CN103210855A - 一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理液及处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理液及处理方法。所述的细胞小片处理液是将每毫升含有2～4μg的人胰岛素样生长因子-1和0.1g牛血清白蛋白，余量为RPMI-1640培养基的细胞小片处理原液用海水稀释10倍而获得。利用本发明的细胞小片处理液，按照本发明的处理方法进行处理后得到的珍珠，比红汞水处理后得到的珍珠，其在优珠率、珍珠直径和珠层厚度都比对照好。因此，利用本发明的细胞小片处理液，按照本发明的处理方法进行处理，能够有效地改善珍珠的珠层厚度，提高珍珠的大小与质量，并且该方法易于操作，作用明显。

Description

一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理液及处理方法
技术领域
本发明属于水产养殖领域，具体涉及一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理液及处理方法。
背景技术：
马氏珠母贝，或称合浦珠母贝，是我国广东、广西和海南三省区沿海地区重要的经济养殖贝类，主要用来培育海水珍珠。所培育的珍珠被誉为“南珠”，在国际上享有较高的声誉。在我国，海水珍珠产业已形成了种苗、养殖、育珠、加工及深加工、销售等的产业链，年产值达几十亿元。人工珍珠培育是将同种贝的外套膜细胞小片与一定大小的珠核一起植入另一个体的内脏团中，植入的小片在受体贝中包围珠核逐渐形成一个囊状结构——珍珠囊，然后由珍珠囊不断地分析珍珠质沉积在珠核上形成珍珠。已有的研究报道表明，通过对细胞小片进行处理，可提高成活率、留核率或珍珠质量。如在生产中常用0.5%的红汞水来处理小片，还包括ATP、PVP等。近年来，还开发了一些新的小片处理液，如壳聚糖（石耀华，2008），NaCl、KCL、MgCl2、CaCl2和醋酸泼尼松等组成的处理液（杜晓东，2009）。
发明内容：
本发明的目的是提供一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理液及处理方法。
一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理原液，其特征在于，每毫升含有2～4μg的人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和0.1g牛血清白蛋白（BSA），余量为RPMI-1640培养基。
本发明的人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、牛血清白蛋白（BSA）和RPMI-1640培养基都是现有技术中已知的物质，可以从市场上购买到。
本发明的提高海水珍珠质量的细胞小片处理液，其特征在于，是将上述细胞小片处理原液用海水稀释10倍而得到。
本发明的上述细胞小片处理液的处理方法，其特征在于，将上述细胞小片处理液滴于同种贝的外套膜细胞小片上5-10分钟，或将切取的同种贝的外套膜浸泡在细胞小片处理液中5-10分钟，然后将其切成小片成细胞小片；再按常规方法将细胞小片和珠核植入受体贝中。
利用本发明的细胞小片处理液，按照本发明的处理方法进行处理后得到的珍珠，比红汞水处理后得到的珍珠，其在优珠率、珍珠直径和珠层厚度都比对照好。因此，利用本发明的细胞小片处理液，按照本发明的处理方法进行处理，能够有效地改善珍珠的珠层厚度，提高珍珠的大小与质量，并且该方法易于操作，作用明显。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：
2011年5月11-12日在徐闻县西连镇石马村进行插核育珠实验。育珠贝、小片贝平均年龄为2龄，共分2个组，包括1个细胞小片处理组，1个对照组，珠核平均大小为6.54±0.27mm，重量为0.41±0.06g。每组约3000只育珠贝。
插核前，分别称取5g BSA和200μg的人IGF-1，将BSA溶解于50ml的RPMI-1640培养基中，然后将IGF-1溶入该液中，得到本实施例的提高海水珍珠质量的细胞小片处理原液，放置于4℃中保存。插核当天，从该提高海水珍珠质量的细胞小片处理原液中取出20ml，用海水定溶至200ml，得细胞小片处理液，用滴管取该细胞小片处理液滴于每张有同种贝的外套膜细胞小片的玻璃片上，保养5分钟后将其和珠核植入受体贝中，该组即为细胞小片处理组。
对照组的同种贝的外套膜细胞小片用0.5%的红汞水进行处理，然后再将其和珠核植入受体贝中。
经约一年的常规养殖，2012年4月开珠检查：细胞小片处理组的优珠率为34.16%，对照组为21.45%，比对照组高59.25%；细胞小片处理组的珍珠直径为7.39±0.58mm，珠层厚度为0.425mm，对照组为7.18±0.39mm，珠层厚度约为0.32，细胞小片处理组的珠层厚度比对照组厚32.81%。
实施例2：
2012年7月2日在湛江徐闻大井村银辉珍珠合作社进行育珠试验，每组插核约2000只，珠核大小为6.41±0.19mm，0.39±0.04g。
插核前，分别称取5g BSA和100μg的人IGF-1，将BSA溶解于50ml的RPMI-1640培养基中，然后再将IGF-1溶入该液中，搅拌均匀后得到本实施例的提高海水珍珠质量的细胞小片处理原液，放置于4℃中保存。插核当天，从该提高海水珍珠质量的细胞小片处理原液中取出15ml，用海水定溶至150ml，得到细胞小片处理液，将从供体贝上切取的同种贝的外套膜浸泡在该细胞小片处理液中10分钟，然后切成细胞小片和珠核植入受体贝中，常规养殖。
对照组的同种贝的细胞小片用0.5%的红汞水进行处理，然后再将其和珠核植入受体贝中。
经约半年的常规养殖，2012年12月开珠检查：细胞小片处理组优珠率为56.67%，珍珠大小为7.11±0.23mm，珠层厚度约为0.35mm；对照组优珠率为51.11%，珍珠大小为7.01±0.28，珠层厚度约为0.3mm。与对照组比，优珠率提高了10.88%，珠层厚度提高了16.67%。

Claims (3)

1.一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理原液，其特征在于，每毫升含有2～4μg的人胰岛素样生长因子-1和0.1g牛血清白蛋白，余量为RPMI-1640培养基。
2.一种提高海水珍珠质量的细胞小片处理液，其特征在于，是将权利要求1所述的细胞小片处理原液用海水稀释10倍而得到。
3.一种细胞小片处理液的处理方法，其特征在于，将权利要求2所述的细胞小片处理液滴于同种贝的外套膜细胞小片上5-10分钟，或将切取的同种贝的外套膜浸泡在细胞小片处理液中5-10分钟，然后将其切成小片成细胞小片；再按常规方法将细胞小片和珠核植入受体贝中。
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