光缆绕线盘性价比高,经多家用户循环使用10次以上,该产品性能优于目前使用的木质绕线盘具。
4、本发明改性光缆绕线盘在林间作业时,不会导致病虫害的传播,同时省去了木质盘具的检验时间,增加了工作效率。
四、具体实施方式
本发明改性光缆绕线盘的原料按质量百分比构成为:
制备方法如下:
1、改性纳米氮化硅晶须的制备:
将100g纳米氮化硅晶须放入300g质量浓度为60%的硝酸溶液中,在100℃反应36个小时,反应结束后用蒸馏水洗至中性,100℃真空干燥得到羧基化纳米氮化硅;将二氯亚砜400g与所得羧基化纳米氮化硅在80℃反应36个小时,反应结束后用无水四氢呋喃洗涤至中性,100℃真空干燥后得到酰氯化纳米氮化硅;将所得酰氯化纳米氮化硅与十八烷基胺以及苯按质量比1∶10∶10的比例混合,在60℃反应36个小时,反应结束后用无水四氢呋喃洗涤至中性,100℃真空干燥即得改性纳米氮化硅晶须。
2、改性光缆绕线盘的制备:
a、将尼龙6和改性纳米氮化硅晶须用搅拌机搅拌混合均匀,得到组份A;
b、将季戊四醇硬脂酸酯和纳米氧化钛加入白油中,季戊四醇硬脂酸酯和纳米氧化钛的总质量为白油质量的50%,高速搅拌机搅拌混合均匀得到组份B,高速搅拌机的搅拌转速为2000转/分钟,分散时间为30分钟;
c、将组份A和组份B混合并通过双螺杆挤塑机挤出造粒,将挤出的粒料于105℃干燥10小时后注塑成型,注塑温度为250℃,注塑时间为20分钟。
注塑成型后经过拼装即得到本发明改性光缆绕线盘(正常情况下在绕满缆线后才加封板加以保护缆线)。经厂商试验使用后得出结论:本发明的绕线盘具能够负载500kg,满负载时从1.6m处跌落时盘具完整无损,可完成10次循环使用。
本发明中经过纳米氮化硅晶须改性的光缆绕线盘材料(简称改性PA6)的性能指标与普通PA6有如下对比(采用ASTM试验方法):
Claims (9)
2.根据权利要求1所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于所述改性纳米氮化硅晶须是按以下方法改性后得到的改性纳米氮化硅晶须:
1)将纳米氮化硅晶须浸入质量浓度≥60%的硝酸溶液中,所述硝酸溶液与所述纳米氮化硅晶须的质量比大于3∶1,于80-125℃反应12-72小时,反应结束后用蒸馏水洗涤至中性,真空干燥后得到羧基化纳米氮化硅;
2)将二氯亚砜与所述羧基化纳米氮化硅混合,其中二氯亚砜的质量不少于所述羧基化纳米氮化硅质量的四倍,于50-90℃反应12-48小时,反应结束后用无水四氢呋喃洗涤至中性,真空干燥后得到酰氯化纳米氮化硅;
3)将所述酰氯化纳米氮化硅、十八烷基胺和苯以质量比1∶(5-15)∶(5-20)的比例混合,于50-80℃反应12-36小时,反应结束后用无水四氢呋喃洗涤至中性,真空干燥后得到改性纳米氮化硅晶须。
3.根据权利要求2所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于:
步骤1)中硝酸溶液的质量浓度为60-68%,反应温度为100-125℃,反应时间为24-72小时。
4.根据权利要求2或3所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于:
所述硝酸溶液与所述纳米氮化硅晶须的质量比为4.5-7∶1。
5.根据权利要求2所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于:
步骤2)中所述二氯亚砜与所述羧基化纳米氮化硅的质量比为4.5-10∶1,反应温度70-90℃,反应时间24-48小时。
6.根据权利要求2所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于:
步骤3)中反应温度为60-80℃,反应时间24-36小时。
7.根据权利要求1所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于:
所述抗紫外老化剂为季戊四醇硬脂酸酯。
8.根据权利要求1所述的改性光缆绕线盘材料,其特征在于:
所述脱模剂为纳米氧化钛。
9.一种权利要求1或2所述的改性光缆绕线盘的制备方法,其特征在于:
a、将尼龙6和改性纳米氮化硅晶须搅拌混合均匀,得到组份A;
b、将抗紫外老化剂和脱模剂加入白油中,抗紫外老化剂和脱模剂的总质量为白油质量的50-80%,搅拌混合均匀得到组份B;
c、将组份A和组份B混合并通过双螺杆挤塑机挤出造粒,将挤出的粒料于105-120℃干燥5-10小时后注塑成型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310038371.4A CN103289371B (zh) | 2013-02-01 | 2013-02-01 | 一种改性光缆绕线盘及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310038371.4A CN103289371B (zh) | 2013-02-01 | 2013-02-01 | 一种改性光缆绕线盘及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103289371A true CN103289371A (zh) | 2013-09-11 |
CN103289371B CN103289371B (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=49090936
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310038371.4A Expired - Fee Related CN103289371B (zh) | 2013-02-01 | 2013-02-01 | 一种改性光缆绕线盘及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103289371B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103772973A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-05-07 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高耐磨氮化硅/尼龙6纳米复合材料及其制备方法 |
CN107488317A (zh) * | 2017-10-17 | 2017-12-19 | 徐开盛 | 一种绕线盘及其生产方法 |
CN116727924A (zh) * | 2023-07-13 | 2023-09-12 | 江苏九洲新材料科技有限公司 | 一种高硬度高强度镍基合金药芯焊丝及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5131827A (en) * | 1987-05-29 | 1992-07-21 | Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha | Fiber- and whisker-reinforced injection moldable resin composition for scroll compressor parts and method of manufacturing scroll compressor parts |
US5145900A (en) * | 1990-02-21 | 1992-09-08 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastic materials for the production of ceramic moldings |
CN101942193A (zh) * | 2009-07-10 | 2011-01-12 | 合肥杰事杰新材料有限公司 | 一种晶须增强尼龙组合物 |
CN102108204A (zh) * | 2009-12-24 | 2011-06-29 | 合肥杰事杰新材料有限公司 | 一种断路器用塑式外壳材料及其制备方法 |
CN102372919A (zh) * | 2010-08-22 | 2012-03-14 | 山东道恩高分子材料股份有限公司 | 一种耐磨尼龙66纳米复合材料 |
CN102634190A (zh) * | 2012-05-03 | 2012-08-15 | 杭州福膜新材料科技有限公司 | 太阳能电池边框及其制备方法 |
-
2013
- 2013-02-01 CN CN201310038371.4A patent/CN103289371B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5131827A (en) * | 1987-05-29 | 1992-07-21 | Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha | Fiber- and whisker-reinforced injection moldable resin composition for scroll compressor parts and method of manufacturing scroll compressor parts |
US5145900A (en) * | 1990-02-21 | 1992-09-08 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastic materials for the production of ceramic moldings |
CN101942193A (zh) * | 2009-07-10 | 2011-01-12 | 合肥杰事杰新材料有限公司 | 一种晶须增强尼龙组合物 |
CN102108204A (zh) * | 2009-12-24 | 2011-06-29 | 合肥杰事杰新材料有限公司 | 一种断路器用塑式外壳材料及其制备方法 |
CN102372919A (zh) * | 2010-08-22 | 2012-03-14 | 山东道恩高分子材料股份有限公司 | 一种耐磨尼龙66纳米复合材料 |
CN102634190A (zh) * | 2012-05-03 | 2012-08-15 | 杭州福膜新材料科技有限公司 | 太阳能电池边框及其制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103772973A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-05-07 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高耐磨氮化硅/尼龙6纳米复合材料及其制备方法 |
CN103772973B (zh) * | 2014-01-06 | 2018-11-23 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高耐磨氮化硅/尼龙6纳米复合材料及其制备方法 |
CN107488317A (zh) * | 2017-10-17 | 2017-12-19 | 徐开盛 | 一种绕线盘及其生产方法 |
CN116727924A (zh) * | 2023-07-13 | 2023-09-12 | 江苏九洲新材料科技有限公司 | 一种高硬度高强度镍基合金药芯焊丝及其制备方法 |
CN116727924B (zh) * | 2023-07-13 | 2024-04-02 | 江苏九洲新材料科技有限公司 | 一种高硬度高强度镍基合金药芯焊丝及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103289371B (zh) | 2015-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Venkateshwaran et al. | Prediction of tensile properties of hybrid-natural fiber composites | |
CN103289371B (zh) | 一种改性光缆绕线盘及其制备方法 | |
JP2015536837A (ja) | 木材・プラスチック複合材を用いた貨物受け台 | |
CN102838825B (zh) | 高强无卤阻燃长玻纤增强as复合材料及其制备方法 | |
CN108676341B (zh) | Pc/pmma/petg三元合金材料及其制备方法 | |
CN103709659A (zh) | 玻纤增强pbt/pet合金材料 | |
CN103951959A (zh) | 膨胀型阻燃增强pc/abs合金及其制备方法 | |
CN105442079A (zh) | 一种环保型高强度涤纶纤维 | |
CN107141596A (zh) | 仪表板骨架用长玻纤改性聚丙烯 | |
Onuegbu et al. | The effect of pulverised ground nut husk on some mechanical properties of polypropylene composites | |
CN107501644A (zh) | 一种导热型耐磨损橡胶的制备方法 | |
Joseph et al. | Oil palm microcomposites: Processing and mechanical behavior | |
CN103073882B (zh) | 尼龙6/氨纶废丝复合材料及其制备方法 | |
CN113402858B (zh) | 一种纳米改性pet打包带 | |
Samadam et al. | Mechanical properties evaluation and behaviour of cellulose-HDPE composite | |
CN102250420A (zh) | 抗翘曲增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN107141782A (zh) | 高光泽玻纤增强改性尼龙 | |
CN105754510A (zh) | 一种具有高阻燃性的电气用绝缘胶带及其制备方法 | |
CN105504428A (zh) | 一种再生橡胶粉塑化合成橡胶的制备方法 | |
CN107312250A (zh) | 一种挖掘机用机械橡胶履带及其制备方法 | |
Pg Adnan et al. | Effect of thermal treatment on mechanical properties rice husk ash filled tapioca starch composite | |
KR20100111652A (ko) | 재활용 폴리에스터 수지를 이용한 난연 폴리에스터 스테이플 화이버의 제조방법 | |
CN103665440A (zh) | 增强醋酸纤维素的配方 | |
Vivek et al. | Exploration of mechanical properties of jute fiber and copper wire reinforced hybrid polymer composites | |
KR20130110905A (ko) | 셀룰로오스 유도체 및 pbat를 포함한 생분해성 수지 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Zhang Min Document name: Notification of Passing Examination on Formalities |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20151125 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |