CN103260593A

CN103260593A - 用于长效重塑且具体为拉直的方法，包括采用包含按重量计至少40%的非有机硅脂肪物质的组合物拉直角蛋白纤维的阶段

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Publication number: CN103260593A
Application number: CN2011800604152A
Authority: CN
Inventors: 安妮·布沙拉; 加埃勒·珀蒂; 弗雷德里克·奎林; 格雷戈里·普洛斯
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-12-14
Filing date: 2011-12-13
Publication date: 2013-08-21
Also published as: FR2968546B1; FR2968546A1; US8671956B2; BR112013013919A2; US20130306097A1; BR112013013919B8; WO2012080231A1; BR112013013919B1; EP2651382B1; EP2651382A1

Abstract

本发明涉及一种用于角蛋白纤维长效重塑，具体为拉直的方法，这些角蛋白纤维具体为人类角蛋白纤维，如头发，该方法包括对角蛋白纤维施用化妆品组合物的阶段，该化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，相对于该组合物的总重量，其含量大于或等于按重量计40%，以及在施用所述化妆品组合物之后，利用发棒加热角蛋白纤维的阶段。

Description

用于长效重塑且具体为拉直的方法,包括采用包含按重量计至少40%的非有机硅脂肪物质的组合物拉直角蛋白纤维的阶段

本发明涉及一种用于角蛋白纤维长效重塑，具体为拉直的方法，该角蛋白纤维具体为人类角蛋白纤维，如头发，该方法包括对该角蛋白纤维施用一种化妆品组合物的阶段，该化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，其含量大于或等于该组合物总重量的按重量计40%；以及在施用所述化妆品组合物之后，利用发棒（iron）加热该角蛋白纤维的阶段。

很多人对他们的头发的外观不满意；具体地，拥有卷发的人通常希望拥有直发，相反地，那些拥有直发的人却希望拥有卷发。

第一种获得头发长效重塑的常用技术中包括，第一步，利用包含合适的还原剂的组合物打开角蛋白（角化胱氨酸（keratocystine））的-S-S-二硫键（还原阶段），之后，通常用水冲洗经过处理的头发，并在第二步中，重新形成所述二硫键，例如利用卷发夹预先拉紧头发并施加氧化组合物（氧化阶段，也称为固定阶段），以便最终获得期望的发型。因此这种技术使得可能进行头发烫卷（长久波浪方法）和/或头发拉直（松弛（relaxing））。与简单的常规的暂时重塑技术，如头发定型相比，利用如上化学处理在头发上做出的新发型是长效的并且特别耐受使用水或香波的洗涤操作。

可以用于实施长效重塑的第一步且具体为拉直的还原组合物通常包含亚硫酸盐类、亚硫酸氢盐类、烷基膦类或者优选为硫醇类，作为还原试剂。在后者中，通常使用的那些包括半胱氨酸及其各种衍生物、光胱胺及其衍生物、硫代乳酸或巯基乙酸、以及其盐类和其酯类，特别是巯基乙酸甘油酯。

进行固定步骤所需的氧化组合物通常为基于含水过氧化氢溶液的组合物。

在头发松弛或拉直技术中，这种长效重塑操作通常应用于卷发或大量头发以便获得或多或少明显的拉直效果并且获得头发在体积和表观质量上减少的效果。

然而这种技术仍然不完全令人满意。这是由于尽管这种技术证明对发型的改变非常有效，但是它仍然会对头发纤维留下损伤，损伤主要由所用还原组合物中高含量的还原剂以及在这种方法中可能发生的各种或多或少冗长的保留时间造成。

从长期考虑，这种技术可能因此带来头发质量的有害变化，导致其美化性质（cosmetic property）如其光泽降低，以及其机械性能，更具体的是其机械强度劣化，这是由于在还原阶段和氧化阶段之间的清洗过程中个体头发的溶胀，这还可以反映为个体头发的孔隙率的增加。使用巯基乙酸尤其观察到这些缺点，它通常在pH值8.5到9.5之间的碱性介质中使用。

并且，如果之前所描述的头发长效重塑的技术应用于事前进行过人工染色的头发上，通常会导致该人工染色降解或褪色（stripping）。

同样地，如果染色应用于根据之前所描述的技术长久波浪化的头发上，得到的颜色与通常在未长久波浪化的自然发上得到的颜色有很大差异。

已观察到，对于头发拉直，具体为头发松弛或去卷所使用的还原剂的持久性并不令人满意。

最后，通常需要处理异味问题，异味不仅来自使用的还原组合物，具体是那些包含硫醇类的组合物，而且来自被还原的头发。

第二种用于获得头发拉直或去卷的常用技术中包括使用含有属于氢氧化物类的碱的组合物进行“羊毛硫氨酸化（lanthionization）”操作。结果是二硫键（-CH₂-S-S-CH₂-）被羊毛硫氨酸键（-CH₂-S-CH₂-）所替代。羊毛硫氨酸化操作涉及两个连续的化学反应：

■第一个反应由以下组成：由氢氧根离子引发胱氨酸β-消除，使得该键断裂并且形成脱氢丙氨酸，如下面的反应图解所示。

胱氨酸脱氢丙氨酸

■第二个反应为脱氢丙氨酸和巯基的反应。这是因为所形成的脱氢丙氨酸的双键是反应活性的双键。它可以与释放的半胱氨酸残基的巯基反应从而形成新键，该新键被称为羊毛硫氨酸桥或键或残基。该第二个反应如以下反应图解所示。

脱氢丙氨酸羊毛硫氨酸

与如上所述的采用还原剂的第一种技术相比，由于羊毛硫氨酸桥的形成不可逆，这种羊毛硫氨酸化技术不需要固定阶段。因此它可以在单一的阶段中进行，并且使得可能没有区别地产生头发波浪化或其塑型或去卷或拉直。这种技术主要用于自来卷发的塑型。

然而，这种方法中所采用的氢氧化物表现出的主要缺点是具有腐蚀性。这种腐蚀性对头皮有影响，引起发炎，有时候引发严重的炎症，并且涂抹它可能影响头发的状态，一方面使得头发摸起来粗糙，另一方面使头发变得更脆弱。在某些情况下，使用氢氧化物还可能引起头发自然颜色的漂白。

因此，有实际需要来采用一些方法用于角蛋白纤维的长效重塑，具体为拉直，该角蛋白纤维具体是人类角蛋白纤维，如头发，并且这些方法不会呈现如上描述的一系列的缺点，也就是说，不涉及使用还原剂或者碱性试剂，并且使得能够长效拉直角蛋白纤维并给予令人满意的美化性质。

本申请公司意外地发现，通过采用以下方法可以达到期望的性质，这种方法为用于角蛋白纤维长效重塑，具体为拉直或松弛的方法，该角蛋白纤维具体是人类角蛋白纤维，如头发，该方法包括对所述角蛋白纤维施用化妆品组合物的阶段，该化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，其含量大于或等于该组合物总重量的按重量计40%；以及在施用所述化妆品组合物之后，利用发棒在60°C到250°C的温度范围下加热所述角蛋白纤维的阶段。

根据本发明的处理方法可以具体地使得头发从触感到观感上变直，这样可以获得长效造型，同时赋予好的美化性质。

具体地，根据本发明的处理方法赋予头发重塑，具体为拉直的方法，这种方法不受香波洗发操作影响而保持持久效果，也可以给予令人满意的美化性质。

更具体的是，在拉直情况下观察到，在已用根据本发明的方法处理后，初始卷曲的头发变直，事实上甚至是完全变直，并且甚至经过施用若干次香波洗发操作后仍然保持直发。

同样，在用根据本发明的方法处理后，观察到初始非常紧密卷曲的头发失去卷曲度。

还发现根据本发明的处理方法可以赋予比常规护理产品更持久的直度，有可能的是，例如，在大约二十次香波洗发操作后仍然可以观察到直度。

而且，与常规长效重塑方法相比，根据本发明的处理方法不需使用还原组合物或者基于碱性活性试剂的组合物，并且可以在可能受损的角蛋白纤维上使用，这样的情况下不会带来美化性质或其颜色的劣化。

根据本发明的处理方法还可以赋予头发令人满意的美化性质，具体是在柔软度、触感和梳理上令人满意的美化性质。

在拉直的情况下，根据本发明的处理方法还致使头发在体积和表观质量上减少的效果。

本发明的主题因此具体是一种用于角蛋白纤维长效重塑的方法，该角蛋白纤维具体是人类角蛋白纤维，如头发，该方法包括：

a)对角蛋白纤维施用化妆品组合物的阶段，该化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，其含量大于或等于所述组合物总重量的按重量计40%，以及

b)加热角蛋白纤维的阶段，在施用所述组合物之后，利用发棒在60°C到250°C的温度范围下加热。

长效重塑优选是头发拉直。

通过阅读如下的描述和实例，该发明的其他主题、特征、方面和优点将变得更为清晰明显。

如上所述，根据本发明的化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，其含量大于或等于该组合物总重量的按重量计40%。

术语“脂肪物质”理解为意指在标准环境温度（25°C）和大气压（760mmHg）下不溶于水的有机化合物，其在水中的溶解度小于5%，优选小于1%，并且还更优选小于0.1%。非有机硅脂肪物质通常在结构上呈现为包括至少6个碳原子的烃链。另外，脂肪物质在同样的温度和压力条件下通常可溶于有机溶剂，例如氯仿、乙醇、苯、液体石蜡油（liquid petrolatum）或十甲基环戊硅氧烷。

此外，本发明的这种脂肪物质或这些脂肪物质为非聚氧乙烯化或非聚甘油化的。

术语“非有机硅脂肪物质”理解为意指脂肪物质，该脂肪物质具有不包括多于一个硅原子的结构。

这种脂肪物质或这些脂肪物质在环境温度和大气压下可以是液体或非液体。

当温度为25°C且剪切速率为1s-1时，本发明的液体脂肪物质优选地呈现出小于或等于2Pa.s的粘度，优选为小于或等于1Pa.s，甚至还优选为小于或等于0.1Pa.s。

根据本发明的用于化妆品组合物的这种非有机硅脂肪物质或这些非有机硅脂肪物质，特别地选自烃类、脂肪醇类、脂肪酸和/或脂肪醇酯类、非盐化的脂肪酸类和它们的混合物。

术语“液体烃”意指仅由碳和氢原子组成的烃，在标准温度（25°C）和大气压（760mmHg，即1.013×10⁵Pa）下为液体。

更具体地，液体烃类选自：

-直链的或支链的、可选地环状C₆-C₁₆烷烃类。可以提及的一些实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃类，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷，

-来自矿物、动物或合成来源的直链或支链的烃类，具有多于16个碳原子，如液体石蜡和它们的衍生物、石蜡油、液体石蜡油、聚癸烯类、氢化聚异丁烯（如NOF公司的在

商标下出售的产品）、或角鲨烷。

优选地，液体烃和烃类选自液体石蜡类、异链烷烃类、液体石蜡油、十一烷、十三烷、异十二烷和它们的混合物。

在优选的可替换形式中，该液体烃或烃类选自液体石蜡油、异链烷烃类、异十二烷、或十一烷和十三烷的混合物。

术语“液体脂肪族醇”理解为意指非甘油化或非氧化烯化的脂肪醇，在标准温度（25°C）和大气压（760mmHg，即1.013×10⁵Pa）下为液体。

优选地，本发明的液体脂肪醇类包括8到30个碳原子。

本发明的液体脂肪醇类可以为饱和的或不饱和的。

饱和液体脂肪醇类优选为支链的。在它们的结构中可以可选地包含至少一个芳环或非芳环。它们优选为无环的。

更具体地，本发明的液体饱和脂肪醇类选自辛基十二烷醇、异硬脂醇和2-己基癸醇。

辛基十二烷醇为非常特别优选的。

在液体不饱和脂肪醇类的结构中包括至少一个双键或三键，并且优选一个或多个双键。当存在若干个双键时，优选它们为2或3个，它们可以为共轭的或非共轭的。

这些不饱和脂肪醇类可以是直链的或支链的。

在它们的结构中可以可选地包含至少一个芳环或非芳环。优选它们是无环的。

更具体地，本发明的液体不饱和脂肪醇类选自油醇、亚油醇（linoleylalcohol）、亚麻醇和十一碳烯醇。

油醇为非常特别优选的。

术语“液体脂肪酸酯类”理解为意指由脂肪酸和/或脂肪醇获得的酯，这种酯在标准温度（25°C）和大气压（760mmHg，即1.013.10⁵Pa）下为液体。

该酯类优选为饱和的或不饱和的、直链的或支链的脂肪族C₁-C₂₆单酸类或多酸类的液态酯以及饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁-C₂₆脂肪族单醇类或多醇类的液态酯，该酯类的碳原子总数为大于或等于10。

优选地，对于单醇类的酯，衍生自本发明的酯类的醇和酸中至少一种是支链的。

在单酸和单醇的单酯中，可以提及棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙基酯、肉豆蔻酸烷基酯类（如肉豆蔻酸异丙基酯或肉豆蔻酸乙酯）、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸-2-乙基己基酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异硬脂基酯（isostearylneopentanoate）。

也可以使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸类与C₁-C₂₂醇类的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸与C₄-C₂₆二羟基、三羟基、四羟基、或五羟基非糖醇的酯类。

特别地可以提及：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙基酯；己二酸二辛基酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛基酯；十一烯酸甘油酯；辛基十二烷基硬脂酰硬脂酸酯；季戊四醇单蓖麻醇酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四醇四异硬脂酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；三异硬脂基柠檬酸酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；三辛基十二烷基柠檬酸酯；柠檬酸三油烯酯；丙二醇二辛酸酯，新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯；和聚乙二醇二硬脂酸酯类。

在以上提到的这些酯中，优选使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙基酯、棕榈酸肉豆蔻基酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂基酯、棕榈酸-2-乙基己基酯、棕榈酸-2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸烷基酯类（如肉豆蔻酸异丙基酯或肉豆蔻酸丁基酯、豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸-2-辛基十二烷基酯）、硬脂酸己基酯、丙烷二醇二辛酸酯（propane glycol dicaprylate）、硬脂酸丁基酯、硬脂酸异丁基酯、苹果酸二辛基酯、月桂酸己基酯、月桂酸-2-己基癸基酯、异壬酸异壬基酯或辛酸鲸蜡酯。

该组合物还可以包括糖类与C₆-C₃₀，优选为C₁₂-C₂₂脂肪酸类的酯和二酯，作为液体脂肪酸酯。术语“糖”意为含氧烃化合物，该化合物包含若干醇官能团，具有或不具有醛或酮官能团，并且包括至少4个碳原子。这些糖类可以是单糖类，寡糖类或多糖类。

可以提及的适当的糖类的实例包括蔗糖；葡萄糖；半乳糖；核糖；岩藻糖；麦芽糖；果糖；甘露糖；阿拉伯糖；木糖；和乳糖；以及它们的衍生物，具体是烷基衍生物，如甲基衍生物（例如甲基葡萄糖）。

糖类与脂肪酸类的酯可以特别地选自下组，该组由如上所描述的糖类与饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₆-C₃₀，优选C₁₂-C₂₂脂肪酸类的酯或这些酯的混合物组成。如果这些化合物是不饱和的，则它们可以包括1到3个共轭的或非共轭的碳碳双键。

根据这个变体，酯类也可以选自单酯类、二酯类、三酯类、和四酯类，以及多酯类和它们的混合物。

这些酯可以是，例如油酸酯类、月桂酸酯类、棕榈酸酯类、肉豆蔻酸酯类、山嵛酸酯类、椰子酸酯类、硬脂酸酯类、亚油酸酯类、亚麻油酸酯类、癸酸酯类和花生四烯酸酯类、或其混合物（如，具体地，油酸酯/棕榈酸酯、油酸酯/硬脂酸酯或棕榈酸酯/硬脂酸酯混合酯类）。

更具体地，使用的是由单酯类和二酯类，具体是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯类或二油酸酯类、单硬脂酸酯类或二硬脂酸酯类、单山嵛酸酯类或二山嵛酸酯类、单油酸酯/单棕榈酸酯类或二油酸酯/二棕榈酸酯类、单亚油酸酯类或二亚油酸酯类、单亚麻酸酯类或二亚麻酸酯类、或者单油酸酯/二硬脂酸酯类或二油酸酯/二硬脂酸酯类。

可以提及的实例是Amerchol的以商品名

DO出售的产品，其为甲基葡萄糖二油酸酯。

糖酯类中也可以使用的有季戊四醇酯类，优选季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四辛酸酯、或作为与二季戊四醇混合物的辛酸和癸酸的六酯类。

最后，也可以使用单酸类、二酸类或三酸类与丙三醇的天然的或合成的酯类。

在这些化合物中，可以提及植物油。

作为植物来源的油或合成的甘油三酸酯可以在本发明的组合物中用作液体脂肪酸酯类，一些可以提到的实例包括：

-植物来源或合成来源的甘油三酸酯油类，如含有6至30个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酸酯类，如庚酸或辛酸的甘油三酸酯类，或者也例如，芝麻、大豆、咖啡、红花、琉璃苣、向日葵、橄榄、杏仁、山茶属、班巴拉花生、鳄梨、芒果、米糠、棉籽、玫瑰、猕猴桃籽、沙棘果干、越桔、罂粟、橙籽、甜杏仁、棕榈、椰子、斑鸠菊属、马郁兰、猴面包树、油菜籽、海檀木或巴卡斯果油；辛酸/癸酸的甘油三酸酯，如由StearineriesDubois出售的或由Dynamit Nobel出售的名为

810、812和818的产品、霍霍巴油、或乳木果油。

优选使用植物来源的甘油三酸酯，具体是选自鳄梨油、橄榄油、山茶油、杏仁油和它们的混合物的那些油，与具有C₄-C₂₂二羧酸类或三羧酸类和C₁-C₂₂醇类的酯类，具体是1,3-丙二醇二辛酸酯，作为根据本发明液体酯类。

脂肪酸必须处于通常可溶的皂类形式时才能被认为是脂肪物质，也就是说必须不能被碱盐化。

液体脂肪酸类可以选自具有式RCOOH的酸类，其中R是饱和的或不饱和的、直链的或支链的基团，该基团优选包括7到39个碳原子。

优选地，R是C₇-C₂₉烷基或C₇-C₂₉烯基，并且优选为C₁₂-C₂₄烷基或C₁₂-C₂₄烯基。R可以被一个或多个羟基和/或一个或多个羧基取代。

液体脂肪酸可以具体地选自油酸、亚油酸和异硬脂酸。

优选地，液体脂肪物质或这些液体脂肪物质选自C₆-C₁₆直链的或支链的烷烃类、脂肪醇类和脂肪酸酯类，具体是植物来源的油类和C₄-C₂₂二羧酸类或三羧酸类的酯以及C₁-C₂₂醇的酯。

根据本发明用于组合物中的一种或多种脂肪物质还可以是在环境温度（25°C）和大气压（760mmHg，即1.013×10⁵Pa）下非液体的脂肪物质。

术语“非液体”优选理解为意指固体化合物或在25°C和1s^-1的剪切速率下表现出大于2Pa.s的粘度的化合物。

更具体的是，该非液体脂肪物质选自非液体且优选固体的脂肪醇类、脂肪酸和/或脂肪醇酯类、非有机硅蜡类和脂肪醚类。

适于本发明的非液体脂肪醇更具体地选自饱和的或不饱和的以及直链的或支链的含有8到30个碳原子的醇类。可以提及例如，鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物（鲸蜡硬脂醇）。更具体地，使用鲸蜡硬脂醇。

非液体脂肪酸与/或脂肪醇酯类，具体地可以提及由C₉-C₂₆脂肪酸与C₉-C₂₆脂肪醇获得的固体酯类。

这些酯类中，可以提及山嵛酸辛基十二烷基酯，山嵛酸异鲸蜡酯，乳酸鲸蜡酯，辛酸硬脂基酯，辛酸辛基酯，辛酸鲸蜡酯，油酸癸基酯，硬酯酸肉豆蔻基酯，棕榈酸辛基酯，壬酸辛基酯，硬脂酸辛基酯，肉豆蔻酸烷基酯类，如肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯或肉豆蔻酸硬脂基酯、硬酯酸己基酯。

非有机硅蜡（类）具体地选自巴西棕榈蜡，小烛树蜡，梧牙草蜡，石蜡，地蜡，植物蜡类如橄榄树蜡、稻米蜡、氢化霍霍巴蜡或纯的花蜡类（如Bertin（法国）出售的黑加仑花精华蜡），或动物蜡类如蜂蜡类或改性蜂蜡类（cerabellina），和神经酰胺类。

作为固体酰胺可以提及神经酰胺类。神经酰胺类或神经酰胺类似物，如可以用于根据本发明的组合物中的甘油神经酰胺是本身已知的，并且是可以符合以下通式(I)的天然的或合成的分子：

其中：

-R₁表示饱和的或不饱和的、直链的或支链的烷基基团，衍生自C₁₄-C₃₀脂肪酸，该基团可以被α位羟基或ω位羟基取代，该羟基由饱和的或不饱和的C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化；

-R₂表示氢原子或(糖基)_n、(半乳糖基)_m或磺基半乳糖基基团，其中n是范围从1至4的整数，并且m是范围从1至8的整数；

-R₃表示在α位饱和的或不饱和的C₁₅-C₂₆烃基团，该基团可以被一个或多个C₁-C₁₄烷基基团取代；

可以理解的是，在天然神经酰胺或甘油神经酰胺的情况下，R₃还可以表示C₁₅-C₂₆α-羟基烷基基团，该羟基基团可选地是由C₁₆-C₃₀α-羟基酸酯化的。

在本发明的上下文中优选的神经酰胺是Downing在Arch.Dermatol.,Vol.123,1381-1384,1987中描述的那些，或在法国专利FR2673179中描述的那些。

根据本发明的更特别优选的神经酰胺或神经酰胺类是以下化合物，其中R₁表示饱和的或不饱和的、衍生自C₁₆-C₂₂脂肪酸的烷基；R₂表示氢原子；并且R₃表示饱和的直链C₁₅基团。

这类化合物是，例如：

-N-亚油酰二氢鞘氨醇，

-N-油烯基二氢神经鞘氨醇，

-N-棕榈酰二氢神经鞘氨醇，

-N-硬脂酰二氢神经鞘氨醇，

-N-山嵛酰二氢鞘氨醇，

或这些化合物的混合物。

甚至更优选地使用以下神经酰胺，其中，R₁表示饱和的或不饱和的衍生自脂肪酸的烷基基团；R₂表示半乳糖基或磺基半乳糖基基团；以及R₃表示-CH=CH-(CH₂)₁₂-CH₃基团。

根据本发明可以使用的其他蜡或蜡状初始材料尤其是海洋蜡，如在参考编号M82下由Sophim出售的那些，以及聚乙烯蜡类或一般的聚烯烃类蜡类。

非液体脂肪醚类选自二烷基醚类，并且尤其选自单独或混合的二鲸蜡醚和二硬脂醇醚。

优选地，根据本发明的用于化妆品组合物的一种或多种非有机硅脂肪物质在环境温度和大气压下为液体。

优选地，根据本发明的用于化妆品组合物的一种或多种脂肪物质选自烃类，具体地是直链的或支链的C₆-C₁₆烷烃类，和脂肪酸酯类，具体地是植物来源的油类和具有C₄-C₂₂二羧酸类或三羧酸类的酯类和C₁-C₂₂醇类（液体脂肪醇类）的酯类，并且更优选为植物来源的甘油三酸酯类。

还更优选地，一种或多种非有机硅脂肪物质选自液体石蜡油、异石蜡烃类（isoparaffins）、异十二烷、十一烷、十三烷、鳄梨油、橄榄油、山茶油、杏仁油、二辛酸1,3-丙二醇酯和它们的混合物。

根据本发明的用于化妆品组合物的一种或多种非有机硅脂肪物质可以以相对于该组合物总重量的按重量计40%到100%范围内，优选按重量计50%到100%范围内，并且更优选按重量计75%到100%范围内的含量存在。

根据本发明，可以具体地以凝胶、乳膏、糊剂、泡沫、喷雾、洗剂或液体的形式提供化妆品组合物。

具体地，根据本发明，可以以乳液的形式提供化妆品组合物，具体地水包油（O/W）、油包水（W/O）或复合（W/O/W或多元醇/O/W或O/W/O）乳液，微乳液或纳米乳液。

化妆品组合物可以另外包括一种或多种表面活性剂。

根据本发明，可选地存在于化妆品组合物中的表面活性剂具体如下：

术语“阴离子表面活性剂”理解为意指仅包括阴离子基团作为离子型或可电离的基团的表面活性剂。这些阴离子的基团优选地选自以下基团：CO₂H、CO₂ ^-、SO₃H、SO₃ ^-、OSO₃H、OSO₃ ^-、O₂PO₂H、O₂PO₂H^-和O₂PO₂ ^2-。

可以用于本发明的组合物中的一种或多种阴离子表面活性剂具体地选自烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，单甘油酯基硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐（paraffinsulphonate），烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐，烷基磺基醋酸盐，酰基肌氨酸盐，酰基谷氨酸盐，烷基磺基琥珀酰胺酸盐，酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，多糖苷-多元羧酸和烷基单酯盐，酰基乳酸盐，D-半乳糖醛酸（D-galactosideuronic acid）的盐，烷基醚羧酸的盐，烷基芳基醚羧酸的盐，烷基酰胺醚羧酸的盐；或这些化合物的非盐化形式，其中这些化合物的烷基和酰基基团包括6到24个碳原子并且芳基基团表示苯基。

这些化合物中的一些可以被氧乙烯化，然后优选包含从1至50个氧化乙烯单元。

含有多糖苷-多元羧酸的C_6-24烷基单酯的盐可以选自：C_6-24烷基多糖苷柠檬酸盐、C_6-24烷基多糖苷酒石酸盐、以及C_6-24烷基多糖苷磺基琥珀酸盐。

当一种或多种阴离子表面活性剂为盐的形式时，其不是锌盐的形式并且可以选自碱金属的盐，如钠或钾盐并且优选钠盐、铵盐、胺盐和具体的氨基醇，以及碱土金属的盐如镁盐。

可以尤其提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐，单异丙醇胺盐、二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。

优选地使用碱金属盐或碱土金属的盐，并且具体是钠盐或镁盐。

优选使用(C_6-24)烷基硫酸盐，(C_6-24)烷基醚硫酸盐，它们可选地被氧乙烯基化并且包括2到50个氧化乙烯单元，以及它们的混合物，具体的以碱金属盐或碱土金属盐，铵盐或氨基醇盐的形式。更优选地，一种或多种阴离子表面活性剂选自(C_10-20)烷基醚硫酸盐，并且具体地为包含2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠。

当存在时，一种或多种阴离子表面活性剂的量优选是相对于该组合物总重量的按重量计0.1%至20%，更优选按重量计4%至15%。

在根据本发明使用的化妆品组合物中可以使用的非离子型表面活性剂的实例描述在，例如由Blackie&Son（Glasgow and London）出版的M.R.PORTER的“Handbook of Surfactants”，1991,pp.116-178中。它们具体地选自：醇类、α-二醇类、或(C_1-20)烷基酚类，这些化合物是聚乙氧基化的、聚丙氧基化的、和/或聚甘油化的，并且具有包含，例如8至18个碳原子的至少一个脂肪链，可以使氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的数目的范围具体是2至50，并且可以使甘油基团的数目的范围具体是2至30。

可以提及由氧化乙烯和环氧丙烷的共聚物，聚氧化烯化的脂肪酸酯，可选的氧化烯化的烷基聚葡糖苷，烷基葡糖苷酯，N-烷基葡糖胺和N-酰基甲基葡糖胺的衍生物，二糖醛酰胺（aldobionamide）和氧化胺。

除非另外提及，对于这些表面活性剂，术语“脂肪”化合物（例如，脂肪酸）表示在其主链上包含至少一个饱和的或不饱和的、含至少6个碳原子的，优选8至30个碳原子，并且还优选10至22个碳原子的烷基链的化合物。

当其存在时，一种或多种非离子表面活性剂的量优选是相对于该组合物总重量的按重量计0.01%至20%，更优选按重量计0.2%至10%。

本发明中可以使用的一种或多种两性或兼性（zwitterionic）表面活性剂尤其可以是脂肪族的仲胺或叔胺的可选地季铵化衍生物，其中脂肪族基团为直链的或支链的包含至少从8到22个碳原子的链，所述胺的衍生物包括至少一个阴离子基团如羧酸酯、磺酸酯、硫酸酯、磷酸酯或膦酸酯基团。具体地可以提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀烷基)酰氨基(C_3-8烷基)甜菜碱、或(C₈-C₂₀烷基)酰氨基(C₆-C₈烷基)磺基甜菜碱。如上定义的可以使用的脂肪族的仲胺或叔胺的可选地季铵化衍生物中还可以提及具有如下各自的结构(II)和(III)的化合物：

Ra-CONHCH₂CH₂-N⁺(Rb)(Rc)(CH₂COO^-)(II)

其中：

Ra代表由酸衍生得到的C₁₀-C₃₀烷基或烯基基团，

Ra-COOH，优选存在于水解椰子油中，代表庚基、壬基或十一基基团，

Rb代表β-羟乙基基团，并且

Rc代表羧甲基基团；

以及

Ra’-CONHCH₂CH₂-N(B)(B')(III)

其中：

B表示-CH₂CH₂OX’，

B'代表-(CH₂)_z-Y’，其中z=1或2，

X’代表-CH₂-COOH、CH₂-COOZ’、-CH₂CH₂-COOH、-CH₂CH₂-COOZ’基团或者氢原子，

Y’代表–COOH、–COOZ’、基团-CH₂-CHOH-SO₃H或-CH₂-CHOH-SO₃Z’，

Z’代表由碱金属或碱土金属，如钠，衍生得到的离子，铵离子或由有机胺衍生得到的离子，

Ra’代表具有优选在水解的亚麻子油或椰子油中存在的酸Ra’-COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基基团；烷基基团，具体是C₁₇烷基基团以及同等型，或者不饱和的C₁₇基团。

这些化合物在1993年第5版的CTFA字典中的以下名称下进行了分类：椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸以及椰油酰两性基二丙酸。

作为举例，可以提及的是由罗地亚公司（Rhodia）在商品名

C2M Concentrate下出售的椰油酰两性基二乙酸盐。

在以上提及的两性的或兼性的表面活性剂，优选使用（C₈-C₂₀烷基）甜菜碱，如椰油基甜菜碱；和（C₈-C₂₀烷基）酰氨基（C₂-C₈烷基）甜菜碱，如椰油基酰胺基丙基甜菜碱；和它们的混合物。更优选地，一种或多种两性的或兼性的表面活性剂选自椰油基酰胺基丙基甜菜碱和椰油基甜菜碱。

当存在时，一种或多种两性或兼性的表面活性剂的量优选地在相对于该组合物总重量的按重量计0.01%至20%，更优选按重量计0.5%至10%的范围内。

术语“阳离子表面活性剂”意指在被包含在根据本发明的组合物中时带正电的表面活性剂。这种表面活性剂可以含有一个或多个永久性正电荷或可以含有一个或多个在本发明的组合物中可以转化成阳离子的官能团。

一种或多种阳离子表面活性剂优选自可选地聚氧化烯化的伯脂肪胺、仲脂肪胺或叔脂肪胺，或它们的盐；和季胺盐；和它们的混合物。

这些脂肪胺总体上包括至少一个C₈-C₃₀烃链。在根据本发明可用的脂肪胺中可以提及的是，例如，硬脂基酰胺基丙基二甲基胺和二硬脂基胺。

可以尤其提及的季铵盐的实例包括：

对应于以下通式(IV)的那些季铵盐：

其中基团R₈至R₁₁，可以是相同的或不同的，代表含有1至30个碳原子的直链或支链的脂肪族基团、或芳香族基团如芳基或烷芳基、基团R₈至R₁₁中的至少一个表示含有8至30个碳原子、优选12至24个碳原子的基团。这些脂肪族基团可以包含杂原子，如具体是氧、氮、硫和卤素。这些脂肪族基团，例如，选自C_1-30烷基，C_1-30烷氧基，聚氧化烯(C₂-C₆)亚烷基，C_1-30烷基酰胺，(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基，(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯以及C_1-30羟烷基基团；X-是选自下组的阴离子，该组由以下各项组成：卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根、(C₁-C₄)烷基磺酸根和(C₁-C₄)烷芳基磺酸根。

在具有化学式(III)的季铵盐中，优选的那些在一方面，是四烷基铵盐，例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵盐，其中烷基基团含有大约12至22个碳原子，具体是山嵛基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、十六烷基三甲基铵或苄基二甲基硬脂基铵盐，或者在另一方面，是棕榈基酰胺丙基三甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基铵盐或由范迪克公司（Van Dyk）在名称

70下出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(醋酸肉豆蔻酸酯)铵盐。具体优选使用这些化合物的氯化盐；

-咪唑啉的季铵盐，如，例如，具有以下化学式(V)的那些：

其中，R₁₂表示含8至30个碳原子的烯基或烷基基团，例如自牛油（tallow）脂肪酸衍生的，R₁₃表示氢原子、C₁-C₄烷基基团或包含从8至30个碳原子的烯基或烷基基团，R₁₄表示C₁-C₄烷基基团，R₁₅表示氢原子或C₁-C₄烷基基团，X^-是选自下组的阴离子，该组由以下各项组成：卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷芳基磺酸根，其烷基和芳基各自优选地包含1至20个碳原子以及6至30个碳原子。R₁₂和R₁₃优选表示包含12至21个碳原子的烯基或烷基基团的混合物，例如衍生自牛油脂肪酸，R₁₄表示甲基基团并且R₁₅表示氢原子。这种产品例如由Rewo公司在名称

W75下进行出售；

季二铵盐或季三铵盐，具体具有化学式(VI)：

其中R₁₆表示包括大约16到30个碳原子的烷基基团，该烷基基团可选地羟基化和/或被一个或多个氧原子中断，R₁₇选自氢原子或包括1到4个碳原子的烷基基团或基团(R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃，R_16a、R_17a、R_18a、R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁，其可以相同或不同，选自氢原子或包括1到4个碳原子的烷基基团，X^-是选自下组的阴离子，该组由以下各项组成：卤化物、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。这种化合物是，例如，可从Finetex（Quaternium89）获得的Finquat CT-P，以及可从Finetex（Quaternium75）获得的Finquat CT。

-季铵盐，包含至少一个酯官能团，例如具有以下化学式(VII)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基基团以及C₁-C₆羟基烷基或二羟基烷基基团；

R₂₃选自：

-基团

-R₂₇基团为饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁-C₂₂烃基，

-氢原子，

R₂₅选自：

-基团

-基团R₂₉，是饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁-C₆烃基团，

-氢原子，

R₂₄、R₂₆和R₂₈是相同的或者不同的，选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C₇-C₂₁烃基团；

r、s、以及t，可以是相同的或不同的，是范围从2至6的整数；

r₁和t₁是相同的或不同的，具有的值为0或1，

并且r₂+r₁=2r，并且t₁+t₂=2t，

y是值从1到10的整数；

x和z可以是相同的或者不同的，是范围从0至10的整数；

X-是简单的或复杂的、有机或无机阴离子；

条件是，x+y+z之和是1至15，当x是0时，则R₂₃表示R₂₇，并且当z是0时，则R₂₅表示R₂₉。

这些烷基基团R₂₂可以是直链的或支链的，并且更具体是直链的。

优选地，R₂₂表示甲基、乙基、羟乙基、或二羟基丙基基团，并且更具体是甲基或乙基基团。

有利地，x+y+z之和的值为1到10。

当R₂₃是烃基R₂₇，它可以是具有12到22个碳原子的长链或者是具有1到3个碳原子的短链。

当R₂₅是烃基R₂₉，它优选具有1到3个碳原子。

有利的是，R₂₄、R₂₆、以及R₂₈是相同的或者不同的，选自饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁₁-C₂₁烃基团，并且更具体是选自饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁₁-C₂₁烷基和烯基基团。

优选地，x和z是相同的或不同的，具有的值为0或1。

有利的是，y等于1。

优选地，r、s以及t是相同的或不同的，具有的值为2或3，并且还优选的值为等于2。

阴离子X^-优选是卤化物（氯化物、溴化物、或碘化物）或者烷基硫酸根，更具体是甲基硫酸根。然而，可以使用甲烷磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子，如醋酸根或乳酸根，或可以与铵相容的含有酯基官能团的其他阴离子。

该阴离子X^-甚至更具体地是氯化物或甲基硫酸根。

在根据本发明的组合物中更具体利用具有化学式(VII)的铵盐，其中：

R₂₂表示甲基或乙基基团，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s以及t等于2；

R₂₃选自：

-基团

-甲基、乙基或C₁₄-C₂₂烃基团，

-氢原子，

R₂₅选自：

基团

-氢原子；

R₂₄、R₂₆、以及R₂₈是相同的或者不同的，选自饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁₃-C₁₇烃基基团，并且优选是选自饱和的或不饱和的、直链的或支链的C₁₃-C₁₇烷基或烯基基团。

这些烃基团有利的是直链的。

可以提及的是，例如，具有式(VI)的化合物，如二酰基乙氧基二甲基铵盐，二酰基乙氧基(羟乙基)甲基铵盐，单酰基乙氧基二(羟乙基)甲基铵盐，三酰基乙氧基甲基铵盐以及单酰基乙氧基(羟乙基)二甲基铵盐（具体的为氯化物或甲基硫酸盐）以及他们的混合物。这些酰基基团优选包含14至18个碳原子并且更具体是得自植物油（如棕榈油或向日葵油）。当该化合物含有若干酰基基团时，这些基团可以是相同的或不同的。

这些产品，例如通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺、或烷基二异丙醇胺的直接酯化获得，它们可以可选地用C₁₀-C₃₀脂肪酸或来自植物或动物来源的C₁₀-C₃₀脂肪酸的混合物或通过其甲基酯的酯交换进行氧烷基化。这种酯化作用之后是使用烷基化试剂的季铵化，该试剂是例如烷基卤化物（优选甲基卤化物或乙基卤化物）、二烷基硫酸酯（优选二甲基硫酸酯或二乙基硫酸酯）、甲基甲烷磺酸酯、甲基对甲苯磺酸酯、氯乙二醇（glycol chlorohydrin）或氯甘油。

这些化合物例如由Henkel公司在名称

下进行出售、由Stepan公司在名称

下进行出售、由Ceca公司在名称

下进行出售；或由Rewo-Witco公司在名称

WE18下进行出售。

根据本发明的组合物可以包括，例如，单酯季铵盐、二酯季铵盐、和三酯季铵盐的混合物，其中二酯盐按重量计为主导（predominance）。

还可以使用在专利US-A-4874554和US-A-4137180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。

可以使用由Kao公司提供的在名称Quatarmin BTC131下的山萮酰基羟基丙基三甲基氯化铵。

优选地，该包括至少一个酯基官能团的铵盐包括两个酯基官能团。

在可以使用的包括至少一个酯基官能团的季铵盐中，优选使用二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐。

当存在时，一种或多种阳离子表面活性剂的量优选是相对于该组合物总重量的按重量计0.01%至20%，还优选按重量计0.5%至10%。

优选地，根据本发明的化妆品组合物包括一种或多种非离子型表面活性剂，特别地选自聚氧乙烯化的(C_1-20)烷基苯酚，如山嵛醇聚醚-10。

根据本发明的化妆品组合物可以另外包括一种或多种增稠剂。

术语“增稠剂”在本发明中的意义理解为一种试剂，当向含水溶液或含有30%乙醇、pH值为7的含水/醇溶液或选自液体石蜡油、肉豆蔻酸异丙基酯或环戊基二甲基硅氧烷的油中加入按重量计1%的该试剂后，在25°C、剪切速率为1s^-1下可以获得的粘度为至少100cPs，优选至少500cPs。可以使用锥/板粘度计（Haake R600流变仪等）来测量这一粘度。

可以存在于根据本发明的化妆品组合物中的一种或多种增稠剂，可以选自纤维素增稠剂，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素；胍尔豆胶和它的衍生物，例如由罗地亚公司在参考编号Jaguar HP105下出售的羟丙基胍尔豆；微生物来源的胶，如黄原胶和硬葡聚糖胶；合成增稠剂，如丙烯酸和丙烯酰胺基丙烷磺酸的交联均聚物，例如卡波姆（Carbomer）或非离子的、阴离子的、阳离子的或两性的结合聚合物，例如由Goodrich公司在Pemulen TR1或TR2名下出售的、由Ciba公司在Salcare SC90名下出售的、由Rohm&Haas公司在Aculyn22,28,33,44或46名下出售的和由Akzo公司在Elfacos T210和T212名下出售的聚合物。可以提及的是多糖类增稠聚合物。

优选地，根据本发明的化妆品组合物包括一种或多种非离子型增稠剂，具体是一种或多种纤维素增稠剂以及特别地是黄原胶。

根据一个实施方式，该化妆品组合物包括选自植物来源的甘油三酸酯的、含量为按重量计至少40%的一种或多种脂肪物质，和一种或多种非离子型增稠剂。

根据一个实施方式，该化妆品组合物包括选自植物来源的甘油三酸酯的、含量为按重量计至少40%的一种或多种非有机硅脂肪物质，和一种或多种非离子型的表面活性剂。

该化妆品组合可以包括水。如果该组合物包括水，其含量通常在相对于该组合物的总重量按重量计5%到60%之间变化，优选在按重量计5%到50%之间变化，并且还优选在按重量计5%到40%之间变化。

本发明的组合物可以包括一种或多种挥发性的或非挥发性的以及直链的、支链的或环状的有机硅。

这些有机硅，优选聚二甲基硅氧烷，可以是或可以不是有机改性的。术语“有机改性”理解为意指带有官能团的有机硅，其中官能团例如胺、酰胺基、羟基、芳基、羧基、磷酸基、烷氧基或聚氧化烯官能团。

优选地，有机硅为可选地氨化和/或聚氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷。

该组合物可以另外包括一种或多种添加剂，这些添加剂选自化妆品助剂和在头发区域通常使用的有效组分。这些添加剂选自例如调节剂，如阳离子聚合物，壳聚糖类及其衍生物，维生素类，氨基酸类，寡肽类，肽类，水解的或非水解的和改性的或未改性的蛋白质，酶类，除了非盐化的脂肪酸类以外有机酸类；UV遮蔽剂；抗氧化剂和对抗自由基的试剂；螯合剂；抗头皮屑试剂；调节皮脂溢的试剂；舒缓剂；头发染色剂，如直接染料、氧化染料前体和色料；酸；碱；增塑剂；芳香剂；防腐剂；无机填料；珠光剂或闪光剂。

这些添加剂存在于根据本发明的组合物中，它的量为相对于该组合物总重量的按重量计0%到20%。

根据本发明的化妆品组合物可以用于干的或湿的头发，优选为湿发，具有或不具有一段保留时间。

使用根据本发明的化妆品组合物后，在使用发棒使角蛋白纤维升温之前，所述组合物可以保持静置5到60分钟，优选为5到15分钟的一段时间。保留时间可以在加热下并且尤其是在闭塞系统中流逝。

根据本发明的化妆品组合物，以0.1到10克、优选为0.2到5克组合物每克角蛋白纤维的水平施用于角蛋白纤维。

在应用根据本发明的化妆品组合物之后，可以拧干角蛋白纤维以去除多余的组合物。

如上所解释的，根据本发明的方法包括在60°C到250°C范围内的温度下加热头发的阶段，在施用了根据本发明的化妆品组合物后使用发棒进行这个加热阶段。

该加热阶段对于优化该方法的效果是必要的。

术语“发棒（iron）”在本发明中的意义可以理解为加热角蛋白纤维的装置，所述纤维和加热装置相接触。

发棒的与角蛋白接触的端部通常呈现两个平的表面。这两个表面可以由金属制成。具体地，这两个表面可以是平滑的或是有波纹的。

可以使用拉直发棒、卷发棒、波纹发棒或蒸汽发棒进行该加热阶段。优选地，使用拉直发棒来进行该加热阶段。

可以提及任何种类的平的发棒且具体的（并不隐含地限制）在专利US5,957,140和US5,046,516中描述的那些，作为可以用于根据本专利的拉直方法中使用的发棒的实例。

该发棒可以用来在头发上连续地分开地轻抚持续几秒钟或沿着发缕逐渐移动或滑动。

优选地，根据本发明的方法，该发棒可以用来一遍或多遍从发根到发梢连续运动，具体地为两遍，每次持续从5秒到1分钟。

在根据本发明的方法中，使用发棒向角蛋白纤维提供干热而不是湿热，这可以重塑具体地长效拉直角蛋白纤维。

优选地，在100°C到250°C、优选地190°C到220°C，还优选地200°C到215°C之间的温度下并且尤其在210°C的温度，进行头发的加热阶段一段时间，这段时间可以在5秒到1小时并且优选地5秒到1分钟的范围内。

在施用化妆品组合物之后并且在60°C到250°C的温度范围下进行角蛋白纤维加热阶段之前，根据本发明的拉直方法可以包含另外的预干燥阶段，从而避免美发师的手或顾客的头皮由于大量蒸汽释放而被烫伤。可以使用手持式吹风机或罩式烘干机或通过开放式干燥来进行该预干阶段。

使用过发棒之后，可选地冲洗或使用香波清洗角蛋白纤维。随后，可选地使用手持式吹风机或罩式烘干机来干燥角蛋白纤维。

根据本发明的拉直方法有利地不包括施用还原组合物，根据本发明在应用该化妆品组合物之前或过程中或随后都不施用还原组合物。

具体地，根据本发明的化妆品组合物优选没有还原剂。

术语“组合物没有还原剂”在本发明中的意义理解为包含的还原剂的量相对于该组合物的总重量的按重量计小于1%的组合物，优选地不包含还原剂的组合物。

根据一个实施方式，根据本发明长效重塑的方法、具体地拉直方法包括施用化妆品组合物的阶段，该化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，其含量大于或等于该组合物总重量的按重量计40%；对角蛋白纤维进行一种或多种化妆品处理的阶段，具体地为对纤维使用香波的阶段；以及在应用根据本发明的所述化妆品组合物之后，利用发棒加热角蛋白纤维的阶段，直到获得希望的形状或希望的形状强度后结束该阶段。

当头发松弛或去卷时，将该化妆品组合物施用于头发上，优选湿发上，接着使头发经受机械重塑来使其可以固定为新形状，该机械重塑为通过使用宽齿梳、梳子的背面、手或刷子进行的头发拉直操作。

随后，在60°C到250°C范围内的温度下使用发棒进行头发加热，优选平的发棒，如上所述。

优选地，在被紧密卷曲的和卷曲状的头发上进行该处理方法。

本发明还涉及一种套件，该套件包括化妆品组合物以及可提供60°C到250°C范围内的温度的发棒，该化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，其含量大于或等于该组合物总重量的按重量计40%。

以下实施例以示出本发明的方式给出。

实施例

I.所测试的组合物

a.包括100%的油类的组合物

根据本发明的组合物（A）到（F）是由以下表格中所示的组分制备的，各组分的含量表示为相对于该组合物的总重量按重量计的百分比。

b.包含脂肪物质混合物的组合物

根据本发明的组合物（G）到（K）是由以下表格中所示的组分制备的，各组分的含量表示为相对于该组合物总重量的按重量计的百分比。

c.包含乳化油的组合物

根据本发明的组合物（L）和（M）是由以下表格中所示的组分制备的，各组分的含量表示为相对于该组合物总重量的按重量计的百分比。

组合物	L	M
			鳄梨油	50	55
鲸蜡硬脂醇	5	-
			山嵛醇聚醚-10	10	10
黄原胶	-	0.5
			水	35	39.5

II.在发缕上的施用

1.施用方案

称量2.7克提前用香波清洗过的天然紧密卷曲的头发。

将2.7克每种组合物（A）到（M）或参考组合物1（水）施用于每缕头发。10分钟的保留时间之后，接着将发缕拧干以除去过量的产品，然后在60°C的温度下用手持式吹风机预干燥该头发。

随后在210°C的温度下应用拉直发棒，进行两遍。用香波清洗发缕随后将其干燥。

专家小组对比了根据本发明的化合物（A）到（M）的效果和仅包括水的参考化合物1的效果。

2.结果

可以观察到利用化合物（A）到（M）处理过的发缕在视觉上是直的。

结果还发现三次香波清洗操作后，利用组合物（A）到（M）处理过的头发仍旧是直的并且呈现好的美化性质。十次香波清洗操作后，这种拉直仍然保持。

在施用方案的最后，结果发现用参考组合物1处理的发缕在进行香波清洗之后就恢复了它们初始的卷曲度。

III.在头部的施用

1.有卷曲头发的模特-组合物（A）/参考组合物1的对照

a.施用方案

将12克根据本发明的组合物（A）和12克参考组合物1（水）施用在有卷曲头发的模特的半边头上，静置这些组合物10分钟。保留时间之后，接着将头发拧干以除去过量的产品，然后在60°C的温度下用手持式吹风机预干燥该头发。

随后在210°C下应用拉直发棒，实施两遍。用香波清洗模特的头发随后将其干燥。

专家小组对比了根据本发明的化合物（A）和1的效果。

b.结果

在施用方案的最后进行香波清洗之后，结果发现利用组合物（A）处理过的头发完全是直的，而用参考组合物1处理的头发恢复了它们初始的卷曲度。

结果还发现二十三次香波清洗操作后，利用组合物（A）处理过的头发仍旧是直的。

2.有紧密卷曲头发的模特-组合物（A）/参考组合物1的对照

a.施用方案

将12克根据本发明的组合物（A）和12克参考组合物1施用在有紧密卷曲头发的模特的半边头上，静置这些组合物10分钟。保留时间之后，接着将头发拧干除去过量的产品，然后在60°C的温度下用手持式吹风机预干燥该头发。

随后在210°C下应用拉直发棒，实施两遍。用香波清洗头发随后将其干燥。

b.结果

在施用方案的最后实施香波清洗之后，结果发现利用组合物（A）处理过的头发从非常紧密的卷曲状态变为轻微卷曲状态，而用参考组合物1处理的头发恢复了它初始的卷曲度。

结果还发现十二次香波清洗操作后，利用组合物（A）处理过的头发仍旧是松弛的。

3.有卷曲头发的模特-组合物（C）/参考组合物1的对照

a.施用方案

采用的步骤与在第1.a点中描述的相同。

b.结果

在施用方案的最后实施香波清洗之后，结果发现利用组合物（C）处理过的头发是直的，而用参考组合物1处理的头发恢复了它们初始的卷曲度。

结果还发现十八次香波清洗操作后，利用组合物（C）处理过的头发仍旧是直的。

Claims

1.用于角蛋白纤维的长效重塑的方法，所述角蛋白纤维具体地为人类角蛋白纤维，如头发，所述方法包括：

a)对所述角蛋白纤维施用化妆品组合物的阶段，所述化妆品组合物包括一种或多种非有机硅脂肪物质，所述非有机硅脂肪物质的含量相对于所述组合物的总重量为大于或等于按重量计40%，以及

b)在施用所述化妆品组合物之后，利用发棒在60°C到250°C之间变化的温度下，加热所述角蛋白纤维的阶段。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述一种或多种非有机硅脂肪物质在环境温度和大气压下为液体或非液体。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述一种或多种液体非有机硅脂肪物质选自烃类、脂肪醇类、脂肪酸和/或脂肪醇酯类、脂肪酸类和它们的混合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于所述液体非有机硅脂肪物质选自烃类，具体地为直链或支链的C₆-C₁₆烷烃类；脂肪醇类和脂肪酸酯类，具体地为植物来源的油类以及C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸的酯类和C₁-C₂₂醇的酯类。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述一种或多种非液体脂肪物质选自脂肪醇类、脂肪酸和/或脂肪醇酯类、非有机硅蜡类和脂肪醚类，并且为非液体，优选为固体。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述非液体脂肪醇类选自饱和的或不饱和的和直链的或支链的、含有8至30个碳原子的醇类，如鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述一种或多种非有机硅脂肪物质选自液体石蜡油、异链烷烃类、异十二烷、十一烷、十三烷、鳄梨油、橄榄油、山茶油、杏仁油、二辛酸1,3-丙二醇酯和它们的混合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述化妆品组合物另外包括一种或多种表面活性剂，优选为非离子型表面活性剂。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述化妆品组合物另外包括一种或多种增稠剂，优选为非离子型增稠剂。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述一种或多种非有机硅脂肪物质以相对于所述组合物总重量的按重量计40%到100%范围内的含量，优选按重量计50%到100%范围内的含量，还优选按重量计75%到100%范围内的含量存在于所述化妆品组合物中。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述温度在100°C到250°C，优选190°C到220°C，以及还优选200°C到215°C之间变化。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于在所述加热阶段之前，所述方法另外包括预干燥所述角蛋白纤维的阶段。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于所述组合物包含水，相对于所述组合物的总重量，其含量通常在按重量计5%到60%，优选按重量计5%到50%，以及还优选按重量计5%到40%之间变化。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于其为用于拉直头发的方法。

15.套件，包括化妆品组合物以及提供在60°C到250°C之间变化的温度的发棒，所述化妆品组合物包含一种或多种含量大于或等于按重量计40%的非有机硅脂肪物质。