CN1032295A - 利肝隆的制造方法 - Google Patents

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刘君义
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Abstract

一种利肝隆的制造方法，属于治疗肝炎的中成药 范畴。目前，国内尚无对治疗肝炎能获令人满意效果 的中成药，特别是对治疗病毒性肝炎，更没有疗效较 高的中成药。本发明的配方由板兰根、郁金、五味子、 茵陈、黄芪、当归、甘草、刺五加浸膏组成，经过粉碎， 提取、浓缩、收集挥发油等工艺，即可得到片剂或冲剂 的中成药。本发明的成药服用方便，无毒无副作用， 经483例病例观察，对治疗病毒性肝炎、乙型肝炎总 有效率达89％。

Description

一种利肝隆的制造方法，属于治疗肝炎的中成药范畴。
我国是肝炎病的高发区。多年来，治疗肝炎病的中成药不断涌现，但是临床应用的效果却不够理想，特别是对治疗病毒性肝炎，更没有较好的中成药。
本发明的目的是向社会提供一种对肝炎特别是对病毒性肝炎疗效较高而又无毒无副作用的中成药。
本发明的特征在于配方和生产工艺，每付药的配方和用量为：板兰根120g、郁金40g、五味子40g、茵陈25g、黄芪60g、当归20g、甘草40g、刺五加浸膏3g;生产工艺分为片剂和冲剂两种：
一、片剂生产工艺
以上八味药，取六分之一板兰根粉碎成细粉备用;另取净五味子破碎经10～30目筛后，加75%乙醇提取三次，乙醇量分别为生药量的4、3、2倍，提取时间分别为3、2、1小时，将分次滤过的溶液合并后回收乙醇，浓缩至稠膏;将茵陈、当归、郁金均予粉碎，按水蒸气蒸馏法收集挥发油至油尽，将药渣与其药液加入其余均已破碎的黄芪、甘草、板兰根中加水煎煮二次，时间分别为2、1.5小时，把分别滤过的溶液合并浓缩至稠膏;把上述各稠膏与已温热的刺五加浸膏混合均匀，加入板兰根细粉，经低温干燥后粉碎成细粉，然后喷入挥发油混均密封两小时，即可压制成片剂（外包糖衣）。
二、冲剂生产工艺
取净五味子粉碎经10～30目筛后，加75%乙醇提取三次，乙醇量分别为生药量的4、3、2倍，提取时间分别为3、2、1小时，将分次滤过的溶液合并后，静置48小时，提取上清液回收乙醇后浓缩至稠膏;另取茵陈、当归、郁金均予粉碎，按水蒸气蒸馏法，收集挥发油至油尽，将药渣与其药液加入其余均己破碎的黄芪、甘草、板兰根中加水煎煮两次，时间分别为2、1.5小时，把分别滤过的溶液合并后，静置12小时，提取上清液浓缩至生药量的二分之一体积时加入乙醇，并使乙醇含量达75%，静置24小时后，提取上清液回收乙醇后浓缩至稠膏;将上述各稠膏与己温热的刺五加膏混合均匀，加入适量的糖粉和矫味剂进行搅拌，用乙醇制粒，低温干燥，喷入挥发油混合均匀，密闭两小时，分装即可。
利用本发明制作的成药，服用方便，老幼皆宜，无毒无副作用，对病毒性肝炎、迁延性肝炎、慢性肝炎均有较高的疗效。经哈尔滨医科大学附属第二医院、黑龙江省医院、解放军211医院438例病例观察和对照组观察，疗效明显优于当前市场上的其它治疗肝炎药物，特别是对治疗病毒性肝炎、乙型肝炎总有效率达89%。

Claims (5)

1、一种利肝隆的制造方法，属于治疗肝炎的中成药范畴，其特征是配方由板兰根120、郁金40、五味子40、茵陈25、黄芪60、当归20、甘草40、刺五加浸膏3八味药组成，在片剂和冲剂生产中，将五味子粉碎成细面后，须加75%乙醇提取三次，将茵陈、当归、郁金粉碎后，按水蒸气蒸馏法收集挥发油至油尽，然后将其药渣与药液加入其余均已破碎的黄芪、甘草、板兰根中加水煎煮二次，煎煮时间分别为2、1.5小时。
2、根据权利要求1所述的一种利肝隆的制造方法，其特征是在加75%乙醇提取三次的过程中，乙醇量分别为生药量的4、3、2倍，提取时间分别为3、2、1小时。
3、根据权利要求1或2所述的一种利肝隆的制造方法，其特征是在片剂生产中，浓缩的各稠膏与温热的刺五加膏混合均匀后，加入板兰根细粉。
4、根据权利要求1所述的一种利肝隆的制造方法，其特征是在冲剂生产中，浓缩的各稠膏与温热的刺五加膏混合均匀后，加入适量的糖粉和矫味剂。
5、根据权利要求1所述的一种利肝隆的制造方法，其特征是在片剂和冲剂成药前均要喷入挥发油。
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