CN103063847A - 一种elisa标准品的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种ELISA标准品的制备方法，属诊断试剂技术领域，包括以下步骤：a、在磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L，Tween20体积分数为1‰，pH=7.2-7.4的PBST缓冲液中加入BSA和海藻糖，使BSA的质量分数为0.5-10%，海藻糖的质量分数为5%-30%，得到冻存液；b、将所述冻存液用微孔滤膜抽滤，得到抽滤冻存液；c、将标准蛋白用所述抽滤冻存液稀释至目的浓度，得到标准浓度蛋白溶液；d、将上述标准浓度蛋白溶液移至聚丙烯塑料管，用铝箔纸封口后-80度过夜；e、过夜后在铝箔纸上扎小孔，真空冷冻干燥，至完全干燥，得到ELISA标准品。本发明能使ELISA标准品在4度保存3年以上。
Description
技术领域
本发明是一种ELISA标准品的制备方法，属于生物体外诊断试剂技术领域。
背景技术
酶联免疫吸附（ELISA）实验因其灵敏度高，样本容易获得，操作简便已成为国际公认的蛋白定量金标准。ELISA试剂盒制备的关键技术之一就是标准品的制备。目前，ELISA标准品的保存方法有甘油-20度保存法和真空冷冻干燥法。甘油低温保存，蛋白活性通常可保持6个月至1年。常规真空冷冻干燥，蛋白活性能够保持两年，但这不能满足ELISA试剂盒长期保存的需要，标准品需要更长的蛋白活性保持时间。
近年来，传统ELISA标准品的制备过程大都使用真空冷冻干燥法，但没有使用专门用于ELISA标准品制备的冻存液，也没有先使用冻存液再通过真空冷冻干燥法来制备ELISA标准品的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能使ELISA标准品在4度保存3年以上，蛋白活性保持在99.5%以上，蛋白活性变异在1%以内的ELISA标准品的制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是该ELISA标准品的制备方法包括以下步骤：
a、在磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L，Tween20体积分数为1‰，pH=7.2-7.4的PBST缓冲液中加入BSA和海藻糖，使BSA的质量分数为0.5-10%，海藻糖的质量分数为5%-30%，得到冻存液。
b、将所述冻存液用微孔滤膜抽滤，得到抽滤冻存液；
c、将标准蛋白用所述抽滤冻存液稀释至目的浓度，得到标准浓度蛋白溶液；
d、将上述标准浓度蛋白溶液移至聚丙烯塑料管，用铝箔纸封口后-80度过夜；
e、过夜后在铝箔纸上扎小孔，真空冷冻干燥，至完全干燥，得到ELISA标准品。
作为优选，所述a步中PBST缓冲液pH=7.3，BSA的质量分数为10%，所述海藻糖的质量分数为30%。
作为优选，所述b步中微孔滤膜的直径大小为0.22um。
作为优选，所述d步中聚丙烯塑料管规格为2ml，每管存放100ul标准浓度蛋白溶液。
作为优选，所述e步中在铝箔纸上扎3个小孔，10pa以内真空冷冻干燥8小时。
本发明标准蛋白在进行常规的冷冻步骤前先用所述冻存液进行溶解，在冻存液的保护下，再通过真空冷冻干燥对标准蛋白进行固化保存，可以保护标准蛋白，使蛋白活性稳定。
本发明与现有技术相比具有的优点是：用该冻存液对ELISA标准蛋白进行真空冷冻干燥后制得的标准品可以在4度条件下保存，保存时间更长，蛋白活性保持水平更高，蛋白活性变异更少。增加了ELISA试剂盒的保存时间和稳定性，减少了ELISA试剂盒因标准品活性降低或丧失而报废，减少经济损失。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。
实施例1：以Human IL-6标准蛋白为例，采用本发明所述ELISA标准品的制备方的步骤如下：
a、在磷酸根摩尔浓度为0.01 mol/L，Tween20体积分数为1‰，pH=7.3的PBST缓冲液中加入BSA和海藻糖，使BSA的质量分数为10%，海藻糖的质量分数为30%，得到ELISA标准品冻存液。
b、将所述冻存液用0.22um微孔滤膜抽滤，得到抽滤冻存液；
c、将Human IL-6标准蛋白用所述抽滤冻存液稀释至目的浓度，得到Human IL-6标准浓度蛋白溶液；
d、将上述Human IL-6标准浓度蛋白溶液移至2ml的聚丙烯塑料管，每管存放100ul，用铝箔纸封口后-80度过夜；
e、过夜后用注射器针头在铝箔纸上扎3个小孔，10pa以内真空冷冻干燥8小时，至完全干燥，得到Human IL-6 标准品；
f、除去铝箔纸，拧紧管盖，贴标签，4度保存。
上述Human IL-6 标准品经过37度加速试验，可以保存28天。根据阿伦尼乌斯公式结论，37度保存1天相当于4度保存48天，因此得出本实施例Human IL-6预包被酶标板在4度可保存3年以上。
实施例2：以实施例1中制得的Human IL-6标准品为例进行蛋白活性与平行性实验，冻干后与冻干前相比，蛋白活性保持在99.5%以上。20个Human IL-6标准品，活性变异在1%以内。
其他实施例：以Human IL-6标准蛋白为例制成Human IL-6标准品后进行保存时间测试，所述冻存液中BSA和海藻糖的质量分数是以下表格中的配比，步骤与实施例1相同，不同配比对应的37度加速试验测得的保存天数如下表：
| BSA | 海藻糖 | 保存天数（37度） |
| 0.5% | 5% | 23天 |
| 1% | 10% | 24天 |
| 3% | 15% | 25天 |
| 5% | 20% | 26天 |
| 8% | 25% | 27天 |
| 10% | 30% | 28天 |
根据阿伦尼乌斯公式结论，37度保存1天相当于4度保存48天，表中37度时最低可保持23天，因此得出本发明所述方法制得的Human IL-6 标准品在4度可保存3年以上。
此外，需要说明的是，本说明书中所描述的具体实施例，其配比、工艺所取名称等可以不同。凡依本发明专利构思所述的构造、特征及原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
虽然本发明已以实施例公开如上，但并非用以限定本发明的保护范围，任何熟悉该项技术的技术人员，在不脱离本发明的构思和范围内所作的更动与润饰，均应属于本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种ELISA标准品的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
a、在磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L，Tween20体积分数为1‰，pH=7.2-7.4的PBST缓冲液中加入BSA和海藻糖，使BSA的质量分数为0.5-10%，海藻糖的质量分数为5%-30%，得到冻存液；
b、将所述冻存液用微孔滤膜抽滤，得到抽滤冻存液；
c、将标准蛋白用所述抽滤冻存液稀释至目的浓度，得到标准浓度蛋白溶液；
d、将所述标准浓度蛋白溶液移至聚丙烯塑料管，用铝箔纸封口后-80度过夜；
e、过夜后在铝箔纸上扎小孔，真空冷冻干燥，至完全干燥，得到ELISA标准品。
2.根据权利要求1所述ELISA标准品的制备方法，其特征在于：所述a步中PBST缓冲液pH=7.3，BSA的质量分数为10%，所述海藻糖的质量分数为30%。
3.根据权利要求2所述ELISA标准品的制备方法，其特征在于：所述b步中微孔滤膜的直径大小为0.22um。
4.根据权利要求2或3所述ELISA标准品的制备方法，其特征在于：所述d步中聚丙烯塑料管规格为2ml，每管存放100ul标准浓度蛋白溶液。
5.根据权利要求4所述ELISA标准品的制备方法，其特征在于：所述e步中在铝箔纸上扎3个小孔，10pa以内真空冷冻干燥8小时。
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