CN1031081A

CN1031081A - 防治稻田杂草的除草剂

Info

Publication number: CN1031081A
Application number: CN88106540A
Authority: CN
Inventors: 查尔斯·罗伯特·阿克森; 汤山武司
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1987-08-07
Filing date: 1988-08-08
Publication date: 1989-02-15
Anticipated expiration: 2003-08-08
Also published as: PT88216A; MY103599A; ES2011844A6; PT88216B; CN1029582C

Abstract

本发明是关于一种防治稻作物中的不需要杂草的方法，包括对移裁或发芽后的作物单独施用或与其它已知除草剂混合施用某些有效量的磺酰脲类除草剂。

Description

本发明是关于一种单独施用或与其它除草剂结合施用有效量的某些磺酰脲化合物，防治水稻生长期间不需要草木的方法。

防治不需要草木生长的新化合物需要有持续的效力。通常在很多情况中，还没有找到几个命名的，用于选择性地防治有用作物中杂草生长的化合物，例如这些作物是棉花、稻子，玉米、小麦和大豆。在这样一些农作物中，不防治杂草的生长可能引起作物严重减产，降低农户收益同时增加了消费者费用。目前，特别需要发现在稻子生长过程中选择性地防治不需要草木生长的化合物。稻子是世界上千百万人的主要食物，人们的饮食取决于稻的可得性。目前可以得到许多稻的商品产物，但是为了更有效地，成本较低地和不危害环境地得到稻作物农产品，人们在继续研究。

“磺酰脲”除草剂是近几年发现的一类极其有效的除草剂。这类除草剂结构有多种变化，但通常含一个磺酰脲桥-SO₂NHCONH-，这个桥连接两个芳香环或两个杂芳环。

美国专利4394506公开了本发明式Ⅰ范围的化合物。

美国专利4383113也公开了本发明式Ⅰ范围的化合物。

美国专利4645527公开了某些磺酰胺用于保护谷类作物免受危害。这些化合物属于本发明式Ⅰ的范围。其中X是CH₃，Y是OCH₃并且Z是N。然而，上述任何使用本发明化合物的文献均未公开在稻作物中对杂草的防治。

本发明包括对移栽或发芽的稻作物施用一种除草有效量的式Ⅰ的化合物，防治在稻作物中不需要草木的生长方法。

其中 X是CH₃或OCH₃;

Y是CH₃或OCH₃;

Z是N或CH。

为了较有效的防治杂草又能使作物有较好的耐药量，本发明优选的方法是：

1.对移栽或发芽后的稻作物，施用除草有效量的Z为N的式Ⅰ化合物，防治稻作物中不需要草木生长的方法。

2.对移栽或发芽后的稻作物，施用除草有效量的Z为CH的式Ⅰ化合物，防治稻作物中不需要草木生长的方法。

3.1的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是CH₃，Y是OCH₃。

4.1的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是OCH₃，Y是OCH₃。

5.1的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是CH₃，Y是CH₃。

6.2的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是CH₃，Y是OCH₃。

7.2的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是OCH₃Y是OCH₃。

8.2的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是CH₃，Y是CH₃。

9.对移栽或发芽后的稻作物，混用除草有效量的式Ⅰ化合物和除草有效量的2，4-二氯苯氧基乙酸，防治在稻作物中不需要草木生长的方法。

10.对移栽或发芽后的稻作物，混用除草有效量的式Ⅰ化合物和除草有效量的benzsulfuron methyl，防治在稻作物中不需要草木生长的方法。

11.对移栽或发芽后的稻作物，混用除草有效量的式Ⅰ化合物和除草有效量的S-〔（4-氯苯基）-甲基〕二乙基硫代氨基甲酸酯（杀草丹），防治在稻作物中不需要草木生长的方法。

12.对移栽或发芽后的稻作物，混用除草有效量的式Ⅰ化合物和除草有效量的S-1-甲基-1-苯乙基-哌啶基-1-硫代氨基甲酸酯（Dimepiperate），防治在稻作物中不需要草木生长的方法。

13.对移栽或发芽后的稻作物，混用除草有效量的式Ⅰ化合物和除草有效量的S-苄基-N-乙基-N-（1，2-二甲基）-丙基硫代氨基甲酸酯（Esprocarb），防治稻作物中不需要草木生长的方法。

14.对移栽或发芽后的稻作物，混用除草有效量的式Ⅰ化合物和除草有效量的1-（α，α-二甲基-苄基）-3-对-甲苯基脲（沙草隆），防治稻作物中不需要草木生长的方法。

15.9、10、11、12、13或14的优选方法，其中在式Ⅰ中，Z为N。

16.9、10、11、12、13或14的优选方法，其中在式Ⅰ中，Z为CH。

17.15或16的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是CH₃、y是OCH₃。

18.15或16的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是OCH₃，y是OCH₃。

19.15或16的优选方法，其中在式Ⅰ中，X是CH₃，y是CH₃。

通过对移栽或发芽后的稻作物施用一种有效量的式（Ⅰ）的化合物，防治在稻作物中不需要的草木，尤其防除阔叶杂草。这些化合物可以与其它除草剂结合，例如结合2，4-二氯苯氧基乙酸、benzsulfuron methyl、S-〔（4-氯苯基）甲基〕二乙基硫代氨基甲酸酯、S-1-甲基-1-苯乙基-哌啶基-1-硫代氨基甲酸酯、S-苄基-N-乙基-N-（1，2-二甲基）丙基硫代氨基甲酸酯或1-（α，α-二甲基苄基）-3-对-甲苯基脲，扩大防除杂草的范围。

在现有技术中，式1化合物是已知的，它们的化学名称为：

^＊2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（X是CH₃、Y是OCH₃、Z是N）

^＊2-〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基）-氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（X是OCH₃、Y是OCH₃、Z是N）

^＊2-〔〔〔〔（4，6-二甲基-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（X是CH₃、Y是CH₃、Z是N）

^＊2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（X是CH₃，Y是OCH₃Z是CH）

^＊2-〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（X是OCH₃，Y是OCH₃，Z是CH）

^＊2-〔〔〔〔（4，6-二甲基-2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（X是CH₃，Y是CH₃，Z是CH）

此外，2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯的通用名是metsulfuron methyl，2-〔〔〔〔（4，6-二甲基-2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯的通用名称是Sulfometuron methyl。

根据美国专利4394506和4383113的实施例1、3、4、5、6、12和13中具体描述的方法能够制备式Ⅰ的化合物。其中X是CH₃或OCH₃，y是CH₃或OCH₃，Z是CH和X是CH₃或OCH₃，y是OCH₃并且Z是N。通过使用美国专利4394506和4383113中的一般方法能类似地制备式Ⅰ的其中化合物，其它X和y是CH₃并且Z是N。

如同在本发明应用部分讨论的那样，当本发明的化合物与2，4-二氯苯氧基乙酸（2，4-D）及其它呐┯檬室说孽セ蜓巍；蛴隻enzsulfuron methyl、或与杀草母，或与Dimepiperate或Esprocarb，或与沙草隆结合使用时，对防除阔叶杂草和莎草特别有效。2，4-D，它的盐或酯用于防除杂草是公知的。它的某些最常用的酯可以由2-丙醇、正丁醇、2-丁氧基乙醇和6-甲基-1-庚醇制备。某些最常用的盐可以是钠盐、二乙醇胺、二乙胺、二甲胺、乙醇胺、甲胺和三乙醇胺。以上列举的酯或盐都不是对本发明的限定。

benzsulfuron methyl完整的化学命名是2-〔〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕甲基〕苯甲酸甲酯。由E.I.do pont de Nemours和Company以LondaX

除草剂商标销售，用作稻作物的杂草防除。这种物质在美国专利4420325中详细阐述，可以据该专利描述的一般方法制备。

以普通的方式可以制备式Ⅰ化合物的有用制剂。这些制剂包括粉剂、粒剂、丸剂、水溶液、悬浮液、乳液、可湿性粉剂、乳油等等。其中大部分可以直接使用。可喷雾的制剂可以在适宜的介质中扩散，以每公顷几升至几百升的喷雾量使用。高浓度的组合物主要用作进一步配制的中间体。制剂主要含有按重量计算的约1%至99%的有效组分和至少一种（a）约0.1%至20%的表面活性剂和（b）约5%至99%的固体或液体稀释剂。更确切地说，制剂将以下述近似比率含有各组分：

重量百分比

有效组分稀释剂表面活性剂

可湿性粉剂 20-90 0-74 1-10

油悬剂.乳液 5-50 40-95 0-15

水溶液（包括乳油）

水悬液 10-50 40-84 1-20

粉剂 1-25 70-99 0-5

粒剂、丸剂 1-95 5-99 0-15

高浓度组合物 90-99 0-10 0-2

当然，根据所期望的用途和化合物的物理性质有效组分的浓度可以较低或较高。有时需要表面活性剂对活性组分的比率较高，这可以通过制剂的混配或罐混得到。

典型的固体稀释剂在Watkins等著的《农药粉剂稀释剂和载体手册》（Handbook of Insecticide Dust Diluents and（Carriers）2nd Ed.，Dorland Books，Caldwell New Jersey，中描述，但是，其它的固体，无论是天然的或是人工合成的，均可以使用，易吸水的稀释剂优选用于可湿性粉剂，密度大的用作粉剂。典型的液体稀释剂和溶剂在Marsden著《溶剂指南》（Solvents Guide）2nd，Ed，New York描述，溶解度低于0.1%的优选用作浓悬剂;浓溶液在0℃最好对相分离是稳定的。在《Mccutcheons清洗剂和乳化剂年鉴》（Mccutcheons Detergents and Emulsifiers Annual）Mc Publishing Corp Ridgewood New Jersty以及Sisely和Wood《表面活性剂百种全书》（Encyclopedia of Surface Active Agents）Chemical Pudlishing Co，Inc，New York 1964列举了表面活性剂及有关的用途。所有的制剂可以含有少量的添加剂，以减少发泡、结块、腐蚀、微生物生长等等。

制备这样组合物的方法是公知的。经过简单的混合组分制备溶液。微细的固体组合物通过混合，通常在一种锤磨或液体能量磨里制备。悬浮液由湿磨制备（例如参阅Littler美国专利3060084）。粒剂和丸剂可以通过对预成型的颗粒载体上喷雾活性材料或团聚工艺制备，参阅J-E.Browning“团聚”（Agglomeration）Chemical Engineering。1967年12月4日PP.147ff和《Perry化学工程师手册》（Perrys Chemical Engineers Handbook）5 th Ed.，McGraw-Hill，New York.1973.PP 8-57ff。

有关制剂工艺的其它参考资料，参阅：

H.M.Loux美国专利3，235，361，1966年2月15日，第6栏第16行至第7栏第19行，以及实施例10至41，

R.W.Luckenbaugh美国专利3，309，192，1967年3月14日，第5栏第43行至第7栏第62行，以及实施例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167和169-182;

H.Gysin和E.Knusli美国专利2，891，855 1959年6月23日，第3栏第66行至第5栏第17行以及实施例1-4;

G.C.Klingman，《杂草防除科学》（Weed Control as a Science）John.Wiley和Sons，Inc.，New York，1961年第81-96页;

J.D.Fryer和S.A.Evans，《杂草防除手册》（Weed Control Handbook）5th Ed.，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1968年第101-103页。

实施例1

可湿性粉剂

2，4-二氯苯氧基乙酸钠 60%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5

-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲

酸甲酯 1%

十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2%

木素磺酸钠 4%

硅铝酸钠 6%

碳酸钠 2%

蒙脱石（煅烧） 25%

将上述组分彻底混合，在混合器中对团体成分喷雾，加入液体表面活性剂。在锤式研磨机内研磨后得到基本上均小于100微米的颗粒。重新混合原料，通过一种U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分并且包装。

实施例2

可湿性粉剂

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-

-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲

酸甲酯 40%

二辛基钠磺基琥珀酸盐 1.5%

木素磺酸钠 3%

低粘度甲基纤维素 1.5%

活性粘土 54%

将上述组分彻底混合，通过空气研磨机得到平均粒径小于15微米的颗粒。重新混合，在包装前用一种U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分。

实施例3

颗粒剂

实施例2的可湿性粉剂 25%

石膏 64%

硫酸钾 11%

将上述组分在旋转混合器中混合，在实行造粒过程中喷水。当大部分原料达到所需的1.0至0.42毫米粒径时（U.S.S第18至40号筛），分离出颗粒并对其干燥和筛分。大颗粒原料经压碎后达到所需粒径范围的另一部分原料。这些颗粒剂含10%的有效组分。

实施例4

油悬剂

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-2-

嘧啶）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲

酯 25%

聚氧乙烯山梨醇六油酸盐 5%

高脂肪烃油 70%

将上述各组分在一个砂磨机内研磨，直到固体颗粒粒径小于5微米。得到的粘稠悬浮剂可以直接施用，但最好用油延伸后或在水中乳化后使用。

实施例5

水悬剂

2-〔〔〔〔（4，6-二甲基-1，3，5

-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕

苯甲酸甲酯 25%

含水活性粘土 3%

粗木素磺酸钙 10%

磷酸二氢钠 0.5%

水 61.5%

将上述各组分在球磨机或滚压机内一起研磨，直到固体颗粒直径小于10微米。

实施例6

可湿性粉剂

2-〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-2-

嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯

甲酸甲酯 95%

二辛基钠磺基琥珀酸盐 0.5%

木素磺酸钠 1.5%

合成微细的二氧化硅 3.0%

将上述各组分混合，在锤式研磨机内研磨，得到几乎所有颗粒口径小于100微米。该原料经U.S.S第50号筛（0.3毫米）筛分后包装。

实施例7

粒剂

实施例6的可湿性粉剂 8%

实施例2的可湿性粉剂 2%

活性粘土颗粒 90%

（U.S.S第20-40号筛）

将可湿性粉剂的浆液喷洒到粘土颗粒表面，在混合器中混合。浆液喷完后，以混合器中除去颗粒，干燥并包装。

实施例8

油悬剂

2.4-二氯苯氧基乙酸丁氧基乙酯 24.6%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-

1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕

氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 0.4%

聚氧乙烯山梨醇六油酸盐 5%

高级脂肪烃油 70%

将上述组分在砂磨内研磨，直到固体颗粒粒径约小于5微米。得到的粘稠悬浮液可以直接施用，但最好是用油延伸或在水中乳化后使用

实施例9

挤压丸剂

2-〔〔〔〔（4，6-二甲基-2-嘧啶基）

氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 25%

无水硫酸钠 10%

粗木素磺酸钠 5%

烷基萘磺酸钠 1%

钙/镁膨润土 59%

将上述组分混合，锤磨、而后用约12%的水润湿。混合物挤压成直径约3毫米，切割成长3毫米的园柱体。干燥后可以直接施用。或者将干燥的丸剂破碎通过U.S.S第20号筛子（0.84mm）。在U.S.S第40号筛子（0.42毫米）上的颗粒可以包装使用，细的颗粒再循环重制。

实施例10

粒剂

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基

-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕

羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 10%

2-〔〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-2

-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕

甲基〕苯甲酸甲酯 50%

润湿剂 1%

分散剂 2%

粗木素磺酸盐（含5-20%天然糖） 10%

活性粘土 27%

将上述组分混合并且研磨通过100目的筛子。把原料加入一个流化床制粒机中，调节气流量使原料温和流化，细心的把水喷洒在流化的原料上。流化和喷洒连续进行，直到达到了所需粒径的颗粒。停止喷水，但继续流化，加热，直到水分含量降低到所需的值，通常低于1%。而后排出原料，筛分至所需粒径的范围。通常为14-100目（1410-149微米）随后包装使用。

实施例11

可湿性粉剂

2-〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-2-

嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯

甲酸甲酯 80%

烷基萘磺酸钠 2%

木素磺酸钠 2%

合成的无定形二氧化硅 3%

高岭土 13%

将上述各组分混合，而后在锤磨机内研磨得到平均直径小于25微米的颗粒。将原料重新混合，在包装前通过U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分。

实施例12

可湿性粉剂

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基

-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕

羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 4%

2-〔〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-

2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰

基〕甲基〕苯甲酸甲酯 36%

二辛基钠磺基琥珀酸盐 1.5%

木素磺酸钠 3%

低粘度甲基纤维素 1.5%

活性粘土 54%

将上述各组分充分混合，通过空气研磨机得到平均直径小于15微米的颗粒。重新混合，并且在包装前通过U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分。

实施例13

挤压丸剂

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基

-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕

羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 1%

2-〔〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-

2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰

基〕甲基〕苯甲酸甲酯 24%

无水硫酸钠 10%

粗木素磺酸钙 5%

烷基萘磺酸钠 1%

钙/镁膨润土 59%

将上述各组分混合，锤磨并用约12%的水润湿。原料挤压成直径约3毫米，切割成长3毫米的园柱丸剂。然后干燥后可以直接使用，或干燥丸剂压碎通过U.S.S第20号筛（0.84毫米筛孔）。在U.S.S第40号筛上（0.42毫米孔）的颗粒可以包装使用，微细的颗粒再循环重制。

实施例14

可湿性粉剂

2-〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-1，

3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕

氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 65%

十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2%

木素磺酸钠 4%

硅铝酸钠 6%

蒙脱石（煅烧） 23%

将上述各组分充分混合。在混合器内通过喷洒到固体组分上，加液体表面活性剂。锤磨机中研磨后得到基本上所有颗粒小于100微米的颗粒。将原料重新混合，通过一个U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）随后包装。

实施例15

可湿性粉剂

2，4-二氯苯氧基乙酸钠 49.5%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-

甲基-1，3，5-三嗪-2-基）

氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲

酸甲酯 0.5%

烷基萘磺酸钠 2%

低粘度甲基纤维素 2%

硅藻土 46%

将上述各组分混合，粗略地锤磨，再经空气研磨得到所有直径基本上均小于10微米的颗粒，产品在包装前重新混合。

实施例16

可湿性粉剂

S-〔（4-氯苯基）甲基〕二乙基硫代氨基甲酸酯 60%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基

-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕

羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 1%

十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2%

木素磺酸钠 4%

硅铝酸钠 6%

碳酸钠 2%

蒙脱石（煅烧） 25%

将上述各组分充分混合。在混合器内喷洒到固体组分上，加入液体表面活性剂。在锤式研磨机中研磨后得到基本上均小于100微米的颗粒。再次混合原料，通过U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分、包装。

实施例17

可湿性粉剂

S-1-甲基-1-苯乙基哌啶-1-硫代氨基甲酸酯 60%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基

-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕

羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 1%

十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2%

木素磺酸钠 4%

硅铝酸钠 6%

碳酸钠 2%

蒙脱石（煅烧） 25%

将上述各组分充分混合。在混合器内通过喷洒到固体组分上，加入液体表面活性剂。在锤式研磨机中研磨后得到基本上小于100微米的颗粒，再次混合原料，通过U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分、包装。

实施例18

可湿性粉剂

S-苄基-N-乙基-N-（1，2-二甲基）

-丙基硫代氨基甲酸酯 60%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-1，

3，5，-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕

磺酰基〕苯甲酸甲酯 1%

十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2%

木素磺酸钠 4%

硅铝酸钠 6%

碳酸钠 2%

蒙脱石（煅烧） 25%

将上述各组分充分混合。在混合器内通过喷洒到固体组分上，加液体表面活性剂。在锤式研磨机中研磨后得到基本上小于100微米的颗粒。再次混合原料，通过U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分、包装。

实施例19

可湿性粉剂

1-（α，α-二甲基苄基）-3-对-甲苯基脲 60%

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-

1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕

氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯 1%

十二烷基苯酚聚乙二醇醚 2%

木素磺酸钠 4%

硅铝酸钠 6%

碳酸钠 2%

蒙脱石（煅烧） 25%

将上述各组分充分混合。在混合器内通过喷洒到固体组分上，加液体表面活性剂。在锤式研磨机中研磨后得到基本上小于100微米的颗粒。再次混合原料通过U.S.S第50号筛（0.3毫米孔）筛分、包装。

本发明的化合物于于防除稻作物杂草，并且可以用在移栽或直接播种的稻作物上。该化合物对稻作物芽后施用，同时也可以在移裁或发芽后7天到稻作物不再生长并且不需要化学药剂防除杂草的期间内施用。在有足够的水时本发明的化合物可做为叶喷雾使用，以使药剂均匀分布处理。为了在喷雾过程中有助于渗透，可含有添加剂。

本发明的化合物防除阔叶杂草特别有效。它也可以与其它稻田除草剂混合使用，扩大防除杂草的范围。当本发明的化合物与2，4-二氯苯氧基乙酸（2，4-D）、它的农业上适用的酯或盐、或与Benzsalfuron methyl结合使用时，对于阔叶杂草和莎草尤其有效。

本发明的化合物与2，4-D组合的适宜比例为4∶125-1∶625，与benzsulfuron methyl组合的适宜比例为1∶2-1∶50。本发明的化合物也可以与其它稻田除草剂混合使用，这些除草剂包括杀草丹、esprocarb、沙草隆、dimepiperate、丁草锁、环草丹、5-〔〔〔〔（4，6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯、naproanilide、苯达松、Cinmethylin、Chlormethoxnyl、quinchlorac、pretilachlor、2甲4氯、敌稗、diflufenican、松草噁和Pyrazolate。

根据要防除的杂草作物和杂草的生长期、农作物的品种和施用钡幕肪程跫痉⒚骰衔锏氖┯昧靠梢栽?.5-10克/公顷的范围内变化，最好是1-5克/公顷。任何本领域的普通技术人员都能在每种场合下选择施用量。

以下实施例清楚地说明本发明化合物单独地使用和混合使用的效果。

实施例

2-〔〔〔〔（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基）氨基〕羰基〕氨基〕磺酰基〕苯甲酸甲酯（化合物1）及它与其它化合物作为喷雾剂（使用手动喷雾器）施用于东南亚地区和美国的各种不同稻作物生长区的稻（移栽的或直接播种的）。表1-21包括上述试验结果同时清楚地说明了本发明的用途。每次施用的详细说明附在相应的表格内。

表1

化合物1在泰国的除草效果¹

处理³施用量²SZ⁵Cy⁵SZ⁵SZ⁵

克活性组 2WAA⁴2WAA⁴4WAA⁴6WAA⁴

分/公顷

试验1 2 100 33 100 100

3 99 67 100 100

4 100 67 100 100

6 100 67 100 100

试验2 2 97 0 99 99

3 100 67 100 100

4 99 33 99 100

6 100 67 100 100

1.100表示完全防除，0表示没有防除。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.播种后36天施用处理。

4.WAA＝施用后周数（估算）

5.缩写：SZ＝尖瓣花属（SPhenolea Zeylanica）

CY＝莎草属

表2

对泰国生长稻谷化合物1的效果

（据三次试验结果的平均值）

处理植物毒性²

GAI/ 7DAS³14DAS³21DAS³28DAS³

HA¹

化合物1 3 1.67 1.0 0 0

化合物1 6 1.33 1.0 0 0

2.4-D（钠盐） 600 2.33 1.33 0 0

2.4-D（丁酯） 600 2.0 1.67 0 0

化合物1+

24-D（钠盐） 3+600 2.33 1.0 0.67 0

化合物1+

2.4-D（丁酯） 3+600 2.67 1.33 0 0

化合物1+

敌稗 3+600 2.0 1.0 0 0

1.以克活性组分/公顷表示施用量。

2.植物毒性等级是：0＝没有效果

3＝不能接受的

10＝100%作物死亡。

3.DAS＝播种后的天数（施用时间）。

表3

化合物1和与2.4-D组配物在泰国的除草

效果（据三次试验结果的平均值）

处理施用量¹水虱草的防除²

（克活性物

7DAS³14DAS³21DAS³28DAS³

质/公顷）

化合物1 3 53 20 0 0

化合物1 6 73 40 0 0

2.4-D（钠盐） 600 96 95 93 98

2.4-D（丁酯） 600 94 98 60 43

化合物1+

2，4-D（钠盐） 3+600 97 90 92 100

化合物1+

2.4-D（丁酯） 3+600 70 47 27 43

1.以克活性组分/公顷表示施用量。

2.施用后6周时估算的防除%。

3.DAS＝播种后的天数（施用时间）。

表4

对泰国生长稻谷化合物1的效果

（据三次试验结果的平均值）

处理植物毒性²

克活性组分

7DAS³14DAS³21DAS³28DAS³

/公顷¹

化合物1 3 1.67 1.0 0.67 0

化合物1 6 1.67 1.0 1.0 0

2.4-D（钠盐） 600 5.0 3.67 3.0 1

2.4-D（丁酯） 600 3.67 2.33 2.67 3

化合物1+

2.4-D（钠盐） 3+600 4.67 2.67 4.33 1.67

化合物1+

2.4-D（丁酯） 3+600 3.33 2.33 4.0 2.0

1.以克活性组分/公顷表示施用量。

2.植物毒性等级是：0＝没有效果

3＝不能接受的

10＝100%作物死亡。

3.DAS＝播种后的天数（施用时间）。

表5

化合物1在印度尼西亚有关施用时间的除草效果。

处理¹施用量²

克活性组 MV³CI³

分/公顷²1⁴2 3 1 2 3

-防除%-

2 80 80 100 0 0 0

化合物1 3 80 100 100 20 0 0

（3WAT）⁵4 100 100 100 20 0 0

6 80 100 100 20 0 0

8 100 100 100 20 0 0

2 80 100 100 0 0 0

3 80 100 100 0 0 0

化合物1 4 80 100 100 20 20 0

（4WAT） 6 80 100 100 20 20 0

8 100 100 100 20 20 0

2 80 80 80 0 0 0

3 80 100 100 50 20 0

化合物1 4 80 100 100 60 30 0

（5WAT） 6 80 100 100 60 40 0

8 100 100 100 60 60 30

表5（续）

化合物1在印度尼西亚有关施用时间的除草效果。

处理¹施用量²

克活性组 PS³稻

分/公顷²1 2 3 1 2 3

-防除%-

2 0 0 0 0 0 0

化合物1 3 0 0 0 0 0 0

（3WAT）⁵4 0 0 0 0 0 0

6 0 0 0 0 0 0

8 0 0 0 0 0 0

2 0 0 0 0 0 0

3 0 0 0 0 10 0

化合物1 4 0 0 0 20 20 0

（4WAT） 6 0 0 0 20 20 0

8 0 0 0 20 20 0

2 0 0 0 10 0 0

化合物1 3 0 0 0 10 0 0

（5WAT） 4 0 0 0 30 0 0

6 0 0 0 0 0 0

8 0 0 0 30 10 0

1.施用前排干区域，3天后重新注水。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.缩写：MV＝鸭舌草;CI＝碎米莎草;PS＝大薸。

4.施用后的周数（估算）。

5.WAT＝移栽后的周数（施用）。

表6

化合物在印度尼西亚的除草效果。

处理施用量²SM³SJ

克活性组分

/公顷²2⁴5 7 2 5 7

-防除%-

化合物1 3 30 70 80 60 90 70

4 40 70 80 60 100 70

6 30 90 90 90 100 80

8 40 80 90 80 100 80

化合物1 3+515 20 70 80 90 100 100

+HERBAZOL⁵4+515 30 90 80 80 90 100

6+515 30 70 90 80 100 80

HERBAZOL 515 10 50 30 80 100 90

1033 0 50 30 100 100 90

1.移栽后2周时施用。施用前把区域内水排干。施用3天后重新注水。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.缩写：SM＝槐叶（Salvinia molesta）

MV＝鸭舌草

SJ＝萤蔺

EC＝芒稷

4.施用后的周数（估算）。

5.2，4-D胺盐

表6（续）

化合物在印度尼西亚的除草效果。

处理施用量²MV EC 稻

克活性组

分/公顷²2 5 7 2 5 7 2

-防除%- 2

化合物1 3 100 100 100 20 30 0 10

4 90 100 100 20 30 0 10

6 100 100 100 20 30 0 10

8 100 100 100 20 30 0 10

化合物1 3+515 100 100 100 20 30 0 10

+HERBAZOL⁵4+515 90 100 100 20 30 0 10

6+515 100 100 100 20 40 0 10

HERBAZOL 515 80 50 50 20 30 0 10

1033 100 50 50 20 30 0 10

1.移栽后2周时施用。施用前把区域内水排干，施用3天后重新注水。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.缩写：SM＝槐叶（Salvinia molesta）

MV＝鸭舌草

SJ＝萤蔺

EC＝芒稷。

4.施用后的周数（估算）。

5.2，4-D胺盐。

表7

在移栽稻谷作物允许剂量下除草剂的效果

处理作物允许剂量¹

克活性组分/公顷²1WAA³2WAA 4WAA 6WAA

化合物1

3 0 0 0 0

4 0 0 0 0

6 1 0 0 0

8 1 1 0 0

化合物1+

HERBAZOL⁴

3+515 0 0 0 0

4+515 1 0 0 0

6+515 2 1 0 0

HERBAZOL 515 1 1 0 0

1，030 2 2 0 0

1.作物允许剂量：0＝没有效果;10＝完全杀死。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.WAA＝施用后周数（估算）。

4.2，4-D胺盐。

表8

化合物1及与4，4-D组配在马来西亚的除草效果。

处理¹施用量²SG³MV SZ CD FM MC

克活性组 -防除%-

分/公顷

化合物1 1 80 95 0 0 0 20

2 100 95 100 100 100 95

3 95 100 100 95 50 100

4 95 100 100 100 50 95

5 100 100 100 100 20 100

2，4-D⁴500 50 90 100 95 100 0

1000 75 100 100 100 100 0

化合物1

+2，4-D 1+500 90 95 100 67 100 95

2+500 95 100 100 95 100 100

3+500 100 100 100 100 100 100

4+500 100 100 100 100 100 100

5+500 100 100 100 95 95 100

1.播种后30天时施用。处理后22天时估算。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.缩写：SG＝蔗草属（Scirpus grossur）

MV＝鸭舌草、CD＝异型莎草、FM＝水虱草

SZ＝尖瓣花属（Sphenoclea Zeylanica）

MC＝苹属（Marsilea Crenata）。

4.2，4-D是二甲胺盐。

表9

用一种化合物1的前一后施用，在Beaumont Texas防除阔叶杂草。

施用量稻 EC SE AI CC COM EA SEDGX

G/HA 损伤或防除%

3 3 26 68 68 11 13 13 43

6 5 30 62 62 19 24 23 56

12 6 24 46 46 18 23 15 56

1.带有0.25%AG-98润湿剂施用化合物1。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.播种后30天（芽后24天）对湿的土壤处理;芽后24天（施用后6天）灌水;播种后70天估算。

4.缩写：EC＝芒稷

SE＝田菁（Sesbania exaltata）

AI＝合萌

CC＝Caperonia castaniifolia

COM＝鸭跖草

EA＝鲤肠

SEDGE＝莎草。

表10

在直接播种的稻上化合物1+Bensulfuron methyl大田防除杂草的试验结果。

处理 4周时杂草防除²

克活性组产量

分/公顷¹SZ³CI⁴MC⁵吨/公顷

化合物1 2 7.93 0 10 3.62

化合物1 4 9.33 0 10 3.62

Bensulfuron

methyl 10 0 2 0 3.04

Bensulfuron

methyl 20 6 8 3.33 3.34

化合物1+

Bensulfuron

methyl 2+10 9.1 6.33 10 3.64

化合物1+

Bensulfuron

methyl 4+10 9.93 5.0 10 3.79

化合物1+

Bensulfuron

methyl 2+20 8.33 5.67 10 3.50

化合物1+

Bensulfuron

methyl 4+20 10 9.0 10 3.72

未处理 - 0 0 0 2.75

1.以克活性组分/公顷表示施用量。

2.10是完全防除，0是没有防除，WAA＝施田后周数（估算）。

3.SZ＝尖瓣花属（Sphenclea Zeylanica）。

4.CI＝碎米莎草。5.MC＝苹属（Marsilea crenata）

表11

在直接播种的稻上在第7天¹时施用化合物1+Bensulfuron methyl大田防除杂草的试验结果。

处理克活性组在2周时的在6周时产量

分/公顷²植物毒性³防除杂草⁴吨/公顷

SZ⁵CD⁶

化合物1 4 0 10 10 4.90

Bensulfuron 10 0 10 10 4.92

methyl 15 0 10 10 4.99

20 0 10 10 5.01

30 0 10 10 4.67

化合物1+ 4+10 0 10 10 5.35

Bensulfuron 4+15 0 10 10 4.56

methyl 4+20 0 10 10 4.73

化合物1+

2，4-D（NA）⁷4+750 0 10 10 4.81

2，4-D（NA） 1，500 0 6.0 10 4.13

未处理的 - 0 0 0 3.55

1.DAS＝播种后的天数。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.评价植物毒性依据的标准：0＝没有效果

3＝不可接受的

10＝100%植物死亡。

4.评价防除依据的标准：0＝没有防除

10＝完全防除。WAA＝施用后周数。

5.SZ＝尖瓣花属（Sphenolea Zeylanica）。

6.CD＝异型莎草。

7.2，4-D的钠盐。

表12

在直接播种的稻上在18天时¹施用化合物1+Bensulfuron methyl大田防除杂草试验结果

处理克活性组分/公顷²在2周时植物毒性³

化合物1 4 0

BENSULFURON 10 0

METHYL 15 0

20 0

30 0

化合物1+ 4+10 0

BENSULFVRON 4+15 0

METHYL 4+20 0

化合物1+

2，4-D（NA）⁹4+750 0

2，4-D（NA） 1，500 0

未处理 - 0

1.DAS＝播种后天数。

2.以克活性组分/公顷表示施用量。

3.评价植物毒性依据的标准：0＝没有效果

3＝不可接受;

10＝100%植物死亡。

表12（续）

在直接播种的稻上在18天时¹施用化合物1+Bensulfuron methyl大田防除杂草试验结果。

处理在六周时防除杂草⁴产率

SZ⁵CI⁶FM⁷JL⁸吨/公顷

化合物1 6.33 0.33 0 7.67 4.65

BENSULFURON 5.67 6.67 10 8.0 4.61

METHYL 6.67 9.0 9.67 7.67 4.49

5.67 9.33 10 9.50 4.61

9.67 9.67 10 8.67 5.17

化合物1+ 10 8.83 10 9.50 5.40

BENSULFURON 10 10 10 10 5.40

METHYL 10 9.63 9.67 10 5.06

化合物1+

2，4-D（NA）⁹9.0 9.67 9.0 10 5.04

2，4-D（NA） 4.67 9.33 9.33 10 4.59

未处理 0 0 0 0 4.31

4.评价防除依据的标准：0＝没有防除 10＝完全防除

WAA＝施用后周数。

5.SZ＝尖瓣花属（Sphenolea zeylanice）。

6.CI＝碎米莎草。

7.FM＝水虱草。

8.JL＝Jussiaea linifolia。

9.2，4-D钠盐。

表13

在直接播种的稻上在25天¹时施用化合物1+Bensulfuron methyl防除杂草的大田试验结果。

处理克活性组在2周时的在6周时的产量

分/公顷²植物毒性³杂草防除⁴吨/公顷

SZ⁵CI⁶

化合物1 4 0 9.53 0 5.04

BENSULFURON 10 0 9.17 9.67 4.77

METHYL 15 0 9.80 9.83 4.85

20 0 9.50 10 5.40

30 0 9.93 10 5.51

化合物1+ 4+10 0 10 9.5 5.57

BENSULFURON 4+15 0 10 10 5.51

METHYL 4+20 0 9.83 10 5.34

化合物1+

2，4-D（NA）⁷4+750 0 10 10 4.83

2，4-D（NA） 1，500 0 6.67 10 4.59

未处理的 - 0 0 0 4.27

1.DAS＝播种后天数。

2.以克活性组分/公顷表示的施用量。

3.评价植物毒性依据的标准：0＝没有效果;3＝不可接受的，

10＝100%植物死亡。

4.评价防除依据的标准：0＝没有防除;10＝完全防除;

WAA＝施用后周数。

5.SZ＝尖瓣花属（Sphenoclea zeylanica）。

6.CI＝粹米莎草。7，2，4-D的钠盐。

表14

在菲律宾直接播种的稻上7天时¹施用化合物1+Bensulfuron Methyl防除杂草的大田试验结果（三次重复试验的平均值）。

处理

克活性组分/公顷²30天的 47天防 47天防除 47天防

植物毒性³除杂草的 BYG⁴除莎草的

（1-9）百分数的百分数百分数

化合物1 1.65+

BENSULFURON

METHYL 8.25 1.7 20 18 5

化合物1 2.40+

BENSULFURON

METHYL 12.0 2.3 28 17 3

化合物1 3.33+

BENSULFURON

METHYL 16.5 4.3 3 3 0.5

化合物1 1.65 2 29 26 5

化合物1 2.40 2.3 35 35 6

化合物1 3.33 3.3 35 35 4

化合物1 8.25 1.3 29 29 4

化合物1 12.0 1 20 17 2

化合物1 16.5 1.7 28 28 2

未处理的检查 1 46 27 18

1.DAS＝播种后天数。

2.以克活性组分/公顷表示氖┯昧俊?

3.评价植物毒性依据的标准：1＝没有效果;9＝100%植物死亡

DAA＝施用后天数。

4.稗。

表15

化合物1与杀草丹、Dimepiperate、Esprocarb和沙草隆组配在稻生长上的效果。

处理施用量作物允许剂量⁵

克活性组分（Nihonbare）

/公顷¹VA²PH³DW⁴

化合物1 4 0 103 107

化合物1和杀草丹 4+2100 0 102 110

化合物1和Dimepiperate 4+3000 0 104 110

化合物1和Esprocarb 4+2100 0 101 106

化合物1和沙草隆 4+2100 0 102 101

化合物1 8 3 95 83

化合物1和杀草丹 8+2100 0 101 108

化合物1和Dimepiperate 8+3000 0 103 103

化合物1和Esprocarb 8+2100 0.5 99 98

化合物1和沙草隆 8+2100 1.0 100 96

杀草丹 2100 0 102 112

Dimepiperate 3000 0 102 106

Esprocarb 2100 0 92 94

沙草隆 2100 0 102 107

未处理 - 0 100 100

1.以克活性组分/公顷表示施用量。

2.目测作物损害的级别（相对于未处理的）：0-100%

0＝没损害;100＝100%植物死亡。

3.植物高度的级别（相对于未处理的）：0到100%。

4.干重的级别（相对未处理的）：0到100%。

5.作物的允许剂量-移栽（Var.Nihonbare）0到2.2叶阶段后5天，施用化合物到被移栽的稻上。施用后15天做评价。结果是三次重复试验的平均值。

表16

化合物1在美国的除草效果

防除或损伤%¹

施用量克活性组分/公顷³

EA²SE²稻

7 97 97 3

14 98 98 10

21 98 98 5

1.施用后57天做估算。

2.缩写：EA＝鲤肠

SE＝田菁（Sesbania exaltata）。

3.以克活性组分/公顷表示施用量。

表17

化合物1和2，4-D在泰国的除草效果

处理施用量防除或损伤%¹

克活性组 CD LL MC²SZ 稻

分/公顷³

化合物1 4 100 87 100 100 16.6

化合物1+ 4 100 100 100 100 24.4

2.4-D 750

1.处理后14天做估算。

2.缩写：CD＝异型莎草

LL＝丁香蓼属（Ludwigia linifolia）

MV＝鸭舌草

SZ＝尖瓣花属（Sphenolea Zeylanica）。

3.以克活性组分/公顷表示施用量。

表18

化合物1.Benzsulfuron methyl和2，4-D在泰国的除草效果

处理施用量

克活性组防除或损伤%¹

分/公顷³CD LL SZ 稻

化合物1 4 100 100 98 0

Bensulfuron 10 100 100 99 0

methyl 15 100 100 100 0

20 100 100 100 0

化合物1+ 4 100 100 100 0

Bensulfuron 10

methyl

化合物1+ 4

Bensulfuron 15 100 100 100 0

methyl

化合物1+ 4

100 100 100 0

Bensulfuron 20

methyl

2，4-D 1500 100 100 90 0

化合物1+ 4

100 100 100 0

2，4-D 750

1.处理后13天做估算。

2.缩写：CD＝异型莎草

LL＝丁香蓼属（Ludwigia linifolia）

XZ＝尖瓣花属（Sphenolea zeylanica）。

3.以克活性组分/公顷表示施用量。

表19

化合物1 Benzsulfuron和2，4-D的除草效果。

处理施用量

克活性组防除或损伤%

分/公顷³CD LL SZ 稻

化合物1 4 100 93 93 0

Bensulfuron 10 100 100 88 0

methyl 15 100 100 100 0

20 100 100 100 0

化合物1+ 4 100 100 100 0

Bensulfuron 10

methyl

化合物1+ 4 100 100 100 0

Bensulfuron 15

methyl

化合物1+ 4 100 100 100 0

Bensulfuron 20

methyl

2，4-D 1500 100 97 86 0

化合物1+ 4

100 100 100 0

2，4-D 750

1.处理后13天做估算。

2.缩写：CD＝异型莎草;

LL＝丁香蓼属（Ludwigia Iinifolia）;

SZ＝尖瓣花属（Sphenolea Zeylanica）。

3.以克活性组分/公顷表示施用量。

表20

化合物1、Benzsulfuron methyl和2，4-D在泰国的除草效果。

处理施用量

克活性组防治或损伤%¹

分/公顷³CI FM LL SZ 稻

化合物1 4 0 0 67 60 0

Bensulfuron 10 77 80 80 23 0

methyl 15 90 100 80 60 0

20 95 100 87 53 0

化合物1+ 4 95 100 98 97 0

Bensulfuron 10

methyl

化合物1+ 4 100 100 100 100 0

Bensulfuron 15

methyl

化合物1+ 4 98 90 100 97 0

Bensulfuron 20

methyl

化合物1 4

95 90 100 88 0

2，4-D 750

2，4-D 1500 100 100 100 33.3 0

1.处理14天后做估算。

2.缩写：CI＝碎米莎草;FM＝水虱草;

LL＝丁香蓼属（Ludwigia Linifolia）

SZ＝尖瓣花属（Sphenolea Zeylanica）。

3.以克活性组分/公顷表示施用量。

表21

化合物1和2，4-D在马来西亚的除草效果。

处理施用量

克活性组防除或损伤%¹

分/公顷³FM²LA MC MV SG SS

化合物1 4+330 28 89 78 100 100 63

+2，4-D 4+500 28 88 98 100 100 62

2，4-D 1000 73 93 56 100 74 55

1.处理后42天做估算。

2.缩写：FM＝水虱草;

LA＝丁香蓼属（Ludwigia adscendens）;

MC＝Masilea crenata;

MV＝鸭舌草;

SG＝慈姑属（Saggitteria guayanensis）;

SS＝藨草属（Scirpus SPP.）。

3.以克活性组分/公顷表示施用量。

Claims

1、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移栽或发芽后的作物施用一种有效量的式Ⅰ的化合物

其中X是CH₃或OCH₃；

Y是CH₃或OCH₃；

Z是N或CH。

2、根据权利要求1的方法，其中式Ⅰ中的Z是N。

3、根据权利要求1的方法，其中式Ⅰ中的Z是CH。

4、根据权利要求2的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

5、根据权利要求2的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

6、根据权利要求2的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

7、根据权利要求3的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

8、根据权利要求3的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

9、根据权利要求3的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

10、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移裁或发芽后的作物施用一种有效量的权利要求1的化合物与一种除草有效量的2，4-二氯苯氧乙酸的混合物。

11、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移裁或发芽后的作物施用一种有效量的权利要求1的化合物与一种除草有效量的benzsulfuron methyl的混合物。

12、根据权利要求10的方法，其中Z是N。

13、根据权利要求10的方法，其中Z是CH。

14、根据权利要求11的方法，其中Z是N。

15、根据权利要求11的方法，其中Z是CH。

16、根据权利要求12的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

17、根据权利要求13的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

18、根据权利要求14的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

19、根据权利要求15的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

20、根据权利要求12的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

21、根据权利要求13的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

22、根据权利要求14的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

23、根据权利要求15的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

24、根据权利要求12的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

25、根据权利要求13的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

26、根据权利要求14的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

27、根据权利要求15的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

28、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移裁或发芽后的作物施用一种有效量的权利要求1的化合物与一种除草有效量的S-〔（4-氯苯基）甲基〕二乙基硫代氨基甲酸酯的混合物。

29、根据权利要求28的方法，其中Z是N。

30、根据权利要求28的方法，其中Z是CH。

31、根据权利要求29的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

32、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移裁或发芽后的作物施用一种有效量的权利要求1的化合物与一种除草有效量的S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代氨基甲酸酯的混合物。

33、根据权利要求32的方法，其中Z是N。

34、根据权利要求33的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

35、根据权利要求33的方法，其中X是OCH₃，Y是OCH₃。

36、根据权利要求33的方法，其中X是CH₃，Y是CH₃。

37、根据权利要求32的方法，其中Z是CH。

38、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移裁或发芽后的作物施用一种有效量的权利要求1的化合物与一种除草有效量的S-苄基-N-乙基-N-（1，2-二甲基）-丙基硫代氨基甲酸酯的混合物。

39、根据权利要求38的方法，其中Z是N。

40、根据权利要求39的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

41、根据权利要求38的方法，其中Z是CH。

42、一种防治稻作物中不需要草木生长的方法，包括对移裁或发芽后的作物施用一种有效量的权利要求1的化合物与一种除草有效量的1-（α，α-二甲基-苄基）-3-对甲苯基脲的混合物。

43、根据权利要求42的方法，其中Z是N。

44、根据权利要求43的方法，其中X是CH₃，Y是OCH₃。

45、根据权利要求42的方法，其中Z是CH。

46、一种组合物，包括如下结构的化合物

其中：X是CH₃或OCH₃;

Y是OCH₃;

Z是N或CH;

假定Z是CH时，X是OCH₃，当Z是N时，X是CH₃;与选自2，4-二氯苯氧基乙酸、bensulfuron methyl、杀草丹、dimepiperate、esprocarb或沙草隆的化合物的混合物。

47、根据权利要求46的组合物，包括带有bensulfuron methyl的，Z是N的一种Ⅰ式化合物。