CN103040782B - 一种头孢克肟片剂及其制备方法 - Google Patents

一种头孢克肟片剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103040782B
CN103040782B CN201310026897.0A CN201310026897A CN103040782B CN 103040782 B CN103040782 B CN 103040782B CN 201310026897 A CN201310026897 A CN 201310026897A CN 103040782 B CN103040782 B CN 103040782B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cefixime
preparation
tablet
silica containing
phosphatide complexes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310026897.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103040782A (zh
Inventor
樊国峰
颜培钢
杨大伟
张国成
马成孝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Dawnrays Pharmaceutical Co., Ltd.
Original Assignee
SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL CO Ltd filed Critical SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority to CN201310026897.0A priority Critical patent/CN103040782B/zh
Publication of CN103040782A publication Critical patent/CN103040782A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103040782B publication Critical patent/CN103040782B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种头孢克肟片剂及其制备方法,该制剂由含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物与药用辅料直接压片而成,所述含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物中,头孢克肟、磷脂和二氧化硅的重量比为1:1-3:0.2-0.8。本发明制备的头孢克肟片剂稳定性强、溶出度高、生产工艺简单。

Description

一种头孢克肟片剂及其制备方法
技术领域
本发明属于医药制剂技术领域,具体而言,涉及一种能在体内外快速溶出的头孢克肟片剂及其制备方法。
背景技术
头孢克肟(Cefixime)的化学名称为:6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物,为第三代口服头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。头孢克肟在体外和体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌,革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌均具有良好抗菌作用;头孢克肟在体外对肺炎球菌、副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、多杀巴斯德菌、普罗威登菌、沙门菌属、志贺菌属、粘质沙雷菌、异型枸橼酸菌亦具抗菌活性。临床上头孢克肟用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病等。
目前上市的头孢克肟制剂有胶囊剂、片剂、分散片、咀嚼片、颗粒剂、干混悬剂,均为传统的口服给药剂型。由于头孢克肟的稳定性较差,并且几乎不溶于水,导致其生物利用度也相对较低,药物在体内的吸收和分布较慢,影响了药物的治疗速度和效果,普通制剂的技术不能解决制剂过程及放置过程中头孢克肟的不稳定性问题。如:CN101889987A公开了一种新的头孢克肟片及胶囊的制备方法,该方法包括将头孢克肟、增溶剂和水溶性辅料微粉化,再与其余辅料混合后干法制粒;CN101721363A公开了一种头孢克肟口服混悬液及其制备方法,该口服混悬液每100ml由以下成分组成:头孢克肟0.5~4.0g,增稠助悬剂大于0至20.0g,助溶剂、矫味剂、防腐剂,其余为非水液体介质;CN101606913A公开一种头孢克肟分散片及其制备方法,每片含头孢克肟40~420mg、淀粉0~100mg、预胶化淀粉0~250mg、甘露醇10~80mg、微晶纤维素0~150mg、羧甲淀粉钠10~60mg、聚维酮K302~20mg、硬脂酸镁0.4~10mg、甜菊素0~10mg、甜橙香精0~10mg;CN101496791A公开了一种头孢克肟缓释片及其制备方法,该缓释片由下述重量配比的原辅料组成:200份头孢克肟(以无水物计),20~200份的可调节药物持续缓慢完全释放的至少一种药学上可接受的缓释材料,20~400份的至少一种药学上可接受的赋形剂,5~100份的至少一种能有效提高药物释放速率的增溶剂;CN1803138A公开了一种头孢克肟口腔崩解片及其制备方法,包含的重量比组分为:头孢克肟10.0%~35.0%、微晶纤维素0%~10.0%、乳糖淀粉0%~35.0%、甘露醇35.0%~59.0%、交联羧甲基纤维素钠4.0%~15.0%、共聚维酮1.0%~5.0%、十二烷基硫酸钠0.01%~1.0%、微粉硅胶0.01%~0.5%。上述文献报道的头孢克肟制剂都存在稳定性较差,溶出度较低,药物在体内的吸收和分布较慢,影响了药物的治疗速度和效果等问题。
综上所述,通过研究开发一种稳定性强、溶出快的头孢克肟制剂,这显得尤为必要。
发明内容
鉴于现有技术的不足,本发明的目的在于通过对直接压片的处方和工艺进行研究,提供一种稳定性强、溶出快的头孢克肟片剂及其制备方法。
为了实现本发明的目的,发明人通过大量试验研究,最终获得了如下技术方案:
一种头孢克肟片剂,由含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物与药用辅料直接压片而成,所述含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物中,头孢克肟、磷脂和二氧化硅的重量比为1:1-3:0.2-0.8。
优选地,上述的头孢克肟片剂,其中所述含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物中,头孢克肟、磷脂和二氧化硅的重量比为1:1.5-2.5:0.3-0.5。
进一步优选地,上述的头孢克肟片剂,其中所述的磷脂选自如下的一种或多种:卵磷脂、豆磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱。
进一步优选地,上述的头孢克肟片剂,其中所述的药用辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。
进一步优选地,上述的头孢克肟片剂,其中所述的填充剂选自如下的一种或多种:乳糖、微晶纤维素、甘露醇。
进一步优选地,上述的头孢克肟片剂,其中所述的崩解剂选自如下的一种或多种:交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素。
进一步优选地,上述的头孢克肟片剂,其中所述的润滑剂为硬脂酸镁、二氧化硅和滑石粉中一种或多种。
一种上述头孢克肟片剂的制备方法,包括如下步骤:将头孢克肟和磷脂溶于甲醇中,加入二氧化硅,搅拌;50℃以下减压蒸干甲醇,将蒸干的复合物取出,过80-100目筛,得含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物;将含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物与填充剂、崩解剂及润滑剂混合均匀,直接压片即得。
与现有技术相比,本发明制备的头孢克肟片剂稳定性强,在加速6个月后含量和有关物质均无显著变化。同时,本发明制备的头孢克肟片剂在常温(20℃)条件下的溶出速率显著高于现有技术,其5min、15min的溶出度高达81%、92%。另外,本发明的头孢克肟片剂剂生产工艺简单,缩短生产周期,提高生产效率,节能省时,从而可以降低产品的生产成本,适合工业化大生产。
附图说明
图1为实施例1制备的头孢克肟片剂的累积溶出率曲线图。
图2为实施例2制备的头孢克肟片剂的累积溶出率曲线图。
图3为实施例3制备的头孢克肟片剂的累积溶出率曲线图。
具体实施方式
以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
取500g头孢克肟、750g卵磷脂溶于10L甲醇中,加入200g二氧化硅,搅拌;50℃以下减压蒸干甲醇,将蒸干的复合物取出,粉碎过80-100目筛,得含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物;称取145g含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物,与55g微晶纤维素、45g乳糖、30g交联羧甲基纤维素钠、3.5g硬脂酸镁混合均匀直接压片,得头孢克肟片剂。
实施例2
取500g头孢克肟、1000g卵磷脂溶于10L甲醇中,加入250g二氧化硅,搅拌;45℃以下减压蒸干甲醇,将蒸干的复合物取出,粉碎过80-100目筛,得含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物;称取175g含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物,与160g微晶纤维素、28g交联聚维酮、4.0g硬脂酸镁混合均匀直接压片,得头孢克肟片剂。
实施例3
取500g头孢克肟、1250g二硬脂酰磷脂酰胆碱溶于10L甲醇中,加入200g二氧化硅,搅拌;50℃以下减压蒸干甲醇,将蒸干的复合物取出,粉碎过80-100目筛,得含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物;称取195g含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物,与120g微晶纤维素、45g甘露醇、30g低取代羟丙基纤维素、4.5g硬脂酸镁混合均匀直接压片,得头孢克肟片剂。
实施例4头孢克肟片剂的稳定性研究
按照按市售包装,取实施例1-3制备的头孢克肟片剂样品,在温度(4O±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月。在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次,按稳定性重点考察项目检测,以确定其稳定性。试验结果见表1。由表1的试验结果可以看出,本发明实施例1-3制备的头孢克肟片剂在加速6个月后含量和有关物质均无显著变化,这充分说明了采用本发明的处方和工艺制备的头孢克肟片剂具有非常好的稳定性。
表1头孢克肟片剂的加速试验结果
实施例5头孢克肟片剂的体外溶出度研究
照中国药典2005版二部附录XC第二法,以经过脱气处理的磷酸盐缓冲液(pH=6.5)1000mL为溶出介质,温度37±0.5℃,转速100r/min。于30min取样,经0.45μm微孔滤膜过滤(取样和过滤操作应在30s内完成)。精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH=6.5)稀释成l0μg/mL的溶液;另取头孢克肟对照品适量,加上述磷酸盐缓冲液制成10μg/mL的溶液(必要时超声处理使溶解完全)。取上述两种溶液,进行测定,在288nm的波长处分别测定吸收度,计算溶出度。分别取本发明实施例1-3制备的样品各6片,依照上述方法进行检查,分别于5,10,15,30,45min取样测定。溶出曲线见图l-3。
由图1-3的试验结果可见,本发明制备的头孢克肟片剂在常温(20℃)条件下的溶出速率大大增加,其5min、15min的溶出度高达81%、92%。

Claims (5)

1.一种头孢克肟片剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将头孢克肟和磷脂溶于甲醇中,加入二氧化硅,搅拌;50℃以下减压蒸干甲醇,将蒸干的复合物取出,过80-100目筛,得含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物;将含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物与填充剂、崩解剂及润滑剂混合均匀,直接压片即得;所述含二氧化硅的头孢克肟磷脂复合物中,头孢克肟、磷脂和二氧化硅的重量比为1:1.5-2.5:0.3-0.5;所述的磷脂选自如下的一种:卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱。
2.根据权利要求1所述的头孢克肟片剂的制备方法,其特征在于:所述的填充剂选自如下的一种或多种:乳糖、微晶纤维素、甘露醇。
3.根据权利要求1所述的头孢克肟片剂的制备方法,其特征在于:所述的崩解剂选自如下的一种或多种:交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素。
4.根据权利要求1所述的头孢克肟片剂的制备方法,其特征在于:所述的润滑剂为硬脂酸镁、二氧化硅和滑石粉中一种或多种。
5.根据权利要求4所述的头孢克肟片剂的制备方法,其特征在于:所述的润滑剂为硬脂酸镁。
CN201310026897.0A 2013-01-24 2013-01-24 一种头孢克肟片剂及其制备方法 Active CN103040782B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310026897.0A CN103040782B (zh) 2013-01-24 2013-01-24 一种头孢克肟片剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310026897.0A CN103040782B (zh) 2013-01-24 2013-01-24 一种头孢克肟片剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103040782A CN103040782A (zh) 2013-04-17
CN103040782B true CN103040782B (zh) 2015-08-05

Family

ID=48053794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310026897.0A Active CN103040782B (zh) 2013-01-24 2013-01-24 一种头孢克肟片剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103040782B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105997931A (zh) * 2016-07-19 2016-10-12 南京正宽医药科技有限公司 一种头孢克肟胶囊及其制备方法
CN113230219A (zh) * 2021-05-22 2021-08-10 深圳立健药业有限公司 一种头孢克肟片及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102793673A (zh) * 2012-09-07 2012-11-28 中国药科大学 一种小檗碱磷脂复合物固体分散体及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3480544A (en) * 1967-03-27 1969-11-25 Ross & Rowe Inc Lecithin compositions
CN101401810A (zh) * 2008-11-17 2009-04-08 北京诚创康韵医药科技有限公司 一种含有头孢克肟的分散片及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102793673A (zh) * 2012-09-07 2012-11-28 中国药科大学 一种小檗碱磷脂复合物固体分散体及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
头孢克肟片的工艺研究;史红霞;《亚太传统医药》;20110630;第7卷(第6期);第45-46页 *
提高难溶性药物口服生物利用度的方法;江波等;《中国医药工业杂志》;20021231;第33卷(第7期);第358-362页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103040782A (zh) 2013-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201509423A (zh) 藥學組成物
CN103110607B (zh) 一种头孢克肟胶囊及其制备方法
EP2528594A2 (en) Effervescent formulations comprising second generation cephalosporin
CN107693515B (zh) 含碱化剂和艾曲泊帕的药物组合物及其用途
CN103040782B (zh) 一种头孢克肟片剂及其制备方法
CN101579313B (zh) 一种头孢氨苄脂质体及药物组合物
WO2008057058A1 (en) Oral pharmaceutical compositions
CN107522717A (zh) 一种盐酸左氧氟沙星晶体及其组合物
CN102327235B (zh) 一种头孢克肟脂质纳米粒固体制剂
WO2011078832A1 (en) Effervescent formulations comprising cefixime
CN103919744B (zh) 一种头孢特仑新戊酯片及其制备工艺
CN105997931A (zh) 一种头孢克肟胶囊及其制备方法
WO2011078829A1 (en) Rapidly dispersing pharmaceutical formulation with cefdinir
US20110060008A1 (en) Pharmaceutical composition containing acetylcholine esterase inhibitor and method for the preparation thereof
CN104688698A (zh) 一种头孢妥仑匹酯片剂
EP2515858A1 (en) Pharmaceutical composition with high purity
CN103301068B (zh) 一种头孢克肟干混悬剂剂及其制备方法
WO2011078830A1 (en) Rapidly dispersing effervescent formulation
CN107823646B (zh) 抗菌药物头孢克洛克拉维酸组合物及其制备方法
CN102327221B (zh) 一种头孢羟氨苄脂质体固体制剂
CN108685869A (zh) 一种克拉霉素胶囊
WO2012060791A2 (en) Production method for pharmaceutical compositions comprising cefdinir
WO2012060787A1 (en) Oral dosage forms comprising cefdinir and carboxymethyl cellulose calcium
CN102366407B (zh) 盐酸克林霉素棕榈酸酯脂质体固体制剂
WO2011093821A1 (en) Effervescent formulations comprising cefdinir and clavulanic acid

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: NANJING ZHENGKUAN PHARMACEUTICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD.

Effective date: 20150708

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Fan Guofeng

Inventor after: Yan Peigang

Inventor after: Yang Dawei

Inventor after: Zhang Guocheng

Inventor after: Ma Chengxiao

Inventor before: The inventor has waived the right to be mentioned

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: REQUEST NOT TO RELEASE THE NAME TO: FAN GUOFENG YAN PEIGANG YANG DAWEI ZHANG GUOCHENG MA CHENGXIAO

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20150708

Address after: Hope road Wuzhong District Economic Development Zone, Suzhou City, Jiangsu Province, No. 22 215128

Applicant after: Suzhou Dawnrays Pharmaceutical Co., Ltd.

Address before: 211200, No. 1, Shandong Road, Lishui Economic Development Zone, Nanjing, Jiangsu

Applicant before: Nanjing Zhengkuan Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant