CN103251408A - 磁共振摄像装置 - Google Patents

Abstract

提供一种磁共振摄像装置，可以高效地利用造影剂摄像的空余时间。实施方式的磁共振摄像装置，是进行造影剂摄像的磁共振摄像装置，其特征在于包括：计测、管理从加入造影剂时算起的经过时间的时间管理部；把在加入造影剂后进行的前期摄像之后隔开预定的空余时间而进行的后期摄像的开始时刻作为从加入造影剂算起的经过时间来设定的设定部；以及至少显示由上述时间管理部计测的经过时间和由上述设定部设定的开始时刻的显示部。

Description

磁共振摄像装置

技术领域

本发明的实施方式涉及磁共振摄像装置。

背景技术

磁共振摄像装置是用拉莫尔频率的高频（RF：射频）信号激励放置在静磁场中的受检体的原子核自旋，根据伴随该激励而从受检体产生的磁共振信号重建图像的摄像装置。

在磁共振摄像中，有向受检体注入造影剂，伴随早期相、后期相等的时间的经过地对造影剂通过血管系统进入肿瘤等的患处的过程进行摄像而进行诊断的领域。把这种摄像叫做使用了造影剂的动态摄像。在利用磁共振摄像装置进行的动态摄像中，以往一直使用钆造影剂等（例如专利文献1等）。

另一方面，近年来在肝脏等的图像诊断中，除了上述的利用了血管系统的动态摄像以外，还新开发了取入肝细胞自体的造影剂，使用该造影剂（称为钆塞酸二钠（Primovist）等的摄像剂）的摄像法正在普及。

<专利文献1>日本特开2009-273815号公报

发明内容

（发明要解决的问题）

在上述的动态摄像中，以造影剂加入前、加入后的早期相、后期相等多个定时进行一连串的摄像。在此把该一连串的摄像称为一个“系列”。在一系列的摄像中，摄像时期有像加入前、早期相、后期相那样的不同时期，但是每一个都以基本上相同的摄像条件进行摄像。在此，摄像条件指摄像部位、摄像切片的数目和位置、分辨率等，是包含与这些摄像条件密切相关的脉冲序列的参数的规格。

在动态摄像的系列中，造影剂加入前的摄像和早期相的摄像分别连续地进行1分钟左右的摄像，但是为了进行后期相的摄像，必须等待一段时间直到造影剂进入肿瘤等的患处。因此，在早期相的摄像与后期相的摄像之间，产生2～3分钟左右的空余时间。在该空余时间的期间，患者保持平躺在床板上的状态不动地等待下一次摄像。

另一方面，针对一个患者进行使用了造影剂的检查时，除了上述的动态摄像以外，经常有还连续地进行其它系列的摄像的情况。例如，有时在进行了从加入造影剂前到后期相的一连串的动态摄像的系列之后，进行分辨率更高的摄像的系列。

在这样的情况下，如果可以在动态摄像的系列中的空余时间，实施以后进行的其它系列的摄像的全部或者一部分，可以作为整体而缩短对患者的摄像时间，也可以减轻患者的负担。

但是，在现有的磁共振摄像装置中，针对每个系列进行独立的时间管理和摄像条件管理，不能在一个系列中插入其它系列地进行摄像。

另一方面，用上述的钆塞酸二钠等的造影剂进行肝细胞的诊断时，从加入造影剂到把钆塞酸二钠取入肝细胞需要20分钟左右的等待时间。以前，患者在床板上等待该20分钟的时间。如果有20分钟的时间，可以更换患者，进行其它患者的摄像的全部或者一部分，通过这样可以减轻同一患者一直在床板上持续等待的负担，可以缩短多个患者的合计摄像时间。

但是，在现有的磁共振摄像装置中，针对每个患者进行独立的时间管理和摄像条件管理，在某个患者的摄像全部结束之前，不能插入实施其它患者的摄像。在勉强进行多个患者替换摄像时，只能依赖针对每个患者用秒表等管理加入造影剂后的时间等的摄像技师的个人的管理方法。

于是，希望有可以实施用来把多个系列的摄像或者多个患者的摄像组合起来的时间管理和摄像条件管理，以能够高效地利用造影剂摄像的空余时间的磁共振摄像装置。

（用来解决问题的手段）

实施方式的磁共振摄像装置，是进行造影剂摄像的磁共振摄像装置，其特征在于包括：计测、管理从加入造影剂时算起的经过时间的时间管理部；把在加入造影剂后进行的前期摄像之后隔开预定的空余时间而进行的后期摄像的开始时刻作为从加入造影剂算起的经过时间来设定的设定部；以及至少显示由上述时间管理部计测的经过时间和由上述设定部设定的开始时刻的显示部。

另一实施方式的磁共振摄像装置，是进行造影剂摄像的磁共振摄像装置，其特征在于包括：把由加入造影剂后进行的早期相摄像、在上述早期相摄像之后设置的预定的空余时间和在上述空余时间之后进行的后期相摄像构成的第一系列分割成由上述早期相摄像构成的第二系列和由上述后期相摄像构成的第三系列的系列分割部；分别控制上述第二系列的摄像开始时刻和上述第三系列的摄像开始时刻的控制部。

附图说明

图1是示出磁共振摄像装置的整体结构例的图。

图2是由实施方式的运算装置实现的造影剂摄像管理控制部的功能模块图。

图3是示出分割前的动态摄像系列和插入空余时间之前的其它摄像系列的一例的图。

图4是示出显示装置的画面的显示例的图。

图5是说明一个摄像系列的分割和其它摄像系列的插入例的图。

图6是说明摄像开始时间的变更方法的图。

图7是把分割了的系列作为同一组管理，把组内的一个系列的摄像条件（参数）反映到其它系列的摄像条件中的方法的示意说明图。

图8是示出摄像系列分割后的画面显示的其它例的图。

图9是示出把一个摄像系列分割成3个时的画面显示例的图。

图10是示出摄像开始时刻的设定模式和对应的摄像开始时刻的示意图。

图11是插入到空余时间中的摄像的摄像时间比空余时间更长时，警告或者缩短摄像时间的方法的示意说明图。

图12是示出加入造影剂后经过的时间的显示例的图。

图13是示出把设定的摄像开始时刻更新为实际的摄像开始时刻而显示的例子的图。

图14是示出钆塞酸二钠系列的造影剂摄像的序列的一例的图。

图15是说明一边替换多个患者一边进行钆塞酸二钠系列的造影剂摄像的例子的图。

图16是说明进行多个患者复合摄像时的画面的显示内容（摄像开始前）的图。

图17是示出一边替换3个患者一边进行造影剂摄像时的全部摄像序列和摄像中的画面的显示相对应的时刻的关系的图。

图18是示出图17的时刻（1）、时刻（2）中的画面的显示例的图。

图19是示出图17的时刻（3）、时刻（4）中的画面的显示例的图。

图20是说明是否赶得上后期摄像的开始时刻的判断动作的一例的图。

图21是说明算出能够用于患者的替换的时间的示意图。

图22是说明能够用于患者的替换的时间的显示例的图。

具体实施方式

下面，基于附图说明本发明的实施方式。

（1）结构

图1是示出本实施方式的磁共振摄像装置1的整体结构例的模块图。像图1所示的那样，磁共振摄像装置1包括：形成静磁场的筒状的静磁场用磁体22；在静磁场用磁体22的内侧同轴地设置的筒状的匀场线圈24、倾斜磁场线圈26；发送或接收用的RF线圈28；控制系统30；以及供受检体（患者）P平躺的床板32等。进而，控制系统30具有：静磁场电源40、匀场线圈电源42、倾斜磁场电源44、RF发送器46、RF接收器48、床板驱动装置50、序列控制器56和计算机58等。另外，作为其内部结构，计算机58具有：运算装置60、输入装置62、显示装置64和存储装置66等。

静磁场用磁体22与静磁场电源40连接，利用从静磁场电源40供给的电流在摄像空间中形成静磁场。匀场线圈24与匀场线圈电源42连接，利用从匀场线圈电源42供给的电流，把静磁场均匀化。静磁场用磁体22多数情况下用超导线圈构成，在激励时与静磁场电源40连接而被供给电流，但一般情况下一旦被激励后就变成非连接状态。另外，也可以不设置静磁场电源40，用永磁体构成静磁场用磁体22。

倾斜磁场电源44由X轴倾斜磁场电源44x、Y轴倾斜磁场电源44y和Z轴倾斜磁场电源44z构成。另外，在图1中，以静磁场用磁体22和匀场线圈24的轴方向为Z轴方向，以竖直方向为Y轴方向，以与它们正交的方向为X轴方向。

倾斜磁场线圈26具有X轴倾斜磁场线圈26x、Y轴倾斜磁场线圈26y和Z轴倾斜磁场线圈26z，在静磁场用磁体22的内侧筒状地形成。X轴倾斜磁场线圈26x、Y轴倾斜磁场线圈26y和Z轴倾斜磁场线圈26z分别与X轴倾斜磁场电源44x、Y轴倾斜磁场电源44y和Z轴倾斜磁场电源44z连接。

利用分别从各倾斜磁场电源44x、44y和44z向倾斜磁场线圈26x、26y和26z供给的电流，在摄像空间内分别形成X轴、Y轴和Z轴方向的倾斜磁场Gx、Gy、Gz。

把装置坐标系的三轴方向的倾斜磁场Gx、Gy、Gz合成，可以任意地设定作为逻辑轴的切片方向倾斜磁场Gss、相位编码方向倾斜磁场Gpe、和读出方向（频率编码方向）倾斜磁场Gro的各方向。切片方向、相位编码方向、和读出方向的各倾斜磁场重叠在静磁场上。

RF接收器46基于从序列控制器56输入的控制信息，生成用来引起核磁共振的拉莫尔频率的RF脉冲，把它发送给发送用的RF线圈28。在RF线圈28中具有：发送RF脉冲并接收来自受检体的磁共振信号（MR信号）的接收发送用全身线圈（WBC：whole body coil）、设置在床板32或受检体P附近的接收专用的线圈（也称为局部线圈）等。

由RF线圈28接收的MR信号经由信号缆线被供给到RF接收器48。

RF接收器48，针对所接收的MR信号，进行了前置放大、中间频率变换、相位检波、低频放大、滤波等的各种信号处理之后，通过进行A/D变换，生成数字化了的复数数据即原始数据。RF接收器48把生成的MR信号的原始数据输入序列控制器56。

序列控制器56根据计算机58的运算装置60的控制产生与被设定的包含脉冲序列的摄像条件对应的倾斜磁场Gx、Gy、Gz和RF脉冲。另外，序列控制器56把响应于这些倾斜磁场Gx、Gy、Gz和RF脉冲而接收的MR信号作为原始数据（raw data）从RF接收器48输入，并输出到运算装置60。

运算装置60构成为具有处理器等。运算装置60针对从序列控制器56输入的原始数据进行包含逆傅里叶变换等的重建处理、各种图像处理，生成受检体的图像数据。生成的图像数据显示在显示装置64上。

另外，运算装置60基于通过用户操作向输入装置62输入的各种设定信息，进行包含各种脉冲序列的摄像条件的设定和变更、造影剂摄像中使用的时间管理信息的设定和变更，还基于设定或者变更了的摄像条件、时间管理信息控制序列控制器56。运算装置60与另行设置的造影剂加入装置200的控制信号连接。

图2是示出由本实施方式的运算装置60实现的造影剂摄像管理控制部100的功能模块的结构例的图。图2中示出的功能模块的各功能可以通过由运算装置60的处理器执行存储装置66中存储的程序码来实现，也可以由像ASIC那样的硬件实现。

本实施方式的造影剂摄像管理控制部100构成为具有：具有摄像条件设定部111和摄像开始时刻设定部112的设定部110、控制部120、判断部130、时间管理部140等。

摄像条件设定部111基于从输入装置62输入的信息，设定包含脉冲序列的各种摄像条件。摄像开始时刻设定部112把在刚刚加入造影剂后进行的前期摄像之后隔开预定的空余时间而进行的后期摄像的开始时刻设定为从加入造影剂算起的经过时间。时间管理部140计测、管理从加入造影剂时算起的经过时间。

控制部120基于由时间管理部140计测的经过时间和由摄像开始时刻设定部112设定的开始时刻，控制序列控制器56以开始后期摄像。另外，控制部120基于由摄像条件设定部111设定的各种摄像条件控制序列控制器56。

判断部130判断由摄像条件设定部111设定的摄像条件、由摄像开始时刻设定部112设定的开始时刻等的妥当性，在设定值相互矛盾时、难以实现时，在显示装置64上进行警告显示。例如，在前期摄像与后期摄像之间的空余时间插入与它们不同的“其它摄像”时，在“其它摄像”的摄像时间比空余时间更长时判断为在计划段阶难以实现，把表示该意思的警告信息输出到显示装置64。另外，在摄像的执行中也是，在由于插入空余时间的“其它摄像”而使得后期摄像的开始时刻赶不上设定的开始时刻时，进行该判断，把表示该意思的警告信息输出到显示装置64。

（2）造影剂摄像管理控制部的动作

像上述那样，向患者注入钆系造影剂进行动态摄像时，进行在加入造影剂后的比较早的时期进行多次（例如2次）摄像的早期相摄像（前期摄像）、和从加入造影剂后经过预定的时间后进行摄像的后期相摄像（后期摄像）。在早期相摄像与后期相摄像之间，通常设置2～3分钟左右的等待时间（空余时间）。在本实施方式中，提供可以在动态摄像中的空余时间插入针对同一患者所计划的“其它摄像”，例如以比上述动态摄像更高的分辨率拍摄的其它摄像，高效率且可靠地执行动态摄像和其它摄像的方法。以下把该摄像方法称为同一患者复合摄像。

另一方面，在近年来开发的用钆塞酸二钠系列的造影剂进行肝细胞的诊断的摄像中，从加入造影剂到把钆塞酸二钠取入肝细胞需要长20分钟左右的等待时间（空余时间）。如果有20分钟的时间，则可以替换患者，进行其它患者的摄像的全部或者一部分。在利用钆塞酸二钠系列的造影剂的摄像中，通常在加入造影剂后的比较早的时期进行上述的动态摄像，然后隔开把造影剂取入肝细胞所需的约20分钟左右的等待时间而进行肝细胞造影相摄像。如果有20分钟的时间，则也可以替换患者，进行其它患者的摄像。于是，在本实施方式中，提供可以在动态摄像与肝细胞造影相摄像之间的空余时间替换患者，高效地且可靠地进行多个患者的造影摄像的方法。以下把该摄像方法称为多个患者复合摄像。

以下，依次说明同一患者复合摄像和多个患者复合摄像。

（3）同一患者复合摄像

针对本实施方式的同一患者复合摄像，分成用来设定进行其摄像的摄像条件的设定阶段和执行摄像的执行阶段来说明。

在同一患者复合摄像的设定阶段中，把动态摄像的系列分割，进行把“其它摄像”的系列插入动态摄像的空余时间中的处理。另外，还把分割了的各系列分组处理。

图3（a）是示出分割前的动态摄像系列（系列1000）和插入到空余时间前的其它摄像系列（系列2000）的一例的图。

在动态摄像中，例如，在加入造影剂之前进行1分钟的预扫描，然后等待25秒后加入造影剂。接着，在加入造影剂之后，等待20秒后分别进行1分钟的早期相（1）摄像和早期相（2）摄像。然后，设置2分钟的空余时间，在空余时间之后进行1分钟的后期相摄像。在分割前，把这些一连串的摄像作为一个系列（系列1000）来设定。在同一患者复合摄像中，把在空余时间之前进行的早期相（1）摄像和早期相（2）摄像合称为前期摄像，把空余时间之后进行的后期相摄像称为后期摄像。

系列2000是针对同一患者计划的其它摄像的系列，在该例中把以比系列1000高的分辨率摄像的高分辨率摄像指定为系列2000。

在现有的摄像方法中，是先进行系列1000，在系列1000的后期相摄像结束之后，进行系列2000的高分辨率摄像的顺序。各序列的开始定时是，在把摄像开始步骤设定成“手动”时，手动地开始系列1000的摄像，用户确认系列1000结束，然后，手动地开始系列2000的摄像。另一方面，在把摄像开始步骤设定成“自动”时，手动地开始系列1000的摄像，但是一旦系列1000的摄像结束就立即自动地开始系列2000的摄像。但是，无论哪种情况下都是，在系列1000的空余时间中不进行任何摄像，患者在该期间只能一直在床板上等待。

与此不同，在本实施方式中的同一患者复合摄像中，在进行系列1000的分割的同时，进行把系列2000插入系列1000的空余时间中的处理。因此，实际上没有空余时间，可以缩短整体的摄像时间。

图3（b）是示出分割系列1000得到的前期摄像的系列（系列1000-1）和后期摄像的系列（系列1000-2）。另外，系列2000也一并示出。系列1000的分割方法，可以考虑各种方式，例如，可以考虑在显示装置64的一部分上显示图3（a）中示出的系列1000的排列，用输入装置62的鼠标等的指针设备指定并点击早期相（2）摄像与后期相摄像之间的区域（空余时间的区域）等的方法。

另一方面，在系列1000的空余时间中插入系列2000时，分别设定分割了的后期摄像的系列1000-2的摄像开始时刻和系列2000的摄像开始时刻即可。此时，通过在刚刚结束分割了的前期摄像系列1000-1后设定系列2000的开始时刻，在刚刚结束系列2000后设定后期摄像的系列1000-2的摄像开始时刻，可以把系列2000的摄像插入分割前的系列1000的空余时间中。

参照显示装置64的画面说明系列1000的分割和系列2000的插入方法的更具体的例子。

图4是示出显示装置64的画面W1的显示例的图。在画面W1的左上，显示用来识别从现在开始要检查的或者正在检查中的检查、和作为检查对象的患者A的“检查·患者识别信息”区域R1。在“检查·患者识别信息”区域R1的下面，设置进行多个患者复合摄像时使用的“交替患者信息”区域R2。关于“交替患者信息”区域R2见后述。

在画面W1的左下，设置显示、设定与针对检查对象的患者（在该例中，患者A）设定的多个摄像的系列有关的信息的“系列信息”区域R3。在图4的例子中，与分割前的系列1000和系列2000有关的信息显示在“系列信息”区域R3上。在“系列信息”区域R3中，在横方向上设置“系列编号”栏、“扫描ID”栏、“参数设定”栏、“摄像时间”栏、“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏、和“手动开始”栏。

在“系列编号”栏和“扫描ID”栏中，显示系列的编号和识别名。“参数设定”栏是从多个系列中通过点击等选择一个系列的栏，在选择的系列上显示检查标记“レ”。然后，在设置在“系列信息”区域R3的右侧的“参数信息”区域R4上显示选择了的系列的摄像参数。

在“系列信息”区域R3的“摄像时间”栏中，显示各系列的摄像所需的时间。“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏设定、显示以加入造影剂时刻为基准（0秒）的各系列的摄像开始时刻。“手动开始”栏在独立地手动地开始各系列时使用。摄像开始模式设定成“手动”时，如果点击“手动开始”栏的方框，则手动地开始对应的系列的摄像。另外，摄像开始模式设定成“自动”时，针对“手动开始”栏的操作无效。

在画面W1的右下设置“参数信息”区域R4，像上述那样，显示通过“参数设定”栏的点击等选择了的系列的摄像参数。通过设定部110的摄像条件设定部111针对每个系列预先设定、存储各摄像参数的值，显示该存储了的设定值，但也可以通过输入装置62从画面W1向各方框直接输入数值，也可以用“▲”按钮、

按钮变更被设定的值。

在“交替患者信息”区域R2与“系列信息”区域R3之间，配置“摄像开始”按钮B1、“开始加入造影剂”按钮B2、“加入后的经过时间”显示栏R40、“检查结束”显示栏R41等。

在摄像开始模式被设定为“自动”时，通过点击“摄像开始”按钮B1，从上面依次自动地开始在“系列信息”区域R3上被设定的系列。但是，在“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏设定开始时刻时，该开始时刻优先。即，如果点击“摄像开始”按钮B1，则针对未在“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏设定开始时刻的系列从上面依次开始摄像，针对在“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏设定开始时刻的系列，按照该开始时刻开始摄像。如果全部系列的摄像结束，则“检查结束”显示栏R41加亮显示。

“开始加入造影剂”按钮B2是指示从本装置对造影剂加入装置200（图1参照）加入造影剂的按钮。如果点击“开始加入造影剂”按钮B2，则从造影剂加入装置200针对患者A开始加入造影剂，同时在“加入后的经过时间”显示栏R41显示针对患者A的加入造影剂后的经过时间。由时间管理部140（图2参照）进行经过时间的计测。

也可以从造影剂加入装置200进行开始加入造影剂的指示。此时，从造影剂加入装置200向本装置1发送示出开始加入造影剂的时刻信息或者定时信号，时间管理部140基于此时刻信息或者定时信号计测加入造影剂后经过的时间，在画面W1的“加入后经过的时间”显示栏R41上显示经过时间。

在画面W1的右上设置多目的显示栏R5。在多目的显示栏R5中显示，患者A的定位（scout）图像（用来决定或者确认摄像部位的图像）、对各种设定有用的信息等。在图4的例子中，显示分割前的系列1000和系列2000的示意图，以在分割系列1000时起作用。

分割系列1000时，像多目的显示栏R5例示的那样，用输入装置62的鼠标等在系列1000的早期相（2）摄像与后期相摄像之间的区域（空余时间的区域）上设定指针（箭头），然后点击鼠标。可以通过这样的简单的操作分割系列1000。

图5（a）示出把系列1000分割后的“系列信息”区域R3的显示例。系列1000被分割成与前期摄像对应的系列1000-1和与后期摄像对应的系列1000-2，把各摄像时间（系列1000-1为3分钟45秒、系列1000-2为1分钟）自动地显示在“摄像时间”栏上。另外，原来的系列1000的2分钟的空余时间被自动地去除。另外，把分割了的各系列视为属于同一组。

如果系列的分割结束，则接着设定系列2000（针对患者A进行的“其它摄像”）的摄像开始时刻和系列1000-2（后期摄像）的摄像开始时刻。

像图5（b）中示出的那样，在分割前的系列1000的空余时间中插入系列2000时，通过在分割了的前期摄像系列1000-1刚刚结束后设定系列2000的开始时刻，在系列2000结束后设定后期摄像的系列1000-2的摄像开始时刻，可以把系列2000的摄像插入分割前的系列1000的空余时间中。

在此，各摄像开始时刻的基准不是系列1000-1的开始时刻，而是以造影剂加入时刻为基准。像众所周知的那样，在造影剂摄像中，从加入造影剂时算起在哪个定时开始后期摄像是非常重要的。于是，在本实施方式中，系列的摄像的开始时刻以造影剂加入时刻为基准。

在图5（a）、（b）中示出的例子中，通过在系列2000的“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏设定“2：20”（2分钟20秒），在分割了的前期摄像系列1000-1刚刚结束后设定系列2000的开始时刻。另一方面，通过在系列1000-2的“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏设定“4：20”（4分钟20秒），可以在从加入造影剂算起4分钟20秒后开始后期摄像（分割前的系列1000中的后期相摄像）的摄像开始时刻。该4分钟20秒的经过时间，在分割前的动态摄像（系列1000）中，与当初计划的从加入造影剂算起到开始后期相摄像为止的时间相同（图3（a）参照）。

另外，也可以在画面W1的多目的显示栏R5上显示与图5（b）同样的图形。通过该显示，可以容易地确认分割、插入后的摄像序列的整体。

设定部110的摄像开始时刻设定部112进行上述的系列的分割处理和其它摄像的插入处理。

像上述那样，在根据本实施方式的磁共振摄像装置1中，可以通过简单的操作在动态摄像系列的空余时间中容易地插入其它摄像的系列。

另外，也可以容易地变更设定了的摄像开始时刻。此时，例如，像图6（a）中示出的那样，通过点击“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏的“▲”、

按钮，可以变更插入的系列2000的开始时刻、后期摄像系列1000-2的开始时刻。

另外，在本实施方式中，把分割了的系列的摄像（前期摄像与后期摄像）作为一个组管理，在针对组内的任一个摄像的摄像条件变更了时，针对除变更了的摄像以外的摄像也自动地反映摄像条件的变更。像上述那样，在动态摄像中，摄像时期有像早期相（1）、早期相（2）、后期相那样的不同时期，但是每一个都以基本上相同的摄像条件进行摄像。因此，通过在分割后的某一个系列的摄像条件变更了时，针对同一组的其它摄像的系列也自动地反映该变更，省去专门去变更其它摄像的系列的摄像条件的麻烦，减轻操作负担。

图7是说明这一点的图，示出例如，如果把系列1000-1的相位编码数从“128”变成“256”（图7（a）、（b）），则同一组内的系列1000-2的相位编码数也自动地从“128”变成“256”的情况。

图8～图10是示出本实施方式的摄像序列设定的其它例的图。在图5（a）、图6（a）中示出的“系列信息”区域R3的显示例中，以系列1000-1、系列1000-2、系列2000的顺序显示。也可以改变该顺序，像图8（a）中示出的那样，按分割后设定了的各系列的摄像开始时刻的顺序替换“系列信息”区域R3的配置。

另外，分割后的系列编号的编号方式也不限于上述的、像1000-1、1000-2那样在基础系列编号上用短横杠附加下位编号的方式。也可以例如，像图8（b）中例示的那样，在分割前为系列1000时，分割后的系列编号分别为系列1000和系列3000，针对新的系列编号3000在“系列信息”区域R3的“原来的编号”栏中显示原来的系列编号。通过这样的显示，用户也可以直接认识到分割后的各系列属于相同的组。

另外，系列的分割数也不是像上述那样限于2，可以是3以上的分割。图9是示出把系列1000分割成3个系列1000-1、1000-2、1000-3时的“系列信息”区域R3的显示例的图。通过这样的显示，把一个系列分割成3个而一目了然，而且也可以容易地认识到分割后的各系列属于相同的组。

此外，也可以是具有多个摄像开始时刻的设定模式，用户可以从多个设定模式之中任意选择。例如，作为摄像开始时刻的设定模式，可以选择“扫描开始”模式和“编码中心”模式这两个模式。图10是说明这两个摄像开始时刻设定模式的图。在选择了“扫描开始”模式时，把从加入造影剂到各系列的开始位置（在包含预扫描的摄像的情况下，是除去了预扫描的主扫描的摄像的开始位置）为止的时刻设定为摄像开始时刻。另一方面，在选择了“编码中心”模式时，把从加入造影剂到各系列摄像中的相位编码的中心位置为止的时刻设定为摄像开始时刻。

可是，在把“其它摄像”插入动态摄像的空余时间中时，存在因为失误插入比空余时间更长的摄像时间的“其它摄像”的可能性。例如，像图11中示出的那样，在前期摄像刚刚结束后设定作为“其它摄像”的系列2000的开始时刻（开始时刻设定为2：20）、另一方面又把后期摄像的系列1000-2的开始时刻设定为4：20时，如果系列2000的摄像时间（例如，2分钟40秒）比空余时间（2分钟）更长，那么实际上不能插入其它摄像。

于是，本实施方式的判断部130（参照图2），判断要插入的“其它摄像”的摄像时间是否比空余时间更长，在判断为更长时，把表示这一意思的警告显示显示在显示装置64上。

在其它摄像的摄像时间比空余时间更长时，也可以在进行该警告显示之前，自动调整其它摄像的摄像条件的参数值，以使得其它摄像的摄像时间为空余时间以下（参照图11的下部）。设定部110的摄像条件设定部111进行该自动调整。

此时，预先设定要自动调整的参数的种类，进而预先确定要调整的参数的种类的优先顺序。然后，优选地，预先设定要调整的参数值的下限值和上限值。摄像条件设定部111通过从优先顺序高的参数种类开始将其参数值依次减少到上述下限值，自动调整成把其它摄像的摄像时间收拢到空余时间内，以使得其它摄像的摄像时间为空余时间以下。要自动调整的参数的种类，例如，有相位编码数等的与分辨率有关的参数、FOV和切片数等的与摄像区域的大小有关的参数、激励脉冲间隔、在进行并行成像（PI）时有其削减系数（Reduction factor）等。通过减少相位编码数、FOV、切片数、激励脉冲间隔等的参数值来缩短摄像时间。另外，通过增大PI的削减系数的参数值来缩短摄像时间。

另外，在即使把参数种类的全部的参数值减少到下限值也不能使其它摄像的摄像时间为空余时间以下时，也可以把表示这一意思的警告显示显示在显示装置64上。

另外，在实施方式中，磁共振摄像装置也可以由把由加入造影剂后进行的早期相摄像、在早期相摄像之后设置的预定的空余时间、和在空余时间之后进行的后期相摄像构成的第一系列分割成由早期相摄像构成的第二系列和由后期相摄像构成的第三系列的系列分割部；以及分别控制第二系列的摄像开始时刻和第三系列的摄像开始时刻的控制部构成。

以上说明了同一患者复合摄像的摄像条件、或者设定摄像序列的设定阶段，下面说明执行同一患者复合摄像的执行阶段。

图12（a）、（b）是说明同一患者复合摄像的执行阶段的图。通过点击“摄像开始”按钮B1而开始像上述那样设定了的系列1000-1、系列2000和系列1000-2。摄像开始模式被设定为“自动”时，从在“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏未设定开始时刻的系列1000-1开始。

在系列1000-1执行途中点击“开始加入造影剂”按钮B2，在此时刻开始加入造影剂。然后，在“加入后经过的时间”显示栏R40上显示加入造影剂后经过的时间。在图12的例子中，通过“1：34”的显示而示出加入造影剂后经过的时间为1分钟34秒。

在现有的磁共振摄像装置中，不显示加入造影剂后经过的时间，用户用另行准备的秒表等确认经过时间，但在本实施方式中，由于一直显示作为在造影剂摄像中非常重要的项目的加入造影剂后经过的时间，所以摄像担当技师等用户可以放心地继续摄像。

如果加入造影剂后经过的时间达到针对“其它摄像”系列2000设定的以加入造影剂为基准的摄像开始时间即2分20秒（2：20），则系列2000的高分辨摄像自动地开始。系列2000的摄像在开始后1分钟30秒自动地结束。如果加入造影剂后经过的时间继续增加而达到针对系列1000-2设定了的以加入造影剂为基准的摄像开始时间即4分20秒（4：20），则系列1000-2的后期摄像自动地开始。

通过基于由摄像开始时刻设定部112设定了的内容，控制部120（图2参照）自动地控制序列控制器56，系列2000和系列1000-2自动地开始、自动地结束。另外，关于摄像开始时刻以外的摄像条件，基于由摄像条件设定部111设定了的内容，控制部120控制序列控制器。

这样地，在根据本实施方式的磁共振摄像装置1中，由于构成为，以加入造影剂后经过的时间为基准而设定系列的开始时期，而且在设定了的开始时刻自动开始摄像，所以可以可靠地、且以高的时刻精度进行造影剂摄像。

另外，在手动地开始摄像序列等的情况下，有时计划了的（设定了的）摄像开始时刻与实际的摄像开始时刻有偏差。在这样的情况下，也可以像图13中示出的那样，把“系列信息”区域R3的“以加入造影剂为基准的摄像开始时刻”栏的显示更新成实际开始摄像的时刻。图13是示出针对系列1000-2的设定时刻（计划时刻）为4：20而实际的开始时刻为4：22、针对系列2000的设定时刻（计划时刻）为2：20而实际的开始时刻为2：14时的显示例。

（4）多个患者复合摄像

以上说明了在对同一患者的动态摄像的空余时间中插入其它摄像的“同一患者复合摄像，下面，说明一边替换多个患者一边进行造影剂摄像的“多个患者复合摄像”。

如上所述，在近年来开发的使用了钆塞酸二钠系列的造影剂的肝细胞诊断用的摄像中，从加入造影剂到把钆塞酸二钠取入肝细胞需要20分钟左右的长的等待时间（空余时间）。

图14是示出迄今为止执行的钆塞酸二钠系列的造影剂摄像的序列的一例的图。在钆塞酸二钠系列的造影剂摄像中也是，进行动态摄像，即在加入造影剂后的较早的时期进行早期相摄像和后期相摄像。然后，在动态摄像之后，设置把钆塞酸二钠系列的造影剂取入肝细胞所需的约20分钟左右的等待时间（空余时间）而进行肝细胞造影相摄像。

在现有的钆塞酸二钠系列的造影剂摄像中，在约20分钟的空余时间中，患者必须在床板上等待下一次肝细胞造影相摄像开始，患者的负担大。另外，也尝试过在约20分钟的空余时间中替换成其它患者进行同样的钆塞酸二钠系列的造影剂摄像，但是没有在磁共振摄像装置中设置适当地管理加入造影剂后经过的时间的手段。因此，实际情况是担当摄像的技师等用户针对每个患者用秒表等管理加入造影剂后经过的时间。

另外，在以下说明的钆塞酸二钠系列的造影剂摄像中，把通常在加入造影剂后的较早的时期进行的动态摄像称为前期摄像，像图14中示出的那样，设为具有系列1000的识别编号。另外，把约20分钟的空余时间后进行的肝细胞造影相摄像称为后期摄像，设为具有系列2000的识别编号。

图15是说明一边替换多个患者一边进行钆塞酸二钠系列的造影剂摄像的例子的图，在以下的说明中，示出3个患者A、患者B、患者C交替摄像的例子。像图15中示出的那样，如果患者A的前期摄像结束，则把摄像对象从患者A替换成患者B，进行患者B的前期摄像。如果患者B的前期摄像结束，则把摄像对象从患者B替换成患者C，进行患者C的前期摄像。如果患者C的前期摄像结束，则把摄像对象从患者C返回患者A，进行患者A的后期摄像。

由于患者B和患者C的前期摄像在患者A的空余时间中进行，所以可以有效利用空余时间，3个患者合计的摄像时间与不进行患者的替换时相比大幅度缩短。在钆塞酸二钠系列的造影剂摄像中也是，后期摄像的开始时间非常重要。从加入造影剂到后期摄像开始为止的时间，对于每个患者有偏差，但是设定成大概20分钟左右。然后，必须在针对每个患者设定的约20分钟的等待时间后，可靠地开始后期摄像。

在根据本实施方式的磁共振摄像装置1中，像以下示出的那样，提供用来可靠地进行上述的多个患者复合摄像的手段。

进行多个患者复合摄像时，预先在磁共振摄像装置1中登记要交替的多个患者。例如，在像图15中示出的那样，一边交替3个患者A、患者B、患者C一边摄像时，在磁共振摄像装置1中登记患者A、患者B、患者C。另外，预先进行针对各患者的摄像条件等的设定。

图16是设定针对患者A的摄像条件时的画面W1的显示例，基本上与上述的同一患者复合摄像时相同。进行钆塞酸二钠系列的造影剂摄像时，在“系列信息”区域R3上，例如，作为系列1000设定前期摄像（动态摄像），作为系列2000设定后期摄像（肝细胞造影相摄像）。在此，作为后期摄像（系列2000）的摄像开始时刻，以加入造影剂时为基准，设定为例如22分（22：00）。22分钟的时间是刚刚加入造影剂后进行动态摄像的2分钟（早期相、后期相各1分钟的摄像）与到肝细胞造影相摄像为止的20分钟的等待时间的合计时间。另外，用“参数信息”区域R4确认针对系列1000和系列2000分别预先设定的摄像条件（参数），根据需要变更。

另一方面，在“交替患者信息”区域R2中，设置用来切换登记了的患者B、患者C的画面的“患者B”按钮B21和“患者C”按钮B22。另外，在“交替患者信息”区域R2中，分别设置显示针对患者B和患者C的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R21和R23、以加入造影剂时为基准的后期摄像的开始时刻的显示栏R22和R24。

在切换成登记了的其它患者B、患者C的画面时，点击“交替患者信息”区域R2的“患者B”按钮B21、“患者C”按钮B22。像图15例示的那样，针对患者B、患者C也是，在进行与患者A同样的钆塞酸二钠系列的造影剂摄像时，针对患者B和患者C的画面进行与图16同样的系列的设定和摄像条件的设定。

在本实施方式的磁共振摄像装置1中，特征在于，即使当在造影剂摄像中的空余时间中替换成其它患者进行摄像时，也一直显示针对各患者的从加入造影剂时算起经过的时间和针对各患者的以加入造影剂时为基准的上述后期摄像的开始时刻。以下，参照图17～图19说明该显示例。图17是示出时刻（1）、时刻（2）、时刻（3）和时刻（4）与患者A、患者B、患者C的摄像的序列的关系的图。另一方面，图18（a）、图18（b）、图19（a）和图19（b）分别示出时刻（1）、时刻（2）、时刻（3）和时刻（4）的画面W1的显示。以下说明时刻（1）、时刻（2）、时刻（3）和时刻（4）的画面W1的显示例。

像图17的上段示出的那样，首先，针对患者A开始造影剂摄像的前期摄像。在进行了预扫描之后加入造影剂。图18（a）是加入造影剂后经过了1分钟40秒时的时刻（1）的针对患者A的画面W1。在“加入后经过的时间”显示栏R40中，作为针对患者A的加入造影剂后经过的时间显示“1：40”。另外，由于针对患者B、患者C在时刻（1）不加入造影剂，显示针对患者B和患者C的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R21和R23、以加入造影剂时为基准的后期摄像的开始时刻的显示栏R22和R24都空着。

如果针对患者A的前期摄像结束，则把平躺于磁共振摄像装置1中的患者A替换成患者B，开始针对患者B的造影剂摄像。另外，在开始患者B的造影剂摄像之前，通过点击“交替患者信息”区域R2的“患者B”按钮B21，像图18（b）中示出的那样，画面W1整体从针对患者A的画面切换成针对患者B的画面W1、画面W1的左上的示出患者识别信息的显示从患者A切换成患者B。另外，“交替患者信息”区域R2的”患者B”按钮B21的显示、显示针对患者B的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R21和后期摄像的开始时刻的显示栏R22切换成“患者A”按钮B23的显示、显示针对患者A的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R25和后期摄像的开始时刻的显示栏R26。

针对患者B，也与患者A同样地，在进行了预扫描之后加入造影剂。图18（b）是加入造影剂后经过了1分钟10秒时的时刻（2）的针对患者B的画面W1。在“加入后经过的时间”显示栏R40中，作为针对患者B的加入造影剂后经过的时间显示“1：10”。

另一方面，在时刻（2），针对患者A已经加入造影剂，针对患者A的从加入造影剂算起经过的时间，是相对于患者B独立地计时的。例如、时刻（2）的、针对患者A的从加入造影剂算起经过的时间，像图17中示出的那样是8分钟30秒。于是，在“交替患者信息”区域R2的显示针对患者A的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R25中，显示为“8：30”。另外，在显示栏R25的相邻的显示栏R26中，患者A的以加入造影剂时为基准的患者A的后期摄像的开始时刻显示为“22：00”。

另外，在时刻（2），由于针对患者C不加入造影剂，所以显示栏R23、R24一直空着。

如果针对患者B的前期摄像结束，则把平躺于磁共振摄像装置1中的患者B替换成患者C，开始针对患者C的造影剂摄像。另外，此时也是，在患者C的造影剂摄像开始之前，通过点击“交替患者信息”区域R2的“患者C”按钮B22，像图19（a）中示出的那样，画面W1整体从针对患者B的画面切换成针对患者C的画面W1、画面W1的左上的示出患者识别信息的显示从患者B切换成患者C。另外，“交替患者信息”区域R2的“患者C”按钮B22的显示、显示针对患者C的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R23和后期摄像的开始时刻的显示栏R24切换成“患者B”按钮B21的显示、显示针对患者B的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R21和后期摄像的开始时刻的显示栏R22。

针对患者C，也与患者A、患者B同样地，在进行了预扫描之后加入造影剂。图19（a）是加入造影剂后经过了20秒时的时刻（3）中的针对患者C的画面W1。在“加入后经过的时间”显示栏R40中，作为针对患者C的加入造影剂后经过的时间显示“0：20”。

在时刻（3），针对登记的全部的患者A、患者B和患者C加入造影剂。例如，像图17中示出的那样，时刻（3）的、针对患者A的从加入造影剂算起经过的时间为15分钟20秒，针对患者B的从加入造影剂算起经过的时间为8分钟15秒。于是，在“交替患者信息”区域R2的显示针对患者A的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R25中显示“15：20”，在显示针对患者B的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R21中显示“8：15”。另外，在患者A和患者B的以加入造影剂时为基准的后期摄像的开始时刻的显示栏R26、R22中，每一个都显示“22：00”。

如果患者C的前期摄像结束，则磁共振摄像装置1的摄像从患者C返回患者A，开始患者A的后期摄像。图19（b）是针对患者A的时刻（4）的摄像中的画面W1。在时刻（4），从针对患者A加入造影剂经过23分钟05秒、在“加入后经过的时间”显示栏R40中，作为针对患者A的加入造影剂后经过的时间显示“23：05”。

另一方面，由于时刻（4）的、针对患者B的从加入造影剂算起经过的时间为19分钟30秒，针对患者C的从加入造影剂算起经过的时间为9分钟5秒，所以在“交替患者信息”区域R2的显示针对患者B的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R21中显示“19：30”，在显示针对患者C的从加入造影剂算起经过的时间的显示栏R23中显示“9：05”。

像上述那样，在根据本实施方式的磁共振摄像装置1中，在一边交替多个患者一边进行造影剂摄像时，不仅针对正在摄像中的患者，而且针对交替的各个患者都在画面W1中一直显示加入造影剂后经过的时间。因此，不仅不需要现有的用秒表等针对每个患者管理经过时间的作业，而且可以进行可靠的时间管理。

另外，在针对各患者的加入造影剂后经过的时间的旁边，作为极限值而显示各患者的后期摄像的开始时刻。因此，可以一边一直确认各患者的开始后期摄像之前的剩余时间，一边根据计划进行针对多个患者的造影剂摄像。

但是，还要考虑在替换多个患者进行造影剂摄像时，患者的替换时间比计划更长等、不能根据计划进行摄像的情况。例如，在患者A（第一患者）的前期摄像后的空余时间中进行患者B（第二患者）的前期摄像时，有时患者A的后期摄像的开始时间很紧张。

于是，在本实施方式的磁共振摄像装置1的一种方式中，在第二患者的前期摄像的实施中或者刚刚实施后，磁共振摄像装置1的判断部130判断第一患者的后期摄像的开始是否赶得上设定的开始时刻，在判断为赶不上第一患者的后期摄像的设定的开始时刻时，可以进行表示该意思的警告显示。

图20是示出该实施方式的一例的图。在图20的例子中，示出在患者B的摄像中判断时（实线）和在摄像后判断时（虚线）的情形。在患者B的摄像中判断时，在预测患者B的前期摄像结束时刻的同时假定从患者B交替到患者C所需的时间，在患者B的前期摄像后开始了患者C的前期摄像时，判断是否赶得上患者A的后期摄像的开始时刻。如果判断为赶不上，则进行表示该意思的警告显示。

另一方面，在患者B的摄像后判断时，例如，在点击用来切换成患者C的摄像画面W1的“患者C”按钮B22的时刻判断。在此时刻，如果判断为赶不上患者A的后期摄像的开始时刻，则把表示该意思的警告显示在画面W1的一部分上。技师确认该警告显示，放弃患者C的摄像，转而进行患者A的摄像。

另外，在第一患者的前期摄像之后的空余时间中进行第二患者的摄像时，能够用于用来进行第一患者的后期摄像的患者替换的时间还剩多少的信息，对于管理摄像的技师而言也是非常重要的信息。

于是，在本实施方式的一种方式中，算出能够用于患者替换的时间，作为要显示的内容。图21和图22是说明该算出和显示的动作例的图。在图21和图22中示出的例子中，根据替换后的患者（第二患者：在图21、图22的例子中是患者C）的前期摄像的结束预测时刻和由设定部设定的上述第一患者的后期摄像的开始时刻之差算出能够用于从第二患者（患者C）替换成第一患者（患者A）的时间并显示。能够用于替换的时间，像例如图22例示的那样，显示在“交替患者信息”区域R2的右端的显示栏R27、R28。例如，在患者C的前期摄像结束后替换成患者A时，能够用于该替换的时间显示为2分钟（“2：00”）。另外，在患者C的前期摄像结束后替换成患者B时，能够用于该替换的时间显示为15分钟30秒（“15：30”）。

在判断了算出的能够用于替换的时间比标准的替换时间更少时，进行表示这一意思的警告显示。例如，在判断为能够用于替换成患者A的时间为2分钟，比标准的替换时间3分钟更少时，使能够用于替换的时间闪烁而进行警告。通过该警告显示，也可以迅速地进行从患者C到患者A的替换，而赶上患者A的后期摄像开始时刻。

像以上说明的那样，根据本实施方式的磁共振摄像装置1，可以高效地、且可靠地实施用来把多个系列的摄像、或者多个患者的摄像组合起来的时间管理、摄像条件管理，可以有效地利用伴随造影剂摄像的等待时间（空余时间）。其结果，可以缩短作为整体的摄像时间，也可以减少患者负担。

虽然说明了本发明的几个实施方式,但这些实施方式是作为例子而提示的，并不意图限定本发明的范围。这些实施方式能够以其他的各种方式进行实施，在不脱离发明的要旨的范围内，能够进行各种的省略、置换、变更。这些实施方式或其变形与包含于发明的范围或要旨中一样，包含于权利要求书记载的发明及其均等的范围中。

Claims (18)

1.一种磁共振摄像装置，是进行造影剂摄像的磁共振摄像装置，其特征在于包括：

时间管理部，计测、管理从加入造影剂时算起的经过时间；

设定部，把在加入造影剂后进行的前期摄像之后隔开预定的空余时间而进行的后期摄像的开始时刻作为从加入造影剂算起的经过时间来设定；以及

显示部，至少显示由上述时间管理部计测的经过时间和由上述设定部设定的开始时刻。

2.如权利要求1所述的磁共振摄像装置，其特征在于，还包括：

控制部，基于由上述时间管理部计测的经过时间和由上述设定部设定的开始时刻而开始上述后期摄像。

3.如权利要求1所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

由上述设定部设定的上述后期摄像的开始时刻能够通过用户操作而变更。

4.如权利要求2所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

为了把由上述前期摄像、上述空余时间和上述后期摄像构成的一个第一摄像管理单位分割成不包含上述空余时间的前期摄像单位和后期摄像单位，并且在上述空余时间的期间执行与上述前期摄像和上述后期摄像不同的其它摄像，上述设定部把上述其它摄像的开始时刻作为从加入造影剂算起的经过时间来设定；

上述控制部基于针对上述其它摄像设定的开始时刻和由上述时间管理部计测的经过时间而开始上述其它摄像。

5.如权利要求4所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

上述显示部还显示由上述设定部设定的上述其它摄像的开始时刻；

上述其它摄像的开始时刻能够通过用户操作而变更。

6.如权利要求4所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

在把分割了的前期摄像单位和后期摄像单位作为一个组管理，针对组内的任一个摄像的摄像条件变更了时，上述设定部针对除变更了的摄像以外的摄像也自动地反映上述摄像条件的变更。

7.如权利要求4所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

在上述其它摄像的摄像时间比上述空余时间更长时，上述显示部进行表示该意思的警告显示。

8.如权利要求4所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

在上述其它摄像的摄像时间比上述空余时间更长时，上述设定部自动调整上述其它摄像的摄像条件的参数值，以使得上述其它摄像的摄像时间为上述空余时间以下。

9.如权利要求8所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

上述设定部参照预先被设定的上述参数种类的优先顺序和预先被设定的参数值的下限值，从上述优先顺序高的参数种类开始依次将上述参数值减少到上述下限值，以使得上述其它摄像的摄像时间为上述空余时间以下。

10.如权利要求9所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

上述参数种类包含相位编码数、并行成像摄像中的相位编码数的削减系数、切片数和激励脉冲的间隔中的至少一个。

11.如权利要求9所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

在即使将上述参数种类的全部的参数值减少到上述下限值也不能使上述其它摄像的摄像时间为上述空余时间以下时，上述显示部进行表示该意思的警告显示。

12.如权利要求1所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

在一边替换多个患者一边针对各患者进行造影剂摄像时，

上述时间管理部针对各个上述患者计测、管理上述从加入造影剂时算起的经过时间；

上述设定部设定针对各个上述患者的摄像条件，并且把针对各个上述患者的上述后期摄像的开始时刻作为针对各个上述患者的从加入造影剂算起的经过时间来设定；

如果要替换上述患者，则上述显示部从替换前的患者的摄像条件切换到替换后的患者的摄像条件而进行显示，另一方面，在替换了患者时也一直显示针对各患者的从加入造影剂时算起的经过时间、和针对各患者的以加入造影剂时为基准的上述后期摄像的开始时刻。

13.如权利要求12所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

在上述多个患者是1个第一患者和1个以上的第二患者时，针对各个上述患者的造影剂摄像以以下方式实施，即，在第一患者的前期摄像结束之后，从上述第一患者替换成第二患者，在上述第一患者的空余时间的期间进行上述第二患者的上述前期摄像，在上述第二患者的上述前期摄像结束之后，进行上述第一患者的后期摄像。

14.如权利要求13所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

还包括判断部，判断上述第一患者的后期摄像的开始是否赶得上由上述设定部设定的上述开始时刻；

在判断为上述第一患者的后期摄像的开始赶不上由上述设定部设定的上述开始时刻时，上述显示部进行表示该意思的警告显示。

15.如权利要求13所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

还包括判断部，根据上述第二患者的前期摄像的结束预测时刻和由上述设定部设定的上述第一患者的后期摄像的开始时刻求出从上述第二患者到上述第一患者的替换所使用的时间，

上述显示部显示由上述判断部求出的替换所使用的时间。

16.如权利要求1～11中任一项所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

上述造影剂摄像是使用了钆造影剂的动态摄像；

上述前期摄像是1个或多个早期相的摄像，上述后期摄像是后期相的摄像。

17.如权利要求12～15中任一项所述的磁共振摄像装置，其特征在于：

上述造影剂摄像是使用了肝细胞诊断用造影剂的摄像，上述前期摄像是1个或多个动态摄像相的摄像，上述后期摄像是肝细胞造影相的摄像。

18.一种磁共振摄像装置，是进行造影剂摄像的磁共振摄像装置，其特征在于包括：

系列分割部，把由加入造影剂后进行的早期相摄像、在上述早期相摄像之后设置的预定的空余时间和在上述空余时间之后进行的后期相摄像构成的第一系列分割成由上述早期相摄像构成的第二系列和由上述后期相摄像构成的第三系列；以及

控制部，分别控制上述第二系列的摄像开始时刻和上述第三系列的摄像开始时刻。

Images