CN103108647B - 脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法 - Google Patents

脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103108647B
CN103108647B CN201180044651.5A CN201180044651A CN103108647B CN 103108647 B CN103108647 B CN 103108647B CN 201180044651 A CN201180044651 A CN 201180044651A CN 103108647 B CN103108647 B CN 103108647B
Authority
CN
China
Prior art keywords
brain function
administration
pro
present
peptide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201180044651.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103108647A (zh
Inventor
大泽一仁
内田直人
大木浩司
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Group Holdings Ltd
Original Assignee
Calpis Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Calpis Co Ltd filed Critical Calpis Co Ltd
Publication of CN103108647A publication Critical patent/CN103108647A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103108647B publication Critical patent/CN103108647B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05Dipeptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明提供用于改善脑功能的低用量且能够经口摄取的组合物及方法。本发明为脑功能改善用组合物,其以Phe-Pro或其盐作为有效成分。

Description

脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法
技术领域
本发明涉及用于改善脑功能的组合物及改善脑功能的方法。
背景技术
由脑功能的下降引起的症状及疾病有忧郁症、综合失调症、谵妄、痴呆(脑血管性痴呆、阿尔茨海默病等)等。伴随着现代社会的高龄化,特别是痴呆患者的增加成为很大的社会问题。痴呆的症状因人而异,但作为共同见到的症状,可列举出记忆障碍、方向障碍、判断力·思考力的下降等。痴呆中患者数较多的是脑血管性痴呆和阿尔茨海默病。例如,脑血管性痴呆由于因脑血流障碍,大脑皮质、海马体的神经细胞受到损伤,所以出现认知·记忆障碍。因此,除了治疗有可能产生脑血管障碍的高血压、糖尿病、高胆固醇血症等基础疾病以外,还适用改善脑血流的药物、保护脑神经细胞的药物。另一方面,阿尔茨海默病的原因尚未弄清楚,但由于在其患者中观察到脑内的神经递质即乙酰胆碱的水平的下降,所以认为胆碱能神经的功能下降是原因之一(例如、参照Science,217,408-414(1982))。因此,在阿尔茨海默病中,以提高乙酰胆碱的浓度来防止胆碱能神经的功能下降为目的的治疗方法成为主流。
目前,作为阿尔茨海默病的治疗药,例如盐酸多奈哌齐等乙酰胆碱酯酶抑制剂正被市售。但是,盐酸多奈哌齐等乙酰胆碱酯酶抑制剂存在由于具有肝脏毒性、强的副作用而无法长期服用以及高价的问题。
此外,作为关于肽显示健忘改善效果的报道,例如报道了XPLPR(X为L、I、M、F、W)(序列号1)通过300mg/kg的侧脑室内投与或经口投与而显示对东茛菪碱诱发健忘的改善效果,作为其机制之一,暗示了利用脑内C3a受体的乙酰胆碱的释放(日本专利第3898389号公报)。但是,所有肽为了显示作用均需要大量的经口投与、或腹腔内投与、脑室内投与等投与,而不能作为经口摄取的物质显示充分的效果。此外,没有对本发明中的肽及其类似物进行评价的报道,关于脑功能改善的作用并不清楚。
因此,伴随着高龄化社会的发展,越发强烈期望开发预防由脑功能的下降引起的症状或疾病、进而显示改善效果那样的医药品、以及在食品中的适用优异的更安全的化合物。
东茛菪碱被认为作为蕈毒碱受体拮抗药而引起胆碱能神经的功能下降,由于作为脑功能障碍诱发剂起作用,所以用于阿尔茨海默病治疗药开发时的模型动物制作。关于预防和/或改善由于该东茛菪碱的作用而引起的脑功能障碍的作用,可以通过例如Y字迷宫试验、八方向迷宫试验、被动逃避试验等行为药理试验来证实效果。此外,通过使用正常动物的同样的行为药理试验,可以证实脑功能的改善和/或强化的效果。
作为Phe-Pro功能的报道,例如报道了以ACE抑制活性作为机制的降血压作用(Journal of Dairy Science,81,3131-3138(1998))。但是,迄今为止没有评价肽Phe-Pro的脑功能改善作用的例子,无法推测作用。
发明内容
本发明提供用于改善脑功能的、低用量且能够经口摄取的组合物。此外,本发明提供改善脑功能的方法。
(1)本发明为一种脑功能改善用组合物,其以Phe-Pro或其盐作为有效成分。
(2)本发明也为根据(1)所述的组合物,其用于经口摄取。
(3)本发明也为一种改善脑功能的方法,其包括对非人动物投与Phe-Pro或其盐的步骤。
(4)本发明也为根据(3)所述的方法,其中,投与为经口投与。
附图说明
图1表示肽Phe-Pro(FP)的东茛菪碱诱发健忘预防效果。将水(对照)、或东茛菪碱单独、或FP 500nmol/kg体重或FP5000nmol/kg体重与东茛菪碱一起给小鼠投与,分别通过实施例1记载的方法来评价健忘预防效果。图1的纵轴表示自发变换行为变化率。为了确认是否诱发健忘,通过student t检验来进行水投与对照组和单独投与东茛菪碱的东茛菪碱对照组间的差异显著性检验。**表示相对于水投与对照组P<0.01。FP投与组与东茛菪碱对照组的差异显著性检验通过student t检验来进行。#表示相对于东茛菪碱对照组P<0.05。
具体实施方式
本发明的组合物中,肽Phe-Pro可以是通过有机化学方式合成的肽,此外也可以是天然物来源的肽。作为这些肽的有机化学合成法,可以采用固相法(t-Boc法、Fmoc法)或液相法等一般的方法,例如,也可以是采用岛津制作所制的肽合成装置(PSSM-8型)等肽自动合成装置而合成的肽。关于肽合成的反应条件等,可以基于本领域技术人员的技术常识,任意地设定选择的合成方法、适合的反应条件等。化学合成的肽的精制方法对于本领域技术人员来说也是熟知的。
本说明书中,当言及肽Phe-Pro时,除去特别明示的情况及上下文明显除外的情况,“Phe-Pro”及“肽Phe-Pro”中包括其盐。这样的盐中包括例如钠盐、钾盐、盐酸盐等可在生理条件下存在的盐。此外,本发明的组合物中,除了作为本发明的组合物的有效成分的肽Phe-Pro以外,也可以包含其它的肽及游离氨基酸或其盐。另外,与本发明的关联中,氨基酸的三字母标记及一字母标记以及肽的标记按照本领域技术人员所熟知的一般的规则。
本发明的组合物或肽Phe-Pro的脑功能改善作用可以采用利用例如Y字型迷宫的基于阿尔茨海默病治疗药的评价体系的体系来确认。具体而言,对大鼠或小鼠单独投与通过使用东茛菪碱那样的蕈毒碱受体拮抗药而引起胆碱能神经的功能下降、引起脑功能障碍从而诱发健忘症的药剂或将本发明的组合物或肽Phe-Pro与那样的药剂同时投与、或在投与那样的药剂之前投与本发明的组合物或肽Phe-Pro,在利用Y字型迷宫的试验中以向不同的臂中的自发变换行为变化率或向迷宫中的总进入次数为指标,可以确认本发明的组合物的健忘预防作用。
在这些试验中作为阴性对照,可以使用例如仅投与水的动物。在确认肽Phe-Pro对通过药剂诱导的健忘的预防作用的实验时,仅投与东茛菪碱那样的通过引起脑功能障碍而诱发健忘症的药剂的动物也可以作为对照加入。
本发明的组合物其有效成分为肽Phe-Pro,通过经口投与或经口摄取可以达成上述的所期望的效果。本发明的组合物的投与或摄取期间可以考虑投与或摄取的对象、例如人或非人动物的年龄或该对象的健康状态等进行各种调整。非人动物中包括非人高等脊椎动物、特别是非人哺乳类,包括狗、猫等宠物、牛、马、猪、羊等家畜,但并不限于这些。本发明的组合物即使是1次的投与也见到效果,但通过1天1次以上、持续摄取可以期待持续的效果。使用本发明的组合物作为医药时的形态可以制成经口投与用的制剂的形态。例如可列举出片剂、丸剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、微胶囊、散剂、颗粒剂、液剂等。在作为医药制造的情况下,例如,可以适当根据需要,使用制药上容许的载体、赋型剂、补形剂、防腐剂、稳定化剂、结合剂、pH调节剂、缓冲剂、增稠剂、凝胶化剂、保存剂、抗氧化剂等,以一般认可的制剂投与所需要的单位用量形态来制造。
本发明的组合物也可以作为饮食品用原材料或动物用饲料原材料使用,例如,可以将本发明的组合物或作为本发明的组合物的有效成分的肽Phe-Pro制成具有改善脑功能的效能的特定保健用食品等功能性食品。
关于用于得到所期望的效果的本组合物或肽Phe-Pro的投与或摄取量,每1次以作为有效成分的肽Phe-Pro的量计一般优选为0.1mg/kg体重~10mg/kg体重。根据每1天的摄取次数,也可以将食品、例如功能性食品中的每1次的摄取量设定为比上述量更低。适合的摄取量可以如上所述考虑各种因素进行进一步调整。
包含本发明的组合物或作为其有效成分的肽Phe-Pro的食品、例如功能性食品也可以根据需要添加食品中使用的其它的成分、例如糖类、蛋白质、脂质、维生素、矿物质、调味料,例如各种碳水化物、脂质、维生素类、矿物质类、甜味料、香料、色素、组织改善剂等或它们的混合物等添加物,以改善营养的平衡、风味等。包含本发明的组合物或作为其有效成分的肽Phe-Pro的动物用饲料也可以与人用食品同样地进行调制。
例如前述的功能性食品可以制成固形物、凝胶状物、液状物中的任一形态,例如可列举出各种加工饮食品、干燥粉末、片剂、胶囊剂、颗粒剂等,进而可以制成各种饮料、酸乳酪、流食、果冻、糖果、蒸煮袋食品、压片糖果、小甜饼、蛋糕、面包、饼干、巧克力等。
在制造包含本发明的组合物的特定保健用食品等功能性食品时,虽然根据添加形态、产品形态而异,但按照相对于最终产品,所含有的作为有效成分的肽Phe-Pro的含量在每100g中达到1μg~10g、优选10μg~1g、进一步优选100μg~100mg的方式调制。
本发明的组合物或作为其有效成分的肽Phe-Pro可以通过改善脑功能而预防健忘,增强记忆能力。此外,也可以期待治疗由脑功能的下降引起的症状及疾病即忧郁症、综合失调症、谵妄、痴呆(脑血管性痴呆、阿尔茨海默病等)等的效果。
以下,通过实施例对本发明进行具体地说明,但本发明的范围不限定于实施例。
实施例1
Phe-Pro(FP)的健忘预防作用
使用ddY系雄性小鼠(约7周龄)(n=15),使其自由摄取饵食及水。作为待评价物质,使用FP500nmol/kg体重(130μg/kg体重)、5000nmol/kg体重(1300μg/kg体重)。待评价物质在实施用于评价自发变换行为的Y字迷宫试验的60分钟前对小鼠进行单次经口投与。此外,在实施Y字迷宫试验的30分钟前,为了对小鼠诱发脑功能障碍(记忆障碍和/或认知障碍),按照1mg/kg体重的方式对背部皮下投与东茛菪碱。在Y字迷宫试验中,使用一根臂的长度为40cm、壁的高度为12cm、地板的宽度为3cm、上部的宽度为10cm且3根臂分别以120度的角度连接而成的Y字迷宫作为实验装置。将小鼠放置在Y字迷宫中的任一个臂的前端,使其在迷宫内自由探索8分钟,依次记录小鼠进入的臂。计算小鼠在测定时间内进入各臂中的次数,将其作为总进入数,调查其中连续地选择不同的三个臂的组合(例如,设3根臂分别为A、B、C时,在所进入的臂的顺序为ABCBACACB的情况下也包括重复地计算为4),将该数作为自发变换行为数。将自发变换行为数除以由总进入数减去2的数,将其乘以100,将求得的值作为自发变换行为变化率,将其作为自发变换行为的指标。本指标越为高值,则表示短期记忆越被保持。测定值以每组平均值±标准误差表示。对照组与东茛菪碱对照组的差异显著性检验通过Student(Student)t检验来进行。此外,东茛菪碱对照组与VPPF投与组的差异显著性检验通过Student(Student)t检验来进行。将结果示于图1中。表明:FP在5000nmol/kg体重(1300μg/kg)下具有健忘预防作用。
(参考文献)
1.Science,217,408-414(1982)
2.日本专利第3898389号公报
3.Journal of Dairy Science,81,3131-3138(1998)

Claims (2)

1.一种由氨基酸序列Phe-Pro构成的肽或其盐用于制备脑功能改善用组合物的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,脑功能改善用组合物用于经口摄取。
CN201180044651.5A 2010-09-16 2011-07-14 脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法 Active CN103108647B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010208080 2010-09-16
JP2010-208080 2010-09-16
PCT/JP2011/066119 WO2012035871A1 (ja) 2010-09-16 2011-07-14 脳機能改善用組成物および脳機能を改善する方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103108647A CN103108647A (zh) 2013-05-15
CN103108647B true CN103108647B (zh) 2014-07-09

Family

ID=45831346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180044651.5A Active CN103108647B (zh) 2010-09-16 2011-07-14 脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8895512B2 (zh)
EP (1) EP2617432B1 (zh)
JP (1) JPWO2012035871A1 (zh)
CN (1) CN103108647B (zh)
TW (1) TWI492756B (zh)
WO (1) WO2012035871A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2012035871A1 (ja) 2010-09-16 2014-02-03 カルピス株式会社 脳機能改善用組成物および脳機能を改善する方法
JP6667194B2 (ja) * 2014-04-28 2020-03-18 不二製油株式会社 脳神経疾患の予防又は脳機能改善用食品を製造するための食品添加物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2720832A1 (fr) 1994-04-22 1995-12-08 Francis Garnier Electrodes et membranes électroactives à base de peptides bioactifs, pour la reconnaissance, l'extraction ou le relargage d'espèces biologiquement actives.
JP3898389B2 (ja) 1999-08-27 2007-03-28 独立行政法人科学技術振興機構 抗健忘作用を有するペプチド
JP4840837B2 (ja) * 2001-09-28 2011-12-21 日本たばこ産業株式会社 旨味を有する新規ペプチド、及びそれを旨味成分とする調味料
WO2004030522A2 (en) * 2002-10-02 2004-04-15 Dmi Biosciences, Inc. Diagnosis and monitoring of diseases
US8017168B2 (en) * 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
JPWO2012035871A1 (ja) 2010-09-16 2014-02-03 カルピス株式会社 脳機能改善用組成物および脳機能を改善する方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Amhar Abubakar et al..Structural Analysis of New Antihypertensive Peptides Derived from Cheese Whey Protein by Proteinase K Digestion.《Journal of Dairy Science》.1998,第81卷(第12期),3131-3138.
Effects of beta-Casomorphin-5 on passive Avoidance Response in Mice;Minoru Sakaguchi et al.;《Biosci. Biotechnol. Biochem.》;20031231;第67卷(第11期);2501-2504 *
Minoru Sakaguchi et al..Effects of beta-Casomorphin-5 on passive Avoidance Response in Mice.《Biosci. Biotechnol. Biochem.》.2003,第67卷(第11期),2501-2504.
Structural Analysis of New Antihypertensive Peptides Derived from Cheese Whey Protein by Proteinase K Digestion;Amhar Abubakar et al.;《Journal of Dairy Science》;19981231;第81卷(第12期);3131-3138 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2617432A4 (en) 2013-07-24
EP2617432B1 (en) 2015-09-02
US8895512B2 (en) 2014-11-25
TW201216977A (en) 2012-05-01
CN103108647A (zh) 2013-05-15
JPWO2012035871A1 (ja) 2014-02-03
TWI492756B (zh) 2015-07-21
EP2617432A1 (en) 2013-07-24
US20120077752A1 (en) 2012-03-29
WO2012035871A1 (ja) 2012-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102686234B (zh) 脑功能改善用组合物和改善脑功能的方法
CN103108647B (zh) 脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法
CN103108646B (zh) 脑功能改善用组合物及改善脑功能的方法
US8343925B2 (en) Composition for improving brain function and method for improving brain function
JP5677937B2 (ja) 自律神経活動調節用組成物および自律神経を調節する方法
US8344101B2 (en) Composition for improving brain function and method for improving brain function
WO2022168968A1 (ja) 末梢神経障害の予防又は改善剤
US8343924B2 (en) Composition for improving brain function and method for improving brain function

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160314

Address after: Tokyo, Japan

Patentee after: Asahi Group Holdings Ltd.

Address before: Tokyo, Japan, Japan

Patentee before: Calpis Co., Ltd.