CN103151421A - 晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺,在现有的工艺基础上进行改进,经一次氧化,一次沉积,一次恒温三个步骤,得到电池的P-N结,在沉积和恒温推进过程中控制降低扩散浓度,减少扩散步骤,从而减少扩散后结的死层,增大P-N结与浆料的契和度,可提高太阳能电池的短路电流0.2-0.25A,从而使电池片效率提高3%以上。

Description

晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺
技术领域:
本发明专利涉及一种常规晶体硅太阳能电池扩散工艺,特别涉及一种晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺,本发明专利经一次氧化,一次沉积,一次恒温三个步骤,得到电池的P-N结,在沉积和恒温推进过程中控制降低扩散浓度,减少扩散步骤,从而减少扩散后结的死层,增大P-N结与浆料的契和度。
背景技术:
目前晶体硅电池制造的常规工艺已经进入标准化,其各道工序工艺过程及目的如下:
(1)表面结构及清洗:即制绒清洗,在表面形成大小均匀、完全覆盖的金字塔结构或小坑,利用折射或陷光原理来增强光的吸收,降低电池表面的反射率;
(2)扩散:在以P型硅片为衬底的材料上沉积一层磷,进而形成P-N结,使太阳能电池在光照的情况下产生光伏效应;
(3)刻蚀:去掉电池片边缘P-N结避免太阳电池短路;
(4)沉积减反射膜SixNy:镀氮化硅薄膜,折射率在2.0-2.15,可将硅片表面反射率降低到3%左右;其还具有卓越的抗氧化和绝缘性能,同时具有良好的阻挡钠离子、掩蔽金属和水蒸汽扩散的能力;它的化学稳定性也很好,除氢氟酸和热磷酸能缓慢腐蚀外,其它酸与它基本不起作用;
(5)印刷电极:将太阳电池转换的电能输出;
(6)烧结:将印刷的电极与电池片形成良好的欧姆接触,半导体材料与金属接触时没有形成整流接触,欧姆接触具有线形和对称的V-I特性,且接触时的电阻远小于材料电阻的一种接触,因此当电流通过时,良好的欧姆接触不会产生显著的压降和功耗;
(7)测试分选及包装:将制作完成的电池片测试,并按相应的条件分档,达到相应的数目后按要求进行包装。
根据目前生产工序上的工艺情况:硅片表面参杂浓度应在5×10e19atom/cm3左右,且同一深度原子浓度相同。参杂浓度过大会使P-N结带宽急剧收缩,导致反向饱和电流增大,致使开路电压降低;同时,表面浓度过高会在表面形成死层,大量的光生载流子将会被复合。
发明内容:
本发明专利的目的在于提供一种通过减少扩散步骤,从而减少扩散后结的死层,增大P-N结与浆料的契和度的晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺。
为了实现上述目的,本发明提出的技术方案是:
晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺,其特征在于:所述工艺包括以下步骤:
A、采用导电类型为P型的硅片原料,制备绒面、清洗并甩干;
B、氧化:在温度780℃-785℃条件下通入流量为8-10slm的N2及3-5slm的O2,并将清洗干净的硅片进入到扩散管中进行氧化,得到20-25nm厚的氧化层,即SiO2
C、沉积:待氧化完成后,继续通入流量为8-10slm的N2、1.2-1.5slm的O2及0.5-0.6slm携带有扩散源-POCl3的N2的混合气体进行P沉积,硅片在温度780-785℃气氛中与O2、POCl3发生化学反应,生产磷、五氯化磷、五氧化二磷、氯气,时间为300-360s,主要反应方程式如下:
Si+O2=SiO2
5POCl3=P2O5+3PCl5(高温)
4PCl5+5O2=2P2O5+10Cl2(高温)
2P2O5+5Si=4P+5SiO2
D、恒温推进:温度提升到805℃,继续通入流量为8-10slm的N2、1.2-1.5slm的O2及0.5-0.6slm携带有扩散源-POCl3的N2的混合气体进行推进,使之前沉积的P更均匀地分布在硅片上,推进时间为20-30min,注意整个扩散工艺过程中,控制携源N2的流量不超过0.6slm,化学反应原理同C;
E、D步骤完成后继续通入流量为3-5slm的O2以便与未消耗完的PCl5继续反应,还可以防止未反应完的化学品逸散到工作区域,对操作人员造成危害,并降温至780-785℃,时间为500-600s;
F、出舟、冷却:等扩散后的硅片冷却到室温,测试合格后卸片,流入下道工序;
G、经过以上步骤,得到扩散后的硅片,硅片表面方块电阻为85-90Ω/□。
本发明专利在现有的工艺基础上进行改进,经一次氧化,一次沉积,一次恒温三个步骤,得到电池的P-N结,在沉积和恒温推进过程中控制降低扩散浓度,减少扩散步骤,从而减少扩散后结的死层,增大P-N结与浆料的契和度,可提高太阳能电池的短路电流0.2-0.25A,从而使电池片效率提高3%以上。
具体实施方式:
晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺,所述工艺包括以下步骤:
A、采用导电类型为P型的硅片原料,制备绒面、清洗并甩干;
B、氧化:在温度780℃-785℃条件下通入流量为8-10slm的N2及3-5slm的O2,并将清洗干净的硅片进入到扩散管中进行氧化,得到20-25nm厚的氧化层,即SiO2
C、沉积:待氧化完成后,继续通入流量为8-10slm的N2、1.2-1.5slm的O2及0.5-0.6slm携带有扩散源-POCl3的N2的混合气体进行P沉积,硅片在温度780-785℃气氛中与O2、POCl3发生化学反应,生产磷、五氯化磷、五氧化二磷、氯气,时间为300-360s,主要反应方程式如下:
Si+O2=SiO2
5POCl3=P2O5+3PCl5(高温)
4PCl5+5O2=2P2O5+10Cl2(高温)
2P2O5+5Si=4P+5SiO2
D、恒温推进:温度提升到805℃,继续通入流量为8-10slm的N2、1.2-1.5slm的O2及0.5-0.6slm携带有扩散源-POCl3的N2的混合气体进行推进,使之前沉积的P更均匀地分布在硅片上,推进时间为20-30min,注意整个扩散工艺过程中,控制携源N2的流量不超过0.6N2,化学反应原理同C;
E、D步骤完成后继续通入流量为3-5slm的O2以便与未消耗完的PCl5继续反应,还可以防止未反应完的化学品逸散到工作区域,对操作人员造成危害,并降温至780-785℃,时间为500-600s;
F、出舟、冷却:等扩散后的硅片冷却到室温,测试合格后卸片,流入下道工序;
G、经过以上步骤,得到扩散后的硅片,硅片表面方块电阻为85-90Ω/□。
对比现有工艺,使用本发明专利在方块电阻的均匀性上的差别如下表:
常规扩散:(单位Ω/□)
浅浓度扩散:(单位Ω/□)
Figure BSA00000850141600052
对比现有工艺,使用本发明专利在电性能上的差别如下表:
常规扩散:
序号 Voc(mV) Isc(A) FF Eff
1 623.7 8.38274283 78.471 16.86%
2 626.699 8.400555 78.577 17.00%
3 624.483 8.443689399 78.453 17.00%
4 624.532 8.446836626 78.556 17.03%
5 625.313 8.377897102 78.639 16.93%
8 625.404 8.372014745 78.311 16.85%
7 626.602 8.339410167 78.56 16.87%
8 626.417 8.340813091 78.896 16.94%
9 624.953 8.387657933 78.732 16.96%
10 624.79 8.373352832 78.608 16.90%
浅浓度扩散:
序号 Voc(mV) Isc(A) FF Eff
1 627.717 8.601539706 78.915 17.51%
2 628.461 8.644571749 78.474 17.52%
3 628.954 8.629019112 78.778 17.57%
4 628.549 8.654419207 78.329 17.51%
5 626.879 8.623308155 78.776 17.50%
8 628.49 8.651149529 78.724 17.59%
7 627.235 8.605946586 78.259 17.36%
8 625.099 8.5835716 78.459 17.30%
9 625.782 8.668781147 78.545 17.51%
10 628.459 8.664618664 78.248 17.51%
本方法在现有的工艺基础上进行改进,通过浅节低浓度的方法能较简单的控制结深,及结的均匀度,减少沉积过程中的死层,提高与含磷浆料的匹配性。

Claims (1)

1.晶体硅太阳能电池的浅浓度扩散工艺,其特征在于:所述工艺包括以下步骤:
A、采用导电类型为P型的硅片原料,制备绒面、清洗并甩干;
B、氧化:在温度780℃-785℃条件下通入流量为8-10slm的N2及3-5slm的O2,并将清洗干净的硅片进入到扩散管中进行氧化,得到20-25nm厚的氧化层,即SiO2
C、沉积:待氧化完成后,继续通入流量为8-10slm的N2、1.2-1.5slm的O2及0.5-0.6slm携带有扩散源-POCl3的N2的混合气体进行P沉积,硅片在温度780-785℃气氛中与O2、POCl3发生化学反应,生产磷、五氯化磷、五氧化二磷、氯气,时间为300-360s,主要反应方程式如下:
Si+O2=SiO2
5POCl3=P2O5+3PCl5(高温)
4PCl5+5O2=2P2O5+10Cl2(高温)
2P2O5+5Si=4P+5SiO2
D、恒温推进:温度提升到805℃,继续通入流量为8-10slm的N2、1.2-1.5slm的O2及0.5-0.6slm携带有扩散源-POCl3的N2的混合气体进行推进,使之前沉积的P更均匀地分布在硅片上,推进时间为20-30min,注意整个扩散工艺过程中,控制携源N2的流量不超过0.6slm,化学反应原理同C;
E、D步骤完成后继续通入流量为3-5slm的O2以便与未消耗完的PCl5继续反应,还可以防止未反应完的化学品逸散到工作区域,对操作人员造成危害,并降温至780-785℃,时间为500-600s;
F、出舟、冷却:等扩散后的硅片冷却到室温,测试合格后卸片,流入下道工序;
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