CN103040669A - 染发剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及染发剂组合物,更详细地,涉及含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物,或它们的混合物作为有效成分的染发剂组合物。根据本发明的染发剂能够增强对毛发的染色效果,从而提高染色性和颜色的持续性,缓解毛发损伤,防止头皮因染色时所用染发剂而引起的过敏或炎症,还具有显著的缓解皮肤刺激的效果,因此能够减少使用染发剂而引起的副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种染发剂组合物,具体地,涉及一种含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物作为有效成分的染发剂组合物。
背景技术
染发剂通常是通过将第一试剂和第二试剂混合,使第一试剂中的各种染料进行氧化聚合反应,从而显色。另外,第二试剂中含有的过氧化氢分解毛发中的黑色素使毛发脱色,使毛发的底色变浅,从而使毛发显示出更鲜艳的颜色。
染发剂中使用的染料由于分子尺寸小,因而能够渗透到毛发的皮质层,但是通过氧化反应形成聚合体时难以渗透到毛发里。因此,染料在渗透到毛发里之前进行聚合反应而分子尺寸变大时,不但会导致对毛发的染色效果变差,而且染色后的持续性也会降低。
为了解决上述问题,已经公开了通过调节染料反应性、增强对毛发的渗透性等方法提高染色效果和持续性的方法。与此相关的技术有韩国专利号为1007469230000“含有五倍子酸或其酯衍生物的角蛋白纤维氧化染色用染发剂组合物”和韩国专利申请公开号为10-2009-56200“含有五倍子或旱莲草的氧化染色用染发剂”等。
发明内容
因此,本发明人对能够提高染发剂的染色性和颜色持续性的方法进行了研究,结果发现含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的染发剂对染色性的提高、颜色持续性的提高及毛发损伤的缓解具有优异的效果,从而完成了本发明。
从而,本发明的目的是提供含有能够提高染色性和颜色持续性,并能缓解毛发损伤的成分的染发剂组合物。
为了达到上述目的,本发明提供了一种含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的染发剂组合物。
本发明的染发剂组合物能够提高对毛发的染色亲和力,从而提高染色性和颜色持续性,减少染色后由于染色而引起的毛发损伤,使染色效果呈现的自然。另外,所述组合物中富含各种矿物质、维生素及蛋白质成分,因此能够减少过敏或刺激,对头皮稳定也具有相当好的效果,而且还具有特有的香味,可以使嗅觉感到享受。
具体实施方式
本发明提供含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物作为有效成分的染发剂组合物。
以下,详细说明本发明。
本发明的有效成分绿茶多糖(Green Tea Polysaccharides)来自茶树(camellia sinensis),茶树是属于植物分类学上的山茶目(theales)山茶属(camellia)的木本常青树,已有报道称具有增强免疫力、抗辐射、抗凝血、抗癌、抗病毒及降血糖等作用。
本发明的绿茶多糖可以通过本领域公知的方法获得,例如,将粉碎的绿茶粉末通过溶剂提取工序除去叶绿素及低分子量的多酚,将用热水提取得到的绿茶多糖提取液减压浓缩后,进行超滤除去低分子量的游离蛋白质,最后超滤浓缩液通过沉淀反应获得绿茶多糖沉淀,将绿茶多糖沉淀进行真空干燥得到粉末状的绿茶多糖。
本发明的扁柏为侧柏科长青乔木,高达50m直径达2m,也称为老松。其枝条水平伸展形成圆锥形树冠,树皮为红褐色,纵裂。由于树干生长比较直因此广泛用作各种木材,主要用于建材、土木材料、船或雕刻材料。
本发明的有效成分扁柏多糖是将干燥扁柏叶用水提取的提取液减压浓缩后,进行超滤除去低分子量的游离蛋白质,将超滤浓缩液通过沉淀反应获得扁柏多糖沉淀,真空干燥所述扁柏多糖沉淀得到扁柏多糖。
本发明的有效成分芍药(Paeonia Lactiflora)是属于芍药科(Paeoniaceae)的品种,其栽培历史比牡丹还要久一些,韩方中将洗净的根干燥或浸泡在沸水中的根滤出干燥后称之为芍药或白芍药。尤其,将芍药的根称为赤芍药,去除皮的芍药根称为白芍药。对芍药的效能和效果历来都有研究。芍药的根为用于阵痛、腹痛、咯血、贫血和挫伤等的药材,还已知作为化妆品原料,其具有皮肤美白和抗氧化等多种效能和效果,且还具有给头皮提供保湿效果、诱导毛发生长、抑制瘙痒和头皮屑等效能和效果。
本发明中是将芍药干燥完全后用粉碎机粉碎后使用,但也可以使用用水或溶剂、或溶剂和水的混合溶剂提取的提取物。本发明中考虑到与染发剂的易混合性等,使用了平均粒度为36-39μm的粉末,但是并不限于此,可以使用更大或更小的粉末。
本发明的有效成分莲藕是指睡莲科的多年生水草-莲的根,本发明中可以使用将干燥的莲藕用粉碎机粉碎而制备的莲藕粉末。本发明中考虑到与染发剂的易混合性等,使用了平均粒度为36-39μm的粉末,但是并不限于此,可以使用更大或更小的粉末。
本发明的有效成分旱莲草(Eclipta prostrate)是能够长到10-70cm高的菊科的一年生草本。全草含有尼古丁和香豆素的化合物-蟛蜞菊内酯。全草含有皂甙、尼古丁、丹宁、维生素A、鳢肠素(ecliptine)、多种噻吩化合物(α-三联噻吩基甲醇(α-terthienyl methanol)及其醋酸酯等)。叶中含有蟛蜞菊内脂(wedelolactone)、去甲基蟛蜞菊内酯-7-葡萄糖苷(demethylwedelolactone-7-glucoside)。
本发明中将干燥完全的旱莲草用粉碎机粉碎后使用,但也可以使用用水或溶剂、或溶剂和水的混合溶剂提取的提取物。本发明中考虑到与染发剂的易混合性,使用了平均粒度为36-39μm的粉末,但是并不限于此,可以使用更大或更小的粉末。
此外,本发明的绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草可以使用粉末状,也可以使用用水或溶剂提取的提取物。能够用于所述提取的溶剂选自乙醇、甲醇、丁醇、乙醚、乙酸乙酯和氯仿中的至少一种,或这些溶剂与水的混合溶剂。
本发明的有效成分碳水化合物或其衍生物通常由碳、氢、氧构成,通式为Cn(H2O)n,表示一个分子内含有1个以上羟基(-OH)和1个醛基(-CHO)或酮基(-CO-)的化合物,但是也可以包括氧原子数比通式少一个的化合物(脱氧核糖等)、含氮原子的化合物(D-氨基糖()等)、含硫化合物(硫酸软骨素等),可以是选自单糖、低聚糖及多糖中的至少一种。
其中,单糖是碳水化合物的单体,是指将多糖(淀粉、纤维素等)用酸或酶水解时产生的糖。更具体地,在本发明的一个实施方式中所述单糖可以为鼠李糖(rhamnose)、葡萄糖(glucose)、半乳糖(galactose)、果糖(fructose)或木糖(xylose)。
所述葡萄糖的分子式为C6H12O6,是具有醛基的具有代表性的己糖单糖,可以由下列化学式1表示。在本发明的一个实施方式中下述n可以是1。
化学式1
所述半乳糖是具有醛基的己糖的一种,是一种甜味弱于葡萄糖的糖类。分子式为C6H12O6,化学式可以由下列化学式2表示。在本发明的一个实施方式中下述n可以是1。
化学式2
所述果糖既为己糖又为酮糖,分子式为C6H12O6,化学式可以由下列化学式3表示。在本发明的一个实施方式中下述n可以是1。
化学式3
所述木糖为具有醛基的戊糖,属于五碳醛糖,分子式为C5H10O5。
所述低聚糖又称寡糖,是单糖通过糖苷键聚合而成的化合物,是对由2个单糖形成的双糖到由10个单糖形成的癸糖的糖类总称。糖蛋白和糖脂质中的糖成分大多属于低聚糖。更具体地,在本发明的一个实施方式中所述低聚糖可以是乳糖(lactose)、蔗糖(sucrose)或麦芽糖(maltose)。在本发明的另一个实施方式中所述低聚糖可以包括三糖棉籽糖(raffinose)或四糖水苏糖(stachyose)。
所述乳糖是由半乳糖和葡萄糖形成的双糖。其分子式可以由C12H22O11表示。
所述蔗糖是由葡萄糖和果糖形成的双糖。
所述麦芽糖是由两个葡萄糖结合形成的双糖,其分子式为C12H22O11。
所述多糖包括所有两个以上单糖通过糖苷键聚合而形成的大分子的糖。分子量从数千到超过100万不等。在本发明的一个实施方式中所述化学式1-3中的n可以是2-100,000。
在本发明的一个实施方式中,所述多糖可以包括由一种类型的单糖组成的单纯多糖()和由两种以上类型的单糖组成的复合多糖()。具体地,所述多糖包括淀粉、糖原、纤维素、半纤维素或果胶。更具体地,所述多糖包括葡萄糖聚合体、木糖聚合体、果糖聚合体或半乳糖聚合体;所述葡萄糖聚合体为葡聚糖(Dextran)或淀粉(Starch),所述木糖聚合体为木聚糖(Xylan),所述果糖聚合体为菊糖(inulin)或果聚糖(levan),所述半乳糖聚合体为半乳聚糖(Galactan)。
根据本发明,含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物,或它们的混合物为有效成分的染发剂组合物能够增强对毛发染色的效果,从而不仅提高染色性和颜色的持续性,还能缓解对毛发的损伤,具有缓解染料对皮肤的刺激和预防或防止炎症的效果。
另外,含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的组合物并不局限于染发剂,可以添加到多种化妆品组合物中使用。
所述选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物可以以粉末、提取物或浓缩液的形式使用。
本发明的染发剂组合物优选角蛋白纤维的氧化染色用染发剂组合物,尤其,所述氧化染色用染发剂由含有氧化染料前驱体、耦合剂、碱性试剂、水溶性抗氧化剂的第一试剂和含有氧化剂的第二试剂构成。
本发明的所述有效成分可以包含在第一试剂或第二试剂中,也可以包含在第一试剂和第二试剂混合后的混合物中。此时,优选所述有效成分的含量为第一试剂、第二试剂或它们的混合物的总重量的0.01-30重量%;更优选,0.1-10重量%。其含量小于0.01重量%,染色性、颜色持续性、缓解毛发损伤、缓解刺激的作用微弱;超过30重量%就会抑制氧化聚合反应而不能正常的显色。因此上述范围最为理想。
此外,所述有效成分可以包含在第三试剂的混合添加剂里而与组合物混合。此时,所述第三试剂的混合添加剂可以只由本发明的有效成分构成,可以是液状、乳液状、霜状、胶状等多种形态,在剂型上并不受特别的限制。
在染色时,相对于所述第一试剂及第二试剂的混合物的总重量,所述第三试剂的混合添加剂使用量为0.01-30重量%,优选使用量为0.1-5重量%。小于0.01重量%,对染色性、颜色持续性、缓解毛发损伤没有效果;超过30重量%,就会抑制氧化聚合反应而不能正常的显色。因此使用上述范围既能够缓解染色后的毛发损伤,又对染色引起的刺激具有缓解作用。
本发明的角蛋白纤维的氧化染色用染发剂组合物的第一试剂中通常含有氧化染料前驱体和耦合剂,优选含有2种以上的氧化染料前驱体和耦合剂。
所述氧化染料前驱体及耦合剂可以使用到目前为止已知的大部分氧化染料前驱体及耦合剂。对上述氧化染料前驱体的种类没有特别的限定,可以使用o-氨基酚、p-氨基酚、p-苯二胺、甲苯-2,5-二胺盐酸盐、p-苯二胺盐酸盐、甲苯-2,5-二胺、p-苯二胺硫酸盐、p-甲基氨基酚硫酸盐、o-氨基酚硫酸盐、p-氨基酚硫酸盐、甲苯-2,5-二胺硫酸盐或p-苯二胺等硫酸盐。另外,耦合剂可以使用2-甲基-5-羟乙基氨基酚、4-氨基邻甲酚(p--o-)、m-氨基酚、2,4-二氨基苯氧乙醇盐酸盐、m-苯二胺盐酸盐、m-苯二胺、α-萘酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚等。与所述氧化染料前驱体混合使用使毛发显示多种颜色。
本发明的氧化染色用染发剂组合物可以在中性到碱性的pH范围为6-12的范围使用,特别优选在pH范围为8-11的碱性条件使用。这是因为所述pH范围小于6时,包含在第二试剂中的氧化剂的分解困难,难以扩大毛发角质层以使处理剂有效渗透到毛发内部;所述pH范围超过12时,会引起毛发蛋白质损伤或者皮肤刺激。
碱性试剂可以使用氨、单乙醇胺、氨甲基丙醇、异丙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾等通常在染发剂中所使用的碱性试剂成分。
本发明的氧化染色用染发剂组合物含有水溶性抗氧化剂及还原剂。本发明中可使用的水溶性抗氧化剂有抗坏血酸、异抗坏血酸及其盐等,还原剂有亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代乙酸、硫代乳酸、半胱氨酸及其盐等。
本发明的角蛋白纤维氧化染色用染发剂组合物在不阻碍本发明目的的前提下,还可以添加通常使用的直接染料(direct dyes),所述直接染料可以使用Arianol染料、p-硝基-o-苯二胺、硝基-p-苯二胺、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、盐酸硝基-p-苯二胺、苦氨酸或其它植物染料Henna染料等。
另外,本发明的角蛋白纤维氧化染色用染发剂组合物在不限制本发明的效果的前提下,还可以使用染发剂中通常使用的成分。例如,抗氧化剂、螯合剂、溶剂、表面活性剂、增稠剂、香料及调节剂等,这些都是染发剂中通常使用的,因此并没有特别的限制。
所述抗氧化剂可以是丁羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、生育酚等;螯合剂可以使用乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺四乙酸二钠、乙二氨四乙酸四钠、三胺五乙酸五钠等;溶剂可以使用乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、己二醇、二乙二醇等;表面活性剂可以使用阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂等;增稠剂可以单独或混合使用碳原子数为12-22的高级醇,或可以使用高分子增稠剂等,也可以使用非离子聚合物及阴离子聚合物、石蜡、轻质流动异构链烷烃等;调节剂可以使用阳离子聚合物、季铵盐或硅胶()等。
此外,根据本发明的角蛋白纤维氧化染色用染发剂组合物的第二试剂中所含有的氧化剂可以使用通常使用的过氧化氢、过氧化脲、碱金属的溴酸盐、氰铁酸盐、过硼酸盐及过硫酸盐等中的一种或一种以上,特别优选使用过氧化氢。
第二试剂也可以在不降低本发明的效果的前提下,使用通常用于染发剂的成分。例如,石蜡、轻质流动异构链烷烃高级脂肪醇、高级脂肪酸酯等乳剂、阳离子或非离子表面活性剂、非那西汀等稳定剂、乙二胺四乙基二钠等螯合剂、磷酸等pH调节剂等。
另外,根据本发明的染发剂组合物的第一试剂及第二试剂,除了上述成分之外通常还含有水。水优选使用离子交换水、蒸馏水等净化水,其含量没有特别的限定,只要是能够充分溶解或分散所述染发剂组合物中所使用的各种成分的量即可。
本发明的染发剂可以是多种种类染发剂的套装。所述染发剂套装由含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的第一试剂;第二试剂或它们的混合制剂染发剂套装组成,所述染发剂套装还可以包括含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种的天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的第三试剂的混合添加剂。
所述染发剂套装的具体实例有:
第一、含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种的天然成分;碳水化合物或其衍生物或它们的混合物;氧化染料前驱体、耦合剂、碱性试剂及抗氧化剂的第一试剂;及含有氧化剂的第二试剂组成的染发剂套装;
第二、含有氧化染料前驱体、耦合剂、碱性试剂、抗氧化剂的第一试剂;及含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种的天然成分;碳水化合物或其衍生物或它们的混合物;及含有氧化剂的第二试剂组成的染发剂套装;
第三、含有氧化染料前驱体、耦合剂、碱性试剂、抗氧化剂的第一试剂和含有氧化剂的第二试剂的混合物中含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种的天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的染发剂套装;
最后,所述3种染发剂套装中还包括含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的一种的天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的第三试剂的混合添加剂,即为染发剂套装的具体实例。
根据本发明的染发剂组合物,在涂覆于毛发之前,将第一试剂和第二试剂混合使用。此时,第一试剂和第二试剂的混合比通常为以重量比计(第一试剂∶第二试剂)1∶1-1∶3,但并不限于此。
另外,第一试剂和第二试剂通常是混合而使用,但是也可以使用粉末型等由第一试剂型构成的氧化型染发剂。
使用根据本发明的角蛋白纤维氧化染色用染发剂组合物的染色方法包括以下步骤:
a)将根据本发明的角蛋白纤维氧化染色用染发剂组合物与水混合的步骤;
所述氧化染色用染发剂与水可以以1∶2-1∶20的比例混合使用,但是并不限于此。
b)所述与水混合的染发剂,以所需染色的毛发100重量份为基准,取20-30重量份涂覆到毛发上;及
c)涂覆后,用毛发保护膜将毛发包覆,在常温下放置10-30分钟,将染色的毛发用护发素及洗发剂洗涤后干燥的后处理步骤。
以下,通过实施例及实验例详细说明本发明,但是本发明并不限于此,可以进行本领域常用的公知的变形、替代以及嵌入等,上述内容也被包括在本发明的范围内。
制备例1 绿茶多糖的制备
作为溶剂提取工序,将干燥的绿茶叶粉碎,并做分筛及分级处理制备的绿茶粉末(d50=100-100μm)10kg分散于150升95%(v/v)的乙醇中,将在常温下搅拌而制备的混合液进行离心分离,回收了除去叶绿素和低分子量多酚的绿茶残渣。所述回收的残渣重复所述溶剂提取工序1次后干燥。向通过所述溶剂提取工序除去叶绿素和低分子量多酚的绿茶粉末中添加125升水,在35℃下搅拌7小时进行热水提取。得到的绿茶多糖提取液利用压滤机过滤回收后,在62℃减压浓缩至初期体积的十分之一。接着,将所述绿茶多糖浓缩液进行超滤(截留分子量:30,000道尔顿)除去低分子量的游离蛋白质,在最终的超滤浓缩液中以100ml/min的速度缓慢添加5倍体积的乙醇,进行乙醇沉淀反应。沉淀得到的绿茶多糖在45℃下真空干燥,得到粉末状绿茶多糖250g。
制备例2 扁柏多糖的制备
将干燥的扁柏叶10kg洗涤后添加20升水,在常温下搅拌24小时进行搅拌提取。得到的提取液利用压滤机过滤回收后,在50℃下减压浓缩至初期体积的十分之一。接着,将所述浓缩液进行超滤(截留分子量:30,000道尔顿)除去低分子量的游离蛋白质,在最终的超滤浓缩液中以100ml/min的速度缓慢加入5倍体积的乙醇,进行乙醇沉淀反应。沉淀的扁柏多糖在45℃下真空干燥得到粉末状的扁柏多糖430g。
制备例3 芍药粉末
将干燥完全的芍药5kg在粉碎机中粉碎成36-39μm的平均粒度而得到芍药粉末。本发明中考虑到与染发剂的易混合性等,使用了36-39μm大小的粉末,但是并不局限于上述粒度范围,可以使用比它大或者小的粒度的粉末。
制备例4 莲藕粉末
将干燥的莲藕5kg在粉碎机中粉碎成36-39μm的平均粒度而得到莲藕粉末。本发明中考虑到与染发剂的易混合性等,使用了36-39μm大小的粉末,但是并不局限于上述粒度范围,可以使用比它大或者小的粒度的粉末。
制备例5 旱莲草粉末
将干燥完全的旱莲草5kg在粉碎机中粉碎成36-39μm的平均粒度而得到旱莲草粉末。本发明中考虑到与染发剂的易混合性等,使用了36-39μm大小的粉末,但是并不局限于上述粒度范围,可以使用比它大或者小的粒度的粉末。
组合物制备
按照下列表1-4的组成制备了第一试剂组合物、第二试剂组合物及混合添加剂组合物(第三试剂)。
表1
第一试剂组合物(单位:重量%)
表2
第二试剂组合物(单位:重量%)
成分 | 含量 |
棕榈醇 | 3.5 |
矿物油(轻质流动异构链烷烃) | 1.0 |
轻质异构链烷烃(light liquid isopariffin) | 1.5 |
聚氧乙烯十二烷基醚 | 0.5 |
聚乙二醇 | 1.5 |
非那西汀 | 0.03 |
乙二胺四乙基二钠 | 0.2 |
磷酸 | 0.16 |
过氧化氢(35%) | 17 |
净化水 | 至100 |
表3
利用粉末状的绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕及旱莲草的混合添加剂(第三试剂)组合物(单位:重量%)
成分 | 含量(重量%) |
绿茶多糖 | 10 |
扁柏多糖 | 9 |
芍药 | 9 |
莲藕 | 9 |
旱莲草 | 9 |
葡萄糖 | 9 |
半乳糖 | 9 |
果糖 | 9 |
麦芽糖 | 9 |
乳糖 | 9 |
蔗糖 | 9 |
异抗坏血酸 | 10 |
亚硫酸钠 | 10 |
表4
利用提取物形态的绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕及旱莲草的混合添加剂(第三试剂)组合物(单位:重量%)
成分 | 含量(重量%) |
绿茶多糖 | 2 |
扁柏多糖 | 2 |
芍药 | 2 |
莲藕 | 2 |
旱莲草 | 2 |
葡萄糖 | 2 |
半乳糖 | 2 |
果糖 | 2 |
麦芽糖 | 2 |
乳糖 | 2 |
蔗糖 | 2 |
净化水 | 至100 |
试验例1 染色性评价
为了评价所述实施例1-11及比较例1的染发剂组合物的染色效果,将所述表1的实施例1-11及比较例1的第一试剂组合物和所述表2的第二试剂氧化剂组合物按照1∶1比例混合后,取毛发重量2倍的量均匀涂覆到长12cm的实验用人毛发上。
实施例12和实施例13:在将比较例1的染发剂和所述表2的第二试剂氧化剂组合物按照60g∶60g的比例混合时,分别将所述表3和所述表4的第三试剂的混合添加剂各取1g、5ml一起混合,混合后取毛发重量的2倍量均匀涂覆到长12cm的实验用人毛发上。
所述比例的染发剂使用于含有30%白发的毛发。涂覆后,放置通常染发剂放置所需的时间30分钟,然后用洗发水用流水冲洗1分钟,然后用吹风机吹干。干燥的毛发利用色差仪(机型:Hunterlab Labscan XE)测定颜色。结果是通过利用色差仪测定的亮度值-L*值进行了比较,L*值越大表示颜色越亮,L*值越小表示颜色越深。从而,染色后L*值越小表示染色性越好。其结果如下表5所示。
表5
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | |
亮度(L*) | 13.05 | 14.01 | 13.98 | 13.11 | 13.15 | 13.18 | 13.35 |
实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 比较例1 | |
亮度(L*) | 13.32 | 13.52 | 13.49 | 13.32 | 13.09 | 12.85 | 15.42 |
如上表5所示,本发明的含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的实施例1-11;以及作为使用染发剂时混合的混合添加物,含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的实施例12-13与不含有有效成分的比较例1相比,具有更显著的染色性。特别是,同时含有天然成分和碳水化合物时,与单独含有时相比染色效果更优异。
试验例2 颜色持续性评价
用实施例1-13、比较例1染色的毛发放入到洗发水中,用摇床以200rpm的速度摇晃30分钟后,用流水冲洗1分钟再用吹风机干燥。利用色差仪测定L*值,再利用与表4的亮度值之差ΔL*值对颜色持续性进行了评价。ΔL*值越小颜色持续性越好。结果在下表6中示出。
表6
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | |
亮度(ΔL*) | 2.32 | 3.02 | 2.99 | 2.35 | 2.37 | 2.35 | 2.42 |
实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 比较例1 | |
亮度(ΔL*) | 2.48 | 2.51 | 2.47 | 2.39 | 2.28 | 2.11 | 3.98 |
如上表6所示,根据本发明的染发剂组合物中含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的实施例1-11;以及作为使用染发剂时混合的混合添加物,含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的实施例12-13与不含有有效成分的比较例1相比,具有更加显著的颜色持续性。特别是,同时含有天然成分和碳水化合物时与单独含有时相比具有更好的颜色持续性。
试验例3 毛发损伤程度评价
表7
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | |
状态 | ◎ | ○ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ |
实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 比较例1 | |
状态 | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | ◎ | × |
◎:非常柔顺 ○:柔顺 ×:粗糙
如上表7所示,根据本发明的染发剂组合物中含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的实施例1-11;及作为使用染发剂时混合的混合添加物,含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中选择的一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物的实施例12-13与不含有有效成分的比较例1相比,具有更优秀的减少毛发损伤的效果。
Claims (8)
1.一种染发剂组合物,其特征在于,该染发剂组合物含有选自绿茶多糖、扁柏多糖、芍药、莲藕和旱莲草中的至少一种天然成分;及碳水化合物或其衍生物或它们的混合物作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的染发剂组合物,其中,所述碳水化合物或其衍生物选自单糖、低聚糖和多糖中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的染发剂组合物,其中,所述单糖为鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、果糖或木糖。
4.根据权利要求2所述的染发剂组合物,其中,所述低聚糖为乳糖、蔗糖或麦芽糖。
5.根据权利要求2所述的染发剂组合物,其中,所述多糖为葡萄糖聚合体、木糖聚合体、果糖聚合体或半乳糖聚合体。
6.根据权利要求5所述的染发剂组合物,其中,所述葡萄糖聚合体为葡聚糖或淀粉;所述木糖聚合体为木聚糖;所述果糖聚合体为菊糖或果聚糖;所述半乳糖聚合体为半乳聚糖。
7.根据权利要求1所述的染发剂组合物,其中,所述组合物由含有氧化染料前驱体、耦合剂、碱性试剂、水溶性抗氧化剂及还原剂的第一试剂和含有氧化剂的第二试剂组成。
8.根据权利要求7所述的染发剂组合物,其中,所述组合物的pH为6-12。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105061615A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-11-18 | 华南理工大学 | 一种具有抗病毒和增强免疫活性的侧柏叶多糖及其制备方法和应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1062652A (zh) * | 1990-12-24 | 1992-07-15 | 战永胜 | 中草药无毒染发剂 |
CN1321461A (zh) * | 2000-03-30 | 2001-11-14 | 株式会社资生堂 | 染发固定化剂、染发剂和染发方法 |
CN101062004A (zh) * | 2007-05-24 | 2007-10-31 | 蔡向源 | 一种中草药植物染发剂及其制备方法 |
CN101433512A (zh) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | 吴茂顺 | 旱莲染发剂 |
WO2010062138A2 (en) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Amorepacific Corporation | Composition for the oxidative dyeing containing natural materials |
CN101951804A (zh) * | 2007-12-17 | 2011-01-19 | S.O.S.彩染公司 | 用于临时性局部区域染发的药剂、组合物和装置 |
CN102018638A (zh) * | 2009-09-16 | 2011-04-20 | 陈恒树 | 一种天然的染发、润发剂 |
CN102138661A (zh) * | 2010-02-02 | 2011-08-03 | 孔赟荣 | 一种乌发豆的配方与制成方法 |
-
2011
- 2011-10-14 CN CN201110312653XA patent/CN103040669A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1062652A (zh) * | 1990-12-24 | 1992-07-15 | 战永胜 | 中草药无毒染发剂 |
CN1321461A (zh) * | 2000-03-30 | 2001-11-14 | 株式会社资生堂 | 染发固定化剂、染发剂和染发方法 |
CN101062004A (zh) * | 2007-05-24 | 2007-10-31 | 蔡向源 | 一种中草药植物染发剂及其制备方法 |
CN101433512A (zh) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | 吴茂顺 | 旱莲染发剂 |
CN101951804A (zh) * | 2007-12-17 | 2011-01-19 | S.O.S.彩染公司 | 用于临时性局部区域染发的药剂、组合物和装置 |
WO2010062138A2 (en) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | Amorepacific Corporation | Composition for the oxidative dyeing containing natural materials |
CN102018638A (zh) * | 2009-09-16 | 2011-04-20 | 陈恒树 | 一种天然的染发、润发剂 |
CN102138661A (zh) * | 2010-02-02 | 2011-08-03 | 孔赟荣 | 一种乌发豆的配方与制成方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105061615A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-11-18 | 华南理工大学 | 一种具有抗病毒和增强免疫活性的侧柏叶多糖及其制备方法和应用 |
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