CN103159187B - 硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺 - Google Patents

硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN103159187B
CN103159187B CN201310100183.XA CN201310100183A CN103159187B CN 103159187 B CN103159187 B CN 103159187B CN 201310100183 A CN201310100183 A CN 201310100183A CN 103159187 B CN103159187 B CN 103159187B
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas
sulphur
nitrogen
enters
sulfur
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310100183.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103159187A (zh
Inventor
李铁军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Sanwei Chemical Group Co.,Ltd.
Original Assignee
Shandong Sunway Petrochemical Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Sunway Petrochemical Engineering Co Ltd filed Critical Shandong Sunway Petrochemical Engineering Co Ltd
Priority to CN201310100183.XA priority Critical patent/CN103159187B/zh
Publication of CN103159187A publication Critical patent/CN103159187A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103159187B publication Critical patent/CN103159187B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

本发明属于硫磺回收技术领域,具体涉及一种硫回收尾气液相处理工艺。按以下步骤进行:循环氮气加热后吹扫硫回收单元,产生含硫雾气体;含硫雾气体与水直接接触降温,硫雾凝结成硫磺粉末被去除,气相循环使用;使用含有微量O2的循环氮气加热后对硫回收及尾气处理装置进行吹扫,产生含SO2气体;含SO2气体与NaOH稀溶液直接接触降温,产生的工艺废水进碱渣处理装置。该专利利用高温氮气替代燃料气燃烧生成的烟气对停工装置进行处理,极大地改善了装置可控性,可有效延长设备以及催化剂的使用寿命;能够确保硫回收装置停工期间二氧化硫的排放小于10ppm,极大地降低了对环境的污染。

Description

硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺
技术领域
本发明属于硫磺回收技术领域,具体涉及一种硫磺回收与尾气处理装置开停工期间确保无排放的工艺。
背景技术
硫回收装置的停工过程需要多道工序对系统进行处理,首先需要将硫回收装置的物料切换为燃料气,使用燃料气当量燃烧产生的热量维持硫回收装置热量平衡的同时,利用燃料气燃烧生成的烟气对整个系统中残存的液体硫磺进行吹扫,将液体硫磺吹扫到低点作为产品回收,简称吹硫作业;系统残存的硫磺回收完毕之后,需要逐步提高烟气中的氧含量,逐步氧化系统中残余的硫化亚铁,防止设备开启检修过程中出现的由于硫化亚铁导致的自燃情况,简称钝化作业。在上述作业中存在极大的风险,一方面由于燃料气的燃烧控制难度大,一旦在吹硫作业过程中出现过氧的情况,极易造成系统飞温,烧毁设备;另一方面在钝化作业过程中不可避免地产生大量的二氧化硫(氧气与硫化亚铁反应生成),将严重污染环境。
发明内容
本发明针对上述存在的问题,提供一种硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产新工艺,以降低装置运行风险,减少运行费用和能耗,确保硫磺回收及尾气处理装置在停工过程中二氧化硫的排放小于10ppm。
本发明一种硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,包括硫回收单元吹硫作业、硫回收单元钝化作业和尾气处理单元钝化作业三个步骤。具体如下:
(1)硫回收单元吹硫作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热,80%经加热氮气进入一级制硫反应器进行吹硫作业,随后气体进入过程气换热器管程降温,然后进入二级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐;二级硫冷器出口的循环氮气进入过程气换热器壳程与管程中气体进行换热,升温后的循环氮气与来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气混合,并进入二级制硫反应器进行吹硫作业,吹硫完成后气体进入三级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐,气相进入尾气分液罐进一步捕集液硫;尾气分液罐出口的循环氮气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,硫雾迅速凝结为固体硫磺颗粒,经急冷水过滤器过滤后排出,急冷水循环使用;循环氮气经急冷塔冷却后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个吹硫循环;制硫燃烧炉前部注入氮气,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的循环氮气与尾气加热器出口的循环氮气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。
初始进入系统的氮气的量与系统大小有关,流程调整完毕后注入氮气直至循环系统压力达到15Kpa,此时启动尾气风机进行循环。
在实际操作中,由于整个系统内部各个阀门不可避免的出现微量泄漏的情况,制硫燃烧炉前部注入的氮气也是对系统内循环氮气总量的一个补充。此处氮气量的大小以控制制硫燃烧炉的降温速度在20~30℃/小时为宜。
所述氮气进入尾气加热器后升温至300~320℃,经停工循环管线进入一级制硫反应器。
所述循环氮气进入过程气换热器管程后温度降到240~260℃。
所述二级冷凝器出口氮气的温度为150~160℃。
所述二级冷凝器出口氮气进入过程气换热器壳程中换热后温度升至210~222℃。
所述来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气经一、二转跨线与过程气换热器壳程出来的降温循环氮气混合,混合后氮气温度为240~260℃。
所述循环氮气经三级冷凝器冷却后温度降至150~160℃。
所述循环氮气在急冷塔降温后温度降至38~45℃。
(2)硫回收单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热,自尾气加热器入口注入空气,80%经加热氮气依次进入一级制硫反应器、过程气换热器管程和二级硫冷器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气与来自二级硫冷器出口并经过程气换热器换热的循环气混合,依次进入二级制硫反应器、三级硫冷器和尾气分液罐进行钝化作业;尾气分液罐出口的循环气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环;制硫燃烧炉前部注入氮气的同时注入空气,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行钝化作业,一级硫冷器出口的氮气与尾气加热器出口的钝化循环气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。
初始进入系统的氮气的量与系统大小有关,流程调整完毕后注入氮气直至循环系统压力达到15Kpa,此时启动尾气风机进行循环。
在实际操作中,由于整个系统内部各个阀门不可避免的出现微量泄漏的情况,制硫燃烧炉前部注入的氮气也是对系统内循环氮气总量的一个补充。此处氮气量的大小以控制制硫燃烧炉的降温速度在20~30℃/小时为宜,并保证一级硫冷器出口氧含量0.5%,随着钝化作业的不断深入,循环氮气中的氧含量将不断提高。
自尾气加热器入口注入空气的量根据循环气中氧含量来控制,钝化初期检测钝化循环中氧气的含量并控制在0.5%,此时一、二级制硫反应器将出现明显的温升,随着钝化作业的不断深入,一、二级制硫反应器温度不断降低,此时可以提高循环气中的氧含量至1%,以此类推直至提高循环气中的氧含量至2%、3%、5%、7%、8%。氧含量提至8%一段时间之后,制硫反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化,说明钝化结束。如果钝化过程中出现制硫反应器床层温度大幅度上升,临时性的关小或停止空气的注入量,等待反应器床层温度恢复正常值之后重新注入空气,继续钝化。
所述氮气进入尾气加热器后升温至230~250℃,经停工循环管线进入一级制硫反应器。
所述来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气经一、二转跨线与过程气换热器壳程出来的降温循环氮气混合,混合后氮气温度为230~250℃。
所述循环气在急冷塔降温后温度降至38~45℃。
(3)尾气处理单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热,自尾气加热器入口注入空气,经加热氮气依次进入加氢反应器和蒸汽发生器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;蒸汽发生器出口循环气直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环。
所述氮气在尾气加热器加热升温至130~150℃。
自尾气加热器入口注入空气的量根据循环氮气中氧含量来控制,钝化初期检测钝化循环中氧气的含量并控制在0.5%,此时加氢反应器将出现明显的温升,随着钝化作业的不断深入,加氢反应器温升不断降低,此时可以提高循环气中的氧含量至1%,此时加氢反应器又将出现明显的温升,当加氢反应器再次出现降低时,可再次提高氧含量。以此类推直至提高循环气中的氧含量至2%、3%、5%、7%、8%。氧含量提至8%一段时间之后,加氢反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化,说明钝化结束。如果钝化过程中出现反应器床层温度大幅度上升,临时性的关小或停止空气的注入量,等待反应器床层温度恢复正常值之后重新注入空气,继续钝化。
所述循环气在急冷塔降温后温度降至38~45℃。
本发明中:
所有涉及到的氧含量均为体积比。
三个步骤中应用到的急冷塔中的急冷水初期都是除盐水,NaOH溶液用于平衡急冷水的pH值,将根据急冷水的pH随时补充。NaOH溶液的浓度没有特殊的要求,以能调节到目的pH为准。硫回收装置常规配置氨水或NaOH溶液来平衡急冷水的pH。一般控制急冷水的pH在7~8,这部分水需要外排,常规硫回收装置设置有急冷水外排管线,至酸性水汽提装置或污水处理厂。
三个步骤依次循环,每个步骤达标后进入下一个循环。
钝化循环中氧气的含量初期控制在0.5%,随着钝化作业的不断深入,钝化循环气中的氧含量将逐步提高至1%、2%、3%、5%、7%、8%。以钝化循环气中氧含量的检测作为空气注入量的控制手段。如果钝化过程中出现反应器床层温度大幅度上升,临时性的关小或停止空气的注入量,等待反应器床层温度恢复正常值之后重新注入空气,继续钝化。直至氧含量提至8%一段时间之后,反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化,说明钝化结束。
由于循环气每次循环都需要进入急冷塔进行水洗,而水洗过程中循环气中的二氧化硫被急冷水中的NaOH吸收,经过水洗的钝化循环气中二氧化硫的含量已经达到10ppm以下,当系统压力超过设定值15Kpa时,多余的钝化循环气将随时被排出,保证钝化循环的压力维持在15Kpa。
克劳斯工艺中一、二级制硫反应器正常操作温度分别为310、220℃左右,高温循环氮气中硫蒸汽分压非常低,进入一、二级制硫反应器时温度被加热到高于正常操作温度10℃左右,可以促进催化剂微孔中残存硫磺的雾化,增加了催化剂的表面积,提高催化剂的活性。雾化的硫磺进入循环氮气,在硫冷器的作用下凝结成液体硫磺从而被捕集下来。系统管道中残存的液体硫磺同时被循环氮气携带至硫冷器,通过液硫管线排出系统。
经过多级捕集的循环氮气中仍含有微量的雾化硫磺,进入急冷塔后温度迅速降低,雾化硫磺凝固成硫磺粉末,急冷水过滤机构可以顺利的将其分离;急冷塔内部产生的硫磺粉末应及时过滤排出,否则会影响急冷塔的使用。由于液体硫磺的饱和蒸汽压非常低,循环氮气携带的硫磺总量极少,不会出现堵塞过滤机构的问题。
本发明使用含有少量氧气的高温氮气作为系统处理介质,温度以及氧含量的控制是系统钝化是否完全的关键;系统钝化需要的氧含量初期为0.5-1%,并根据反应器的温度变化来控制所需氧含量。系统中参与的硫化亚铁以制硫反应器中居多,循环氮气中的氧将与硫化亚铁反应,并产生大量的热量,表现在制硫反应器温度迅速上升。初期以0.5%作为氧含量初始浓度,0.5%作为氧含量增加梯度,如果制硫反应器温度在该氧含量情况下未见大幅度上升,可以提升循环氮气中的氧含量到1%,直至氧含量提升至8%。
外排的工艺废水控制pH在7-8。
本发明的有益效果是:
(1)无需对现有设备进行大规模改装,只需在原有设备基础上增加几处管线即可完成本发明,因此改装简单易行、所需成本低。
(2)利用高温氮气替代燃料气燃烧生成的烟气对停工装置进行处理,极大地改善了装置可控性,控制简单方便,无床层飞温导致毁损设备的风险,可有效延长设备以及催化剂的使用寿命,减少运行费用和能耗。
(3)硫回收装置停工过程中产生的二氧化硫浓度在20000ppm左右,采用了本发明工艺后能够确保硫回收装置停工期间二氧化硫的排放小于10ppm,极大地降低了对环境的污染。
(4)装置停工时间短,延长装置检修时间;
(5)外排急冷水中主要含有硫酸钠,对环境基本无污染。
附图说明
图1是本发明硫回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺示意图。
图中:1-制硫燃烧炉;2-高温掺合阀;3-制硫余热锅炉;4-一级硫冷器;5-一级制硫反应器;6-过程气换热器;7-二级硫冷器;8-二级制硫反应器;9-三级硫冷器;10-尾气分液罐;11-尾气加热器;12-加氢反应器;13-蒸汽发生器;14-急冷塔;15-循环气分液罐;16-尾气风机;17-氮气;18-空气;19-放空;20-氮气;21-停工吹硫跨线;22-停工循环管线;23-一、二转跨线。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
(1)硫回收单元吹硫作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至320℃,80%经加热氮气进入一级制硫反应器进行吹硫作业,随后气体进入过程气换热器管程降温至260℃,然后进入二级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐;二级硫冷器出口的循环氮气温度降至160℃,进入过程气换热器壳程与管程中的气体进行换热后升温至222℃,随后与来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气混合,温度达到260℃并进入二级制硫反应器进行吹硫作业,吹硫完成后气体进入三级硫冷器,温度降至160℃,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐,气相进入尾气分液罐进一步捕集液硫;尾气分液罐出口的循环氮气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,硫雾迅速凝结为固体硫磺颗粒,经急冷水过滤器过滤后排出,急冷水循环使用;循环氮气经急冷塔冷却至45℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个吹硫循环;制硫燃烧炉前部注入氮气,以控制制硫燃烧炉的降温速度在20℃/小时来调节氮气量流量,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的循环氮气与尾气加热器出口的循环氮气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。各个硫冷器排污没有明显的液硫时结束硫回收单元吹硫操作。
(2)硫回收单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至250℃,自尾气加热器入口注入空气,保持出口氧含量在0.5%,80%经加热氮气依次进入一级制硫反应器、过程气换热器管程和二级硫冷器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气与来自二级硫冷器出口并经过程气换热器换热的循环气混合,温度达到250℃,依次进入二级制硫反应器、三级硫冷器和尾气分液罐进行钝化作业;尾气分液罐出口的循环气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却至45℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环;制硫燃烧炉前部注入氮气和少量的空气,以控制制硫燃烧炉的降温速度在20℃/小时来调节氮气量和空气的流量,同时保持出口氧含量在0.5%左右,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的钝化气与尾气加热器出口的循环钝化气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。根据反应器的温度按照1%、2%、3%、5%、7%、8%的梯度逐步提高氧含量直至8%,当反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化时,结束硫回收单元钝化操作。
(3)尾气处理单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至150℃,自尾气加热器入口注入空气,保持出口氧含量在0.5%,经加热氮气依次进入加氢反应器和蒸汽发生器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;蒸汽发生器出口循环氮气直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却至45℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。根据反应器的温度按照1%、2%、3%、5%、7%、8%的梯度逐步提高氧含量直至8%,当反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化时,结束尾气处理单元钝化操作。
硫回收单元吹硫作业持续时间为12小时,硫回收单元钝化作业持续时间为24小时,尾气处理单元钝化作业持续时间为24小时,停工过程中尾气排放的SO2含量小于10ppm,设备运行正常,外排污水合格。
实施例2
(1)硫回收单元吹硫作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至310℃,80%经加热氮气进入一级制硫反应器进行吹硫作业,随后气体进入过程气换热器管程降温至247℃,然后进入二级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐;二级硫冷器出口的循环氮气温度降至155℃,进入过程气换热器壳程与管程中的气体进行换热后升温至212℃,随后与来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气混合,温度达到250℃并进入二级制硫反应器进行吹硫作业,吹硫完成后气体进入三级硫冷器,温度降至155℃,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐,气相进入尾气分液罐进一步捕集液硫;尾气分液罐出口的循环氮气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,硫雾迅速凝结为固体硫磺颗粒,经急冷水过滤器过滤后排出,急冷水循环使用;循环氮气经急冷塔冷却至38℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个吹硫循环;制硫燃烧炉前部注入氮气,以控制制硫燃烧炉的降温速度在20℃/小时来调节氮气量流量,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的循环氮气与尾气加热器出口的循环氮气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。各个硫冷器排污没有明显的液硫时结束硫回收单元吹硫操作。
(2)硫回收单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至240℃,自尾气加热器入口注入空气,保持出口氧含量在0.5%,80%经加热氮气依次进入一级制硫反应器、过程气换热器管程和二级硫冷器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气与来自二级硫冷器出口并经过程气换热器换热的循环气混合,温度达到230℃,依次进入二级制硫反应器、三级硫冷器和尾气分液罐进行钝化作业;尾气分液罐出口的循环气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却至40℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环;制硫燃烧炉前部注入氮气和少量的空气,以控制制硫燃烧炉的降温速度在25℃/小时来调节氮气量和空气的流量,同时保持出口氧含量在0.5%左右,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的钝化气与尾气加热器出口的循环钝化气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。根据反应器的温度按照1%、2%、3%、5%、7%、8%的梯度逐步提高氧含量直至8%,当反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化时,结束硫回收单元钝化操作。
(3)尾气处理单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至140℃,自尾气加热器入口注入空气,保持出口氧含量在0.5%,经加热氮气依次进入加氢反应器和蒸汽发生器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;蒸汽发生器出口循环氮气直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却至40℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。根据反应器的温度按照1%、2%、3%、5%、7%、8%的梯度逐步提高氧含量直至8%,当反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化时,结束尾气处理单元钝化操作。
硫回收单元吹硫作业持续时间为12小时,硫回收单元钝化作业持续时间为24小时,尾气处理单元钝化作业持续时间为24小时,停工过程中尾气排放的SO2含量小于10ppm,设备运行正常,外排污水合格。
实施例3
(1)硫回收单元吹硫作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至300℃,80%经加热氮气进入一级制硫反应器进行吹硫作业,随后气体进入过程气换热器管程降温至240℃,然后进入二级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐;二级硫冷器出口的循环氮气温度降至150℃,进入过程气换热器壳程与管程中的气体进行换热后升温至210℃,随后与来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气混合,温度达到240℃并进入二级制硫反应器进行吹硫作业,吹硫完成后气体进入三级硫冷器,温度降至150℃,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐,气相进入尾气分液罐进一步捕集液硫;尾气分液罐出口的循环氮气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,硫雾迅速凝结为固体硫磺颗粒,经急冷水过滤器过滤后排出,急冷水循环使用;循环氮气经急冷塔冷却至38℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个吹硫循环;制硫燃烧炉前部注入氮气,以控制制硫燃烧炉的降温速度在20℃/小时来调节氮气量流量,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的循环氮气与尾气加热器出口的循环氮气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。各个硫冷器排污没有明显的液硫时结束硫回收单元吹硫操作。
(2)硫回收单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至230℃,自尾气加热器入口注入空气,保持出口氧含量在0.5%,80%经加热氮气依次进入一级制硫反应器、过程气换热器管程和二级硫冷器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气与来自二级硫冷器出口并经过程气换热器换热的循环气混合,温度达到240℃,依次进入二级制硫反应器、三级硫冷器和尾气分液罐进行钝化作业;尾气分液罐出口的循环气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却至38℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环;制硫燃烧炉前部注入氮气和少量的空气,以控制制硫燃烧炉的降温速度在30℃/小时来调节氮气量和空气的流量,同时保持出口氧含量在0.5%左右,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的钝化气与尾气加热器出口的循环钝化气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。根据反应器的温度按照1%、2%、3%、5%、7%、8%的梯度逐步提高氧含量直至8%,当反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化时,结束硫回收单元钝化操作。
(3)尾气处理单元钝化作业:
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热至130℃,自尾气加热器入口注入空气,保持出口氧含量在0.5%,经加热氮气依次进入加氢反应器和蒸汽发生器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;蒸汽发生器出口循环氮气直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却至38℃后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环。多余的循环氮气自尾气风机出口的压力控制调节阀排出。根据反应器的温度按照1%、2%、3%、5%、7%、8%的梯度逐步提高氧含量直至8%,当反应器温度不仅没有上升,反而有下降的趋势,同时检测钝化循环气中的氧含量不再发生变化时,结束尾气处理单元钝化操作。
硫回收单元吹硫作业持续时间为12小时,硫回收单元钝化作业持续时间为26小时,尾气处理单元钝化作业持续时间为26小时,停工过程中尾气排放的SO2含量小于10ppm,设备运行正常,外排污水合格。

Claims (10)

1.一种硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于包括硫回收单元吹硫作业、硫回收单元钝化作业和尾气处理单元钝化作业三个步骤,具体如下:
(1)硫回收单元吹硫作业
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热,80%经加热氮气进入一级制硫反应器进行吹硫作业,随后气体进入过程气换热器管程降温,然后进入二级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐;二级硫冷器出口的循环氮气进入过程气换热器壳程与管程中气体进行换热,升温后的循环氮气与来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气混合,并进入二级制硫反应器进行吹硫作业,吹硫完成后气体进入三级硫冷器,硫雾凝结自液硫排出口进入硫封罐,气相进入尾气分液罐进一步捕集液硫;尾气分液罐出口的循环氮气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,硫雾迅速凝结为固体硫磺颗粒,经急冷水过滤器过滤后排出,急冷水循环使用;循环氮气经急冷塔冷却后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个吹硫循环;制硫燃烧炉前部注入氮气,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行吹硫作业,一级硫冷器出口的循环氮气与尾气加热器出口的循环氮气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器;
(2)硫回收单元钝化作业
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热,自尾气加热器入口注入空气,80%经加热氮气依次进入一级制硫反应器、过程气换热器管程和二级硫冷器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气与来自二级硫冷器出口并经过程气换热器换热的循环气混合,依次进入二级制硫反应器、三级硫冷器和尾气分液罐进行钝化作业;尾气分液罐出口的循环气经停工吹硫跨线直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环;制硫燃烧炉前部注入氮气的同时注入空气,对制硫燃烧炉和一级硫冷器进行钝化作业,一级硫冷器出口的氮气与尾气加热器出口的钝化循环气汇合,进入一级制硫反应器和二级制硫反应器;
(3)尾气处理单元钝化作业
氮气经过尾气风机加压进入尾气加热器进行加热,自尾气加热器入口注入空气,经加热氮气依次进入加氢反应器和蒸汽发生器进行钝化作业,硫化亚铁被循环气中的氧所氧化,生成三氧化二铁和二氧化硫;蒸汽发生器出口循环气直接进入急冷塔底部,与自上而下喷淋的急冷水逆向接触,循环气中的二氧化硫迅速被氢氧化钠溶液吸收;循环气经急冷塔冷却后进入循环气分液罐分液,分液后的循环氮气重新进入尾气风机入口,实现整个钝化循环。
2.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业、硫回收单元钝化作业和尾气处理单元钝化作业中,初始进入系统的氮气的量为使循环系统压力达到15kPa,此时启动尾气风机进行循环;所述硫回收单元吹硫作业和硫回收单元钝化作业中,制硫燃烧炉前部注入的氮气量以控制制硫燃烧炉的降温速度在20~30℃/小时为宜,并保证一级硫冷器出口氧含量0.5%体积比。
3.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业、硫回收单元钝化作业和尾气处理单元钝化作业中,氮气进入尾气加热器后温度分别加热至300~320℃,230~250℃,130~150℃。
4.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业中,循环氮气进入过程气换热器管程后温度降到240~260℃。
5.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业中,二级硫冷器出口氮气的温度为150~160℃。
6.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业中,二级硫冷器出口氮气进入过程气换热器壳程中换热后温度升至210~222℃。
7.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业和硫回收单元钝化作业中,来自尾气加热器的剩余20%经加热氮气经一、二转跨线与过程气换热器壳程出来的降温循环氮气混合,混合后氮气温度分别为240~260℃和230~250℃。
8.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业中,循环氮气经三级硫冷器冷却后温度降至150~160℃。
9.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元吹硫作业、硫回收单元钝化作业和尾气处理单元钝化作业中,循环氮气在急冷塔降温后温度均降至38~45℃。
10.根据权利要求1所述的硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺,其特征在于所述硫回收单元钝化作业和尾气处理单元钝化作业中,循环氮气的氧含量由体积比0.5%逐步提高至8%。
CN201310100183.XA 2013-03-27 2013-03-27 硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺 Active CN103159187B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310100183.XA CN103159187B (zh) 2013-03-27 2013-03-27 硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310100183.XA CN103159187B (zh) 2013-03-27 2013-03-27 硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103159187A CN103159187A (zh) 2013-06-19
CN103159187B true CN103159187B (zh) 2014-08-13

Family

ID=48582771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310100183.XA Active CN103159187B (zh) 2013-03-27 2013-03-27 硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103159187B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2643556C1 (ru) * 2016-11-15 2018-02-02 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром переработка" (ООО "Газпром переработка") Устройство для криогенного гранулирования жидкой серы

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104909342B (zh) * 2014-03-12 2017-02-01 内蒙古大唐国际克什克腾煤制天然气有限责任公司 一种用于保障硫回收过程中正常停车吹硫的系统
CN105819404A (zh) * 2016-03-15 2016-08-03 山东三维石化工程股份有限公司 硫回收装置零排放开停工工艺
CN108341400A (zh) * 2018-03-12 2018-07-31 苏州富博宏新材料科技有限公司 一种硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺
CN108654337A (zh) * 2018-04-18 2018-10-16 陕西未来能源化工有限公司 一种硫回收系统催化剂的保护方法
CN109485018B (zh) * 2018-12-30 2020-11-24 河南龙宇煤化工有限公司 一种煤制甲醇合成气净化硫回收工艺
CN114515509B (zh) * 2020-11-19 2023-10-31 中国石油天然气股份有限公司 用于硫磺回收系统的停工除硫装置及除硫方法
CN114028886A (zh) * 2021-10-29 2022-02-11 青岛诺诚化学品安全科技有限公司 一种液体硫磺装车过程逸散烟气的回收系统及方法
CN114275741B (zh) * 2021-12-31 2023-12-19 镇海石化工程股份有限公司 硫磺回收装置烟气污染物零排放停工方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1218219A (en) * 1983-09-29 1987-02-24 John W. Palm Process and apparatus for recovery of sulfur from ammonia containing acid gas streams
FI98842C (fi) * 1993-03-10 1997-08-25 Imatran Voima Oy Menetelmä soodakattilan savukaasujen puhdistamiseksi
US7300642B1 (en) * 2003-12-03 2007-11-27 Rentech, Inc. Process for the production of ammonia and Fischer-Tropsch liquids
CN100544807C (zh) * 2007-01-30 2009-09-30 四川四维工程设计有限公司 一种硫磺回收与尾气处理装置及其硫磺回收与尾气处理的方法
CN201173920Y (zh) * 2008-03-12 2008-12-31 中国石油天然气股份有限公司 模拟硫磺回收尾气灼烧效果的实验装置
CN102530882B (zh) * 2010-12-30 2013-10-16 中国石油天然气股份有限公司 一种除水型硫磺回收方法及装置
CN103649661B (zh) * 2011-04-21 2016-02-17 Abb技术有限公司 一种回收供重新使用的六氟化硫的装置和方法
CN202237349U (zh) * 2011-09-26 2012-05-30 蓝星石油有限公司济南分公司 用于硫磺回收装置的酸性气脱水装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2643556C1 (ru) * 2016-11-15 2018-02-02 Общество с ограниченной ответственностью "Газпром переработка" (ООО "Газпром переработка") Устройство для криогенного гранулирования жидкой серы

Also Published As

Publication number Publication date
CN103159187A (zh) 2013-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103159187B (zh) 硫磺回收及尾气处理装置停工清洁生产工艺
WO2014172860A1 (zh) 酸性尾气氨法烟气治理方法及装置
CN102942162B (zh) 硫回收尾气液相处理工艺
CN104528659A (zh) 一种液硫循环处理低浓度酸性气的硫磺回收工艺
CN105947992B (zh) Swsr-8加压硫回收工艺
CN109457065B (zh) 一种炼铁高炉冲渣水乏汽回收系统
CN209652260U (zh) 一种克劳斯硫磺回收与尾气处理系统
CN103418220A (zh) 一种具有脱硝和集水功能的燃气锅炉(直燃机)烟气余热回收装置
CN103552992A (zh) 一种含硫废液干法制酸系统及方法
CN108298505A (zh) 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺
CN105013323A (zh) 一种焦炉烟道气节能减排脱硫脱硝一体化系统
CN104986740A (zh) 一种克劳斯尾气处理系统以及处理方法
CN201658945U (zh) 基于热管余热回收技术的烧结烟气净化系统
CN106224989A (zh) 一种在线清除燃煤电厂空预器中硫酸氢铵堵灰的方法
CN112209351A (zh) 一种焦化脱硫废液制硫酸的方法
CN103848403B (zh) 一种硫铁矿制酸生产中的中、低品位热能回收系统及方法
CN106268268A (zh) 一种再生氨并制取液态二氧化硫的脱硫装置及方法
CN210286753U (zh) 含水硫膏和脱硫废液的湿法处理系统
CN106268230A (zh) 一种焦炉烟气余热回收及净化的系统和工艺
CN110963507A (zh) 一种用于焦炉烟气脱硝的氨水制氨系统及工艺
CN211864497U (zh) 一种焦炉烟气脱硫设备
CN203187405U (zh) 一种硫铁矿制酸生产中的中、低品位热能回收系统
CN214087722U (zh) 一种焦化脱硫废液制硫酸的系统
CN104531177A (zh) 一种熄焦水蒸汽冷却循环方法及装置
CN210951341U (zh) 一种用于处理voc的多功能惰气系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHANDONG SUNWAY PETROCHEMICAL ENGINEERING CO., LTD

Free format text: FORMER OWNER: SHANDONG SUNWAY PETROCHEMICAL ENGINEERING SHARE CO., LTD.

Effective date: 20140702

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 266071 QINGDAO, SHANDONG PROVINCE TO: 255400 ZIBO, SHANDONG PROVINCE

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20140702

Address after: 255400 No. 22, middle refinery Road, Linzi District, Shandong, Zibo

Applicant after: Shandong Sunway Petrochemical Engineering Co., Ltd.

Address before: 266071 Shandong Province, Qingdao city Shandong Road No. two Jia Huaren building four floor

Applicant before: Qingdao Branch of Shandong Sunway Petrochemical Engineering Share Co., Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: No. 22, middle refinery Road, Linzi District, Zibo City, Shandong Province, 255400

Patentee after: Shandong Sanwei Chemical Group Co.,Ltd.

Address before: No. 22, middle refinery Road, Linzi District, Zibo City, Shandong Province, 255400

Patentee before: SHANDONG SUNWAY PETROCHEMICAL ENGINEERING Co.,Ltd.