CN103102419B - 一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法 - Google Patents
一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103102419B CN103102419B CN201310033311.3A CN201310033311A CN103102419B CN 103102419 B CN103102419 B CN 103102419B CN 201310033311 A CN201310033311 A CN 201310033311A CN 103102419 B CN103102419 B CN 103102419B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mao bamboon
- fiber
- cellulase
- micro crystal
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法。采用方法的要点是将毛竹分别经过碱性和含氯溶液处理纯化纤维素,采用里氏木霉所产胞外纤维素酶水解毛竹纤维,经由超滤膜收集毛竹纳米微晶纤维素产品。该方法反应条件温和、制备过程环保,特别适用于毛竹纳米微晶纤维素的低污染制备。本发明在制备纳米微晶纤维素的纤维原料中引入毛竹资源,扩充了制备纳米微晶纤维素的原料范围,有利于加快突破纳米微晶纤维素的原料来源局限;同时采用纤维素酶替代化学试剂水解毛竹纤维,缓解了传统纳米微晶纤维素制备过程产生的环境污染问题,具有重要的经济和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备纳米微晶纤维素的方法,特别涉及一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法,属于制浆造纸工程领域。
背景技术
天然纤维中的纤维素分子是由β-(1,4)-D-葡萄糖基构成的线性链,由向列有序的结晶区和无序的无定形区组成,依靠分子内、外的氢键和范德华力维持自组装的超分子结构和原纤形态。纳米微晶纤维素,是由天然纤维素经微晶化过程得到的具有纳米尺度且性能优异的极限聚合度固体产物。纳米微晶纤维素不但具有普通纤维素的基本结构和性能,还具备纳米颗粒的特性,如巨大的比表面积、较高的杨氏模量、超强的吸附能力和灵敏的反应活性,其性质与普通纤维素存在较大差异。纳米微晶纤维素比普通纤维素具有更多的反应基团,化学反应活性大,可用于高效的纤维素化学改性。
目前,制备原料的局限几乎成为阻碍纳米微晶纤维素商业化产品出炉的“瓶颈”。现阶段制备纳米微晶纤维素采用的天然原料主要为棉短绒、木材纸浆以及动物纤维素。动物纤维素存在数量较少、提取不便等问题;棉短绒由于其纤维素含量可达90%以上,可以作为制备纳米微晶纤维素的优质纤维原料,但存在原料供给和价格昂贵等问题;木材原料经过特殊加工处理后,可以用于纳米微晶纤维素的制备,但木质纤维原料的生长周期相对较长。
同时,传统的纳米微晶纤维素制备过程通常采用无机酸水解或物理机械法进行。无机酸水解法制备纳米微晶纤维素技术工艺成熟,但其腐蚀性对人体有害,所需工艺条件苛刻,同时反应体系残留的酸和杂质,需消耗大量的水和动力资源用于洗涤,造成环境污染与资源浪费。采用物理机械法制备纳米微晶纤维素过程工艺简单,但需采用特殊设备,同时使用高压,过程能耗较高。采用酶法水解纤维素制备纳米微晶纤维素,可在常温常压条件下进行,不仅可提高纳米微晶纤维素的质量和纯度,还可减少化学药品的用量,降低水资源消耗和环境污染负荷,大幅降低纳米微晶纤维素制备过程的系统能耗。
在纳米微晶纤维素制备领域,中国专利(ZL200510035599.3)“可在非水溶剂中分散的纳米微晶纤维素粉体的制法及应用”是在纳米微晶纤维素水分散体系中加入亲水性低分子表面活性剂,制得含低分子表面活性剂的本可在非水溶剂中分散的纳米微晶纤维素粉体;中国专利(ZL03126825.0)“超细和纳米微晶纤维素的表面改性物及其制法”是在酸类催化剂作用下,利用超细和纳米微晶纤维素与酸酐反应进行表面的醋酸酯化改性,制得具有良好的物理和机械性能的改性物;中国专利(ZL201010522109.3)“一种纳米微晶纤维素/炭黑/天然橡胶复合材料的制备方法”以纳米微晶纤维素为原料,采取传统的橡胶加工工艺制备纳米微晶纤维素/炭黑/橡胶复合材料,很好地改善了橡胶的耐热氧老化性能,同时还降低复合材料生热,可应用于制造各种硫化橡胶制品;美国专利(US20100124651A1)“Method of making a fiber cement board with improved propertiesand the product”以纳米微晶纤维素为原料,与纤维素纤维制成复合水泥板;美国专利(US008105430B2)“Microfluidic devices,particularly filtration devicescomprising polymeric membranes,and method for their manufacture and use”是将纳米微晶纤维素填料与聚砜聚合物合成新复合材料,用于制造纳米纤维素的有机分散液。截至目前,还未见到利用毛竹作为纤维素来源物,采用纤维素酶水解过程制备纳米微晶纤维素的相关工艺技术出现。
毛竹是我国最重要的经济竹种,种植面积约340万公顷,占全国竹林面积的68%,浙江、福建、江西三省的毛竹竹林面积占全国的一半以上,是我国毛竹重点产区。毛竹已成为我国竹区农民经济收入的重要来源。毛竹属于速生植物资源,具有生长速度快、成材周期短、纤维含量高等优点,其纤维形态和纤维细胞含量接近甚至高于一般阔叶木。如何充分利用我国丰富的毛竹资源,制备高附加值可再生纳米新材料,成为切实提高我国竹区农民经济收入,高值化利用毛竹资源的一条创新思路。同时,采用纤维素酶替代化学试剂水解毛竹纤维,缓解了传统纳米微晶纤维素制备过程产生的环境污染问题,符合国家生态文明建设要求,具有重要的经济和社会效益。
发明内容
为了克服目前制备纳米微晶纤维素的纤维原料供给不足、价格昂贵、生长周期较长等问题,资源化利用我国丰富的毛竹资源,低污染酶解制备高附加值可再生纳米新材料,本发明的目的是提供一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法。
为实现上述目的,本发明的技术方案是采用以下步骤:
1)将毛竹去叶、洗净、干燥,采用植物粉碎机粉碎,经60目筛网过滤,得到粒径小于等于0.25mm的毛竹粉末;
2)将步骤1)中得到的毛竹粉末在机械搅拌作用下,于85~95℃碱性溶液中反应120~180min,重复2次,其间用蒸馏水洗净残碱,获得毛竹纤维;
3)采用含氯溶液在机械搅拌作用下,70~90℃漂白处理步骤2)中得到的毛竹纤维90~150min,重复4次,其间用蒸馏水洗净残氯,获得高纯度毛竹纤维;
4)将步骤3)中得到的高纯度毛竹纤维在机械搅拌作用下,置于pH3、50~70℃纤维素酶溶液中反应120~180min,采用5倍上述纤维素酶溶液体积的室温蒸馏水终止反应,洗净残留纤维素酶,获得毛竹纳米微晶纤维素悬浮液;
5)将步骤4)中得到的毛竹纳米微晶纤维素悬浮液在8000rpm下离心分离10~20min,除去1μm以上的固体颗粒,取出离心液经过超滤膜过滤,用蒸馏水收集膜面截留的固体组分,最终得到毛竹纳米微晶纤维素。
所述的碱性溶液为KOH溶液,质量分数为6.0~8.0wt%,毛竹粉末与KOH溶液的质量比为1:10~15;含氯溶液为NaClO溶液,质量分数为3.0~5.0wt%,毛竹纤维与NaClO溶液的质量比为1:5~10;纤维素酶溶液中,纤维素酶的质量分数为2.0wt%;纤维素酶为里氏木霉所产胞外纤维素酶,在pH3、60℃环境下测定的纤维素酶活为2513IU/mL,毛竹纤维与纤维素酶的质量比为1:0.01~0.02。
所述的超滤膜为聚氯乙稀膜、聚丙稀腈膜、醋酸纤维素膜中的一种,其截留分子量为100~200kDa。
与背景技术相比,本发明具有的有益效果是:
本发明在制备纳米微晶纤维素的纤维原料中引入毛竹资源,扩充了制备纳米微晶纤维素的原料范围,有利于加快突破纳米微晶纤维素的原料来源局限,早日实现纳米微晶纤维素商业化产品出炉;同时采用纤维素酶替代化学试剂水解毛竹纤维,缓解了传统纳米微晶纤维素制备过程产生的环境污染问题,符合国家生态文明建设要求,具有重要的经济和社会效益。
附图说明
附图是制备的毛竹纳米微晶纤维素产品的场发射扫描电镜照片。其中,图1(a1)是毛竹纳米微晶纤维放大4万倍照片,图2(a2)是毛竹纳米微晶纤维放大1万倍照片。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:
1)将毛竹去叶、洗净、干燥,采用植物粉碎机粉碎,经60目筛网过滤,得到粒径小于等于0.25mm的毛竹粉末;
2)将步骤1)中得到的毛竹粉末在机械搅拌作用下,于85℃8.0wt%KOH溶液中反应120min,毛竹粉末与KOH溶液的质量比为1:15,重复2次,其间用蒸馏水洗净残碱,获得毛竹纤维;
3)采用5.0wt%NaClO溶液在机械搅拌作用下,70℃漂白处理步骤2)中得到的毛竹纤维90min,毛竹纤维与NaClO溶液的质量比为1:10,重复4次,其间用蒸馏水洗净残氯,获得高纯度毛竹纤维;
4)将步骤3)中得到的高纯度毛竹纤维在机械搅拌作用下,置于pH3、50℃、2.0wt%的里氏木霉所产胞外纤维素酶溶液中反应120min,毛竹纤维与纤维素酶的质量比为1:0.02,采用5倍上述纤维素酶溶液体积的室温蒸馏水终止反应,洗净残留纤维素酶,获得毛竹纳米微晶纤维素悬浮液;
5)将步骤4)中得到的毛竹纳米微晶纤维素悬浮液在8000rpm下离心分离20min,除去1μm以上的固体颗粒,取出离心液经200kDa聚氯乙稀超滤膜过滤,用蒸馏水收集膜面截留的固体组分,最终得到毛竹纳米微晶纤维素(a)。
实施例2:
1)将毛竹去叶、洗净、干燥,采用植物粉碎机粉碎,经60目筛网过滤,得到粒径小于等于0.25mm的毛竹粉末;
2)将步骤1)中得到的毛竹粉末在机械搅拌作用下,于90℃7.0wt%KOH溶液中反应150min,毛竹粉末与KOH溶液的质量比为1:12,重复2次,其间用蒸馏水洗净残碱,获得毛竹纤维;
3)采用4.0wt%NaClO溶液在机械搅拌作用下,80℃漂白处理步骤2)中得到的毛竹纤维120min,毛竹纤维与NaClO溶液的质量比为1:8,重复4次,其间用蒸馏水洗净残氯,获得高纯度毛竹纤维;
4)将步骤3)中得到的高纯度毛竹纤维在机械搅拌作用下,置于pH3、60℃、2.0wt%的里氏木霉所产胞外纤维素酶溶液中反应150min,毛竹纤维与纤维素酶的质量比为1:0.015,采用5倍上述纤维素酶溶液体积的室温蒸馏水终止反应,洗净残留纤维素酶,获得毛竹纳米微晶纤维素悬浮液;
5)将步骤4)中得到的毛竹纳米微晶纤维素悬浮液在8000rpm下离心分离15min,除去1μm以上的固体颗粒,取出离心液经100kDa聚丙稀腈超滤膜过滤,用蒸馏水收集膜面截留的固体组分,最终得到毛竹纳米微晶纤维素(b)。
实施例3:
1)将毛竹去叶、洗净、干燥,采用植物粉碎机粉碎,经60目筛网过滤,得到粒径小于等于0.25mm的毛竹粉末;
2)将步骤1)中得到的毛竹粉末在机械搅拌作用下,于95℃6.0wt%KOH溶液中反应180min,毛竹粉末与KOH溶液的质量比为1:10,重复2次,其间用蒸馏水洗净残碱,获得毛竹纤维;
3)采用3.0wt%NaClO溶液在机械搅拌作用下,90℃漂白处理步骤2)中得到的毛竹纤维150min,毛竹纤维与NaClO溶液的质量比为1:5,重复4次,其间用蒸馏水洗净残氯,获得高纯度毛竹纤维;
4)将步骤3)中得到的高纯度毛竹纤维在机械搅拌作用下,置于pH3、70℃、2.0wt%的里氏木霉所产胞外纤维素酶溶液中反应180min,毛竹纤维与纤维素酶的质量比为1:0.0.1,采用5倍上述纤维素酶溶液体积的室温蒸馏水终止反应,洗净残留纤维素酶,获得毛竹纳米微晶纤维素悬浮液;
5)将步骤4)中得到的毛竹纳米微晶纤维素悬浮液在8000rpm下离心分离10min,除去1μm以上的固体颗粒,取出离心液经100kDa醋酸纤维素超滤膜过滤,用蒸馏水收集膜面截留固体组分,最终得到毛竹纳米微晶纤维素(c)。
测定实施例1、2、3制备得到的三种毛竹纳米微晶纤维素的形貌尺寸。表1为由实施例1、2、3所制备的毛竹纳米微晶纤维素形貌尺寸的表征结果。由表1中数据可知,采用本发明所述的制备方法获得的毛竹纳米微晶纤维素(a)、(b)、(c)长度分布在228~310nm,宽度分布在20~25nm,长径比在11~13之间,均为纳米尺寸范围,符合纳米微晶纤维素尺寸规格特征。
如图1,从制备的毛竹纳米微晶纤维素产品的场发射扫描电镜照片可看出,其形貌接近于丝状,由于具有较高的比表面积和丰富的表面羟基,制备的毛竹纳米微晶纤维素出现了轻微的相互吸引和团聚现象。
Claims (3)
1.一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将毛竹去叶、洗净、干燥,采用植物粉碎机粉碎,经60目筛网过滤,得到粒径小于等于0.25mm的毛竹粉末;
2)将步骤1)中得到的毛竹粉末在机械搅拌作用下,于85~95℃碱性溶液中反应120~180min,重复2次,其间用蒸馏水洗净残碱,获得毛竹纤维;
3)采用含氯溶液在机械搅拌作用下,70~90℃漂白处理步骤2)中得到的毛竹纤维90~150min,重复4次,其间用蒸馏水洗净残氯,获得高纯度毛竹纤维;
4)将步骤3)中得到的高纯度毛竹纤维在机械搅拌作用下,置于pH3、50~70℃纤维素酶溶液中反应120~180min,采用5倍上述纤维素酶溶液体积的室温蒸馏水终止反应,洗净残留纤维素酶,获得毛竹纳米微晶纤维素悬浮液;
5)将步骤4)中得到的毛竹纳米微晶纤维素悬浮液在8000rpm下离心分离10~20min,除去1μm以上的固体颗粒,取出离心液经过超滤膜过滤,用蒸馏水收集膜面截留的固体组分,最终得到毛竹纳米微晶纤维素;所述的碱性溶液为KOH溶液,质量分数为6.0~8.0wt%,毛竹粉末与KOH溶液的质量比为1:10~15;含氯溶液为NaClO溶液,质量分数为3.0~5.0wt%,毛竹纤维与NaClO溶液的质量比为1:5~10;纤维素酶溶液中,纤维素酶的质量分数为2.0wt%;纤维素酶为里氏木霉所产胞外纤维素酶,在pH3、60℃环境下测定的纤维素酶活为2513IU/mL,毛竹纤维与纤维素酶的质量比为1:0.01~0.02。
2.根据权利要求1所述的一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法,其特征在于:所述的超滤膜为聚氯乙烯膜、聚丙烯腈膜、醋酸纤维素膜中的一种,其截留分子量为100~200kDa。
3.根据权利要求1所述的一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法,其特征在于:所述的超滤膜为聚氯乙烯膜、聚丙烯腈膜、醋酸纤维素膜中的一种,其截留分子量为100kDa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310033311.3A CN103102419B (zh) | 2013-01-25 | 2013-01-25 | 一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310033311.3A CN103102419B (zh) | 2013-01-25 | 2013-01-25 | 一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103102419A CN103102419A (zh) | 2013-05-15 |
CN103102419B true CN103102419B (zh) | 2015-05-20 |
Family
ID=48310644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310033311.3A Expired - Fee Related CN103102419B (zh) | 2013-01-25 | 2013-01-25 | 一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103102419B (zh) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104293858B (zh) * | 2013-07-19 | 2018-01-19 | 天津科技大学 | 一种纳米微晶纤维素的制备方法 |
CN103535743B (zh) * | 2013-10-31 | 2015-07-29 | 弋阳县艺林农业开发有限公司 | 一种雷竹笋膳食纤维及其制备方法 |
CN103965365B (zh) * | 2014-05-12 | 2016-03-02 | 甘肃农业大学 | 一种苹果渣微晶纤维素的制备方法 |
CN103981237B (zh) * | 2014-05-29 | 2016-04-13 | 江南大学 | 一种秸秆全利用制备低聚木糖、木质素和微晶纤维素的方法 |
CN104387478B (zh) * | 2014-12-17 | 2016-08-17 | 于荟 | 一种油用牡丹茎纳米纤维素的制备方法 |
CN105833330B (zh) * | 2016-04-19 | 2018-09-21 | 烟台新时代健康产业日化有限公司 | 一种竹基纳米纤维素胶原蛋白复合材料的制备方法 |
CN105779530B (zh) * | 2016-05-09 | 2019-11-08 | 内蒙古科技大学 | 一种基于白酒丢糟的微晶纤维素及其制备方法 |
CN106046425A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种姜油树脂共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN106046426A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种橡实淀粉共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN105885099A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-08-24 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种具有抗菌功效的菠萝叶纤维素包装膜及其制备方法 |
CN106084301A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-09 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种壳聚糖改性γ‑聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117611A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种聚乳酸共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117607A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种菊粉‑改性γ‑聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106009050A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-12 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种Nata气凝胶共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117615A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种茶多酚营养强化改性γ‑聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106046427A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种聚肽共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117613A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种环氧植物油共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN105885098A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-08-24 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种鱼鳞胶-改性γ-聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN105949517A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-21 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种芦荟凝胶-改性γ-聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117609A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种绿色生物弹性体‑改性γ‑聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117608A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种气相二氧化硅改性γ‑聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106009051A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-12 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种纳米蜂胶-γ-聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106046424A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-10-26 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种新文莱胶共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN105924681A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-07 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种绿豆皮纳米纤维素共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN105949518A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-21 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种具有保鲜效果的改性γ-聚谷氨酸接枝菠萝叶纤维包装膜及其制备方法 |
CN106117612A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-11-16 | 铜陵方正塑业科技有限公司 | 一种海鞘纤维素共混改性普鲁兰多糖接枝菠萝纤维包装膜及其制备方法 |
CN106075595A (zh) * | 2016-07-07 | 2016-11-09 | 浙江理工大学 | 一种纤维素和丝素复合小口径人工血管材料的制备方法 |
CN108939936A (zh) * | 2018-08-17 | 2018-12-07 | 佛山市森昂生物科技有限公司 | 一种亲水改性可再生超滤膜的制备方法 |
CN113388651B (zh) * | 2021-06-24 | 2023-02-03 | 湖南省天宏药业有限公司 | 一种玉竹纤维纳米晶的制备方法 |
-
2013
- 2013-01-25 CN CN201310033311.3A patent/CN103102419B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
竹材纤维纳米微晶纤维素的受控酶解制备与性能表征;李夏等;《中国造纸学会第十五届学术年会论文集》;20120529;实验部分 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103102419A (zh) | 2013-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103102419B (zh) | 一种利用纤维素酶水解毛竹纤维制备纳米微晶纤维素的方法 | |
Cheng et al. | Green synthesis of bacterial cellulose via acetic acid pre-hydrolysis liquor of agricultural corn stalk used as carbon source | |
Tu et al. | Recent progress in high‐strength and robust regenerated cellulose materials | |
CN103866487B (zh) | 一种纳米微晶纤维素/壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米膜的制备方法 | |
Chen et al. | Preparation and characterization of the spherical nanosized cellulose by the enzymatic hydrolysis of pulp fibers | |
CN103061174B (zh) | 一种强酸预处理辅助制备纤维素纳米纤丝的方法 | |
Xu et al. | Preparation and characterization of spherical cellulose nanocrystals with high purity by the composite enzymolysis of pulp fibers | |
CN110485188B (zh) | 一种木质纤维同步制备高纯纤维素和木质素纳米颗粒的方法及其应用 | |
CN103643577B (zh) | 一种利用蒜皮制备纳米纤维素晶须的方法 | |
CN108822315B (zh) | 一种高强透明疏水性纤维素纳米膜及其制备方法 | |
CN105568730A (zh) | 一种可再生纳米纤维素的制备方法 | |
Xu et al. | Spherical vs rod-like cellulose nanocrystals from enzymolysis: A comparative study as reinforcing agents on polyvinyl alcohol | |
CN112029123B (zh) | 一种纳米纤维素/木质素磺酸复合薄膜及其制备方法与应用 | |
CN107602709B (zh) | 一种羧甲基纳米纤维素材料清洁化制备方法 | |
CN113152150A (zh) | 一种高透明高阻隔纤维素纸的制备方法 | |
CN103882624A (zh) | 抗水性纳米微晶纤维素/聚乙烯醇/聚丙烯酸/二氧化硅复合纳米纤维膜的制备方法 | |
CN105178094A (zh) | 一种农用可降解保温地膜的制造方法 | |
CN107118393A (zh) | 改性纤维素/聚乳酸复合材料的制备方法 | |
CN107501615B (zh) | 一种高强度再生纤维素膜的制备方法 | |
CN103319738A (zh) | 农作物秸秆制备再生纤维素复合膜的方法 | |
CN108752486A (zh) | 一步法硫酸水解制备纤维素ii纳米晶方法 | |
CN105177746A (zh) | 一种抗菌Lyocell纤维及其制备方法 | |
CN103031770B (zh) | 一种利用废弃桑皮制备纳米纤维素晶须的方法 | |
CN104846679A (zh) | 一种纳米纤维素的制备方法 | |
CN109232993A (zh) | 一种纤维素/微米纤维素长丝多孔小球的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150520 Termination date: 20160125 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |