CN103124881A - 太阳辐射吸收性制剂以及相关设备和方法 - Google Patents

太阳辐射吸收性制剂以及相关设备和方法 Download PDF

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Abstract

本文公开了对于太阳辐射具有高吸收率的漆制剂。所公开的漆制剂还是热和机械耐久性的，由此使得所述漆制剂能够用在太阳热应用中的部件上，这里曝露于高温和环境条件会是一个问题。所述漆制剂可以包括氧化物基颜料、有机粘合剂、一种或多种添加剂、无机填料和/或有机溶剂。所述颜料会对250nm-3000nm波长范围内的光具有相对高的吸收率。所述漆制剂的固化能够将有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂。

Description

太阳辐射吸收性制剂以及相关设备和方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2011年4月17日申请的美国临时申请No.61/476301的权益，其在此以其全部引入作为参考。
技术领域
本发明通常涉及用于漆的制剂，和更具体的，涉及用于太阳能塔系统的部件中的太阳辐射吸收性制剂。
发明内容
这里公开了对于太阳辐射具有高吸收率的漆制剂。所公开的漆制剂还是热和机械耐久性的，由此使得所述漆制剂能够用在太阳热利用中的部件上，这里曝露于高温和环境条件会是一个问题。所述漆制剂可以包括氧化物基颜料、有机粘合剂、一种或多种添加剂、无机填料和/或有机溶剂。所述颜料会对250nm至3000nm波长范围内的光具有相对高的吸收率。所述漆制剂的固化能够将有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂。
在实施方案中，漆制剂可以包括氧化物基颜料、有机粘合剂、硼基玻璃添加剂、无机填料和有机溶剂。所述氧化物基颜料的浓度可以是5％(wt/wt)-30％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：铁锰黑尖晶石、铬钴铁黑尖晶石、铜铬黑尖晶石和镍铁铬黑尖晶石。所述有机粘合剂的浓度可以是10％(wt/wt)-80％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：甲基聚硅氧烷、苯基聚硅氧烷、苯基甲基有机硅树脂、和苯基甲基聚硅氧烷树脂的乳液。所述玻璃添加剂的浓度可以是1％(wt/wt)-20％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：硼酸、氧化硼、金属硼化物和硼盐。所述无机填料可以包括选自云母、滑石和粘土的至少一种。所述有机溶剂的浓度可以是10％(wt/wt)-60％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：二醇醚、芳族石脑油溶剂、醋酸丁酯、甲苯，和二甲苯族的成员。所述添加剂可以为尺寸为80μm-140μm的粒子形式。所述无机填料可以为尺寸小于30μm的粒子形式。所述氧化物基颜料和/或为漆制剂对于250nm至3000nm波长范围的光的吸收率可以是至少70％。
在实施方案中，一种对金属表面涂漆的方法可以包括静电喷涂所述漆制剂到金属表面上。所述漆制剂可以包括氧化物基颜料、有机粘合剂、硼基玻璃添加剂、无机填料和有机溶剂。所述氧化物基颜料的浓度可以是5％(wt/wt)-30％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：铁锰黑尖晶石、铬钴铁黑尖晶石、铜铬黑尖晶石和镍铁铬黑尖晶石。所述有机粘合剂的浓度可以是10％(wt/wt)-80％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：甲基聚硅氧烷、苯基聚硅氧烷、苯基甲基有机硅树脂、和苯基甲基聚硅氧烷树脂的乳液。所述玻璃添加剂的浓度可以是1％(wt/wt)-20％(wt/wt)，并且可以包括选自硼酸、氧化硼、金属硼化物和硼盐中的至少一种。所述无机填料可以包括选自云母、滑石和粘土的至少一种。所述有机溶剂的浓度可以是10％(wt/wt)-60％(wt/wt)，并且可以包括选自下面的至少一种：二醇醚、芳族石脑油溶剂、醋酸丁酯、甲苯，和二甲苯族的成员。所述方法可以进一步包括在施涂后，将所述漆制剂在大于200℃的温度固化，以使得所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂。在固化后，所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂会对于250nm至3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。
在实施方案中，漆制剂可以包括氧化物基颜料、有机粘合剂、硼基玻璃添加剂和无机填料。通过所述漆制剂在大于200℃温度的固化，能够将所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂。所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于250nm至3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。
在实施方案中，涂漆的金属制品可以包括金属层和漆层。所述金属层可以包括钢、合金钢或者高温合金。可以在所述金属层的表面上提供所述漆层。所述漆层可以包括氧化物基颜料、无机粘合剂、硼基玻璃添加剂和无机填料。所述漆层和/或所述氧化物基颜料可以对于250nm至3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。所述无机粘合剂可以这样的类型，其在所述漆层固化之前是有机粘合剂，所述固化将所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂。
在实施方案中，对金属制品涂漆的方法可以包括在金属制品外表面上施涂漆制剂。所述漆制剂可以包括氧化物基颜料、有机粘合剂、硼基玻璃添加剂和无机填料。所述方法可以进一步包括在所述施涂后，将所述漆制剂在大于200℃的温度固化，以使得所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂。在固化后，所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂可以对于250nm至3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。
当结合附图来考虑时，所公开主题的实施方案的目标和优点将从下面的说明中变得显而易见。
附图说明
实施方案将在下文中参考附图来描述，附图不必是按照比例尺寸绘制的。在应用时，对于一些特征没有示出，目的是帮助表示和描述下面的特征。
在所有附图中，相同的附图标记表示相同的元件。
图1A是一个简图，其表示了根据所公开的主题的实施方案，带有单个太阳塔的太阳热系统的正视图。
图1B是一个简图，其表示了根据所公开的主题的实施方案，带有多个太阳塔的太阳热系统的正视图。
图2A是一个简图，其表示了根据所公开的主题的实施方案，在太阳塔的接收器中的管道的俯视图。
图2B是一个简图，其表示了根据所公开的主题的实施方案，图2A的接收器管的等距图。
图3A是一个简图，其表示了根据所公开的主题的实施方案，图2A的接收器管之一的横截面图。
图3B是一个简图，其表示了根据所公开的主题的实施方案，图3A的接收器管的表面区域的横截面图。
图4是根据所公开的主题的实施方案，用于施涂漆制剂的方法的工艺流程图。
具体实施方式
太阳热系统可以使用日晒来产生日光蒸气和/或用于加热流体例如熔盐或者气体，其随后可以用于发电中。参考图1A，表示了使用单个太阳塔的太阳热系统。所述系统可以包括太阳塔100，其具有接受来自太阳场104的反射日晒110的靶子102，其至少部分的包围着太阳塔100。太阳塔100的高度可以是例如至少25m。靶子102可以是太阳能接收器系统，其可以包括例如一种或多种日光接收器的日晒接收表面，所述日光接收器被配置以将日晒的热能传送到流过其中的工作流体或者传热流体。靶子102可以包括一个或多个独立的日光接收器(例如蒸发性日光接收器和过热日光接收器)，其排列在相同或者不同的高度或者位置。太阳场104可以包括多个日光反射装置106，其每个被配置以将日晒反射到太阳塔100的靶子102上。在太阳108通过天空移动时，处于太阳场中的日光反射装置106能够调整它们的定向以跟踪太阳108，由此持续的将日晒反射到与靶子102相关联的一个或多个目标点上。太阳场104可以包括例如布置在大约4km2的面积上的超过50000个日光反射装置。
图1B表示了“多塔”形式的太阳热系统。每个塔可以具有各自的靶子，其可以包括一个或多个日光接收器。第一太阳塔100A在其上具有靶子102A，并且至少部分的被太阳场104包围，用于接收从其中反射的日晒。类似的，第二太阳塔100B在其上具有靶子102B，并且至少部分的被太阳场104包围，用于接收从其中反射的日晒。例如在一个塔中的日光接收器可以被配置以从日晒产生蒸气(即，蒸发性日光接收器)，同时在另一塔中的日光接收器可以被配置以使用日晒来过热所述蒸气(即，过热性日光接收器)。在另一例子中，一个或多个太阳塔可以具有蒸发性日光接收器和过热性日光接收器二者。为了清楚和讨论，图1A-1B中表示了有限数目的部件。应当理解太阳热系统实际的实施方案可以包括例如光学元件、控制系统、传感器、管线、发生器和/或涡轮。
每个太阳塔中的接收器可以包括一个或多个流体管道或者管，其被配置来传送处于高温和/或高压的工作流体或者传热流体。例如，所述管可以被配置来传送温度超过290℃和压力超过160bar的加压水和/或加压蒸气。参见图2A-2B，表示了日光接收器的一部分200的示意性构造。接收器部分200的管202可以按照特定几何构造例如圆形、六边形或者矩形来排列成单行(如图2A中所示)，或者以任何其他合适的构造来排列。每个管202的至少一部分的外表面可以被排列来接收在太阳场中通过日光反射装置反射到接收器上的日晒。所述太阳日晒能够加热管202和由此加热其中的流体，用于发电或者用于其他应用中。
当管202是由金属构成时，所述金属的自然表面对于太阳辐射来说是至少部分反射性的，由此降低了将日晒的热能传输到流过管202的流体的效率。因此可以对金属管202进行处理或者涂漆来使得管202的太阳能吸收率最大化或者至少得以改进。但是，太阳热系统的高温运行(例如在超过450℃的温度)和环境曝露(例如太阳热系统位于其中的沙漠气氛)会对管202的金属表面的外层产生不利的影响，包括施涂到其上的任何漆制剂。
根据所公开的主题的一种或多种实施方案的漆制剂会表现出以下特征的一种或多种：
(1)所述漆制剂(和/或其颜料组分)对于250nm至3000nm的波长范围(AM1.5)的太阳辐射的吸收率是大于70％、80％、90％、95％或者更大。
(2)施涂到金属制品(例如碳钢、合金钢、电镀钢、不锈钢、铜、铝、高温合金)上的漆制剂具有足够的耐热性(即，不随着时间而熔化)来在持续的时间内(即，在加速的曝露条件下几百或者几千个连续的小时，例如至少1000小时)经受住高温(例如至少450℃、500℃、550℃、600℃、650℃或者更高)；
(3)施涂到金属制品上的厚度小于或者等于200μm的所述漆制剂表现出黑色；
(4)施涂到金属制品上的厚度大于或者等于50μm(或者大于70μm)的所述漆制剂在固化后没有从制品上剥离或者表现出破裂；
(5)施涂到金属制品上的厚度小于或者等于200μm的所述漆制剂足以保护金属制品抵抗由于曝露于元素而导致的降解(例如在85％相对湿度(RH)的气氛中至少200小时、250小时、300小时或者更长的时间的加速测试过程中，和/或在至少24小时、48小时、72小时或者更长的时间的盐雾气氛中保护金属制品)；
(6)施涂到金属制品上的厚度小于或者等于200μm的所述漆制剂具有足够的机械耐久性，来经受一种或多种磨损测试例如taber磨损测试，例如ASTMD1044(雾度)或者ASTM D4060(失重)，和落砂测试，例如ASTM D9868。
这样的用于太阳热系统中的高温漆制剂可以包括：(i)氧化物基颜料(例如但不限于黑色颜料)，(ii)有机粘合剂，其在高温(例如在或者高于200℃)加热后将不可逆地转化成无机粘合剂(例如陶瓷粘合剂)，(iii)玻璃改性剂(例如硼基玻璃添加剂)，其能够提高制剂的机械和/或热稳定性，和(iv)无机填料(例如形成了层化的无机微结构的硅酸盐基固体材料或者其他无机改性剂)。
例如，所述漆制剂可以施涂到一个或多个管的管组件的外表面(或者其至少的一部分)。所述漆涂层可以以50μm或者更低，或者至少50μm、70μm、100μm或者更大，或者最大500μm、300μm、200μm或者更低的厚度来提供。例如，所述漆涂层的总厚度可以是50μm-200μm。可选择的或者另外，所述漆涂层的每个层的干厚度可以小于200μm。在管组件上的漆涂层可以具有无机(例如陶瓷)粘合剂，其是如下生产的：当粘合剂还是有机粘合剂的时候，首先将所述漆制剂施涂到外表面上(即，将所述漆制剂直接施涂到金属的外表面，或者将所述漆制剂施涂到金属外表面上材料的中间层)，并且随后加热所述漆制剂(例如在大于200℃的温度)来固化管上的漆制剂，由此将所述有机粘合剂不可逆地转化成无机和/或陶瓷粘合剂。
氧化物基颜料可以配制来使得它不发射或者反射电磁光谱的可见光部分的任何部分的(或者基本上全部的)光和/或它吸收电磁光谱的可见光部分的全部(或者基本上全部)的波长的光。所述氧化物基颜料可以包括尖晶石例如铁锰黑。例如所述颜料可以是无机颜料，其是高温煅烧的反应产物，在所述高温煅烧中可变量的氧化锰(II)、氧化锰(III)、氧化铁(II)和/或氧化铁(III)是均匀的和离子性相互扩散来形成尖晶石的结晶基质。例如，所述尖晶石可以是铁锰黑尖晶石(例如FexMnyCuO，称作颜色索引(CI)名称颜料黑26或者CI No.77494和作为Black444、Black 10 C931或者Black 30 C933由The Shepherd Color Company市售)，铬钴铁黑色尖晶石(例如CuCr2O4，称作CI名称颜料黑27或者CI No.77502和作为HEUCODUR HD955由德国的Heubach市售，或者来自BASF的SICOPAL
Figure BPA00001657626600061
Black K0090)，铜铬黑尖晶石(称作CI名称颜料黑28或者CI No.77428和市售：来自Johnson Matthey的Black CT1701；来自The Shepherd Color Company的Black 20 C980或者Black 30C965；来自德国Heubach的HEUCODUR HD-9-100)，和/或镍铁铬黑尖晶石(称作CI名称颜料黑30或者CI No.77504，和作为Black376A由The Shepherd Color Company市售；作为Black-30由Johnson Matthey市售；作为Black 950由德国的Heubach市售)。
可选择的或者另外，所述氧化物基颜料可以包括一种或多种具有高耐热性的过渡金属氧化物，例如但不限于氧化铬(Cr2O3)、氧化钴(CoO)、氧化铜(CuO)、氧化铁(Fe2O3)、氧化镍(NiO)和氧化锰(MnO2)。可选择的或者另外，所述氧化物基颜料可以由金属前体或者由包含金属元素的化合物来形成。通过烧制所述金属前体，有机成分燃烧掉，并且金属成分氧化来形成金属氧化物。
所述氧化物基颜料可以为尺寸小于1μm，例如0.1μm-1μm，和/或平均尺寸小于1μm的粒子形式。颜料在所述漆制剂中的浓度可以是大约5％(wt/wt)-大约20％(wt/wt)。例如所述颜料的浓度可以是大约5％(wt/wt)-大约12％(wt/wt)。还可以使用其他表现出对于太阳辐射可接受的吸收率的颜料粒子，只要所述颜料具有足够的高温稳定性即可(即，对于600℃或者更高的温度的稳定性)。
关于有机粘合剂，可以使用耐热聚合物粘合剂。所述有机粘合剂可以配制成这样，即，在高温(例如在高于200℃的温度例如在350℃烧制)固化后，所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂例如二氧化硅或者玻璃。所述有机粘合剂可以包括例如有机硅树脂、有机硅树脂共聚物、有机硅-聚酯树脂和有机硅-环氧树脂的至少一种。例如，所述有机粘合剂可以包括选自甲基聚硅氧烷、苯基聚硅氧烷、苯甲基有机硅树脂(中等硬度的、中等硬度高固体的、或者软的)和苯基甲基聚硅氧烷树脂乳液的有机硅树脂。在一个具体的例子中，可以使用在二甲苯中的50-80％(wt/wt)的苯甲基聚硅氧烷树脂(例如50-60％(wt/wt))。
可选择的或者另外，可以使用一种或多种以下的粘合剂：苯基-甲基有机硅树脂的二甲苯溶液(作为SILIKOPHEN
Figure BPA00001657626600071
P80/X由Evonik Tego Chemie GmbH市售)，具有＞95％固体的苯基-甲基有机硅树脂，2-丙醇，1-甲氧基，乙酸酯(作为SILIKOPHEN
Figure BPA00001657626600072
P80/MPA由Evonik Tego Chemie GmbH市售)，苯基-甲基有机硅树脂(作为SILIKOPHEN
Figure BPA00001657626600073
P40/W或者SILIKOPHENP50/X由Evonik TegoChemie GmbH市售)，有机硅-聚酯树脂(作为SILIKOFTAL
Figure BPA00001657626600075
EW/MPA由EvonikTego Chemie GmbH市售)，有机硅-环氧树脂(作为SILIKOPON
Figure BPA00001657626600076
EW、SILIKOPON
Figure BPA00001657626600077
EF或者SILIKOPON
Figure BPA00001657626600078
EC由Evonik Tego Chemie GmbH市售)，甲基聚硅氧烷(作为SILRES
Figure BPA00001657626600079
KX由Wacker Chemie AG市售)，甲基-苯基聚硅氧烷的二甲苯溶液(作为SILRESREN60由Wacker Chemie AG市售)，甲基-苯基聚硅氧烷(作为SILRES
Figure BPA000016576266000711
REN100或者SILRES
Figure BPA000016576266000712
80由Wacker Chemie AG市售)，苯基聚硅氧烷(作为SILRES601由Wacker Chemie AG市售)，含苯基基团的有机硅树脂(作为SILRES
Figure BPA000016576266000714
602由Wacker Chemie AG市售)，苯基-甲基有机硅树脂(作为SRP 150由Momentive Performance Materials，Inc.市售)，中等硬度苯基-甲基有机硅树脂(作为SRP 501由Momentive Performance Materials，Inc.市售)，中等硬度高固体苯基-甲基有机硅树脂(作为SRP 576由Momentive PerformanceMaterials，Inc.市售)，软苯基-甲基有机硅树脂(作为SRP 851由MomentivePerformance Materials，Inc.市售)，有机硅树脂(作为DOW CORNING
Figure BPA000016576266000715
840 Resin、DOW CORNING
Figure BPA000016576266000716
808 Resin、DOW CORNING
Figure BPA000016576266000717
806A、DOW CORNING
Figure BPA000016576266000718
805、DOW CORNING
Figure BPA000016576266000719
217或者DOW CORNING
Figure BPA000016576266000720
233由DOW CORNING市售)，硅酸钠(作为CERAMA-BINDTM642由Aremco Products，Inc.市售)，硅酸钾(作为CERAMA-BINDTM643-1由Aremco Products，Inc.市售)，聚硅酸锂(作为CERAMA-BINDTM830由Aremco Products，Inc.市售)，和苯基-甲基聚硅氧烷树脂乳液(作为CERAMA-BINDTM880由Aremco Products，Inc.市售)。
聚合物类型和聚合物与固体的比率的选择会影响最终的漆膜性能，例如但不限于附着性、光学性能(光吸收和反射)、耐腐蚀性和长期耐高温性和抗热震性。所述漆制剂的粘合剂浓度可以在10％(wt/wt)至80％(wt/wt)范围内，例如20％(wt/wt)-55％(wt/wt)。所述粘合剂与固体(例如填料和颜料)的比率可以是1∶1到3∶1，例如1∶1到2∶1。
用于所述漆制剂的玻璃改性剂可以是例如硼酸钠，其可以分散为粒子例如微米或者亚微米尺寸的粒子。
另外或者可选择的，硼酸钠可以用作所述漆制剂的抗腐蚀剂。虽然不希望受限于任何理论，但是据信硼酸盐离子能够中和酸性杂质离子和粘合剂分解产品以及充当阳极钝化剂，由此形成保护膜。所述玻璃改性剂混入到所述漆制剂中能够用于提高所述漆制剂的机械稳定性和/或热稳定性。
另外或者可选择的，玻璃添加剂可以被提供到所述漆制剂中以改变或者影响所述漆制剂的机械性能，例如但不限于玻璃化转变温度(Tg)、热导率、电导率、耐刮擦性、膜附着力、耐热性和耐热震性。添加剂可以包括但不限于氧化物例如Na2O、K2O、Li2O、CaO、BaO、MgO、PbO、Sc2O3和CeO2，以及无机和有机硼基化合物例如硼酸、氧化硼、金属硼化物(或者难熔金属二硼化物VB2、NbB2、TaB2、TiB2、ZrB2和LaB6)和硼盐。例如所述硼基添加剂可以四硼酸二钠、四硼酸钾或者硼酸钠之一。
所述玻璃改性剂可以为尺寸小于150μm，例如80μm-140μm的粒子形式。所述玻璃改性剂在漆制剂中的浓度可以是大约1％(wt/wt)-大约20％(wt/wt)。例如，所述玻璃改性剂的浓度可以是大约5％(wt/wt)-大约10％(wt/wt)。固化所述玻璃改性剂会导致形成具有改变的理化性能的Pyrex类玻璃。
所述漆制剂的耐高温性可以通过在其中混入耐高温无机填料来提高和/或改进。所述无机填料在混入到漆制剂中时会形成层化的无机微结构。所述无机填料可以包括氧化物、硅酸盐、硼酸盐、硼化物和/或金属片。例如，所述无机填料可以包括硅酸盐基固体材料(例如云母、片状云母、滑石或者粘土)、磷酸盐和/或氧化镁。例子包括但不限于：(i)氧化物(例如氧化铝)；(ii)硼、镁、铝、硅或者钛的硼化物；(iii)片状填料例如云母、云母质氧化铁和滑石；(iv)铝；(v)偏硅酸钙；(vi)它们的混合物。所述无机填料可以为粒子形式，例如微米或者亚微米尺寸的粒子。所述无机填料混入到漆制剂中可以用于提高所述漆制剂的耐高温性(即，温度大于350℃、400℃、450℃、500℃、550℃、600℃或者更高)。
可选择的或者另外，可以使用一种或多种的以下的填料和/或玻璃添加剂：包括微米尺寸云母(大约7.5μm尺寸)的层状矿物的自然聚结体，其在极性涂料中产生了低的粘度，即，淡云母(leucophyllite)(作为PLASTORIT
Figure BPA00001657626600081
0000市售自Imerys Talc)，云母氧化铁颜料(市售自Rockwood Pigments NA，Inc.)，蒙脱石(作为Montmorillonite K10市售自Sigma-Aldrich)，具有10μm粒度滑石(作为LUZENAC10M0市售自Imerys Talc)，0.2μm粒度的硅酸铝(作为ASPG90市售自BASF Corporation)，0.4μm粒度的硅酸铝(作为ASP
Figure BPA00001657626600083
200市售自BASFCorporation)，0.8μm粒度的煅烧铝硅酸盐(作为SATINTONE
Figure BPA00001657626600084
5HB市售自BASFCorporation)，四硼酸二钠十水合物(也称作硼砂，市售自Sigma-Aldrich)，微米尺寸玻璃熔料，改性的多磷酸铝锶水合物(作为HEUCOPHOS
Figure BPA00001657626600091
SRPP市售自Heubach GmbH)，有机改性的碱式正磷酸锌水合物(作为HEUCOPHOS
Figure BPA00001657626600092
ZPO市售自Heubach GmbH)，正磷酸硅酸锌钙锶铝水合物(作为HEUCOPHOS
Figure BPA00001657626600093
ZCP-PLUS市售自Heubach GmbH)，正磷酸锌铝水合物(作为HEUCOPHOS
Figure BPA00001657626600094
ZPA市售自Heubach GmbH)，磷硅酸锶锌(作为HALOXSZP-391市售自Halox)，硼硅酸钙(作为HALOXCW-2230市售自Halox)，水合硅酸镁(作为NICRON
Figure BPA00001657626600097
403市售自Imerys Talc，以前的名称是Luzenac America，Inc.)和氧化镁(获自Sigma-Aldrich)。
另外或者可选择的，所述无机填料可以是提供了晶基解理的材料。将片状云母混入到所述漆制剂中也能够增强漆附着力和改进耐腐蚀性。具体的，当所述漆在制品上干燥时，所述云母的小片平行于所述制品表面排列。这种排列可以用于改进漆制剂的附着强度。此外，所述小片会彼此叠合，由此在干燥和/或固化过程中增强了所述的漆。所述小片还能够降低由于热膨胀/收缩引起的内应力和提高漆膜挠性和抗裂纹性。所述片状填料还能够提供一定程度的屏障保护性，因为所述小片平行于制品表面排列，并且提供了低的湿气和气体渗透性。单个小片相对高的长宽比还能够提供有益的流变性和改进耐流挂性。
填料及其浓度的选择会影响所述漆制剂的产生的性能，例如但不限于光学性能、耐热性、附着性和耐腐蚀性。所述填料可以为尺寸小于30μm但大于0.5μm，例如1μm-10μm的粒子形式。填料在所述漆制剂中的浓度可以是大约1％(wt/wt)-大约20％(wt/wt)。例如所述填料的浓度可以是大约5％(wt/wt)-大约10％(wt/wt)。
所述漆制剂可以为用于施涂到制品表面上的流体组合物的形式。所述漆制剂因此可以包括载液例如含水的或者有机溶剂。所述溶剂可以用作漆制剂不同组分的载体。另外，所述溶剂能够溶解漆制剂的粘合剂，由此将其粘度降低到适于施涂的水平。这样的施涂模式可以包括但不限于刷涂、辊涂、压力喷涂、超声喷涂、静电喷涂和无气喷涂。在所述漆制剂施涂后，溶剂会蒸发，因此留下所述漆制剂的其他组分，来在期望的制品上形成涂层。所述溶剂的浓度可以在10％(wt/wt)-60％(wt/wt)范围内，例如10％(wt/wt)-45％(wt/wt)。
用于所述漆制剂的溶剂可以包括例如二醇醚、芳族石脑油溶剂、二甲苯族的成员(例如间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯和/或其混合物)、醋酸丁酯、甲苯及其组合。例如，所述有机溶剂可以是下面的至少一种：丙二醇单甲基醚(作为DOWANOLTM PM市售自Dow Chemical Company)，二丙二醇单甲基醚(作为DOWANOLTM DPM市售自Dow Chemical Company)，三丙二醇单甲基醚(作为DOWANOLTM TPM市售自Dow Chemical Company)，丙二醇单正丁基醚(作为DOWANOLTM PnB市售自Dow Chemical Company)，二丙二醇单丁基醚(作为DOWANOLTM DPnB市售自Dow Chemical Company)，三丙二醇单正丁基醚(作为DOWANOLTM TPnB市售自Dow Chemical Company)，丙二醇单丙基醚(作为DOWANOLTM PnP市售自Dow Chemical Company)，二丙二醇单丙基醚(作为DOWANOLTM DPnP市售自Dow Chemical Company)，丙二醇丁基醚(作为DOWANOLTM TPnB-H市售自Dow Chemical Company)，丙二醇单甲基醚乙酸酯(作为DOWANOLTM PMA市售自Dow Chemical Company)，二甘醇单丁基醚(作为DOWANOLTM DB市售自Dow Chemical Company)，其他乙二醇或者丙二醇醚，间二甲苯，对二甲苯，邻二甲苯，醋酸叔丁酯，醋酸正丁酯和甲苯。根据一种或多种预期的实施方案，也可以使用其他溶剂来符合与挥发性有机化合物(VOC)有关的环境要求。
所述漆制剂可以包括另外的试剂，例如但不限于润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂、防沫剂、静电喷涂剂、喷涂增强剂、抗沉降剂和抗腐蚀剂。分散剂能够将漆制剂中的粒子解聚集，并且降低漆制剂中的固体沉淀。所述分散剂可以包括例如下面的至少一种：具有酸性基团的嵌段共聚物的羟烷基铵盐(作为DISPERBYK
Figure BPA00001657626600101
-180市售自BYK Additives)，聚胺酰胺的羧酸盐溶液(作为ANTI-TERRA
Figure BPA00001657626600102
-204市售自BYK Additives)，具有酸性基团的共聚物的溶液(作为DISPERBYK
Figure BPA00001657626600103
-110市售自BYK Additives)和具有酸性基团的共聚物(作为DISPERBYK
Figure BPA00001657626600104
-111市售自BYK Additives)。
润湿剂能够降低所述漆制剂的表面张力，由此改进漆膜性能和在制品表面上的附着性。所述润湿剂可以包括聚醚改性的聚二甲基硅氧烷(作为BYK
Figure BPA00001657626600105
-333市售自BYK Additives)。消泡剂可以包括消泡聚合物的无有机硅溶液(作为BYK
Figure BPA00001657626600106
-052、BYK-054或者BYK-057市售自BYK Additives)，聚丙烯酸酯基表面添加剂(作为BYK
Figure BPA00001657626600109
-392市售自BYK Additives)，或者无有机硅的脱气添加剂(作为BYK-A535市售自BYK Additives)。
增稠剂和/或抗沉降剂能够为漆制剂提供期望的粘度，例如基于涂覆方法和/或降低粒子的沉降。所述增稠剂和/或抗沉降剂可以包括改性脲的溶液(作为BYK
Figure BPA00001657626600111
-410市售自BYK Additives)、膨润土和疏水性热解二氧化硅(作为AEROSIL
Figure BPA00001657626600112
R972市售自Evonik Industries)。静电喷涂剂能够提高漆制剂的导电性来帮助喷涂。所述喷涂剂可以包括阳离子化合物添加剂(作为EFKA
Figure BPA00001657626600113
6780市售自BASF Corporation)或者涂料的导电率促进剂(作为LANCOTM STAT L80市售自Lubrizol Deutschland GmbH)。
抗腐蚀添加剂能够直接或者间接地与涂漆的表面处的阳极/阴极反应相互作用，来降低和/或防止腐蚀。所述抗腐蚀可以包括硼硅酸钙(作为Halox
Figure BPA00001657626600114
CW-291TDS市售自Halox)，磷硅酸锶锌(作为HaloxSZP-391市售自Halox)，有机改性的矿物颜料(作为Halox
Figure BPA00001657626600116
410市售自Halox)，有机改性的碱式正磷酸锌水合物(作为HEUCOPHOSZPO市售自Heucotech，Ltd.)，正磷酸锌铝水合物(作为HEUCOPHOS
Figure BPA00001657626600118
ZPA市售自Heucotech，Ltd.)，和聚磷酸锶铝水合物(作为HEUCOPHOSSAPP市售自Heucotech，Ltd.)。抗腐蚀添加剂和/或其他添加剂的浓度可以是1％(wt/wt)至20％(wt/wt)的范围，例如1％(wt/wt)-10％(wt/wt)。
所述漆制剂可以单独或者与一种或多种表面处理或者其他层相组合来施用。例如，该金属制品可以提供有下面的一种或多种：(1)基底表面处理(例如喷砂处理)；(2)防腐蚀(例如黑色氧化钝化层，一种溶胶-凝胶密封层(例如ZrO2))；(3)耐高温高热太阳吸收性涂料(例如所述漆制剂)；(4)抗反射涂层(例如SiO2层)。
在一种实施方案中，所述金属制品是太阳热系统中的接收器200的管202。例如本文中所述的一种或多种涂层/处理可以施用到管202的至少一部分外表面上，如图3A-3B所示。图3B表示了图3A的管202的特写横截面图302。应当注意的是各图所示的层不是按照比例来绘制的。而是，出于示意的目的，将所述层的相对尺寸进行放大。管202具有金属壁304，其将管202的内部体积301与外部环境隔开。水和/或蒸气(或者其他传热或者工作流体)，其可以被预热和/或加压，流过所述管的内部体积。金属壁304的外表面侧306能够接收来自日光反射装置场的反射的日晒，来加热所述金属壁304和由此加热流动的水和/或蒸气。施涂到外表面306上的一种或多种涂层能够改进太阳日晒吸收和/或保护所述金属表面。
金属壁304的外表面侧306在施涂任何其他层之前可以任选地进行预处理。例如，表面306可以进行喷砂处理。可选择的或者另外，一个或多个漆或者其他制剂层可以任选地被提供在漆制剂层312和管表面306之间。例如钝化层308和/或防腐蚀层310可以被提供在表面306上。例如，当金属管由碳钢形成时，钝化层308可以使用与外表面306的黑色氧化反应来形成。所述防腐蚀层310可以是施涂到钝化层308(或者直接施涂到金属表面306)上的溶胶-凝胶防腐蚀涂层例如锆基溶胶-凝胶，来密封下面的层和由此改进耐腐蚀性。所述溶胶-凝胶层310可以使用任何数目的技术来施涂，包括但不限于刷涂、喷涂、浸涂和旋涂。
在外表面306上例如在防腐蚀层310或者钝化层308上，可以施涂太阳漆制剂的一个或多个的涂层312。太阳漆制剂层312的厚度可以是50μm或者更低，或者至少50μm、70μm、100μm或者更高和/或最多500μm、300μm、200μm或者更低。在固化后，所述漆的厚度可以是50μm至200μm范围内，例如70μm-110μm。在固化前，所述漆的湿膜厚度可以是75μm至300μm范围内。可选择的或者另外，所施涂的漆制剂的每一层的湿膜厚度可以是大约50-60μm。
在外表面306上例如在漆制剂层312上，可以任选地施加光学抗反射层314。所述光学抗反射层314可以用于降低入射到其上的太阳日晒的反射和由此降低能损。例如所述抗反射层314可以是二氧化硅溶胶-凝胶层。所述溶胶-凝胶层314可以使用任何数目的技术来施涂，包括但不限于刷涂或者喷涂。可选择的或者另外，一种或多种另外的层(未示出)可以被提供在外表面306上，在其上可以施加预处理和/或其他层308-314。可选择的或者另外，一种或多种另外的层(未示出)可以被提供在外表面306和其他层308-314上。
图4表示了一种示例性方法，用于在例如图3A-3B所示的金属制品上形成高温高太阳吸收性涂层。所述方法可以在402开始，并且进行到404。在404，确定是否期望进行任选地表面预处理。如果不期望进行表面处理，则所述方法进行到408。否则，所述方法进行到406，在这里可以对待涂漆的制品金属表面(或者对随后将施涂涂层的制品的另一表面)进行表面预处理。例如，所述表面预处理可以喷砂处理。接下来的层在所述喷砂表面上的沉积可以在12小时内进行。在完成表面处理后，将所述方法进行到408。
在408，确定任选的钝化层和/或防腐蚀层是否是期望的。如果钝化或者防腐蚀层不是期望的，则所述方法进行到424。否则所述方法进行到410处的防腐蚀，其可以包括步骤412-422。防腐蚀410可以用在412的黑色氧化溶液的制备来开始。所述黑色氧化溶液可以由加入到水中的浓盐酸(例如占总体积的2％-10％)和浓硝酸(例如占总体积的2％-10％)的混合物来制备。所述盐酸可以是浓度为38％w/w的分析级的(市售自J.T.Baker)，和所述硝酸可以是浓度为70％w/w的分析级的(市售自J.T.Baker)。
向这个混合物中可以加入碳钢废屑(例如其浓度为5％(wt/wt)-20％(wt/wt))。例如总共150g的碳钢废屑可以加入到所述浓酸的混合物中(例如50ml的38％盐酸和50ml的70％硝酸)。首先，可以将一部分的盐酸(例如20ml)和一部分的硝酸(例如20ml)在烧瓶中合并在一起。向这个烧瓶中可以加入一部分的碳钢废屑(例如70-80g)。在一段时间(例如35-40分钟)后，可以将其余的酸(例如30ml的每种酸)加入到烧瓶中。随后可以将其余的碳钢废屑加入所述烧瓶中。可以将混合物中所形成的主动反应进行24-48小时。然后将蒸馏水以足够的量加入到烧瓶中，来将烧瓶中溶液的总体积调整到1000ml。所述方法然后可以进行到414。
在414，可以将黑色氧化溶液施涂到待涂漆的制品的金属表面上。所述溶液向所述表面的施涂可以通过任何数目的技术来进行，例如通过刷涂或者喷涂所述溶液到所述表面上。所述表面然后可以干燥一段时间例如24-48小时。所述方法进行到416，在这里将所述金属制品或者至少其被处理的表面浸入到沸水(例如大约100℃)中一段时间例如10-30分钟(例如15分钟)和/或直到所述表面，目视外观变成黑色为止。所述表面然后可以冷却到室温，并且擦拭来除去任何疏松的残留物。所述方法然后可以进行到418，在这里所述金属制品的黑色化表面可以被刮擦来从所述表面上除去疏松的附着粒子，在所述金属制品表面上留下钝化层。
在表面刮擦后，所述方法可以进行到420，这里可以将防腐蚀涂料施涂到金属制品的处理过的表面上。例如可以将溶胶-凝胶防腐蚀涂料施涂到钝化层上来密封所述层和由此改进整体的耐腐蚀性。所述防腐蚀涂料可以通过任何方式施涂，包括但不限于刷涂，喷涂，浸涂和旋涂。例如，为了形成防腐蚀涂层，可以使用一种或多种下面的前体：正丙醇(例如无水1-丙醇，作为商品条目#41842市售自Alfa Aesar)，丙醇锆(n)(例如丙醇锆(IV)溶液，其作为商品条目#333972市售自Sigma-Aldrich)，乙酰基丙酮(例如2，4-戊二酮，其作为商品条目#A14117市售自Alfa Aesar)，乙醇(例如99.9％乙醇，其作为商品条目#8006市售自J.T.Baker)，正硅酸四乙酯(TEOS)(例如98％的四乙氧基硅烷，其作为商品条目#SIT7110.0市售自Gelest，Inc.)，和氢氧化铵(例如28-30％氢氧化铵，其作为商品条目#9721-01市售自J.T.Baker)。
可选择的或者另外，所述防腐蚀层和/或所述漆层可以使用任何数目的机理来防止涂漆的制品下面的金属表面腐蚀，包括但不限于屏障效应、屏障颜料效应、牺牲型颜料、载色性增强(即，经由膜制剂和显影)和活性无机染色。屏障效应可以在涂漆制品的金属表面和环境中的元素例如空气、湿气和/或化学品之间提供保护性的、物理遮蔽。例如，使用所述屏障效应的防腐蚀层可以包括金属涂层。
屏障颜料效应可以获自加入到所述漆或者其他层中用于着色的颜料，但是其也用于通过增强所述漆膜和限制渗透性来保护所述涂漆制品下面的金属表面免于腐蚀。例如使用层状类型颜料(例如云母或者云母氧化铁)和/或金属片(例如铝、青铜或者钢的片)时，会存在着屏障颜料效应。这些颜料或者片形成了平坦的薄粒子的壁。因为水或者其他流体仅仅能够通过沿着曲折的路径穿过所述粒子壁而到达下面的金属表面，因此改进了所述层的耐水性。
加入到所述防腐蚀或者漆层中的牺牲型颜料能够提供阴极或者阳极保护。例如锌可以用于含铁基底的保护性涂层中。当混入到所述保护性涂层中时，锌能够在腐蚀过程中充当阴极，由此降低腐蚀效应。活性无机颜料也可以加入到所述漆制剂中来降低腐蚀。具体的，一种保护性涂层可以在金属表面上形成，这归因于涉及到所述活性无机颜料的化学反应。
可选择的或者另外，所述无机颜料能够抑制金属表面和来自于环境的腐蚀性溶液之间的化学反应。所述无机颜料可以包括但不限于硼酸盐、铬酸盐、铅、钼酸盐、磷酸盐、亚磷酸盐和硅酸盐。
关于载色性增强，在漆制剂中选择和包括某些组分也会为涂漆制品的下面的金属表面贡献防腐蚀性。加入到所述漆制剂中的颜料能够增强所施涂漆的结构和帮助降低所述漆的渗透性。添加剂能够增强所施涂的漆的其他特性，例如干燥时间、漆流动性和涂料附着力。
适当的选择粘合剂材料和优化漆制剂的制造也能够改进防腐蚀性。
在一种实施方案中，所述腐蚀保护层可以是锆基溶胶-凝胶。所述溶胶-凝胶可以通过将正丙醇锆与5-10％的乙酰基丙酮和1-5％的水一起加入到总体积的30-40％的无水正丙醇溶剂中来制备。例如451ml正丙醇、337.5ml正丙醇锆和76.5ml的乙酰基丙酮可以混合在一起，向其中可以加入100ml的正丙醇和27.5ml蒸馏水。在几个小时(例如3小时)搅拌之后，溶胶-凝胶可以准备用于施涂到金属制品上。所述方法然后可以进行到422，这里所述溶胶-凝胶防腐蚀层在250℃-600℃温度的空气中固化。所述方法可以进行到424。
在424，所述漆制剂层可以施涂到金属制品表面上(或者曝露于太阳日晒的一部分的表面上)。所述漆制剂可以在相对低的温度例如小于100℃、60℃、40℃或者更低，例如在室温施涂。所述漆制剂可以使用任何数目的涂覆技术施涂到表面上，包括但不限于刷涂、使用手推辊的涂覆、压力喷涂、静电喷涂和无气喷涂。在制品上所形成的漆涂层的湿厚度可以是1μm至100μm范围内，并且随后干厚度(即，在固化后)是0.1μm至50μm范围内。所述漆涂层更大的膜厚可以通过在干燥的/固化的漆涂层上继续沉积和固化另外的层来获得。所述方法可以进行到426。
在426，确定所述漆涂层是否应当在固化之前干燥。如果在固化之前不期望进行干燥，则所述方法进行到在430固化。否则所述方法进行到428，在这里干燥所述漆涂层。例如所述漆涂层可以在室温(即，25℃)干燥几小时(例如24-48小时)。可选择的或者另外，所述漆涂层可以在高温(例如50℃至70℃范围内)干燥几小时(例如1-3小时)。在干燥后，所述方法可以进行到在430固化，其可以包括步骤432-440。固化可以在所述漆涂层施涂到金属制品之后的任何时间进行，例如在工厂或者在现场进行。可以使用任何的热源以在固化工艺中加热所述金属制品。例如可以使用炉子来升高金属制品的温度和将所述金属制品可靠地保持在高温给定的时间。
固化430可以由在432将所述金属制品升温到第一高温来开始。所述升温可以使用相对缓慢的加热曲线来进行，因为加热速率会影响最终的膜性能。过高的加热速率会导致多孔的漆涂层，其会表现出低的耐热和/或耐腐蚀性。例如所述加热速率可以是2℃/min至10℃/min范围内。所述固化工艺可以在大于干燥温度的温度进行，例如在200℃至600℃范围内的温度进行。例如所述第一温度可以是250℃。因此，所述金属制品的温度可以在第一升温阶段432过程中从干燥温度(例如25℃)以期望的加热速率(例如2℃/min)升高到第一温度(例如250℃)。所述方法然后进行到434。
在434，将所述金属制品的温度在第一高温保持预定的时间。例如，在这个第一驻留阶段434中，所述金属制品的温度可以在250℃保持1小时的时间。在驻留阶段434之后，所述方法可以进行到436，这里所述金属制品的温度以第二加热速率升高到第二高温。例如所述第二加热速率也可以是2℃/min至10℃/min范围内，和所述第二温度可以是350℃。因此，所述金属制品的温度可以在第二升温阶段436过程中从第一温度(例如250℃)以期望的加热速率(例如2℃/min)升高到第二温度(例如350℃)。所述方法然后可以进行到438，这里所述金属制品的温度在第二高温保持预定的时间。例如，在这个第二驻留阶段438中，所述金属制品的温度可以在350℃保持2小时的时间。更少的加热/升温和/或驻留阶段可以被提供来固化所述漆涂层。可选择的，另外的加热/升温和/或驻留阶段可以被提供来固化所述漆涂层。例如，第三加热阶段可以被提供来将所述金属制品以第三加热速率(例如2℃/min)加热到第三高温(例如500℃)。
所述方法然后可以进行到440，这里所述金属制品缓慢冷却到室温，例如通过将所述金属制品在其门微开的炉子中冷却来进行。可选择的或者另外，还可以将所述金属制品的冷却控制到符合预定的冷却速率(例如-2℃/min到-10℃/min的速率，例如-5℃/min)。在所述加热/升温和/或驻留阶段之后，固化所述漆涂层，以使得有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂(例如陶瓷粘合剂)。所述方法然后可以进行到442。在442，确定是否期望另外的漆涂层，例如来提供期望厚度的漆涂层。如果这样，则所述方法进行到424，这里重复所述漆的施涂、干燥和固化工艺。否则所述方法进行到444。
在444，确定是否期望抗反射涂层。如果不期望抗反射涂层，则所述方法可以在448终止。否则所述方法进行到446，这里在所述金属制品上形成抗反射涂层。具体的，所述抗反射涂层可以施涂到所述漆涂层的上表面上，来降低从这里的太阳日晒的反射，由此降低能损。例如所述抗反射涂料可以是二氧化硅溶胶-凝胶涂料。所述二氧化硅溶胶-凝胶涂料可以通过将TEOS(例如浓度是总体积的5-20％)加入到乙醇中来制备。例如可以将11ml的TEOS逐渐加入并与117ml乙醇混合。所形成的溶液可以在铵蒸气(例如氢氧化铵)气氛中聚合24-48小时的时间。在所述聚合之后，所述溶液可以使用任何的施涂技术来涂覆到所述漆涂层上(或者金属制品上的任何其他层)，所述施涂技术包括但不限于喷涂或者刷涂。随后可以进行所述溶胶-凝胶涂料的干燥和/或固化。所述方法可以在448终止。
所述漆制剂的耐久性和可靠性可以通过将涂漆的制品依照公认的标准进行一种或多种加速测试来验证。例如可以进行下面的测试：(1)光学性能测试(即，太阳吸收率测试)；(2)湿度测试(85％相对湿度和85℃的温度进行250小时)；(3)高温测试(在350℃-650℃的温度的空气中干热500小时)；(4)中性盐雾测试(曝露于盐雾24小时)；(5)附着性测试-ASTM D3359-08(用于通过胶带测量附着性的标准测试方法)；(6)高温加速寿命测试(ALT)(干热，在600℃-650℃的温度10个循环，每个循环100小时，总持续时间至少1000小时)。
例如，所述光学性能测试能够根据ASTM D4587-05(漆和相关涂料荧光紫外凝结曝露的标准规范)测量膜反射性/吸收率。具体的，所述测试能够使用测量装置来评价涂层的吸收率，所述装置提供了对于整体吸收率(即，太阳光谱AM1.5)可靠的指示。所述测量装置可以是本领域已知的任何反射率或者吸收率测量装置，例如Konica Minolta CM2600d或者CM700便携式分光光度计。所述测量可以采用8mm直径孔径和中等孔径值(MAV)设置。可以测量所包括的镜面反射分量(SCI)和排除的镜面反射分量(SCE)数据。对于照明来说，可以使用任何的最好的接近于太阳光谱AM 1.5的设置，例如D65。例如可以以10nm的间隔记录在400nm-740nm波长范围内的测量值。可以在相对于曲面法线为10°的角度进行观察。可以在涂层上的最佳位置、涂层上的最差位置(不包括边缘效应)和任何明显的缺陷或者光学异常处进行分别的测量。所述测量数据可以与样品的初始数据比较，例如来确定光学性能的任何变化(其可以是由于一种或多种热或者环境测试而导致的)。同样，在全部测试之前和之后二者中都可以测量所述涂层，来确定降解。期望的涂层目标吸收率可以是至少97％，虽然对于可见光谱来说低到95％的吸收值也可以被认定为对于太阳热应用是合格的。
所述湿度测试可以使所述漆涂层经历相对高湿度的相对苛刻的条件。例如，所述涂漆的制品可以经历在85℃和85％RH的湿度室中持续至少250小时的恒定曝露。涂层的光学性能可以在测试过程中每50小时检查一次，例如，使用上述的光学性能测试方法来检查。还可以对腐蚀、剥离和/或涂层降解的其他现象的证据进行目视检查。如果一种涂覆制品表现出在250小时后吸收率的变化小于1％，并且没有可见的降解/损害，则它被认为通过了所述的测试。
中性盐雾(NSS)测试也可以使所述漆涂层经历相对苛刻的环境条件。例如，所述NSS测试可以根据ASTM B117-09(盐沫(雾)试验机操作标准规范)来进行。所述NSS测试可以进行持续24小时的时间。在测试后，光学性能可以使用上述的光学性能方法来检查。还可以对腐蚀、剥离和/或涂层降解的其他现象的证据进行目视检查。如果一种涂覆制品表现出在24小时后吸收率的变化小于1％，并且没有可见的降解/损害，则它被认为通过了NSS测试。
高温测试可以用于模拟漆涂层对于高温的长期曝露，例如作为太阳热系统的一部分所经历的那样。例如，所述漆涂层可以曝露于350℃至600℃温度范围内的空气中干热至少500小时。高温曝露可以是恒定的或者循环的。例如，涂层可以在600℃的温度和0％的RH中曝露1000小时，由此模拟涂层在3-5年寿命期内的曝露。所述涂层的光学性能可以在测试过程中每100小时检查一次，例如，使用上述的光学性能测试方法来检查。还可以对腐蚀、剥离和/或涂层降解的其他现象的证据进行目视检查。如果一种涂覆制品表现出在所述测试后吸收率的变化小于1％，并且没有可见的降解/损害，则它被认为通过了所述的测试。
提出了下面的实施例来更全面的说明所公开主题的一些实施方案。但是，实施例不应当理解为或者解释为对所公开主题范围的限制。
实施例1
漆制剂是使用表1中所列的组分来制备的，将所述组分以表中所列的次序加入到每个漆制剂中。使用表1配方的几种不同的制剂是根据表2所列的粘合剂，使用了不同的粘合剂组分来制备的。所形成的制剂的性能列于表2中。
例如，一定量的漆制剂(例如100g)是如下来制备的。向容器(250ml)中填充表1所列出的期望量(即，23.34g)的间二甲苯。然后将各自量的分散剂(即，0.93g的DISPERBYK
Figure BPA00001657626600181
-180)和润湿剂(即，0.28g的BYK
Figure BPA00001657626600182
-333)顺序加入到所述容器中的溶剂中。将所形成的溶液混合15分钟(使用2.5cm的螺旋桨以1000分钟-1的速率混合)。然后将适量的粘合剂(即，54.29g的表2所列的粘合剂之一，50％的有机溶剂溶液)加入到所述溶液中。所述溶液然后混合30分钟(速率是2000分钟-1)。然后在搅拌的同时将颜料以小部分逐步加入，直到已经加入足量的颜料(即，15.56g的Black-444)为止。所述分散体随后再混合30分钟(速率是1200分钟-1)。将最后的组分填料在搅拌的同时以小部分逐步加入(速率1200分钟-1)，直到已经加入了足量的填料(即，5.6g的PLASTORIT
Figure BPA00001657626600183
0000)为止。在填料添加完成后，将搅拌速率提高到2000分钟-1。在这个速率的搅拌持续30分钟，其后，停止搅拌，并且将所述分散体在使用前放置20分钟，例如来消除可能形成的任何气泡。
将所述漆制剂以两层施涂到碳钢板上(尺寸60mm x 60mm)，所述碳钢板在涂漆之前已经进行了喷砂处理。每个漆制剂层是使用手推辊涂覆技术以大约100μm的湿厚度施涂到所述板上的。在施涂第二漆层之前，施涂和固化第一漆层。因此，每个漆层是分别固化的。每个漆层是使用上文讨论的干燥/固化曲线来固化的，即，在25℃干燥18-24小时，在炉子中以2℃/min的速率从25℃加热到250℃，在250℃驻留1小时，以2℃/min的速率从250℃加热到350℃，和在350℃驻留2小时。然后将所述涂漆的板冷却到室温，例如在门微开的炉子中冷却。每个膜层最终的干厚度是30μm-50μm。
将每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。表2汇总了混入有不同类型的粘合剂的漆制剂的结果。虽然使用不同的粘合剂的漆制剂证实了优异的附着性和湿度性能，但是许多经历了耐热性测试(即，在600℃存储100小时)的这些制剂表现出降解，如表2所示。
表1：用于不同粘合剂的漆制剂。
Figure BPA00001657626600191
表2：具有不同粘合剂的漆制剂(来自表1)的结果。
Figure BPA00001657626600192
实施例2
漆制剂是使用表3中所列的组分来制备的，将所述组分以表中所列的次序加入到每个漆制剂中。使用表3配方的几种不同的制剂是根据表4所列的填料，使用了不同的填料组分来制备的。实施例2的制剂是使用与上述实施例1相同的方法来制备的。
将其上具有所述漆制剂的每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。表4汇总了混入有不同类型的填料的漆制剂的结果。使用不同的填料的漆制剂证实了优异的附着性和湿度性能以及合适的耐热性，并且最终的吸收率是96.1％至96.8％范围内。但是，使用PLASTORIT0000作为填料表现出相对优异的性能，特别是对于加速高温存储测试(即，在600℃进行200小时)。
表3：用于不同填料的漆制剂。
Figure BPA00001657626600202
表4：具有不同填料的漆制剂(来自表2)的结果。
Figure BPA00001657626600203
实施例3
漆制剂是使用表5中所列的组分来制备的，将所述组分以表中所列的次序加入到漆制剂中。与前面的实施例相反，实施例3的漆制剂包括硼酸钠作为玻璃添加剂，同时存在着作为增稠剂的BYK
Figure BPA00001657626600211
-410。
实施例3的制剂是使用类似于上述实施例1的方法来制备的。但是，将所述漆制剂以三层施涂到碳钢板上(尺寸60mmx60mm)，所述碳钢板在涂漆之前已经进行了喷砂处理。每个漆制剂层是使用手推辊涂覆技术或者喷涂技术以大约100μm的湿厚度施涂到所述板上的。在施涂随后的漆层之前，施涂和固化所述的每个漆层。因此，每个漆层是分别固化的。每个漆层是使用下面的干燥/固化曲线来固化的：在70℃的炉子中干燥2小时，在炉子中以5℃/min的速率从70℃加热到250℃，在250℃驻留1小时，以5℃/min的速率从250℃加热到350℃，和在350℃驻留2小时。然后将所述涂漆的板冷却到室温，例如在门微开的炉子中冷却。最终的干膜厚度是80μm-100μm。
将其上具有所述漆制剂的每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。表6汇总了混入有玻璃添加剂的漆制剂的结果。所述漆制剂证实了优异的附着性、耐腐蚀性和NSS性能。所述漆制剂在固化后的吸收率是95.3％至95.5％范围内。在耐热测试(即，5个加热循环，每个循环在600℃进行100小时)之后，所述漆制剂没有表现出降解或者剥离，并且最终的吸收率是95.8％是96.5％范围内。
实施例3使用相同的漆制剂进行了重复，但是最终的干膜厚度是50μm-60μm。更稀薄的漆制剂在固化后(即，在350℃进行2小时后)表现出的吸收率是95.3％至95.5％范围内和在耐热测试后(在600℃进行100小时后)的吸收率是93％至95.5％范围内，而没有膜降解或者剥离。硼酸钠因此增强了涂层长期应用中的耐热性。
表5：具有硼酸钠的漆制剂。
Figure BPA00001657626600212
Figure BPA00001657626600221
表6：来自表5的漆制剂的结果。
Figure BPA00001657626600222
实施例4
漆制剂是使用表7中所列的组分来制备的，将所述组分以表中所列的次序加入到漆制剂中。与前面的实施例相反，将实施例4的漆制剂施涂到T-22合金钢。
实施例4的制剂是使用类似于上述实施例3的方法来制备的。但是，将所述漆制剂以三层施涂到T-22合金钢板上(尺寸60mmx60mm)，所述钢板在涂漆之前已经进行了喷砂处理。每个漆制剂层是使用喷涂技术以大约50-60μm的湿厚度施涂到所述板上的。在施涂随后的漆层之前，施涂和固化所述的每个漆层。因此，每个漆层是分别固化的。每个漆层是使用下面的干燥/固化曲线来固化的：在70℃的炉子中干燥2小时，在炉子中以2℃/min的速率从70℃加热到250℃，在250℃驻留1小时，以2℃/min的速率从250℃加热到350℃，在350℃驻留2小时，和以2℃/min的速率从350℃加热到500℃。然后将所述涂漆的板冷却到室温，例如在门微开的炉子中冷却。最终的干膜厚度是80μm-100μm。
将其上具有所述漆制剂的每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。表8汇总了混入有玻璃添加剂的漆制剂的结果。所述漆制剂表现了优异的附着性、耐腐蚀性和NSS性能。所述漆制剂在固化后的吸收率是96.1％至96.4％范围内。在耐热测试(即，10个加热循环，每个循环在600℃进行100小时)之后，所述漆制剂没有表现出降解或者剥离，并且最终的吸收率是95.5％至96.2％范围内。
表7：用于T-22钢合金上的漆制剂。
Figure BPA00001657626600223
Figure BPA00001657626600231
表8：施涂到T-22钢合金上的来自表7的漆制剂的结果。
Figure BPA00001657626600232
实施例5
漆制剂是使用表9中所列的组分来制备的，将所述组分以表中所列的次序加入到漆制剂中。与前面的实施例相反，将实施例5的漆制剂施涂到T-91合金钢。
实施例5的制剂是使用类似于上述实施例4的方法来制备的。但是，将所述漆制剂以三层施涂到T-91合金钢板上(尺寸60mmx60mm)，所述钢板在涂漆之前已经进行了喷砂处理。每个漆制剂层是使用喷涂技术以大约50-60μm的湿厚度施涂到所述板上的。在施涂随后的漆层之前，施涂和固化所述的每个漆层。因此，每个漆层是分别固化的。每个漆层是使用下面的干燥/固化曲线来固化的：在70℃的炉子中干燥2小时，在炉子中以2℃/min的速率从70℃加热到250℃，在250℃驻留1小时，以2℃/min的速率从250℃加热到350℃，在350℃驻留2小时，和以2℃/min的速率从350℃加热到500℃。然后将所述涂漆的板冷却到室温，例如在门微开的炉子中冷却。最终的干膜厚度是80μm-100μm。
将其上具有所述漆制剂的每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。表10汇总了混入有玻璃添加剂的漆制剂的结果。所述漆制剂表现了优异的附着性、耐腐蚀性和中性盐雾性能。所述漆制剂在固化后的吸收率大于95％。在耐热测试(即，10个加热循环，每个循环在620-650℃进行100小时)之后，所述漆制剂没有表现出降解或者剥离，并且最终的吸收率也大于95％。
表9：用于T-91钢合金上的漆制剂。
Figure BPA00001657626600241
表10：施涂到T-91钢合金上的来自表9的漆制剂的结果。
Figure BPA00001657626600242
实施例6
所述漆制剂是使用与实施例3相同的制剂和方法来制备的，但是所述漆制剂是这样施涂的，即，使得干膜厚度是200μm至300μm范围内。涂漆的样品表现出与实施例3所达到的那些类似的性能和结果。具体的，所述漆制剂在耐热测试(即，10个加热循环，每个循环在600℃进行100小时)后的最终吸收率是95-96％，没有剥离。
实施例7
所述漆制剂是使用与实施例3相同的制剂和方法来制备的，但是将实施例3的有机溶剂用二甲苯和DOWANOL
Figure BPA00001657626600243
DPM的1∶1混合物来代替。所述混合物可以用于降低溶剂蒸发速率，并由此改进涂料性能。涂漆的样品表现出与实施例3所达到的那些类似的性能和结果。
实施例8
所述漆制剂是使用与实施例3相同的制剂和方法来制备的，但是取消了实施例3的BYK-410增稠剂。涂漆的样品表现出与实施例3所达到的那些类似的性能和结果。
实施例9
用另外的涂层和表面处理对上述实施例进行不同的组合，来确定所述层/处理对于所述漆制剂性能的影响。如上所述，这样的层/处理包括：(1)表面处理(例如喷砂)；(2)防腐蚀(例如形成黑色氧化层，形成溶胶-凝胶密封层)；和(3)抗反射(例如形成抗反射涂层)。所述漆制剂可以布置在防腐蚀层和抗反射层之间。此外，所述漆制剂可以上述的实施例3、4或者6的制剂之一。用于所述实施例的测试结果会类似于实施例3所达到的那些。
对比例1
将市售的太阳漆Pyromark-2500以两层施涂到5个碳钢板(尺寸60mmx60mm)的每个上，所述碳钢板在涂漆之前已经进行了喷砂处理。每个漆层是使用手推辊涂覆技术以大约100μm的湿厚度施涂到所述板上的。在施涂随后的漆层之前，施涂和固化每个漆层。因此，每个漆层是分别固化的。每个漆层是使用下面的干燥/固化曲线来固化的：在室温(例如25℃)干燥24小时，在炉子中以2℃/min的速率从25℃加热到250℃，在250℃驻留1小时，以2℃/min的速率从250℃加热到350℃，和在350℃驻留2小时。然后将所述涂漆的板冷却到室温，例如在门微开的炉子中冷却。最终的干膜厚度是50μm至60μm范围内。
将对比例1的每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。结果汇总在表11中。对比例1表现了优异的附着性，但是在湿度测试中涂层不合格。此外，固化后(即，2小时350℃后)的膜吸收率是96-96.5％，但是在600℃进行100小时后，吸收率明显降低到85-90％。对比例1的漆因此对于用于太阳热系统而言是不可接受的。
表11：对比例1漆制剂的结果。
Figure BPA00001657626600253
对比例2
对比例2是使用与对比例1相同的制剂和方法来制备的，但是PLASTORIT
Figure BPA00001657626600261
0000已经加入到Pyromark-2500中。将对比例2的每个板进行上述的许多耐久性/可靠性测试，包括附着性测试、湿度测试、太阳吸收率测试和耐热性测试。结果汇总在表12中。对比例2也表现了优异的附着性，但是在湿度测试中涂层不合格。此外，固化后(即，2小时350℃后)的膜吸收率是96-96.5％，但是在600℃进行100小时后，吸收率降低到93-95％。对比例2的漆因此对于用于太阳热系统而言也是不可接受的。
表12：对比例2漆制剂的结果。
Figure BPA00001657626600263
虽然已经描述和一起示意了对表面涂漆工艺的步骤，但是当然可以预期一个或多个步骤可以分别或者一起，同时或者不同时，在相同位置或者不同的位置，和/或以所示的次序或者打乱的次序来进行。另外，可以预期一个或多个步骤可以任选地取消。例如，如上所述，钝化层、防腐蚀层和/或抗反射涂层的形成可以取消。在另一实施例中，单独的漆制剂层可以施涂到金属制品上，而没有任何另外的层或者处理。在其它的另一实施例中，多层的漆制剂可以提供到彼此的顶上。
在实施方案中，一种制品可以包括具有接收表面的传热元件，其对于250nm至3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％，所述吸收率可以在600℃的温度保持至少1000小时。所述制品可以包括日光接收器和/或所述传热元件可以是日光接收器的一部分。所述传热元件可以包括表面涂层，例如在传热元件上的漆，其限定了其接收表面的性能。
虽然已经在此讨论了具体的制剂，但是也可以使用其他制剂。此外，前述说明在一些情况中适用于在实验室中产生的实施例，但是这些实施例可以扩展到生产技术。例如，在应用于实验室实施例的量和技术的情况中，它们不应当理解为限制性的。另外，虽然某些材料、化学品或者组分已经在此进行了描述，但是，根据一种或多种预期的实施方案，其他的材料、化学品(元素或者组合物)或者组分也是可能的。
所公开的实施方案的特征可以在本公开的范围内组合、重排、省略等，来产生另外的实施方案。此外，某些特征有时候可以用于使优点更突出，而不使用相应的其他特征。
因此，很显然根据本公开，提供了太阳辐射吸收性制剂和相关的设备和方法。本公开使得许多选项、改变和变化成为可能。虽然已经详细的表示和描述了具体的实施方案来说明本发明原理的应用，但是应当理解本发明可以体现为其他方案，而不脱离所述原理。因此，申请人目的是包括全部这样的处于本发明的主旨和范围内的选项、改变、等价物和变化。

Claims (75)

1.一种漆制剂，其包含：
氧化物基颜料；
有机粘合剂；
硼基玻璃添加剂；和
无机填料，
其中通过所述漆制剂在大于200℃的温度固化，能够将所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂，和
所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于波长范围为250nm-3000nm的光具有至少70％的吸收率。
2.权利要求1的漆制剂，其中所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于波长范围为250nm-3000nm的光具有至少95％的吸收率。
3.权利要求1的漆制剂，其中所述氧化物基颜料包括尖晶石。
4.权利要求3的漆制剂，其中所述氧化物基颜料包括选自下面的至少一种：铁锰黑尖晶石、铬钴铁黑尖晶石、铜铬黑尖晶石和镍铬铁黑尖晶石。
5.权利要求3的漆制剂，其中所述氧化物基颜料包括高温煅烧的反应产物，在其中氧化锰(II)、氧化铁(II)、氧化锰(III)和氧化铁(III)均匀的和离子的相互扩散，来形成尖晶石的结晶基质。
6.权利要求1的漆制剂，其中所述氧化物基颜料包括选自下面的至少一种：Cr2O3、CoO、CuO、Fe2O3、NiO和MnO2。
7.权利要求1的漆制剂，其中所述有机粘合剂包括选自下面的至少一种：有机硅树脂、有机硅树脂共聚物、有机硅-聚酯树脂和有机硅-环氧树脂。
8.权利要求7的漆制剂，其中所述有机粘合剂是选自下面的至少一种：甲基聚硅氧烷、苯基聚硅氧烷、苯基甲基有机硅树脂、苯基甲基聚硅氧烷树脂乳液。
9.权利要求8的漆制剂，其中所述有机粘合剂是苯基甲基聚硅氧烷树脂。
10.权利要求1的漆制剂，其中所述颜料的浓度是5％(wt/wt)-30％(wt/wt)。
11.权利要求1的漆制剂，其中所述有机粘合剂的浓度是20％(wt/wt)-55％(wt/wt)。
12.权利要求1的漆制剂，其中所述有机粘合剂与无机填料之比是1∶1到3∶1。
13.权利要求1的漆制剂，其中所述玻璃添加剂是选自下面的至少一种：硼酸、氧化硼、金属硼化物和硼盐。
14.权利要求13的漆制剂，其中所述玻璃添加剂是硼酸钠、四硼酸二钠和四硼酸钾中的一种。
15.权利要求1的漆制剂，其中所述玻璃添加剂处于尺寸为80μm-140μm的粒子形式。
16.权利要求1的漆制剂，其中所述玻璃添加剂的浓度是5％(wt/wt)-20％(wt/wt)。
17.权利要求1的漆制剂，其中所述玻璃添加剂的浓度是1％(wt/wt)-10％(wt/wt)。
18.权利要求1的漆制剂，其中所述无机填料是硅酸盐基材料，其在施涂到基底上时在漆制剂中形成了层化的无机微结构。
19.权利要求18的漆制剂，其中所述无机填料是云母、滑石或者粘土中的一种。
20.权利要求1的漆制剂，其中所述无机填料处于尺寸小于30μm的粒子形式。
21.权利要求1的漆制剂，其中所述无机填料包括选自下面的至少一种：磷酸盐、氧化镁和硅酸盐。
22.权利要求1的漆制剂，其进一步包含选自下面的至少一种：润湿剂、分散剂、增稠剂、消泡剂、静电喷涂或者其他类型的喷涂的改进剂和防沉剂。
23.权利要求1的漆制剂，其进一步包含有机溶剂。
24.权利要求23的漆制剂，其中所述的有机溶剂包括选自下面的至少一种：二醇醚、芳族石脑油溶剂、醋酸丁酯、甲苯和二甲苯族的成员。
25.权利要求23的漆制剂，其中所述溶剂的浓度是10％(wt/wt)-60％(wt/wt)。
26.权利要求25的漆制剂，其中所述溶剂的浓度是10％(wt/wt)-45％(wt/wt)。
27.一种涂漆的金属制品，其包含：
包含钢、合金钢或者高温合金的金属层；和
提供在所述的金属层表面上的漆层，所述漆层包含：
氧化物基颜料；
无机粘合剂；
硼基玻璃添加剂；和
无机填料，
其中所述漆层和/或所述氧化物基颜料对于250nm-3000nm波长范围的光具有至少70％的吸收率，和
所述无机粘合剂是这样的类型，即，其在漆层固化之前是有机粘合剂，所述的固化将所述有机粘合剂不可逆地转化成所述的无机粘合剂。
28.权利要求27的涂漆的金属制品，其中所述氧化物基颜料是下面的至少一种：尖晶石、Cr2O3、CoO、CuO、Fe2O3、NiO和MnO2。
29.权利要求27的涂漆的金属制品，其中所述的金属层形成了管道，并且将漆层提供到所述管道的外表面上。
30.权利要求27的涂漆的金属制品，其中所述金属层表面是已喷砂的表面。
31.权利要求27的涂漆的金属制品，其进一步在金属层和漆层之间包含防腐蚀层。
32.权利要求31的涂漆的金属制品，其中所述防腐蚀层是溶胶-凝胶防腐蚀涂层。
33.权利要求32的涂漆的金属制品，其中所述溶胶-凝胶涂层是锆基或者二氧化硅基溶胶-凝胶。
34.权利要求31的涂漆的金属制品，其中所述涂漆的金属制品包含一部分的日光接收器。
35.权利要求27的涂漆的金属制品，其进一步包含提供在所述漆层之上的抗反射层，以使得所述漆层处于所述抗反射层和金属层之间。
36.权利要求35的涂漆的金属制品，其中所述抗反射层包括TEOS。
37.权利要求27的涂漆的金属制品，其中所述漆层的干厚度小于200μm。
38.权利要求27的涂漆的金属制品，其中所述漆层对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少95％。
39.一种太阳热能系统，其包括权利要求27的涂漆的金属制品。
40.一种对金属制品涂漆的方法，所述方法包含：
向金属制品的外表面上施涂漆制剂，所述漆制剂包含：(i)氧化物基颜料，(ii)有机粘合剂，(iii)硼基玻璃添加剂，和(iv)无机填料；和
在施涂后，将所述漆制剂在大于200℃的温度固化，以使得所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂，
其中，在固化后，所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。
41.权利要求40的方法，其中所述漆制剂在固化后的厚度小于200μm。
42.权利要求40的方法，其中所述氧化物基颜料包括选自下面的至少一种：尖晶石、Cr2O3、CoO、CuO、Fe2O3、NiO和MnO2。
43.权利要求40的方法，其中所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂在固化后对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少95％。
44.权利要求40的方法，其中所述的施涂包括将所述漆制剂静电喷涂到金属制品的外表面上。
45.权利要求40的方法，其中所述的施涂包括下面之一：将所述漆制剂刷涂、辊涂或者喷涂到金属制品的外表面上。
46.权利要求40的方法，其中所述金属制品是日光接收器的一部分，并且包含钢、合金钢或者高温合金。
47.权利要求40的方法，其进一步包含在施涂之前，对金属制品外表面喷砂处理。
48.权利要求40的方法，其进一步包含在施涂之前，在外表面上形成钝化层。
49.权利要求48的方法，其中所述金属制品包含碳钢，并且所述形成钝化层包括：
将盐酸、硝酸和碳钢废屑的溶液施涂到外表面上；
在所述溶液施涂后，干燥所述外表面；
干燥后将所述外表面浸入沸水中。
50.权利要求40的方法，其进一步包含在施涂之前，将溶胶-凝胶防腐蚀涂料施涂到所述外表面上。
51.权利要求50的方法，其中所述溶胶-凝胶涂料是锆基或者二氧化硅基溶胶凝胶。
52.权利要求50的方法，其中所述施涂溶胶-凝胶涂料是通过在外表面上刷涂、喷涂、浸涂或者旋涂所述溶胶-凝胶来进行的。
53.权利要求40的方法，其进一步包含在施涂后和固化前，干燥所述漆制剂。
54.权利要求53的方法，其中所述干燥是在大约25℃的温度进行18-24小时的时间。
55.权利要求53的方法，其中所述干燥是在50-70℃的温度进行1-3小时的时间。
56.权利要求40的方法，其中所述固化包括：
将金属制品以第一加热速率升温到第一温度；和
将所述金属制品在所述的第一温度保温第一时间段。
57.权利要求56的方法，其中所述第一加热速率是2℃/min-10℃/min，所述第一温度是至少250℃，和所述第一时间段是至少1小时。
58.权利要求56的方法，其中所述固化进一步包括：
在保温之后，将所述金属制品以第二加热速率从第一温度升温到第二温度；和
将所述金属制品在所述的第二温度保温第二时间段。
59.权利要求58的方法，其中所述第二加热速率是2℃/min-10℃/min，第二温度是至少350℃，和所述第二时间段是至少2小时。
60.权利要求40的方法，其进一步包含在固化后，将抗反射涂层施涂到所述漆制剂上。
61.权利要求60的方法，其中所述抗反射涂层包括TEOS。
62.一种漆制剂，其包含：
浓度为5％(wt/wt)-30％(wt/wt)的氧化物基颜料，所述颜料包括选自下面的至少一种：铁锰黑尖晶石、铬钴铁黑尖晶石、铜铬黑尖晶石和镍铁铬黑尖晶石；
浓度为10％(wt/wt)-80％(wt/wt)的有机粘合剂，所述粘合剂包括选自下面的至少一种：甲基聚硅氧烷、苯基聚硅氧烷、苯基甲基有机硅树脂、和苯基甲基聚硅氧烷树脂乳液；
浓度为1％(wt/wt)-20％(wt/wt)的硼基玻璃添加剂，所述添加剂包括选自下面的至少一种：硼酸、氧化硼、金属硼化物和硼盐；
包括选自云母、滑石和粘土中的至少一种的无机填料；和
浓度为10％(wt/wt)-60％(wt/wt)的有机溶剂，所述溶剂包括选自下面的至少一种：二醇醚、芳族石脑油溶剂、醋酸丁酯、甲苯和二甲苯族的成员，
其中所述的添加剂为尺寸为80μm-140μm的粒子形式，所述的无机填料为尺寸小于30μm的粒子形式，和所述的氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。
63.权利要求62的漆制剂，其中所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少95％。
64.权利要求62的漆制剂，其中所述有机粘合剂是苯基甲基聚硅氧烷树脂。
65.权利要求62的漆制剂，其中所述玻璃添加剂是硼酸钠、四硼酸二钠和四硼酸钾中的一种。
66.权利要求62的漆制剂，其中所述有机溶剂是二甲苯族的成员。
67.一种对金属表面涂漆的方法，其包含：
将漆制剂静电喷涂到金属表面上，所述漆制剂包含：
浓度为5％(wt/wt)-30％(wt/wt)的氧化物基颜料，所述颜料包括选自下面的至少一种：铁锰黑尖晶石、铬钴铁黑尖晶石、铜铬黑尖晶石和镍铁铬黑尖晶石；
浓度为10％(wt/wt)-80％(wt/wt)的有机粘合剂，所述粘合剂包括选自下面的至少一种：甲基聚硅氧烷、苯基聚硅氧烷、苯基甲基有机硅树脂和苯基甲基聚硅氧烷树脂的乳液；
浓度为1％(wt/wt)-20％(wt/wt)的硼基玻璃添加剂，所述添加剂包括选自下面的至少一种：硼酸、氧化硼、金属硼化物和硼盐；
包括选自云母、滑石和粘土的至少一种的无机填料；和
浓度为10％(wt/wt)-60％(wt/wt)的有机溶剂，所述溶剂包括选自下面的至少一种：二醇醚、芳族石脑油溶剂、醋酸丁酯、甲苯和二甲苯族的成员；和
在施涂后，将所述漆制剂在大于200℃的温度固化，以使得所述有机粘合剂不可逆地转化成无机粘合剂，
其中，在固化后，所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％。
68.权利要求67的方法，其中所述氧化物基颜料和/或所述漆制剂对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少95％。
69.权利要求67的方法，其中：
所述有机粘合剂是苯基甲基聚硅氧烷树脂，
所述玻璃添加剂是硼酸钠、四硼酸二钠和四硼酸钾之一，和
所述有机溶剂是二甲苯族的成员。
70.权利要求67的方法，其进一步包含：
在喷涂前，喷砂处理金属表面；
在所述金属表面上形成钝化层；和
在所述金属表面上形成防腐蚀涂层。
71.权利要求67的方法，其进一步包含在金属表面上形成抗反射涂层。
72.一种制品，其包含：
具有接收表面的传热元件，
所述接收表面对于250nm-3000nm波长范围的光的吸收率是至少70％，其能够在600℃的温度保持至少1000小时。
73.权利要求72的制品，其中所述传热元件是日光接收器的一部分。
74.权利要求72或者73的制品，其中所述传热元件具有表面涂层。
74.权利要求72或者73的制品，其中所述传热元件具有在其上的漆，所述漆限定了所述的接收表面的性能。
75.权利要求72或者73的制品，其中所述制品包括日光接收器。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104355540A (zh) * 2014-10-28 2015-02-18 京东方科技集团股份有限公司 一种封接玻璃浆料
CN105238091A (zh) * 2015-11-13 2016-01-13 日出东方太阳能股份有限公司 一种太阳能吸收膜及其制备方法
CN105573346A (zh) * 2014-10-15 2016-05-11 光之源工业(以色列)有限公司 用于定日镜的反射镜
CN105624659A (zh) * 2014-11-26 2016-06-01 波音公司 腐蚀抑制溶胶-凝胶涂覆系统和方法
CN106062095A (zh) * 2014-10-23 2016-10-26 亮源产业（以色列）有限公司 具有高热导率和低辐射率的高温吸光涂层及其使用方法
CN106687543A (zh) * 2014-09-12 2017-05-17 赢创德固赛有限公司 液体涂层组合物、其制备方法和用途
CN106684197A (zh) * 2016-12-14 2017-05-17 上海电力学院 一种高吸光率太阳能吸收材料的制备方法
CN107868517A (zh) * 2017-09-25 2018-04-03 浙江纳美新材料股份有限公司 一种用于太阳能管保温涂料的水性色浆及制备方法
CN111455321A (zh) * 2019-01-21 2020-07-28 尾池工业株式会社 蒸镀膜、黑色金属风格制品、车辆内外饰件、容器、壳体
CN115160924A (zh) * 2022-07-22 2022-10-11 东北大学 一种耐核辐照、防腐蚀、抗高温多功能集成有机硅涂料及其制备方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9034444B2 (en) * 2011-05-30 2015-05-19 Basf Se Paper and cardboard packaging with barrier coating of a polymer mixture
US20140161980A1 (en) * 2012-12-10 2014-06-12 Corning Incorporated Methods and formulations for spray coating sol-gel thin films on substrates
EP2801767A1 (en) * 2013-05-06 2014-11-12 Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives Method for manufacturing a solar absorber body, a solar absorber body and a concentrating solar power system comprising said solar absorber body.
WO2016027269A1 (en) * 2014-08-18 2016-02-25 B.G. Negev Technologies And Applications Ltd., At Ben-Gurion University Coating compositions for solar applications
WO2017182973A1 (en) * 2016-04-21 2017-10-26 Brightsource Industries (Israel) Ltd. High-temperature solar-absorptive coatings with corrosion protection, and methods for use thereof
US10126021B2 (en) 2016-07-15 2018-11-13 General Electric Technology Gmbh Metal-ceramic coating for heat exchanger tubes of a central solar receiver and methods of preparing the same
GB2572796A (en) * 2018-04-11 2019-10-16 Performance Masterbatches Ltd Composition for darkening the colour of polymers
DE102019123174A1 (de) * 2019-08-29 2021-03-04 Mannesmann Stainless Tubes GmbH Austenitische Stahllegierung mit verbesserter Korrosionsbeständigkeit bei Hochtemperaturbeanspruchung

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4530722A (en) * 1983-03-24 1985-07-23 Harborchem, Inc. Binder and refractory compositions and methods
US4849298A (en) * 1986-09-17 1989-07-18 Vitaly Raevsky Fire-protective coatings, paints and varnishes
US20030035917A1 (en) * 1999-06-11 2003-02-20 Sydney Hyman Image making medium
US20040011252A1 (en) * 2003-01-13 2004-01-22 Sturgill Jeffrey A. Non-toxic corrosion-protection pigments based on manganese
US20060011490A1 (en) * 2002-09-11 2006-01-19 Nguyen Thinh T Protection of non-carbon anodes and other oxidation resistant components with iron oxide-containing coatings
US20060052233A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Beeckman Jean W Structured bodies with siliceous binder
US20070027241A1 (en) * 2003-08-28 2007-02-01 Yoshihiro Akamatsu Heat-resistant label applicable at high temperature
US20090162651A1 (en) * 2005-08-02 2009-06-25 World Properties, Inc. Silicone compositions, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US20100167033A1 (en) * 2007-03-15 2010-07-01 Basf Coatings Ag Highly scratch-resistant coatings having good weathering and crack resistance
US20100218822A1 (en) * 2007-09-12 2010-09-02 Mitsubishi Materials Corporation Comppsite film for superstrate solar cell, method for producing the composite film for superstrate solar cell, composite film for substrate solar cell, and method for porducing the composite film for substrate solar cell

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3755223A (en) * 1969-12-05 1973-08-28 Dyna Therm Corp An epoxy ablative coating containing a silicone resin, a fibrous reinforcing material, and a non-alkali metal phosphate and borate salt mixture
US4224355A (en) 1978-03-15 1980-09-23 Photon Power, Inc. Method for quality film formation
US4278829A (en) * 1979-03-12 1981-07-14 Powell Roger A Solar energy conversion apparatus
US4300532A (en) 1979-06-18 1981-11-17 Otto Fabric, Inc. Method and apparatus for collecting solar energy
US5196228A (en) * 1984-02-17 1993-03-23 Mcdonnell Douglas Corporation Laser resistant elastomer composition and use in coating process
US5246782A (en) * 1990-12-10 1993-09-21 The Dow Chemical Company Laminates of polymers having perfluorocyclobutane rings and polymers containing perfluorocyclobutane rings
DE4003255A1 (de) 1990-02-03 1991-08-08 Bayer Ag Schwarzes mangan-eisenoxid-pigment, verfahren zu seiner herstellung sowie dessen verwendung
DE4140118A1 (de) * 1991-12-05 1993-06-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De Spinellschwarzpigmente auf basis von kupfer-chrom-mangan-mischoxiden, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung
DE69619293T2 (de) * 1995-04-24 2002-08-22 Dainichiseika Color Chem Zusammensetzung für eine Schwarzmatrix, Herstellung einer Schwarzmatrix und Gegenstand mit einer solchen Matrix
ATE424811T1 (de) 2000-08-31 2009-03-15 Jagotec Ag Gemahlene partikel
US6632529B1 (en) 2001-05-18 2003-10-14 Ensci Inc Metal oxide coated substrates
US20060249705A1 (en) * 2003-04-08 2006-11-09 Xingwu Wang Novel composition
US20050107870A1 (en) * 2003-04-08 2005-05-19 Xingwu Wang Medical device with multiple coating layers
JP4724427B2 (ja) * 2005-01-27 2011-07-13 富士フイルム株式会社 塗布組成物、光学フィルム、反射防止フィルム、偏光板およびそれらを用いたディスプレイ装置
WO2008156195A1 (ja) 2007-06-21 2008-12-24 Jfe Steel Corporation 耐硫酸腐食性に優れたフェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法
GB2453343A (en) 2007-10-04 2009-04-08 3M Innovative Properties Co Thermal infrared reflective paint composition
US20100239871A1 (en) * 2008-12-19 2010-09-23 Vorbeck Materials Corp. One-part polysiloxane inks and coatings and method of adhering the same to a substrate
US20100139749A1 (en) * 2009-01-22 2010-06-10 Covalent Solar, Inc. Solar concentrators and materials for use therein

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4530722A (en) * 1983-03-24 1985-07-23 Harborchem, Inc. Binder and refractory compositions and methods
US4849298A (en) * 1986-09-17 1989-07-18 Vitaly Raevsky Fire-protective coatings, paints and varnishes
US20030035917A1 (en) * 1999-06-11 2003-02-20 Sydney Hyman Image making medium
US20060011490A1 (en) * 2002-09-11 2006-01-19 Nguyen Thinh T Protection of non-carbon anodes and other oxidation resistant components with iron oxide-containing coatings
US20040011252A1 (en) * 2003-01-13 2004-01-22 Sturgill Jeffrey A. Non-toxic corrosion-protection pigments based on manganese
US20070027241A1 (en) * 2003-08-28 2007-02-01 Yoshihiro Akamatsu Heat-resistant label applicable at high temperature
US20060052233A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Beeckman Jean W Structured bodies with siliceous binder
US20090162651A1 (en) * 2005-08-02 2009-06-25 World Properties, Inc. Silicone compositions, methods of manufacture, and articles formed therefrom
US20100167033A1 (en) * 2007-03-15 2010-07-01 Basf Coatings Ag Highly scratch-resistant coatings having good weathering and crack resistance
US20100218822A1 (en) * 2007-09-12 2010-09-02 Mitsubishi Materials Corporation Comppsite film for superstrate solar cell, method for producing the composite film for superstrate solar cell, composite film for substrate solar cell, and method for porducing the composite film for substrate solar cell

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106687543A (zh) * 2014-09-12 2017-05-17 赢创德固赛有限公司 液体涂层组合物、其制备方法和用途
CN105573346A (zh) * 2014-10-15 2016-05-11 光之源工业(以色列)有限公司 用于定日镜的反射镜
CN106062095A (zh) * 2014-10-23 2016-10-26 亮源产业（以色列）有限公司 具有高热导率和低辐射率的高温吸光涂层及其使用方法
US9938183B2 (en) 2014-10-28 2018-04-10 Boe Technology Group Co., Ltd. Sealing glass paste
CN104355540A (zh) * 2014-10-28 2015-02-18 京东方科技集团股份有限公司 一种封接玻璃浆料
CN105624659A (zh) * 2014-11-26 2016-06-01 波音公司 腐蚀抑制溶胶-凝胶涂覆系统和方法
CN113549351A (zh) * 2014-11-26 2021-10-26 波音公司 腐蚀抑制溶胶-凝胶涂覆系统和方法
CN105238091A (zh) * 2015-11-13 2016-01-13 日出东方太阳能股份有限公司 一种太阳能吸收膜及其制备方法
CN105238091B (zh) * 2015-11-13 2018-04-24 日出东方太阳能股份有限公司 一种太阳能吸收膜及其制备方法
CN106684197A (zh) * 2016-12-14 2017-05-17 上海电力学院 一种高吸光率太阳能吸收材料的制备方法
CN106684197B (zh) * 2016-12-14 2018-07-27 上海电力学院 一种高吸光率太阳能吸收材料的制备方法
CN107868517A (zh) * 2017-09-25 2018-04-03 浙江纳美新材料股份有限公司 一种用于太阳能管保温涂料的水性色浆及制备方法
CN111455321A (zh) * 2019-01-21 2020-07-28 尾池工业株式会社 蒸镀膜、黑色金属风格制品、车辆内外饰件、容器、壳体
CN111455321B (zh) * 2019-01-21 2022-06-03 尾池工业株式会社 蒸镀膜、黑色金属风格制品、车辆内外饰件、容器、壳体
CN115160924A (zh) * 2022-07-22 2022-10-11 东北大学 一种耐核辐照、防腐蚀、抗高温多功能集成有机硅涂料及其制备方法
CN115160924B (zh) * 2022-07-22 2023-04-07 东北大学 一种耐核辐照、防腐蚀、抗高温多功能集成有机硅涂料及其制备方法

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Publication number Publication date
CN103124881B (zh) 2017-07-04
US9574092B2 (en) 2017-02-21
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US20140141236A1 (en) 2014-05-22

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