CN103239753A - 一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法 - Google Patents
一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103239753A CN103239753A CN2013101570775A CN201310157077A CN103239753A CN 103239753 A CN103239753 A CN 103239753A CN 2013101570775 A CN2013101570775 A CN 2013101570775A CN 201310157077 A CN201310157077 A CN 201310157077A CN 103239753 A CN103239753 A CN 103239753A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- parts
- beta
- radix arnebiae
- radix lithospermi
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，按以下重量比含有：壳聚糖2～30份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物1～18份、聚乙烯醇4～20份、甘油10～30份；所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物由紫草浸膏经羟丙基-β-环糊精包合后形成。本发明还公开了上述羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，将紫草浸膏经HP-β-CD包合后再与CS制备成医用敷料。本发明所制医用敷料兼具HP-β-CD包结、缓释能力，又具有CS生物降解性、生物相容性、无毒性等优点，可弥补现有生物医用敷料不足，具有快速止血、促进伤口愈合、避免感染等作用。
Description
技术领域
本发明涉及医用止血敷料的技术领域，特别涉及一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法。
背景技术
创伤不可控制出血和创面感染导致患者死亡占创伤相关死亡的30%-40%，早期处理出血和控制创面感染是降低死亡率的主要方法。传统止血敷料往往存在易与皮肤伤口组织粘连，换药时常破坏新生上皮和肉芽组织，引起出血，使病人疼痛难忍等不足。目前临床应用的生物敷料主要是胶原蛋白类止血剂和氧化纤维素类，都存在或多或少的不足,比如机械强度不够易残留，易致变态反应增加感染率，粘附性差易脱落等，难以满足临床需要。寻找价格低廉,性能良好的敷料是近年研究的热点。
壳聚糖（CS）是天然存在的有机高分子多糖，具有止血、抑菌、良好的抗菌性、生物相容性、生物降解性，还能促进伤口愈合，是性能良好的止血材料。羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）是β-环糊精（β-CD）的一种羟烷基衍生物，具有优良的包合作用,可提高被包合物质的稳定性，水溶性高，能明显提高药物的释放速度和生物利用度，HP-β-CD有一定的溶血性而较少运用于静脉注射途径。
发明内容
为了克服现有技术中的止血敷料易与皮肤伤口组织粘连，破坏新生上皮和肉芽组织，引起出血疼痛等缺点，本发明的目的在于提供一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖（HP-β-CD/CS）医用敷料，可快速止血、无残留，具有促进创面愈合、无刺激性、安全性好等优点。
本发明的另一目的在于提供上述羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，按以下重量比含有：壳聚糖2～30份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物1～18份、聚乙烯醇4～20份、甘油10～30份；所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物由紫草浸膏经羟丙基-β-环糊精包合后形成。
优选的，所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，按以下重量比含有：壳聚糖10份、紫草-HP-β-CD包合物7份、聚乙烯醇20份、甘油30份。
所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物按以下重量比含有：羟丙基-β-环糊精1～15份、紫草浸膏1～5份。
优选的，所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物按以下重量比含有：羟丙基-β-环糊精6份、紫草浸膏2份。
上述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备紫草浸膏；
（2）制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物；
（3）取壳聚糖溶于水中制成溶液Ⅰ，取聚乙烯醇溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于50～70℃混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）得到的紫草-羟丙基-β-环糊精包合物用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
步骤（1）所述制备紫草浸膏，具体为：
取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入乙醇溶液在室温下浸泡30～90min，置于超声清洗仪中超声提取10～30min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏。
步骤（2）所述制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物，具体为：
称取羟丙基-β-环糊精溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液，将紫草浸膏溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在不断搅拌的条件下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在40～60℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-羟丙基-β-环糊精包合物。
与现有技术相比，本发明具有以下有优点和有益效果：
（1）本发明所制HP-β-CD/CS医用敷料能兼具HP-β-CD和CS的优点，药物包裹在HP-β-CD的空腔，可增加紫草的溶解度，保留了HP-β-CD包结、缓释的能力，CS的加入又弥补HP-β-CD机械强度差，溶血性等不足，所制HP-β-CD/CS医用敷料具有生物降解性、生物相容性、无毒性等优点，可快速止血，不但不粘连伤口、不破坏新生组织，还可促进创面愈合作用，无刺激性、安全性好。
（2）本发明的制备方法简单，工艺稳定、可行，易于工业化生产。所制备的HP-β-CD/CS和药学上可接受的载体可制备成粉剂、贴剂、膜剂、巴布剂、乳膏剂、气雾剂等其他各种止血剂型。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：CS6份、紫草-HP-β-CD包合物2份、聚乙烯醇2份、甘油10份。其中紫草-HP-β-CD包合物由1份紫草浸膏经2份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料的制备方法包括以下步骤：
（1）紫草浸膏的制备：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入95%乙醇溶液在室温下浸泡60min，置于超声清洗仪中超声提取10min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）紫草-HP-β-CD包合物的制备：称取2份HP-β-CD溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液；将紫草浸膏以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在磁力搅拌器不断搅拌下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在50℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-HP-β-CD包合物；
（3）称取6份CS溶于水中制成溶液Ⅰ，称取2份聚乙烯醇溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于60℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）所制紫草-HP-β-CD包合物2份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油20份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
下面对本实施例制备的HP-β-CD/CS医用敷料进行测试：
1、止血试验：实验用兔，随机分组，乙醚吸入麻醉，固定于手术台上，制作肝脏渗血创面模型，造成肝敞开型伤口，自由出血5s后，于出血部位施以HP-β-CD/CS医用敷料，记录止血时间，观察止血效果。结果表明，HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为5.3±0.11min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：实验用兔，随机分组，在兔耳部制造1×1cm大小出血面，施以HP-β-CD/CS医用敷料，观察止血效果，定期观察创面愈合情况。7天后HP-β-CD/CS医用敷料开始脱落，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：选小鼠为研究对象，剪除背部毛，于脊柱两侧贴敷HP-β-CD/CS医用敷料及空白敷料，采用自身同体对照，正常皮肤和受损皮肤在单次和多次给予敷料后，分别于1、2、3d观察实验区皮肤反应，用药后皮肤的外观，未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
结论：通过以上实验表明本发明具有快速止血、促进创面愈合作用，无刺激性、安全性好。
实施例2
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：CS14份、紫草-HP-β-CD包合物6份、聚乙烯醇10份、甘油15份。其中紫草-HP-β-CD包合物由4份紫草浸膏经4份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料的制备方法包括以下步骤：
（1）紫草浸膏的制备：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入95%乙醇溶液在室温下浸泡40min，置于超声清洗仪中超声提取15min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）紫草-HP-β-CD包合物的制备：称取4份HP-β-CD溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液；将4份紫草浸膏以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在磁力搅拌器不断搅拌下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在45℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-HP-β-CD包合物；
（3）称取14份CS溶于水中制成溶液Ⅰ，称取10份聚乙烯醇溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于50℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）所制紫草-HP-β-CD包合物6份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油15份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
本实施例制备的HP-β-CD/CS医用敷料测试结果：
1、止血试验：HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为7.0±0.24min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：HP-β-CD/CS医用敷料用药7天后，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：用药后皮肤的外观未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
实施例3
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：：CS30份、紫草-HP-β-CD包合物13份、聚乙烯醇15份、甘油20份。其中紫草-HP-β-CD包合物由5份紫草浸膏经10份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料的制备方法包括以下步骤：
（1）紫草浸膏的制备：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入95%乙醇溶液在室温下浸泡45min，置于超声清洗仪中超声提取25min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）紫草-HP-β-CD包合物的制备：称取10份HP-β-CD溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液；将5份紫草浸膏以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在磁力搅拌器不断搅拌下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在50℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-HP-β-CD包合物；
（3）称取30份CS溶于水中制成溶液Ⅰ，称取2份聚乙烯醇溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于55℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）所制紫草-HP-β-CD包合物13份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油20份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
1、止血试验：HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为5.0±0.41min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：HP-β-CD/CS医用敷料用药7天后，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：用药后皮肤的外观未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
实施例4
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：CS20份、紫草-HP-β-CD包合物10份、聚乙烯醇20份、甘油20份。其中紫草-HP-β-CD包合物由3份紫草浸膏经9份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料的制备方法包括以下步骤：
（1）紫草浸膏的制备：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入95%乙醇溶液在室温下浸泡50min，置于超声清洗仪中超声提取10min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）紫草-HP-β-CD包合物的制备：称取9份HP-β-CD溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液；将3份紫草浸膏以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在磁力搅拌器不断搅拌下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在55℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-HP-β-CD包合物；
（3）称取20份CS溶于水中制成溶液Ⅰ，称取20份聚乙烯醇溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于60℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）所制紫草-HP-β-CD包合物10份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油20份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
1、止血试验：HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为5.2±0.05min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：HP-β-CD/CS医用敷料用药7天后，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：用药后皮肤的外观未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
实施例5
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：壳聚糖2份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物1份、聚乙烯醇4份、甘油10份；所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物由1份紫草浸膏经1份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
本实施例的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备紫草浸膏：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入乙醇溶液在室温下浸泡30min，置于超声清洗仪中超声提取10min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物：称取羟丙基-β-环糊精1份溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液，将1份紫草浸膏以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在不断搅拌的条件下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在40℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-羟丙基-β-环糊精包合物；
（3）取壳聚糖2份溶于水中制成溶液Ⅰ，取聚乙烯醇4份溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于50℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）得到的紫草-羟丙基-β-环糊精包合物1份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油10份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
1、止血试验：HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为8.4±0.25min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：HP-β-CD/CS医用敷料用药7天后，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：用药后皮肤的外观未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
实施例6
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：壳聚糖30份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物18份、聚乙烯醇20份、甘油30份；所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物由5份紫草浸膏经15份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
本实施例的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备紫草浸膏：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入乙醇溶液在室温下浸泡90min，置于超声清洗仪中超声提取30min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物：称取羟丙基-β-环糊精15份溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液，将5份紫草浸膏以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在不断搅拌的条件下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在60℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-羟丙基-β-环糊精包合物；
（3）取壳聚糖30份溶于水中制成溶液Ⅰ，取聚乙烯醇20份溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于70℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）得到的紫草-羟丙基-β-环糊精包合物18份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油30份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
1、止血试验：HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为4.6±0.08min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：HP-β-CD/CS医用敷料用药7天后，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：用药后皮肤的外观未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
实施例7
本实施例的HP-β-CD/CS医用敷料由以下组分按以下重量比组成：壳聚糖10份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物7份、聚乙烯醇20份、甘油30份；所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物由2份紫草浸膏经6份羟丙基-β-环糊精包合后形成。
（1）制备紫草浸膏：取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入乙醇溶液在室温下浸泡60min，置于超声清洗仪中超声提取20min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏；
（2）制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物：称取羟丙基-β-环糊精6份溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液，将紫草浸膏2份以质量比为1：1的比例溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在不断搅拌的条件下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在50℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-羟丙基-β-环糊精包合物；
（3）取壳聚糖10份溶于水中制成溶液Ⅰ，取聚乙烯醇20份溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于60℃磁力搅拌器上混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）得到的紫草-羟丙基-β-环糊精包合物7份用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油30份搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得HP-β-CD/CS含药医用敷料。
1、止血试验：HP-β-CD/CS医用敷料止血时间为4.1±0.17min，与创面粘附良好，能有效密封出血创面，可起较好止血作用。
2、创面愈合试验：HP-β-CD/CS医用敷料用药7天后，兔耳部创面有新生皮肤生成，创面愈合良好。
3、皮肤刺激试验：用药后皮肤的外观未见红斑、水肿等刺激反应及过敏反应，表明敷料无皮肤刺激性。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受所述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，其特征在于，按以下重量比含有：壳聚糖2～30份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物1～18份、聚乙烯醇4～20份、甘油10～30份；所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物由紫草浸膏经羟丙基-β-环糊精包合后形成。
2.根据权利要求1所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，其特征在于，按以下重量比含有：壳聚糖10份、紫草-羟丙基-β-环糊精包合物7份、聚乙烯醇20份、甘油30份。
3.根据权利要求1所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，其特征在于，所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物按以下重量比含有：羟丙基-β-环糊精1～15份、紫草浸膏1～5份。
4.根据权利要求1所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料，其特征在于，所述紫草-羟丙基-β-环糊精包合物按以下重量比含有：羟丙基-β-环糊精6份、紫草浸膏2份。
5.权利要求1～4任一项所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）制备紫草浸膏；
（2）制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物；
（3）取壳聚糖溶于水中制成溶液Ⅰ，取聚乙烯醇溶于沸水中制成溶液Ⅱ；
（4）将溶液Ⅰ加入溶液Ⅱ中于50～70℃混匀成溶液Ⅲ；
（5）将步骤（2）得到的紫草-羟丙基-β-环糊精包合物用水溶解，加至溶液Ⅲ中搅拌混合，再加入甘油搅匀，除去气泡，铺膜，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，紫外光下消毒，即得羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料。
6.根据权利要求5所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述制备紫草浸膏，具体为：
取干燥的紫草，粉碎成粗粉，加入乙醇溶液在室温下浸泡30～90min，置于超声清洗仪中超声提取10～30min后，滤过，滤液减压回收乙醇浓缩至稠膏，即为紫草浸膏。
7.根据权利要求5所述的羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述制备紫草-羟丙基-β-环糊精包合物，具体为：
称取羟丙基-β-环糊精溶于蒸馏水中，得到羟丙基-β-环糊精水溶液，将紫草浸膏溶于无水乙醇中，得到紫草浸膏无水乙醇溶液；在不断搅拌的条件下将紫草浸膏无水乙醇溶液滴加到羟丙基-β-环糊精水溶液中，在40～60℃恒温水浴下进行包合，滴加完后继续搅拌，使充分包合后，减压抽滤，冷藏预冻，置于冷冻干燥机中冷冻干燥，即得淡紫色粉末状紫草-羟丙基-β-环糊精包合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101570775A CN103239753A (zh) | 2013-04-28 | 2013-04-28 | 一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013101570775A CN103239753A (zh) | 2013-04-28 | 2013-04-28 | 一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103239753A true CN103239753A (zh) | 2013-08-14 |
Family
ID=48919855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013101570775A Pending CN103239753A (zh) | 2013-04-28 | 2013-04-28 | 一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103239753A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103536957A (zh) * | 2013-10-31 | 2014-01-29 | 四川大学 | 一种新型胶原蛋白-β-环糊精缓释敷料及其制备方法 |
| CN104474579A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-01 | 安徽省健源医疗器械设备有限公司 | 一种羟丙基-β-环糊精止血纱布及其制备方法 |
| CN111481732A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-08-04 | 杭州鹿扬科技有限公司 | 保护性伤口敷料的制备方法 |
| CN116531545A (zh) * | 2023-04-28 | 2023-08-04 | 山东凯大新型材料科技有限公司 | 一种硅藻土改性抗菌敷料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1485097A (zh) * | 2003-08-22 | 2004-03-31 | 北京益而康生物工程开发中心 | 一种制备生物止血海绵材料的方法 |
| CN1554448A (zh) * | 2003-12-23 | 2004-12-15 | 张淑荣 | 壳聚糖明胶聚乙烯醇生物止血敷料 |
| CN1739808A (zh) * | 2005-07-25 | 2006-03-01 | 周广刚 | 新型液体敷料 |
| US20070207189A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-06 | Nadya Belcheva | Antimicrobial medical devices |
| WO2010018559A2 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Bk Pharma Systems Ltd. | Formulations for a two-phase management of wound healing and dressings incorporating such formulations. |
-
2013
- 2013-04-28 CN CN2013101570775A patent/CN103239753A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1485097A (zh) * | 2003-08-22 | 2004-03-31 | 北京益而康生物工程开发中心 | 一种制备生物止血海绵材料的方法 |
| CN1554448A (zh) * | 2003-12-23 | 2004-12-15 | 张淑荣 | 壳聚糖明胶聚乙烯醇生物止血敷料 |
| CN1739808A (zh) * | 2005-07-25 | 2006-03-01 | 周广刚 | 新型液体敷料 |
| US20070207189A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-06 | Nadya Belcheva | Antimicrobial medical devices |
| WO2010018559A2 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Bk Pharma Systems Ltd. | Formulations for a two-phase management of wound healing and dressings incorporating such formulations. |
| WO2010018559A3 (en) * | 2008-08-11 | 2010-06-17 | Bk Pharma Systems Ltd. | Formulations for a two-phase management of wound healing and dressings incorporating such formulations. |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王汝兴等: "紫草素β-环糊精包合物的制备工艺和体外溶出探讨", 《中国医院药学杂志》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103536957A (zh) * | 2013-10-31 | 2014-01-29 | 四川大学 | 一种新型胶原蛋白-β-环糊精缓释敷料及其制备方法 |
| CN103536957B (zh) * | 2013-10-31 | 2015-01-07 | 四川大学 | 一种新型胶原蛋白-β-环糊精缓释敷料及其制备方法 |
| CN104474579A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-01 | 安徽省健源医疗器械设备有限公司 | 一种羟丙基-β-环糊精止血纱布及其制备方法 |
| CN111481732A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-08-04 | 杭州鹿扬科技有限公司 | 保护性伤口敷料的制备方法 |
| CN116531545A (zh) * | 2023-04-28 | 2023-08-04 | 山东凯大新型材料科技有限公司 | 一种硅藻土改性抗菌敷料及其制备方法 |
| CN116531545B (zh) * | 2023-04-28 | 2024-05-28 | 山东凯大新型材料科技有限公司 | 一种硅藻土改性抗菌敷料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103316377A (zh) | 一种β-环糊精/羧甲基壳聚糖医用敷料及其制备方法 | |
| CN103520764B (zh) | 功能性敷料及其制备方法和用途 | |
| CN104257639B (zh) | 一种用于创面治疗的涂膜剂及其制备方法 | |
| CN102949709B (zh) | 一种治疗糖尿病足的外用凝胶剂及制备和应用 | |
| CN103239753A (zh) | 一种羟丙基-β-环糊精/壳聚糖医用敷料及其制备方法 | |
| JP6000976B2 (ja) | タカワラビの抽出物を含んだ止血製剤 | |
| CN103191284A (zh) | 一种应用于浅表性创伤的龙血竭喷雾膜剂及其制备工艺 | |
| CN103083712A (zh) | 掺入有干细胞或其它生物活性物质的外科敷料 | |
| CN105797204A (zh) | 绿原酸在制备创伤敷料中的应用 | |
| CN102274493A (zh) | 一种可用于微创美容疗法的止血消炎镇痛复合功效纳米乳及其制备方法 | |
| CN112295008B (zh) | 一种具有抗炎止血功能的生物活性敷料 | |
| CN104307031B (zh) | 一种皮肤外用修复材料的制备方法及用途 | |
| CN101156838A (zh) | 魔芋葡甘聚糖药用涂膜剂及其制备方法 | |
| CN104984383A (zh) | 一种治疗烧伤创面的新型水凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN104069535A (zh) | 一种生物活性复合膜止血敷料的制备方法及用途 | |
| CN104490760B (zh) | 辣椒碱‑胶原蛋白海绵的制备方法及其应用 | |
| CN107595819B (zh) | 一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法 | |
| CN102872303B (zh) | 一种龙血竭敷贴片及制备与检测方法 | |
| CN106963977B (zh) | 一种抑制瘢痕形成的灯盏花素/壳聚糖复合水凝胶及其制备方法 | |
| Ding et al. | Research progress and challenges of composite wound dressings containing plant extracts | |
| CN105079860A (zh) | 一种具有抑菌促进药物透皮吸收的透气保湿敷料以及制备方法 | |
| RU2381810C1 (ru) | Гель-бальзам, обладающий ранозаживляющим действием | |
| CN105797200A (zh) | 一种野外用液体绷带 | |
| RU2474422C1 (ru) | Состав пластины сорбционной | |
| RU2359691C1 (ru) | Средство и гигиеническое изделие для профилактики геморроя и снятия раздражения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130814 |